Нормальных парафинов критические

На рис. 21 изображены проекции критических кривых ряда бинарных систем СО с нормальными парафиновыми УВ на плоскость давление — температура. Кривые эти имеют разную форму. У системы СОг —этан критическая кривая проходит через температурный минимум. У системы СО — пропан кри- [c.46]

Селективный гидрокрекинг нормальных парафиновых углеводородов происходит на так называемых геометрически селективных катализаторах, крекирующей основой которых служат мелкопористые цеолиты. Молекулы этих углеводородов могут свободно диффундировать во внутренние полости цеолитов с диаметром входных отверстий 0,5—0,55 нм, а молекулы изопарафиновых и циклических углеводородов практически не проникают внутрь кристаллической структуры таких цеолитов. Критические диаметры молекул углеводородов различных классов приведены в табл. 5.8. [c.144]

Критическая температура нормальных парафиновых углеводородов [35, с. 1] определяется по уравнению [c.132]

Уотсон и Нельсон предложили в качестве фокальной принимать точку, температура которой на 83,3 К превышает критическую температуру некоторого нормального парафинового углеводорода, характеризуемого температурой кипения, равной температуре 40%-ного отгона по атмосферной линии ОИ. [c.219]

В каждом гомологическом ряду критический объем, занимаемый паром, зависит первом приближении только от молекулярного веса М. Для нормальных парафиновых углеводородов [c.29]

Наилучшая величина для С не обязательно должна равняться 273,16, как было принято раньше, но бывает обычно много ниже. Исходя, из критического подбора имевшихся данных об упругости паров нормальных парафиновых углеводородов, сделанного в 1928 г. Юнгом [38], Томсон [37] вычислил с помощью графических методов константы уравнения Антуана и максимальные отклонения для этих соединений. Итоги этой работы приведены в табл. 16. [c.113]

В каждом гомологическом ряду углеводородов критический объем, занимаемый паром, в первом приближении зависит только от мольной массы Д/, так, например, для нормальных парафиновых углеводородов [c.36]

Как следует из рис. 63, характер траектории критических параметров смесей метана в зависимости от содержания тяжелого компонента для различных углеводородов одинаковый. Левая точка СН4 соответствует критическим параметрам чистого метана. Каждая кривая справа оканчивается точкой, соответствующей критическим параметрам второго, более тяжелого углеводорода. Между ними находятся критические точки смесей с различным содержанием метана и второго компонента. Во всех случаях критическое давление в системе вначале по мере увеличения в смеси количества более тяжелого углеводорода возрастает, а достигнув максимума, уменьшается. При этом с увеличением молекулярной массы тяжелого компонента критическое давление при одной и той же температуре также возрастает, и, по существу, характер кривой (или, точнее, ее расположение) определяется критическими параметрами второго компонента (несколько иной характер имеют критические кривые ароматических углеводородов (см. рис. 64) - они пересекаются с другими кривыми). Это означает, что по молекулярной массе второй тяжелой части системы можно определить кривую критических точек, соответствующую данной смеси. Но следует учитывать, что изопарафиновые и нафтеновые углеводороды при одинаковой молекулярной массе с их нормальными аналогами имеют критические параметры, отличные от критических давления и температуры нормальных парафиновых углеводородов. Поэтому критические кривые изопарафинов приходится рассматривать как принадлежащие углеводородам нормального строения, но с другой фиктивной (или эквивалентной) молекулярной массой. Например, из рис. 64 следует, что кривая смеси метана с изобутаном (молекулярная масса 58,12) [c.132]

A. . Великовским, Г.С. Степановой и Я.И. Выборновой предложены следующие эмпирические формулы для определения максимального давления критических кривых бинарных смесей метана с углеводородами нормального парафинового ряда и температуры, отвечающей этому давлению [c.220]

При движении по крупным трещинам (сбросы и др.) изменения нефтей могут быть связаны с выпадением твердой фазы, потерей легких компонентов и окислительными процессами. Если при этом термодинамические и геохимические условия мало меняются, то И нефти могут практически не изменяться. Если нефтяные компоненты мигрируют в паровой фазе (в состоянии обратного испарения), то при снижении давления ниже критического начнут выпадать сначала относительно более высокомолекулярные, ароматические и нормальные парафиновые углеводороды, затем более низкомолекулярные. Следовательно, по пути миграции уменьшается содержание ароматических, нормальных парафиновых и высококипящих компонентов в газоконденсатах. [c.243]

В качестве двух жидкостей для определения критических температур растворения указанные авторы предложили применять анилин и бензиловый спирт. Преимущество указанного способа заключается в том, что отпадает необходимость обработки бензина серной кислотой или каким-либо другим реагентом для удаления ароматических углеводородов и продолжительность операции значительно сокращается. Однако точность способа ограничивается колебанием критических температур растворения самих нафтеновых и парафиновых углеводородов, находящихся в бензинах, ввиду различия строения указанных углеводородов (пяти- и шестичленные нафтеновые углеводороды, нормальные и разветвленные парафиновые углеводороды). [c.482]

Эффективная температура кипения смесей парафиновых и олефиновых углеводородов характеризует нормальную температуру кипения эффективная температура кипения ароматических, нафтеновых и ацетиленовых смесей углеводородов — температуру кипения парафинового углеводорода, имеющего аналогичную критическую температуру. [c.183]

Анилиновая точка или критическая температура растворения крекинг-бензина в анилине до известной степени характеризует химический состав бензинов. Высокая анилиновая точка характерна для бензинов с высоким содержанием парафиновых углеводородов. Нормальные парафины и изопарафины с одинаковым молекулярным весом имеют приблизительно одинаковые анилиновые точки, около [c.309]

Метод ковариационных матриц позволяет различать органические соединения различного состава и строения. Использование двоичных векторов позволило провести классификацию (классы Ki) парафиновых углеводородов как нормального строения, так и содержащих метильные радикалы в положениях 2, 3, 4, 5 и 2,5. Для этого был введен набор критических чисел. Гц (г, /=1, 2,. .., 14) [c.48]

В качестве подвижного растворителя для разделения насыщенных и ненасыщенных жирных кислот от Си до С24 включительно с нормальной цепью применяют раствор 95% уксусной кислоты, насыщенный парафиновым маслом при 35—40°. Для разделения критических пар жирных кислот ненасыщенные жирные кислоты удаляют окислением, используя смесь ледяной уксусной кислоты и пергидроля (9 1), насыщенную парафиновым маслом при 35—40°. Обнаруживают только насыщенные жирные кислоты вследствие окисления ненасыщенных. [c.20]

Парафины. Класс парафиновых углеводородов наиболее полно изучен и наиболее ярко показывает роль химического строения. Из опытов видно, что изомеры парафиновых углеводородов резко различаются по своим детонационным характеристикам (это относится и к другим классам соединений). Такова, например, разница между н-гептаном и его изомером 2,2,3-триметилбутаном (трип-таном) последний имеет критическую степень сжатия 11 единиц по сравнению с 2,5 единицами критического сжатия нормального гептана. Разница же в мощности, лимитируемой детонацией, при испытании в моторе, работающем с наддувом, достигает между ними нескольких сот процентов. Различие между изомерными углеводородами в данном случае нельзя выразить целой октановой шкалой. Поэтому, естественно, детонационная характеристика изомерных углеводородов очень важна. Также важным являстся установление связи между молекулярной структурой или изомерией и детонационной характеристикой. Установлено, что для парафиновых углеводородов антидетонационные свойства ухудшаются по мере роста неразветвленной цепи и улучшаются по мере ее разветвления. [c.34]

Добавка к парафиновым углеводородам жирных кислот существенно изменяет картину трения и износа шаров. Так, например, нормальный гептан с добавкой 1% олеиновой кислоты является эффективной смазкой. Если до введения жирной кислоты критическая нагрузка нормально-ного гептана равна нулю, то после введения 1% олеиновой кислоты критическая нагрузка равна 20 кГ. [c.204]

Для иллюстрации влияния на фазовые состояния давления, температуры и состава конкретных углеводородов рассмотрим поведение их бинарных смесей с метаном. На рис. 59 изображены диаграммы равновесных составов газовой и жидкой фаз смесей метана с парафиновыми углеводородами нормального строения для температуры 80°С в координатах давление-состав системы. Смысл графиков, приведенных на рис. 59, такой же, как и на рис. 58. Здесь кривая точек начала кипения (левая ветвь) и кривая точек начала конденсации (правая ветвь) соединяются в критической точке. Между ними заключена область двухфазного состояния. Левее и выше кривой точек начала кипения расположена область жидкого состояния системы, а правее и ниже кривой точек росы - область парообразного состояния. Как было упомянуто, кривые представляют собой изотермы, и, следовательно, точки, лежащие на одной горизонтали и принадлежащие линиям начала кипения и конденсации, имеют одинаковые давления и температуру. Составы в этих точках аналогичны составам сосуществующих фаз (жидкой и газообразной). Например, для системы метан-Су [c.127]

Можно отметить, что для нормальных парафиновых углеводородов минимальная критическай температура их смесей с водой на 10-30 °С ниже критической температуры воды. Это означает, что критические явления жидкость-газ в смесях упомянутых углеводородов с водой наблюдаются в сравнительно узкой области температур ниже критической температуры воды. Критическая кривая газ-газ начинается в точке минимума критической температуры и направляется в сторону высоких температур и давлений. Давления точек минимумов критической температуры резко уменьшаются с ростом молекулярной массы нор- [c.67]

Детонация моторных топлив проявляется в поршневых двигателях внутреннего сгорания с зажиганием от искры и возникает в связи с образованием и накоплением органических пероксидов продуктов углеводородного топлива. Детонация происходит при достижении критической концентрации пероксидов в образующейся смеси и характеризуется повышенной скоростью распространения пламени и возникновением ударных волн. Так при нормальной работе двигателя внутреннего сгорйния пламя распространяется со скоростью до 10 м/с, а при детонации - со скоростью 1500—2500 м/с. При этом появляется металлический стук в даигателе, дымный выхлоп, возникает вибрация и перегрев двигателя и, как следствие, при-горание колец, разрушение подшипников и потеря мощности двигателя. Возникновение и интенсивность детонации зависит от химического состава применяемых топлив. Топливо, в котором много нормальных парафиновых и нафтеновых углеводородов, детонирует легче, чем топливо, обогащенное изо парафиновыми и ароматическими углеводородами, более стойкими к детот, нации. [c.7]

При температурах вьипе 200°С по коэффициенту теплопроводности высших нормальных парафиновых углеводородов в литературе никаких данных нет. Это связано в основном с трудностью использования существующих методов для измерения при высоких температурах. Между тем большой научный и практический интерес представляет именно исследование теплопроводности при высоких температурах с охватом критической температуры. [c.136]

Катализаторы процесса. Селективный гидрокрекинг нормальных парафиновых углеводородов в смеси с изопарафиновыми и циклическими углеводородами осуществляют на бифункциональных катализаторах, основой которых служат геометрически селективные цеолиты [96]. Избирательность их действия обусловлена тем, что через входные окна во внутренние полости таких цеолитов могут свободно проходить только молекулы нормальных парафиновых углеводородов. Этот ситовой эффект объясняется разницей критических диаметров молекул углеводородов различных классов (у молекул н-парафиновых углеводородов менее 5,0 А, у изопарафиновых и циклических - более 5,5 А) и может быть достигнут при использовании цеолитов с входными окнами диаметром 5,0-5,5 А. В настоящее время известен ряд природных и синтетичес- ких цеолитов, отвечающих этому условию цеолит А, глабизит, гмели-нит, оффретит, феррьерит, морденит, эрионит и некоторые другие. [c.38]

Закоксование цеолитов происходит в результате сложных и разнообразных химических реакций, в основе которых лежат реакции крекинга и изомеризации нормальных парафиновых углеводородов. Получающиеся при крекинге олефины подвергаются ароматизации и полимеризации с образованием твердых углеродсодержащих соединений. Продукты изомеризации, критический диаметр молекул которых, так же как и ароматических углеводородов, выше размера входных окон цеолита СаА, оказываются запертыми в адсорбционных полостях. Они постепенно подвергаются крекингу и полимеризации. Падение равновесной адсорбционной активности зависит от степени закоксования адсорбента. На рис. 52 представлены изотермы адсорбции П-С4Н10 при 25° С на свежем и закоксованном (1,7% углерода от веса цеолита отношение Н С = 1,7) цеолите. На всем участке изотерм от 0,13 до 930 мм рт. ст. закоксовывание вызывает приблизительно постоянное падение активности на 18%. Коксообразование высокомолекулярных углеводородов протекает более интенсивно. [c.101]

Рис. 21 дает основную картину детонационной характеристики парафиновых углеводородов, где критическая степень сн<атия сопоставлена с числом углеродных атомов в молекуле и индивидуальные соединения показаны упрощенными структурными формулами. Линии, проведенные от одного соединения к другому, подчеркивают связь между структурой и степенью критического сжатия или тенденцией к детонации. Что касается дл.ины прямой цепочки, то неизменным является уменьшение степени критического сжатия нормальных парафиновых углеводородов от метана к гептану. Степень сжатия [c.34]

На нормальные парафиновые углеводороды фтористый водород не действует до довольно высоких температур. Неалкилиро-ванные или метилированные ароматические соединения также устойчивы по отношению жидкого фтористого водорода до критической температуры НР. Алкилированные ароматические соединения, и изопарафины склонны к перераспределению и перегруппировке алкильных групп даже при комнатной температуре. Например, изооктаи при обработке фтористым водородом при комнатной температуре образует все углеводороды от изобутана до додеканов. Нормальные парафиновые углеводороды при более высоких температурах даомеризуются в изопарафины, причем происходит перераспределение алкильных групп, перегруппировка и т. п. При 175° и 250 ат -бутан за 3 часа дает 3,2% пропана, 4,3% изобутана, 2,5% изопентана остальные 90% представляют исходный бутаи [60]. При более высокой температуре происходит большее превращение. При 270° и 230 ат через [c.266]

Критическое давление. В более поздней работе совместно с Гемсоном Уотсон [146] нашел зависимость между критическим давлением Ра органического соединения и критическим давлением Рр соединения нормального парафинового ряда, содержащего такое же число углеродных атомов [c.443]

Аналогичные соотношения наблюдали и другие исследователи р ] для тлеющего разряда. Так, например, Линдер указывает, что количество водорода, выделяющегося при действии тлеющего разряда при давлении 0.2—4.5 мм на пары нормальных парафиновых углеводородов пряхмо пропорционально силе тока и не зависит от давления и напряжения. Подтверждение статико-ионной теории видят и в том, что более или менее резкое ускорение реакции при электронном ударе происходит, когда применяется потенциал ( критический потенциал реакции ), совпадающий с ионизационным потенциалом одного из реагентов. Например, такие наблюдения были сделаны для синтезов окислов азота и аммиака, начинающихся только при потенциале 17 V (потенциал ионизации азота равен 16.8 У)Р ]. [c.38]

Рис. 08. Завиа1мость критической температуры от молярного содержания метана в его бинарных смесях с углеводородами нормального парафинового ряда

Lewis показал, что для смесей парафиновых углеводородов с воздухом имеется критическая температура, при которой химическая реакция энергич1 о протекает с увеличением числа молекул. Это было продемонстрировано медленным нагреванием определенного количества жидкого углеводорода в большой цилиндрической колбе, причем давление медленно повышалось, чтобы поддерживать постоянным объем газа. Если химическая реакция не происходит, то кривые температуры и давления должны приблизительно следовать газовым законам. В случае смесей углеводородов с воздухом всегда наблюдалось резкое пО Вышение давления или изгиб кривой, что указывает на химическую реакцию. Температура, при которой происходит это повышение, была названа критической температурой изгиба (С. I. Т.) она зависит от молекулярного веса углеводорода. Например для следующих углеводородов она имеет такие значения пентан 253°, гексан 232°, гептан 212°, октан 198°. Эти величины несколько ниже для нормальных углеводородов, чем для углеводородов с разветвленной цепью. Так, критическая температура изгиба нО рм. пентана равна 253°, а для изопентана она равна 259—260°. Эти величины очень мало зависят от концентрации паров углево до рода в аппарате. Как только достигнута температура выше тем пературы 1згиба, газовая смесь остается устойчивой приблизительно до 450°. [c.1039]

Особое внимание в настоящей работе было уделено исследованию противоизносных свойств керосинов из сернистых нефтей и их компонентов. Это представляет интерес в связи с высоким содержанием в этих нефтепродуктах активных по отношению к стали, при тяжелых режимах трения, сернистых соединений, которые способны вызывать химическое модифицирование ее поверхности (образование сульфидов). Таким образом, представлялось возможным выяснить относительное влияние различных углеводородных компонентов и сернистых соединений в нефтепродуктах. На рис. 1 представлены результаты испытаний туймазинского керосина (линия 3), выделенных из него фракций нафтено-парафиновых углеводородов (линия 4), нормальных парафинов (линия 5). Выделение НПФ и нормальных парафинов было произведено Л. М. Розенберг соответственно хроматографическим методам на силикагеле и при номощи мочевины. Кроме того, было проведено испытание н. гексадекана (линия 6) и а-метилнафталина (линия 7). Наконец, линия 8 соответствует НПФ туймазинского керосина, содержащей 1 % дибутилтиофосфита — типичной противоизносной присадки к смазочным маслам, повышающей критические нагрузки заедания и улучшающей приработочные свойства нефтепродуктов. Краткая характеристика некоторых из упомянутых выше продуктов приведена в табл. 1. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология