Высокомолекулярные соединения (ВМС) , Общие представления о высокомолекулярных соединениях

Асфальтены — самые высокомолекулярные компоненты сырой нефти. Хотя их структура точно не определена, рис. 7 дает общее представление о ней. Как видно из рисунка, это высоко-конденсированные (т. е. имеющие низкое отношение Н/С) поли-ядерные соединення, содержание обычно гетероатомы серы, азота или кислорода. [c.86]

Исходя из современных представлений о химической технологии как точной, а не описательной науке, и ее месте в системе подготовки специалиста-химика, а также из необходимости улучшения химической и, особенно, инженерной подготовки учителя средней школы, в пособии усилено внимание к изложению общих принципов и теоретических основ химической технологии, которые используются в последующем при описании конкретных технологических процессов. В то же время, учитывая адресность пособия (химик - учитель химии, а не химик -инженер-технолог), в тексте книги опущены излишняя математизация при изложении теоретических основ технологических процессов и подробное описание химической аппаратуры. Так как в учебных планах педвузов отсутствует курс Процессы и аппараты химической технологии , в пособии дается краткое освещение основных процессов, их классификация и описание типовой химической аппаратуры. По этой же причине, вследствие отсутствия в учебных планах педвузов отдельного курса химии высокомолекулярных соединений, в пособии рассматриваются такие общие вопросы как свойства полимерных материалов, особенности строения полимеров, основы реологии и принципы переработки полимерных материалов в изделия. [c.4]

Сернистые соединения. О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженного в процентах. Это определение не дает точного представления о содержании сернистых соединений, если не известна их средняя молекулярная масса. Ориентировочно можно принять, что количество сернистых соединений в нефти в 10— 12 раз превышает количество серы, найденной по анализу. Конечно, для низкомолекулярных фракций этот коэффициент ниже, а для высокомолекулярных остатков может доходить до 15. [c.35]

П. П. Веймарн и В. Оствальд предложили рассматривать свойства дисперсных систем только с позиции их степени дисперсности, не учитывая гетерогенности. Более общие представления о свойствах коллоидных растворов были развиты Н. П. Песковым, который подразделял коллоиды на два класса к первым он отнес коллоиды, которые самопроизвольно диспергируют в растворителе, образуя коллоидные растворы. Если вызвать коагуляцию такой системы, то в коагуляте окажется много растворителя. После удаления электролита (коагулята) коагулянт, как правило, сохраняет способность вновь диспергировать в растворителе. Второй класс коллоидов, по Н. П. Пескову, — это системы, у которых коагуляция необратима, коагулят (осадок), как правило, не содержит дисперсной среды. При этом только вторая группа коллоидных растворов представляет собой типичные коллоиды, инертные по отношению к дисперсионной среде. Как это ни парадоксально, но вещества, получившие впервые в истории науки название коллоиды (гуммиарабик, белки, крахмал), оказались не настоящими коллоидами. Водные растворы этих веществ в отличие от типичных коллоидов представляют собой гомогенные термодинамически равновесные системы, устойчивые и обратимые, т. е. представляют собой истинные растворы макромолекул высокомолекулярных соединений (ВМС). Различие двух типов коллоидов связано в значительной мере с гибкостью и асимметричным строением макромолекул. Последние взаимодействуют с растворителем (дисперсионной средой) подобно низкомолеку- [c.382]

Для высокомолекулярных соединений характерны некоторые общие свойства, которые позволяют выделить химию высокомолекулярных соединений в самостоятельную науку. Эти свойства не могут быть описаны только с помощью представлений классической химии. Для рассмотрения свойств высокомолекулярных соединений необходимо ввести принципиально новые понятия, общие для всего класса соединений. [c.41]

Общие представления о строении органических веществ ТГИ как о смеси высокомолекулярных соединений. [c.101]

Общие представления о высокомолекулярных соединениях [c.352]

В XX в. во многих разделах органической химии под влиянием бурного развития производительных сил про-ис.ходило дальнейшее накопление эмпирического материала и интенсивное его теоретическое осмысление. Последующая разработка теории химического строения, дополнение ее стереохимией и электронными представлениями также стимулировали развитие органической химии, способствовали ее глубокой дифференциации. Многие разделы стали постепенно складываться и превращаться в большие, относительно самостоятельные ветви с присущими им своими объектами изучения. К таким специализированным ветвям, основывающимся, разумеется, на общих законах органической химии, обычно относят химию элементоорганических соединений, химию полимеров, химию высокомолекулярных соединений, химию антибиотиков, красителей, душистых соединений, фармакохимию, химию инсектицидов, гербицидов и стимуляторов роста и т. д. [c.81]

Законы термодинамики включают в себя общие закономерности, которые характеризуют состояние равновесия системы независимо от каких бы то ни было других факторов. Они могут быть применены к любым мыслимым типам равновесия, как это было показано, например, в разделе 16, для случая равновесия при приложении внешней силы. Эти законы настолько общи, что не зависят от строения химической системы например, мы знаем, что они применимы к растворам высокомолекулярных соединений, даже если наши представления о структуре таких растворов неполны и могут подвергаться изменению. [c.367]

Из общих представлений теории адгезии высокомолекулярных соединений и особенностей крепления резино-кордных систем, изложенных в предыдущей главе, вытекает, что для обеспечения надежной прочности связи в резино-кордных изделиях необходимо наличие межмолекулярного химического взаимодействия на границах раздела системы корд—адгезив — резина. Это достигается применением латексных полимеров адгезива и введением в адгезив веществ с реакционноспособными функциональными группами, а в состав обкладочных резин — активных добавок. При этом необходима определенная степень смачивания на границах раздела. В системах, работающих при многократных знакопеременных деформациях, должен быть обеспечен определенный комплекс физико-меха-нических свойств пленок адгезива. [c.98]

ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.154]

Описанные методы дают общее представление о производстве пленок из поливинилхлорида методом каландрования. Иногда применяют сополимеры поливинилхлорида с винилацетатом и другими мономерами при этом снижается температура переработки. Кроме того, при получении некоторых типов пленок в систему вводят в качестве пластификаторов высокомолекулярные соединения, например полиэфиры и сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Эти пластификаторы обладают тем преимуществом, что они не мигрируют из материала. [c.226]

Общим признаком текстильных волокон является то, что все они построены из органических высокомолекулярных соединений, которые, в свою очередь, синтезированы из низкомолекулярных соединений — мономеров. Молекула высокомолекулярного или высокополимерного соединения, или просто полимера, имеет линейное строение и реже — сетчатое. Она построена из многократно повторяющихся, одинаковых для данного вещества остатков мономера, или элементарных звеньев — А—А—А—А— А—А—, имеет большие размеры и высокий молекулярный вес, достигающий нескольких миллионов, и поэтому называется в отличие от обычных молекул — макромолекулой. Число (п) повторяющихся элементарных звеньев (А) называется степенью полимеризации. Молекулярный вес (М) может быть представлен как М= (Л ). [c.10]

Итак, представления о диффузионном механизме межфазного взаимодействия полимеров подтверждаются общими закономерностями совместимости высокомолекулярных соединений. Совпадение механизмов обоих процессов обусловлено тем, что они развиваются на сегментальном уровне. Этот вывод более обоснован, нежели гипотеза [544, 545] о возможности развития в адгезионном соединении неограниченной диффузии через границу раздела фаз, поскольку (в отличие от макромолекул в целом) переход сегментов возможен благодаря соответствию их молекулярной массы области растворимости. Даже при малом сродстве компонентов это растворение может осуществляться путем изменения конформаций в граничных слоях полимеров при увеличении поверхностной энтропии. [c.113]

Мы сочли целесообразным также предпослать главам, посвященным отдельным элементам или группе элементов. Введение (глава 1), в котором рассмотрены некоторые общие вопросы химии элементоорганических соединений, в частности их классификация, а также особенности строения и новые способы получения полимеров различных элементов. Для того чтобы читатели получили более полное представление о современном состоянии химии элементоорганических высокомолекулярных соединений в целом, во Введение включен обзор успехов в синтезе полимеров отдельных элементов, расположенных в том порядке, в каком эти элементы находятся в периодической системе. Естественно, что при этом мы почти не касались полимеров тех элементов, которым посвящены специальные главы, а главное внимание уделяли тем элементам, которые специально не рассматриваются. [c.3]

Специальное обращение к детальному механизму реакций ионной полимеризации можно отнести к концу 40-х — началу 50-х годов. При общем поступательном характере развития представлений в этой области до сих нор многое в них отстает от практических достижений — реализации многотоннажных промышленных процессов (стереоспецифическая полимеризация бутадиена, изопрена, пропилена полимеризация этилена, изобутилена, формальдегида, капролактама и др.). В частности, исходным моментом для одного из наиболее прогрессивных способов синтеза различных высокомолекулярных соединений регулярного строения, основанного на использовании инициирующих систем, включающих производные переходных металлов, являются исследования двадцатилетней давности (Циглер, 1954 г.). Механизм соответствующих процессов все еще не свободен от дискуссионных элементов. [c.5]

На основе кислородсодержащих мономеров в настоящее время получается целый ряд различных полимерных продуктов. Основные типы современных высокомолекулярных соединений, получаемых на основе алифатических кислородсодержащих мономеров, приведены в таблице 9. Эта таблица не претендует на исчерпывающую характеристику всех высокомолекулярных продуктов, но дает общее представление о свойствах, строении и областях применения некоторых из них. Главные из этих продуктов будут более подробно охарактеризованы в последующих главах книги. [c.18]

Хотя Штаудингер допускал образование в концентрированных растворах полимеров роев или скоплений макромолекул за счет действия ван-дер-ваальсовских сил, у этих роев нет ничего общего с мицеллами Марка и Мейера, так как в отличие от последних они не существуют постоянно, непрерывно возникая и разрушаясь в зависимости от температуры, концентрации и других условий. Несмотря на это правильное, в основном, представление о растворах высокомолекулярных соединений как об истинных растворах, Штаудингер ошибочно утверждал, что макромолекулы в растворе обладают формой вытянутых палочек. [c.363]

Таким образом, опытные образцы судовых высоковязких топлив с содержанием общей серы 2,3...3,5% (ряд их коррозионной активности представлен на рис.2.11) обладают лучшими защитными свойствами по сравнению с товарным летним дизельным топливом (по ГОСТ 305-82) и находятся на одном уровне с товарными мазутами марок экспортный М-2.0, импортный ИФО-180, топочные М-40 и М-100 мазуты. Это объясняется большим содержанием в опытных образцах судовых топлив по сравнению с товарными (табл.2.37 и 2.38) полициклических ароматических углеводородов, асфальто-смолистых веществ и высокомолекулярных малоактивных сернистых соединений, обладающих значительными защитными и антиокислительными свойствами. [c.101]

Несмотря на явную условность представлений о нефти как об аналоге некоего минерала или как о закономерно построенной термодинамической системе, они разделяются некоторыми геологами и многими хими ками [Превращение.. . , 1958 Успенский, Радченко, 1947 и др.], работающими над решением проблемы происхождения нефти. Если точки зрения геолога и химика в данном вопросе расходятся, то исследования неизбежно пойдут параллельно. В этом случае необходимо приложить усилия к достижению единства исходных представлений об объекте исследования или признать несовместимость исследований в кооперированной работе по проблеме нефтеобразования, поскольку программа, подход и способы исследований для каждого из рассмотренных аспектов существенно различны. В одном случае - это выявление общих закономерностей на основе сравнительного изучения преимущественно наиболее стабильной высокомолекулярной части нефтей и битумной части рассеянного в породах органического вещества в другом — изучение соотношений между отдельными соединениями состава нефтей и битумов рассеянного в породах органического вещества как в некоторой мере сходных замкнутых генетических систем, коррелятивное сопоставление концентраций и коэффициентов, характеризующих распространение и соотношение индивидуальных соединений или их определенных группировок, ограничение исследований изучением углеводородной части нефти, точнее — наиболее доступной для анализа низкокипящей фракции углеводородной части нефти вплоть до расчета констант данной термодинамической системы. Попытки таких расчетов известны. Результаты их довольно неопределенны. Температурный интервал образования исследовавших- [c.12]

Раньше уже указывалось, что по современным представлениям высокомолекулярные соединения состоят из цепочек, связанных друг с другом в агрегат. Эта точка зрения, в общем, совпадает с той, которую защищает ПаулиЭтот ученый не делает принципиальной разницы между лиофилами и лиофобами, рассматривая их с общей точки зрения как ядра с комплексными ионами. По его понятию белки представляют собой агрегированные системы, причем на поверхности агрегатов находятся активные, характерные для белка группы ЫНг и СООН. Схематически строение белка по Паули таково [c.326]

НИЯ, весьма сложен. В связи с этим существует разрьш между нашими представлениями о свойствах тяжелых углеводородных модельных веществ и тем, что мы знаем о свойствах тяжелых углеводородов нефти в общем наши знания об углеводородах молекулярного веса от 300—1000 довольно ограничены. Каждый, кто применяет для анализа высокомолекулярных продуктов методы, основанные на свойствах синтетических углеводородов, должен быть знаком с этим фактом. Для восполнения пробела необходима большая работа, так как недостаток данных по индивидуальным компонентам становится серьезной помехой при изучении высококипящих нефтяных фракций. Если метод структурно-группового анализа применяется для изучения структурных элементов, которые не могут быть точро определены в нефтяных фракциях, например степень разветвления, то единственно возможным путем является изучение синтетических углеводородов. В этих случаях требуется большое число данных не только о самих чистых веществах, но также и об их смесях. Несмотря на то, что число данных все время увеличивается, как правило, не имеется достаточного экспериментального материала по высокомолекулярным соединениям. [c.369]

Формирование в нефтяной системе при высоких температурах необратимых агрегативных комбинаций высокомолекулярных соединений в присутствии агрегативных комбинаций пузырькового типа в конечном итоге приводит к образованию твердой пены — кокса. Подобные агрегативные комбинации, имеющие упорядочен-н уто структуру, часто называют кристаллитами. Кристаллиты являются необратимыми в высокотемпературной области структурами, представленными агрегативными комбинациями, образованными за счет химических связей продуктами термополиконденсации и уплотнения компонентов нефтяного сырья полициклических ароматических углеводородов, смол, асфальтенов, карбенов, карбоидов и др. В общем случае необратимую совокупность агрегативных комбинаций нефтяного происхождения, отличающуюся условно конечными физико-химическими и струкаурно-механичес-кими характеристиками, можно назвать сверхструктурой. [c.53]

Общий теоретический курс Высокомолекулярные соединения , который преподается на химических факультетах и на некоторых отделениях биологических факультетов университетов страны, знакомит студентов с основами науки о полимерах и дает представление О ее важнейших практических приложениях. Знания эти необходимы каждому современному химику независимо от его узкой специализации. В общем курсе рассматриваются наиболее существенные аспекты химии, физико-химии и физики полимеров в их единстве, привносимом макромолекулярностью и цепным строением. Предлагаемое учебное пособие — руководство к практическим занятиям по общему курсу, естественно, исходит из тех же принципов преподавания этой дисциплины, сформулированных в свое время основателем первой в нашей стране университетской кафедры высокомолекулярных соединений академиком В. А. Каргиным. Главная задача общего практикума — закрепить у студента полученные им в общем курсе представления о химических и физических особенностях полимерного вещества, а также привить ему навыки работы в области синтеза, химической модификации изучения физико-химических, механических свойств и структуры полимеров различных классов. [c.5]

Различают лиофильные и лиофобные коллоидные системы (см. 3 данной главы). Лиофильные коллоиды в общей формулировке, данной еще Фрейндлихом (1910 г.), являются по существу растворами высокомолекулярных соединений. Однако при самопроизвольном диспергировании твердого тела или жидкости в жидкой среде может образоваться и гетерогенная термодинамически устойчивая система — лиоэоль, которую и при углублении представлений о высокомолекулярных соединениях и коллоидных растворах можно называть лиофильной коллоидной системой. [c.240]

В книге изложены теоретические и экспериментальные основы рентгенографии, электронографии и нейтронографии жидкостей и аморфных тел отражены общие представления о природе химических связей и межмолекулярных снл приведены основные результаты исследований строения молекул, структуры жидких металлов и сплавов, индивидуальных молекулярных жидкостей, жидких кристаллов водных растворов электролитов н аморфных тел. Изложены вопросы методики и результаты рентгенографических и электромографических исследований некоторых аморфных простейших по составу веществ и высокомолекулярных соединений. Помимо литературных источников книга содержит результаты исследований автора. [c.2]

Мы попытались в настоящем обзоре познакомить читателей со всем богатством теоретических подходов и разнообразием расчетных методов, которые используются в последнее время при описании статистики разветвленных и сетчатых полимеров. Все эти методы в большей или меньшей степени связаны с представлением полимерных молекул в виде графов, которые позволяют формализовать многие задачи химии и физики высокомолекулярных соединений. Общей их особенностью является то, что все экспериментально наблюдаемые характеристики полимеров представляют собой некоторые средние по конфигурационно-конформационному набору молекул полпмерного образца. Поэтому с необходимостью возникают задачи усреднения в ансамбле случайных графов, помещенных в трехмерное пространство. Вероятностная мера на множестве этих графов в случае равновесных систем задается распределением Гиббса и однозначно определяется выбранной физико-химической моделью. Современные ее варианты, учитывающие внутримолекулярную циклизацию и объемные физические взаимодействия, требуют привлечения для расчетов статистических характеристик полимеров новых подходов. Наиболее эффективными здесь являются, по нашему мнению, методы теории ноля, широкие возможности которых показаны в разд. IV. Здесь снова химическая физика полимеров вынуждена взять на вооружение графы, поскольку рабочим языком теорпи поля служит диаграммная техника. Можно с уве- [c.291]

Наиболее последовательные представления о применимости общих термодинамических закономерностей, касающихся фазовых равновесий, к системам, состоящим из высокомолекулярных соединений и низкомолекулярных растворителей, были развиты в работах Панкова, Каргина, Роговина [23—25]. В этих работах экспериментально показано, что к системам полимер—растворитель может быть применено правило фаз Гиббса и что фазовые равновесия в них могут быть охарактеризованы такими же диаграммами состояния, какие обычно используются для описания фазовых равновесий в низкомолекулярных системах. Эти представления были развиты далее в работах Добри [26], Тагер и Каргина [27], Ефремова [28, 29]. [c.56]

Основоположником крупнейшей научной школы по коллоидной химии в Советском Союзе является академик АН УССР А. В. Думанский. Ведущее место в ней занимают работы по коллоидному состоянию, химизму в коллоидных системах, их генезису, лиофильности и сольватации коллоидов и высокомолекулярных соединений. А. В. Думанским и его учениками развиты общие представления о механизме взаимодействия воды и других полярных и неполярных дисперсионных сред с поверхностью различных твердых фаз и макромолекул полимеров, дана термодинамическая трактовка процессов смачивания, подробно изучена связь между лиофильностью и диэлектрическими свойствами дисперсных систем. Освещена физико-химическая сторона процессов хлебопекарной, сахарной, торфяной и других отраслей промышленности, результаты которых обобщены в монографии [1]. [c.222]

Однако представленная на рис. 19 общая характеристика линейных аморфных полимеров пе соответствует всем случаям реально наблюдаемого поведения некоторых групп высокомолекулярных соединений. Так, есть по.лимеры, в которых либо обе температурные точки переходов (Тс и Г ), либо температурная точка перехода в вязкотекучее состояние расположены выше температуры химического разложения полимера, как это показано схематически па рис. 21. [c.127]

Кроме обсуждения общих положений в задачи книги входило дать читателю некоторое представление о характере и масштабе работ, проводимых в области изучения прочностных свойств твердых полимеров. В главе Твердые полимеры излагаются особенности строения материалов на основе высокомолекулярных соединений. Два раздела этой главы, написанные редактором сборника ( Строение полимеров и Механические свойства полимеров ), позволяют лучше понять природу полимеров. Разделы Морфология полимеров (П. Джейл), Механические свойства [c.8]

Сведений о надмолекулярной структуре расплавов и концентрированных растворов полимеров в специальной литературе очень мало, так как их исследование является весьма сложной задачей. Однако, исходя из общих представлений о растворении высокомолекулярных соединений, можно утверждат- что при переходе в расплав или раствор надмолекулярная структура твердых полимеров частично сохраняется. [c.53]

Для синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений указанным способом в качестве исходного алкоксисилана чаще всего используют тетраэтоксисилан Si(O 2H5)4, образующийся при действии четыреххлористого кремния на этиловый спирт. Из общей схемы синтеза, представленной на рис. 18, видно, что исходным сырьем для получения высокомолекулярных кремнийорганических соединений являются четыреххлористый кремний и этиловый спирт. Если при этом алкоксисиланы или получаемые из них полимерные соединения применяют для сочетания с обычными органическими высокомолекулярными соединениями или с их начальными продуктами конденсации, то дополнительно, в качестве исходных материалов, используют высокомолекулярные органические соединения или их начальные продукты конденсации [158]. [c.133]

Отправными представлениями химии неорганических полимеров явились представления, развитые при исследовании органических высокомолекулярных соединений. Однако неорганические полимеры не имеют ничего общего с органической химив11, но, как отмечалось выше, можно проследить их далеко идущую аналогию с элементоргйническими и органическими полимерами. [c.14]

Следует указать, что теории разработаны в основном для полимеров с молекулами—линейными цепями, какими и являются. многие (но не все) соединения, пока они растворимы (каучук, целлюлоза). Для других растворимых высокомолекулярных веществ, например белков, где молекулы, по-видимому, шарообразны и, можетбыть, включают в себя молекулы растворителя, изложенные здесь в самых общих чертах представления и результаты теории атермальных растворов неприменимы. [c.257]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

Результаты рассмотренньсс экспериментальных исследований пополнили наши представления новыми сведениями не только об изменении углеводородного комплекса при нагревании, но и о появлении новообразований в виде смол и асфальтенов. Вслед за этим возникают новые вопросы, по поводу которых в литературе нет никаких определенных сведений, кроме общих рассуждений. Предполагается, например, что под воздействием температуры высокомолекулярные гетероатомные соединения быстрее, чем углеводороды, подвергаются деструкции, превращаясь в метановые углеводороды и углефицированный остаток [Добрянский, 1948]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология