Замещение азота кислородом

ЗАМЕЩЕНИЕ АЗОТА КИСЛОРОДОМ [c.174]

Напротив, кислород, связанный с двумя ацилами, как это имеется в ангидридах, в некоторых случаях может быть замещен азотом аминогруппы. Так, ангидриды двухосновных кислот при нагревании или перегонке в струе аммиака переходят в имиды кислот по схеме [c.509]

Отщепление протона от атома азота кольца. Пиридоны представляют собой слабые кислоты (рКа П) (ср. 403 404) и образуют анионы (404), которые очень легко реагируют с электрофильными агентами по атомам азота, кислорода или углерода. Анион (404) пиридона-2 алкилируется и аминируется [29] по атому азота (404- 405, 408), ацилируется по кислороду (404- -409) и реагирует по углеродному атому кольца в реакции Кольбе (404->410). Атака на анион пиридона (ср. 404) происходит, вероятно, и при других реакциях электрофильного замещения (пример азосочетание хинолона-4 см. стр. 59). [c.71]

Смешение водорода с кислородом является главной причиной горения или взрыва, поэтому ее исключение является первостепенной задачей. Попадание воздуха внутрь водородных коммуникаций, в частности ожижителя, может быть вызвано наличием остаточного воздуха перед заполнением системы водородом или же подсосом воздуха из атмосферы вследствие понижения давления на всасывании в компрессор. Заполнению системы должна предшествовать ее откачка вакуум-насосом с последующим заполнением азотом только после этого возможно замещение азота водородом. [c.127]

Многие гетероароматические соединения могут существовать в двух или более таутомерных формах. Если в качестве альтернативных мест протонирования выступают два гетероатома, в растворе обычно устанавливается равновесие, обусловленное быстрым внутримолекулярным переносом протона между кольцевым атомом азота и атомом азота, кислорода или серы заместителя, как показано на рис. 2.20 для 2- и 4-замещенных пиридинов. [c.45]

Постоянство атомных рефракций С, И и галоидов является не вполне строгим. Они подвергаются небольшим колебаниям в зависимости от того, имеем ли мы дело с первичными, вторичными или третичными связями. Таким образом, изомерные насыщенные молекулы дают явные, хотя по величине и незначительные, отклонения в молекулярной поляризации под влиянием различия внутримолекулярных потенциалов. Наоборот, приведенные выше рефракции связей следует рассматривать как практически постоянные. Это видно из того, что при постоянной замене связи С — Н на связь С — С в гомологическом ряду парафинов рефракция убывает всегда на постоянную величину. В отличие от замещения углеродом, замещение водорода кислородом и азотом оказывает непостоянное влияние на молекулярную рефракцию вследствие различия их атомных констант н зависимости от вида связи. [c.74]

Сущность способа заключается в замещении части кислорода воздуха в оборудовании, содержащем горючие газы, пары или пыли, азотом, углекислым газом или другой инертной добавкой (флегма-тизатором). Содержание кислорода в объеме аппарата уменьшается, и наконец может наступить такой момент, когда его будет недостаточно для поддержания реакции горения. [c.161]

Основные научные работы относятся к химии ароматических соединений. Выявил общие закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соединений. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ряду, на основании чего подобрал оптимальные условия промышленного получения важных продуктов, в частности л-нитро-анилина и нафтолов. Разработал метод получения ароматических фторсодержащих соединений действием фторидов щелочных металлов на хлористые соединения. Изучил реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серу-содержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соединений. [c.116]

До недавних пор считалось, что водород, подобно углероду и азоту, находится в кристаллической решетке металла в атомарном состоянии, давая твердые растворы внедрения (или замещения). Исходя из атомарного характера окклюзии азота, кислорода II водорода металлами из газовой фазы, что выражается для водорода законом с=К рщ делались неправильные обобщения о форме существования этих веществ в металле. [c.18]

Данные по замещению азотом относятся лишь к циклическим системам, но в общем картина аналогична случаю замещения кислородом, так как полоса рассматриваемых деформационных колебаний появляется в области 830—840 см К [c.53]

Когда из слагаемых происходит сложное тело, то или не замечается сжатия, или оно существует объем действующих тел в этом случае или равен объему происходящего тела, или его превышает. При разложениях, когда из одного тела происходит несколько простейших, замечается, конечно, противоположное отношение. Поэтому в дальнейшем изложении мы и станем называть соединениями такие реакции, при которых замечается сжатие, т.-е. уменьшение в объемах пара или газа разложением или распадением будем называть реакции, при которых происходит расширение а те реакции, при которых в парообразном или газовом состоянии не происходит изменения объемов (конечно, если объемы сравниваются при одном давлении и одной температуре), будем называть замещениями, и. и двойными разложениями. Поэтому переход кислорода в озон есть реакция соединения, образование закиси азота из кислорода и азота будет также соединение, а образование из них окиси азота — замещение, действие кислорода на окись азота есть соединение и т. д. [c.217]

Наиболее важным процессом при превращении аминокислот является удаление аминогруппы и замещение ее кислородом с образованием кетокислот, которые затем используются как источники энергии. Аминный азот, освободившийся при окислительном дезаминировании, вовлекается в орнитиновый цикл для последующего образования мочевины. Образовавшиеся при окислительном дезаминировании кетокислоты подвергаются дальнейшему окислению в цикле трикарбоновых кислот или используются для образования других веществ. По способности образовывать ацетоуксусную кислоту и глюкозу одна группа аминокислот относится к гликогенным (все заменимые кислоты), а другая — к кетогенным (лейцин, лизин, триптофан). Ряд аминокислот (метионин, цистин, изолейцин, фенилаланин, тирозин) по способу своего превращения может относиться как к той, так и к другой группе. [c.7]

Большинство реакций замещений карбонильного кислорода, обычно сопровождаемых отщеплением воды, также протекает через стадию присоединения. Таковы многочисленные реакции с соединениями, в молекулах к-рых содержатся подвижные атомы водорода ири азоте [c.277]

Замещение атома кислорода на атом азота представляет собой группу очень важных реакций это связано как с разнообразием кислородных функций, которые можно вводить в реакцию (разд. 1.1.2), так и с многочисленностью азотсодержащих остатков, способных выступать в качестве замещающих групп. [c.76]

В этой формуле учтено замещение части кислорода азотом и серой, так как, согласно электронной теории химических связей, понятие окисления распространяется также на присоединение, помимо кислорода и других атомов, которые оттягивают к себе ТГалентные электроны. [c.15]

Если атомы или группы а—Г в структуре (9) мезоионных соединений типа А выбирать из числа подходящим гбразом замещенных атомов углерода, азота, кислорода или серы, то возможно 144 различных типа мезоионных структур. Описаны производные 48 таких систем [9]. Кроме того, известны два примера мезоионных гетероциклов типа А, содержащих селен. [c.716]

Если атомы или группы а—f выбираются из подходящим образом замещенных атомов углерода, азота, кислорода и серы, возможны 84 различные мезоионные системы типа Б (44). Однако пока описаны представители только восьми систем [9]. Можно предположить, что некоторые из возможных систем должны быть более стабильны, чем их валентные таутомеры (45). Например, дегидродитизон (46) устойчивее своего ациклическего изомера (47), в то же время трикетоны (49) более стабильны, чем мезоионные [c.719]

Оксидиазины, содержащие кислородный заместитель в а-положении относительно атома азота, можно превратить в соответствующие галогено- (112] и тио-производные [ИЗ] с использованием тех же реагентов, которые применяются в случае 2- и 4-пиридонов, включая систему Ы-бромсукцинимид и трифенилфосфин [114]. Для замещения атома кислорода на атом галогена также используются реакции О-силилированных пиразинонов с трибромидом или пентахлоридом фосфора [115]. [c.278]

Азотистые основания — это ароматические гомологи периди-на — соединения, состоящего из ароматического кольца, в котором один атом углерода замещен азотом (рис. 1.9). Эти соединения легко окисляются кислородом воздуха с образованием конденсированных продуктов. [c.30]

Помимо геометрии полости наиболее существенный вклад в селективность комплексообразования вносит природа активньгх центров. Наличие в молекулах макроциклов разнообразных электронодонорных атомов существенно расширяет их комплексообразующие и экстракционные свойства и создает дополнительные возможности для варьирования селективности. Замещение атомов кислорода в кольце на мягкие атомы серы благоприятствует ком-плексообразованию с мягкими ионами переходных металлов и, напротив, снижает устойчивость комплексов с жесткими ионами. Атом азота в качестве донорного центра играет промежуточную роль. Предполагается, что макроциклические соединения, содержащие в качестве гете-роатомов одновременно серу, азот и кислород особенно перспективны как избирательные экстрагенты для пере-ходньгк металлов [48]. [c.167]

Гетероциклические соедннения могут быть образованы из циклоалканов (циклоалкенов, циклоалкадиенов) или аренов замещением одного или более углеродных атомов цикла другим атомом — гегпе-роатомом. Обычно гетероатомами являются азот, кислород, сера [c.653]

Удаление кислорода мажет быть осуществлено путем замещепня его на адсорбенте азотом. В охлажденный насыщенный криптоновым концентратом адсорбер подается газообразный азот. Кислород газовой фазы удаляется и азот занимает его место. Прц этом адсорбционное равновесие резко нарушается газовая фаза содержит избыток азота, адсорбированная - кислорода. Такое несоответствие между газовой и адсорбированной фазами приводит к возникновеяню двух встречных процессов десорбции кислорода и адсорбции азота. Так как в адсорбер неирерывно подается чистый азот, то процесс замещения должен завершиться практически полным вытеснением кислорода с адсорбента. [c.294]

Л. Кубовые красители антрахинонового типа. Молекулы этих соединений содержат два или несколько антрахиноновых остатка (и в виде исключения лишь один антрахиноновый цикл), замещенные группами НН (реже группами ОН или 8К). Все соединения этого класса содержат две группы СО в положении 1,4 (пара-хиноны). К этому классу относятся также многочисленные красители, в которых антрахиноновые звенья связаны друг с другом через атомы азота, кислорода или серы, давая гетероциклические производные (о ядрами карбазола, имидазола, окса-зола, дигидрофеназина, акридона и т.д.). [c.544]

Все эти соединения рассматриваются как производные кислот. К ipynne производных кислот причисляют также нитрилы соединении общей формулы R — С = N. Эти соединения можно рассматривать как продукты замещения атомом азота кислорода и гидроксила в карбоксильной группе кислоты. [c.126]

Замещение карбоиильного""кислорода на азот может иногда протекать с участием амидов, как в приведенном ниже примере, ще такое участие облегчается эффектом сближения [c.253]

Обработка отходящих газов. Газы, выходящие из реактора, содержат все инертные примеси исх0 дных реагенто1В (азот, кислород и двуокись углерода из хлор-газа, метановые углеводороды—из олефинов), а также непрореагировавший углеводород и немного хлористого водорода, образовавшегося в результате побочной реакции замещения. Кроме того, газы уносят с собой пары продукта в количестве, соответствующем давлению его паров при температуре реакции. Если температура достаточно высока (>40 °С), газы пропускают прежде всего через конденсатор 5, конденсат из которого стекает сборник 10 сырого продукта или обратно в реактор. Затем для улавливания унесенного продукта реакции газ поступает в аппарат 6, орошаемый продуктом реакции, охлажденным до минус 10 —минус 15°С в рассольном [c.181]

Таким образом, замещению карбонильного кислорода азот(юдер-жащими нуклеофильными реагеНттаСдрёдшествует их нуклеофильное присоединенйе "с образованием соединения, в котором атом углерода оказывается одновременно связанным с двумя функциональными группами, имеющими —1-эффект (обусловленный большей по сравнению с углеродом электроотрицательностью кислорода и азота, в них входящих). [c.95]

Перейдем теперь к другим соединениям азота с водородом и к соединениям его с кислородом. Но для того, чтобы наглядно охватить отношение между аммиаком и другими соединениями азота, полезно сперва указать общий закон замещений, прилагающийся ко всем случаям, встречающимся при замещении между элементами, а потому показывающий также, какие могут быть случаи замещения между кислородом и водородом, как составными частями воды. Закон замещения можно вывести из механических начал, если принять понятие о частице, как системе элементарных атомов, находящихся в известном химическом и механическом равновесии. Уподобляя частицу системе тел, находящейся в движении, напр, совокупности солнца, планет и спутников, находящихся в условиях подвижного равновесия, мы должны ждать, что в этой системе действие одной части равно противодействию другой, как следует по третьему механическому закону Ньютона. Следовательно, если дана частица сложного тела, напр., Н-0, NH1, Na l, H l и т. п., то всякие ее две части должны в химическом отношении представлять нечто одинаковое, силы и способности сходственные, а потому всякие две части, на которые можно разделить частицу сложного тела, способны замещать друг друга [187]. Между сложными телами, оче- [c.184]

Производные элементов, обладающих иеподеленными парами электронов. Влияние заместителей на ИК-сиектроскопические характеристики валентного МН колебания изучено с помощью а(> анализа только в случае трех элементов — азота, кислорода и фосфора, причем все они исследованы очень мало. Согласно [1], оба ИК-спектроскопических параметра, относящиеся к валентным колебаниям связей МН (частота и интенсивность), отражают главным образом индуктивное влияние заместителей во всех соединениях типа НМНа, у которых Н-алкил или замещенный алкил (см. серии 9, 10 табл. 2). Получено, кроме того, линейное соотношение между частотой он и электроотрицательностью первого атома заместителя в ряду гидроокисей элементов типа РЬ М(ОН), [3] его наличие позволяет предполагать преобладание индуктивного механизма в электронном влиянии заместителей на величину [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология