Фосфаты другими кислотами

Первый раздел Практикума должен помочь студентам освоить методические приемы и основы аналитической биохимии. Он содержит описание основных принципов и методов концентрационного анализа, принятых в биохимии (спектрофотометрического, колориметрического, манометрического), в частности, для количественного определения гликогена, глюкозы, неорганического фосфата, фосфорных эфиров углеводов, молочной и пировиноградной кислот. В раздел включены работы, посвященные анаэробному превращению углеводов. Каждая задача, выполняемая студентом, предусматривает анализ чистоты исходного препарата углевода или его фосфорного эфира, получение ферментного препарата (гомогената или экстракта ткани), постановку биохимического эксперимента, количественную оценку результатов. Количественное определение веществ проводится несколькими методами, результаты сопоставляются. Так, выполняя задание по теме Превращение фруктозо-1,6-дифосфата в молочную кислоту , студент анализирует фруктозо-1,6-дифосфат по фруктозе и по фосфату, молочную кислоту определяет спектрофотометрическим и колориметрическим методами. Подобным образом выполняются работы, связанные с превращением других фосфорных эфиров углеводов, гликогена, глюкозы. [c.5]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Клетки чувствительных микроорганизмов, подвергшиеся воздействию полиеновых антибиотиков, теряют ионы и низкомолекулярные соединения (К" , неорганический фосфат, карбоновые кислоты, аминокислоты, фосфорные эфиры и др.) в них подавляется гликолиз и наблюдается изменение интенсивности дыхания и синтеза белка. При высоких концентрациях полиенов отмечается выход из клеток нуклеотидов и белка. Мембрана рассматривается как первичный пункт проявления активности полнена, а все другие наблюдаемые воздействия считаются вторичными, возникающими как следствие нарушения функции мембраны и потери клетками важных метаболитов. [c.184]

Метод с применением ионообменных смол. Сущность метода заключается в пропускании анализируемого раствора через колонку, заполненную катионитом в Н-форме (применяют СДВ-3, КУ-2, амберлит IR-120 и др.). Весь фосфор при этом в виде фосфорной кислоты (вместе с другими кислотами, если они находились в анализируемом растворе в свободном виде или в виде солей) находится в фильтрате. Фосфорную кислоту (или смесь кислот) определяют титрованием щелочью в присутствии соответствующих индикаторов. Ионообменный метод применяют для определения относительно больших количеств фосфора в фосфоритах [358, 366, 1111], для определения при совместном присутствии фосфатов, сульфатов и хлоридов [526], фосфатов и сульфатов [485, 646]. [c.34]

При термических методах получается кислота, более концентрированная и более чистая, чем экстракционная, не расходуется серная или другие кислоты и качество фосфорной кислоты не зависит от состава исходного фосфата, однако она более дорога, чем экстракционная. Термическая фосфорная кислота применяется в областях, где требуется чистая кислота— органический синтез, пищевая промышленность, кормовой преципитат и т. д. [c.350]

Кроме этих удобрений, производятся еще фосфаты аммония (аммофосы), калия, натрия и кальция. Отметим, что фосфаты, фосфорная кислота и фосфор щироко применяются в других областях народного хозяйства (рис. 74). [c.165]

Из неорганических соединений в воде растворимы большинство солей кислот и оснований. Растворы этих веществ являются электролитами. В наибольших количествах в природных водах содержатся гидрокарбонаты хлориды и сульфаты щелочноземельных и щелочных металлов в меньших —их нитраты, нитриты, силикаты, фториды, фосфаты и соли других кислот. [c.171]

Существует аналогия между ионом водорода, ионами металлов и другими кислотами Льюиса. Группы ОН на поверхности гидроксидов имеют комплексообразующие 0-донорные группы, подобные 0Н , или ОН-группы, связанные с другими элементами (фосфат, силикат, полисиликат). Ион водорода и ионы металлов конкурируют друг с другом в возможных для координации точках на поверхности [c.10]

Растворимости солей других кислот (фосфатов, ацетатов, сульфидов и др.) также зависят от концентрации иона водорода. В последующих разделах обсуждается растворимость сульфидов. [c.379]

Другим видом анионного эффекта для редкоземельных элементов является снижение интенсивности их излучения в присутствии сульфатов и фосфатов. Серная кислота излучение лантана не гасит, интенсивность излучения европия снижает на 70—80% и полностью гасит излучение эрбия, иттербия и иттрия. Фосфорная кислота снижает интенсивность излучения [c.104]

Как уже говорилось, натрий существует в виде различных солей в большом количестве в живой природе. Наиболее важны из них - хлориды, фосфаты, сульфаты, карбонаты и натриевые соли других кислот (например, в тканях человеческого тела). [c.43]

Образования фосфогипса не происходит при разложении фосфатов азотной кислотой. В этом случае в зависимости от условий разложения (нормы и концентрации кислоты, температуры процесса) образуются фосфорная кислота, нитраты кальция, магния, щелочных металлов, железа, алюминия, некоторых других металлов и кремнефтористоводородная кислота. Переработка таких растворов или суспензий дает возможность получать высококонцентрированные сложные удобрения в виде твердых и жидких продуктов. [c.191]

Селитра кальциевая, нитрат кальция, кальций азотнокислый, Са(ЫЬз)2,—кристаллический продукт в виде чешуек. Получают путем улавливания известковым молоком нитрозных газов, выделяющихся при производстве азотной кислоты, а также путем разложения природных фосфатов азотной кислотой и осаждения из вытяжки преципитата. В том и другом случае раствор кальциевой селитры упаривается, а образующийся плав кристаллизуется. Для повышения температуры кристаллизации кальциевой селитры в плав добавляют около 5% аммиачной селитры. [c.226]

Как известно, в настоящее время фосфорная кислота получается термическим и сернокислотными способами. При разложении природных фосфатов другими кислотами (такими, как НС1 и HNO3) образуются растворы, содержащие Н3РО4 и соответствующую кальциевую соль. Выделить фосфорную кислоту из таких растворов общеизвестными способами невозможно, так как оба компонента хорошо растворимы. [c.319]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

Кальций и его соединения. Соединения кальция очень распространены в природе в виде солей угольной, серной, фосфорной и других кислот. Мощные залежи мела, мрамора и известняка в основном представляют собой карбонат кальция СаСОд. Сульфат кальция встречается в виде гипса aS04-2H20 и ангидрита aS04. Кальций в виде фосфата кальция Саз(Р04)а входит в состав фосфоритов и апатитов. [c.413]

Большой эффект дает обработка фосфатов азотной кислотой (а не серной). Простой суперфосфат, которого ежегодно производят несколько миллионов тонн, содержит до половины балласта (СаЗО ). Замена серной кислоты на азотную, впервые предложенная акад. Д. Н. Прянишниковым, дает возможность получать удобрение без балласта. В этом случае вместо Са304 (см. уравнение на с. 121) образуется кальциевая селитра a(NOз)2 Такое смешанное удобрение более ценно, так как содержит два элемента, необходимых для роста растений. Такая замена имеет и другие важные преимущества возрастает концентрация питательных веществ, следовательно, транспорт избавляется от излишних перевозок, сокращаются затраты труда на внесение удобрений в почву и т. д. [c.124]

Соли, образованные нелетучими кислотами (фосфаты, бораты, вольфраматы и др.), при нагревапии пе разлагаются, за исключением солей ал1Мопия и ртути, и потому не могут служить исходными веществами для получения окислов. Ртутные же и аммонийные СО.ЧИ вольфрамовой, молибденовой, ванадиевой и некоторых других кислот могут быть использованы для получения ангп.ч-ридов этих кислот. [c.107]

Для объяснения действия фосфатов существенна склонность их к связыванию углеводов. Образующиеся при этом соединения, такие как амилопектинфосфорные кислоты, глюкоза-6-фосфат, аденозвнтрифосфорная кислота (АТФ) и другие, имеют чрезвычайно большое биологическое значение. [c.105]

Минералы (от лат. minera — руда)—природные тела, приблизи тельно однородные по химическому составу и физическим свойствам. В настоящее время известно более 2000 минералов. По химическому составу минералы представляют собой различные классы веществ самородные элементы (алмаз,, графит, сера, золото, пла-тина, серебро, медь, ртуть и др.) сульфиды металлов и неметаллов (пирит, галенит, молибденит, кииоварь, антимонит, медный колчедан, арсенопирит и др.) соли мышьяковой, сурьмяной и других кислот галоидные соединения оксиды и гидроксиды (кварц, пиролюзит, корунд, боксит и др.) карбонаты, сульфаты, нитраты, фосфаты, силикаты и др. М. входят в состав горных пород, руд, метеоритов и др. [c.83]

Поскольку при нейтральных pH —СООН-группы глутаминовой и аспарагиновой кислот полностью диссоциированы, в биохимической литературе их принято называть глутаматом и аспартатом независимо от природы присутствующих в среде катионов. Такое же окончание (—ат) применяется и в случае других кислот — например, малат, оксоалаце-тат, фосфат, аденилат, что находит отображение и в названии ферментов, например лактатдегидрогеназа. [c.84]

При восстановлении диоксиацетонфосфата образуется sn-глице-рол-З-фосфат—исходное соединение для синтеза глицеринсодержащих липидов (рис. 12-8, реакция а). Перенос двух ацильных групп от СоА на гидроксильные группы этого соединения (реакции бив) приводит к образованию 1,2-диглицерид-З-фосфата (фосфатидной кислоты). Возможен также другой путь синтеза фосфатидной кислоты (который был изучен на ткани печени), а именно перенос одной ацильной группы на диоксиацетонфосфат и последующее восстановление кетогруппы, а затем присоединение второй ацильной группы [уравнение (12-18)] [c.554]

Эти авторы нашли, что реакция имеет общий характер и что фосфаты реагируют с ангидридами и хлорангидридами других кислот. Так, при взаимодействии п-толуолсульфохлорида с дибен-зилфосфатом образуется тетрабензилпирофосфат (С R = С6Н5СН2). Аналогично из ди-м-нитрофенилфосфата и п-нитробензолсульфо-хлорида получен очень реакционноспособный пирофосфат (С [c.111]

Эймс и Бауман [405] показали, что бензиловые эфиры имеют значительное преимущество по сравнению с метиловыми и этиловыми эфирами при получении кислот и кетонов с длинной цепью из малонового эфира. Бензиловые эфиры обычно можно получить нагреванием соответствующих этиловых эфиров в бензоле с бензит ловым спиртом, содержащим небольшое количество бензилата натрия. Аналогично бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты обладает преимуществом по сравнению с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в синтезе Р-дикетонов [406] и в синтезе пирролов по Кнорру [407]. К другим примерам применения бензиловых эфиров относятся синтезы 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты [408], ь-а-глицерилфосфорил-ь-серина [409] и пенициллинов (уже упоминалось в разделе Диацильные производные , стр. 206). [c.245]

По другому, циклическому способу 69 преципитат получается из продукта неполного разложения фосфата серной кислотой, из которого выщелачивается водой водорастворимая Р2О5. Образующийся раствор (13—15% Р2О5) перерабатывается в преципитат. Нерастворимый остаток после выщелачивания разделяется на ангидрит и неразложенный апатит методом мокрой классификации, Апатит возвращается на повторное разложение, а ангидрит используется в производстве серной кислоты и цемента. [c.234]

Количество фтора, извлекаемое в газовую фазу при разложений природных фосфатов серной кислотой, зависит не только от его содержания в фосфате, но и от многих других факторов. Оно тем выше 1) чем меньше в фосфате окислов щелочных металлов и полуторных окислов, связывающих фтор в виде фторидов, остающихся в суперфосфате 2) чем выше температура серной кислоты и суперфосфатной массы, так как при повышении температуры количества Н251Рб, остающейся в суперфосфате, уменьшается 3) чем выше концентрация серной кислоты, так как это вызывает соответствующее увеличение концентрации фосфорной кислоты в жидкой фазе в начале разложения, а возрастание концентрации фосфорной кислоты в свою очередь связано с увеличением равновесного давления паров 51р4, т. е. с интенсификацией выделения фтора в газовую фазу. [c.345]

При получении 4-фосфата пантотеновой кислоты (LXI) также исходят из бензилпантотената и применяют фенилдихлорфосфат [183] или на нитрил пантотеновой кислоты действуют фенилдихлорфосфатом в присутствии третичных аминов [184] с последующим гидролизом гидратом окиси бария образовавшегося фосфата D-пантотенонитрила [184, 185 ]. 4-Фосфат D-пантотеновой кислоты синтезирован и другим путем—фосфорилированием [c.80]

Хлорфосфатный метод основан на реакции обмена пирофосфатов или смешанных ангидридов фосфорных кислот или других кислот с фосфатными анионами.чПри фосфорилировании хлорфосфатным методом используются полностью или частично этерифицированные фосфаты. Полностью этерифицированные пирофосфаты лабильны и способны легко вступать в реакцию обмена с другими анионами, вследствие чего они являются более активными фосфор ил ирующими агентами, чем частично этерифицированные фосфаты. Однако благодаря легкости, с которой они вступают во взаимодействие с другими анионами, образуются очень сложные и трудно раздеаимые смеси. [c.555]

Основные этапы этого цикла включают окисление глюкозоб-фосфата (или фосфата другого моносахарида) в б-фосфоглю-коновую кислоту. Последняя, декарбоксилируясь, через ряд промежуточных соединений продуцирует 3-фосфоглицериновый и гликолевый альдегиды, участвующие в дальнейших реакциях цикла. [c.273]

При получении строительных материалов в ряде случаев фосфогипс не может быть непосредственно применен, так как необходимо удаление компонентов-загрязнителей, прежде всего остатков фосфатов, ортофосфорной кислоты, фторапатита, фторидов кремния и т.д. При направлении данного отхода для производства гипсовых вяжущих его подвергают промывке водой, флотации или другим способам очистки, во время которых удаляют загрязнители, а затем привлекают для получения по стандартньдм технологиям низко- или высокообжиговых сульфатных вяжущих. На последние расходуется свыше 40% утилизируемого фосфогипса. [c.227]

Процесс, разработанный Т. Л. Чарльтоном, Р. Ф. Реддером, X. Е. Хиршем и С. С. Лиангом (патент США 4 071422, 31 января 1978 г., фирма Коминко Лт и, Канада), предназначен для выделения галлия и других ценных компонентов из дымной пыли фосфорного производства путем обработки ее серной кислотой с образованием раствора и твердого остатка. Цинк осаждается из раствора в виде аммонийно-цинкового сульфата (гексагидрат) и щелочные добавки используются для осаждения концентрата галлия с получением свободного от галлия раствора, обработкой которого можно получать сульфаты и фосфаты других металлов. [c.157]

Для нуклеотидов используют два вида названий (табл. 13.1). Одно включает наименование нуклеозида с указанием положения в нем фосфатного остатка (например, аденозин-З -фосфат, ури-дин-5 -фосфат), другое строится с добавлением суффикса -овая кислота к названию остатка пиримидинового (например, 5 -уриди-ловая кислота) или пуринового (например, З -адениловая кислота) оснований. [c.440]

В присутствии карбоната кальция, фосфатов щелочных металлов и фосфата аммония под действием этих же микроорганизмов щавелевая кислота, наряду с другими продуктами, подучается при брожении спиртов, глицерина, глицерозы, эритрита, маннозы, мальтозы, щелочных и аммонийных солей янтарной, малоновЪй, фумаровой, молочной, уксусной, гликолевой и других кислот При сбраживании метилового спирта выход щавелевой кислоты достигает S) а формиата аммония — 10%. [c.30]

Сопряженные с полипротонными кислотами основания (часто в форме растворов солей щелочных металлов) способны присоединять два или больше протонов. Так сульфид-, карбонат-, тартрат-, малонат-, гидрофосфат-, гидроарсепат- и глицинат-анионы могут каждый реагировать с двумя ионами водорода, в то время как фосфат- и арсенат-ионы могут присоединять до трех протонов. Оксалат-ион взаимодействует с водой (или какой-либо другой кислотой по Бренстеду — Лоури) и дает гидрооксалат-ион [c.105]

Такие методы основаны на значительной разнице в силе самой борной кислоты и кислоты, образуемой борной кислотой с мапнитом. Борная кислота является настолько слабой кислотой, что соли ее почти полностью гидролизуются при значении pH = 7,3 тогда как соли маннитоборной кислоты вполне устойчивы. Ошибка, вводимая за счет частичной нейтрализации борной кислоты при pH = 7,3 (около 12%), может быть устранена установкой титра едкой щелочи по таким же количествам борной кислоты, проведенным через все стадии анализа. Необходимо, естественно, чтобы раствор не был заметно буферирован и чтобы в нем не содержались основания или другие кислоты, реагирующие с маннитом. Этим условиям отвечает большинство природных вод и вытяжек из почв. Поведение фторидов и значительных количеств кремнекислоты или фосфатов не изучалось. [c.844]

Строение фосфоромолибдата аммония. Соединение, получившееся при взаимодействии фосфат-иона с молибдатом аммония, относится к комплексным соединениям типа гетерополикислот. Гетерополикислотами называют комплексные производные кислородсодержащих кислот, в которых ионы кислорода полностью или частично замещены на кислотный отстаток другой кислоты. В данном случае такой кислотой является неизвестная в свободном состоянии поликислота Н7[Р0д], которую можно рассматривать как продукт присоединения двух молекул воды к одной молекуле Н3РО4. В этой кислоте каждый ион кислорода замещен анионом М02О7 кислоты Н МОдОу. [c.224]