Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Числа атомов

    Термическое дегидрирование высших парафиновых углеводородов, как пропан или бутаны, с образованием олефипов, имеющих равное с исходным углеводородом число атомов С, или вообще невозможно или протекает с очень малыми выходами, так как сопровождается обычно крекингом. Однако возможно дегидрирование каталитическим путем — пропусканием сырья над смешанным катализатором (окись хрома — окись алюминия) при температуре около 500°. [c.35]


    Реакция крекинга, нри которой парафиновые углеводороды превращаются в парафин и олефин, причем сумма атомов С олефина и парафина-равна числу атомов углерода в исходном углеводороде [c.46]

    Становилось все более очевидным, что различие между органическими и неорганическими соединениями обусловлено особенностями химического строения молекул этих соединений. Многие химики начали говорить о разных типах строения молекул органических я неорганических соединений. Молекулы большинства неорганических веществ, с которыми имели дело химики XIX в., содержат всего от двух до восьми атомов. Да и вообще в молекулах очень немногих неорганических соединений число атомов достигает десятка. [c.73]

    Б. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОЛЕФИНЫ С РАВНЫМ ЧИСЛОМ АТОМОВ УГЛЕРОДА [c.47]

    В то же время в молекулах даже простейших органических соединений содержится десять и более атомов, а нередко число атомов в молекуле органического соединения измеряется несколькими десятками. Молекулы же таких соединений, как крахмал или белок, можно без всякого преувеличения назвать гигантскими в них насчитываются тысячи и даже сотни тысяч атомов. [c.73]

    Жирные кислоты каталитическим процессом превращают в кетоны, которые каталитически восстанавливают, как указано выше. Низкомолекулярные жирные кислоты в кетоны целесообразно превращать в паровой фазе над катализатором на основе окиси тория. Для превращения же высокомолекулярных кислот, как миристиновая, пальмитиновая или стеариновая, целесообразно использовать метод получения кетонов по Грюну в присутствии железа в качестве катализатора. При этом достигаются хорошие выходы кетона, содержащего 2п—1 углеродных атома п — число углеродных атомов в исходной кислоте), и карбонильная группа всегда находится точно в середине цепи молекулы. Если же проводить реакцию кетонизации, исходя из карбоновых кислот, содержащих четное и нечетное числа атомов углерода, то образуются кетоны с несимметрично расположенной карбонильной группой  [c.61]

    Такие формулы, показывающие только число атомов каждого-вида в молекуле, называются эмпирическими (эмпирический — установленный экспериментально). В эти первые десятилетия XIX в. считались, что для каждого соединения характерна своя собственная эмпирическая формула и что у двух различных соединений она не может быть одинаковой. [c.74]


    Карбоксильная группа может быть присоединена к углеводородной цепочке любой длины. Однако почти во всех таких соединениях, встречающихся в природе, общее число атомов углерода оказывается четным. Например, в молекуле уксусной кислоты — два атома углерода. Есть карбоновые соединения с четырьмя, шестью, восемью и так далее атомами углерода, их может быть больше двадцати. А аналогичных соединений с нечетным числом атомов углерода в природе почти не бывает. [c.157]

    Жирные кислоты с короткими молекулами при комнатной температуре представляют собой жидкости. Например, у каприловой кислоты температура плавления всего 16 С. Если же число атомов углерода в молекуле десять или больше, то такие жирные кислоты уже представляют собой твердые вещества. Например, стеариновая кислота плавится только при 69°С. [c.159]

    В своих расчетах Дальтон исходил из того, что атомный вес водорода равен 1, и поэтому атомные веса всех элементов в таблице Дальтона представляют собой целые числа. Изучив составленную Дальтоном таблицу атомных весов, английский химик Уильям Пра-ут (1785—1850) пришел в 1815—1816 гг. к мнению, что все элементы в конечном счете состоят из водорода и что атомные веса различных элементов различаются по той причине, что они состоят из разного числа атомов водорода. Эта точка зрения известна как гипотеза Праута. [c.62]

    Более удачливым оказался немецкий химик Юлиус Лотар Мейер (1830—1895). Мейер рассматривал объемы, занимаемые весовыми количествами элемента, численно равными их атомным весам. При этом выяснилось, что в каждом таком весовом количестве любого элемента содержится одно и то же число атомов. Это означало, что отношение рассматриваемых объемов различных атомов равнялось отношению объемов отдельных атомов этих элементов . Поэтому указанная характеристика элемента получила название атомный объем. [c.97]

    Первичные спирты с различным числом атомов С в молекуле в современной нромышленности алифатических соединений играют особую роль как промежуточные и целевые продукты. [c.214]

    Разногласия по поводу относительных атомных весов, приписываемых различным атомам, привели к разногласиям и в отношении числа атомов отдельных элементов, входящих в данную молекулу. [c.94]

    Число атомов углерода. . . До Сю Сю С20 С20—С26 Высокомолекулярный [c.462]

    Появление каждой новой альфа-частицы означало, что распался еще один атом урана, так что Резерфорд мог определить, сколько атомов распадается в секунду. Исходя из используемой им массы урана, Резерфорд определил общее число атомов урана. Располагая такими данными, было уже нетрудно рассчитать время, необходимое для распада половины имеющегося количества урана. Как выяснилось, речь идет о миллиардах лет. [c.165]

    Жирные кислоты, пригодные для производства синтетических пищевых жиров, должны подвергаться особой очистке. В настоящее время длительными опытами точно установлено, что присутствующие в этих жирах кислоты с нечетным числом атомов углерода усваиваются человеческим организмом так же, как кислоты с четным числом поэтому нет никаких оснований удалять жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов из смеси синтетических жирных кислот. С технической точки зрения нет смысла осуществлять такое разделение кислот, поскольку оба типа кислот присутствуют почти в одинаковых количествах. Напротив, кислоты изостроения должны быть удалены, насколько это возможно, так как они являются причиной появления в моче кислых соединений, растворимых в эфире. Установлено также, что крысы, которых кормили жирами, синтезированными из жирных кислот, полученных на основе синтетического парафинового гача, испытывали задержку в росте. Известно, что эти кислоты имеют довольно разветвленное строение. Жирные кислоты изостроения можно в достаточной степени отделить экстракцией растворителями, например метанолом, метилэтилкетоном, ацетоном, бензином и низкомолекулярными карбоновыми кислотами, в которых они легче растворимы, чем кислоты с прямой цепью [101]. [c.474]

    Кислоты с меньшим числом атомов углерода (Сц и ниже), так называемые головные погоны жирных кислот, образование которых вначале ставило под сомнение экономичность окисления парафина,уже несколько лет также находят себе очень ценное применение (подробнее описано ниже). [c.432]

    Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода, В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле- родным скелетом продолжают оставаться непонгодными для промышленных целей сырьем [42], При их окислении получают главным обраэом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [c.445]


    Первый образец получен окислением парафинового гача [88], второй образец — окислением твердого парафина. Отношение кислот с четным числом атомов углерода к кислотам с нечетным для обоих образцов почти одно и то же. [c.471]

    Выше было показано, что ректификацией под давлением, абсорбцией под давлепием и гиперсорбцией парафины могут быть разделены на фракции по числу атомов углерода в молекуле, а в отдельных случаях могут быть разделены парафины и олефины с равным числом атомов углерода. Однако имеются смеси олефинов и парафинов с равным числом атомов С, например во фракции 64, которые уже не могут быть разделены перегонкой. [c.77]

    Синтетические жиры заменяют свиной смалец в косметических кремах. Рекомендуются такие жиры и для диабетиков, потому что кислоты с нечетным числом атомов углерода при распаде в организме не образуют производных ацетона. [c.475]

    Продукты синтеза представляют собой смесь алифатических углеводородов с числом атомов углерода от 1 до 30 и выше. Они получаются благодаря большой склонности углерода к образованию углеродных цепей. В продуктах синтеза присутствует около 100 различных углеводородов, представляющих собой различные парафины и олефины [44]. [c.99]

    Состав парафиновых углеводородов по числу атомов углерода. [c.101]

    Увеличивая число атомов углерода, эту последовательность можно продолжить, причем практически бесконечно. Добавляя к углеводородной цепи кислород (две валентные связи) или азот (три валентные связи), можно представить структурные формулы молекул этилового спирта ( jH,0) и метиламина ( HeN)  [c.83]

    При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

    Жирные кислоты с четным и нечетным числами атомов углерода присутствуют почти в равном количестве. Другие литературные указания мало надежны, поскольку точное разделение сложной смеси жирных кислот затруднительно. [c.463]

    Во-вторых, получением высокомолекулярных относительно однородных олефинов термическим крекингом парафина. Парафин из нефти, полученный синтезом Фишера-Тропша или из бурого угля, разлагается при высоком нагреве (пример 550°) в присутствии перегретого водяного пара. Образующиеся при этом олефины смешаны с парафинами, так как нри крекинге парафиновых углеводородов образуются олефины и парафины, причем сумма атомов С олефина и парафина равна числу атомов С исходного парафина. [c.61]

    Синтетические жиры, не содержащие продуктов более глубокого окисления и кислот изостроения, а только монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом атомов, углерода, вполне равноценны естественным продуктам. Они устойчивы к плесневым грибкам и даже [c.474]

    После того как атомистическая теория была принята, стало возможным изображать вещества в виде молекул, содержащих постоянное число атомов различных элементов. Вполне естественным было попытаться изобразить такие молекулы в виде набора малень ких кружков, представляющих собой атомы при этом атомы каж дого вида можно было изобразить кружками определенного типа [c.64]

    В нредыдуш их разделах были рассмотрены способы получения олефинов дегидрированием парафиновых углеводородов без уменьшения числа углеродных атомов в молекуле. Этаи дегидрируется в этилен простым нагреванием до высокой температуры, более высокомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан, пентан, дегидрируются каталитическим способом. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды — гексан, гептан и т. д. — не могут быть превращены экономически приемлемым способом в олефины с раттм числом атомов С, так как в этом случае преобладают процессы крекинга. [c.49]

    Число атомов углерода Температура, °С Показатель про-ломлепия Лд Плотность ( 1° [c.11]

    Под синтезом Фишера-Тронша понимается каталитическое гидрирование окиси углерода в присутствии кобальтового или железного катализаторов до образования олефиновых и парафиновых углеводородов с различным числом атомов С, начиная от метана и кончая самыми высокомолекулярными углеводородами. Первоначально для этого синтеза применялся кобальтовый [c.26]

    Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

    Другим способом отделения водорода и метана с одновременным разделением высокомолекулярной части по числу атомов С является адсорб-ционно-десорбционный, с использованием активированного угля и непрерывной промышленной газовой хроматографии (гиперсорбционный метод). [c.69]

    Из кислот, нредиазначснных для ио.гсучения гкирор, должны быть полностью удалены кислоты разветвленного (изо) строения. Из кислот нормального строения для получения жиров пригодны кислоты с нечетным числом атомов С. [c.165]

    При синтезе метанола практически не получается воды, а при синтезе высших спиртов на молекулу спирта образуется число молекул воды, равное уменьшенному не единицу числу атомов углерода в молекуле спирта. Так, например, при получении изобутанола имеем 4С0- -+ 8Н2 ->С4Н90Н + ЗН20. [c.73]

    Высшие парафины, содержащие 10 атомов углерода в молекуле и больше, не могут являться исходным материалом для нитрования в газовой фазе, так как нитросоединения таких длинных молекул термически очень неустойчивы и при температурах нитрования подвергаются пиролизу. Мононитропарафины с числом атомов углерода в молекуле от Се заметно разлагаются при атмосферном давлении уже при температурах их кипения. [c.266]

    Работы по окислению парафинов в Германии были направлен1з1 главным образом на создание методов окисления высших представителей насыщенных углеводородов, содержащих 20—25 атомов углерода. Если окисление этой группы предельных углеводородов проводить должным образом, получают жирные кислоты различного молекулярного веса, начиная практически с муравьиной кислоты и кончая кислотами с тем же числом атомов углерода, что и у исходного парафина. [c.432]

    При окислении хромовой кислотой Джиль и Месел [32] смогли получить кислоты с несколько большим числом атомов углерода. [c.443]

    Маннес приводит следующий баланс по углероду [58]. Весь углерод, находящийся в синтетическом гаче, переходит на 55—60% в жирные кислоты с числом атомов углерода от 10 и выше, на 20—25% в низшие кислоты с 1 9 атомами углерода, из которых половину составляют кислоты от муравьиной до масляной, и на 10% сгара ет в СО2 и небольшое количество СО. Остальное представляют растворимые-в воде соединения. В водах от промывки оксидата-сырца присутствуют окси- и дикарбоновые кислоты, а в отходящих газах — летучие соединения (нейтральные кислородные продукты). [c.462]

    Хотя для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, была использована также хромовая кислота, единственной альтернативой практически является азотная кислота или окислы азота. Этими соединениями фирма Рурхеми А. Г. окисляла твердый синтетический парафин в высшие кислоты. Если в смесь твердого парафина (число-атомов углерода в среднем 40, температура плавления 90—95°) и нит-розилсерной кислоты пропускать при 115—125° и хорошем перемешивании нитрозные газы, полученные окислением аммиака, то через 8— [c.476]

    Освобожденный от сульфоновых кислот углеводород направляют обратно в реактор 1, а метанольпый экстракт подвергают дальнейшей переработке. Поскольку 20—25%-ный раствор алкилсульфоновых кислот (среднее число атомов углерода равно 14—15) может гидро-тропно удерживать еще 4—6% углеводородов, послед гие следует удалить экстракцией легкокипящими растворителями, например патро-лейным эфиром, легким бензином,, циклогекоаном, изооктаном и т. п. Ароматические или хлорированные углеводороды (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформ) для этой цели не подходят. [c.490]

    В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]


Смотреть страницы где упоминается термин Числа атомов: [c.158]    [c.20]    [c.20]    [c.33]    [c.50]    [c.164]    [c.475]   
Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.175 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алканы м. также Парафины от числа атомов

Алкилбензолы зависимость коэффициента наложения от числа атомов в боковой цепи

Альтернантные углеводородные радикалы с нечетным числом атомов углерода

Ароматические системы с числом углеродных атомов более семи

Арсеньев Ю. Н., Головня Р. В., Исаев Э. И. Линейность логарифмической зависимости приведенных параметров удерживания к-алканов от числа атомов углерода

Атом водорода, квантовые числа, s- и р-электроны

Атом водорода, модель Бора квантовое число

Атомы количество число

Атомы нечетное число

Водородные мостики, связывающие два и большее число атомов переходного металла

Время зависимость от числа атомов

Выделение углеводородов из газов, сильно разбавленных неорганическими компонентами, и разделение их па фракции по числу атомов углерода непрерывным абсорбционным методом

Выделение этилена из продуктов пиролиза пропана методом масляной абсорбции под давлением. (Все поглощенные маслом углеводороды десорбируются вместе и затем разделяются в отсутствии масла на фракции по числу атомов углерода)

Газ-носитель оптимальная скорость, изменение с числом углеродных атомов

Генри зависимость от числа атомов углерода

Гетероциклические соединения с большим числом атомов азота в ядре

Гетероциклы с числом атомов в цикле больше шести

Гомологи линейная зависимость времени удерживания от числа атомов

Дегидрирование из спиртов с образованием кетонов с большим числом атомов углерода также в присутствии воды

Дегидроконденсация парафинов, олефинов числом атомов

Дифракция рентгеновских луче большим числом атомов

Дифференциальная теплота числа атомов углерода

Другие частицы с реакционным центром при атоме углерода с неполным числом электронов

Жирные кислоты с нечетным числом атомов

Жирные кислоты с нечетным числом атомов углерод

Жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов

Жирные кислоты с разветвленной цепью и кислоты с нечетным числом углеродных атомов

Жирные кислоты с четным числом углеродных атомов

Жирные кислоты, активация четным числом атомов углерода

Жирных кислот эфиры, восстановление числа атомов. углерода

Зависимость дипольного момента сераорганических соединений от числа атомов углерода в молекуле (табл

Зависимость молекулярной рефракции от числа атомов углерода для различных гомологических рядов сераорганических соединений (табл

Зависимость нормальной температуры кипения сераорганических соединений от числа атомов углерода в молекуле (табл

Зависимость размеров атомов и ионов от координационных чисел Структурный тип перовскита

Закон Авогадро и следствия из него. Число Авогадро. Масса и размер молекул и атомов

Зародыш внутри зависимость числа атомов

Изменение внутренней числа атомов углерода в молекуле адсорбата

Использование графиков зависимости удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекуле в комбинации с качественными реакциями

Использование кривых зависимости удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекуле

Каталитическое дегидрирование газообразных парафиновых углеводородов в олефины с равным числом атомов углерода

Квантово-механические аналоги числа и кратности химических связей, образуемых атомом в частице. Ограниченность этих представлений

Квантово-механический аналог числа валентности. Ограниченность классических представлений об определенных целочисленных валентностях атомов в определенных рядах соединений

Квантовое число атома водорода

Квантовое число многоэлектронных атомов

Квантовые числа и термы атомов

Квантовые числа и электронные конфигурации атомов. Принцип Паули

Квантовые числа и электронные состояния в атоме

Квантовые числа электронов в атомах

Квантовые числа электронов в атоме. Принцип Паули

Квантовые числа. Энергии и конфигурации электронных орбиталей атома

Кислоты желчные с нечетным числом углеродных атомов

Кислоты зависимость температуры плавления от числа углеродных атомов

Концентрирование газообразных алифатических углеводородов л разделение их на фракции по числу атомов углерода при помощи масляной абсорбции под давлением (компрессионно-абсорбционный метод)

Коэффициент числа атомов углерода в гомологических рядах

Коэффициенты чувствительности веществ, рассчитанные с j учетом числа эффективных атомов углерода в молекуле i и подтвержденные экспериментально

Линейные соотношения между числами атомов разных видов (с учетом первого окружения)

Макаров Строение твердых фаз с переменным числом атомов

Массовое число атома

Метод выделения в чистом виде жирных насыщенных кислот нормального строения с числом углеродных атомов от 11 до

Молекулы с нечетным числом атомов в цикле

Молекулы с числом атомов более пяти

Напряженные циклы с числом атомов выше трех

Насыщенные жирные кислоты с четным числом углеродных атомов

Общие замечания. Принцип неопределенности. Понятие об атомной орбитали - 25. Энергия движения электрона в атоме - 28. Квантовые числа

Объем удерживания числа атомов

Ограничение числа реакционных центров в результате их координации атомами металла

Окисление алифатических карбонильных соединений в карбонильные соединения с меньшим числом атомов в кислоты

Окисление жирных кислот с нечетным числом атомов углерода Судьба пропионовой кислоты

Окисление неполное парафинов с числом атомов

Окислительные числа атомов

Определение зависимости величины удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекуле алифатических спиртов

Определение семейств с н семейств яг, на которые распадаются алканы с заданным числом атомов углерода

Определение числа активных атомов водорода в органиче- j ском соединении (Метод Чугаева—Церевитинова—ТерентьеСинтетические полимеры и поликонденсаты

Определение числа активных атомов водорода в органическом соединении (Метод Чугаева—Церевитинова—Терентьева)

Определение числа атомов углерода в различных группах в алифатических структурах

Определение числа атомов углерода в различных группах, входящих в a-окружение ароматических колец

Определение числа атомов углерода в различных периферийных положениях в полициклических системах

Определение числа атомов углерода в различных положениях в ароматических структурах

Определение числа атомов углерода в различных положениях в нафтеновых структурах

Определение числа внутренних и периферийных атомов углерода полициклических структур

Особенности реакции алюминийтриалкилов, имеющих нечетное число атомов углерода, с этиленом

П ревращснис карбоновых кислот в соединения другихк лассо в, содержащие меньшее число атомов углеродав молекуле

Переход к монозам с большим числом атомов углерода

Переход к моносахаридам с меньшим числом атомов углерода

Переход, давление рчг зависимость от числа атомов реагента

Плотность числа атомов углерода в кольц

Полиамиды от числа атомов цепи

Полимочевины, влияние растворителей зависимости от числа атомов в основном звене

Полимочевины, влияние растворителей от числа атомов в цепи

Полиуретаны в зависимости от числа атомов

Полиуретаны от числа атомов в цепи

Полиуретаны числа атомов в основном звене

Полиэтилен числа атомов в основном звене

Полиэфиры от числа атомов в цепи

Полиэфиры разделение по числу атомов углерода

Полиэфиры числа атомов в основном звоне

Получение диацетиленов из соединений с тем же числом углеродных атомов

Получение парафиновых углеводородов из алифатических соединений с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле

Получение парафиновых углеводородов из алифатических соединений с увеличенным числом углеродных атомов в молекуле

Представление чисел заполнения для колебаний атомов в одномерном кристалле

Программирование температур корреляция удерживания с числом атомов углерода

Радон Lt также Инертные атом, главное квантовое число

Расчет С S, ДЯоб, lgKP об для углеводородов при разных температурах и числах углеродных атомов в молекуле

Расчет функции g(R) . 43. Кривые атомного распределения. Среднее координационное число . 44. Корреляция трех атомов. Суперпозиционное приближение

Регулирование распределения по числу атомов углерода в молекулах продуктов

Совместное разделение газов пиролиза и газов нефтеперерабатывающих заводов при помощи компрессионно-абсорбционного метода (абсорбированные углеводороды разделяют на фракции по числу атомов углерода в присутствии поглощающего масла)

Соединения азота с цепями, состоящими из трех и большего числа атомов азота

Соединения с двумя или большим числом неэквивалентных асимметрических атомов углерода

Соединения, молекулы которых содержат длинные углеводородные цепи (п 6, где и - число атомов углерода в цепи)

Соотношение между временем удерживания и чисел ом углеродных атомов

Соотношение между удерживаемыми объемами и числом атомов углерода в молекуле

Спектр атома водорода. Энергия атома. Главное квантовое число

Спиновое квантовое число Распределение электронов в многоэлектронных атомах

Строение атома физический смысл порядкового номера элемента, массовые числа атомов, изотопы

Схема квантовых чисел и электронных состояний в атоме

Т-сплавы. Значение отношения числа валентных электронов к числу атомов

Температура от числа атомов углерод

Температуры плавления полиуретанов и число атомов в элементарном звене

Теплоемкость иона в растворе числа углеродных атомов

Теплота от числа атомов углерод

Углеводороды с числом атомов углерода больше пяти

Удерживание зависимость от числа атомов углерода в молекуле

Уравнение Шредингера для водородного и водородоподобного атомов Квантовые числа

Хелатные циклы с числом атомов в цикле больше шести

Целлюлоза влияние числа атомов углерода в заместителе на температуру плавления

Циклоалканоны, продукты в зависимости от числа атомов углерода

Циклоалканоны, продукты в зависимости от числа атомов углерода в цикле

Число Авогадро (G). 3. Массы и размеры атомов

Число Авогадро атомов в элементарной ячейке

Число Авогадро. Вычисление массы отдельных атомов и молекул

Число атомов в чередующемся звене и температура плавления полиамида

Число атомов в ячейке. Определение стехиометрической формулы вещества

Число атомов меди в молекуле церулоплазмина

Число атомов углерода

Число атомов углерода, влияние

Число атомов углерода, приходящихся на одно кольцо

Число атомов, приходящихся на одну ячейку структуры

Число однотипных атомов в молекуле

Число пропорциональное также атом, эквивалент

Число спектра атомов водорода

Число электронов в слое электронной оболочки атома

Электрон число в атоме

Эпоксиды с большим числом атомов в цикле

Ядра атома соотношение между числом протонов и нейтронов

Ядро атома массовое число

группа эффективное квантовое число атомов

еплота испарения, изменение в зависимости от числа атомов углерода

зависимость времени выхода числа атомов и С связей

таллового масла с нечетным числом атомов

этом указателе перечислены все препараты. Принятая в указателе по возрастающему числу атомов углерода при равном числе атомов углерода по возрастающему числу атомов водорода при равном числе атомов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте