Коэффициент метаболический

Интенсивность дыхания как запасающей ткани, так и зародыша высока, что связано с высокой метаболической активностью этих двух частей семени. Дыхательные субстраты в этих частях могут быть различными к тому же они могут изменяться в процессе прорастания. Об этом свидетельствуют изменения дыхательного коэффициента (разд. 9.5.9). [c.129]

Подобные исследования были успешно проведены и в отношении активного транспорта протонов с применением уравнений неравновесной термодинамики для двух потоков. Во всех случаях варьирование Х+ позволяет оценить феноменологические коэффициенты и сродство А движущей метаболической реакции. В последнее время успешно применяют подобный формализм для описания процессов фосфорилирования в митохондриях и хлоропластах. Считается общепринятым, что в этих объектах имеется тесное сопряжение между тремя главными процессами, лежащими в основе биоэнергетики клеточных мембран электронный транспорт с окислением субстрата (/о, Ао), фосфорилирование АДФ с образованием АТФ (/р. Ар), транслокация протонов через сопрягающую мембрану (/н Ацн). Ключевую роль играет трансмембранная циркуляция протонов, которая индуцируется переносом электронов и в свою очередь запускает синтез АТФ. Феноменологическое описание системы включает соответственно три уравнения [c.80]

Результаты измерений могут выражаться несколькими способами. В большинстве методик определяется общее число распадов (в единицу времени) в образце, которое умножается на коэффициент, характеризующий эффективность счетчика таким путем получают общую радиоактивность, выраженную в числе распадов в минуту. Деление последней величины на массу образца дает удельную радиоактивность] в некоторых случаях, например, при изучении процессов расщепления, мольная удельная активность может быть разделена на число меченых положений в молекуле. Результаты эксперимента по введению метки выражаются далее либо как включение (общая активность в продукте реакции как часть общей введенной активности), либо как разбавление (отношение удельной активности предшественника к удельной активности продукта реакции), либо как удельное включение (величина, обратная разбавлению). Когда по условиям эксперимента реальный выход продукта превращения низок, предпочтительнее определение удельной активности. Любому из способов выражения результатов свойственен — часто в скрытом виде — ряд трудностей, связанных с количествами эндогенных предшественников и промежуточных соединений ( метаболического пула ), а также с соотношением между скоростью изучаемого процесса и скоростями общих процессов метаболизма [96—98]. Включение меченого ацетата в типичный поликетид в микроорганизмах обычно составляет 1 —10% в растениях эта величина на один — два по- [c.470]

Результаты такой экстраполяции к экстремальным точкам могут подсказать новые идеи, нуждающиеся в экспериментальной проверке (однако их следует принимать с чрезвычайной осторожностью). Получив аналогичные данные по дыханию листьев, подтверждающие его выводы для ассимиляции (эти данные опубликованы не были), Блэкман выдвинул предположение, что при соответствующих изменениях температурных и временных коэффициентов примененная схема, возможно, окажется пригодной для описания температурной зависимости самых разнообразных метаболических процессов . Он утверждал, что для фотосинтеза эта зависимость действительно экспоненциальна, причем Qlo равен приблизительно 2 однако при температуре выше 25° С вступает в силу фактор времени , действие которого сказывается тем сильнее, чем выше температура. По предположению Блэкмана, это происходит вследствие повреждающего эффекта, который при не слишком продолжительном воздействии обратим, так что система может вернуться в исходное состояние, если экспозиция не была слишком длительной. [c.199]

Приведенная зависимость (1.23) описывает основные соотношения, устанавливающиеся в популяции при переходе в стационарную фазу роста, и, кроме того, она используется для оценки микробиологическим методом концентраций различных веществ. При этом важным этапом работы является установление значений коэффициента К. С одной стороны, это пеобходимо для достоверного определения концентраций микробиологическим методом а с другой — дает определенную информацию о характере метаболических процессов в популяции. [c.44]

В пользу того, что поглощение веществ — в определенной степени активный, избирательный, метаболический процесс, свидетельствуют данные о температурном коэффициенте (Сю). Этот показатель при листовой абсорбции многих веществ колебался в пределах 2—3. Ниже приводятся значения Q o при поглощении ионов и веществ листьями [59] [c.204]

Концентрация насыщения С5 зависит от парциального давления О2 в газовой фазе и температуры среды. На общий коэффициент переноса кислорода Kia оказывают влияние температура воды, характер примесей (как органических, так и минеральных), характер и интенсивность аэрации и перемешивания. Метаболический коэффициент потребления кислорода /С зависит от температуры среды, видового состава сапрофитной микрофлоры и интенсивности перемешивания. [c.263]

Как мы дальше увидим, эти причины, равно как и избирательная проницаемость тканей, не могут объяснить накопления иода в щитовидной железе, калия и железа в эритроцитах, фосфора в костях и др. Во всех таких случаях основным фактором являются химические процессы, связывающие избирательно поглощаемые ионы. Исследование захвата ионов щелочных металлов клетками растений из питательного раствора показало, что этот процесс идет двумя параллельными путями. Часть этих ионов проникает в клетки путем диффузии и ионного обмена, а другая часть связывается в них химически. Ионный обмен идет независимо от освещения, присутствия кислорода и его парциального давления над раствором. В противоположность этому метаболическое усвоение этих ионов идет лишь на свету и в присутствии кислорода. Зависимость его от температуры обнаруживает высокий температурный коэффициент скорости, характерный для химических реакций и не свойственный диффузионным процессам. Скорость обмена радиоактивного фосфора между неорганическим фосфатом плазмы и эритроцитами возрастает в десятки раз от О до 37°, причем изменение скорости подчиняется уравнению (6—7) с энергией активации около 15 ккал/моль [79]. Участие метаболических процессов в проникновении ионов в клетки обнаруживается также в том, что диффузия КЬ в клетки корней моркови и ячменя уменьшается в несколько раз в присутствии К" , которое не влияет существенным образом на диффузию [1484]. [c.504]

Каждый механизм имеет разные энергетические возможности, которые характеризуются по следующим критериям оценки механизмов энергообразования максимальная мощность, скорость развертывания, метаболическая емкость и эффективность. Максимальная мощность — это наибольшая скорость образования АТФ в данном метаболическом процессе. Она лимитирует предельную интенсивность работы, выполняемой за счет данного механизма. Скорость развертывания оценивается временем достижения максимальной мощности данного пути ресинтеза АТФ от начала работы. Метаболическая емкость отображает общее количество АТФ, которое может быть получено в данном механизме ресинтеза за счет величины запасов энергетических субстратов емкость лимитирует объем выполняемой работы. Метаболическая эффективность — это та часть энергии, которая накапливается в макроэргических связях АТФ она определяет экономичность выполняемой работы и оценивается общим значением коэффициента полезного действия (КПД), представляющего отношение всей полезно затраченной энергии к ее общему количеству, выделенному в данном метаболическом процессе. [c.308]

Значение электроосмоса в физиологии растений обсуждалось в течение многих лет. Недавно этот вопрос был вновь исследован [159, 165]. Из уравнений (VI.31) — (VI.33) видно, что поток ионов может быть связан с потоком электричества, и в этом случае уравнения как для объемного потока (VI.31), так и для потока электричества (VI.33) включают электроосмотический коэффициент Pg. Электро осмос, следовательно, явно представляет собой механизм, с помощью которого метаболическая энергия, связанная, например, с ионным насосом, может быть использована для движения воды. Будем выражать электроосмотическое давление избытком гидростатического давления, который необходим для того, чтобы уравновесить направленный внутрь поток воды, обусловленный работой электроосмотического насоса. Тогда, приняв, что = О и = О, из уравнения (VI.31) получим [c.189]

В расчетах следует учитывать многие из перечисленных ниже факторов период полураспада изотопа, длительность эксперимента, исходный объем образца, коэффициент разбавления, эффективность счета, молярную удельную активность, объем анализируемого образца, период биологического полураспада соединения, потери вещества при выделении, чистоту и устойчивость, а также метаболические превращения меченого соединения. [c.240]

Г-Тактики характеризуются высокими скоростями роста, высокими метаболическими коэффициентами, затратами на поддержание жизнедеятельности и низким выходом биомассы. В благоприятных условиях при доступности ресурсов г-тактики наиболее активны и конкурентоспособны. [c.23]

К-Тактики характеризуются низкими скоростями роста и метаболических коэффициентов, длительным временем генерации и высоким выходом от потребленного субстрата. Они конкурентоспособны при низких концентрациях необходимых ресурсов и более устойчивы при стрессовых воздействиях экологических факторов. [c.23]

Поскольку для большинства гидрофильных природных субстратов (сахаров, аминокислот, органических кислот и т, д.) коэффициент диффузии через двойной липидный слой мембраны имеет очень низкую величину, скорость их диффузии недостаточна для обеспечения нормальной скорости метаболических процессов. [c.52]

Метаболический коэффициент — это удельная скорость метаболизма д, или физиологическая активность. Метаболический коэффициент характеризуется уравнением [c.129]

Потребление микроорганизмами растворенного в культуральной среде кислорода принимается постоянным для всего процесса культивирования и равным общему метаболическому коэффициенту для кислорода Оц/кг СБ ч). [c.143]

Каков смысл коэффициентов векторного сопряжения Чтобы понять это, мы должны задуматься над природой сопряжения между потоками и силами, имеющими существенно различный характер. Если реакция внутри мембраны сопряжена с потоком, как в короткозамкнутой коже лягушки, упомянутой выше, интуитивно кажется очевидным, что направление потока должно определяться свойствами мембраны. Если бы мембрана была полностью изотропна и гомогенна, т. е. если бы ее равновесные свойства были одинаковы во всех направлениях, тогда нельзя было бы ожидать возникновения такого взаимодействия. Не ясна причина, по которой в такой мембране потребление метаболической энергии могло бы вызвать транспорт ионов предпочтительно в каком-либо одном направлении. Эта идея заключена в первоначально сформулированном принципе Кюри, который на основе неравновесной термодинамики Пригожина [22] и более поздних работ (см., например, [5, 7]) указывал, что сопряжение между скалярным и векторным потоками невозможно в изотропной среде в линейном режиме. Однако в анизотропной среде такое сопряжение не запрещено. Коэффициент сопряжения неизбежно должен отражать анизотропию среды и, следовательно, сам должен быть векторным. [c.32]

Система транспорта характеризуется феноменологическими коэффициентами, которые определяют ее поведение при всех значениях двух независимых переменных. Поскольку можно контролировать только величину Х+, практически, однако, ответ системы оказывается непредсказуемым без знания величины второй независимой переменной. Если поддерживается постоянным, как в электрической системе с фиксированным током, то такую систему можно легко охарактеризовать [9]. Другая возможность, которая априори кажется нам более вероятной, состоит в том, что сродство некоторого участка метаболической цепи может быть постоянным. Это могло бы произойти, например, в случае полной (глобальной) метаболической реакции, если бы концентрации субстрата и продукта были бы велики. Или же сродство в некоторой более локальной области метаболической цепи может поддерживаться постоянным благодаря действию регулятора. В этом разделе мы будем считать, что сродство некоторого участка метаболической цепи является фактически постоянным, и будем рассматривать эту область в качестве реакции, приводящей в действие транспортную систему (см. приложение к этой главе). Экспериментальные результаты, на которых основаны эти рассуждения, представлены в гл. 8. [c.129]

На последующих стадиях выделения и обработки биосуспензий (см. рис. 1.8) используют в основном оборудование химической технологии, однако специфика свойств среды накладывает особенности на режимные и, в ряде случаев, конструктивные параметры. К характерной особенности биосуспензий относится способность их к ценообразованию как на стадии ферментации, так и на последующих технологических стадиях. Наличие в среде поверхностно-активных веществ метаболического и автокаталитического происхождения, а также микробных клеток с адсорбированными на их поверхностях различными веществами обеспечивает образование стойких пен с высоким значением показателя вспениваемо-сти — коэффициента пенообразования д (д — 200... 400 см) [c.52]

Не менее важное значение для оценки потенциальной опасности профессиональных ядов имеет величина растворимости вещества в масле. Вещества с высокой растворимостью в жирах (высоким значением коэффициента Овертона— Мейера) могут накапливаться в жировых депо, постепенно поступать из них в кровь либо подвергаться в. жировой ткани метаболическим превращениям (И. Д. Гадаскина, 1970). Подобные вещества потенциально опасны для развития хронического отравления. Система неэлектролитов (Н. В. Лазарев, 1944), состоящая из 9 групп и основанная на физико-химических свойствах веществ, позволяет предвидеть скорость насыщения и выделения яда из организма, а отсюда степень его потенциальной опасности. [c.62]

Если известны наблюдаемые коэффициенты прироста биомассы по аммонию Унабл,NH4 и нитриту У абл,К02 1 ТО МОГуТ быТЬ рассчитаны соответствующие уравнения реакций. Максимальные коэффициенты прироста биомассы также могут быть рассчитаны, как показано в работе [8]. Однако метаболическая эффективность является существенно более низкой чем обычно 3 га 0,20). [c.114]

В литературе приводятся многочисленные данные о связи синтеза рибосом, а также их функционирования с ростом мик-кробной клетки [26]. Исследования [27] свидетельствуют о связи температурного коэффициента скорости роста ряда микроорганизмов (грам-1юложительные и грам-отрицательные бактерии, кокки, актиномицеты) с нуклеотидным составом их суммарной клеточной РНК, состоящей на 80% из рибосомальной РНК- Прослежена также тесная связь между содержанием в клетках рибосом и скоростью роста микроорганизма, а также скорости синтеза рибосом со скоростью синтеза белка. При этом было четко показано, что изменение скорости синтеза общего белка клетки определяется не изменением скорости образования полипептид-ной цепочки, которая остается практически постоянной для каждого вида микроорганизма и условий культивирования, а определяется изменением числа рибосом в соответствии со скоростью роста клетки в различных фазах или с изменением состава питательной среды и режимов выращивания. Таким образом, наиболее вероятным компонентом клетки, поведение которого можно хотя бы отдаленно связать с поведением узкого места цепи метаболических процессов, является фракция рибосомальной РНК, контролирующая процесс роста микроорганизма [25, 28]. [c.25]

Поскольку эта величина заметно отличалась от температурного коэффициента, характерного для диффузии, было сделано предположение, что ироникновение 2,4-Д протекает с участием метаболических реакций [53]. [c.209]

Дальнейшая информация мо/кет быть получена на основе данных об удельной скорости дыхания и удельной скорости выделения СО коэффициент дыхания характеризует уровень метаболической активности кулр.-туры. [c.222]

В этом выражении значения весовых коэффициентов (а), соответствующие относительному вкладу каждого метаболического процесса в общую энергопродукцию, отражают соответствующую эффективность используемых метаболических источников. Таким образом, все разнообразные проявления выносливости могут быть количественно оценены с помощью девяти биоэнергетических критериев — трех критериев мощности (алактатной, гликолитической, аэробной), трех критериев емкости (алактатной, гликолитической, аэробной) и трех критериев эффективности (алактатной, гликолитической, аэробной). Данные критерии могут быть установлены на основе точных эргометрических замеров внешне выполняемой механической работы либо путем прямых физиологических и биохимических измерений соответствующих биоэнергетических функций. Для этого применяются стандартизированные лабораторные и специальные ("полевые") тесты, ориентированные на избирательную оценку каждого отдельного компонента выносливости. Некоторые из наиболее информативных показателей, используемых в качестве биоэнергетических критериев аэробного и анаэробных компонентов физической работоспособности, приведены в табл. 35. [c.390]

Креатининовый коэффициент - это выделение креатинина с мочой за сутки в расчете на 1 кг массы тела. У мужчин выделение креатинина колеблется в пределах 18-32 мг/сутки-кг, а у женщин - 10-25 мг/сутки-кг. Креатининовый коэффициент характеризует запасы креатинфосфата в мышцах, так как между содержанием креатинфосфата и образованием из него креатинина существует линейная зависимость, поскольку это превращение протекает неферментативным путем и является необратимым. Следовательно, с помощью креатининового коэффициента можно оценить потенциальные возможности этого пути образования АТФ, в том числе его метаболическую емкость. [c.143]

Наклон прямой па рнс. А - 1/Киет на рие. В — т, д--метаболический коэффициент, У — общий экономический коэффициент [c.131]

Поскольку имеется только одна реакция, обеспечивающая энергией транспорт, скорости потребления и производства метаболитов связаны стехиометрически. Поэтому для описания скорости метаболизма можно взять любой из этих процессов, если только сродство выражено соответствующим образом (см. приложение к этой главе). Таким образом, мы можем считать, например, что Уг является скоростью потребления О2. В этом случае, так как /гЛ представляет собой скорость производства свободной энергии, сродство А мон<ет быть выражено как отрицательное изменение свободной энергии метаболической реакции на моль потребляемого О2. В случае активного транспорта вход /гА должен быть положительным, в то время как выход —/+Х+ может быть любого знака. В определении полярности реакции имеется некоторая степень произвола. Мы примем, что /г и А больше нуля для Х+ = 0. Тогда 1+г > о, а Л+г < О, и в этом случае сопряжение будет положительным. Из положительности диссипативной функции следует, что прямые феноменологические коэффициенты (/.+ и или / + и / ) должны быть больше нуля. [c.123]

Значения сродства, полученные упомянутыми выше методами, являются в общем абстрактной термодинамической величиной, смысл которой не вполне ясен. Тем не менее сродство имеет некоторый физиологический смысл, так как оно должно отражать отношение концентраций субстрата и продукта в некоторой критической реакции метаболической цепи, обеспечивающей активный транспорт, и должно зависеть от плохо контролируемых параметров, таких, как локальный pH, стандартные свободные энергии и коэффициенты активности. Величина сродства не коррелирует с отношениями средних концентраций различных субстратов и продуктов в клетке, включая нуклеотиды, такие, как АТФ и АДФ, а также креатинфосфат и креатин [5]. Хотя были предприняты попытки исследования движущих сил транспорта с помощью таких измерений, оказалось, что отношения средних концентраций зависят главным образом не от трансэпителиального транспорта, а от других функций ткани. Попытки вычислить цитоплазматическое отношение АТФ/(АДФХФн) [23] также сопряжены с теоретическими и экспериментальными трудностями. Необходимо, однако, учитывать, что величины А, вычисленные из измерений потребления Ог, могут быть интерпретированы через свободную энергию гидролиза АТФ только при условии знания отношения Ф/0, которое в принципе может значительно изменяться при различных условиях работы. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент метаболический: [c.571] [c.465] [c.473] [c.405] [c.406] [c.198] [c.470] [c.107] [c.263] [c.395] [c.87] [c.89] [c.134] [c.405] [c.406] [c.79] [c.79] [c.129] [c.131] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология