Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрирование масел и парафинов

    После гидрирования средняя молекула масла состоит из нафтеновых колец и боковых парафиновых цепей. [c.535]

    Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]


    Реакции каталитической изомеризации лежат в основе ряда нефтехимических процессов. Например, одним из наиболее удобных путей синтеза изопарафинов - компонентов высокооктановых топлив - является гидрирование ненасьпценных углеводородов с предварительной изомеризацией их в соответствующие соединения. Изомеризацией парафиновых углеводородов Сю-Сдо получают низкозастывающие керосины - топливо для реактивной авиации, зимние сорта дизельных топлив и низкозастывающие масла. [c.575]

    Катализаторами жидкофазного гидрирования являются в технике металлический никель, в лабораторной практике — также платина и палладий. Никелевые катализаторы получают восстановлением водородом окислов никеля, образующихся при прокаливании нитрата, карбоната или оксалата никеля. Активный и стойкий никелевый катализатор может быть получен нагреванием формиата никеля в смеси парафина и парафинового масла до 250 °С с последующей промывкой спиртом и петролейным эфиром. [c.122]

    Гидрогенолиз дибензотиофена, растворенного в парафиновом масле, изучал Хог [17], который показал, что в принятых им условиях (кобальто-молибденовый катализатор, 375° С, 50 ат, объемная скорость подачи сырья 4 час" , молярное отношение юдорода к сырью 8 1) вся сера дибензотиофена выделялась виде сероводорода, а получавшиеся углеводороды представляли молекулы частично или полностью гидрированного бифенила. [c.69]

    Из фиг. 12 следует, что масло содержит в среднем два ядра на Молекулу. Гидрирование повысило анилиновую точку на 9,2°. Следовательно, исходное масло содержит 9,2 х 0,85 = 8% (по весу) ароматических колец. Удельная рефракция масла после гидрирования равна 0,3262. Для чистых парафиновых углеводородов и полициклических шестичленных нафтенов удельные рефракции при молекулярном весе 512 равны соответственно 0,3323 и 0,3057. Из этих данных следует, что содержание нафтеновых колец в гидрирован- Ном масле составляет [c.42]

    Таким образом, без гидрирования, расчетным путем, по константам исходного масла находим приближенно его состав ароматических колец — 7%, нафтеновых колец — 13%, парафиновых цепей — 80%. [c.42]

    Один из способов получения очень тонко измельченного никеля, который неоднократно испытан в лаборатории автора, состоит в том, что формиат никеля суспендируют в равном по весу количестве парафинового масла и нагревают до 260° при размешивании и пропускании углекислоты. Образующийся никель отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и хранят под последним. Получается особенно активный контакт для гидрирования под давлением. [c.20]


    Важной особенностью нового метода анализа было то, что нефтяные фракции, и особенно высокомолекулярные, уже более не рассматривались как смеси молекул различного состава вместо этого была сделана попытка оценить количество функциональных , или структурных , групп, а именно количество ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых цепей (или, возможно, свободных парафинов), содержащихся в таких сложных смесях. Другая особенность кольцевого анализа заключалась в том, что он был основан на содержании водорода в полностью гидрированных (не содержащих ароматических углеводородов) маслах в качестве мерила числа нафтеновых колец и парафинисто-стп масел, а также на количестве поглощенного водорода при гидрогенизации в качестве мерила числа ароматических колец, содержащихся в исходном образце масла. Эти две новые концепции, введенные в 1932 г., проложили дорогу для дальнейшего [c.14]

    В результате гидроочистки получаются вполне стабильные продукты, лишенные сернистых соединений. При гидроочистке крекинг-бензинов и бензинов реформирования их октановое число, естественно, падает, но резко повышается приемистость к ТЭСу. Замена сернокислотно-контактной очистки масел гидроочисткой позволяет более тонко регулировать химический состав и улучшать эксплуатационные свойства масел. При гидроочистке полностью удаляются вредные смолистые вещества, снижается содержание полициклических ароматических углеводородов за счет раскрытия циклов. Ценные малоциклические ароматические углеводороды с длинными парафиновыми цепями остаются в масле. Применение гидроочистки нефтяных фракций ограничивается отсутствием дешевых источников водородсодержащих газов. Принципиально новый путь был предложен Портером [240], разработавшим процесс обессеривания водородом без потребления водорода извне. Сущность автогидроочистки состоит в использовании водорода, выделяющегося при дегидрировании нафтеновых углеводородов сырья, для гидрирования серусодержащих соединений. [c.256]

    Приблизительно в тех же самых условиях проведения реакции можно разложить изооктан, причем главным продуктом реакции будет изобутан. Аналогичным образом парафиновое масло, кипящее в пределах от 260 до 320° С и декагидронафталин превращаются в низкокипящие углеводороды. Деструктивное гидрирование нормального гептана происходит с меньшей скоростью. Даже при 435° С конверсия в низкокипящие углеводороды составляет только 15%. Декагидронафталин почти полностью разлагается при 408° С. Аналогичные результаты как в отношении состава продуктов, так и скоростей реакций были получены на полузаводских установках с нафталином. На про- [c.270]

    Гидрирование нолициклических, конденсированных ароматических соедипепий,. лишенных в процессе каталитического крекинга значительной части боковых парафиновых цепей, может дать лишь полициклическую молекулу нафтенового ряда за счет насыщения водородом. Работами [8] и других исследователей показано, что присутствие нолициклических нафтеновых углеводородов, лишенных боковых ценей, в смазочном масле нежелательно вследствие плохих вязкостно-температурных свойств. Отсюда при переработке вторичного дистиллята возникает необходимость осуществления деструктивного разложения этих конденсированных соединений и тем самым удаления их или путем перестройки их структуры или достаточно глубокого разложения. В настоящее время эти превращения недостаточно еще [c.209]

    После гидрирования предполагаемая усредненная молекула масла содержит только нафтеновые кольца и боковые парафиновые цепи. При этом надо иметь в виду, что общее число колец в такой гидрированной молекуле складывается из числа нафтеновых колец, первоначально содержавшихся в молекуле, и числа нафтеновых колец, вновь образовавшихся в результате гидрирования ароматических колец. Обозначая через Ко общее среднее число колец, можно написать для любого насыщенного углеводорода (С Нт) уравнение  [c.144]

    Прибор. Показанный на рис. 92 прибор состоит из колбы /, вмещающей 5— 10 мл растворителя. В колбу впаяна отводная трубка для пропускания водорода и направленный под углом тубус, закрывающийся притертой пробкой, к пробке припаяна лодочка для помещения катализатора. Стенка тубуса и пробка имеют отверстия, которые при вращении пробки совмещаются. При этом внутреннее пространство колбы соединяется с атмосферой и давление в колбе выравнивается. В горло колбы вставлена на шлифе насадка 5, к которой припаян цилиндрический сосуд 6, завершающийся в верхней части расширением наподобие чашечки. Сосуд 6 наполняют на одну треть ртутью для герметизации мешалки. Поверх ртути наливают слой парафинового масла высотой 0,5 см. Колокол 7, погруженный в сосуд 6, герметично соединяют с мешалкой 9 посредством толстостенной резиновой трубки. На конце мешалки укреплен вращающий ее шкив 8. Для уравновешивания подъемной силы ртути, действующей на мешалку, шкив утяжеляют, для чего кладут на него металлическое кольцо весом 20—30 г. Для обеспечения полной газонепроницаемости шлифы скрепляют стальными пружинками. Измерительной частью прибора является газовая бюретка емкостью от 120 до 150 мл или, просто, калиброванный эвдиометр II, соединенный с уравнительным баллоном. Измерительный сосуд наполняют водородом, поступающим из запасной склянки емкостью 10 л, соединенной посредством тройника с баллоном водорода и с газовой бюреткой. Запирающей жидкостью служит 50%-ный раствор щелочи. Бюретка соединена с сосудом для гидрирования посредством изогнутой под прямым углом трубки с краном 10 и с резервуаром для водорода —- посредством трубки с краном 12. [c.288]


    Фракция масла после гидрирования содержит только нафтеновые кольца (первоначально содержавшиеся в масле — образовавшиеся в результате гидрирования) и парафиновые цепи. Для иасы ценногз углеводорода общей формулы С Нт, содержащего К нафтеновых колец, справедливо уравнение  [c.271]

    Термическое разложение тетраэтилсвинца. Тетраэтилсвинец применяемый для получения свободных радикалов в парах, не принадлежит к обычным реагентам, служащим для получения этих радикалов в растворе, так как он не разлагается пои температурах ниже 200° С. Но, применяя бомбы из нержавеющей стали, Крамер сумел изучить реакции свободного этила с жидкими углеводородами при температурах в 200—270° С. Он нашел, что в жидкой и паровой фазах идут совершенно одинаковые реакции. Этильные радикалы превращаются в этан путем гидрирования и в этилен при диспронорцнонировании. Но затем значительная часть этилена превращается в результате цепной полимеризации в высококипящее углеводородное масло. Парафиновые углеводороды, в том числе циклопарафины и олефиновые углеводороды, повидимому, довольно легко дегидрируются этильными радикалами. Ароматические углеводороды, например бензол и нафталин не реагируют с этильными радикалами ниже 300° С 3. Вторичные и третичные группы С — Н отдают атомы водорода легче, чем СНэ-группы. Даже олефиновые [c.152]

    Данные о влиянии ряда веществ на клейкость этилен-пропиленового каучука представлены в табл. 14. Предварительные опыты показали, что нефтяные масла увеличивают конфекционную клейкость до уровня, характерного для некоторых смол, повышающих клейкость. Поэтому во всех случаях вместе со смолой вводили 5 вес. ч. нефтяного масла парафинового типа. Эффективность ряда веществ, повышающих клейкость ЭПК, а именно ал-килфеноло-формальдегидной смолы, масла камечноугольной смолы, кумароно-инденовой смолы и эфиров гидрированной канифоли с глицерином или пентаэритритом ( Стайбелит эстер 10 и Пенталин ), позволяет надеяться, что в смесях ЭПК можно достигнуть такой же клейкости, как и в обычных смесях на основе бутадиен-стирольных каучуков. За исключением, может быть, фенольных смол испытанные вещества, повышающие клейкость, позволяют получать жесткие вулканизаты с хорошими прочностными свойствами. Однако необходимы дальнейшие испытания для того, чтобы выбрать наилучшее вещество, повышающее клейкость. [c.336]

    Гидрированный каучук является первым из известных парафиновых углеводородов, образующих коллоидный раствор. Имеются сообщения об использовании его для повышения вязкости смазочного масла жела-тельнй применение его в изоляционном материале для кабелей и в трансформаторных маслах. По-видимому, лишь небольшие количества его используются в технике.  [c.218]

    Формиат никеля разлагается при 200° С с образованием никеля. Для получения очень мелкодисперсного пннеля его формиат взвешивают в равном по весу количестве парафинового масла и при перемешивании в токе двуокиси углерода пли в токе водорода нагревают до 2GQ0 С. Образовавшиеся никель отфильтровывают, промывают декантацией потролейным эфиром и хранят под слоем последнего. При этом образуется особо активный контактный катализатор гидрирования под давлением. [c.37]

    Турбинное топливо. Средний дистиллят можно превратить в турбинное топливо или, в конце концов, в сырье для подбора композиции турбинного топлива, но при этом требуется предварительная гидроочистка. Основной проблемой является, вероятно, снижение высокого содержания ароматических соединений. Фракция масла Синтойл содержит 27% moho-, 21% ди- и 8% многоядерных соединений, что значительно выше, чем уровень 25% (об.), допускаемый для турбинного топлива. Гидроочистка под высоким давлением может насытить многие ароматические структуры, превратив их в нафтеновые вещества, и таким образом улучшить максимальную высоту некоптящего пламени и теплотворность. Однако в присутствии значительных количеств нафтенов может стать необходимым снил ение содержания ароматических соединений практически до нуля, та4( как ее способность к образованию дыма возрастает в присутствии нафтенов. Наконец, наиболее эффективным процессом переработки этой фракции в турбинное топливо должно быть гидрирование в нафтеновые структуры с последующим селективным крекингом этих насыщенных соединений в разветвленные парафины и в одноядерные ароматические соединения, содержащие парафиновые заместители. [c.202]

    После гидрирования предполагаемая усредненная молекула масла содержит только нафтеновые кольца и боиговые парафиновые цепи. При этом надо иметь в В1вду, что общее число колец в такой гидрированной молекуле складывается из числа нафтеновых колец, первоначально содержавшихся в молекуле, и числа нафтеновых колец, вновь образовавшихся в результате гидрирования ароматических колец. [c.163]

    Чистые олефины или диолефины используются для производства специальных продуктов, а смеси олефинов пригодны для получения смол нлн смолоподобных веществ. Сырьем для олефиновых с.месей является нефть (и продукты ее переработки), каменноугольный деготь, парафиновые масла, продукты гидрирования под давлением, природные газы (смеси низших метановых углеводородов), а также скипидары, спирты и т. д. [c.126]

    Смесь бутана, бутилена и изобутилена использована для получения высокополимерных веществ (м. вес. 5000—6000), пригодных для добавки к смазочным маслам. Диолефины (гексадиены, изопрен, бутадиен, диметилбутадиен) применимы для получения смол, с использованием в качестве добавок определенных олефинов, замещенных бензолов или продуктов крекирования. Известны il другие предложения, в которых упомянуты смеси моно- и диолефинов с ароматическими углеводородами. При этом в качестве новых катализаторов ре-ко.мендованы ко.чплексные соединения кислых галогенидов. металлов с кетонами, сульфонами или нитросоединения.ми. Используют также крекированные смеси нз парафиновых фракций керосина с 10% ароматических соединений, смеси бутадиена и толуола, бутаднены в комбинации с гидрированными, нитро-занны ,ш или хлорнрованны.ми ароматическими углеводородами .  [c.127]

    Так называемый кольцевой анализ в том виде, как его разработали Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен, в предварительном виде был опубликован в 1932 г. [3]. В то время лучший способ выразить результаты анализа еще не был ясен. В первоначальном методе Флугтера количество ароматических колец определялось графически на основании разности анилиновых точек масляной фракции до и после гидрирования ароматических компонентов. Чем больше повышалась анилиновая точка после гидрирования, тем больше ароматических углеводородов содержалось в исходном масле. Количество нафтеновых колец выводили графически на основании удельной рефракции и молекулярного веса предельно гидрированного образца. Процентное содержание парафиновых боковых цепей , включая свободные парафиновые углеводороды, получали по разности. Благодаря радикальным улучшениям, которые теперь введены в структурно-групповой анализ, первоначальный метод Флугтера в настоящее время имеет только историческое значение. [c.295]

    Все исходные нефтепродукты имели относительно высокие температуры застывания, поэтому для получения из них качественного трансформаторного масла требовалось сочетать гидрогенизацию с депарафинизацией. Для установления носледова-тельности в проведении указанных операций были поставлены специальные опыты. Эти опыты показали, что после предварительной денарафипизации исходного сырья и последующего гидрирования депарафинпрованной части температура застывания гидрогенизата получается выше, чем после предварительного гидрирования сырья. Это объясняется тем, что прп данных условиях гидрирования протекают реакции, приводящие к отрыву длинных боковых цепей парафинового строения от циклических углеводородов, и другие реакции, обусловливающие образование углеводородов с высокой температурой застывания. Вновь образовавшиеся углеводороды обусловливают повышение температуры застывания получаемого масла. В случае предварительного гидрирования исходной фракции и последующей депарафинизации фильтрата (после отгонки растворителя) эти углеводороды остаются в гаче. Указанная последовательность в проведении гидрирования и депарафинизации имеет преимущество и в отношении качества получаемого гача — содержание серы в последнем доводится до минимальной величины. [c.246]

    Технология, схема Г. д. определяется характером сырьп и обычно состоит из трех ступеней. Различие между схемами переработки твердого и жидкого сырья заключается в первой ступени, а именно в наличии в первом случае дополнительных цехов подготовки угольной пасты и переработки шлама (остаток, получаемый при жидкофазной Г. д. угля и состоящий из золы, катализатора, непрореагировавших частиц угля и высококипящих масел). Первая ступень состоит в обогащении сырья водородом, в результате получается широкая франции с концом кипения выше 320 , состоящая из бензина, среднего масла и тяжелого остатка. Следующей ступенью является предварительное гидрирование этой фракции образуется бензин, содержащий в основном парафиновые и, нафтенов1.ге углеводороды, обладающий низким октановым числом. Поэтому в третьей стадии процесса для повышения качества полученного бензина проводится его ароматизация (см. Ароматизация г1ефтепродуктов). [c.452]

    Взяты патенты на понижение содержания хлора в хлоруглеводородах — хлорированном парафиновом масле [104], трихлорэтане [105], перхлорбута-диене [105] — методом гидрирования. Ввиду инертности С—С1-связей к гидрогенолизу над Rh-, Pt-, Р(1-катализаторами (см. выше) удается гидрировать хлоролефины над указанными катализаторами в отсутствие оснований с получением соответствующих хлоралканов [79, 80]. В случае соединений, содержащих С—С1-связи, достаточно удаленные от двойной связи, получены высокие выходы хлоралканов. При гидрировании хлористого аллила, 1-хлорпропена-1 и 1,3-дихлорпропена выходы хлористого пропила и [c.502]

    И олефинов и следов бензола понышение температуры увеличивает образование жидких продуктов, а понижение содержания водорода увеличивает выход ароматических углеводородов. Эти же авторы сообщают об аналогичных результатах, полученных в присутствии платинового катализатора. Харичков [37] получил жидкие продукты, в состав которых входят олефины, при конденсации смеси ацетилена и водорода над никелем при 300°. Фишер, Петерс и Кох [38] нашли, что в контакте с железом при 300—350° смесь из 91 части водорода и 9 частей ацетилена претерпевает некоторое разложение ранее, чем начнется образование жидких продуктов. Сабатье и Сандерен [34] считают, что в реакциях подобного типа кобальт как катализатор занимает промежуточное положение между железом и никелем. Фишер, Петерс и Кох [38] конденсировали смесь из 10% ацетилена и 90% водорода при 250° над различными сплавами железа, никеля и меди, железа и меди, железа и никеля и получили 30—70Уо (в пересчете на ацетилен) жидких продуктов основным компонентом полученной смеси жидких продуктов был бензол. В случае сплава, состоящего из десяти частей хрома и одной части никеля, при тех же условиях конденсации, в легких фракциях преобладали ненасыщенные углеводороды. Фишер и Петерс [39] сообщают, что для наилучшего регулирования температуры реакции, металлический катализатор можно суспендировать в парафиновом масле или гидрированном метилнафталине. В этих условиях никель вызывает более сильное гидрирование и меньшую полимеризацию, чем в сухом состоянии при той же температуре при 250° образовалось только 28% масла, остальной ацетилен превратился в этилен и этан. Катализатор из сплава никеля и железа в отношении 1 9, действуя при 200° на смесь одной части ацетилена и двух частей водорода, дал примерно 75%, жидких углеводородов. Петерс и Нейман [40] изучали влияние железа, содержащего различные промоторы, на превращение 15  [c.227]

    Речь идет о смеси канифоли (абиетиновой кислоты) или гидрированной канифоли (абиетино-ла) с парафиновым маслом. Чистое парафиновое масло имеет в области частот от 1 до 1000 кгц чрезвычайно маленький фактор потерь (tg 6< 10 "=) фактор потерь чистых смол также мал. [c.646]

    Для установления характера присутствующих в легком масле соединений с двойными связями в молекуле (не считая ароматических колец) была применена методика гидрирования легкого масла, после удаления диолефинов, в мягких условиях опыта. По этой методике бензольные кольца не должны были гидрироваться, а олефины и циклоолефины должны были превращаться при гидрировании в соответствующие парафиновые и нафтеновые углеводороды. Гидрирование ароматических углеводородов, содержащих непредельные связи в боковой цепи (или в циклическом райикале) должно было происходить по этим связям, и такие соединения должны были превращаться в алкилбензолы (или насыщенные циклические производные бензола). [c.420]

    Первым ненасыщенным полимером, подвергнутым обработке в условиях, в которых происходило насыщение двойных связей водородом, был натуральный каучук. Упоминание о таком опыте можно найти в работе Вертело [242], который подвергал натуральный каучук действию иоди-стоводородной кислоты в запаянной трубке. Во время этого процесса полимер разлагался с образованием различных высококипящих парафиновых углеводородов и газообразного водорода. В начале 1900-х годов этот процесс получил дальнейшее развитие в работах Хинрихсена [243], Харриса [240], Пуммерера [244, 245] и других [246]. Однако наиболее успешными были работы Штаудингера с сотр. [241, 247—254]. Реакции, осуществленные этими исследователями, большей частью сопровождались значительной деструкцией полимера. В результате гидрирования обычно получали продукты разложения каучука — масла, жидкости и даже газы. В некоторых случаях были выделены эластичные твердые вещества, но даже эти продукты были получены в условиях, в которых, по-видимому, происходила деструкция исходного полимера. [c.159]

    Серная кислота и ее смеси с различными солями часто используются как теплопроводящая среда однако их применение в качестве жидкости для бань не рассматривается, так как они гигроскопичны и опасны в обращении. Применяют также смеси орто- и метафосфорных кислот, парафиновое масло, твердое гидрированное растительное масло, глицерин, а также ряд растительных масел. Наиболее подходит для работы в приборе Тиле светлое тяжелое парафиновое масло. Черонис и Энтрикин [26] и Уайт [27] сообщают о применении кремнийорганических соединений, которые получили за последние годы широкое распространение. Эти органические поли-силоксаны бесцветны, прозрачны, устойчивы к нагреванию и химическому воздействию кроме того, они мало меняют вязкость в широких пределах температур и имеют более высокую температуру вспышки, чем нефтяные масла той же вязкости. Для температур до 360° наиболее подходят жидкости типа 550 с вязкостью 75—100 сантистокс. Они не меняют окраски при применении в приборе Тиле в течение года и более. В случае помутнения или потемнения они могут быть очищены фильтрованием после обработки активированным углем и силикагелем. Уайт [27] показал, что хорошие результаты дает также полисилоксан 9981. [c.122]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрирование масел и парафинов: [c.92]    [c.15]    [c.314]    [c.420]    [c.270]    [c.311]    [c.256]    [c.372]    [c.41]    [c.420]    [c.423]    [c.441]    [c.452]    [c.513]    [c.150]    [c.94]    [c.513]    [c.423]   
Смотреть главы в:

Гидрокрекинг дистиллятов и мазутов -> Гидрирование масел и парафинов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Масло масла парафиновое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте