Свойства различных носителей

СВОЙСТВА РАЗЛИЧНЫХ НОСИТЕЛЕЙ [c.203]

АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА РАЗЛИЧНЫХ НОСИТЕЛЕЙ [c.212]

Однако это обстоятельство не учитывается некоторыми исследователями, которые сравнивают свойства различных носителей при одинаковом весовом проценте пропитки. Как правило, в публикациях по газовой хроматографии не приводятся данные, позволяющие оценить количество неподвижной фазы в колонке. [c.43]

Возможны четыре способа выражения количества неподвижной фазы на носителе объем фазы на вес носителя, вес фазы на вес носителя, объем фазы на объем носителя и вес -фазы на объем носителя. В первом и во втором случаях количество неподвижной фазы определяется в сорбенте, в третьем и четвертом — в колонке. При изучении вопросов, связанных с разделением на неподвижных фазах одного гомологического ряда, когда относительные удерживаемые объемы практически неизменны, целесообразно пользоваться способами объем на объем (различные носители) и объем на вес . (один и тот же носитель), так как при одинаковом порядке величин поверхностей эффективная толщина пленки неподвижной фазы остается постоянной. При сравнении свойств различных носителей фазу необходимо наносить из расчета объем или вес на объем , а не вес на вес (весовой процент пропитки), поскольку в этом случае даже обладающие одинаковой сорбционной активностью, но имеющие различную плотность носители проявляют активность по-разному. [c.43]

Ранее упоминалось, что катализатор может иметь различные носители и что носитель может оказывать решающее влияние на свойства катализатора. Вопросам влияния носителя на свойства катализатора в настоящее время посвящается все возрастающее число публикаций. Причиной такого влияния может быть твердофазная реакция, например взаимодействие оксида никеля с оксидом алюминия, приводящее к образованию алюмината никеля последний является шпинелью, свойства которой совершенно отличаются от свойств металлического никеля, нанесенного на оксид алюминия. Раньше в литературе прослеживалась тенденция обозначать оксид алюминия только как таковой, в то время как в действительности существует много его разновидностей, например а, Л и др. Кристаллический тип и химическая активность этих оксидов алюминия сильно влияют на их псевдоморфные, эпитаксиальные и твердофазные реакции с каталитически активным элементом. [c.111]

Вследствие внутренней связности процессов массо- и теплообмена, больших расходов сырья, значительных капитальных затрат на сооружение установки и т. д. ХТС характеризуются множеством различных свойств, большинство из которых должны быть выражены либо в высокой степени (положительные свойства), либо в малой степени (отрицательные свойства). Для количественной оценки того, в какой степени данная система обладает тем или иным свойством, используют методы оценки свойств ХТС. Носитель оценки того или иного свойства ХТС называется параметром качества или свойства, критерием качества ХТС, а в связи с оптимизацией — критерием оптимальности. [c.35]

При использовании катализаторов гидрокрекинга, отличающихся повышенными расщепляющими свойствами (различных композиций никеля, молибдена, платины на алюмосиликатных носителях), особенно в производстве бензина, большую роль играют параметры процесса, от которых непосредственно зависит стабильность работы катализатора [47—52]. [c.258]

Свойства подвижной и неподвижной фаз. При подборе подвижной и неподвижной фаз, а также носителя необходимо учитывать их свойства. Если носителем является гидрофильное вещество, то в качестве неподвижного растворителя применяют воду, а в качестве подвижного— органический растворитель. Например, для разделения смесей полярных веществ (аминокислот, производных пиридина и других) применяют полярный неподвижный растворитель — воду, который хорошо удерживается на таких гидрофильных носителях, как силикагель, порошок целлюлозы и др. Подвижной фазой в этом случае может служить насыщенный водный раствор фенола, н-бутанол и др. Если же носитель— гидрофобное вещество, то неподвижным растворителем должно быть неполярное вещество (масло, керосин, бензол, парафин), а подвижным — полярные органические вещества и вода. Разделение происходит вследствие различной растворимости компонентов в неподвижной фазе. [c.282]

В каждом из этих методов можно использовать различные известные ныне технические приемы хроматографию в жидкой фазе, хроматографию в газовой среде высокопроизводительную, интенсивную хроматографию, газожидкостную хроматографию и др. Точно так же при том или ином методе возможно применение многочисленных носителей, изготавливаемых промышленностью на коммерческой основе в зависимости от свойств этих носителей. Выбор методов ввиду этого предопределяется сочетанием характеристик изучаемых веш,еств, свойств имеющихся носителей и технических возможностей оборудования и аппара- [c.72]

Разряд в полом катоде. Особое место среди источников света в спектрографическом анализе веществ особой чистоты занимает разряд в полом катоде, позволяющий понизить пределы обнаружения на несколько порядков [162, 165, 361, 367, 1163]. Показана эффективность применения полого катода для определения многих примесей, в том числе натрия, в труднолетучих основах и особо чистых веществах [386]. Изучено влияние различных факторов на интенсивность линий натрия химических свойств газа-носителя, геометрических )азмеров полости, величины разрядного тока [358], давления газа 176, 358, 661], способа введения раствора в полый катод [366], наложения магнитного поля [423, 541]. Исследовано распределение интенсивности спектральных линий натрия по поперечному сечению [c.110]

Современная химия сформировалась во второй половине XIX века, когда Д. И. Менделеевым был открыт периодический закон, А. М. Бутлеровым разработана теория химического строения, А. Вернером создана координационная теория, т. е. в то время, когда были поняты принципы внутреннего строения вещества. В химии термином строение обозначается широкий круг понятий, в основу которых положены представления об атомах как носителях химических свойств элементов и молекулах как носителях химических свойств различных веществ. [c.13]

При создании лекарственного препарата огромное значение имеет его стабильность. Чтобы согласовать свойства вещества носителя с особыми свойствами биологически активных веществ, важно знать поведение этих веществ при различных значениях pH и отношение к окислителям, действию света и т. д. Для этого растворяют вещества в соответствующих растворителях и подвергают их действию определенных условий при различных температурах. Через определенные интервалы времени отбирают пробы, которые можно быстро анализировать методом ХТС качественно, а при соответствующей постановке опыта и количественно (стр. 52). Таким образом можно изучить кинетику превращения биологически активного вещества. Поскольку на хранение готовых препаратов оказывают влияние и другие факторы, затрудняющие расчет длительности хранения, необходимо испытать готовый препарат при различных температурах хранения. Через определённые интервалы времени само лекарственное вещество или его экстракт хроматографируют и оценивают полученные результаты с помощью специальной пробы на биологическую активность. [c.331]

Интерес к исследованиям методов синтеза и физико-химических свойств различных алмазных материалов обусловлен, с одной стороны, необычными физико-химическими свойствами алмаза, благодаря которым он являются привлекательным объектом фундаментальной науки, а с другой стороны — богатыми перспективами прикладного использования таких объектов. Основные свойства алмаза в сравнении с кремнием представлены в табл. 17.1.11. Среди наиболее интересных свойств алмаза в первую очередь следует назвать его рекордную теплопроводность (более 2000 Вт/м К), высокую химическую стойкость, уникальную твёрдость и низкий коэффициент трения [59]. При этом такая важная характеристика электронных свойств полупроводникового алмаза, как подвижность носителей (а алмаз имеет рекордно высокие подвижности как электронов, так и дырок), определяется структурным совершенством алмазной кристаллической решётки. Область возможных применений алмазных плёнок в научных исследованиях и современных технологиях необычайно широка. Это интегральные схемы, включающие в себя элементы на основе алмаза, которые могут привести к революционным изменениям в области миниатюризации современных компьютеров, а также к развитию силовой электроники. На основе алмазных плёнок, кроме того, могут [c.281]

Другим видом твердого носителя является огнеупорный кирпич, обладающий большей по сравнению с целитом 545 механической прочностью и проницаемостью и выпускаемый в различных модификациях. Наиболее распространенные твердые носители на их основе и основные свойства этих носителей приведены в табл. 2 Приложения. [c.105]

Из серии измерений с различными Vl экстраполяцией на 1/Vl = 0 можно найти однозначный параметр для идентификации вещества К il Kbl, практически не зависящий от свойств материала-носителя. На рис. 1.4 видно, что это соотношение хорошо выполняется для двух сильно различающихся твердых носителей и компонентов с неодинаковой полярностью молекул. [c.35]

Большое влияние свойств твердого носителя на распределение температуры в колонке очевидно. Качественное и количественное представление о влиянии скорости нагревания на распределение температуры в колонке дают рис. 6.3 (распределение температуры для различных скоростей нагревания колонки) и рис. 6.4 (зависимость распределения температуры в колонке от ее диаметра). Распределение [c.203]

Разделение каких-либо производных аминокислот методом газо-жидкостной хроматографии при заданных условиях зависит как от различия в их точках кипения, так и от отклонения их растворов в стационарном растворителе от идеальных. В случае неполярных жидких фаз, подобных высокополимерному углеводороду типа апиезона или силиконовых масел, которые не вызывают поляризации анализируемых соединений, последние разделяются главным образом в соответствии с их точками кипения. Поэтому такие соединения, как структурные изомеры лейцина и изолейцина, близкие по температурам кипения, отделяются друг от друга с трудом. С другой стороны, разделение компонентов на полярной жидкой фазе определяется не только давлением их паров, но и специфическим взаимодействием молекул растворителя и разделяемых веществ. С этой точки зрения применение полярных стационарных жидких фаз является более перспективным, так как должно одновременно обеспечивать высокую селективность разделения летучих производных аминокислот различных классов наряду с высокой эффективностью разделения группы аминокислот, принадлежащих к одному гомологическому ряду. Кроме того, использование полярной фазы приводит к подавлению адсорбционных свойств твердого носителя и позволяет хроматографировать высококипящие производные аминокислот на колонках с низким содержанием стационарной жидкой фазы. Последнее связано со снижением температуры колонки и, следовательно, увеличением эффективности хроматографического разделения. [c.257]

Раньше газохроматографический анализ полярных соединений проводили в основном, опираясь на образование производных соединений. Такие соединения, как спирты, фенолы и амины, часто удерживались газохроматографическими насадками, и количественный анализ малых проб этих соединений оказывался ненадежным. (Было предложено использовать такую адсорбцию полярных соединений на активных твердых носителях для вычитания их из смесей при анализах примесных количеств таких соединений, как эфиры, кетоны или спирты [108].) В дальнейшем необходимость образования производных соединений при анализах полярных соединений была уменьшена, так как появилась возможность уменьшить адсорбционные свойства твердых носителей с помощью силанизации, а кроме того, и потому, что появились новые пористые полимерные зерненые насадочные материалы (различные ма- [c.153]

Нетрудно представить себе, какие следствия проистекли из всего только что сказанного. Перед промышленностью встала новая задача исключительной практической важности — получение высокооктанового топлива, и для решения этой задачи пришлось проделать громадную подготовительную работу. Были определены октановые числа самых разнообразных возможных компонентов моторного топлива, углеводородов различного состава и строения были определены октановые характеристики и общий состав различных бензинов, а также отдельных их погонов (фракций) в целях выявления носителей детонационных и антидетонационных свойств различных бензинов наконец, было предпринято получение искусственного моторного топлива путем смешения различных высокооктановых компонентов, и такое топливо получает ныне все более широкое применение, особенно в авиации. [c.310]

Циклопентан [9]. После предварительного изучения свойств ряда катализаторов, состоящих из платины или никеля, отложенных на различных носителях (активированный уголь, окиси хрома, алюминия, молибдена и др.), для исследования был применен платино-глиноземный катализатор, содержащий 0,5 /о Pt. Циклопентан (т. кип. 49,57752 мм, по 1.4070, Г 0,7445) в количестве 238,2 г (320 мл) вводился на контакт при 460° и давлении водорода 20 ат с объемной скоростью 0,43 час . При этом было получено 184,3 г (258 мл) жидкого катализата, который содержал 9 об.% ароматических углеводородов, состоящих из бензола (81,9%), толуола и п-ксилола, а также н-пентан, 2-метилбутан и метилциклопентан (около 3%). Исключительного внимания заслуживает то обстоятельство, что в катализате обнаружены значительные количества ароматических углеводородов и метил- [c.884]

Бакер изучал физические свойства различных носителей, отнесенных к эффективности колонки. Выяснилось, что при добавлении неподвижной фазы к носителю, в частности, к тефлону, она заполняет сначала наиболее мелкие поры причем по зависимости площади поверхности носителя от различных количеств фазы (О—25%) можно судить о пористости носителя. [c.7]

Роль носителя в реакции гидрогенолиза циклопентана и его простейших гомологов в присутствии различных платиновых катализаторов исследована в работах [143, 151, 189—191]. Оказалось, что селективность гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов по связям а, б и в (см. с. 123) и соответствующие им значения кажущихся энергий активации (Е) в значительной мере зависят от носителя. Наиболее низкие энергии активации получены нри применении (10% Pt)/Si02 [190], наиболее высокие —на (20% Pt)/ [143, 151]. На Pt/ энергии активации гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов, а также самого циклопентана довольно близки (155—163 кДж/моль). При использовании в качестве носителей AI2O3, SIO2 и алюмосиликата энергии активации гидрогенолиза различаются сильнее метилциклопентан < этилциклопентан < циклопентан. Предполагают [190], что найденная закономерность связана с заметным проявлением электронодонорных свойств алкильных радикалов под влиянием кислотных свойств оксидных носителей использованных бифункциональных катализаторов. По-видимому, в случае СНз-группы это влияние сказывается сильнее, чем для СаНз-группы, что и приводит к найденным последовательностям энергий активации. Энергии активации гидрогенолиза этих трех углеводородов в присутствии названных катализаторов, а также относительные выходы продуктов гидрогенолиза [c.140]

Г. К. Бореоковым [178] подробно рассмотрено влияние двух структурных факторов — индекса граней и размера кристаллов — на каталитические свойства металлов. Предполагается, что причиной небольших различий в удельной каталитической активности различных граней металлических катализаторов является реконструкция поверхности металла. Отмечается, что различия в каталитических свойствах различных граней сложно применить на практике из-за трудности приготовления стабильных катализаторов с преимущественным развитием определенных граней, обладающих более высокой свободной энергией поверхности, чем у наиболее устойчивых структур. Однако возможна искусственная стабилизация каталитически активных граней путем введения добавок. Отмечается также, что основной причиной изменения удельной каталитической активности нанесенных металлических катализаторов с размером кристаллов меньше 3 нм является, по-виднмому, взаимодействие частиц металла с носителем. [c.253]

Одним из катализаторов, подробно описанных в литературе [I] и позднее детально изученных, является медный катализатор на окиси хрома. Установлено, что лри использовании этого катализатора карбонильные соединения гладко подвергаются гидрогено-лизу, особенно в этаноле, диоксане при 180 °С [43]. Исследование медных катализаторов на различных носителях ( uO/MgO- --ЬРегОз СиО/СаРг Си/СггОз и Ag u/ r20з Си/кизельгур и др.) проводилось в различных странах [34, 44], однако во всех выполненных работах указывалось лишь на способность перечисленных Катализаторов вести процесс гидрогеиолиза без изучения степени активности, селективности, стабильности и физико-химических свойств катализаторов. В последнее время особый интерес вызвал катализатор Си—СеОг/кизельгур [45]. [c.46]

Результаты изучения свойств различных фторорганических соединений оправдали те значительные трудности, которые пришлось преодолеть исследователям при синтезе этого нового класса соединений, являющихся одновременно и минеральными и органическими. Многие из таких соединений оказались носителями неожиданных уникальных сво1 1Ств. [c.165]

В качестве примера на рис. 2.1—2.3 приведены кривые гель-фильтрации некоторых полисахаридов ГМЦ, полученные ири ис-иользовании различных носителей [150, 189, 213]. Большой интерес представляют ДЭАЭ-сефадексы, сочетающие свойства молекулярных сит и анионитов [186]. [c.49]

Обобщение данных, приведенных в табл. 10.35, позволяет определить вклад каждого из факторов (свойств пористых носителей) в формирование величины Тк. Варьирование такой интегральной характеристики пористых носителей, как удельная поверхность, не приводит к получению какой-либо ярко выраженной зависимости Тк от ее величины. Аналогичным образом вьигля-дит изменение Т от значения суммарного объема пор. Таким образом, увеличение полной удельной поверхности и суммарного объема пор носителя не является гарантией эффективной адсорбции микроорганизмов. Вполне возможно, что это явление может быть объяснено различным вкладом в значения полной удельной поверхности и суммарного объема пор, величины удельной поверхности и объема пор различного типа (макро-, мезо-, микропор), которые могут внести решающий вклад в успешную адсорбцию клеток на пористых носителях. [c.557]

Свойства изолированных атомов металлов изучены мало [11, 48—50]. При атомарной дисперсности платина обладает большей устойчивостью к отравлению серой [11]. Атомы палладия, полученные восстановлением цеолита Рё-НМа водородом при 25° С, не хемосорбируют ни водород, ни кислород [49, 50], и в этом отношении они резко отличаются от массивного металла и частиц Рс1 на различных носителях. Другой важный результат — сильное воздействие твердого тела на электронное состояние палладия. Атомы Рс1° ло-ка лизованы в цеолите вблизи льюисовских кислотных центров, которые оттягивают к себе их 4i/-элeктpoны [5] в результате этого некоторая часть атомов Рс1° превращается в ионы Рё , обнаруженные методом ЭПР [49]. Электронодефицитное состояние маленьких кластеров платины в цеолитах, содержащих двух- и трехзарядные катионы, отметили Далла Бетта и Будар [48]. По их мнению, под воздействием электрофильных носителей электронная конфигурация платины становится похожей на конфигурацию иридия, и соответствующие катализаторы проявляют повышенную активность в гидрировании этилена (табл. 10-3). [c.173]

Б процессе используются в стадии полимеризащии твердый фосфорный катализатор (фосфорная ийсло та на различных носителях), обладающий полимеризующими и изомери-зующими свойствами [9— 11] в стадии деполимеризации — опоки либо другие предложенные для различных целей природные или малоактивные синтетические алюмосиликаты [12— 15]. [c.41]

Детально изучены [21] свойства различных типов полиуретановых пен удерживать органический экстрагент, например трибутилфосфат (ТБФ). Обнаружено [8], что обычно поглощают ТБФ намного эффективнее полиуретановые пены, чем, например, гранулированный вольталеф, который считается одним из лучших гранулированных носителей. Полиуретановые пены простого полиэфирного типа удерживают ТБФ лучше, чем пены сложного полиэфирного типа. Сорбция ТБФ пенами простого полиэфирного типа слегка увеличивается при уменьшении размеров ячейки (табл. 2). [c.442]

Хроматографическая методика натпла значительное применение в исследовании каталитических свойств различных контактов при изучении кинетики и механизма процессов. Впервые изучение каталитической реакции при сочетании микрореактора и хроматографической колонки было проведено Эмметом и сотр. [1], которые исследовали катализатор крекинга типа Гудри. Сущность этого метода заключается в том, что микрореактор устанавливается перед хроматографической колонкой и исходное вещество вводится в реактор в виде импульса, который, проходя через слой катализатора, потоком газа-носителя подается на хроматографическую колонку. Регистрация концентрации вещества производится любым детектирующим устройством. При использовании радиоактивных веществ применяют счетчики Гейгера [1, 2]. Принципиальная схема микрокаталитической установки приведена на рис. 51. Особенности химических реакций в хроматографическом режиме рассмотрены в работах Рогинского с сотр. [3]. [c.131]

Так как при разработке апалнтггческих методов мы ностоятшо сталкиваемся с разделением смесей, содержащих спирты т[ другие кислородосодержащие вещества, необходимо было подобрать носители, которые могли бы применяться для этих анализов. Мы в этой работе испытали 13 материалов пз различных стран и сравтпиги их свойства как носителей I первую очередь для определения спиртов. Кроме то1 о, были определены некоторые характеристики носителей — поверхность, объем нор, насыпной вес. [c.232]

Рутений, так же как платина и палладий, обладает каталитическими свойствами, но часто отличается от них большей селективностью и избирательностью. В гетерогенном катализе используются металлический рутений и его сплавы. Наиболее эффективные катализаторы получаются при нанесении рутения на различные носители с сильноразвитыми поверхностями. Во многих случаях его применяют вместе с платиной для того, чтобы увеличить ее каталитическую активность. Сплав родия, рутения и платины ускоряет окисление аммиака в производстве азотной кислоты. Рутений применяют для синтеза синильной кислоты из аммиака и метана, для получения предельных углеводородов из водорода и окиси углерода. За границей запатентован способ полимеризации этилена на рутениевом катализаторе. [c.251]

Физико-механические свойства различных полимеров можно представить тем или иным сочетанием реологических элементов, например, свойства линейных термопластов можно представить моделью, изображенной на рис. 2,ж. Пружина является носителем упругих свойств полимера, вязкий элемент — пластических, а высокоэластические свойства представлены параллельным расположением элементов Гука и Ньютона. Предложены и другие, часто более сложные, реологические модели. [c.35]

Возможно, что это разграничение будет гораздо строже, если в его основу положить различие в физических свойствах материальных носителей энергии. Итак, под энергией мооюно понимать физическое движение, имеющее различные формы в зависимости от свойств его материальных носителей, причем формы этого движения способны к взаимному превращению при переходе от одних материальных носителей движения к другим. [c.13]

В настоящее время различные пленочные материалы все шире используются для регистрации изображения, звука и других электрических сигналов. Обычно эти материалы представляют многослойные пленочные системы, состоящие из различных по свойствам и толщине слоев. Как правило, более толстый слой служит подложкой, обеспечивающей необходимые прочностные свойства, а более тонкий слой (или слои) — непосредственным носителем регистрируемой информации. Еще более тонкие слои являются вспомогательными — это подслой, скрепляющий основу со слоем, непосредственно несущим информацию, промежуточные и фильтровые слои, лаковые слои, снижающие скручиваемость и электровозбудимость, защитные и противоореольные слои и некоторые другие. Выбор среды, являющейся носителем информации, прежде всего обусловливается требованиями самого метода регистрации информации, а свойства системы зависят от природы и свойств различных слоев. Так, физико-меха-нические свойства кино- и фотоматериалов (слоистая пленочная система на гибкой подложке) существенно зависят от свойств желатиновых слоев, являющихся непосредственным носителем фотографического изображения, а также от свойств некоторых вспомогательных слоев [1, 2, с. 15-49 3, с. 289-294, 4, с. 15-23]. [c.61]