Гелий жидкий теплопроводность газа

Этот прибор состоит из источника газа-носителя 4 (рнс. 3.26), обычно гелия илн реже азота. Гелий применяют для этой цели, потому что он достаточно инертен и обладает высокой теплопроводностью. Для контроля скорости потока газа-носителя обычно служит редуктор 5, устанавливаемый на баллоне со сжатым газом, и регулирующие устройства в самом приборе, подающие газ с постоянной скоростью в точке 7. Ввод пробы осуществляется при помощи устройства (рис. 3.26) или АиВ (рис. 3.28). Типичное устройство такого рода представляет собой штуцер с отверстием, закрытым навинчивающимся металлическим колпачком, прижимающим резиновую или пластиковую прокладку. Через имеющееся в колпачке отверстие прокладку прокалывают иглой шприца, с помощью которого изучаемую пробу вводят в колонку 2, нагреваемую до желаемой температуры с помощью термостата 3. Колонки 2 представляют собой металлические или стеклянные трубки, заполненные твердым носителем с неподвижной жидкой фазой. Чаще всего употребляют жидкие фазы, перечисленные в табл. 3.10. Для удобства размещения в термостате колонка может быть свернута в спираль, после чего ее присоединяют между устройством для ввода пробы и детектором 1. Детектор — устройство, вырабатывающее электрический сигнал при выходе из колонки разделенных фракций анализируемой пробы. Наиболее распространенными видами детекторов являются детектор по теплопроводности и пламенно-ионизационный. Детектор по теплопроводности измеряет изменения теплопроводности газа-носителя, окружающего нагреваемую [c.83]

Полноту поглощения азота и кислорода проверяют посредством разрядной трубки 11, а затем с помощью ртутного насоса 1 переводят редкие газы в капилляр 12 и измеряют их объем. Поднятием ртути в затворе 5 отключают трубку 2 от прибора и откачивают редкие газы в адсорбер 3 с углем, охлаждаемый жидким воздухом. Уголь поглощает тяжелую фракцию редких газов, т. е. Аг, Кг, Хе непоглощенные газы—гелий и неон—откачивают и измеряют их объем. Раздельное определение гелия и неона основано на измерении теплопроводности их смеси и производится посредством вспомогательного прибора 13 для измерения теплопроводности газов. Для проведения измерения смесь гелия и неона переводят в камеру прибора, пользуясь ртутным насосом 4, и по окончании измерения удаляют ее через ртутный затвор 7 и кран 8. Содержание каждого из компонентов рассчитывают по калибровочной кривой. [c.246]

Наиболее простой и доступный вариант метода — это анализ с применением углекислого газа в качестве подвижной фазы и прямым объемным определением компонентов анализируемой смеси. Для анализа газов, содержащих пары жидких углеводородов, и для анализа смесей углеводородов С5 используют более сложный вариант метода газо-жидкостной хроматографии с применением гелия или водорода в качестве подвижной фазы и с определением компонентов анализируемой смеси путем измерения теплопроводности. Газы, в состав которых наряду с углеводородами входят водород, окись углерода, азот и кислород, анализируют методами, сочетающими газо-жидкостную и адсорбционную хроматографию. [c.142]

Теплопроводность выше Х-точки. Кеезом и мисс Кеезом [25] исследовали теплопроводность в слое Ь гелия I (фиг. 149), представлявшем собой круговой цилиндр радиусом 18 мм и высотой 5 мм. Слой жидкого гелия находился в промежутке между двумя медными блоками А VI В, каждый из которых заключал в себе нагреватель и бронзовый термометр. Метод заключался в создании постоянного потока тепла через слой жидкости и в измерении разности температур после того, как процесс достигал стационарности. Авторы сообщили о результате своих измерений при одной лишь температуре г =3,3°К теплопроводность оказалась равной Х=6 10 кал/град, см-сек. Это значение по порядку величины близко к теплопроводности газов Фиг. 149. Прибор при Обычных температурах. [c.320]

Перечень некоторых элементов и соединений с низкими температурами плавления приводится в табл. 8.1, где указаны тройные точки (или температуры плавления) и температуры кипения. Особенно подробно рассматриваются газы, наиболее широко применяемые в низкотемпературных исследованиях и в промышленности, т. е. кислород, азот, воздух, водород и гелий. Для этих газов приводятся таблицы вязкости и теплопроводности, диаграммы энтропия— температура, а также таблицы, уравнения и графики их свойств в жидком состоянии. Полные таблицы термодинамических свойств в газообразном состоянии умышленно опущены, так как такие таблицы легко найти в соответствующей литературе. Приближенные р, V, Т-зависимости и некоторые другие термодинамические свойства можно, разумеется, определить по Т — 5-диа-граммам. [c.306]

Физические свойства. Физические константы инертных газов приведены в табл. 173. Как установил в 1938 г. П. Л. Капица, в жидком гелии при 2,172° К происходит фазовый переход от одного жидкого состояния к другому. Выше указанной температуры существует Не I, а ниже ее Не II. Последний отличается от первого тем, что его теплопроводность в несколько миллионов раз больше теплопроводности Не I. Помимо этого. Не II теряет всякую вязкость и обнаруживает особое свойство — сверхтекучесть. С помощью Не измеряют температуры ниже 1° К. [c.635]

Водород — бесцветный газ. После гелия (4,2 К) его труднее,, чем другие газы, перевести в жидкое состояние. Водород — самый легкий газ. Он весьма теплопроводен его теплопроводность в 6 раз выше, чем у воздуха. Это свойство позволяет использовать водород в аппаратах, требующих в процессе работы интенсивного отвода тепла. Водород плохо растворим в воде (при 298 К в [c.412]

Особое место среди простых веществ УПТА-группы занимает гелий. Во-первых, это наиболее трудно сжижаемый газ во-вторых, это единственный элемент, для которого твердое состояние достигается только при повышенном давлении (около 25 10 Па), в-третьих, в жидком состоянии гелий обладает особыми свойствами. Вплоть до температуры 2,172 К гелий — это бесцветная, прозрачная, легкая жидкость Не-1 (примерно в 10 раз легче воды). При отмеченной температуре наблюдается так называемый фазовый переход П рода (не сопровождаемый тепловым эффектом) и вплоть до сколь угодно низких температур, приближающихся к абсолютному нулю, гелий существует в виде жидкого Не-П. Эта жидкость с особыми и уникальными свойствами она практически не обладает вязкостью (сверхтекучесть), имеет колоссальную теплопроводность (в 3-10 раз больше гелия-1), а также проявляет ряд других аномальных эффектов. Эти явления связаны с тем, что при температуре 1—2 К длина волны де Бройля для атома гелия сравнима со средним межатомным расстоянием (т. е. объясняются с позиций квантовой механики). Поэтому сверхтекучий Не-П называют квантовой жидкостью. Из-за сверхтекучести гелий можно перевести в твердое состояние только под большим давлением. Существует глубокая аналогия между сверхтекучестью гелия-П и сверхпроводимостью металлов. При низких температурах свободные электроны в металлах также ведут себя как электронная квантовая жидкость . [c.391]

Действие цинка на разбавленную серную кислоту — обычный метод получения Н в лаборатории. Водород — самый легкий из всех газов (0,09 г/л при н.у.). Поэтому он обладает большой скоростью диффузии и высокой теплопроводностью, что приводит к быстрому охлаждению горячих тел в атмосфере водорода. Водородом или смесью его с гелием наполняют аэростаты. Жидким водородом пользуются для получения низких температур. [c.313]

Твердое состояние устойчиво для гелия лишь под давлением не ниже 2,5 МПа. При охлаждении до —271 "С под более низким давлением жидкий гелий переходит из обычной своей формы (т. н. гелий I) в другую модификацию (т. н. гелий И). Если гелий 1 по свойствам подобен прочим сжиженным газам, то свойства гелия II совершенно необычны. Так, он обладает сверхтекучестью, т. е. обнаруживает практически полное отсутствие вязкости, а теплопроводность его несравненно выше, чем даже у типичных металлов. [c.38]

Смесь гелия и азота известного состава пропускают над образцом адсорбента, дегазированным при нагревании в потоке инертного газа, и измеряют теплопроводность смеси до и после прохождения над образцом. Затем сосуд с образцом охлаждают жидким [c.468]

Применяемые аппаратура и реактивы. Хроматограф с детектором по теплопроводности (катарометром) газ-носитель (водород, гелий или азот) микрошприц для ввода жидкой пробы в хроматограф приборы для замера линейных размеров пика (измерительная лупа с ценой деления 0,1 мм, линейка) трехгорлая колба вместимостью 250 мл обратный холодильник холодильник Либиха вакуумный насос ртутный манометр колба Вюрца емкостью 1 л конические колбы емкостью по 1 г водяная баня глицериновая баня н-нонан чистый адипиновая кислота чистая га-толуолсульфокислота чистая этиленгликоль чистый носитель ИНЗ-600, фракция 0,5—0,25 мм соляная кислота X. ч. роданистый калий чистый азотнокислое серебро ч. д. а. медицинский хлороформ медицинский эфир бензол для криоскопии ксилол чистый каменноугольный, сорт А технический сероуглерод каменноугольный, сорт А. [c.315]

Ламбда-переход — характеризует принципиальные изменения свойств жидкого гелия. При охлаждении жидкого гелия путем откачки паров было установлено, что при температуре 2,18 К наблюдается ряд аномалий. При этой температуре имеет место резкий максимум плотности жидкости. Теплоемкость в этой точке имеет разрыв (рис. 65), резко возрастая при 2,18° К, а затем интенсивно уменьшаясь. Кривая теплоемкости напоминает по форме букву Х, что явилось причиной таких названий, как >.-пере-ход и .-точка. При повышении давления .-точка сдвигается в область более низких температур, составляя 1,77° К при 2,5 Мн м . Линия .-перехода как бы разделяет жидкий гелий на две части, соответствующие состояния называются Не и НеП (см. рис. 63). Этот переход из одного состояния жидкости в другое не сопровождается выделением теплоты перехода, как, например, при конденсации газа или затвердевании жидкости, и называется фазовым переходом 2-го рода, .-переход также сопровождается резким возрастанием теплопроводности жидкости, которая у НеП в 1000 раз превышает теплопроводность серебра или меди. Качественно этот скачок проявляется в том, что при охлаждении ниже А,-точки жид- [c.136]

У всех жидкостей, кроме водорода и гелия, происходит увеличение теплопроводности с понижением температуры. Падение теплопроводности жидких Не и Н2 определяется резким влиянием уменьшения с . Теплопровод-ность всех газов уменьшается с понижением температуры, что в значительной степени определяется уменьшением средней молекулярной скорости и. Аномалии в изменении теплопроводности имеют место у сверхпроводников, теплопроводность которых значительно меньше, чем в нормальном состоянии при той же температуре. Это объясняется тем, что сверхпроводящие электроны перестают участвовать в переносе тепла тепло переносится только фононами. При этом теплопроводность уменьшается в сотни раз. [c.184]

Исследования проводили на хроматографе ЛХМ-8МД (5-я модель) с детектором по теплопроводности на колонке из нержавеющей стали длиной 1 м и диаметром 3 мм. Ток моста катарометра составлял 100 мА, температура колонок 90°С, испарителя 180°С, детектора 120°С, расход газа-носителя (гелия) 2,4 л/мин. Жидкую пробу вводили при помощи шприца МШ-1, объем пробы бьш 0,4 мкл. [c.61]

Пробу подают в медную колонку размером 350 x 4 мм, заполненную силанизированным хромосорбом GAW с нанесенной жидкой фазой Версамид 900 (2%) температуру колонки программируют от 50 до 350° С со скоростью 4 °С/мин, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) — 20 мл/мин, температура [c.253]

Каннулик и Мартин I Л. 1-72], установив значительное расхождение в значениях теплопроводности газов при атмосферном давлении, применили метод нагретой проволоки для определения правильных значений теплопроводности водорода, кислорода, углекислого газа, гелия, аргон а, неона сферном давлении. Этот же метод использован П. И. Шушпановым [Л. 1-73] для исследования теплопроводности паров восьми спиртов и С. И. Грибковой [Л. 1-74] для исследования теплопроводности паров ряда эфиров, А. К. Абас-Заде [Л. 1-75] для исследования теплапроводиости в жидкой и паровой фазах ацетона, [c.87]

Медь хорошо прокатывается, тянется, штампуется, но плохо обрабатывается резанием из-за большой вязкости. Детали, изготовлепные-из меди, соединяются сваркой, пайкой твердыми и мягкими припоями, клепкой. Медь достаточно устойчива к ш елочам и широко пспопь-зуется для изготовления аппаратов в пищевой и спиртовой промышленности, ректификационных кубов, колонн, теплообменников. Медь необходима для изготовления аппаратов, работающих в установках глубокого холода, при температурах —180- --250° С. В этих условиях теплопроводность и прочность меди резко возрастают, что делает ее незаменимым материалом в установках получения жидкого воздуха, кислорода, азота, гелия и других газов, разделяемых методом низкотемпературной ректификации. [c.23]

Хроматографирование проводят в следующих условиях медную колонку размером 1820x6,2 мм заполняют хромосорбом W (фракция 0,211—0,160 мм) с нанесенной жидкой фазой — силиконовая смазка (20%), температуру разделения программируют от 100 до 260 С со скоростью 6 °С/мин, детектор — по теплопроводности, газ-носитель — гелий (75 мл/мин), температура испарителя пробы и детектора 300 °С, объем пробы 2 мкл (10%-ный раствор жирных кислот в смеси этанол—вода в соотношении 95 5), объем реагента 40 мкл. [c.164]

Эффективность различных фторопластовых носителей сравнивали на примере четырех классов органических соединений спиртов, углеводородов, хлорметанов и ароматических соединений. Эксперименты проводили на хроматографической установке с детектором по теплопроводности (газ-носитель— гелий, ток моста 200 ма) на колонке длиной 1,8 л и внутренним диаметром 4 мм при т-ре 70° объем пробы примерно одинаковый. В тех случаях, когда получали сильно размытый пик в колонке, величину пробы увеличивали. Давление на входе колонки менялось в зависимости от типа применяемого носителя. Поверхности различных носителей измеряли на той же установке на колонке длиной 40 см газохроматографическим методом по гептану при т-ре 23° . Колонку наполняли носителем с помощью вибратора. В качестве неподвижной фазы средней полярности для сравнения фторопластовых носителей использовали жидкий политрифтормоно-хлорэтилен (4Ф), наносимый в количестве 10% от веса носителя. [c.63]

Определение изотермы адсорбции пара н-пропанола на графитированной термической саже. Измерения проводились на хроматографе Шимадзу ОС-ЗА с детектором по теплопроводности. Применялась стальная спиральная колонка длиной 60 см и диаметром 0,3 см. Сажа с удельной поверхностью 8,6 ж /г предварительно гранулировалась (см. гл. 31), для заполнения колонки отбиралась фракция с размерами частиц 0,25—0,5 мм. Вес сажи в колонке = 2,34 г. Газ-носитель — гелий. Объемная скорость газа-носителя да = 40 мл/мин. Проба жидкого спирта вводилась калиброванным микрошприцем с ценой деления 0,02 мкл. [c.357]

На фиг. 3.1 изображена экспериментальная установка для получения низких температур с помощью адиабатического размагничивания. Образец из парамагнитной соли подвещен на нити в трубке, заполненной газообразным гелием под небольшим давлением. Газообразный гелий обеспечивает тепловой контакт с ванной жидкого гелия, охлаждаемой испарением жидкости под пониженным давлением. Во время работы в ванне поддерживается возможно более низкое давление, обычно соответствующее температуре 1° К. За счет теплопроводности газа парамагнитная соль охлаждается до температуры гелиевой ванны. Затем включается магнитное поле. [c.119]

В хроматографе работают детекторы двух типов детектор по теплопроводности (ДТП), предназначенный для детектирования органических и неорганических веществ, и детектор ионизации в пламени (ДИП) для детектирования органических веществ. Газ-носитель поступает из баллона и выбирается в зависимости от детектора для ДТП используется гелий, для ДИПа - воздух, азот. Ввод пробы в хроматофаф производится шприцем, если проба жидкая, и газовым дозатором, если проба газообразная. В качестве регистрирующего прибора применен электронный автоматический потенциометр КСП-4-909, записывающий сигналы детектора на диаграммной ленте. [c.297]

При газожидкостной хроматографии образец вводят в установку, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, нанесенную на твердый носитель (кизельгур, цеолит). Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. Прн постоянных условиях опыта (давление, температура, носитель, стационарная фаза, скорость потока) время от момента введеиия образца до выхода вещества из колонки, называемое временем удерживания, является характерным для каждого индивидуального вещества. Мерой количества вышедшего соединения служит площадь пика на хроматограмме, которая на современных хроматографах записывается автоматически. В качестве детектора для определения количества выходящего газа применяются приборы, измеряющие теплопроводность смесей элюата и газа-носителя. [c.43]

Тип хроматофафа детектор ток детектора газ-носитель скорость газоиосителя длина колонки жидкая фаза и твердый носитель температура ЛХМ-8МД-5 катарометр по теплопроводности 120 мА гелий 35 мл/мин 8 м гаксадекан (25% масс.) на инзенском кирпиче (фр. 0,25- 0,5 мм) 40 С [c.36]

Гелий - инертный газ с уникальными свойствами. Плотность гелия ио отношению к воздуху составляет 0,138. Гелий почти не растворим в жидкостях и меньше, чем любой другой газ, склонен к адсорбции хорошо диффундирует через твердые тела и любые узкие щели. Гелий - хороший проводник теплоты, теплопроводность его в б раз выше, чем у воздуха, но несколько ниже, чем у водорода. По электропроводности гелию нет равных среди газов. Он слабо диамагнитен, с низкой скоростью ионизации, является самым прочным атомным п молекулярным веществом. Гелий имеет самую низкую температуру сжижения (0,71 - 4,16 К) и критическую температуру (5,2 К). Поверхностное натяжение жидкого гелия в десятки и сотни раз меньше, чем у других сжиженных газов. Ниже температуры 2,2 К происходит скачкообразное изменение свойств жидкого гелия, при этом ои становится сверхтекучим и обладает сверхтеплопроводиостью. [c.189]

При разделении аминов и аммиака на порапаках Р и Р не удается добиться удовлетворительной формы пиков [146]. На полимерах, модифицированных путем нанесения таких жидких фаз, как тетраэтиленпентамин или полиэтиленимин, возможно определение воды. Вытеснение влаги и свободного аммиака из расплавленного нитрита натрия продуванием воздуха и последующий газохроматографический анализ позволяют быстро определить pH и влажность этого материала [37 ]. Обермиллер и Шарлье [218] установили, что на колонках с порапаком Q (50—80 меш) возможен анализ смеси постоянных газов с оксидом углерода и газами, содержащими серу. Эти авторы использовали хроматографическую систему с двумя колонками. На колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 1,2 мм при 75 °С разделяли СО , НаЗ, 50а и Н2О ( горячая колонка ), а на колонке длиной 10 м при —65 °С — Аг, Оа, N2 и СО. Полный анализ такой смеси осуществляли с помощью переносного хроматографа с двумя колонками и детектором по теплопроводности на термисторах. Для создания оптимальных условий отделения ЗОа путем соответствующего кондиционирования колонки в газ-носитель (гелий) добавляли ЗОа в концентрации 100 млн . [c.309]

Установка для динамического метода БЭТ с потоком газа по существу представляет собой газовый хроматограф с исследуемым порошком вместо обычной хроматографической колонки. Через образец пропускают смесь гелия и азота, а на выходе измеряют концентрацию азота в смеси либо по теплопроводности, либо по плотности газа результаты записьшаются на регистрирующем потенциометре. Образец охлаждают жидким азотом, что обеспечивает протекание адсорбции, и по изменению содержания азота в газе судят о количестве [c.313]

Фракции Сщ— jg к-парафиновых и и-моноолефиновых углеводородов достаточно хорошо разделяются на полифениловом эфире [171 ], полиэтиленгликоле 4000 и полиэтиленгликольадипинате [162 ], апиезоне L [172]. В присутствии во фракции к-парафипов и а-оле-финов группы а, ю-диеповых углеводородов С — jg четкое разделение достигается на полиэтиленгликольадипинате [162]. Условия хроматографирования колонка размером 6000x4 мм заполнена диатомитом ИНЗ-1200 (фракция 0,25—0,4 мм) с нанесенной указанной жидкой фазой (10%), температура колонки — 160 °С, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) — 50 мл/мйн. При этом в порядке выхода из колонки углеводороды с одним и тем же числом атомов углерода располагаются в ряд к-парафины, а-одефины, а, ш-диены. На графике зависимости логарифма относительного времени удерживания от числа атомов углерода в молекула получают прямые параллельные линии. [c.69]

Хроматографирование проводят в следующих условиях стальная колонка размером 2000x3,5 мм, заполненная предварительно прокаленным при 1100 °С носителем ИНЗ-600 (фракция 0,25—0,5 мм) с нанесенной жидкой фазой — полиэфир 2,3-бутиленгликоля и янтарной кислоты (5%) температура колонки 150 °С, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) — 140 мл/мин, температура испарителя пробы 260 °С. Свежезаполненную колонку [c.107]

Контроль стадии гидрирования глюкозы до сорбита в промышленных водных растворах осуществляют методом газо-жидкостного хроматографического отделения сорбита от примеси маннита в виде их трифторацетатных производных. Содержание сорбита определяют по калибровочному графику, построенному по площадям пиков искусственных смесей триф орацетатов сорбита и ксилита. Хроматографирование проводят в следующих условиях. Стальная колонка размером 2000x3 мм заполнена обработанным кислотой хромосорбом W (фракция 0,127—0,104 мм) с нанесенной смешанной жидкой фазой (4,5%), температура колонки 158 °С, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) — 80 мл/мин, температура испарителя пробы и детектора соответственно 250 и 200 °С. [c.114]

Определение молекулярно-массового распределения приведено в работе [444 ] на ацетилированных образцах оксиэтилированного лаурилового спирта с различным числом оксиэтильных групп (в пределах 1,02 до 6,02). Получение на хроматограммах стабильной нулевой линии, необходимой для успешного расчета площадей пиков автоматическим интегрирующим устройством, достигнуто за счет применения термически устойчивой (до 380 °С) жидкой фазк в следующих условиях хроматографирования. Стальная колонка размером 300 х X 4 мм заполнена предварительно промытым кислотой и силанизиро-ванным хромосорбом О (фракция 0,160—0,127 мм) с нанесенной жидкой фазой апиезон М (4%) температуру колонки программируют от 130 до 350 °С со скоростью 7,5 °С/мин, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) —. 50—60 мл/мин, температура испарителя пробы 425 °С, объем пробы — от 0,5 до 2 мкл. [c.211]

Фракции высокомолекулярных моно- и диаминов. Смеси насыщенных и ненасыщенных моноаминов и диаминов (iV-алкилпро-пилендиамины) с числом атомов углерода в алкильном радикале 14—18 разделяют в виде пиков различной четкости при хроматографировании в колонке длиной 1000 мм, заполненной стеклянными шариками (фракция 0,317—0,211 мм) с нанесенными КОН (0,05%), а затем неполярной жидкой фазой апиезон N (0,5%) температура колонки 210 °С, расход газа-носителя (гелий) — 133 мл/мин, детектор — по теплопроводности. Компоненты выходят из колонки в последовательности амины ie о, i8 i, Сц о, диамины i4 Ol Сц 1, ie Ol ie ii ig о- [c.270]

Гелий-11 обладает, как это было замечено, очень малой вязкостью. Если заставлять колебаться в нем цилиндр и измерять его затухания, то обнаруживается, что затухания очень малые, и вязкость оказывается порядка 10 пуазов, т. е. приближается к вязкости газа. Далее, было установлено, что гелий в очень узких капиллярах обладает исключительно большой теплопроводностью. Противоречие- этих двух фактов (теоретически казалось, что в обоих случаях имеется механизм переноса количества движенхш) дало мне возможность предположить, что тот механизм теплопроводности, который предполагали для жидкого гелия-П, т. е. обычная теплопроводность, не настоящий механизм теплопроводности гелия, а механизм кажущийся. На самом деле можно было думать, что происходит конвекция, и гелий-П обладает исключительно большой текучестью. Те же эксперименты, которые были произведены с колебаниями цилиндров, являются ошибочными, потому что не было учтено, вихревое движение. Действительно, если рассмотреть результаты канадских авторов, то числа Рейнольдса у них были высоки, и движение было вихревое. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология