Поверхностное натяжение жидкого гелия

Таблица 4.44. Вязкость и скорость звука сосуществующих жидких и газообразных фаз гелия-4 поверхностное натяжение жидкого гелия-4 [250]

Рис. 37. Поверхностное натяжение жидкого гелия, " Не.

Поверхностное натяжение жидкого кислорода, азота, аргона, неона и гелия 447 [c.477]

Рис. 33. Поверхностное натяжение жидкого гелия.

Такие условия, как температура, давление, pH и содержание соли, а также поверхностное натяжение жидкой среды, во время испарения жидкости из пор геля. [c.708]

Жидкий гелий широко используется как охладитель при низкотемпературных исследованиях, но особый теоретический интерес представляет само по себе его поведение в жидком состоянии. Жидкий Не ведет себя нормально, но при охлаждении жидкого Не (составляющего около 100% атмосферного гелия) от температуры кипения при 1 атм до 2,178° К происходит переход от нормального жидкого гелия I в удивительную форму, называемую гелием П. Эта вторая форма характеризуется исключительно малой вязкостью (сверхтекучесть вязкость равна приблизительно 1 10 вязкости газообразного водорода) и очень большой теплопроводностью (сверхпроводимость, в 800 раз превышающая проводимость меди при обычной температуре). При температуре перехода (у-точка) происходят также внезапные изменения теплоемкости, сжимаемости и поверхностного натяжения, и гелий П иногда называют четвертым состоянием вещества. у-Точка несколько повышается при увеличении давления. Твердый гелий может быть получен только в условиях высокого давления (около 25 атм) даже при самых низких достижимых температурах. [c.337]

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ЖИДКОГО КИСЛОРОДА, АРГОНА, АЗОТА, НЕОНА И ГЕЛИЯ [c.446]

Приведенные выше результаты исследований реологических параметров межфазных слоев ВПАВ на жидких границах раздела позволили подробно охарактеризовать их свойства. Попытаемся интерпретировать полученные результаты с точки зрения структуры межфазных слоев. Межфазные слои ВПАВ, сформированные на жидких границах, независимо от исходного состояния макромолекул в объеме водной фазы в условиях опыта, а также независимо от возможной специфики пространственной упаковки самого слоя, обладают свойствами твердообразных тел. На межфазных жидких границах полимер выделяется из объема какой-либо из фаз, образуя прочную пленку, являющуюся двухмерным твердым телом, которое по своим свойствам и структуре может напоминать либо реальные гели, либо кристаллы. Этот вывод представляется фундаментальным и прежде всего определяет возможные пути эффективного исследования межфазных слоев и требует осторожности в оценке результатов многих исследований, выполненных с использованием методик, пригодных для изучения жидких и жидкообразных систем. Так, метод измерения поверхностного натяжения, по-видимому, пригоден только для изучения скоростей адсорбции на ранних стадиях формирования слоя, тогда как рассмотрение конечных или равновесных величин поверхностного натяжения в таких системах не имеет физического смысла. [c.234]

Поверхностное натяжение жидкого кремния чистотой 99,9999% измеряли методом лежащей капли в атмосфере чистого гелия на подложках из нитрида бора [78]. Методика проведения экспериментов, установка [c.50]

Одним из основных факторов, влияющих на образование сферической формы жидкого гомогенного золя в неводной среде, является время коагуляции. Скорость коагуляции золя в гель в зависимости от концентрации гелеобразующих растворов, их соотношения и температуры может изменяться в довольно широких пределах. При постоянной кислотности среды и химическом составе магнийсиликатного золя скорость схватывания золя по мере повышения концентрации гелеобразующих растворов - и температуры сильно возрастает. Поскольку концентрация гелеобразующих растворов и кислотность среды (pH золя) являются одними из основных факторов, влияющих на активность и стабильность катализаторов, для каждых оптимальных условий необходимо выбирать соответствующие температуры растворов. Так как формование сферических катализаторов проводится в среде легких минеральных масел (трансформаторное, турбинное), то в зависимости от поверхностного натяжения между золем и формовочным маслом требуется время для застывания золя в твердый гель. Обычно в производственных условиях время коагуляции равно 10—15 сек, исходя из чего формование магнийсиликатного гидрогеля ведут при температуре рабочих растворов 16—19° С, в то время как алюмосиликатные гидрогели [c.93]

Поверхностное натяжение растет в ряду газ— -жидкость— -— твердое тело. Например, сг в жидком состоянии на границе с воздухом или паром для гелия (при температуре измерения 270 °С) —0,24 мН/м, для бензола (при —20 °С) —28,9 и для олова (при —900°С) —510 мН/м. [c.69]

Критическая температура (Т р), названная по предложению Д.И. Менделеева абсолютной температурой кипения - температура, при которой исчезает различие между жидко- и газообразным состоянием вещества. При температурах свыше Т р вещество переходит в сверхкритическое состояние без кипения и парообразования (фазовый переход 2-го рода), при котором теплота испарения, поверхностное натяжение и энергии межмолеку-лярного взаимодействия равны нулю. При сверхкритическом состоянии возникают характерные флуктуации плотности (расслоение по высоте сосуда), что приводит к рассеянию света, затуханию звука и другим аномальным явлениям, таким как сверхпроводимость и сверхтекучесть гелия. Вещество в сверхкритическом состоянии можно представить как совокупность изолированных друг от друга молекул (как молекулярный песок ). Для веществ, находящихся в сверхкритическом состоянии, не применимы закономерности абсорбции, адсорбции, экстракции и ректификации. Их в смесях с докритическими жидкостями можно разделить лишь гравитационным отстоем (см. 6.3.3). Критическое давление (Р р) - давление насыщенных паров химических веществ при критической температуре. Критический объем (У р) - удельный объем, занимаемый веществом при критических температуре и давлении. [c.96]

Явления избирательной адсорбции, вызываемые, повидимому, различным поверхностным натяжением на границе жидкой и твердой фаз в случае применения тех или иных адсорбентов. На практике мы встречаемся с такими явлениями в процессах адсорбции сернистых соединений. Экспериментально доказано, напр., что последние гораздо лучше адсорбируются бокситом и силика-гелем, чем флоридином. [c.79]

Вместе с тем пористость, особенно в части наиболее тонких пор, резко сокращается под действием капиллярного давления на менисках ра = 2а/а, где 0 — поверхностное натяжение на границе жидкая среда — пар а = = r/ os 9 — радиус кривизны мениска г—радиус поры на данном участке 6 — краевой угол смачивания поры дисперсионной средой геля (водой). Для гидрофильных гелей мениски вогнуты (случай положительного смачивания), а < 0 и ро <С 0. что соответствует стягивающим силам, возрастающим с уменьшением радиуса пор. [c.24]

Ксерогелем называется гель, из которого удалена испарением жидкая фаза. Как показал Германе [37], выпаривание жидкой фазы приводит к образованию мениска в порах на поверхности геля, так что поверхностное натяжение жидкости сильно сжимает массу геля. Степень, до которой гель может быть уплотнен, зависит от равновесия [38] между сжатием, вызванным поверхностным натяжением и сопротивлением сжатию со стороны скелета геля. [c.135]

Высота, рассчитанная по формуле подъема в капилляре (с учетом поверхностного натяжения спирта), оказывается порядка 8 км, что соответствует гидростатическому давлению в 708 кг см . Поэтому, если соорудить очень высокую колонну из такого сухого силикагеля в трубке, погрузить нижний конец в жидкость и поместить этот прибор в замкнутую систему, заполненную только парами, то жидкость поднялась бы на высоту Л= =8 км (на этой высоте давление паров было бы равно примерно только половине давления у основания по той же причине, по которой атмосферное давление уменьшается с высотой). Чтобы извлечь жидкий спирт из куска такого геля, нужно было бы высасывать его [c.140]

Способ получения аэрогеля основан на удалении жидкости из геля при температуре и давлении выше критических. В этом случае жидкость переходит в пар непосредственно в порах материала, что исключает сжатие пор за счет сил поверхностного натяжения. С целью снижения рабочей температуры и давления вода в гидрогеле предварительно замещается этиловым или метиловым спиртом. Технологическая схема процесса состоит в следующем. Предварительно приготовленные растворы жидкого стекла плотностью 1150—1170 кг м и серной кислоты плотностью 1126—1128 кг/м поступают в смеситель. Образующийся в течение 6—8 сек гидрогель проходит через масло, [c.69]

Исключительный интерес проявляют ученые к жидкому гелию. Во-вторых, это самая холодная жидкость, в которой к тому же не растворяется заметно ни одно вещество. Во-вторых, это самая легкая из жидкостей с минимальной величиной поверхностного натяжения. [c.38]

Рабочими телами для ТТ могут служить любые чистые вещества или соединения, которые имеют жидкую и паровую фазы при рабочих температурах ТТ и смачивают материал фитиля. Используются гелий, азот, хладоны, спирты, вода, щелочные металлы и т. д. Выбор рабочего вещества определяется температурой его фазового перехода. Так, газонаполненные криогенные ТТ используются для передачи теплоты в диапазоне температур до 200 К-Интенсивность теплопереноса здесь относительно невелика из-за небольших теплот фазового перехода, значительной вязкости жидкостей при низких температурах и малого коэффициента поверхностного натяжения криогенных жидкостей. Для диапазона температур 200—550 К используется широкий спектр обычных капельных жидкостей, среди которых наибольшей теплотой фазового перехода обладает вода. Теплопередача в этом интервале температур значительно выше, чем для криогенной зоны. Интервал температур 550—750 К обеспечивают щелочные металлы (цезий, рубидий), даутерм, а для более высоких температур используются калий, натрий, свинец, литий, серебро и некоторые расплавы металлов. Для каждого из используемых веществ можно регулировать рабочую температуру теплопереноса величиной давления внутри ТТ. Однако по мере уменьшения давления понижается плотность паров, что снижает величину теплового потока вдоль ТТ. При повышении рабочей температуры плотность потока тепла увеличивается. [c.251]

Гелий очищали от водорода, кислорода, азота и других газов при пропускании его через окись меди, нагретую до 500°, стружку магния (600°), губчатый титан (950°) и активированный уголь, охлаждаемый жидким азотом. Нагрев металла до заданной температуры производили в атмосфере гелия. Жидкую каплю фотографировали фотоаппаратом на контрастную мелкозернистую пленку. При комнатной температуре остывшую каплю фотографировали в положении, в котором была сфотографирована жидкая капля. Диаметр твердой капли измеряли микрометром, а размеры изображений капель на пленке — компаратором с точностью до 0,001 мм. Таким образом, можно было получить данные о поверхностном натяжении с точностью до 2%. [c.108]

Жидкий гелий обладает самым малым поверхностным натяжением. Температурная зависимость поверхностного натяжения а изучена весьма подробно [28,29, 87, 197—200]. Значение а монотонно уменьшается по мере повышения температуры и обращается в нуль в критической точке жидкость— пар (рис. 26). Коэффициент поверхностного натяжения, как правило, измеряли методом капиллярного поднятия с погрешностью 0,5—1%. [c.70]

Потенциалы возбуждения и ионизации 39 2. 5. Магнитная восприимчивость — 2. 6 Сжимаемость 40 2. 7. Теплопроводность 49 2. 8. Вязкость 52 2. 9. Диффузия 55 2. 10. Теплоемкость 57 2.11. Плотности сосуществующих фаз (жидкость — пар) 58 2. 12. Давление насыщенных паров 62 2. 13. Теплота испарения 66 2. 14. Поверхностное натяжение 67 2. 15 Жидкий гелий 68 [c.302]

Гелий - инертный газ с уникальными свойствами. Плотность гелия ио отношению к воздуху составляет 0,138. Гелий почти не растворим в жидкостях и меньше, чем любой другой газ, склонен к адсорбции хорошо диффундирует через твердые тела и любые узкие щели. Гелий - хороший проводник теплоты, теплопроводность его в б раз выше, чем у воздуха, но несколько ниже, чем у водорода. По электропроводности гелию нет равных среди газов. Он слабо диамагнитен, с низкой скоростью ионизации, является самым прочным атомным п молекулярным веществом. Гелий имеет самую низкую температуру сжижения (0,71 - 4,16 К) и критическую температуру (5,2 К). Поверхностное натяжение жидкого гелия в десятки и сотни раз меньше, чем у других сжиженных газов. Ниже температуры 2,2 К происходит скачкообразное изменение свойств жидкого гелия, при этом ои становится сверхтекучим и обладает сверхтеплопроводиостью. [c.189]

Совершенно очевидно, что вещества, адсорбирующиеся из дисперсионной среды на поверхности дисперсной фазы возникающего геля, могут резко изменить условия гелеобразоваиия, а, следовательно, в дальнейшем, в процессе обезвоживания, и условия формирования пористой структуры — ее пористость и прочность. Это гораздо более общее влияние поверхностно активных веществ (а также коагулирующих и других электролитов) не связано с их гидрофобизирующим действием и тем более с понижением поверхностного натяжения жидкой среды геля на границе с паром. [c.25]

Поверхностное натяжение жидкого титана при температуре кристаллизации как в вакууме, так и в атмосфере гелия составляет 1 510 18 эрг1см (содерж. С = 0,83 / ). [319]. [c.310]

Эта модель первоначально использовалась для объяснения аномально высоких времен жизни позитрония в жидком гелии, имеющем по сравнению с газообразным состоянием высокую электронную плотность [140, 360]. В дальнейшем ее распространили на молекулярные жидкости с низким поверхностным натяжением [69, 70] и далее было показано [271], что она также применима и для описания поведения позитрония в водных растворах неорганических соединений с высоким поверхностным натяжением. [c.166]

Существуют различные способы получения микросферических катализаторов. Они заключаются в приготовлении активной массы в виде золя или легкоподвижного пептпзпрованного гидрогеля, которые разбрызгивают через специальные ирпснособления в жидкую или газообразную среду. Основой больишнства способов является распылительная сушка. В силу поверхностного натяжения мелкие каплп жидкости стремятся принять сферическую форму. При очень тонком распылении поверхностное натяжение настолько велико, что шарообразную форму способны принять даже капли относительно малоподвижных гелей коллоидных веществ. [c.78]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

Коллоидные системы, дисперсные системы с частицами дисперсной фазы от 10 до 10 см. Коллоидные частицы, участвуя в интенсивном броуновском двих<ении, противостоят седиментации (оседание частиц на дно) в поле сил земного тяготения и сохраняют равномерное распределение по объему дисперсионной среды. Наиболее важны и многообразны коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой. Их делят на лиофильные и лиофобные. В первых частицы дисперсной фазы интенсивно взаимодействуют с окружающей жидкостью, поверхностное натяжение на границе фаз очень мало, вследствие чего эти коллоидные системы термодинамически устойчивы. К лиофильным коллоидным системам относят мицеллярные (мицелла - коллоидная частица), растворы ПАВ (поверхностно активные вещества), растворы некоторых высокомолекулярных веществ, органических пигментов и красителей, критических эмульсий (образующиеся вблизи критической температуры смешения двух жидких фаз), а также водные дисперсии некоторых минералов. В лиофобных коллоидных системах частицы слабо взаимодействуют с дисперсионной средой, межфазное натяжение довольно велико, система обладает значительным избытком свободной энергии и термодинамически неустойчива. Агрегативная устойчивость лиофобных коллоидных систем обычно обеспечивается присутствием в системе стабилизирующего вещества, которое адсорбируется на коллоидных частицах, препятствуя их сближению и соединению (коагуляции - образованию агрегатов). Типичные лиофобные коллоидные системы - золи металлов, оксидов и сульфидов, латексы (водные дисперсии синтетических полимеров), а также гели (структурированные коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой), возникающие при коагуляции и структурировании золей. [c.116]

Был предложен осушенный растворитель, в частности для дегидратации сферических частиц силикагеля или гращ/л. Си и Бейли [302] получали катализатор в виде прочных шариков посредством застудневания капелек золя в несмешивающейся жидкой среде с последующим промыванием геля органическими жидкостями. (спиртами), чтобы извлечь воду перед высушиванием. Неймарк и Шейнфайн [303] показали, что использование уксусной кислоты и спиртов играет важную роль для понижения поверхностного натяжения и смачивания поверхности пор. [c.738]

Согласно данным Кистлера, аэрогель представляет собой гель, в котором жидкая фаза замещена газообразной. Это позволяет избежать усадки, которая происходит, если гель высушивается непосредственно из жидкости. Таким образом, по-видимому, аэрогель можно было бы идентифицировать как гель, дающий усадку и теряющий объем пор при смачивании жидкостью и последующем высушивании. Для его получения необходима жидкость, такая, как н-пропиловый спирт, которая смачивает поверхность пор, имеет очень низкое поверхностное натяжение и испаряется при комнатной температуре. [c.739]

Кистлер- [305] приготовлял кремнеземные аэрогели посредством замещения большей части воды в геле спиртом, нагревания такого геля в автоклаве выше критической температуры спирта с тем, чтобы отсутствовал мениск между жидкостью и газовой фазой, и последующего удаления паров. В таком способе при удалении жидкой фазы структура геля не подвергалась воздействию сил сжатия, которые возникают на границе -раздела жидкость—газ благодаря поверхностному натяжению. [c.739]

В 1935 г. Кистлер [42] получил силикоаэрогель замещением воды в геле спиртом с последующим удалением жидкой фазы нагревом ее выше критической температуры. Этот метод основан на замене жидкой фазы геля газообразной без воздействия на структуру последнего сжимающих сил, обусловленных поверхностным натяжением на границе газа и жидкости. [c.14]

Алкилполигликозиды (АПГ), разработанные фирмой Staley Со, дочерним предприятием Яеи е/, получают ацетилированием кукурузного сиропа глюкозы [76-78]. Изначально процесс состоял из кислотно-катализируемой реакции глюкозы с бутанолом с первичным образованием бутилацеталя, который обеспечивает совместимость и смешиваемость жирных спиртов, выделенных из пальмового, кокосового и пальмоядрового масел. В дальнейшем бутильные производные подвергаются трансацетилирова-пию с нужным жирным спиртом, в ходе которого наиболее низкокипящий бутанол последовательно удаляется из реакционной смеси. В результате этого метода получается более сложная смесь продуктов, чем в случае прямой реакции с жирными спиртами, используемой в производстве. Промышленный продукт — это смесь, в которой представлены полисахаридные звенья от 1 до 3, что говорит о конденсации глюкозы в ходе процесса (уравн. 1.26). Продукты растворяются в воде и предлагаются в виде 50%-ного раствора. В промышленности они используются в композициях в качестве синергетических соПАВ с анионными ПАВ для очищения кожи амфотерными — для шампуней и гелей для душа а также с сульфированными метиловыми эфирами для приготовления жидких моющих средств. Они не проявляют точки помутнения и не загустевают под действием электролитов. Они разлагаются при нагревании, и поскольку являются ацеталями — гидролизуются при pH ниже 3. Их ГЛБ лежит в диапазоне от И до 15, поверхностное натяжение составляет примерно 30 мН/м, а натяжение на границе раздела фаз с углеводородами — порядка 1 мН/м. [c.38]

КОЛЛОИДНЫЕ МЕЛЬНИЦЫ, см. Диспергирование. КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ, то же, что золи. КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ, Дисперсные системы с частицами дисперсной фазы от 10 до 10 см. Коллоидные частицы, участвуя в интенсивном броуновском движении, противостоят седиментаций в поле сил земного тяготения и сохраняют равномерное распределение по объему дисперсионной среды. Наиб, важны и многообразны К. с. с жидкой дисперсионной средой. Их делят ва лиофильные и лио-фобные. В первых частицы дисперсной фазы интенсивно взаимод. с окружающей жидк., поверхностное натяжение на границе фаз очень мало, вследствие чего зти К. с. термодинамически устойчивы. К лиофильным К. с. относятся мицеллярные р-ры ПАВ, р-ры нек-рых высокомол. в-в, орг. пигментов и красителей, критич. эмульсии, а также водные дисперсии нек-рых минералов. В лиофобных К. с. частицы слабо взаимод. с дисперсионной средой, межфазное натяжение довольно велико, сист. обладает значит, избытком своб. энергии н термодинамически неустойчива. Агрегативная устойчивость лиофобных К. с. сюычно обеспечивается присут. в сист. стабилизирующего в-ва, к-рое адсорбируется на коллоидных частицах, препятствуя их сближению и соединению. Типичные лиофобные К. с.— золи металлов, оксидов и сульфидов, латексы, а также гели, возникающие при коагуляции и структурировании золей. КОЛОРИМЕТРИЯ, см. Фотометрический аналпз. КОЛХИЦИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ (трополоновые алкалоиды), выделены из нек-рых родов растений сем. лилейных (иНасеае). Включают ок, 30 представителей. [c.267]

Для процессов коагуляции в капле особое значение приобретает точная дозировка растворов, так как от этого зависит не только качество получаемого продукта, но и возможность образования частиц определенной формы и размера. Поэтому дозировка реагентов обычно автоматизирована например, применяются автоматические электромагнитные ротаметры с регулирующими клапанами. Смешение реагентов осуществляется либо с применением механических мешалок, либо по струйному принципу в кислый раствор сульфата алюминия подается с высокой скоростью раствор жидкого стекла, что обеспечивает хорошее их смешение. Образовавшийся в результате смешения золь поступает на распределительный конус, имеющий ряд продольных желобков, по которым раствор стекает в виде отдельных струек в основной аппарат — формовочную колонну. Колонна представляет собой цилиндр высотой около 3 м и диаметром около 1 л, который в нижней части оканчивается коническим днищем с отверстием для выводной трубы. В верхней части (на высоте около 2 м) колонна заполнена циркулирующим минеральным маслом. Струйки золя с распределительного конуса попадают в масло, где и разбиваются на отдельные капли. Величина капель, определяющая величину готовых гранул катализатора, зависит от диаметра желобков, скорости струек и поверхностного натяжения, вязкости масла. Коагуляция геля должна протекать за время падения капли через слой масла. Слишком быстрая коагуляция, как указывалось, приводит к образованию непрочного меловидного геля при затяжке в коагуляции гель слипается под слоем масла в аморфную массу. [c.318]

Мы рассмотрели модель системы, состояш,ей из квазисвободного электрона в плотной жидкости. Как уже было отмечено, такая модель пригодна лишь тогда, когда электрон слабо взаимодействует с атомом однако это условие не сохраняется в случае жидкого гелия. Действительно, отталкивание электрон — атом оказывается в гелии настолько большим, что образование полости в жидкости может приводить к состояниям с более низкой свободной энергией, чем состояние квазисвободпого электрона, несмотря на резкое возрастание кинетической энергии при локализации электрона внутри полости. Пузырьковая модель электрона в жидком гелии обычно приписывается Фейнману, на подробно она была впервые описана Купером в работе [40]. Основная идея модели состоит в том, что достигается устойчивая конфигурация раствора в результате равновесия, которое наступает, с одной стороны, между отталкиванием электрона от всех окружающих атомов и, с другой стороны, между силами сжатия пузырька, возникаюгци-ми из-за поверхностного натяжения. В первоначальной работе Купера [40] поверхностное натяжение было весьма приближенно подсчитано на основе микроскопического подхода. Недавно Левин и Сандерс [41а, б] придали пузырьковой модели более отчетливый вид. В вычислениях Сандерса использованы наблюдаемые значения поверхностного натяжения (вместо взятого из приближенной молекулярной модели), а также волновая функция электрона, соответствующая яме с определенной глубиной, подгоняемой под длину рассеяния. Диаметр пузырька оказался равным приблизительно 20 А, что вдвое превышает значение Купера. В результате соответствующего уменьшения кинетической энергии электрона внутри пузырька последний становится легко с кимаемым и изменяющим форму. [c.166]

При производстве шарикового силикагеля силикат-глыбу измельчают в щековых дробилках, затеи растворяют в горячей воде в автоклаве при избыточном давлении 0,4—0,6 МПа при 130-140 °С. Аморфный кремнезем из жидкого стеша осаждают серной кислотой или подкисленным раствором сульфата алюминия. Образующийся золь кремниевой кислоты направляют в формовочную колонну, заполненную маслом. Образующиеся капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. Шариковый гидрогель отмывают. При созревании через гидрогель прокачивают маточный раствор (5-6% N82804). Длительность указанной операции, температура и pH циркулирующего раствора строго регламентируются. Затем шариковый гидрогель активируют — обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты с целью удаления катионов металлов, в первую очередь натрия. На завершающей стадии для удаления сульфата натрия и серной кислоты гель промывают водой. Далее шариковый гид- [c.258]

Согласно Кистлеру, аэрогелем является гель, в котором жидкая фаза замещена газообразной таким образом, чтобы избежать сжатия, происходящего, если гель выделяется непосредственно нз жидкости. Кнстлер [85] получал силикааэрогели замещением большей части воды в геле спиртом, нагревая гель в автоклаве выше критической температуры спирта и добиваясь исчезновения мениска между жидкостью и газом, а также удаляя пары. Таким образом, жидкая фаза была удалена без воздействия на структуру геля сжимающих сил, обусловленных поверхностным натяжением на границе газа и жидкости. [c.150]

В работе приведены значения автоадсорбций и плотности поверхностного слоя жидких I4, 6 6 6 5 6 5 6 5 2 рассчитанных по экспериментальным данным о зависимости их поверхностного натяжения от давления. В качестве газа, оказывающего давление на жидкость, использовался гелий. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология