Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетон в смеси растворителей

    Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]


    Ионный обмен в смешанных растворителях. При соприкосновении с ионитом смесь растворителей [например, ацетон — вода (4 1)] распределяется так,, что фаза ионита преимущественно содержит воду, а окружающая его фаза — органический растворитель. Это распределение можно использовать для разделения ионов, причем явлениям ионного обмена при этом сопутствуют процессы распределения. При проведении ионного обмена в смешанных растворителях можно легко разделить ионы лития и натрия. В этих условиях соль лития димеризуется, полученное соединение не вступает в реакцию ионного обмена с ионитом и вымывается из колонки. [c.377]

    Для получения масел с низкой температурой застывания используют процесс депарафинизации, в результате которого из масляного сырья удаляются твердые углеводороды. Наиболее распространенным методом выделения твердых углеводородов из нефтяного сырья является депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на разной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цели в практике применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метил-этилкетон и толуол или ацетон и толуол), взятых в различных соотношениях — от 30 до 60 % (масс.) кетона и от 70 до 40 % (масс.) толуола. [c.80]

    При выборе растворителя следует отдавать предпочтение плохому растворителю, поскольку в этом случае для осаждения первой фракции достаточно будет добавить в систему лишь небольшое количество осадителя. Иногда желательно использовать смесь растворителя и осадителя, в которой исходный образец полимера может образовывать дисперсию. Например, Комитет стандартов и методов исследований Отделения химии целлюлозы Американского химического общества рекомендует смесь ацетона и воды (91 9) в качестве растворителя нитрата целлюлозы при исследовании распределения по молекулярным весам в исходных образцах целлюлозы [16]. Разумеется, нелегко провести растворение образцов в плохих растворителях или в смесях растворитель —осадитель. Тем не менее, если для растворения полимера применяется хороший растворитель, а осадитель добавляют в систему только до точки помутнения, то часто наблюдается исчезновение уже возникшей мутности при выдерживании раствора в течение нескольких часов или ночи. Подобное явление известно под названием ложной точки помутнения и объясняется Бойером [9] следующим образом. При растворении в хорошем растворителе молекулы полимера, вероятно, принимают довольно вытянутую форму и, очевидно, в определенной степени перепутываются друг с другом. Добавление осадителя к системе обусловливает переход молекул в клубкообразное состояние. С увеличением доли осадителя в смеси клубки становятся более плотными. Но если осадитель добавляется слишком быстро, система проскакивает требуемое состояние (наличие молекул в форме отдельных плотных клубков с последующим осаждением их из раствора) за очень короткий промежуток времени, поскольку молекулы не успевают разъединиться одна от другой до перехода в клубкообразное состояние. В итоге образуется система перепутанных друг с другом клубков. Следовательно, необходимо выдерживать раствор в течение некоторого времени с тем, чтобы дать молекулам время на отделение друг от друга в возможно большей степени. Иными словами, ложная точка помутнения не является истинным равновесным состоянием, для достижения которого требуется определенное время. Бойер указывает, что иногда необходимо выжидать более 24 час, например в случае системы полистирол — бензол — метанол, даже несмотря на то, что приблин ение к точке помутнения осуществляется крайне медленно. В силу изложенного значительно удобнее пользоваться плохим растворителем. [c.45]


    В литературе опубликованы подробные данные об удельном расходе пара и других энергетических затратах на промышленной установке регенерации ацетона [36]. Расход водяного пара на этой установке составляет 4 кг на 1 кг регенерированного ацетона получаемый водно-ацетоновый конденсат содержит в среднем 20—33% ацетона. Часть указанного количества водяного пара расходуется на перегонку этой смеси. Удельный расход охлаждающей воды составляет 73 л (при температуре 13° С), а электроэнергии 0,18 квт-ч на 1 кг растворителя. На установке регенерации растворителей в крупной типографии в Нью-Йорке расход водяного пара избыточным давлением 0,35 ат составляет 3,5—4,3 кг па 1 кг регенерированных растворителей [37], В этом случае регенерируется сложная смесь растворителей, часть которых растворима в воде. Указанный удельный расход водяного пара, очевидно, включает и количество, необходимое для выделения органических растворителей из водного слоя, отделяемого в отстойнике. На этой установке регенерируется более 1140 в год органических растворителей, Помимо водяного пара, на установке расходуется около 84 л охлаждающей воды (при 21° С) и 0,29—0,37 квт-ч электроэнергии на 1 кг регенерированного растворителя. [c.302]

    В реактор поликонденсации 1 загружают воднощелочной раствор дифенилолпропана из аппарата для растворения 2, затем добавляют метиленхлорид и катализатор и при 20—25 С пропускают газообразный фосген. Выделяющееся тепло реакции отводится при помощи холодной воды, подаваемой в рубашку аппарата. Образующийся полимер растворяется в метиленхлориде. Содержимое реактора в виде вязкого раствора поступает в декантатор-промыватель 5, в котором оно промывается водой и раствором соляной кислоты, а затем в аппарат для обезвоживания 6. Пары воды, проходя через насадочную колонну 7, конденсируются в холодильнике-дефлегматоре 8 и собираются в сборниках водного слоя. Раствор полимера поступает в аппарат 9, где полимер высаждается осадителем (метанол или ацетон). Суспензия поликарбоната фильг-руется на фильтре 11 (барабанный или нутч-фильтр). Смесь растворителя и осадителя поступает на регенерацию и ректификацию, а порошок полимера в сушилку 12 и далее в гранулятор 13 для получения гранул. [c.76]

    Для разделения неполярных и малополярных соединений (углеводороды) пользуются активными адсорбентами и менее полярными элюентами и, наоборот, для веществ с сильными функциональными группами — меиее активными адсорбентами и более полярными элюентами. Часто элюент представляет собой смесь растворителей, дающих максимальное разделение. Для водорастворимых веществ в качестве элюента чаще всего берут воду или водные растворы спиртов, ацетона, оснований, карбоновых кислот и значительно реже органические вещества, трудно смешивающие- [c.275]

    Наиболее распространенным методом выделения твердых утлеводородов из нефтяного сырья является депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на различной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цеди применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метилэтилкетон и толуол или ацетон и толуол) взятых в различных соотношениях — от 30 до 60 масс. % кетона и от 70 до 40 масс. % толуола. [c.723]

    На основании опытов по разделению искусственных смесей ацетоновую фракцию растворяли в четырехкратном количестве 3%-ного раствора ацетона в бензоле раствор вводили в колонку длиной 1700 мм (окись алюминия с активностью III) и элюирование проводили при помощи этого же растворителя. Таким способом удались отделить фенолы от оснований. После отгонки растворителя в полученных веществах методом сожжения по Дюма азотистых соединений не обнаружено. С того момента, когда с колонки начинала стекать чистая смесь растворителей, дальнейшее элюирование вели 20%-ным раствором ацетона в бензоле. Этой смесью элюировали основания. [c.24]

    Ацетон смешивается в любом соотношении с водой, спиртом, эфиром, бензином, керосином и др. Ацетон является растворителем многих органических веществ, в том числе и ацетилена (при давлении 15 аг один объем ацетона растворяет 375 объемов ацетилена) каучук в ацетоне нерастворим. Смесь ацетона с бутиловым спиртом является растворителем эфиров целлюлозы. [c.197]

    Смесь растворителей цикло-гексан, бутанол, этанол, ацетон, вода Ксилол [c.111]

    Пластинку с нанесенными растворами помещают в хроматографическую камеру, в которую залита смесь растворителей хлороформа, гексана и ацетона в отношении 10 5 0,5, Время насыщения камеры 7—10 мин. Край пластинки не должен быть погружен в раствор более чем на 0,5 см. После того как фронт подвижного растворителя поднимется на 10 см, пластинку вынимают и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Пластинку обрабатывают проявляющим реактивом. После высушивания пластинки на воздухе орошают 10%-ным раствором уксусной кислоты. Препарат обнаруживается на хроматограммах в виде синих пятен на желтом фоне. Величина Rf карбофоса 0,60—0,65. [c.82]


    Смесь растворителей Ацетон...... [c.122]

    Качественный анализ осуществ.ляли методом тонкослойной хроматографии на закрепленном слое ш,елочной окиси алюминия. В качестве элюента использовал смесь растворителей ацетон—гептан—метанол—вода = 20 40 1,5 0,5 (по объему). [c.46]

    J uTOiiiiT смесь )асчворителей 40—50% ацетона или метил-этилкетона, 50—бО Й толуола. Точные соотношения компонентов выбирают в соответствии с условиями процесса. Разбавляют сырье депарафинизации в отношении 3 1 — 5 1 (в зависимости от вида сырья). При низкой температуре депарафинизации и вязком исходном сырье или при высоком содержании в сырье парафина (6<). i o 50%) разбавление больше. Смесь растворителя и сырья нагревают при перемешивании до полного растворения последнего (до 40—70 С). Спустив трубку для заливки раствора так, чтобы конец ее вошел в горло колбы, вливают через нее нагретый ])аствор и колбу для кристаллизации. Пускают мешалку и после J4H0, ]>ак температура раствора в колбе достигает 20—25 °С, приступают к проведению опыта. [c.204]

    Выполнение работы. Приготовить смесь растворителей (9 об. ч СНС1з и 1 об. ч. СНзОН) и растворы исследуемых веществ 0,01 г новокаина в 10 мл ацетона 0,01 г анестезина в 10 мл ацетона и смесь этих растворов (1 1). На пластинке с закрепленным слоем адсорбента на расстоянии 1,5—2 см от края пластинки графитовым карандашом провести стартовую линию (см. рис. 59). Нанести на нее очень тонким капилляром по две капли (0,02 мл) индивидуальных веществ и смесь на расстоянии 2 см друг от друга. Высушить на воздухе. Налить в эксикатор растворитель в таком количестве, чтобы пластинка, поставленная под углом, погрузилась на 5—7 мм ниже стартовой линии. Закрыть эксикатор и оставить на 45— 50 мин. По мере продвижения фронта растворителя по пластинке происходит разделение веществ. Вынуть пластинку, отметить на ней графитовым карандашом линию фронта растворителя и высушить на воздухе. [c.260]

    В фильтрате, полученном после отделения бисульфитного производного, должны остаться другие вещества нейтрального характера. Этот фильтрат исследуют методом тонкослойной хроматографии в незакрепленном слое окиси алюминия (см. стр. 31). Подбор растворителей для хроматографии производится эмпирпческп последовательным применением все более полярных растворителем (петролейный эфир, бензол, диэтиловый эфир, хлороформ, ацетон, этилацетат, этанол, вода). Если величина при применении одного из растворителей очень мала, а при использовании другого, напротив, очень велика, то берут смесь растворителей в этом случае желательно смешивать растворители, находящиеся по соседству в приведенном выше ряду (например, смесь петролейного Эфира и метанола). Следует, однако, отметить, что в некоторых Случаях хорошее разделение наблюдается при добавлении к хлороформу Метанола в количестве 1,2—5%, хотя эти соединения нахо- [c.243]

    Для разведения грунтовки н эмали применяют растворитель Р-5 или смесь растворителей (30 масс. ч. ацетона, 30 масс. ч. этилцеллозольва и 40 масс. ч. ксилола). Грунтовку и эмаль наносят пневматическим распылением при вязкости по ВЗ-4 соответственно 15—17 и 14—16 с. Каждый слой грунтовки и эмали сущат нри 15—20 С в течение 6 ч. [c.68]

    В производстве кино- и фотоматериалов получается водная смесь растворителей (ацетон, толуол, бутилацетат). С целью разработки метода регенерации этих растворителей необ.чодимо располагать данными по 4 1 ()вому равновесию жидкость — жидкость — пар. В настоящей работе представлены результаты экспериментального исследования фазового равновесия жидкость — пар для тройных подсистем ацетон — толуол — бутилацетат (I) и ацетон — вода — бутилацетат (II) и жид-кость — жидкость для системы (II), а также математического моделирования во всех бинарных и тройных подсистемах. Фазовое равновесие жидкость — жидкость — пар исследовали при атмосферном давлении на приборе, описанном в литературе [1]. Составы равновесных фаз определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Колонка дли-лой 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась порапаком р5, анализ проводился при 200° с использованием водорода и качестве газа-носителя (100 мл/мин). [c.77]

    Поверхность эмали очищают от жировых загрязнений промывкой уайт-спиритом, бензином, тетрахлорметаном (четыреххлористым углеродом), перхлорэтиленом, этиловым спиртом. Затем удаляют старые реставрационные доделки, расписанные масляными красками. Такие доделки обычно имеют плохое сцепление с подложкой, поэтому их удаляют механическим путем. Если доделка была вьшолнена на неизвестном связующем, то следует подобрать смесь растворителей, в которых набухает полимер связующего. При этом используют ацетон, ксилол, толуол, амил- или бутилацетат, метилцеллозольв, их смеси с галоген-углеводородами. [c.207]

Рис. 2.11. Зависимость имического сдвига N3 от мольной доли диметил-сульфаксида (ДМСО) в бинарной омеси ДМСО — ацетон (данные из работы [295]). Прямая линия соответствует теоретически возможной ситуации, когда избирательная сольватация не осуществляется и первичная сольватная оболочка имеет тот же состав, что и смесь растворителей. Кривая отражает экспериментальные данные, т. е. избирательную сольватацию ДМСО Рис. 2.11. Зависимость <a href="/info/684967">имического сдвига</a> N3 от <a href="/info/9934">мольной доли</a> диметил-сульфаксида (ДМСО) в бинарной омеси ДМСО — ацетон (данные из работы [295]). <a href="/info/208021">Прямая линия</a> соответствует <a href="/info/27323">теоретически возможной</a> ситуации, когда <a href="/info/392263">избирательная сольватация</a> не осуществляется и первичная <a href="/info/9394">сольватная оболочка</a> имеет тот же состав, что и <a href="/info/165013">смесь растворителей</a>. Кривая отражает <a href="/info/304050">экспериментальные данные</a>, т. е. <a href="/info/392263">избирательную сольватацию</a> ДМСО
    При применении смесей растворителей часто возникают неожиданные эффекты. Например, иногда смесь осадителей действует как растворитель, и наоборот, смесь растворителей может действовать как осадитель. Так, полиакрилонитрил как в нитрометане, так и в воде полностью нерастворим, а в смеси этих осадителей растворяется. Подобным же образом ведет себя полистирол при растворении в смеси осадителей ацетон — гептан, а также поливинилхлорид в смеси ацетон — сероуглерод. В качестве примера осадителя, состоящего из смеси двух растворителей, можно привести систему диметилформамид — динитрил малоновой кислоты для по-лиакрилопитрила. Система поливинилацетат — формамид—ацетофенон является другим примером того же типа. [c.71]

    Получение циангидрина ацетона. К раствору 31 г цианистого калия в 100 с.И > воды прибавляют 29 г ацетона. Смесь охлаждают и. при перемешивании медленно прибавляют к ней 167 г 30%-ной серной кислоты. Во время прибавления кислоты neooxoflH.vo следить, чтобы температура реак-нионной смеси не повышалась более 20 , для чего время от времени в смесь бросают кусочки льда. Для выделения циангидрина раствор 3 раза экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат сернокислым натрием и остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. Прн этом получается 32 г циангидрина ацетона, темп. кип. 81° при 15 им. [c.174]

    Затем прибавляют 200 см воды, полученную смесь нагревают на водяной бане в течение 1 часа, после чего охлаждают приблизительно до 50° и фильтруют. Осадок снова переносят в колбу И обрабатывают 500 см горячего бензола приблизительно в течение 10 мин. для полного извлечения сти-накона. Фильтрат и бензольную вытяжку соединяют и для удаления ацетона отгоняют растворитель, пока не останется около /з первоначального объема. К остатку прибавляют 300 см воды н смесь охлаждают до 10—15°. Выяе- лившийся пинаконгидрат отсасывают а воронке Бюхиера или центрифугируют. Выход воздушно-сухого продукта 325—375 г. Для очистки пинакол гидрат перекристаллизовывают мз равного по весу количества кипящей воды 22. [c.177]

    В качестве подвижной фазы для разделения неозона Д, 4010NA и п-оксинеозона применяют смесь растворителей бензол, ацетон и концентрированный аммиак в соотношении (100 5 0,1). [c.92]

    Для количественного определения смеси антиоксидантов иеозона Д, 4010 КА и п-оксинеозона в сырых резиновых смесях и вулканизатах использовано сочетание тонкослойной хроматографии и спектрофотометрии. Разделение ведут в тонком слое силикагеля КСК или окиси алюминия (ТУ 29В2-54) используют смесь растворителей бензол, ацетон, аммиак в соотношении (100 5 0,1) (или чистый растворитель-бензол). Относительная ошибка анализа смеси чистых антиоксидантов пс превышает 10%. [c.341]

    Разделение смеси бисаренхромиодидов проводят в стеклянной колонке длиной 200 мм и с внутренним диаметром 6,4 мм методом распределительной жидкостной хроматографии. Используют смесь растворителей бензол—ацетон—вода (2 1 7), скорость фильтрации смеси через колонку с носителем [c.274]

    Са, К, N3, РЬ, V Мазут Смесь растворителей циклогексан, бутанол, эталол, ацетон, вода Метод калибровочной кривой [c.59]

    Бродильный процесс (ферментация) был основан на переработке крахмала, концентрация которого составляла до 3,8% (вес/объем), анаэробными спорообразующими бактериями lostridium a etobutyli um. Превращению подвергалось до 30% субстрата, в результате чего получалась смесь растворителей (60% бутанола, 30% ацетона, 5—10% этанола, изопропанола и мезитилоксида). Остальная часть субстрата в ходе процесса, представленного на рис. 4.1, превращалась в водород и углекислый газ. [c.134]

    В сброженном ш,елоке концентрация продуктов брожения очень низка-0,7%. Их выделяют перегонкой, которую вследствие назначительной концег грации веш,ества следует вести с использованием возможно большей часТ отходящего тепла. Получаемая при перегонке смесь растворителей содержи 2% ацетона, 12% этилового спирта, 36% изобутилового спирта и 50% н-бутг левого спирта. Состав смеси, как видно, отличается от состава продуктов бр( жения гексоз, в которых содержится, например, 75% бутилового спирта, (д бестоимость растворителей, полученных этим методом на крупных установках, по-видимому, не превышает себестоимости синтетических продуктов. [c.350]

    Реакция с нитратом серебра. Небольшое количество исследуемого вещества (0,05—0,1 г) растворяют в пробирке в нескольких миллилитрах метилового или этилового спирта или ацетона, к полученному раствору добавляют 1—2 мл 0,05 н. водного раствора AgNOs и встряхивают. При этом тотчас же выпадает осадок галогенида серебра. Если данное вещество нерастворимо в указанных растворителях, то применяют любой другой растворитель или смесь растворителей, в которых оно растворяется. [c.205]

    Реактивы и растворы. Аммиак 25%-ный. Активированный уголь марки АГ-5. Ацетон х.ч. Бензол х.ч, Гексан х.ч. Кальций сернокислый Са804-2Н20 (в течение 1—2 суток прокаливают при температуре 80°С и просеивают через сито размером 100 меш, хранят в склянке с притертой пробкой). Натрий сернокислый безводный. Силикагель марки КСК с зернами размером 3—10 мк. Смесь растворителей № 1 [бензол и этилацетат (14 1)]. Смесь растворителей 2 [гексан, ацетон и аммиак (10 5 0,8)]. Спирт этиловый. Стандартный раствор дифенамида (растворяют 0,025 г препарата х.ч. в 50 мл ацетона). Фосфорномолибденовая кислота, 1%-ный раствор в этиловом спирте. Хлороформ х.ч. Этилацетат х. ч. [c.174]

    Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х.ч. Гексан х.ч. (перегнанный). Диэтиловый эфир х.ч. Бикарбонат натрия, 3%-ный водный раствор. Ди.метилсульфат, 5%-ный (проценты объемные) раствор в абсолютном метиловом спирте. Метиловый спирт абсолютный. Хлористый натрий х. ч., насыщенный водный раствор. Силиконовый эластомер SE-30. Серная кислота, 10%-ный водный раствор. Соляная кислота концентрированная, х. ч. Смесь растворителей I (1 ч. 10%-ного водного раствора серной кислотьЦ-1,5 ч. 95%-ного этилового спирта+2,5 ч. петролейного эфираЧ-7,5 ч. диэтилового эфира) II (1 ч. диэтилового эфира-1-1 ч. петролейного эфира). Петролейный эфир. Гептан х.ч. Ацетон X. ч. Хлороформ X. ч. Хлористый натрий х. ч. [c.183]

    Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х.ч. Гексан х.ч., перегнанный. Диэтиловый спирт х.ч. Бикарбонат натрия х.ч., 3%-ный водный раствор. Диметилсульфат х.ч., 5%-ный (проценты объемные) раствор в абсолютном метиловом спирте. Метиловый спирт абсолютный. Хлористый натрий х. ч., насыщенный водный раствор. Силиконовый эластомер SE-30. Серная кислота, 10%-ный водный раствор. Соляная кислота концентрированная, х.ч. Смесь растворителей № 1 (1 ч. 10%-ного водного раствора серной кислоты -f 1,5 ч. 95%-ного этилового спирта-I-2,5 ч. петролейного эфира-Ь 7,5 ч. диэтилового эфира), № 2 (1 ч. диэтилового эфира -Ь 1 ч. петролейного эфира). Петролейный эфир, т. кип. 40—70°С. Гептан х.ч. Ацетон х.ч. Хроматон-N (0,16—0,20 мм), промытый кислотой и силанизированный DM S. Кальций сернокислый х. ч., прокаленный при 160°С в течение 6 ч. Силикагель КСК. [c.193]

    Для разбавления грунтов до рабочей вязкости применяют смесь растворителей 807о этилцеллюлозы, 20% ацетона. Сушат грунты в течение одного часа при 150° С. [c.199]

    Вместо смеси этих трех растворителей можно взять 50 мл пропанона (ацетона). Смесь выдержим в темном месте не менее часа, время от времени взбалтывая. Тем временем подготовим колонку с адсорбентом. Возьмем стеклянную трубку длиной 18—20 см с внутренним диаметром 8—15 мм, укрепим ее вертикально и закроем снизу пробкой, в которой просверлено отверстие. Сверху на пробку положим кусочек марли и слой ваты, чтобы порошкообразный адсорбент, который надо очень плотно утрамбовать стеклянной или деревянной палочкой, не высыпался из колонки. Насыплем в колонку сначала свеже-прокаленную окись алюминия, так чтобы она заняла 2—3 см по высоте. Над этим слоем должен располагаться слой измельченного до тонкого порошка карбоната кальция высотой 4 см. (Можно кусочки мрамора или мела высушить нагреванием в фарфоровом тигле, а затем измельчить.) Еще выше поместим слой очень тонко размолотой высушенной сахарной пудры высотой 6 см. Можно приготовить колонку и проще, составив адсорбент всего из двух слоев В этом случае нижний слой высотой 3 см должен состоять из свежепрокаленной окиси алюминия, а над ним, отделенный от него тонкой прослойкой ваты, должен располагаться слой непрокаленной окиси алюминия высотой 10 см. Опыт неплохо получится даже при заполнении трубки одной сахарной пудрой. [c.276]

    В фильтрате, полученном после отделения бисульфитногопроизводного, должны остаться другие (кроме альдегидов и кетонов) вещества нейтрального характера. Этот фильтрат исследуют методом тонкослойной хроматографии в незакрепленном слое окиси алюминия (см. стр. 26). Подбор растворителей для хроматографии производится эмпирически последовательным применением все более полярных растворителей (петролейный эфир, бензол, диэтиловый эфир, хлороформ, ацетон, этилацетат, этанол, вода). Если величина Rj при применении одного из растворителей будет очень мала, а других, напротив, очень велика, то используют смесь растворителей в этом случае желательно смешивать растворители, находящиеся по соседству в приведенном выше ряду (напри- [c.129]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон в смеси растворителей: [c.105]    [c.587]    [c.17]    [c.660]    [c.62]    [c.62]    [c.228]    [c.125]    [c.144]    [c.73]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте