Растительные замещение III

Гербициды на основе мочевины и триазинов. Интенсивно развивается производство гербицидов, содержащих мочевину, начавшееся с появлением монурона. Ежегодное потребление гербицидов на основе мочевины составляет 2,3—4,5 тыс. г. Диурон, селективный стерилизатор почвы, применяют для уничтожения сорняков хлопчатника. Фенурон и небурон используют для уничтожения древесной растительности. Замещенные триазины (атразин, симазин, пропазин и др.) применяют для предпосевной обработки пашни под зерновые культуры, сахарную свеклу и для уничтожения сорняков на территориях промышленных объектов. Общее потребление триазинов составляет 15% от общего потребления органических гербицидов. [c.580]

Процесс выветривания, в результате которого из материнских минералов образовались глинистые, сложен и выходит за рамки предмета этой книги. Достаточно сказать, что главными факторами в этом процессе являются климат, топография и время, в течение которого породы подвергались воздействию. Большое значение имеет количество осадков, просочившихся сквозь почву и ее pH. Величина pH определяется типом материнской породы, содержанием двуокиси углерода в атмосфере и растительностью. В щелочных условиях происходит выщелачивание оксида кремния, а в кислых условиях протекает окисление оксидов алюминия и железа. Эти два процесса, а также процесс осадконакопления приводят к различным изоморфным замещениям, о которых шла речь выше. [c.145]

Замораживание-замещение является полезным методом препарирования образцов для получения тонких срезов. Несмотря на то что основное усилие исследований было направлено на защиту морфологической целостности образцов, в настоящее время имеется достаточно оснований, чтобы предполагать, что замораживание-замещение может также быть полезным методом препарирования для микроанализа биологических объектов. Мы отправляем читателя к недавно опубликованным обзорам [453, 454], в которых обсуждается целый ряд методов в применении для растительных и животных тканей. [c.302]

Гликозиды, т. е. продукты замещения водорода гликозидного гидроксила на какой-либо простой или сложный радикал, являются наиболее важными производными углеводов. Гликозиды очень широко распространены в природе большинство растительных пигментов, физиологически активные вещества, многие алкалоиды встречаются в виде [c.84]

Некоторые из нежелательных соединений синтезируются в процессе метаболических превращений, свойственных животным и растениям. Другие, наоборот, появляются в ходе вторичных метаболических процессов, свойственных растительному царству и приводящих к биосинтезу таких молекул, как полифенолы, алкалоиды или разного рода замещенные углероды и глико-лизированные скелеты, которые были объединены под общим названием гликозиды . Кроме того, в каждой группе и в за- [c.332]

Делигнификация (удаление лигнина) - один из важнейших процессов химической переработки растительного сырья. Делигнификацию древесины и прочих видов растительного сырья осуществляют при получении технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов с помощью варочных процессов (варки целлюлозы). Дополнительная делигнификация технических целлюлоз проводится при получении беленой целлюлозы для бумаги и целлюлозы для химической переработки в процессе отбелки. В химии процессов делигнификации обычно рассматривают две группы реакций реакции, приводящие к растворению лигнина, и реакции, затрудняющие этот процесс (реакции конденсации). В ходе варочных процессов и отбелки лигнин и продукты его деструкции могут вступать в реакции нуклеофильного и электрофильного замещения, элиминирования, восстановительного расщепления и изомеризации. Кроме гетеролитических (ионных) реакций могут протекать и свободнорадикальные, например, окисление, рекомбинация. [c.462]

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

У ароматических спиртов пестицидная активность, как правило, выще, чем у алифатических. Для борьбы с нежелательной растительностью предложены замещенные в ядре бензило-вые спирты, а также их эфиры (структура 12) с различными кислотами, содержащие в ароматическом радикале галогены [25, 26], алкил- и нитрогруппы [25]. [c.108]

Как следует из перечисленных примеров, ароматичность бензола заключается прежде всего в его специфической реакционной способности инертность в реакциях присоединения, склонность к реакциям замещения, устойчивость к окислению и нагреванию. Термин же ароматический имеет историческое происхождение. Бензол и его гомологи обладают специфическим запахом, а, кроме того, некоторые их производные были выделены из растительного сырья, также обладающего своеобразным запахом. Основным же источником ароматических углеводородов была и остается глубокая переработка нефти и каменного угля. [c.381]

При модификации фенольных олигомеров растительными маслами улучшаются эластичность и адгезия покрытий Для модификации можно использовать олигомеры на основе замещенных фенолов (на я-трег-бутилфеноле) и бутанолизированные резольные олигомеры [c.87]

Хлорирование метана в хлороформ в присутствии соляной кислоты при комнатной температуре получены продукты замещения метана Сухой растительный уголь 520, 293. [c.371]

Большую группу флокулянтов составляют высокомолекулярные вещества растительного происхождения. К этой группе относятся обычный и модифицированные (замещенные и привитые) [c.25]

Получены сополимеры замещенных в ядре стиролов винил-толуола с растительными маслами [1101, 1102], полимерные композиции из 2,4-диметилстирола [1103], сополимеры дихлорстирола, метакрилата и 2-винилпиридина [1104]. [c.228]

Таким источником является главным образом растш ельность нашей планеты, а также двуоксид углерода в биосфере и в залежках минеральных солей углекислоты. Переход к у ке наметившемуся в научных разработках замещению природных газообразных, жидких и твердt.ix углеводородов органическим материалом ископаемых углей и сланцев и том б олее переход к органическим материалам из растительного сырья будет, по-видимому, осуще- [c.352]

Повышенное содержание селена в почвах может обусловить частичное замещение им серы при построении белковых молекул растительных организмов. Результатом являются заболевания как самих растений, так и питающихся ими животных у скота выпадает шерсть, размягчаются копыта и т. д. Отмечалось избирательное накопление селена мухрм0ра[ми. [c.357]

В основе фосфатирования стальных изделий лежит процесс образования нерастворимых в воде двух- и трехзамещенных фосфатов железа, цинка и марганца, которые образуются при погружении изделий в разбавленный раствор фосфорной кислоты с добавкой одно-замещенных фосфатов вышеперечисленных металлов. В начальной стадии процесса на поверхности стального предмета образуется тонкий слой фосфорнокислого железа, при дальнейшем протекании процесса образуются смешанные кристаллы фосфатов железа, цинка и марганца. Получающееся фосфатное покрытие хорошо сцеплено с металлической основой. Однако оно имеет характерную высокую по-,ристость и не может обеспечить защиту изделия от коррозии. Его либо дополнительно обрабатывают (например, пропитывая минеральным или растительным маслом), либо используют в качестве предва- рительного покрытия перед нанесением лакокрасочных материалов, что приводит к повышению сцепления датшых материалов с основой. [c.157]

Легкость восстановления зависит от степени замещения при двойной связи три- и тетразамещенные двойные связи гидрируются медленнее, чем MOHO- и дизамещенные. Благодаря этому становится возможным селективное восстановление веществ, содержащих оба типа двойных связей, как, например, при восстановлении карвона и линалоола — двух веществ растительного происхождения. Мы видим на примере карвона, что кетоны (RjG—O) в этих условиях не реагируют с водородом. [c.306]

В практике химической обработки буровых растворов большое значение имеет обширная и все увеличивающаяся группа реагентов на основе полисахаридов. В эту группу входят КМЦ и другие эфиры целлюлозы, крахмал, реагенты из природных растительных камедей и морских водорослей, продукты микробиологического синтеза и др. У этих реагентов есть много общего в составе, строении и свойствах. Схематически они представляют собой совокупности макромолекулярных цепей, образованных ангидроглюкознымп циклами различных углеводных остатков, скрепленных непрочными гликозидными связями, а между цепями — ван-дер-ваальсовыми силами, водородными связями или. поперечными мостиками. Обилие функциональных групп обусловливает реакционную активность цепей и придает им характер полиэлектролитов. Природа углеводных мономеров и их функциональных групп, степени замещения, полимеризации и ветвления, однородность полимера, а также характер связей, конформация цепей и структур определяют коллоидно-химические свойства этих реагентов. Все они различаются по стабилизирующей способности и обладают сравнительно невысокой термической, ферментативной и гидролитической устойчивостью. Из исходных полисахаридов их получают путем деполимеризации и введения достаточного количества функциональных групп, с тем, чтобы обеспечить водорастворимость и необходимый уровень физикохимической активности. Таким образом, свойства будущего реагента непосредственно связаны с природой и строением исходного полисахарида. [c.156]

При замещении одной из групп жирных кислот в жире на фосфатную группу Н2РО3 — образуется один из фосфолипидов. Эти более сложные вещества, широко распространенные в растительных и животных тканях, являются важным компонентом живой клетки, а также выполняют целый ряд физиологических функций в системах кровообращения, дыхания и нервной системе. [c.480]

При биосинтезе растительных поликетидов с различными стартовыми замещенными циннамоил-КоА исходная коричная кислота образуется из фенилаланина путем элиминирования аммиака под действием лиазы. Окисление бензольного кольца обычно происходит после этой стадии. Таким образом, свободные кислоты in vivo являются нормальными предшественниками обязательной стадией процесса является их активация до соответствующих ацил-КоА, которая во многих важных случаях может определять скорость всего процесса биосинтеза. В синтезе поликетидов иногда учас-ствуют и другие типы ацил-КоА, обычно также образующиеся из свободных кислот природа их очень разнообразна, поэтому в данном обзоре рассмотреть их невозможно. [c.416]

Частота и преимущественность замещения отдельных гидроксигрупп в агликонах зависит от их реакционной способности, стерических взаимодействий с соседними заместителями и природы классов, а также характера растительного объекта и специфики его ферментной системы. Так, во флавоновых гликозидах углеводные заместители, в первую очередь, обнаруживаются у С-7, затем у С-4, С-3, реже у С-5 и в других положениях [73]. Среди флавонолов обычны 3- и 7-гликозиды, затем следуют замещения у других углеродных атомов. Исключение составляет 5-гидроксигруппа, которая редко замещается углеводным остатком. Но в последнее время обнаружены и 5-гликозиды флавоноидов, например, в надземной части яснотки и других растений [22]. [c.142]

Инфракрасные спектры широко применяются для функционального анализа полисахаридов " , например для определения полноты метилирования (см. стр. 495) или образования других типов производных по гидроксильным группам, для обнаружения сложноэфирных, амидных группировок, сульфатов и т. д. В наиболее простых случаях с помощью инфракрасной спектроскопии можно выяснить конфигурации гликозидных связей в молекуле полисахарида. Метод предложен также для изучения межмолекулярных взаимодействий в полисахаридах например, отношение интенсивностей полос поглощения О—Н и О—В в спектрах образцов целлюлозы, обработанных тяжелой водой для замещения всех доступных атомов водорода гидроксильных групп на дейтерий, может служить мерой кристалличности полисахарида . Наиболее интересные данные о конформациях и ориентации полисахаридных цепей может дать изучение дихроизма в инфракрасных спектрах напряженных пленок полисахарида . Таким способом была подтверждена правильность приведенной выше конформации целлюлозы. Метод применим для исследования сложных природных полисахаридных комплексов с помощью этого метода удалось показать, например, что в растительном материале многие гемицеллюлозы ориентированы вдоль целлюлозных фибрилл - 168 [c.517]

Замещенные пиперидиды монохлор- и дихлоруксусных кислот предложены для борьбы с нежелательной растительностью [146]. Такое же действие проявляют Л -(гидроксилметил)-Л -(тригидроксилалкил)пиперидины [147] и нитрилы пипериднн-карбоновых кислот [148]. [c.512]

Лигнин — нерегулярный полимер с разветвленными макромолекулами, построенный в основном из остатков различно замещенных фенолоспиртов. Является составной частью одревесневших растительных тханей. [c.180]

Больщое число растительных метаболитов относится к карбоцикличес-ким лигнанам типов 3.161 и 3.162. Из них первые будут рассмотрены далее, вместе с другими производными нафталина (разд. 3.7.2). Группа стегана примечательна тем, что здесь мы встречаемся с интересным случаем поворотной изомерии. Из курса органической химии известно, что> дифенилы, замещенные объемными а,а -заместителями, удается разделить на энантиомеры. Их существование объясняется тем, что из-за пространственных препятствий, создаваемых замещающими группами, поворот вокруг межъядер- [c.325]

В качестве гербицидов для уничтожения сорной растительности предложено использовать различные аналоги мстамитро-на. Так, замещенные гетероциклами по амипогруппе аналоги метамитрона проявляют гербицидную активпость при до- и послевс.ходовом применении в посевах пшеницы и хлопчатника [370]. Активны в качестве гербицидов 4-формиламино- [c.123]

Витамин А встречается в организмах человека и животных преимущественно в виде свободного спирта или эфира жирной кислоты. В растительном мире он встречается в виде провитамина (каротиноиды) и витамина А, альдегида (ретинен). Последний был обнаружен Винтерштейном и др. [67—69] методом ХТС и рассмотрен в разделе, посвященном каротиноидам. Под названием витамин А подразумевается полностью транс-форма или витамин А, представляющий собой также физиологически наиболее активное соединение группы витамина А. К настоящему времени многие из теоретически возможных цис-транс-изомеров витамина А1 найдены в природе или синтезированы в лаборатории. 13-г ыс-витамин А был найден в качестве постоянного спутника витамина А1, например, в рыбьем жире, где его содержание может дойти до 35 % от общего содержания витамина А. В этих маслах содержится также витамин А2, имеющий дополнительную двойную связь в замещенном кольце циклогексена. Для исследования методом ХТС эти соединения витамина А следует вначале выделить из природных и фармацев- [c.221]

В природе, особенно в растительном мире, 0-гликози-ды широко распространены В качестве сахарного остатка встречаются /З-Л-глюкопираноза (чаще всего), -рамноза, )-рибоза, )-арабиноза, )-манноза, )-галактоза и др В качестве агликонов могут выступать самые разнообразные фрагменты — остатки фенолов (арбутин, кониферин), циангидрина ароматического альдегида (амигдалин), замещенного арильного радикала (ванилин-/3-Л-глюкозид), флавоноидов (кверцитрин, пеонин) итд [c.766]

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ряду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор-и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется. и-Изомеры токсичнее л<-изомеров. В случае хлорпроизводных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содержащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения полезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мьшом [c.574]

Эти два пиридиновых соединения, из которых последний обладает оптической активностью, рассматриваются как генетически связанные с растительными алкалоидами. Недавно в Мангы-шлакской нефти были обнаружены дипиридилы (Л. Н. Токарева и др., 1967). Бициклические основания, начиная с хинолина и 2-метилхинолина, представлены в нефтях структурами с би-, три-и тетразаместителями с теми же радикалами, что и для пиридинов. Замещение наиболее часто приходится ка место в положении 2, 3, [c.74]

Ввиду возможностей широкого предела изоморфных замещений в решетке монтмориллонита, а также наличия свободных SiOa, AI2O3 и др. в крекинговых катализаторах, адсорбентах для очистки нефтепродуктов, растительных масел на основе бентонитовых глин, по нашему мнению, катионообменную емкость катализаторов и адсорбентов целесообразно отнести к единице веса активного соединения, т. е. монтмориллонита. Поэтому после окончательного установления минерала монтмориллонита в изученных образцах определялась катионообменная емкость естественного и активированных образцов монракского серого бентонита на единицу веса минерала монтмориллонита (результаты даны с учетом п.п.п.) [c.366]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Содержание парафиновых углеводородов разветвленного строения в нефтях также снижается с возрастанием молекулярного веса. Большинство изопарафинов, выделенных или идентифицированных в нефтях, представляют собой метилзамещенные углеводороды, но из бензиновой фракции были выделены и некоторые соединения с этильными боковыми цепями преобладают монометилпроизводные. С увеличением числа боковых цепей содержание парафинов изостроения уменьшается. В нефтяных твердых парафинах идентифицированы только углеводороды с одной метильной боковой цепью. В парафиновых углеводородах разветвленного строения, выделенных из бензиновой фракции и твердого парафина, преобладают углеводороды с метильными боковыми цепями у конца главной цепи. Так, преобладают 2-метилпроизводные, затем — 3-метил-, 4-метил-и т. д. замещенные парафины. В интервале молекулярных весов средних дистиллятных фракций выделены и идентифицированы различные виды парафиновых углеводородов с большим числом боковых цепей. Все эти соединения обладают структурой, аналогичной структуре полиизопрена и характерной для многих природных соединений растительного происхождения. [c.27]

Никотин относится к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Они представляют собой азотсодержащие соединения растительного происхождения, обладающие основным характером. Сам никотин, содержащийся в листьях табака — жидкость с т. кип. 265°. Анализ и определение молекулярного веса никотина соответствуют молекулярной формуле СюНиМг. При окислении хромовой кислотой никотин распадается на более мелкие фрагменты. Один из таких фрагментов представляет собой вещество кислого характера состава СеНбОгК показано, что оно идентично пиридин-З-карбоновой кислоте (I). Это свидетельствует о том, что никотин содержит пиридиновый цикл, замещенный в положении 3 на группу 5HloN [c.29]

Наблюдение, согласно которому многие производные жирных кислот под действием различных растительных тканей могут уменьшать длину своей цепи, позволяет предполагать, что ферменты, принимающие участие в реакциях Р-окисления, имеют относительно широкую специфичность. Однако некоторые результаты дают возможность предполагать, что ферменты Р-окисления из различных тканей все же имеют разную специфичность по отношению к ряду со-замещенных жирных кислот. Так, в опытах с колеоптилями пшеницы были активны все 2,4,5-трихлорфеноксиалкилкарбоновые кислоты, содержащие в боковой цепи четное число углеродных атомов. В то же время в опытах с тканями гороха и томатов активна была только 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота, а более высокомолекулярные гомологи этого ряда не проявляли никакой биологической активности. [c.307]

Витрен действительно однороден, а дюрен и кларен подобны цементу, в котором вместо гравия находятся остаткп растительных оболочек, спор и смол. В то время как основным жидким цементом в кларене является витрен, в типичном дюрене вптрен замещен черным непрозрачным зернистым веществом. [c.58]

Некоторые двухатомные фенолы чаще всего в виде производных встречаются в природе в растительных продуктах — дубильных веществах, смолах и т. д. Получают двухатомные фенолы обычно синтетически, сплавляя соли дисульфокислот или соли феноломоносульфо-кислот с щелочами. Двухатомные фенолы обладают свойствами, близкими уже рассмотренным свойствам одноатомных фенолов они образуют феноляты, простые и сложные эфиры, окрашиваются РеСЬ, дают продукты замещения атомов водорода и т. д. [c.179]

Под свежим впечатлением работ Пастера, вскрывших во всей полноте роль микроорганизмов в жизни природы, Бертло первому пришло на ум одно возможное объяснение неудачи опытов Буссенго с культивированием бобов в прокаленных почвах. Прокаливание почвы заведомо изменяет одно из нормальных условий произрастания растений на воле населяющие почву микроорганизмы при прокаливании ее погибают. Доказательство взаимосвязи между растительным покровом и почвенной микрофлорой на примере мотыльковых рутений принадлежит Гельригелю (1886). Выращивая бобы без азотистого удобрен я в прокаленной почве, то зараженной почвенным настоем, то нет, Гельригель неизменно получал один и тот же результат если почва заражалась почвенным настоем, клубеньки на корнях боба возникали и растение развивалось нормально, совершенно не нуждаясь в азотистом удобрении, в противном же случаё клубеньков не образовывалось, растения хирели" и гибли. Таким образом, мотыльковые растения способны усваивать атмосферный азот лишь в условиях симбиоза с клубеньковыми бактериями. Но каков путь азота поступает ли он в растение через корни или через листья представляют ли населенные бактериями корневые клубеньки фабрику или только склад накопляемых растением азотистых соединений Этот вопрос был разрешен русским физиологом П. Коссовичем посредством опыта, столь же изящного по идее, сколь и убедительного по результатам. Коссовнч создавал для растения искусственную атмосферу, в которой азот воздуха был замещен водородом как физиологически-инертным газом. [c.335]

Z12. Вследствие этого вряд ли возможно существование этих соединений в природе. Например, ставится под сомнение существование в условиях растительной клетки свободного гексаи-на, несмотря на большое разбавление и вероятное присутствие стабилизаторов. Предполагается что, гексаин превращается в поли-кетон [137]. Значительно более устойчивы монозамещенные полиацетилены и особенно дизамещенные [138, 147]. Однако все они в разной степени чувствительны к свету и лучше сохраняются в растворах [274]. Решающее влияние на устойчивость замещенных полиинов оказывает объем и конфигурация заместителей. Арил--замещенные более устойчивы, чем н-алкилзамещенные. Наиболь- [c.54]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пиримидиновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов (см. стр. 467), а также гиноксаптин ксантин и мочевая кислота — продукты катаболизма пуринов. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений — инозиновая и ксантиловая кислоты — являются ключевыми промен уточными продуктами в биосинтезе пуринов (см. стр. 461). Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология