Схема взаимодействия жидкого

Применяя в качестве пленкообразователей или модифицирующих компонентов красок соединения, образующие водородные связи с водой (полиуретаны, полиамиды, ненасыщенные полиэфиры, некоторые амины и др.), можно получить значения краевого угла 0<ЗО° (рис. 2.6), при которых краски приобретают способность наноситься под водой. На примере полиамида и металла можно представить следующую схему взаимодействия жидкого пленкообразователя с твердой поверхностью в воде [c.36]

Рис. 3.2. Схема взаимодействия жидкого слоя с реагирующим газовым слоем.

Переход от схемы (7) к (8) можно дополнительно пояснить следующим рассуждением. Если бы, например, вместо теплового эффекта процесса (3), в котором происходит взаимодействие жидкого пероксида водорода с раствором, был бы измерен тепловой эффект аналогичного процесса с участием раствора пероксида водорода [c.88]

Изложенная в предыдущих разделах методика расчета ректификационной колонны позволяет установить число теоретических ступеней контакта, необходимых для рассматриваемого разделения. Гипотеза теоретической тарелки, использованная для создания определенности при переходе от составов фаз в одном отделении колонны к составам фаз в смежном, выражает лишь идеализированную схему взаимодействия парового и жидкого потоков на тарелке и хотя дает качественно правильную картину этого явления, тем не менее недостаточна для его количественной оценки. [c.354]

Протекание экстракционного процесса обусловлено разностью концентраций (концентрация раствора в порах минус концентрация в основной массе жидкости). В кинетическом аспекте наиболее выгодная ситуация возникает тогда, когда концентрация в основной массе жидкости равна нулю. В технологическом же аспекте эта ситуация лишена смысла, так как задачей процесса является получение раствора возможно большей концентрации. Обычно жидкость, контактирующая с пористыми частицами, непрерывно увеличивает свою концентрацию и концентрационная обстановка на поверхности пористых частиц непрерывно меняется. Накопление вещества в основной массе жидкости зависит от отдачи вещества пористыми частицами и от организации экстракционного процесса, которая воплощена в схеме взаимодействия твердой и жидкой фаз. Каждой такой схеме можно поставить в соответствие определенное уравнение материального баланса, связывающее концентрацию в основной массе жидкости со средней концентрацией в порах С. Совместно с уравнениями (1.33) и (1.60) получим замкнутую систему, определяющую кинетику экстракционного процесса. Перейдем к рассмотрению схем взаимодействия фаз, имея в виду извлечение растворенного и твердого веществ. [c.63]

На рис. HI-8 приведены результаты исследования процесса десорбции двуокиси углерода из водного раствора воздухом в аппаратах с роторами, имеющими лопасти высотой Я = 0,26 0,4 и 0,5 м. Прямолинейная зависимость числа единиц переноса (ЧЕП) от Н свидетельствует о правомерности использования для обработки опытных данных противоточной схемы взаимодействия потоков (отметим, что пересчет по схеме перекрестного тока отличался не более чем на 1,5%). Кроме того, представленный график говорит о независимости интенсивности массопередачи в жидкой фазе от высоты лопасти, и следовательно, отсутствие в уравнении (П1.5) симплекса геометрического подобия вполне правомерно. [c.134]

При конструировании любого из экстракционных аппаратов стремятся создать условия для увеличения поверхности контакта фаз за счет диспергирования жидкости с большим поверхностным натяжением на мелкие капли. В смесительно-отстойных аппаратах (см. рис. 7.6) после каждого перемешивания взаимодействующих жидких фаз и собственно процесса экстракции происходит гравитационное отстаивание экстракта и рафината. В промышленной практике наибольшее распространение получили многоступенчатые смесительно-отстойные экстракторы, работающие в стационарном режиме по схемам противотока (см. рис. 7.10) или перекрестного тока (см. рис. 7.8) раствора с целевым компонентом и экстрагента. [c.463]

A. К. П и к а е в. Насколько общий характер, по вашему мнению, носит предложенная вами схема взаимодействия излучения с веществом Каковы ее ограничения и, в частности, можно ли ее распространять на полярные жидкости (воду, спирты, жидкий аммиак и т. д.) [c.203]

Николаев и Суховерхов [100] изучали взаимодействие жидкого трифторида хлора с бромом и иодом. Реакцию проводили в условиях постепенного внесения одного из компонентов в другой, с охлаждением реакционной массы и конденсацией продуктов реакции. Синтезированные пентафторид иода и трифторид брома подвергались двухкратной перегонке в кварцевой колбе Вюрца и идентифицировались по температуре кипения и при помощи химического анализа. Проведенные реакции представлены следующими схемами [c.50]

Общая схема производства азотной кислоты путем взаимодействия жидкой четырехокиси азота с водой включает операции, изменяющиеся в зависимости от того, какие нитрозные газы применяются для получения жидкой четырехокиси азота газы, полученные окислением аммиака воздухом (или кислородом) газы, образовавшиеся при инверсии азотистокислых солей, или полученные при денитрации нитрозы. [c.287]

Для покрытий и герметизирующих составов применяют продукты взаимодействия жидких тиоколов с эпоксидными смолами. Взаимодействие происходит в присутствии алифатических или ароматических аминов по схеме [c.288]

Рис. 2.4. Схема взаимодействия нескольких веществ (твердая фаза) со средой (газообразная или жидкая фаза).

Рис. 2.5. Схема взаимодействия вещества твердой фазы с несколькими веществами, находящимися в газообразной (жидкой) фазе.

В этой связи выбор правильной схемы взаимодействия потоков сырья и плазменного теплоносителя, а также конструктивное решение плазмохимического реактора, обеспечивающего оптимальные условия смещения капитально-жидкого сырья с потоком плазменного теплоносителя и дальнейшую его переработку, влияет на свойства целевых продуктов, технологические и технико-экономические показатели процесса в целом. [c.224]

Наиболее полно этим требованиям удовлетворяют плазмохимические реакторы проточного типа на основе многоструйной камеры смешения, работаюш ей с несколькими плазмотронами. Некоторые схемы взаимодействия плазменного потока в многоструйном реакторе с диспергированным жидким сырьем показаны на рис. 4.13. В настояш ее время распространена и исследована схема многоструйного плазмохимического реактора с радиальной подачей плазменных струй в камеру смешения. Однако при вводе в камеру смешения капельно-жидкого сырья в виде двухфазной струи более выгодным, с точки зрения оптимальных условий смешения и распределения компонентов по сечению реактора, является подача плазменных струй в камеру смешения под некоторым углом относительно друг друга. [c.225]

Формование — один из основных технологических процессов в производстве катализаторов и адсорбентов в результате этой стадии закладываются форма, структура и качество будущего продукта. Первичное взаимодействие растворов жидкого стекла и сернокислого алюминия (или магния) при синтезе катализатора протекает в коллоидном растворе (золе) с образованием частиц различной формы и размера — микросфер, крупных шариков, таблеток и др. Схема первичного синтеза алюмосиликатного катализатора примерно выражается следующим уравнением [c.45]

Технологическая схема установки приведена на рис. 10. Изо-пропилксантогенат калия из дозатора этиловый спирт и дихлорэтан загружают в реактор 3, где осуществляется взаимодействие реакционной смеси при 70°С. Реакционную смесь прокачивают через фильтр 4, где отделяется осадок хлорида калия от спиртового раствора присадки, затем в аппарате 5 вымораживают присадку при 10—15°С. На фильтре 6 кристаллическую присадку отделяют от маточного раствора, промывают спиртом и сушат. Жидкую фракцию присадки направляют в аппарат для регенерации спирта 7. Присадка Л3 -23к выпускается по ГОСТ 11883—77. [c.237]

Некоторые нз малоактивных металлов могут взаимодействовать с жидким аммиаком по следующей схеме [c.223]

Жидкое состояние вещества характеризуется достаточно сильным межмолекулярным взаимодействием, распространяющимся, однако, внутри небольших агрегатов, которые в свою очередь сохраняют заметную подвижность относительно друг друга. Мгновенное охлаждение жидкости приводит к заметному изменению ее свойств высокая подвижность агрегатов молекул друг относительно друга исчезает и вещество приобретает твердость. Вместе с тем такое охлаждение жидкости обеспечивает переход многих веществ в метастабиль-ное, аморфное состояние, которое характеризуется беспорядочной ориентацией в пространстве отдельных агрегатов молекул. Вещества, находящиеся в аморфном состоянии, стремятся к упорядочению, т. е. к образованию пространственных структур, в которых расположение атомов (молекул) соответствует периодическому повторению узора в трех измерениях. Такие твердые тела называются кристаллами, а расположение атомов в них — кристаллической структурой (или кристаллической решеткой, см. с. 9 и схему ). [c.41]

Кинетические и диффузионные пламена. Сжигание жидких углеводородов осуществляется с обязательным предшествующим испарением и, следовательно, с образованием диффузионного пламени, которое по своему характеру может быть турбулентным и светящимся, а сжигание газообразных углеводородов может осуществляться в двух совершенно отличных друг от друга типах горелочных устройств. При сжигании с предварительным смешением в устройствах осуществляется предварительная (до воспламенения) подготовка смеси первичного воздуха с топливным газом. Степень перемешивания различна от нескольких процентов до 100 % сте-хиометрической смеси. Диффузионное горение возникает при взаимодействии струи газа с окружающей атмосферой, когда весь необходимый воздух поступает непосредственно во фронт горения пламени до перемешивания с газом. Горючие газы и кислород должны диффундировать в противоположных направлениях из зоны горения и в нее. Вполне понятно, что устойчивость такого пламени будет тем выше, чем дольше сохраняется неизменным соотношение газ—окислитель, а сжигание в нем тем полнее, чем больше в топливе легких углеводородов (в этом случае необходимое соотношение газ—воздух достигается быстрее и легче, чем при сжигании углеводородов с более сложными и тяжелыми молекулами). На практике в атмосферном воздухе по этой схеме могут сжигаться только водород и метан. Во всех других случаях, если не осуществлять предварительной подготовки, будут наблюдаться интенсивная турбулентность в пламени, шум и неполное горение с образованием углерода. [c.100]

Так, например, математическое моделирование и расчет разделения многокомпонентных азеотропных и химически взаимодействующих смесей методом ректификации сопряжены с определенными вычислительными трудностями, вытекающими из необходимости рещения системы нелинейных уравнений больщой размерности. Наличие химических превращений в многофазных системах при ректификационном разделении подобных смесей приводит к необходимости совместного учета условий фазового и химического равновесий, что значительно усложняет задачу расчета. При этом основная схема решения подзадачи расчета фазового и химического равновесия предусматривает представление химического равновесия в одной фазе и соотнесения химически равновесных составов в одной фазе с составами других фаз с помощью условий фазового равновесия. Для парожидкостных реакций можно выразить химическое равновесия в паровой фазе и связать составы равновесных фаз с помощью уравнения однократного испарения. Для реакций в системах жидкость-жидкость целесообразнее выразить химическое равновесие в той фазе, в которой содержатся более высокие концентрации реагентов. Для химически взаимодействующих систем с двумя жидкими и одной паровой фазой выражают химическое равновесия в одной из жидких фаз и дополняют его условиями фазовых равновесий и материального баланса. Образующаяся система уравнений имеет вид [c.73]

Аналогичное отношение к НР характерно и для многих кислородсодержащих органических молекул. Так, в водной среде глюкоза является типичным неэлектролитом, а в жидком НР, наоборот, типичным электролитом за счет взаимодействия по схеме С,Н 0. + 2НР =5 [С,н,А-нГ + нр- [c.247]

Непосредственное использование потенциалов взаимодейст-ВИЯ для решения задачи об ослаблении межатомных связей в твердом теле в присутствии инородных атомов в настоящее-время за руднительно. Наиболее реалистическим микромасштабным подходом пока остается разработка таких полуко-личественных схем взаимодействия напряженных связей с молекулами среды, которые можно проверить, варьируя химическую природу жидкой и твердой фаз при прочих равных условиях. Так, в работах [273, 274J сопоставлено действие различных сред (вода, гидразин, формамид и др.) па прочность керамических материалов и показано, что молекулы, облегчающие разрыв силоксановых связей Si—О, должны обладать-изолированной электронной парой и в то же время служить-донором протонов. [c.93]

При длительном взаимодействии жидкой двуокиси серы с фторидами Св, КЬ, К и Ка (но не по схеме МР 4- ЗОз = МЗОгР образуются соответствующие ф т о р-с у л ь ф и н а т ы, по строению подобные хлоратам. Теплоты образования по приведенной реакции солей цезия, рубидия и калия равны соответственно 23, 21 и 18 ккал/моль. Свободная фторсульфиновая кислота (НЗОзР) характеризуется точкой плавления —84°С, но существует лишь в смеси жидких ЗОз и Нр (полностью смешивающихся друг с другом). При нагревании или под действием воды фторсульфинаты разлагаются. [c.331]

Получение концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеэа основано на взаимодействии жидких оксидов азота с водой и кислородом под давлением и прн повышенной температуре. Технологическая схема производства азотной кнслоты из нитрозных газов, полученных окислением NHi кислородом воздуха, включает следующие стадии [c.100]

Схему взаимодействия основного растворителя (например, жидкого аммиака) с растворенным в нем более слабым основанием-(например, ацетамидом) можно представить следующим образом [c.19]

Активированная кремниевая к и с л о т а. Ее получают при взаимодействии жидкого стекла (МагО-пЗЮг-тНгО) с различными веществами, вызывающими образование коллоидного раствора кремниевой кислоты или труднорастворимых силикатов. Обычно применяют неорганические кислоты, диоксид углерода, соли, водные растворы которых вследствие гидролиза имеют кислую реакцию (сульфаты аммония и алюминия), хлор и др. Схемы возможных химических реакций [c.134]

Проведение процесса окислительного хлорирования с использованием в качестве исходного сырья НС1—Н2О2 позволяют также получить хлор. Однако, в отличие от реакции Дикона, процесс оксихлорирования в этой системе протекает в жидкой фазе при температуре О—80°С. Система НС1—Н2О2—Н2О имеет свои особенности, заключающиеся прежде всего в необходимости концентрационных ограничений по реагентам. Предложена следующая схема взаимодействия НС1 и Н2О2 [37, с. 340] [c.46]

При длительном взаимодействии жидкой двуокиси серы с фторидами s, Rb, К и Na (но не Li) по схеме MF + SOa = MSO2F образуются соответствующие фторсульфинаты, по строению подобные хлоратам. Свободная фторсульфино-вая кислота (HSO2F) характеризуется точкой плавления —84° С, но существует лишь [c.328]

Таким образом, намечается общая схема взаимодействия бетона с кислыми газами. Во всех случаях с течением времени в бетоне образуются три зоны поверхностная нейтрализованная с низким значением pH жидкой фазы в начальной стадии происходит упрочнение этого слоя, затем в зависимости от свойств образующихся солей, полноты прохождения реакций и влажности среды возможны понижение прочности и полное разрушение бетона. В следующей зоне происходит химическое взаимодействие кислых газов, растворов и продуктов коррозии с основными минералами цементного камня. Величина pH жидкой фазы в этой зоне повышается в направлении движения фронта нейтрализации до 12—13, У передней границы этой зоны возможно образование основных кальциевых соединений (гидросульфоалюминатов, гидрохлоралюминатов, гидрокарбоалюминатов н др.) и окси солей (оксихлори-ды и др.). В третьей зоне бетон не подверлсеи действию внешней среды и продуктов коррозии. [c.59]

Поскольку СЗ-конвертаза альтернативного пути действует в жидкой фазе, большая часть образовавшегося в результате ее активности СЗЬ гидролизуется и инактивируется водой. Однако в случае контакта с чужеродной поверхностью, в частности с мембраной бактериальной клетки, СЗЬ ковалентно связывается и инициирует действие петли усиления альтернативного пути. Общая схема взаимодействия компонентов комплемента при активации по классическому, лектиновому и альтернативному механизмам представлена на рис. 4.9. [c.67]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Здесь обсуждается схема ло которой. процесс газификации осуществляется в единичном1 газогенераторе, в котором взаимодействие угля с подогретым паром и кислородом происходит в жидкой ва]нне с расплавленным карбонатом натрия. Напомним, что в случае, когда горячий расплав циркулирует между двумя газогенераторами, вместо кислорода предпочтительнее применять воздух. Однако однокамерный вариант газогенератора перспективен в своем будущем развитии, поэтому ему целесообразно дать экономическую оценку. [c.209]

Один из наиболее эффективных и универсальных методов очистки и разделения газовых и жидких сред — адсорбционный метод, связанный с механизмом физико-химического взаимодействия адсорбента и адсорбата. Однако успешное внедрение его в промышленность зависит, в частности, от эффективности эксплуатируемых и проектируемых адсорбционных установок, совершенствования действующих процессов, инженерных методов расчета равновесия систем адсорбент — адсорбат, кинетики в отдельном зерне адсорбента и динамики макрослоя адсорбентов, конструктивных решений и методов оптимизации циклических адсорбционных процессов. Основными особенностями циклических адсорбционных процессов являются их многостадий-ность (стадии адсорбции и десорбции целевых компонентов, стадии сушки и охлаждения, адсорбентов, т. е. стадии, взаимно влияющие одна на другую), разнообразие типов технологических схем, различие энергозатрат для проведения стадий процесса. Вследствие этого важным звеном разработки циклических адсорбционных процессов как на этапе проектирования, так и на этапе промышленной эксплуатации служит выбор оптимальных вариантов аппаратурного оформления процессов, режимов проведения различных стадий процесса для конкретных условий применения. Выполнение указанных задач полностью определяет технико-экономические оценки выбираемых вариантов. [c.4]

Расчет по давлению. Другим методом получения параметров взаимодействия неконденсирующихся и конденсирующихся компонентов является минимизация расхождения экспериментальной и расчетной величин общего давления на основе известных значений температуры и состава жидкой фазы. Поскольку давление чрезвычайно чувствительно к составу, в этом случае вероятно появление значительных отклонений вследствие ошибок в определении состава жидкой фазы. Этот метод расчета реализуется программой LTFTPW и связанной с ней подпрограммой ALPHW. Вычислительная схема мало чем отличается от расчета по программе HVYFTW блок-схема этого способа представлена на рис. VI-2. [c.85]

Простейшим типом мицелл являются сферические мицеллы, постулированные Гартли. Они устойчивы в некоторой области концентраций, ненамного превышающих ККМ. На рис. 8 [10, с. 19] представлена схема сферической мицеллы, учитывающая характерные особенности ее строения. Мицелла представляет собой компактное образование с жидким з тлеводородным ядром Плотность его примерно равна плотности соответствующего жидкого углеводорода. Схема отражает тот факт, что углеводородные цепи благодаря интенсивному взаимодействию полярных групп с водой и тепловому движению могут быть частично втянутыми в водную фазу. Поэтому молярные головки молекул образуют неровную ( молекулярно шероховатую ) поверхность. По этой же причине часть метиленовых групп (по крайней мере, а-мети- [c.40]

Схема электрогидрирования (8.12), согласно которой в процессе участвуют два компонента в адсорбированном состоянии, является, по-видимому, наиболее распространенной, но не единственной. Электрогидрирование может осуществляться, когда в адсорбированном состоянии находится только один из компонентов, например адсорбированный водород или адсорбированное органическое вещество. Подобные схемы соответствуют протеканию процесса электрогидрировании по так называемому ударному механизму, поскольку переходное состояние реакции образуется при этом адсорбированным компонентом и молекулой второго компонента, находящейся в жидкой фазе вблизи адсорбированного. Такой механизм предложен для гидрирования этилена на никелевом катализаторе в щелочном растворе. В этой системе, вследствие значительной гидрофильности никеля, адсорбция этилена отсутствует, а водород хорошо адсорбируется и практически полностью покрывает поверхность электрода. Гидрирование осуществляется путем взаимодействия адсорбированных атомов водорода с молекулами этилена, поступающими из объема раствора (А. Г. Пшеничников и сотр.). [c.283]

Практическое применение водорода многообразно им обычно заполняют шары-зонды, в химической промышленности он служит сырьем для получения многих весьма важных продуктов (аммиака и др.), в пищевой — для выработки из растительных масел твердых жиров и т. д. Высокая температура (до 2600 °С), получающаяся при горении водорода в кислороде, используется для плавления тугоплавких металлов, кварца и т. п. Жидкий водород является одним из нар[более эффективных реактивных топлив. Ежегодное мировое потребление водорода превышает 1 млн. т. технически водород получают, главным образом, взаимодействием природного метана с кислородом и водяным паром (по суммарной схеме 2СН4 + О2 + 2НгО = 2С0г + 6Н2 + 37 ккал) или выделяя его из коксового газа путем сильного охлаждения последнего. Иногда пользуются также разложением воды электрическим током. Транспортируют водород в стальных баллонах, где он заключен под большим давлением.2 . [c.117]

Помимо воды, из неорганических соединений в жидком НР хорошо растворимы фториды, нитраты и сульфаты одновалентных металлов (и аммония), хуже — аналогичные соли Мд, Са, 8г и Ва, По рядам Ь1—Сз и Мд—Ва, т, е. по мере усиления металлического характера элемента, растворимость повышается. Щелочные и щелочноземельные соли других галоидов растворяются в НР с выделением соответствующего галоидоводорода. Соли тяжелых металлов в жидком НР, как правило, нерастворимы. Наиболее интересным исключением является Т1Р, растворимость которого исключительно велика (в весовом отношении около 6 1 при 12°С). Практически нерастворимы в жидком НР другие галондоводороды. Концентрированная серная кислота взаимодействует с ним по схеме + ЗНР НзО + НЗОдР + НР . Жидкий фтористый водород является лучшим из всех известных растворителем белков. [c.247]

Будучи менее всех других газов растворима в воде (примерно 1 200 по объему), серагексафторид не реагирует не только с ней, но и с растворами NaOH или НС1. Металлическим натрием она разлагается лишь при повышенных температурах (но быстро реагирует при —64 С с его растворами в жидком аммиаке). С водородом и кислородом SFe не взаимодействует, но при нагревании ее с HjS до 400 °С идет реакция по схеме SFb + 3H2S = 6HF + 4S. Йодистым водородом SFe легко разлагается по схеме SFe + 8HI = 6HF + HjS + ih уже при 30 С. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология