Кислоты выделение летучих кислот

Выделение летучих кислот. Красный ржаной солод (или кислый ржаной хлеб) измельчают, замачивают шестикратным количеством воды в конической колбе и оставляют на ночь в холодильнике при 2°. После этого взвесь подкисляют серной кислотой до кислой реакции по конго. Подкисленную массу переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют 200 мл дистиллята. Отгон, содержащий кислоты, нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи (индикатор фено, фталеиновая бумажка) и упаривают в выпарительной чашке на водяной бане примерно до 5 мл. Остаток подкисляют каплями разбавленной серной кислоты (1 1). После того как соли летучих кислот растворятся, добавляют 0,1 г безводного сульфата натрия. Смесь извлекают в делительной воронке 5 раз 1%-ным раствором бутилового спирта в хлороформе, сливая раствор в маленькую колбу. Общий объем растворителя должен составить приблизительно 6 мл. [c.93]

Фиг. 174. Прибор для пиролиза свинцовых солей а-кислот и отгонки выделенных летучих кислот [6].

Число двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующих в образовании полиэфира. Обычно вместо малеиновой кислоты берут малеиновый ангидрид. В состав ненасыщенных эфиров для повышения эластичности вводят насыщенные кислоты. Благодаря двойным связям полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов вступают в реакцию сополимеризации с непредельными мономерными соединениями или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи образуются пространственные полимеры. Пользуясь такой реакцией, можно жидкие исходные составляющие превратить в твердые вещества без выделения летучих продуктов. Это происходит потому, что в процессе реакции не образуются побочные низкомолекулярные продукты и смеси не содержат летучих растворителей. Весьма выгодно использовать такие смеси в качестве заливочных компаундов и пропиточных составов. [c.231]

Продолжительная сушка приводит к изменению веса не только за счет уменьшения содержания воды, но также за счет выделения летучих веществ, образующихся вследствие разложения анализируемого вещества. При продолжительной сушке некоторых веществ, например углей, в результате окислительных процессов может произойти и увеличение веса. Для получения сравнимых результатов ГОСТ и ФУШ требуют точного Соблюдения условий, предусмотренных рекомендованными методами. Ряд веществ сушат сначала при 55—60°, а затем при 110° до постоянного веса. ФУШ определение воды не ограничивает приведенным интервалом температур. Для некоторых синтетических лекарственных веществ сушку ведут при температуре до 130°. Вещества, менее стойкие и склонные к окислению, сушат при более низких температурах некоторые из них сушат при комнатной температуре в вакуум-эксикаторах над водоотнимающими веществами (концентрированной серной кислотой, фосфорным ангидри- [c.24]

Щелочная жидкость после отфильтрования перекиси марганца была объединена и упарена до небольшого объема. После подкисления ее серной кислотой выделился маслянистый слой кислот. Они экстрагировались эфиром, и эфирный раствор сушился хлористым кальцием. Водный раствор после экстрагирования перегонялся с водяным паром до нейтральной реакции отгона для выделения летучих кислот, но последних не удалось констатировать. [c.534]

Выделение адипиновой кислоты из продуктов реакции требует удаления окислов азота, что достигается продуванием горячего воздуха (90 °С), и летучих продуктов окисления низших жирных кислот (перегонкой с водяным паром и упариванием остаточной воды из которой кристаллизуется адипиновая кислота). [c.161]

Такой же метод применяется в тех случаях, когда выделение гигроскопической воды при нагревании может вызвать гидролиз вещества, например хлорида металла, с образованием летучей кислоты. Об осушающих веществах см. также 19. [c.110]

Важное значение имеет нагревание вещества в сухой пробирке, позволяющее наблюдать выделение различных газообразных продуктов разложения солей или кислот, содержащих обнаруживаемые анионы (летучие кислоты). Действуя разбавленными и концентрированными кислотами на исследуемый образец или его раствор, можно наблюдать выделение газов и осадков, а отсюда делать выводы о присутствии или отсутствии тех или иных анионов. [c.241]

Взаимодействие хлоридов рубидия и цезия с кислотами, менее летучими, чем соляная, приводит к выделению хлористого водорода, подобно тому как это имеет место у хлоридов других щелочных металлов. [c.99]

По методу выделения экстрактивные вещества подразделяют на эфирные масла, древесные смолы и водорастворимые вещества (рис. 14.1). Эфирные масла представлены веществами с высокой летучестью, способными отгоняться с водяным паром. В из состав входят преимущественно монотерпены и другие летучие терпены и терпеноиды, а также ряд низкомолекулярных соединений различных классов (летучие кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, фенолы и др.). [c.498]

При обработке сточной воды от промывки целлюлозы, полученной по сульфитному способу варки с варочным раствором на кальциевом основании, выделение компонентов, находящихся в воде в виде растворенных твердых веществ, было высоким. Удерживание веществ, обусловливающих высокое значение БПКд, и других загрязняющих веществ было также высоким, но все же ниже удерживания этих веществ при обработке оборотной воды, образующейся в производстве нейтрально-сульфитной полуцеллюлозы. Было обнаружено, что удерживание низкомолекулярных летучих кислот не значительно, если обрабатываются стоки с высоким содержанием этих компонентов. Щепок от варки древесины лиственных пород мс жет содержать большие количества уксусной и муравьиной кислот. Кроме того, если щелок рециркулируется или длительное время хранится в условиях, благоприятных для микробиологических процессов, эти кислоты могут биологически образоваться из содержащихся в щелоке сахаров. Проникаше уксусной киспоты через мембраны влияет на величину БПК пенетранта, так как уксусная кислота учао- [c.266]

Получено водорода 241.5 см . Общий объем раствора после точной нейтрализации соляной кислотой 184 см . Общая кислотпость образовавшихся органических кислот соответствовала 380.08 см , 0.1 N NaOH, количество выделенных летучих кислот соответствовало 1 см 0.1 N NaOH. Количество непрореагировавшей галактозы не превышало 0.236 г. Галактозы на образование нелетучих кислот (галактоновой) пошло 6.79 г. Выделившиеся 241.5 см водорода соответствовали 1.934 г галактозы. Таким образом, на образование дульцита должно было пойти 4.857 г галактозы. [c.332]

Свинцовые соли а-кислот подвергают пиролизу в запаянной ампуле. Выделенные летучие кислоты перегоняют в холодную часть ампулы, которая имеет форму перевернутой буквы V. Ампулу затем разбивают и к свободным кислотам добавляют смесь изопропанола и H2SO4. Эту часть трубки вновь запаивают и кислоты этерифицируют, помещая их на 2,5 час в кипящую воду. Сложные эфиры экстрагируют петролейным эфиром и известное количество экстракта подвергают хроматографическому разделению. [c.443]

Экстракционная фосфорная кислота всегда содержит серную и кремнефтористоводородную, а иногда и соляную кислоты такая смесь действует особенно разрушающе на многие материалы. Коррозия усиливается вследствие выделения летучих НР и 51р4. Ряд аппаратов (реакторы с мешалками, насосы, трубопроводы, фильтры) одновременно подвергается истирающему действию суспензий, содержащих частицы фосфата, сульфата кальция и др. Следует также учитывать возможность отложения осадков, кристаллизующихся из фосфорной кислоты, на стенках трубопроводов, запорных приспособлений, сборников, каналов вакуум-фильтров и т. д. [c.624]

Позднее Басвел с сотр. i[17] разработали метод, основанный на выделении летучих кислот в виде их солей с этиламином. Для упрощения методики начальное разделение и концентрирование не проводили. Пять образцов объемом по 10 мкл каждый наносили на лист бумаги Ватман № 1 и проводили разделение нисходящим способом. Для приготовления элюента смешивали бутанол и 2 н. раствор этиламина В отношении 1 2. Смесь расслаивалась на две фазы. В качестве элюента использовали верхний слой, в качестве подвижной фазы — н-бутанол. Пятна детектировали с помощью 0,4%-ного этанольного раствора бромкрезолового зеленого. Уксусную, пропионовую, масляную и валериановую кислоты идентифицировали по значениям Rf. Соответствующие пятна легко обнаружить при концентрациях летучих кислот в растворе не менее 500 мг/л. Количественные данные получены не были, так как в результате исследований не удалось установить достаточно простой зависимости между площадью пятна и соответствующей концентрацией. В связи с тем, что целью работы была в основном отработка методики, а не конкретные исследования, в ней не приведены примеры использования этой методики. [c.568]

Для изучения рлияния паро- и газообразных сред на процесс карбонизации органических веществ (выход коксового остатка, скорость и интервал выделения летучих и т. д.) разработана гравиметрическая установка па базе весов ВЛТК-500 и трубчатой печи типа Т-40/600, которая позволяет использовать в качестве реагентов пары воды, кислот и щелочей. [c.272]

Соли, образованные летучими или слабыми кислотами типа H I, H2S, Н3РО4, взаимодействуют с нелетучими кислотами,, например H2SO4, с выделением летучей или слабой кислоты и образованием новой соли [c.33]

При накаливании первичных фосфатов они с выделением воды переходят в соответствующие легафосфаты, вторичные дают пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Изложенное представляет общий случай. В частном случае термически неустойчивого катиона при прокаливании происходит распад соли с выделением летучих продуктов разложения. Например, из малорастворимого смешанного третичного фосфата магния и аммония (MgNH4P04) с выделением NHз и НгО образуется пирофосфорнокислый магний — МкгРгО . Это используется при количественном определении фосфорной кислоты (а также магния). [c.450]

Низшие а.яифатические эфиры азотистой кислоты — летучие жидкости с фруктовым запахом, которые крайне легко гидролизуются водой, разбавленной щелочью или кислотой с выделением азотистой кислоты. Использование амилнитрита (СНз)2СНСН2СН20Ы0 в качестве сосудорасширяющего средства обусловлено его способностью к быстрому гидролизу. Физиологически активным веществом является азотистая кислота, образующаяся при вдыхании паров нитрита. [c.181]

С уменьшением диаметра матрицы при постоянной ее высоте градиент плотности вдоль высоты блока увеличивается. Это ухудшение равномерности уплотнения материала обусловливается увеличением потери напряжения на внешнее трение о стенки матрицы. Этим объясняется существенное для практики ограничение отношения высоты прессформы к ее диаметру. Обычно принимают это отношение не больше единицы. Это неправильно, так как неравномерность уплотнения зависит от механических свойств материала Ее можно уменьшить добавкой в материал пластификатора и смазкой стенок матрицы. Смазку применяют в промышленных условиях. Существует мнение, что смазка затрудняет выделение летучих веществ при обжиге, это не верно. Очень эффективна смазка олеиновой кислотой. [c.130]

Олово, применяемое почти исключительно для восстановления нитрогрупп до аминогрупп, употребляют в виде мелких гранул, которые можно получить при постепенном вдливании расплавленного металла В холодную воду. Измельченное, в порошок олово действует слишкомтбурно, а крупные куски растворяются слишком медленно, что удлиняет время реакции. Восстановление ведут следующим образом, К смеси восстанавливаемого соединения, олова и уксусной или разбавленной соляной кислоты постепенно приливают кц центрированную соляную кислоту так, чтобы смесь все время кипела. Для того чтобы реакция началась, смеСь можно подогреть на водяной бане. Если после добавления кислоты кипение смеси будет слишком сильным, сосуд охлаждают водой.. В конце реакции смесь нагревают на водяной бане, пока раствор не станет прозрачным в растворе продукт реакции находится в виде комплексной соли с хлороловянной или хлороловянистой кислотой. Довольно часто эта соль плохо растворяется в реакционной смеси, и ее после охлаждения смеси можно отделить в твердом виде. Способ выделения свободного амина зависит от свойств последнего. Если амин летуч с водяным паром, его отгоняют после подщелачивания смеси щелочью или аммиаком до полного осаждения олова. В том случае, если амии растворяется в щелочном растворе после добавления щелочи, соединения олова отделяют фильтрованием. Иногда к смеси добавляют спирт до концентрации, при которой выделившийся вместе с оловом амин растворяется, или его извлекают эфиром. Олово можно также отделить путем осаждения сероводородом или электролитическим осаждением его на катоде. Эти методы довольно кропотливы, но позволяют получать очень чистые продукты, - [c.495]

В УкрНИИСПе изучалось влияние высоких концентраций дрожжей и многократного их использования на процесс сбраживания мелассного сусла. С увеличением концентрации засевных дрожжей снижается их прирост. С каждым последующим возвратом отсепа-рирбванных из зрелой бражки дрожжей для сбраживания сусла увеличивается количество мертвых клеток и уменьшается количество почкующихся клеток. При шестикратном возврате дрожжей, выделенных из зрелой бражки, содержание летучих кислот повышается с 350 до 600 мг/л, содержание альдегидов — с 0,0062 до 0,0074 об.%. При сбраживании мелассного сусла повышенным количеством дрожжей, накопленных путем возврата из зрелой бражки, ускоряется процесс брожения, сокращается стадия взбражива-ния И интенсивнее протекает главное брожение. С увеличением кон- [c.259]

Термическая деструкция сопровождается уменьшением молекулярной массы, увеличением числа концевых карбоксильных групп, выделением терефталевой кислоты, ацетальдегида, двуокиси углерода и других летучих продуктов. Полимер сначала окрашивается в кремовый цвет, затем желтеет, далее становится коричневым и, наконец (при глубоком пиролизе), чернеет. [c.86]

Белый, очень гигроскопичный, летучий, при прокаливании разлагается. Реагирует с водой (выделение озона), кислотами, щелочами. Сильный окислитель и фторагент. Образует фторокомплексы. Получение см. 39 , 400 . [c.207]

При обработке и хранении композиций резистов HG окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ емолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио- и видеоинформации [пат. США 3842217]. Чтобы уменьшить число и размеры непроявленных микрозон в пат. США 4059449 рекомендуется вводить в слой до 7,5 % от массы НС дисульфидов (AlkOO H2 H2)2S, Aik (или Alkenyl) i2— ie. Они известны как антиоксиданты, способные разлагать пероксиды. Для усиления их действия к 3,5 % дисульфида добавляют столько же ионола (ди-трет-бутилкрезола) или топанола СА [ 1,1,3-трис (2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил) бутана]. Если в композицию вводить летучие алифатические карбоновые кислоты (уксусную, пропионовую и др.), то, судя по выделению азота, она лучше сохраняется летучая кислота может быть удалена из слоя перед экспонированием [пат. Великобритании 1546633 пат. ФРГ 2623790]. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты выделение летучих кислот: [c.515] [c.593] [c.334] [c.436] [c.128] [c.163] [c.188] [c.258] [c.293] [c.264] [c.308] [c.302] [c.496] [c.788] [c.118] [c.161] [c.885] [c.229] [c.209] [c.440] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология