Взаимодействие воды с органическими растворителями

Некоторые методические проблемы, возникающие при осушке органических жидкостей, были рассмотрены Лисом [90]. Для оптимизации процесса высушивания необходимо принимать во внимание взаимодействие воды с растворителем и степень агре- [c.27]

Хотя экстракция ионов металлов и представляет собой сложный процесс, включающий большое число взаимодействий и равновесий, основные стадии этого процесса можно сформулировать сравнительно просто. Рассмотрим экстракцию иона металла из водной фазы не смешивающимся с водой органическим растворителем. В соответствии с принципом электронейтральности фаз одновременно будет экстрагироваться эквивалентное количество анионов А" (для простоты будем рассматривать только однозарядные неорганические или органические анионы). Тогда уравнение экстракции в общем виде можно записать следующим образом [c.18]

Метод Клемменсена применим для восстановления больщинства жирноароматических кетонов и некоторых жирных и алициклических кетонов. По-видимому, реакция не идет через промежуточную стадию образования карбинолов, о чем можно судить по тому, что сами карбинолы не восстанавливаются в данных условиях. Для восстановления веществ, малорастворимых в водной соляной кислоте, иногда добавляют смешивающийся с водой органический растворитель, например спирт, уксусную кислоту или диоксан. Однако особенно хорошие результаты дает прибавление нерастворимого в воде толуола Мартин , 1939), энергичное размешивание реакционной смеси и применение цинка, который перед амальгамированием расплавляют и выливают в воду (Шерман, 1948). Большая часть кетона удерживается в верхнем толуольном слое, а в водном солянокислом растворе он вступает во взаимодействие с цинком при таком большом разведении, что побочная реакция бимолекулярного восстановления подавляется. [c.171]

В данном изложении рассматриваются главным образом методы окисления, приводящие к обогащению исходных соединений кислородом с помощью окислителей. Окисление в большинстве случаев проводят в водной среде, редко пользуясь органическими растворителями. Иногда реакцию ведут в водной среде при наличии не смешивающегося с водой органического растворителя, так как переход образовавшегося продукта в органический растворитель устраняет возможность дальнейшего взаимодействия его с окислителем. [c.155]

В процессе синтеза ароматических полиамидов в системах, содержащих хорошо смешивающиеся с водой органические растворители, состав органической фазы непрерывно изменяется. Вначале в нее переходит некоторое количество воды, и объем органической фазы увеличивается. По мере протекания процесса содержание воды в органической фазе уменьшается вследствие образования в системе значительного количества сильного высаливателя (неорганической соли), являющегося продуктом реакции нейтрализации галогенводорода. Однако несмотря на это, количество воды в органической фазе к концу процесса остается все-еще довольно высоким до (20%). Таким образом, при эмульсионной поликонденсации взаимодействие легкогидролизующихся веществ, какими являются галогенангидриды кислот, с диамином в среде, содержащей значительное количество воды, протекает с образованием высокомолекулярных полимеров практически с количественным выходом. [c.43]

Взаимодействие альдегидов с 2,4-диалкилфенолами протекает при более высокой температуре (25, 26), причем реакцию можно вести в водной среде диалкилфенол эмульгируют в воде с небольшим количеством несмешивающегося с водой органического растворителя. [c.386]

Поскольку взаимодействие ион — вода сильнее взаимодействия ион — органический растворитель, иону легче перейти в органическую фазу со своей первичной гидратной оболочкой, которая сольватируется молекулами органического растворителя. Иногда растворитель вытесняет молекулы воды из первичного гидратного слоя и координируется непосредственно с атомом металла. Степень гидратации зависит от природы экстракционного реагента, разбавителя (растворителя), а также от концентрации экстракционного реагента в органической фазе и минеральной кислоты в водной фазе. [c.12]

Пиридилазо)-2-нафтол взаимодействует с ТР в молярном соотнощении 1 1, образуя окращенное в красно-фиолето вый цвет соединение, малорастворимое в воде растворимость повышается в присутствии смешивающихся с водой органических растворителей метанола, этанола, ацетона. Максимум светопоглощения растворов окрашенного соединения при pH 4,5 находится при 560 ммк (максимум поглощения растворов реагента в этих условиях — при 470 ммк). Молярный коэффициент погашения составляет 2,2- 10 (растворитель — 50%-ный метанол, pH 2,2). Константа равновесия реакции образования комплексного соединения равна 1,9-Ю . Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании Т1 . [c.295]

При выбранной хроматографической бумаге и системе растворителей хроматографическое разделение зависит от образования водородных связей. Взаимодействие происходит между тройным комплексом (целлюлоза — вода — органический растворитель), подвижной фазой, состоящей из смеси свободной воды и органического растворителя, и красителем. Адсорбция обычно подавлена, потому что находящаяся на поверхности целлюлозы вода оказывает сильное сольватирующее действие. Ионный обмен на обычных бумагах маловероятен. [c.72]

Десорбция ПАВ при контакте ионитов с растворами электролитов в органических жидкостях — результат действия многих факторов. Существенную роль при этом играет значительное уменьшение энергии сольватации неорганических ионов при замене воды органическими растворителями, а следовательно, уменьшение затрат энергии на переход неорганических ионов из раствора в ионит [25]. С другой стороны, углеводородные радикалы ПАВ с органическими растворителями взаимодействуют сильнее, чем с водой, благодаря чему облегчается их переход в раствор. К тому же мицеллы ПАВ при переходе от водных к неводным растворам диссоциируют на более простые ассоциаты или даже на отдельные ионы либо молекулы, а это в свою очередь повышает их подвижность и ускоряет достижение равновесия. [c.54]

Нужно отметить, что растворителем в смоле могут быть не только жидкие, но и тв ердые вещества, например низкомолекулярные вещества той же природы,, что и коллоид. Для стабилизации коллоидных систем смол, содержащих несовместимые или плохо совместимые с ними вещества, например воду, органические растворители, масла, применяют стабилизаторы, называемые бирадикалами. Под бирадикалами понимают полярные молекулы, один радикал которых взаимодействует и как бы растворен в молекулах смолы, а другой—в молекулах несовместимого со смолой вещества. Располагаясь в определенном порядке в смоле, бирадикалы располагают в определенном порядке и частицы различных компонентов смол, иначе говоря, ориентируют их. [c.21]

При физической абсорбции взаимодействие молекул в растворе в большинстве случаев обусловливается силами Ван-дер-Ваальса. Для физической абсорбции обычно применяются вода, органические растворители — неэлектролиты, не реагирующие с растворяемым газом, и их водные растворы. [c.25]

Что является причиной большей растворимости ковалентных молекул в органическом растворителе по сравнению с водой Органический растворитель состоит из малополярных неупорядоченных молекул и имеет низкую диэлектрическую постоянную (бо). Поэтому он представляет собой меньшее препятствие для распределяющихся ковалентных молекул, чем высокоупорядоченная сильнополярная вода. В органическую фазу ковалентные молекулы могут входить с низким энергетическим барьером или без него. Проникновение значительного количества таких молекул в воду при тех же условиях невозможно. Даже если извлекаемое вещество сильнее реагирует с водой, чем с органическим растворителем, оно все равно будет переходить в органическую фазу, поскольку молекулы воды друг с другом будут взаимодействовать значительно сильнее (с большим выигрышем энергии), чем с ковалентной молекулой. Вода стремится вытолкнуть молекулы растворенного вещества в органическую фазу, если только эти молекулы не имеют функциональных полярных групп, очень сильно с ней взаимодействующих. [c.95]

Гель сефадекса нерастворим во всех растворителях (исключая, конечно, его химическую деградацию). Он стабилен в воде, органических растворителях, солевых, щелочных и слабокислых растворах. В сильнокислых растворах, особенно при повышенной температуре, может произойти гидролиз глюкозидных связей матрицы. Сефадекс может находиться в 0,1 М растворе H l 1 2 часа, а в 0,02 М растворе НС1 в течение шести месяцев без изменения свойств матрицы. Следует избегать продолжительного взаимодействия геля с сильными окислителями, [c.128]

Входящие в состав жидкого топлива углеводороды и органические растворители в чистом виде и при отсутствии воды не активны по отношению к металлам и не разрушают их. Коррозионноактивными их делают различные примеси, которые вступают с металлами в химическое взаимодействие и разрушают их. Так, иод, будучи растворен в хлороформе, действует на серебро с образованием пленки нерастворимого в хлороформе иоднда серебра [c.141]

Основной задачей проведенного нами исследования [284] было выяснение роли воды при экстракции комплексных металлгалогенидных кислот и характера взаимодействия кислородсодержащих органических растворителей с молекулой экстрагирующегося соединения. [c.112]

Пиридилазо)-2-нафтол взаимодействует с ураном (VI) с образованием внутрикомплексной соли, экстрагирующейся рядом не смешивающихся с водой органических растворителей [420]. Исключительно высокая интенсивность окраски органической фазы позволяет определять очень малые количества урана непосредственным фотометрированием экстракта. [c.311]

Так, например, 8-оксихинолин образует с ураном (VI) комплекс, представляющий собой одноосновную кислоту Н [иОа (СдНеОЫ)з], которая экстрагируется из растворов с pH до 8,0 [481, 605, 918]. При более высоких значениях pH указанная комплексная кислота диссоциирует с образованием комплексного аниона, который уже Не обладает способностью экстрагироваться в органическую фазу. Однако при добавлении органических оснований или их солей катион основания взаимодействует с этим анионом с образованием Соли, которая легко экстрагируется многими не смешивающимися с Водой органическими растворителями [425]. Органическими осно-вания.ми, образующими такие соли, являются третичные амины типа диметилалкиламмония с алкилом, содержащим около 16 ато- [c.311]

В растворе, молекула вещества будет взаимодействовать с молекулой растворителя за счет ван-дер-ваальсовых и электростатических сил. Основная гидрофобная (или, в общем случае, сольвофобная) движущая сила, обусловливающая взаимодействие с сорбентом, вызвана стремлением растворителя уменьшить размер полостей, которые заняты частицами вещества в растворителе. Вода обладает чрезвычайно высокой когезионной плотностью, поэтому тенденция связывания с сорбентом наиболее выражена в водных растворах и, следовательно, самым слабым элюентом для ОФ ЖХ неполярных веществ является, несомненно, вода. Органические растворители с довольно малым поверхностным натяжением характеризуются высокой элюирующей способностью (рис. 169). [c.76]

Устойчив в сухом и влажном воздухе в чистой воде В воде с содержанием СО2, NH3 или солей подвержен коррозии Сильно корродирует в атмосфере лаборатории Щелочи растворяют циик, й HNOa он растворяется быстро в НС1 и H2SO4 — тем медленнее чем чище циик Не взаимодействует с органическими растворителями нефтепродуктами однако при длительном контакте например с крекинг бензином происходит коррозия за счет постепенного новы шения кислотности бензина прн его окислении воздухом [c.315]

Основной задачей проведенного нами исследования было выяснение роли воды при экстракции комплексных металлгалогенидных кислот и характера взаимодействия кислородсодержащих органических растворителей с молекулой экстрагирующегося соединения. Эта задача решалась химическими методами и методом инфракрасной спектроскопии. [c.238]

Композиция может содержать диоксибензольные производные, такие как резорцин или гидрохинон, а также производные триоксибензола, например пирогаллол, который взаимодействуют с полиэфиром, улучшая защитные свойства ппенки, образующейся при преобразовании ржавчины. Кроме этого полиэфиры могут смешиваться с реакционноспособными соединениями, например, полярными, смешивающимися с водой органическими растворителями, такие как гликоли или поливалентные спирты, которые улучшают их растворимость или диспергируемость в воде. [c.121]

Кислые золи. Херд, Раймонд и Миллер [18], а также и другие показали, что соли натрия, как, например, хлорид или нитрат, понижают стабильность золей кремнезема. Следовательно, не является неожиданным, что золи, полученные прц взаимодействии кислоты с силикатом натрия, весьма неустойчивы. Описаны два метода отделения кремневой кислоты от электролита, которые основаны на применении органических растворителей. Уайт [19], осаждал сульфат натрия из золей, приготовленных из силиката и серной кислоты, добавлением смешивающегося с водой органического растворителя, как, например, этилового спирта или ацетона, выдерживая золь прн низких pH и температуре. Осажденную соль отфильтровывали, золь разбавляли водой и органический растворитель удаляли путем отгонки при пониженном давлении. Такие золи могут быть стабильными в течение цескольхих дней при обычной температуре. Размеры частиц неизвестны, но продукт. может быть, очевидно, классифицирован как раствор по-ликремпсво кислоты, С другой стороны, Кирк [20, 21] нашел, что кремневая кислота может быть экстрагирована из водных солевых растворов при помоши некоторых полярных органических растворителей. если водная фаза при этом продолжает насыщаться солью, Робинзон [22] предложил способ выделения кремневой кислоты в безводном состоянии в виде вязкой жидкости путем дегидратации экстракта и удаления полярного растворнтеля экстракцией углеводородом, в котором кремневая кислота нерастворима. [c.92]

Желтые осадки, образующиеся при взаимодействии соединений (1)—(IV) с ионами АР+, Zn + и Mg +, обладают интенсивной желто-зеленой или синевато-белой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете как в твердом состоянии, так и в виде раствора в не смешивающихся с водой органических растворителях. Замещенные 8-оксихинолина (V—VII) не являются осадителями вследствие растворяющего влияния группы 50зН. 8-Оксихинальдин (VIII) не осаждает ионы АР+, по-видимому, вследствие стерических препятствий , оказываемых СНд-группой. [c.264]

Бромид окисляют до брома, который при взаимодействии с розанилином образует красного цвета тетрабромрозанилин или пента-бромрозанилин, их спектры поглощения имеют полосу поглощения с максимумом при 570 нм. Продукты бромирования розанилина нерастворимы Б воде, поэтому для фотометрического определения вводят смешивающиеся с водой органические растворители или экстрагируют окрашенное соединение несмешивающимися органическими растворителями, например бензиловым спиртом. [c.326]

Загрязнения в виде шлифобальных, полировальных и притирочных паст представляют значительную трудность при очистке. Пасты состоят. из абразивных микропорошкоВ и связующих веществ. Абразивные микропорошки, к которым относятся окись алюминия, окись хрома, синтетические алмазы, электрокорунд, карбид бора и т. п., химически инертны. Они не растворяются в воде, органических растворителях, не взаимодействуют с кислотами и щелочами. В качестве связующих веществ используются олеиновая кислота, животные жиры, парафин, стеарин, костное и авиационное масла и т. п. [c.7]

Предварительные исследования взаимодействия молекул воды с молекулами органического растворителя позволили установить, что при достаточно низких кощентрациях воды (порядка 0,7 молъ]л и ниже) имеет место образование смешанных комплексов вода — органический растворитель за счет образования водородных связей между ОН-группой воды и атомом азота органического растворителя. В этих условиях в спектре воды наблюдаются две четкие полосы поглощения с частотами 3540 и 3630 слГ для растворов воды в ацетонитриле и 3420 и 3670 см — в пиридине. Причем в растворах воды в ацетонитриле взаимодействия молекул воды с молекулами органического растворителя в основном происходят по одной ОН-группе, колебаниям которой соответствует полоса нри 3540 см . [c.267]

Реакцию получения некоторых несимметричных бис (алкиламино) хлортриазинов предложено проводить в смеси вода — органический растворитель, не смешивающийся с водой. Образующийся на первой стадии 6-алкиламино-2,4-ди-хлор-1,3,5-триазин переходит в органический растворитель, что уменьшает возможность его гидролиза водой и взаимодействия со второй молекулой амина. В качестве органических растворителей рекомендованы бензол, толуол, хлорбензол, 1,2-дихлорэтан и др. При реакции со вторым амином получается, как правило, мало растворимый в органическом растворителе продукт, который легко отделяется фильтрованием. На рис. 30.3 приведена принципиальная технологическая схема производства атразина. [c.652]

Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

В случае, когда молекула распределяемого вещества имеет несколько функциональных групп, возникают пространственные затруднения взаимодействия молекулы распределяемого вещества с молекулами растворителя. Эффект экранизации уменьшается но мере увеличения расстояния между функциональными группами, и вследствие этого изменяется гомологическая разность. На рис. 5.8 приведены данные [271 о распределении дикарбоновых кислот и глико-лей между водой и органическими растворителями. Представленные данные свидетельствуют о том, что с ростом длины молекулы гликоля или дикарбоновой кислоты гомологическая разность несколько увеличивается. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология