Основные структурные представления

Можно привести ряд соображений для оправдания такого выбора. С научной точки зрения при определении каучука одинаково законно исходить как из его физических свойств, так и из его химического строения. В самом деле, в настоящей работе мы чаще будем сталкиваться с основными структурными представлениями, в которых все каучуки могут рассматриваться существенно подобными, чем с более детализированными специфическими чертами, которыми каучуки отличаются один от другого. Мы будем обращать внимание главным образом на каучукоподобную упругость как на явление, связанное с каучукоподобным состоянием вещества, которое, как мы увидим, тесно [c.9]

Создание диаграммного метода описания ФХС, совмещающего наглядность и простоту структурного представления технологических объектов, основные достоинства аналитического аппарата дифференциального и интегрального исчисления и широкие возможности в формализации и автоматизации процедур, связанных с выводом системных уравнений, построением блок-схем алгоритмов решения уравнений и реализацией этих алгоритмов на вычислительных комплексах. [c.19]

По представлению некоторых исследователей, молекулы асфальтенов включают несколько компланарно расположенных конденсированных полициклических блоков (пластин), в состав каждого из которых входит от 8 до 30 пяти- и шестичленных колец. Ниже приведены основные структурные элементы, из которых строятся и структурные блоки молекул, и вся молекула в целом [c.94]

Используются квантовомеханические и структурные представления, а также основные термодинамические и кинетические закономерности протекания химических процессов. [c.2]

Метод, основанный на использовании энтропийных характеристик, передает различие в надмолекулярной структуре растворителя в конечном состоянии по сравнению с начальным и связан в основном с взаимодействиями растворитель — растворитель. В связи с этим природа растворителя здесь проявляется в его различном структурном состоянии и может объясняться на основе структурных представлений. [c.248]

Автор просит принять эти соображения в качестве извинения за то, что в последующих строках будут фигурировать некоторые технические понятия и дополнительные структурные представления, не вошедшие в основной текст книги, задача которой состояла в ознакомлении лишь с основами рентгеноструктурного анализа. [c.144]

Вторая часть книги содержит разнообразный материал описательной химии. Основной упор здесь сделан на изложение неорганической химии, которое сопровождается последовательным выявлением периодических закономерностей в свойствах различных типов соединений. Более подробно, чем обычно, рассматривается химия простых анионов и катионов, а также оксианионов различных элементов и их кислородсодержащих кислот на современном уровне изложены основы химии координационных соединений, в том числе вопросы их строения, устойчивости и стереоизомерии. Сравнительно более лаконично подана органическая химия, хотя по существу затронуты все важнейшие стороны этой обширной области химии, включая механизмы органических реакций, химию полимеров и биохимию. В конце книги помещена не совсем обычная для учебных пособий глава, посвященная актуальной теме—связи химии с загрязнением окружающей среды. Во второй части книги постоянно применяются структурные представления, законы химического равновесия и подходы, использующие теоретические воззрения на природу кислотно-основных и окислительно-восстановительных процессов. Благодаря этому описательная химия превращается из несколько монотонного перечисления свойств веществ и наблюдаемых закономерностей их поведения в увлекательное объяснение научных, практических, а нередко и известных из повседневного опыта фактов на базе химических представлений. [c.5]

В прошлые годы усилия специалистов были в основном сосредоточены на синтезе новых органических веществ и материалов, необходимых для практики. Причем преобладал метод проб и ошибок. Органическая химия в наши дни стала более точной наукой, базирующейся на закономерностях, связывающих свойства веществ с их химическим составом, пространственной структурой, природой химической связи. Развитие стереохимии сделало реальной постановку задачи синтеза веществ с заранее заданным строением, а значит и с заданными свойствами. Совершенствование структурных представлений является, пожалуй, важнейшей тенденцией теоретической химии. [c.26]

Структурные представления (1.200) также должны объяснить исключительно высокую реакционную способность о-хиноидных гетероциклов (1.173) и, в первую очередь, их склонность вступать в реакции Дильса — Альдера. Согласно структурным представлениям (1.200), возможны два случая протекания реакции циклоприсоединения по пиррольному кольцу и по карбоциклической части молекулы. Энергия активации л-электронов (АЕ ), т. е. реакционная способность молекулы, определяется в основном разностью энергий л-электронов в переходном состоянии и энергий л-электронов реагентов [431. Образование переходных состояний для описанных случаев показано ниже [c.66]

Основные этапы развития структурных представлений [c.22]

Кривые рис. 1, описывающие изменения однороднопористых структур, имеют качественно сходный вид, но не дают возможности судить ни о существовании, ни об общем виде связи между основными структурными параметрами, не зависящей от частных характеристик системы — ее дисперсности и условий образования. Для ответа на этот вопрос на рис. 3 в координатах относительный радиус пор Е = г/гд — пористость е сведены данные обо всех образцах всех серий, представленных на рис. 1. В качестве Го выбрана величина радиуса пор образца данной серии при пористости Ёо = 0,4. [c.19]

Понятие о макромолекуле как основной структурной единице полимеров рождалось в жестоких спорах. Слишком непривычным и противоречащим установившимся представлениям оно казалось в 20—30-х годах нашего столетия. Физикам и химикам, занимавшимся изучением полимеров, приходилось отказываться от многих установившихся взглядов и методов работы. Достаточно сказать, что полимеры, как правило, не кристаллизуются в виде макроскопических кристаллов и не могут быть выделены и очищены перекристаллизацией или перегонкой. [c.12]

Представление о гибридизации играет важнейшую роль при описании строения неорганических и органических молекул. С понятиями гибридизация и гибридные орбитали мы уже сталкивались в разд. 6.6, где было описано, как с учетом симметрии и использованием теории групп строятся гибридные орбитали. В данном разделе мы будем интересоваться физическим аспектом проблемы. Наиболее подробно мы рассмотрим гибридизацию орбиталей атома углерода, поскольку, с одной стороны, этот атом является основной структурной единицей важного и распространенного класса органических соединений, а с другой стороны, данный пример чрезвычайно поучителен. [c.163]

Еще в 1928 г. высказывалось предположение 11], что нейтральнее смолы нефтепродуктов могут представлять собой сернистые соединения, но различной стадии их окисления. Это представление может быть распространено также на кислородные и азотистые соединения. В другой работе [2 указывалось, что основу смол грозненских нефтей составляют, по-видимому, полициклические системы, связанные через атом серы или кислорода с бензольными, нафтеновыми и гетероциклическими ядрами. Высказывалось также мнение [3], что основными структурными элементами смол являются моно- и бициклические ароматические системы, в меньшем количестве—шести- и пятичленные нафтеновые кольца и кольца с одним или несколькими гетероатомами (5, Ы, О). [c.149]

Строение молекул гуминовых кислот вполне точно еще не выяснено. По современным представлениям, гуминовые кислоты— это сложные высокомолекулярные соединения, имеющие ароматическую природу. Основная структурная единица их состоит из плоской сетки, циклически полимери-зованного углерода с боковыми разветвленными цепями линейно-полимери-зованного углерода последние несут на себе различные функциональные группы — гидроксильные, фенольные, метоксильные и др. [c.102]

Таким образом, сорбционный метод позволяет составить представление о всех основных структурных элементах полимеров и проследить за их изменениями в самых различных процессах. По справедливому замечанию Роджерса [50], сорбция и диффузия могут рассматриваться как метод исследования молекул наряду с такими методами, как рентгеноскопия, электронная микроскопия, светорассеяние . [c.207]

В зависимости от основных структурных единиц, образующих молекулу олигоорганосилоксанов, их подразделяют на несколько групп, представленных в табл. IX. 1. [c.167]

Наши представления о структуре силикатов основаны главным образом на результатах изучения многочисленных природных (и некоторых синтетических) силикатов тяжелых металлов. Основной структурной единицей, характерной для этих соединений, является тетраэдр 5104. Эти тетраэдры могут существовать либо в виде отдельных групп, либо они связаны общи.ми атомами кислорода с образованием небольших групп, небольших циклических групп или бесконечных цепей и слоев. [c.321]

Интересующие нас зависимости будут выведены из рассмотрения некоторой физической модели, воспроизводящей основные черты молекулярно-кинетической модели газа мысль о целесообразности использования готовых хорошо разработанных газокинетических представлений подсказывается явной (хотя и не очень глубокой) аналогией свойств турбулентного потока и газа. Вполне возможно получить те же результаты без привлечения структурных представлений, непосредственно на основе анализа не вызывающих сомнений или достаточно естественных предположений о свойствах пульса-ционного движения. Все же в этом очень не простом случае путь, ведущий через привычные хорошо знакомые представления, вероятно, заслуживает предпочтения. Правда, при построении модели, как это будет видно из дальнейшего, возникают значительные, едва ли полностью устранимые, трудности. [c.193]

Молекулярная подвижность в полимерах и их физические состояния. В ряду макроскопических свойств полимерных материалов, определяющих области их применения, особая роль принадлежит механическим свойствам. Они у полимеров являются уникальными, не характерными для обычных низкомолекулярных веществ. Это обусловило выделение высокомолекулярных соединений в особый класс материалов, поведение которых не может быть охарактеризовано на основе обычных представлений об агрегатных состояниях вещества. Как известно, в молекулярной физике эти состояния определяют в зависимости от интенсивности и характера теплового движения его основных структурных и кинетических единиц. В случае низкомолекулярных веществ оба типа единиц совпадают, для полимеров же такое совпадение не имеет места. --Их- структурной единицей является макромолекула, но перемещение макромолекулы — это не единовременный акт, а совокупность последовательных перемещений отдельных сравнительно независимых субчастей цепи — кинетических сегментов. Такой сегмент, содержащий от нескольких единиц до нескольких десятков мономерных звеньев, и является основным типом кинетических единиц в полимере. [c.39]

Во второй главе обсуждается подход к компьютерному материаловедению полимеров на атомно-молеку лярном уровне, основанный на методе инкрементов. Рассчитань инкременты различных атомов и их основных групп. Приведены основные физические представления о структуре макромолекул полимеров и определяющих ее параметрах. Дана методика расчета такой важной характеристики структуры полимера, как коэффициент молекулярной упаковки. Установлена связь между свободным объедгом полимера, коэффициентом молекулярной упаковки и параметрами его пористой структуры. Для экспериментального определения характеристик дгикропорисгой структуры полимеров использован метод аннигиляции позитронов, с использованием которого выявлены структурные изменения в полимерах при их релаксации. [c.15]

Таким образом, рассмотренные выше модельные представления, базирующиеся на концепции неравновесных границ зерен, позволяют достаточно реалистично в качественной форме и в некоторых случаях даже количественно описать основные структурные особенности наноструктурных ИПД материалов, связанные не только с наличием ультрамелкого зерна, но и с высокими внутренними напряжениями, их повышенной энергией и убыточным объемом, обусловленными специфической дефектной структурой. Можно полагать, что дальнейший прогресс в экспериментальных исследованиях ИПД материалов, направленный на прецизионное измерение плотностей дефектов границ зерен и кристаллической решетки, их типов и пространственных конфигураций позволит уточнить предложенную модель. Вместе с тем развиваемый подход к структуре ИПД материалов является основой для понимания их необычных свойств и будет использован ниже при анализе термического поведения, фундаментальных свойств и деформационного поведения наноструктурных материалов. [c.121]

Приведенные выше результаты экспериментальных исследований и модельные представления свидетельствуют о том, что основными структурными элементами наноматерйалов, полученных ИПД, являются малый размер зерен и большая протяженность неравновесных границ зерен, содержащих внесенные зернограничные дефекты и упругие искажения кристаллической решетки. В данной главе эти представления использованы для анализа различных аномалий фундаментальных, т. е. обычно структурно-нечувствительных свойств, таких как упругие модули, температуры Кюри и Дебая, намагниченность насыщения, температуры фазовых превращений и т. д., которые, как было показано, заметно изменяются в наноструктурных материалах. [c.153]

Видимые в оптическом микроскопе коллагеновые волокна состоят из различимых в электронном микроскопе фибрилл—вытянутых в длину белковых молекул, названных тропоколлагеном. Тропоколлаген —основная структурная единица коллагена (рис. 21.2). Необходимо четко разграничивать понятия коллагеновые волокна и коллаген . Первое понятие по существу является морфологическим и не может быть сведено к биохимическим представлениям о коллагене как о белке. Коллагеновое волокно представляет собой гетерогенное образование и содержит, кроме белка коллагена, другие химические компоненты. Молекула тропоколла-гена—это белок коллаген. Одной из отличительных черт данного белка является то, что /з всех его аминокислотных остатков составляет глицин, 7з —пролин и 4-гидроксипролин, около 1%—гидроксилизин некоторые молекулярные формы коллагена содержат также 3-гидроксипролин, хотя и в весьма ограниченном количестве [c.662]

Расшифрованная структура волокнистой фазы оказалась подобной структурам пироксенов и амфиболов в проекции на плоскость (010), но с иным расположением атомов вдоль оси В. Если в пироксенах основным структурным элементом являются отдельные цепочки из 51-тетраэдров, то в волокнистой фазе основу структуры составляют ленты, образованные тремя пироксеновыми цепочками, соединенными общими атомами кислорода. Состав таких лент выражается формулой [5 б01б] . Параллельные оси С ленты соединяются посредством атомов Мд и Ыа. Каждый атом Мд имеет октаэдрическое окружение из атомов кислорода и групп (ОН)-. Атомы Ыа окружены шестью анионами, связанными с одним атомом кремния и двумя атомами кислорода, являющимися общими для двух тетраэдров. Для компенсации зарядов приходится предполагать, что из шести атомов, связанных с одним атомом кремния, один представлен (ОН) -группой, а остальные — атомами кислорода. Исходя из таких предположений была выведена идеальная структурная формула синтезированной фазы ЫаМд4[81б015(ОН)](ОН)г. Полученная на основании результатов химического анализа структурная формула [c.109]

Основной структурной единицей макромолекул лигнина считается фенилпропан, представленный л-оксифенильными, гва-яцильными и сирингильными звеньями [c.28]

Влияние различных оснований Льюиса на микроструктуру диеновых полимеров, образующихся в присутствии металлалкилов и щелочных металлов, изучалось рядом ученых [101—105]. В последнее время этот вопрос получил детальное освещение в исследованиях Медведева с сотрудниками [106] на примере по-либутадиеиа. Данные Медведева хорошо подтверждают представление об изменении механизма полимеризации для литийорганических соединений при переходе от углеводородных сред к полярным. Так, природа щелочного металла существенно влияет на микроструктуру полимера только в углеводородной среде. В тетрагидрофуране различия в микроструктуре полимеров, полученных в присутствии производных лития, калия и натрия, сглаживаются в этих случаях основной структурной единицей независимо от противоиона оказывается звено 1,2 (табл. 39). [c.359]

Основной структурной особенностью вещества вблизи к. т. является микрогетерогенность, которая наглядно проявляется в критической опалесценции. В вопросе о характере этой микрогетерогенности первоначально господствовали коллоидные представления. Затем после знаменитых работ Смолуховского и Эйнштейна утвердился взгляд на критическую опалесценцию как на проявление мгновенных флюктуаций плотности или концентрации. По-видимому, эти два подхода не являются взаимоисключающими, они дополняют друг друг. При таком синтезе тепловые флюктуации выступают причиной микрогетерогенности вещества, а условие gradp,—>0 обеспечивает сравнительную медленность рассасывания возникших неоднородностей и дает основание для квазиколлоидной трактовки явления. Физически строгое обсуждение структурных особенностей вещества вблизи к. т. содержится в работах В. К. Семенченко [11]. [c.119]

Водные растворы электролитов обладают целым рядом особых, уникальных свойств, выделяющих их из общего ряда жидких растворов. Основной причиной этого служит проявление структуры воды в специфике взаимодействия ио1 вода. Гидратация ионов может быть охарактеризована так называемыми эффектами гидратации. Их количественной мерой являются термодинамические характеристики, изотопные эффекты гидратации, химические сдвиги ЯМР, смещение полос поглощения в ИК-спектрах, изменение частот спин-рещеточной релаксации, изменение дифракционных картин рассеяния рентгеновских лучей и неупругого рассеяния нейтронов и др. При интерпретации указанных проявлений гидратации все большее место занимают структурные представления, поскольку они позволяют глубже оценить роль среды в ионных реакциях в растворах. [c.136]

Гипотезы о мицеллярном строении полимеров выдвигались и после того, как было доказано сугцествование цепочечных макромолекул. Причем на различных этапах развития химии и физики полимеров понятие М. трактовалось по-разному. Так, в конце 20-х гг. нашего столетия К. Майер и Г. Марк определяли М. как пучок макромолекул, устойчивый вследствие межмолекулярных взаимодействий и сохраняющийся нри растворении полимера. Г. Штаудингер уже в те годы критически относился к мицеллярной теории, считая основной структурной и кинетич. единицей полимерных систем палочкообразную макромолекулу. В дальнейшем новые данные о строении и свойствах полимеров и их р-ров вызывали неоднократный пересмотр взглядов, в основе к-рых лежало представление о М. как основной и универсальной структурной единице полимерных тел. Одной из наиболее распространенных явилась предложенная Фрей-Висслингом модель бахромчатой М. Такая М. представлялась пучком длинных гибких макромолекул, к-рые на отдельных своих отрезках настолько хорошо взаимно ориентированы, что образуют кристаллиты. Проходя кристаллиты насквозь, макромолекулы перепутываются друг с другом, образуя аморфные области, а затем вновь попадают в кристаллич. область и т. д. [c.131]

Начало современным представлениям о строении нативных асфальтенов было положено в работах Хиллмена и Барнета [46], которые предположили гипотетическую структурную единицу, состоящую из трех- или четырехъядерных нафтеноароматических фрагментов, связанных короткими алифатическими цепочками. Значительным этаном в изучении строения асфальтенов явились работы Ван-Кревелена [47] но расчету основных структурных параметров многоядерных соединений. Применительно к асфальтенам они были модифицированы Еном с сотр. [48]. Данные модифицированного денсиметрического метода позволили заключить, что большинство асфальтенов имеет переконденсированные гексагональные структуры. [c.11]

Приведенный выше обзор антистатических средств является далеко не полным, но в нем указаны основные типы антистатиков и даны представления о их химической структуре. В новейшей патентной литерутаре все чаще предлагаются сложные высокомолекулярные вещества, которые трудно описать и включить в одну из рассмотренных групп, хотл их основные структурные единицы практически сходны с этими группами. [c.118]

Гаюи сделал вывод, что последовательно раскалывая кристалл можно прийти к основной единице, повторение которой образует макроскопический кристалл. Некоторые примеры различных структур, построенных по Гаюи из кубиков, показаны на рис. 6-5. Хотя подобная точка зрения не принята в настоящее время, современные представления об основной структурной единице, построенной с определенным расположением атомов в элементарной ячейке, весьма близки к идее Гаюи о составляющей молекуле (raole ule integrante). [c.216]

До того как был выяснен в общих чертах механизм синтеза белков — основных структурных элементов жизни,— можно было, пожалуй, спорить о целесообразности очень сложных расчетов скоростей образования веществ в клетках с помощью статистических представлений и учета всевозможных осложнений. Но в настоящее время бесспорные данные о том, как образуются белки и нуклеиновые кислоты, не оставляют сомнений в относительно малой ценности упрощенных трактовок, построенных на аналогиях с хаотизированными коллективами. Развитие реальных динамических структур шло по пути постепенного вытеснения признаков хаоса и превращения самой структуры в некоторое подобие механизма, отличающегося необыкновенной точностью. -Поэтому обычные кинетические приемы годны только по отношению к небольшим участкам клетки и то при условии, что множество факторов стабилизировано во время измерений. [c.120]

Согласно современным представлениям основными структурными элементами сферолитов являются фибриллярные кристаллы или пластинчатые образования. Макромолекулы в них расположены перпендикулярно радиусу сферолита. Радиальные сферолиты построены из сочетаний отдельных пластинчатых кристаллитов, определенным образом чередующихся вдоль радиально расположенной фибриллы 2, а кольцевые — из сочетаний плоских лент, винтообразно свернутых вдоль радиуса сферолита 5 128-131 Такое строение было экспериментально установлено при подробном изучении обоих типов сферолитов методом дифференциального растворения поверхности вещества (травления). [c.68]