Автоматизация потенциометрического

При наличии определенных данных и опыта можно автоматизировать или механизировать в принципе все лабораторные методы анализа или методы аналитического контроля производства. Степень автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль зависит от цели анализа, а также от технических и экономических возможностей осуществления автоматизации, оцениваемых на основе литературных и патентных данных. Проще всего осуществлять механизацию и автоматизацию классических методов анализа, так как накоплен многолетний опыт их использования. Но в отличие от физико-химических методов анализа эти методы требуют значительно более высоких затрат на механизацию, вспомогательное оборудование и обслуживание. Это можно показать на примере объемного и кулонометрического определения кислоты с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [c.429]

Второй метод (ГОСТ 10097—62) заключается в полном растворении навески нефти в неводном растворителе и в потенциометрическом титровании полученного раствора. Рассмотрим пути автоматизации второго метода, гораздо более современного, перспективного и дающего большие возможности для аппаратурного оформления. [c.28]

Анализатор первого типа является основным и автоматически выполняет все операции, предусмотренные лабораторным методом неводного потенциометрического титрования хлоридов. Однако при автоматизации лабораторного метода оказывается целесообразным сделать некоторые отступления от схемы, упрощающие автоматический прибор. [c.30]

Большой практический интерес представляют методы электрометрических титрований (потенциометрических, кондуктометрических, амперометрических), для которых характерны высокая точность, чувствительность, избирательность и возможность полной автоматизации [25, 29, 46, 80, 88, 90]. Определение конечной точки титрования электрическими методами позволяет значительно снизить или вовсе устранить связанные с применением цветных индикаторов капельную ошибку и ошибку титрования. Достоинство этих методов состоит в том, что можно использовать разбавленные анализируемые и титрованные растворы. [c.18]

Для автоматизации хи-мического контроля используются приборы с автоматическим титрованием блок автоматического титрования лабораторный БАТ-12-ЛМ и лабораторный потенциометрический титрометр Потенциал (рис. 123). В основу действия этих приборов положен метод потенциометрического титрования с отключением подачи титрую- [c.215]

Метод основан на сочетании высокоселективного определения сульфид-ионов потенциометрическими методами с использованием проточно-инжек-ционных аналитических систем, что обеспечивает высокую экспрессность, широкий интервал определяемых сульфидов (10 —10 М) и возможность автоматизации определений. Он может быть использован для определения сульфидов в природных и сточных водах в широком диапазоне концентраций. [c.125]

Потенциометрический метод определения конечной точки, лежащий в основе автоматизации процесса титрования, является одним из наиболее важных. Метод измерения электропроводности (см. раздел П. 3) также позволяет определить конечную точку. [c.97]

Главное преимущество потенциометрического метода по сравнению с другими электрохимическими методами анализа — быстрота и простота проведения измерений. Используя микроэлектроды, можно проводить измерения в пробах объемом до десятых долей миллиметра. Потенциометрический метод дает возможность проводить определения в мутных, окрашенных, вязких продуктах, исключая при этом операции фильтрации и перегонки. Интервал определения содержания компонентов в различных объектах находится в пределах от О до 14 pH для стеклянных электродов. Одно из достоинств метода потенциометрического титрования — возможность полной или частичной его автоматизации. Автоматизировать можно подачу титранта, запись кривой титрования, отключение подачи титранта в заданный момент титрования, соответствующий точке эквивалентности. [c.171]

Метод потенциометрического анализа с использованием ионоселективных электродов (ионометрия) нашел широкое распространение в аналитической практике, так как позволяет решать основные проблемы анализа анализ смесей или индивидуальных веществ на содержание макрокомпонентов с высокой прецизионностью и определение микроколичеств примесей с достаточной надежностью и экспрессностью. Современная тенденция к автоматизации физико-химических методов анализа, создание автоматических титраторов и проточно-инжекционных систем также способствуют интенсивному развитию ионометрии. Основным элементом всех ионометрических приборов для анализа как в стационарных, так и в динамических условиях является ионоселективный электрод. Его аналитическими характеристиками — селективностью, диапазоном линейности электродной функции, временем отклика потенциала на изменение концентрации потенциалопределяющего иона, стабильностью равновесного потенциала во времени и т. д. — определяется надежность и правильность ионометрического анализа. [c.96]

Автоматизация химического анализа жидких проб позволяет решить важнейшие задачи аналитической химии по повышению производительности труда и экономичности контроля технологических процессов. Непрерывный контроль за содержанием отдельных компонентов природных вод, воздуха, сточных вод и газовых выбросов в атмосферу должен стать непременным условием осуществления программы охраны окружающей среды. Большой набор ионоселективных электродов, предлагаемый для потенциометрического анализа отечественной и зарубежной промышленностью, тщательное и разностороннее изучение меха- [c.163]

Потенциометрическое титрование имеет ряд преимуществ перед титрованием с визуальной индикацией точки эквивалентности возможность титрования мутных и окрашенных биологических жидкостей, легкость автоматизации анализа. [c.488]

А. Модифицированные методы и автоматизация дискретных потенциометрических измерений. В некоторых случаях значительное увеличение точности и правильности ионометрических определений достигается путем дифференциальных измерений с использованием ИСЭ. При дифференциальных измерениях возможны два основных подхода. [c.137]

Сравнительная легкость автоматизации потенциометрических измерений позволила создать ряд автоматических приборов для титрования — автотитраторов. Отечественный автотит-ратор или блок автоматического титрования типа БАТ-15 выпускается в комплекте с бюреткой и рН-метром — милливольтметром, имеющим диапазон измерений в единицах pH от — 1 до + 14(100- 1400 мВ). Схема установки для автоматического титрования представлена на рис. 9.6. [c.210]

Метод прямого, или объемного титрования [146]. Основан на прямом титровании навески нефти, предварительно разбавленной органическим растворителем (ГОСТ 10097—62). Применяется потенциометрическое титрование азотнокислым серебром. Большим недостатком метода является его чувствительность к сероводороду и меркаптанам. В присутсвии этих соединений либо полностью невозможно проведение потенциометрического титрования, либо существенно увеличивается ошибка в определении солесодержания. По этой причине с увеличением в общем объеме добычи нефти доли сернистых нефтей метод прямого титрования применяется все реже. Химические методы измерения солесодержания являются лабораторными методами и плохо поддаются автоматизации. [c.170]

В определении констант устойчивости за последние годы достигнут значительный прогресс [188—195]. Это касается как экспериментальных методов определения равновесных концентраций, так и методов обработки экспериментальных данных В первой группе факторов можно отметить повышение прецизионности потенциометрической аппаратуры, автоматизацию рН-метрического титрования, введение в практику ионоселективных электродов на многие катионы и анионы. Успешное развитие второй группы факторов связано с внедрением быстродействующих ЭВМ с соответствующим математическим обеспечением, позволяющим производить расчет ступенчатых равновесий без введения каких-либо ограничений на стехиометрию реакций и на область существования тех или иных форм комплексов [191]. В частности, среди последних вариантов универсальных программ, рекомендуемых комиссией Химическое равновесие ШРАС [ 95], можно назвать SUPERQUAD, АСВА, ESA3. Подробное изложение конкретных методов и программ здесь не представляется возможным, однако рассмотрение закономерностей изменения констант устойчивости комплексонатов целесообразно предварить некоторыми замечаниями относительно надежности обсуждаемых величин. [c.103]

Потенциометрический метод определения концентрации основан на измерении э.д.с. обратимых электрохимических цепей, построенных из индикаторного электрода и электрода сравнения. Он применяется в двух вариантах 1) прямой потенциометрии, или ионометрии, позволяющей непосредственно определять искомую концентрацию (активность) ионов по потенциалу ионоселективных электродов, и 2) потенциометрического титрования, в котором положение точки эквивалентности (ТЭ) находят по скачку потенциала индикаторного электрода при постепенном добавлении титранта. Выполнение потенциометрического титрования требует специального оборудования, но зато оно значительно превосходит визуальное титрование по точности и воспроизводимости получаемых результатов. Потенциометрическая аппаратура легко совмещается со схемами автоматизации и благодаря этому широко используется для дистанционного управления и производственного контроля. Из двух указанных вариантов потенциометрического метода прямая потенциометрпя проще в экспериментальном оформлении и требует меньше времени на анализ, но по точности она уступает потенциометрическому титрованию. [c.116]

Потенциометрическое определение 120—12 000. мкг брома в автоматическом режиме осуществляют по методу, описанному в работе [802]. По.лпая автоматизация всего хода определения брома и других галогенов в органических веществах осуществлена Ha i установке с программным устройством. [c.200]

Т. И. Удальцова также считает, что метод с двумя электродами особенно пригоден для определения урана при титровании урана (IV) растворами ванадата, церия (IV), железа (III) или урана (VI) раствором ферроцианида калия. Этот метод позволяет определять меньшие количества урана (до 1,5—2 мкг1мл) с большей точностью, чем обычное амперометрическое титрование и тем более потенциометрическое. В этой работе подчеркивается, что метод с двумя индикаторными электродами можно применять при определении урана в органических средах и, кроме того, при автоматизации аналитического контроля. [c.324]

Кулонометрическое титрование легко поддается автоматизации. Как указывалось в гл. 10 при описании автоматических потенциометрических титраторов, основной трудностью автоматизации объемного титрования является необходимость получения равномерного потока реагента из бюретки, чего нельзя достичь использованием одной ЛИШЬ силы тяжести. В кулонометрическом титровании подобного затруднения не существует, носкольку протекание постоянного тока обеспечивает для [c.195]

Валиш и Енике [160] указали на то, что потенциометрическое определение конечной точки тигрования при аргентометрии (в водных растворах) имеет три недостатка во-первых, растворимость некоторых солей серебра в воде довольно высока во-вторых, медленно устанавливается равновесие, что затрудняет автоматизацию анализа в-третьих, медленно определяется конечная точка титрования. По этим причинам рекомендуется проводить титрование в неводных растворителях, предварительно насыщенных галогенидом серебра [158, 159, 166 — 168, 171]. [c.57]

По сравнению с индикаторным титрованием этот метод позволяет достигнуть большей точности в нек-рых случаях позволяет титровать такие вещества, для к-рых не имеется цветных индикаторов, а также в условиях, когда невозможно применение цветных индикаторов (нанр,, окрашенные р-ры). Часто потенциометрически за один прием титрования можно онределить несколько веществ, присутствующих в р-ре. При пользовании П, возможна автоматизация процесса титрования, П. во многих случаяхдает возможность вести непрерывный контроль произ-ва и автоматизировать многие производственные процессы. [c.141]

Естественно, что при автоматизации процессов титрования особое значение приобретает индикация, т. е. определение конца титрования. РТмеющиеся в настоящее время аппараты для автоматического титрования чаще всего приспособлены для потенциометрического титрования, позволяющего обходиться без цветных индикаторов. Обычно такие аппараты состоят пз двух частей (рис. 356) [c.410]

В отличие от потенциометрического титрования с иеполяризую-щимися электродами, при котором ток через электроды практически не протекает, в данном случае через электроды (обычно платиновые) пропускается небольшой (около нескольких микроампер) постоянный ток, получаемый от источника стабилизированного тока. В качестве источника тока может служить высоковольтный источник питания (около 45 в) с последовательно включенным относительно большим сопротивлением (порядка 20 Мом). Измеряемая на электродах разность потенциалов резко возрастает при приближении реакции к эквивалентной точке вследствие поляризации электродов. Величина скачка потенциала может быть гораздо больше, чем при титровании при нулевом токе с неполяризующимися электродами. Простота электродной цепи делает этот метод особенно удобным для автоматизации [Л. 26]. [c.35]

Поликристаллический электрод на основе AgjS/Ag l был использован для разработки методики определения содержания серебра [106] в металлическом Ag и некоторых сплавах на его основе. Методика основана на потенциометрической индикации конечной точки титрования, расчете точки эквивалентности и использовании автоматической системы титрования. Авторам удалось оптимизировать метод определения серебра относительно небольшое число мешающих ионов, чувствительное и точное определение конечной точки титрования обеспечивается выбором ионоселективного электрода возможность варьирования навески пробы, использование двух стандартных растворов различной концентрации позволяют снизить погрешность анализа экспрессность определения обусловливает его автоматизация. [c.117]

Наряду с анализаторами, основанными на прямых потенциометрических измерениях в потоке анализируемых жидкостей, заметную роль в практике рутинного анализа играют автоматические титраторы. Дело в том, что прямые методы не обеспечивают необходимой точности анализа (это особенно важно при определении больших концентраций ионов) и возможности определения достаточно большого числа ионов. В методе автоматического титрования, как и вообще в потенциометрическом титровании, важную роль играют аналитические характеристики сенсора — индикатора как всего процесса титрования, так и его конечной точки. Стабильность потенциала электрода во времени, линейность функции отклика, подчинение ее уравнению Нернста, высокая чувствительность — эти требс ания к ионоселективным электродам являются важнейшими при решении вопроса о возможности применения их в автоматических титраторах. Наряду с перечисленными требованиями к датчикам при автоматическом титровании возникает ряд специфических проблем необходимость создания устройств, обеспечивающих точное фиксирование объема вводимого в анализируемый раствор титранта надежная индикация конечной точки титрования автоматизация расчета результатов анализа. [c.176]

И. А. Рубинштейн, 3. А. Клейменова, Е. П. Соболев. Потенциометрическое определение группового состава сераорганических соединений, содержащихся в дизельных топливах И. Ц. Ляст, А. Д. Вшивцев. Автоматизация определения содержания общей серы в нефтепродуктах [c.262]

Но даже при определении 3—5 анионов ионная хроматография, конечно, лучший метод. Альтернативой по некоторым показателям (скорость, автоматизация) мог бы служить проточно-инжекци-онный анализ, но это в основном однокомпонентный метод, как, впрочем, и практически все другие известные методы определения анионов. Тем более что проточно-инжекционный анализ — это в сущности не метод, а способ осуществления ряда аналитических методов, как например, фотометрического или потенциометрического. Обычные же широко применяемые химические методы обнаружения и определения анионов не идут ни в какое сравнение с ионной хроматографией. Разве что иногда они могут иметь большую точность. [c.194]

Огромный прогресс в развитии электроники и приборостроения нашел свое отражение в автоматизации анализа. Современный дискретный потенциометрический анализ программноуправляем и автоматизирован (см. [4, 14а, 36, 87, 113а, 127—131, 146] для прямой потенциометрии и [43, 86] для потенциометрического титрования). При таком анализе можно использовать одновременно несколько электродов значения потенциалов до 5 электродов могут быть одновременно считаны, преобразованы в цифровую форму и храниться на магнитной ленте в памяти ЭВМ для последующей обработки [156, 160]. Управляемые микропроцессорами иономеры в настоящее время стали широко доступными. Приборы такого класса способны не только хранить данные калибровки, обрабатывать результаты по требуемому методу и выражать их в соответствующих единицах измерения, но могут также вносить поправку на величину фона. При обработке данных широко распространены вычислительные методы (см. примеры по математической обработке данных методов добавок с помощью ЭВМ в разд. 5.2.3). Эти методы обычно осуществляются в диалоговом режиме [42, 43] и обеспечивают постоянную оптимизацию экспериментальных условий. Для учета отклонения зависимостей Грана от линейности разработан метод отброса неправильной функции (ОНФ) 120, 121], согласно которому всю совокупность экспериментальных данных подразделяют на частично перекрывающиеся интервалы подходящей ширины. Через значения потенциала каждого интервала строят линию линейной регрессии. Полученные таким образом прямые пересекают ось объемов (титранта [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология