Полимеризация влияние строения

Синтез масел полимеризацией олефиновых углеводородов. Изучение влияния строения и молекулярного веса олефиновых углеводородов на свойства полимерных масел позволило установить следующие основные закономерности [4, 5, И,12] [c.395]

Способность непредельных соединений к полимеризации зависиг от расположения двойных связей, характера и числа заместителей. Общие закономерности влияния строения непредельных соединений на их способность к полимеризации были впервые установлены С. В. Лебедевым. Впоследствии был получен дополнительно значительный экспериментальный материал, но этот вопрос не получил пока еще исчерпывающего теоретического объяснения. [c.102]

Представлены методы синтеза фосфорсодержащих метакрилатов и обобщены данные об особенностях их радикальной полимеризации и сополимеризации с непредельными соединениями. Показано влияние строения и условий полимеризации данных мономеров на их реакционную способность и свойства получаемых полимеров. Представлены возможные направления использования полимеров фосфорсодержащих метакрилатов. [c.87]

Влияние строения мономера. К полимеризации способны соединения, содержащие по крайней мере одну кратную связь, например [c.105]

Влияние температуры полимеризации на строение цепи бутадиеновых полимеров 3] [c.175]

Влияние строения олефииов на способность к полимеризации [c.206]

Необходимо особо остановиться на влиянии строения непредельных углеводородов на их способность к полимеризации. [c.206]

Котон и Киселева [19] исследовали влияние строения на способность к полимеризации винильных производных нафталина [c.29]

Интересным случаем влияния строения на способность к полимеризации является пентен-1, который, как показали Абкин, Каменская и Медведев [22], не способен полимеризоваться вследствие образования малоактивных аллильных радикалов, возникающих при передаче цепи [c.29]

Вопросу влияния строения перекисей и гидроперекисей на их инициирующую способность и скорость полимеризации посвящен ряд работ. [c.34]

Механизм образования разветвлений при полимеризации этилена, строение полиэтилена и влияние разветвленности на его [c.185]

Влияние строения олефинов на способность к полимеризации. Необходимо особо остановиться на влиянии строения непредельных угле-родов на их способность к полимеризации. [c.306]

Влияние строения углеводородных радикалов на способность геологов кетена к полимеризации. [c.163]

При рассмотрении того, что нам известно о влиянии строения и состава на Y полимеров, есть еще много нерешенных вопросов. Например, было бы желательным исследовать изменения Ус с изменениями в упорядоченности боковой цепи, возникающими при стереорегулярной полимеризации. Было бы также интересно исследовать свойства поверхности полимеров, содержащих кристаллические фторалкильные группы с концевой — Fg-группой. Хотя общее влияние изменения состава на величину Y установлено, остались нерешенными вопросы о влиянии разветвленности боковой цепи и о влиянии на Ус расположения других атомов (кроме фтора) в других местах фторированной боковой цепи (кроме конца цепи). [c.363]

При полимеризации в кристалле при температуре на 1,5— 2 °С ниже температуры плавления мономера происходит образование полиэфира. Полимеризация дикетена при температуре плавления мономеров или выше нее приводит к получению поли-р-ди-кетена. Эта реакция является ярким примером непосредственного влияния строения кристаллической решетки мономера на направление химических процессов в твердой фазе. [c.251]

В результате этого общая скорость полимеризации изменяется в той же последовательности. Значительное влияние на кинетику полимеризации оказывают продукты разложения инициатора — алкоголяты и гидроокись лития, причем степень влияния (ускоряющего или замедляющего), которое оказывают эти примеси на ход полимеризации, определяется строением исходного литийалкила и алкоголята. Продукты разложения в процессе хранения втор-бутиллития оказывают ингибирующее влияние на полимеризацию изопрена, способствуют повышению молекулярной массы и расширению ММР [40]. Добавка ерв-бутанолята лития к втор- [c.210]

Чтобы определить влияние строения боковой цепи на образование поперечных связей и деструкцию, Шульц н Бовей [21] изучали действие электронов с энергией 1 Мэв на полиакрилаты с боковыми цепями различной структуры. Для инициирования реакции полимеризации было использовано ультрафиолетовое излучение, чтобы избежать впоследствии влияния остатка инициатора и продуктов его распада. Оказалось, что прн облуче- [c.152]

Зависимость состава продуктов полимеризации от структуры исходного олефинового углеводорода. Солливэн и др. [18б] изучали влияние строения исходного мономера на свойства смазочных масел, получаемых полимеризацией, проводимой в растворе лигроина в присутствии хлористого аммония [5% ] при темнературе 57°. Время реакции было различно для различных исходных олефииовых углеводородов, но во всех случаях было близко к 8 час. Полученное масло промывали раствором щелочи, а затем подвергали дистилляции с целью освобождения от бензиновых [c.371]

Недавно нами на примере гог.юлогических рядов некоторых диацилперекисей рассмотрено влияние длины углеводородного радикала перекиси на процесс радикалообразования и кинетику полимеризации стирола и метилметакрилата. В настоящей работе на примере диацилперекисей и трет-бутилперэфиров с нормальной и разветвленной цепью, исследовано влияние строения углеводородной цепи на скорость термического разложения перекисн, выход радикалов и кинетическую картину полимеризации стирола. [c.471]

Описанию методов получения полиэтилена, его свойств и областей применения посвящено много обзорных статей и моногра,-фий [4—6, 16—43]. В монографии Коршака [42] рассмотрены основные пути получения высокомолекулярных соединений — реакции полимеризации и поликонденсации, механизм этих реакций и влияние строения мономеров на способность к образованию высокомолекулярных соединений и на свойства последних. [c.175]

Все эти соображения подтверждены экспериментально. Фордхэм с сотр. исследовали влияние строения мономера на стереорегулирование при полимеризации сложных виниловых эфиров. Путем сопоставления рентгенограмм поливинилацетата, поливинилтрихлораце-тата и поливинилтрифторацетата, а также растворимости образцов поливинилового спирта, полученных гидролизом этих полимеров, авторы заключили, что степень регулярности полимера увеличивается с ростом константы диссоциации соответствующих карбоновых к-т. Т. о., в данном конкретном случае электростатич. взаимодействие оказывает большее влияние, чем стерич. эффекты. Поливинилтрифторацетат, синтезированный радикальной полимеризацией при комнатной темп-ре, по данным рентгенографии имел хорошо упорядоченную структуру. Результаты, демонстрирующие влияние стерич. взаимодействий, получены при исследовании полимеризации ряда мономеров с заместителями, возра- [c.261]

При детальнодм изучении процесса синтеза полиформальдегида и сополимеров формальдегида с кислородсодержащими мономерами важные результаты были получены Н. С. Ениколоповым [46]. Благодаря исследованиям процессов образования и свойств гетероцепных полимеров, получаемых ионной полимеризацией гетероциклов, В. А. Пономаренко установлено большое влияние строения звеньев полимерной цени, непосредственно примыкающих к активным центрам [47]. В анионных и координационно-анионных процессах они образуют вокруг нротивоиона или металла асимметричную координационную сферу, подобную правой и левой спиралям полипептидов, которая определяет стереоспецифичность процесса. Развитые представления о строении указанных активных центров позволяют по-новому подойти к объяснению закономерностей анионной и координационно-анионной полимеризации пе только оксиранов, по и серу- и азотсодержащих гетероциклов. [c.116]

Андреева и Котон [ 1682] изучали влияние строения мономеров на способность к полимеризации в ряду винильных производных фурана, скорости полимеризации которых в блоке и в растворах СбНбСНз в отсутствии воздуха (инициатор — перекись бензоила) при 60—100° или в присутствии ВРз при 0° увеличиваются в ряду 2-винилфуран < 2-винилбензофуран < 2-винил-дибензофуран. В этом же порядке увеличиваются молекулярные веса (вискозиметрический метод) и теплостойкость образующихся полимеров и наблюдается улучшение диэлектрических свойств. Суммарные энергии активации радикальной полимеризации соответственно равны 17,0 16,5 и 12,5 ктя/моль. [c.286]

Изучение влияния условий реакции полимеризации на строение полимеров олефинов, полученных при —78° С в этилхлориде в присутствии А1С1з, показало, что в полимере содержатся звенья, соответствующие любой возможной структуре, могущей возникнуть в результате последовательных гидропонных сдвигов из начального карбониевого иона к третичному карбоние- [c.32]

Исследовано влияние строения мономеров на способность к полимеризации винильных производных тиофена . Изучена полимеризация вииилтиофенов с помощью катализатора Циглера 1 з и полимеризация 2-винилфурана, инициируемая у-облуче-нием [c.753]

В 1961 г. получен новый тип полихлоропрена — жидкий наи-рит, хорошо растворяющийся в органических растворителях с образованием высскоконцентрированных растворов. Материалы из жидкого наирита могут быть использованы -в качестве герметиков и для других целей Изучено влияние температуры полимеризации на строение цепи эмульсионного наиритаотмечено, что при повышении температуры полимеризации от 10 до 50° С происходит нарушение регулярности структуры, увеличивается содержание 1,2- и 3,4-звеньев с 3,94 до 8,30%, получаются более жесткие, менее растворимые и плохо кристаллизующиеся полимеры [c.816]

Разработан метод получения гетероцепных полиаминов, содержащих сопряженную дрено-аминовую группировку, из диаминов и диацетилена. Изучено влияние строения диаминов и условий полимеризации на выход полимера, молекулярный вес и свойства полиаминов. Предложен метод синтеза вторичных предельных диаминов из диацетилена, алкиламинов и алкилендаминов. Иллюстраций 1. Библ. 3 назв. [c.417]

Конфигурационные эффекты включают как первичное стерео-химическое влияние тактичности, так и вторичное влияние уже прореагировавших соседних групп на реакционную способность функциональных групп. Условия полимеризации определяют строение, структуру н реакционное поведение полимеров. Чем больше объем имеющихся в полимере групп, тем больше их влияние друг на друга. Влияние заместителей четко прослеживается на значениях констант скоростей полимераналогичных превращений. Внутримолекулярные взаимодействия зависят, в первую очередь, от структуры макромолекулы и ее тактичности [18, 19]. В [20] показано, что стерические эффекты заместителей оказывают большее воздействие на межмолекулярпые реакции. [c.17]

При рассмотрении влияния строения макромолекул на электропроводность полимерных полупроводников можно заключить, что электропроводность сзтцественно зависит от наличия и длины цепи сопряженных двойных связей. Например, нарушение цепи сопряжения путем введения между бензольными кольцами двух и более метиленовых групп сопровождается резким увеличением энергии активации электропроводности. С дрзпгой стороны, полимеризация фталоцианинов металлов-приводит к увеличению электропроводности и уменьшению энергии активации электропроводности. Это согласуется с известными для низкомолекулярных органических полупроводников данными об увеличении электропроводности и уменьшении энергии активации ее с ростом цепи сопряжения и увеличением числа я-электронов в молекуле [1, с. 86]. [c.44]

С помощью метода турбидиметрического титрования можно изучать влияние различных факторов на процессы полимеризации, например различные стадии полимеризации или весь процесс в целом, полимеризацию в массе, в растворе или эмульсионную полимеризацию, влияние изменения температуры, природы катализатора или скорости присоединения мономера. Можно также изучать изменение формы кривой распределения по молекулярным весам в процессе полимеризации. При исследовании полиакрилонитрила Гизекус [55] установил заметные отличия кривых распределения в начале, середине и конце полимеризации. Точно так же можно характеризовать последовательные изменения строения полимерных молекул. Без особого труда можно определить изменения, возникающие в процессе экструзии, например деструкцию полиамидов под действием света [46], образование менее растворимых и, по-видимому, содержащих поперечные связи фракций при окислении расплава. Можно исследовать распад физиологически активных соединений в процессе катаболизма или образование их в соответствующих органах [9, 10, 56—58]. Особенно важное применение метода турбидиметрического титрования заключается в исследовании полученных препаративными методами фракций на их однородность по сравнению с исходным нефракциониро-ванным образцом, в определении эффективности экстрагирования и в других аналогичных случаях. На форму кривой мутности может также оказывать влияние разветвленность макромолекул [14]. [c.199]

Изучение полимеризации (+)-изоамилглицидилового эфира, /, представляющего собой смесь равных количеств антиподов / и // и неравных количеств диастереоизомеров III и IV, в присутствии КОН, Zn( 2Hs)2—Н2О, Zn( 2H5)2 — ментол показало своеобразное протекание реакции под влиянием строения заместителя [79—82]. [c.155]

Изучено влияние строения большого ряда анионоактивных эмульгаторов (натриевых солей жирных кислот, алкил-, алкиларил-сульфонатсв, алкилсульфатов, эфиров сульфоянтарной кислоты и др.) на скорость полимеризации винилхлорида, выход и молекулярный вес полимера. Полимеризация проводичась при 40 °С и концентрации эмульгатора 2% (от веса мономера) с водным модулем [c.114]

На результаты полимеризации винилхлорида оказывает влияние строение радикала, связанного с атомом алюминия. Так, система, из диэтилбутен-1-ил-1-алнэминия (СаН5)2А1—СН=СН—СНа—СНз и кислорода, неактивна при полимеризации. Это можно объяснить тем, что между двойной углерод-углеродной связью бутенильной группы и незаполненными электронными уровнями металла существует взаимодействие, приводящее к насыщению этих уровней и уменьшению электрофильных свойств алюминия . [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология