Четыреххлористый углерод реагент

В качестве хлорирующего реагента используют те же хлорорганические соединения (дихлорэтан, четыреххлористый углерод и т. д.), что и. для повышения кислотности в цикле реакции. [c.212]

Средняя молекулярная масса натурального каучука составляет от 7-10 до 2,5 10 . Он хорошо растворяется в ароматических углеводородах, хлороформе, четыреххлористом углероде, не растворим в спиртах и ацетоне, стоек к действию воды, разбавленных кислот и щелочей. Плотность натурального каучука равна 0,913 т/м . Звенья натурального каучука содержат двойные связи, поэтому он реагирует с кислородом и озоном, галогенами, хлористым водородом и другими реагентами. При нагревании выше 220°С и действии кислорода подвергается деструкции. [c.425]

Четыреххлористый углерод - растворитель, реагент в производстве хладоагентов. [c.123]

Определяем концентрации реагентов. Стирола в 900 г реакционной смеси содержится 10 %, т. е. 90 г. Если допустить, что объемы реакционных смесей являются аддитивными величинами, то они составят (в бензоле и четыреххлористом углероде соответственно) [c.30]

Четыреххлористый углерод чрезвычайно инертен по отношению к большинству реагентов. Он совершенно не горит, поэтому в прошлом его использовали в огнетушителях. При высокой температуре СС реагирует с кислородом, давая фосген СОСЬ. Под действием перегретой воды при 250 °С ССЦ с большим трудом гидролизуется, при этом образуется диоксид углерода и хлороводород. [c.68]

ГО спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами — купфероном, оксихинолином, дитизоном и др. — экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Так, например, ионы серебра, меди (И), окисной ртути, свинца, олова (И) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.483]

При взаимодействии этих двух реагентов в четыреххлористом углероде в вакуумной системе образуется диазирин, который конденсируется в ловушке при —128°С. Вероятно, реакция протекает следующим образом [c.11]

Оба смешанных ангидрида очень чувствительны к влаге, чем в некоторой степени затрудняется работа с ними. Однако преимущества этих реагентов заключаются в их энергичном нитрующем действии, в их неспособности производить окисление и возможности проведения реакции в неводных средах (чаще всего нитрование ими проводят в четыреххлористом углероде или уксусном ангидриде). [c.12]

Этот реагент оказывается настолько сильным, что может приводить к воспламенению летучих спиртов и других органических соединений. Обычно реакцию проводят в растворе четыреххлористого углерода и,ли сероуглерода, но при тщательном охлаждении и перемешивании. Реакция, по-видимому, представляет собой электрофильную атаку на метильную группу с образованием диэфира [104] [c.24]

В обычных условиях четыреххлористый углерод химически инертен, он устойчив к действию света, воздуха, концентрированной серной кислоты и других реагентов. Однако в присутствии железа или алюминия гидролизуется [c.24]

Азеотропную отгонку воды используют не только для осушения чистых растворителей, но и для высушивания растворов нелетучих веществ в этих растворителях. При экстракции органических веществ четыреххлористым углеродом или бензолом нет необходимости в осушении экстрактов химическими реагентами, потому что вся влага удаляется в виде бинарной смеси при отгонке растворителя. [c.581]

Показано, что н-алкилгипохлориты в четыреххлористом углероде или бензоле являются эффективными окислителями органических сульфидов до сульфоксидов и суль-фонов. Установлено, что селективность образования сульфоксидов определяется мольным соотношением исходных реагентов. Установлена связь строения органических сульфидов с их реакционной способностью. Показано, что избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических сульфидов возрастает с увеличением длины и разветвленности алкильного заместителя алкилгипохлорита. [c.4]

Установлено, что при взаимодействии диалкил-, дибензил-, дифенилсульфидов, а также циклических сульфидов (1-8) с алкилгипохлоритами (9-14) в бензоле или четыреххлористом углероде при температуре 20-25°С и эквимолярном соотношении реагентов при перемешивании в течение 30-40 минут селективно образуются соответствующие [c.5]

С1, NO2]. грег-Бутиловые перэфиры синтезировали взаимодействием грег-бутилгидроиерекиси с соответствующими хлорангидридами кислот в присутствии гидроокиси натрия при температуре О—5° С в четыреххлористом углероде. Реагенты добавляли постепенно, затем реакционную смесь перемешивали в течение часа и после водной и слабощелочной промывки растворитель отгоняли в вакууме. Полученные сырые продукты очищали перекристаллиза цией из петролейного эфира либо из смеси четыреххлористого углерода и петролейного эфира. Жидкий ди-грег-бутилдиперитако-нат очищали вымораживанием из диэтилового и петролейного эфиров. [c.71]

С,Н/ 8ЫН2(С2Н5)а СвН М З (мол. вес — 222,49) мало растворим в воде, но хорошо растворим в хлороформе и четыреххлористом углероде. Реагент образует экстрагируемые диэтилдитиокарбаминаты х теми же металлами, что и диэтилдитиокарбаминат натрия, но в отличие от последнего экстракцию этих комплексов можно проводить из сильно кислых растворов. [c.139]

О—5° С в четыреххлористом углероде. Реагенты добавляли постепенно, затем реакционную смесь перемешивали в течение часа и после водной и слабошелочной промывки растворитель отгоняли в вакууме. Полученные сырые продукты очищали перекристаллизацией из петролейного эфира либо из смеси четыреххлористого углерода и петролейного эфира. Жидкий ди-трег-бутилдиперитако-нат очищали вымораживанием из диэтилового и петролейного эфиров. [c.71]

В обоих описанных парофазных процессах удается избежать разложения и горения метана благодаря тому, что реагенты проходят между стенками, отстоящими друг от друга менее чем на 5 мм. В процессе с применением форсунок хлор вводят в горячий метан через форсунки, расположенные по длине реактора с такими промежутками, чтобы во всех случаях концентрации хлора оставались ниже концентрации взрывоопасной смеси. При помощи этого процесса реакцией можно управлять таким образом, что метан можот быть превращен главным образом в хлористый метил или исключительно в четыреххлористый углерод [25]. [c.57]

Полная замена хлора в полностью хлорированном углеводороде при Использовании этого реагента невозможна, если только не применяются повышенные температуры и давления и стабильный исходный материал, например четыреххлористый углерод. Следовательно, степень фторирования, достигаемая при применении Sb Ig, варьирует в широких пределах в зависимости от условий проведения реакции. [c.75]

R—СН — СН—R, не всегда образуют кристаллические нитрозилхло-риды углеводороды же, имеющие структуру Rg = HR и Rg = R2, обычно дают кристаллические производные. В связи с тем, что чистый нитрозилхлорид стал коммерчески доступным благодаря применению никелевых или никелированных баллонов или автоцистерн, изучение этой реакции было стимулировано, и нитрозилхлориды стали готовить прямым пропусканием реагента в углеводороды при низких температурах или в раствор углеводорода в четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте, в жидком сернистом газе при —40° [1] или в нитронарафинах [7J. [c.361]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Получаемые покрытия обладают хорошими декоративными свойствами, высокой стойкостью как в атмосферных условиях, так и при воздействии химических реагентов. Например, железнодорожная цистерна была окрашена по эпоксиполиамидному грунту черным полиэфирным покрытием в один слой толщиной 0,3 мм. После двух лет эксплуатации при перевозке 50%-ного едкого натрия и затем после одного года при перевозке четыреххлористого углерода покрытие сохранило свои защитные свойства. [c.223]

Метод ГОСТ 8997—59 отличается от метода ASTM D 1159 только деталями процедуры. По методу ASTM приготовленные реагенты и прибор проверяют на индивидуальных непредельных углеводородах и их растворах в четыреххлористом углероде, бромные числа которых должны соответствовать следующим величинам (в г Вга/ЮО г) [c.139]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Эта реакция равновесная сместить равновесие вправо с целью увеличения выхода сложного эфира можно тремя способами 1) использованием значительного избытка (по сравнению со стехиометрическим количеством) одного, более доступного, реагента 2) отгонкой образовавшегося сложного эфира, если его температура кипения ниже, чем у обоих исходных веществ (например, в случае получения этилформиата) 3) добавлением в реакционную смесь таких веществ, которые образуют с водой низкокипящие азеотропныс смеси (например, бензол, толуол, четыреххлористый углерод), и отгонкой этой смеси в процессе реакции. [c.168]

Реакция между 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолил-5-оном и этиловым эфиром ОЬ-аланина в четыреххлористом углероде имеет первый порядок по каждому из реагентов [8]. Найти константу скорости реакции, используя кинетические данные образования [c.25]

Более высокие выходы альдегидов можно получить при окислении первичных спиртов г/ ег-бутилхроматом (в петролейном эфире, бензоле или четыреххлористом углероде) или двуокисью марганца (в ацетоне, петролейном эфире, четыреххлористом углероде или разбавленной серной кислоте). Эти реагенты позволяют с хорошими выходами получать также ненасыщенные и ароматические альдегиды. [c.20]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Реагентами, способными улавливать- карбанион. СХ до того, как образуется галогеизамещенный карбен. СХа, являются карбонильные соединения (пример 6.1), хлорангидриды кислот, ангидриды (пример 6.2) и енамины. Последние просто замещают ион хлора в четыреххлористом углероде [106]. При этом обычно получаются низкие выходы, но реакция настолько проста, что с этим можно мириться. [c.420]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

Рекомендовано несколько вариантов этого метода, но четких доказательств преимуществ той или иной модификации не приведено. Для получения хлорангидридов из соответствующих кислот, кроме уксусной, был использован смешанный реагент — пятихлористый фосфор с хлористым ацетилом [2] применяли также хлористый тионил с иодом [3] или со следами пиридина [4 . Полезным катализатором, как утверждают, является хлористый цинк [5]. Хороший выход х.лорангидридов был получен при использовании трифенилфосфина в четыреххлористом углероде, причем образование кислот в качестве побочных продуктов не наблюдалось [6]. С другой стороны, сам хлористый тионил в отсутствие каких-либо, катализаторов без индукшюниого периода вызывает при 20 С превращение в соответствующие хлорангидриды следующих кислот уксусной (за [c.348]

Азотная кислота в уксусной кислоте представляет собой мягкий нитрующий агент, использующийся для получения нитрополиалкил-бепзолов. Другим мягким нитрующим агентом является раствор азотной кислоты в четыреххлористом углероде, обладающий весьма необычным свойством скорость нитрования мезитилена этим реагентом при 0°С в 300 раз выше, чем при 40 °С [26]. Для объяснения этого предполагают, что более высоко ассоциированные формы азотной кислоты (при более низких температурах) могут давать относительно более высокую концентрацию иона нитрония [c.481]

Сульфонол хорошо растворяется в дистиллированной воде, в жесткой воде выпадает в осадок, малорастворим в спирте, эфире, бензоле и четыреххлористом углероде. Не выпадает в осадок из разбавленных минеральных кислот и щелочей, а также в присутствии солей меди. При наличии в растворе хлористого натрия, солей аммония и бария водные растворы сульфонола мутнеют. Нетоксичен и стабилен при хранении. Помимо использования в качестве основного реагента при некислотном воздействии на ПЗП находит применение как вспениватель при. кислотной обработке карбонатных пластов. [c.37]

Присутствие в исходных реагентах сернистых соединений, особенно тиофена, приводит к низким выходам и вызывает темную окраску препарата. Необходимо применять высококачественный бензол, пе содержащий тиофена. Бензол можно высушить или перегонкой, или оставив его стоять над хлористым кальцием. Регенерированный в этом синтезе бензол можно применять в последующих опытах, для чего нужно обработать его щелочью, промыть и высушить. Небольшая примесь четыреххлористого углерода в бензоле не может служить препятствием, так как бензол и четырехлористый углерод берутся в избытке по отношению к хлористому алюминию. [c.429]

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в ЮО мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187 (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., счетая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

В круглодонную двугорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную насадкой Сокслета с обратным холодильником, помещают 20,8 г (0,2 моль) малоновой кислоты и четыреххлористый углерод (количества этих реагентов указаны в табл. 2). В насадку Сокслета вводят патрон из фильтровальной бумаги, заполненный 0,3—0,5 моль безводной сернокислой меди. Реакционную смесь кипятят с обратной флегмой, проходящей через осушительный патрон, на водяной бане (см. примечание I), переносят в колбу Клайзена, отгоняют четыреххлористый углерод, [c.234]

Для получения лучщих результатов растворитель очищают. перегонкой от следов воды и других незначительных примесей. Момсно использовать другие несмешивающиеся с водой растворители, как четыреххлористый углерод, дихлорметан, ксилол, бензол, но концентрация реагентов должна быть подобрана так, чтобы осаждался Полимер с наиболее высоким молекулярным весом [4, 5]. [c.23]

Разработанная методика выделения и идентификации фуллеренов из структуры сплавов отрабатывалась на образцах из серого чугуна СЧ18. Выбран метод растворения стружки металла сильной кислотой с последуюш,ей экстракцией фуллеренов растворителем, основная трудность которого заключалась в подборе реагентов, способных разрушить матрицу железа, не разрушая при этом фуллерены. При использовании инфракрасной (ПК) спектрометрии было определено, что для спектральных методов исследования лучшее сочетание - плавиковая кислота (HF) и четыреххлористый углерод ( I4), которое и было использовано в дальнейшем для приготовления всех проб. [c.14]

Установлено, что при взаимодействии диметил- или диэтил-, дибутиламинов (114-116) или морфолина (117) с этилгипохлоритом (9) в бензоле или четыреххлористом углероде при нормальных условиях и мольном соотношении реагентов (114-117) (9), равном 2 10, селективно образуются соответствующие N-хлорамины (118-121) и этанол [c.21]