Флуоресценция переменная

В газоразрядных лампах используется излучение положительного столба низкого давления или непосредственно, или путем последующего возбуждения флуоресценции ультрафиолетовым излучением (люминесцентные лампы). В натриевых и ртутных лампах в качестве источника света используется дуга с горячим катодом, которая зажигается в парах указанных элементов. Величина давления в лампе определяется ее рабочей температурой, поэтому вакуумный объем, в котором происходит разряд, термически изолируют, заключая лампу в еще один вакуумированный стеклянный баллон. Лампы работают на переменном токе, и поэтому каждый электрод снабжен термоэлектронным эмиттером электронов в виде слоя оксида. Зажигание и разогрев лампы происходят под воздействием высоковольтных импульсов, вырабатываемых при размыкании индуктивной цепи или при введении дополнительного газа (неона). [c.94]

Экспериментальная проверка и применение. Экспериментальное исследование опалесценции коллоидных систем осуществляют либо путем измерения интенсивности света, рассеянного под данным углом, либо по ослаблению проходящего света. Первый метод часто называют нефелометрией, а соответствующие ему приборы — нефелометрами. Устройства, используемые во втором методе, представляют собой обычные фотометры. В случае сильно разбавленных золей изометрических, достаточно малых, непроводящих бесцветных или слабоокрашенных частиц результаты измерений могут быть интерпретированы в рамках теории Рэлея. В качестве переменных используются длина волны света, угол, под которым измеряется рассеянный свет, разбавление (концентрация) золя, а также поляризация рассеянного света. Интенсивность рассеянного и проходящего света определяется визуальными сравнительными методами или с помощью фотометров и фотоэлектрических умножителей. С целью устранения эффекта флуоресценции используют то обстоятельство, что длина волны флуоресценции всегда повышена по сравнению с длиной волны рассеянного света. Поэтому, если при визуальном измерении рассеянного света использовать красный свет, эффект флуоресценции будет исключен. Так как интенсивность рассеянного света сильно зависит от угла наблюдения, то в исследованиях необходимо использовать очень узкий пучок света, а измерения производить при сильном диафрагмировании. К сожалению, эти требования, далеко не всегда выполнимые, вносят довольно большие сложности в изучение рассеяния света коллоидными системами и требуют тщательного обдумывания эксперимента. Желающим заниматься этими исследованиями мы рекомендуем ознакомиться с приборами новейшей конструкции. [c.26]

Конкретный вид кинетических кривых флуоресценции зависит от трех величин показателей экспонент 2 и их относительного вклада 0 [см. уравнения (IV.36), (IV.37)]. Эти три параметра нелинейно зависят от сочетания кинетических констант и концентра-ции тушителя. Общий вид выражений (IV.34) и (IV.35) показывает, что зависимость Oi, в 2 и 0 от концентраций тушителя сложная. Общий анализ нелинейных выражений (IV.34) и (IV.35) труден. Чтобы представить зависимость di, йг и 0 от концентрации тушителя в более наглядном виде, удобно применить графический метод. Для этого введем безразмерные переменные х к у, являющиеся линейными функциями концентрации тушителя [c.93]

Для спектроскопических и других исследований растворов под давлением 1000—10 000 атм необходимы кюветы специальной конструкции. Основная трудность при создании таких кювет заключается в том, что под влиянием давления в оптических окнах возникает значительное и переменное двулучепреломление. Оптические окна, предназначенные для работы под высоким давлением, изготавливают из стекла пирекс или кварца. Во избежание утечки раствора используют сложную уплотнительную систему. Кюветы, предназначенные для работы под высоким давлением, можно использовать в спектрометрах для снятия ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных спектров, изучения флуоресценции, фосфоресценции, светорассеяния и т. п. [c.226]

Зависимость интенсивности флуоресценции от химического состава образца. Как следует из выражения (14.142), интенсивность линий флуоресценции зависит не только от концентрации интересующего (определяемого) элемента А, но и от общего химического состава образца. Эта зависимость отражается в массовых коэффициентах поглощения и особенно проявляется в присутствии переменных количеств элементов, вызывающих эффекты избирательного поглощения и возбуждения рентгеновского из-(14-14 ) лучения. [c.10]

Выше мы видели, что выход флуоресценции, <р, часто зависит от изменений выхода фотосинтеза, если последние вызываются переменами в интенсивности освещения. Поэтому мы вправе ожидать, что на <р оказывают влияние также и другие внешние или внутренние факторы, влияющие на [c.484]

Как явствует из кривых, приведенных на фиг. 225, только часть флуоресценции хлорофилла а (> 50%) конкурирует с фотохимическими процессами (особенно с фотохимическими процессами фотореакции II, как мы увидим ниже). Кроме этой переменной флуоресценции, существует постоянная флуоресценция, на которую не влияет скорость фотохимической реакции. Ввиду относительного постоянства этого типа возбуждения молекулы хлорофилла [c.565]

Более мощный прибор подобной конструкции (модель В25) предназначен для стационарного применения в полевых лабораториях. Он состоит из двух частей. В одной из них размещены насосы, растворы реагентов, фотометр и фотоэлектронный умножитель, в другой — источник энергии, электроуправление и сигнальное устройство. Более усовершенствованной моделью аппаратов этого типа является газоанализатор В38, предназначенный для работы в лабораторных условиях. Он оборудован модифицированным узлом отбора проб воздуха при разном давлении в качестве стандарта для измерения флуоресценции используется кювета с раствором хинина. При изменении интенсивности флуоресценции измерительного элемента в цепи анодного тока фотоэлектронного умножителя возникает переменное напряжение, которое посредством усилителя и вспомогательного мотора приводит в действие диафрагму до тех пор, пока снова не установится равновесие между измерительным элементом и выравнивателем. Изменение диафрагмы является мерой концентрации ОВ нервно-паралитического действия. [c.244]

Принцип действия установки заключается в том, что свет люминесценции исследуемого образца разлагается кварцевым монохроматором и затем направляется на входное отверстие приемника излучения. Общая схема установки СФ-4 изображена на рис. 43. На подставке I, две стороны которой размещены параллельно оптической оси А—А, проходящей в направлении входного окошка СФ-4, устанавливается кювета 2 с анализируемым раствором. Для предотвращения облучения образца нефильтрованным светом ртутной лампы, а также для защиты от постороннего рассеянного света подставка с кюветой закрыта кожухом 5, имеющим отверстия для входа ультрафиолетового света 4, выхода света люминесценции 5 и дверку для внесения образцов. Источником возбуждения флуоресценции является ртутно-кварцевая лампа 6 типа ПРК, питаемая от сети переменного тока через феррорезонанс-ный стабилизатор напряжения и заключенная в светонепроницаемый кожух 7. Свет ртутной лампы проходит через свето- [c.194]

Для того чтобы прояснить специфические положения, мы и в дальнейшем будем часто обращаться к типичному примеру — флуоресценции, возбуждаемой лазерны.м источником и исследуемой при помощи одного или нескольких фотоумножителей (ФЭУ), соединенных с электронной аппаратурой (усилителем и т. д.). Физические переменные, встречающиеся в данном примере, могут быть оптическим излучением, падающим на фотодетектор, электрическим токо.м иа выходе ФЭУ или электрическими переменными величинами в электронных цепях. [c.452]

Оборудование для оптического сканирования ТСХ-пла-стинок разнообразно и постоянно совершенствуется. За рубежом выпускают многочисленные модификации одно- и двухлучевых сканирующих устройств, детектирующие системы для зигзагообразного сканирования излучением с переменной длиной волны. Чаще всего сканирующие установки одновременно можно использовать для нескольких вариантов детектирования в проходящем, в отраженном свете, по возбуждению или гашению флуоресценции. [c.99]

Свет флуоресценции с помощью двухзеркальной осветительной системы 8 после прохождения соответствующего интерференционного фильтра попадает на фотоприемник 10 и усиливается либо с помощью усилителя переменного тока 11, воспринимающего сигнал флуоресценции, либо с помощью усилителя постоянного тока 12, который воспринимает немодулированную составляющую излучения — излучение самого пламени и термически возбуждаемых в нем атомов определяемого элемента. [c.43]

Источниками моноэнергетических квантов служат процессы, связанные с переходами между уровнями ядер, такие, как радиоактивный распад, захват нейтронов и протонов и резонансная флуоресценция. Недостатки этих источников обычно состоят в сравнительно низкой энергии излучения, невозможности изменения энергии и слабой интенсивности. Для получения моноэнергетического излучения с переменной энергией находит применение процесс аннигиляции быстрых позитронов [124 . Однако сложность оборудования и низкая интенсивность не позволяют использовать такие источники в аналитических целях. [c.110]

Измерение флуоресценции заключается главным образом в измерении интенсивности света. Обычно флуоресценция легко наблюдается невооруженным глазом, благодаря чему в образце могут быть выявлены области, обладающие различными физическими характеристиками. Интенсивность флуоресценции можно количественно определить с помощью фотоэлектрических детекторов и проследить ее изменение во времени или в зависимости от других переменных, например температуры. Количество флуоресцирующего материала, необходимого для измерения, незначительно и не оказывает существенного влияния на характеристики образца полимера. [c.170]

В основе прибора лежит оптический мост, аналогичный мостику Уитстона, применяемому для измерений электрических сопротивлений. Разность между интенсивностью света флуоресценции пробы и интенсивностью света калиброванного опорного источника света измеряется оптическим мостом. При помощи механического прерывателя на фотоумножитель по очереди подается свет от пробы и от этого источника. Возникающее переменное напряжение на выходе фотоумножителя подается на вход первого каскада усилителя переменного тока, у которого отсутствует дрейф нуля. Во втором каскаде усилителя включен фазовый детектор. В зависимости от знака разности интенсивностей света пробы и опорного источника на выходе детектора появляется полол ительный или отрицательный сигнал. Выход фазового детектора подключен к нулевому регистрирующему прибору. Положение равновесия (интенсивность света лампы равна интенсивности света пробы) соответствует нулевому положению этого прибора. Поляризационные фильтры для выравнивания интенсивностей не применяют. Количество света, необходимое для выравнивания интенсивностей света, указывается на шкале интенсивности флуоресценции. Каждому из 100 делений шкалы соответствует определенная порция световой энергии лампы, управляемой эксцентриком. [c.131]

Ряд представителей группы о,о -диоксиазокрасителей (соло-хромовые красители) [64, 325, 366, 391, 407, 712, 988, 1005, 1006, 1247, 1426] и триоксиазокрасителей [325, 576] дает с солями галлия чувствительные флуоресцентные реакции. В табл. 11 приведены реакции галлия с этими красителями, чувствительность открытия галлия по наблюдению оранжево-красного свечения при облучении аналитической кварцевой лампой. Реакции выполняют в присутствии буферных смесей, pH 3—4, Как видно из табл. 11, наиболее пригоден для открытия галлия по флуоресценции реагент 3. В присутствии спирта с солями галлия получается более яркая флуоресценция. Реагенты 6 и 8 реагируют с солями галлйя с переменой окраски, причем характерно, что А1, а также 1п, Мп, N1, Со, Ре, Т1, Сг (III) и 2п не дают подобного эффекта. Изменение же окраски вызывается многими катионами так, с красителями 4 и 6 реагируют соли Сг (III), N1, Со, Т[, 2п и Ре (II), с красителем 8 — соли тех же элементов, кроме хрома. Поэтому перед проведением реакции галлий должен быть отделен от сопутствующих металлов. [c.35]

Электролиз электрофлорных композиций может осуществляться постоянным или, более эффективно, переменным током. В качестве ялектрофлоров применяются различные органические люминесцирующие соединения. Между их квантовым выходом флуоресценции и интенсивностью электрохемилюминесценции нет явной корреляции. В то же время стабильность ион-радикалов играет существенную роль при выборе активаторов. [c.306]

Многие продажные лампы среднего давления мощностью 00—200 Вт питаются от сети переменного тока 240 В с индуктивностью, включенной последовательно. Однако они могут работать и от постоянного тока с балластным сопротивлением по схеме, показанной на рис. 61 для ламп высокого давления. Работать с переменным током удобнее, и, поскольку световой поток при питании лампы среднего давления переменным током достаточно стабилен, обычно используют этот метод. Необходимо, однако, помнить, что все дуговые лампы, работающие на переменном токе, дают свет, почти полностью модулированный частотой, равной удвоенной частоте сети. Для измерения быстрой флуоресценции это не имеет значения, но для количественных измерений долгоживущей люминесценции с помощью спектрофосфориметра с прерывателем света источник модулированного света неприемлем, и в этом случае желательно использовать постоянный ток или выпрямленный переменный трехфазный ток. [c.171]

Для Al можно использовать усилитель переменного тока, и, следовательно, необходимо иметь прерыватель возбуждающего света такой частоты, на которую настроен усилитель. Такая схема имеет несколько преимуществ. Во-первых, нет необходимости в схеме для компенсации темнового тока, так как постоян-кая составляющая темнового тока не проходит через усилитель. Во-вторых, прибор нечувствителен к случайному свету, который может частично проникать в кюветпое отделение монохроматора флуоресценции. В-третьих, прибор будет регистрировать коротко-живущую флуоресценцию, но не будет регистрировать долго-живующую фосфоресценцию, если не помещать прерыватель в пучок фосфоресценции вместо пучка возбуждающего света. Одпако такая схема имеет и недостатки. Один из них — это необходимость включать в оптическую схему прерыватель, а другой— это то, что половина возбуждающего света бесполезно теряется в процессе прерывания света и общая чувствительность уменьшается. Можно, однако, установить прерыватели в обоих пучках, и в этом случае прибор можно использовать и как спектрофлуориметр, и как спектрофосфориметр (раздел 111,-Н,1). В этом случае последний недостаток устраняется. [c.209]

Световые кривые выхода флуоресценции ф=/(/ ) являются, таким образом, линейными производными функции [ СЫ ] =/(/о). На практике в качестве независимой переменной мы используем интенсивность падающего света, / так как мы предполагаем наличие равномерного поглощения света, т. е. оптически тонкую систему, то получаем (см. уравнение (28.33)) = fe / hip. Соотношение между кривой интенсивности флуоресценции F =f (/д) и кривой выхода флуоресценции Ф = / (/J выразится следующим образом [c.505]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценции с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензпирен, 3, 4, 6, 7-дибензпирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах 77,3° К. и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации 10" 2 на 1 г вещества. При наблюдении флуоресценции органич. веществ необходимо учитывать след, факторы 1) если молекула обладает кислыми или основными свойствами, ее люминесценция меняется с изменением величины pH, т. к. люминесценция недиссоциированной молекулы и иона различны, напр, ион акридина люминесцирует зеленым цветом, а не-диссоциированное основание — лиловым 2) спектры флуоресценции углеводородов почти не изменяются при перемене растворителя спектры веществ, способных ассоциировать с растворителем, могут меняться с его переменой. Известны люминесцентные групповые реакции на фенолы, спирты, эфиры фталевой к-ты, перекиси, монокарбоновые к-ты и др. [c.500]

Тушение того или иного вида вызывают обычно ионы переменной валентности — окислители и восстановители ионы металлов переходной группы, в особенности железо, кобальт, никель многие органические вещества, иногда — высокое содержание в растворе инертных солей ионы брома, йода, серебра, окислы азота, в некоторых растворах — кислород воздуха. В частности, подвержен влиянию кислорода водно-спиртовой раствор комплекса бора с бензоином при действии воздуха его свечение начинает ослабевать уже через несколько минут, но после выдувания кислорода чистым азотом флуоресценция раствора восстанавливается [36]. Следует иметь в виду, что кроме неодинакового влияния тех же самых тушителей на флуоресценцию различных веществ, действие их на одно и то же соединение в некоторых случаях зависит от природы растворителя так, для предотвращения влияния кислорода на раствор бор-бензоино-вого комплекса в качестве растворителя применяют формамид [33]. Часто удается путем маскировки соответствующими ком-плексообразователями устранить химические причины влияния посторонних веществ действие физических причин обычно резко снижается при достаточном разбавлении растворов. [c.48]

Описанным выше экспериментам предшествует эмпирический подбор компонентов системы. Целью опытов является установление зависимости состояния системы после экстракции, характеризуемого величиной поглощения или флуоресценции экстракта, от значений независимых переменных — концентраций компонентов и отношения Ув1Уэ. уравнения экстракционного процесса, приведенные в главе 2, позволяют выразить эту зависимость в общей форме с помощью соот- [c.17]

Большинство гидрографических мишений, представляющих интерес для воздушного дистанционного зондирования (например, нефтяные пленки илн пары сточных вод), имеют хорошо очерченную границу и являются оптически толстыми или могут быть приняты за таковые из-за небольшой глубины проникновения лазерного луча в фоновую среду (батиметрические наблюдения представляют очевидное исключение). При таких условиях С(л, Л ) зависит от М1ЮГИХ факторов, включая природу поверхности раздела воздух — жидкость (структура волны), оптические свойства фона (ослабление, флуоресценция, рассеяние и отражение) н физическую протяженность мишени (однородная или неоднородная дисперсия/слой). Ясно, что в этой сигуаиии амплитуда принимаемого сигнала передает только ограниченную информацию о наблюдаемой мишени. Конечно, для правильной интерпретации результатов требуются подробные данные об энергии лазера (из-за флуктуаций прп работе в частотном режиме), о потерях при прохол<деиии через атмосферу (переменная величина из-за наличия брызг над поверхностью воды), о высоте и угле наклона самолета, перекрывании зондирующего лазерного луча с полем зрения детектора, о калибровке аппаратуры, а также сведения о свойствах мишени и ее фона. [c.396]

Применение лазеров в аналитической спектроскопии связано с обнаружением и измерением оптических сигналов, т. е. излучения самого лазера или возникающего под действием лазерного излучения процесса рассеяния или флуоресценции. Мы не будем рассматривать здесь оптические приборы, а сосредоточим наше внимание на преобразовании оптических сигналов в электрические и на последующей их обработке. Упрощенная блок-схема электронной обработки, представленная на рис. 7.1, показывает соответствующие взаимосвязи между различными стадиями процесса измерепия. Из данной схемы можно видеть, что случайные флуктуации и нежелательные систематические изменения, которые обычно носят названия шумов и фона соответственно, возникают на ранних стадиях преобразования и тем самым влияют на качество проводимых измерений. Обрабатываемые данные могут быть в форме аналоговых (непрерывных) или цифровых (дискретных) переменных в электронных системах обычно имеются соответствующие преобразователи данных одной указанной формы в другую — аналого-цифровой преобразователь и цифро-аналоговый преобразователь (АЦП и ЦАП соответственно). В практической деятельности, конечно, наблюдаются некоторые отклонения от данной схемы, например наличие в тщательно отработанных системах смешанной аналоговой и цифровой обработки. Всеобъемлющая и полная картина всего процесса измерений является достаточно сложной (и как таковая не будет рассматриваться) вследствие возможных искажений (нелинейного характера и т. д.) в фотодетекторах, усилителях, процессах преобразования и т. д. [c.449]

При низкой интенсивности флуоресценции или, другими словами, при малом числе фотонов, даже если все остальные па-ра.метры системы являются устойчивыми и наше наблюдение точно синхронизовано с импульсами флуоресценции, мы заметим колебание не только от импульса к импульсу, но и в пределах одного и того же импульса (вследствие статистики фотонов, см. разд. 7.4.1). Это случайный процесс, где каждая выборочная функция множества есть случайная функция времени (рис. 7.2,6). Для того чтобы описать данный случайный процесс, мы должны рассмотреть более чем одну случайную переменную и точно определить, насколько различные случайные переменные (т. е. амплитуды в различное время /) связаны друг с другом. Это означает, что вероятностное описание процесса такого вида дает точное определение не только функции плотности марпшального распределения вероятности для каждой переменной, но и функции плотности совместного распределения вероятности двух или более переменных. [c.454]

Минимальное количество вещества в хроматографической зоне, которое можно определить с приемлемой ошибкой оптическими методами, зависит от многих переменных факторов, например коэффициента экстинкции а, коэффициента флуоресценции частоты поглощения или испускания фотометрируемого вещества, концентрации с, устойчивости вещества к световому излучению и многих других [46]. Концентрацию вещества в зоне можно определить как отношение количества вещества, содержащегося в сорбенте иод элементом поверхности AZ, к величине площади элемента. Таким образом, можно ввести в неявной форме толщину слоя с помощью объемной концентрации [c.86]

Возможность передачи в ЭВМ переменных аналоговых сигналов вручную полезна при многих операциях и необходима любой неавтономной вычислительной системе. Кроме управления указателем на экране дисплея может быть организовано ручное сканирование спектра флуоресценции посредством изменения скорости шагового двигателя (скорость шагового двигателя зависит от разности между значением 5 В и величиной напряжения на потенцио-хметрах блока управления). [c.216]

На рис. 29 представлена усовершенствованная схема расположения приборов, применявшаяся Е. Гавиолой и с небольшими изменениями рядом авторов [141, 143, 200,, 201, 559, 560, 561] для определения длительности флуоресценции. Здесь В—дуговая лампа, и Ьг—линзы, фокусирующие возбуждающий свет на сосуд Т с люминесцентным раствором или на зеркало 5 и — конденсаторы Керра, заполненные нитробензолом. На них накладывается переменное электрическое поле с частотой колебаний 10 в секунду каждый раз, как электрическое поле достигает своего максимума, находящийся в конденсаторе нитробензол даёт максимальное двойное лучепреломление. N1, N< 11 уУз, 7У4 —николи N1 и N2, скрещены друг с другом и поставлены под углом 45° к электрическому полю конденсаторов и N2 и Лз параллельны. В отсутствии электрического поля свет источника В [c.87]

В первоначальной схеме Серфасса [33] выпрямитель не применялся в качестве удвоителя напряжения, что допускало питание установки как переменным, так н постоянным током. Хотя описанная выше установка и не может быть присоединена к цепи постоянного тока, но она дает для питания усилителя и катодного индикатора (лампы 6Е5) постоянный ток с напряжением приблизительно 250 е преимуществом этой схемы является также возможность получить более яркую флуоресценцию антикатода лампы 6Е5. [c.93]