Сущность газового анализа

Сущность газового анализа [c.286]

Сущность газового анализа сводится к определению объема или массы отдельных составных частей газовой смеси. В зависимости от способа определения различают три метода газового анализа [c.286]

В чем состоит сущность газового хроматографического анализа [c.381]

Сущность метода анализа газов. Кондуктометрический метод широко используется и при анализе газовых смесей. Такой анализ базируется на предварительном растворении (взаимодействии) анализируемого газа во вспомогательной жидкости с последующим измерением электрической проводимости этой жидкости, [c.513]

Сущность метода анализа газа состоит в том, что отмеренный объем исследуемого газа приводится в соприкосновение с поглотительными растворами, способными избирательно реагировать с отдельными веществами, входящими в состав газовой смеси. По уменьшению объема газа после каждой обработки его соответствующим поглотителем судят о количестве того или иного компонента в составе газа. [c.153]

Наряду с описанными выше методами количественного анализа применяют также и ряд других методов. Из них следует отметить газовый анализ, сущность которого сводится обычно к определению объемов отдельных компонентов анализируемой газовой смеси при помощи, например, поглощения их теми или иными реактивами. О количестве поглощенной составной части судят по уменьшению объема газа. Существуют также газообъемные методы анализа, при которых количество определяемого элемента находят путем измерения объема газа, образующегося в результате реакции. Так, содержание углерода в чугунах и сталях определяют обычно по объему СО2, получающегося при сожжении навески образца в токе кислорода при 1000—1250 °С в специальной электрической печи . [c.13]

Сущность метода сводится к следующему если мы имеем постоянные количества адсорбента и адсорбата, то при постоянной температуре состав и объем неадсорбированной фазы будут однозначно определяться составом исходной анализируемой газовой смеси. Поэтому газовый анализ можно проводить путем количественного определения неадсорбированной фазы. Это может быть осуществлено двумя путями либо измерением давления неадсорбированной фазы при постоянном ее объеме, либо измерением объема при постоянном давлении. [c.227]

Сущность газохроматографического анализа заключается в разделении газовой с.меси на компоненты и последующей регистрации количества каждого компонента (рис. 2.2). [c.32]

Первое иа этих направлений устанавливает различия между жидкостным и газовым псевдоожижением второе обеспечивает получение данных, необходимых для создания промышленных аппаратов наконец, третье позволяет осмыслить физическую сущность явления. Исследования привели к накоплению сведений о форме и скорости подъема пузырей, их влиянии на перемешивание твердых частиц и сопутствующие явления эти исследования, однако, лишь воспроизвели то,- что было ранее известно из существовавших корреляций. Наиболее полное представление о явлении может дать анализ акта зарождения пузырей у распределительной решетки аппарата с псевдоожиженным слоем. [c.25]

Сущность работы. Если компоненты газовой смеси обладают различным адсорбционным сродством по отношению к выбранному адсорбенту, то при хроматографической десорбции такой смеси, каждый ее компонент будет двигаться вдоль слоя адсор- бента с различной характерной для данного компонента скоростью. Это может привести к разделению смеси. Следовательно, различие величин адсорбции, теплот адсорбции и других характеристик системы адсорбат — адсорбент может быть положено в основу адсорбционного хроматографического разделения и анализа сложных смесей газов. [c.139]

Сущность хроматографии, ес физико-химические основы, история ее возникновения и развития, значение для науки и техники. Разновидности хроматографии. Виды хроматографии. Жидкостная и газовая хроматография, их отличительные особенности и области применения. Газовая хроматография как один из наиболее эффективных и -перспективных методов анализа и препаративного разделения сложных смесей. Варианты газовой хроматографии. Основные задачи газовой хроматографии. Предварительные сведения об аппаратуре, методике и примеры применения газовой хроматографии. Широкие и капиллярные колонки, заполненные и открытые. [c.296]

Если даже предположить, что все максимумы на кривой радиального распределения полностью разрешаются, восстановление пространственного размещения атомов по межатомным отрезкам неизвестной ориентации не является однозначной операцией. Поэтому в газовой электронографии и других родственных методах всегда приходится прибегать к анализу априорных моделей структуры, сравнивая расчетную кривую радиального распределения с экспериментальной, и двигаться постепенно от более простых к более сложным родственным по составу соединениям. В сущности в основе всей процедуры лежит метод проб и ошибок. [c.175]

Определение постоянного объема газового крана несколько сложнее, так как измерение газовых трактов крайне затруднено или чаще всего невозможно. Для этой цели может быть использован метод, сущность которого состоит в проведении серии хроматографических анализов газа постоянного состава при последовательной смене дозирующих петель, предварительно отградуированных по массе заполняющей жидкости. Постоянный объем крана определяется графически, в координатах площадь пика (или высота) — объем петли, экстраполяцией на нулевое значение площади пика (рис. П.9). Главным достоинством метода является простота, так как для выполнения необходимых определений достаточно располагать газовой смесью постоянного (можно неизвестного) состава и в процессе измерений газовая схема хроматографа не изменяется. Основной недостаток метода состоит в необходимости смены петель, что может привести к изме- [c.21]

Парофазное дозирование проб. Парофазный анализ — одно из быстро развивающихся направлений газовой хроматографии. Сущность метода состоит в том, что анализу подвергается не исследуемый жидкий цли твердый объект, а контактирующая с ним газовая фаза (см. П1.3.5). Наиболее ответственной операцией, определяющей точность анализа, является дозирование в хроматограф газа, находящегося в равновесии с конденсированной фазой. Этот процесс отличается от обычных способов введения в хроматограф газовых проб и требует специальной техники. [c.27]

Метод группового анализа высококипящих аренов и алканов проводится обращенной газовой хроматографией. Сущность метода состоит в использовании анализируемой фракции в качестве неподвижной фазы, о свойствах которой судят по величинам удерживания произвольно выбираемых соединений—стандартов. Так, по объемам удерживания бензола и толуо- [c.74]

Сущность ее состоит в использовании реактора малого объема, позволяющего в течение короткого времени заменять инертный газ реакционной смесью, и в применении для анализа методов газовой хроматографии . [c.73]

Роль адсорбционных процессов, сущность которых заключается в концентрировании растворенного вещества или компонента газовой смеси на границе раздела фаз, в анализе следов весьма велика. Адсорбированное состояние, наряду с растворенным и газообразным, следует считать одним из основных состояний микроколичеств, не способных к образованию собственного конденсированного (твердого или жидкого) состояния [6371. С возможностями адсорбционных потерь постоянно приходится считаться при работе с крайне разбавленными растворами анализируемых элементов, [c.291]

Важнейшей характеристикой автоматических хроматографов является быстродействие, которое при промышленном изотермическом контроле может быть обеспечено за счет соответствующего построения газовой схемы. Сущность этого способа сокращения цикла анализа состоит в том, что время определения отдельных компонентов смеси в большинстве практических случаев. может быть резко сокращено путем изменения в процессе разделения структуры газовой схемы. [c.319]

Сущность метода. При использовании ГЖХ для определения низких концентраций веществ, содержащихся в воздухе, применяют два основных метода предварительного концентрирования. Согласно первому через концентратор пропускают анализируемый воздух в таком количестве, чтобы сорбент был полностью насыщен анализируемым веществом. Чаще всего в этом случае используют охлаждение (жидкий азот, сухой лед с ацетоном). Этот метод наиболее пригоден для анализа малолетучих веществ. По второму методу анализируемый газ пропускают через концентратор в таком количестве, чтобы наступило равновесие между сорбентом и газовой фазой. Этот метод пригоден главным образо.м для легколетучих веществ с небольшим коэффициентом распределения. [c.166]

Сущность метода. Метод позволяет определять СОд в атмосферном воздухе с помощью газового хроматографа, снабженного детектором по теплопроводности. Концентрация СОг в воздухе должна превышать 0,03%. Время одного анализа [c.208]

Сущность метода. Ниже описывается экспрессный метод определения ацетилена н хлорметанов (хлористый метил и хлористый этил) в сточных водах на газовом хроматографе с детектором по теплопроводности. Чтобы сократить длительность анализа, применяют способ обратной продувки. Для этого после выхода из колонки последнего компонента (хлористого этила) ток газа-носителя подключают к патрубку выхода газа из прибора и выдувают воду через открытый испаритель в атмосферу. Вода вследствие своей высокой полярности и полярности используемой неподвижной фазы к моменту обратной продувки находится в самом начале колонки и поэтому быстро ее покидает. Через 10 мин после начала обратной продувки хроматограф готов к вводу новой пробы. Продолжительность анализа 5 мин. Средняя относительная ошибка определения ацетилена 2,8%, хлористого метила 1,9%, хлористого этила 2,1%. Чувствительность метода для ацетилена, хлористого метила и хлористого этила соответственно 1,0 2,0 и 2,7 мг/л. [c.220]

Сущность метода. Метод основан на анализе газовой фазы, находящейся в термодинамическом равновесии с жидкостью. В этом случае концентрация сероводорода в жидкости (С ) равна произведению коэффициента распределения (К) на равновесную концентрацию сероводорода в газовой фазе (Сг). Концентрацию сероводорода в газовой фазе определяют методом газовой хроматографии с использованием детектора по теплопроводности. Таким образом, концентрацию сероводорода в воздухе над раствором определяют после установления равновесия между жидкой и газовой фазами. Для построения зависимости одного из параметров хроматографического пика от количества введенного сероводорода используют высоту узкого и симметричного пика сероводорода. Калибровочную кривую строят двумя способами в хроматографическую колонку вводят газовые смеси с известным содержанием сероводорода и водные сероводородные растворы, концентрацию которых определяли химическим путем. [c.229]

Механизм рассматриваемых реакций поддается подробному анализу, выясняющему сущность, последовательность и значение основных составляющих их физико-химических превращений [28]. Такой анализ приводит к выводу, что реакции между кристаллическими веществами, протекающие при посредстве газовой фазы, могут представлять собой различные сочетания следующих простых превращений возгонка твердого вещества [c.94]

С помощью аналитической методики, называемой корреляционной спектроскопией [117], чувствительность газового анализа может бьггь повьш1ена до нескольких частей на миллиард. В этой методике спектр входящего в прибор излучения сопоставляется со спектром эталонной газовой смеси (target gas), содержащейся в кювете спектрометра. В сущности спектр образца усиливается спектром эталонной газовой смеси и результат интегрируется. Области спектра, в которых происходит взаимное перекрывание полос, гасятся. Метод позволяет наблюдать спектры как испускания, так и поглощения. [c.274]

Колодцев считает, что после прогревания слоя наступает стабилизация процесса и что ход температурных и концентрационных кривых определяется исключительно процессом выгорания слоя. На этом основапип с момевта нарастания СО процесс выгорания считается квазистационарным , т. е. не зависящим от начальной высоты слоя, а время изменения температуры и концентрации пропорциональным высоте выгорающего слоя, определяемой простым расчетом на основе данных газового анализа проб отбираемого газа. Кривые рис. 31, а и 31, б в сущности являются зеркальным отобран№нием кривых рис. 30а, графики отличаются только тем, что вместо временной взята пространственная координата и исключен начальный участок прогрева слоя. Из рнс. 31, а видно, что с увеличением скорости дутья происходит рост температуры и одновременно увеличение содержания СО и уменьшение содержания СО,. Из рис. 31, б видно, что с увеличением крупности частиц концентрационные кривые растягиваются и на данной высоте слоя наблюдается рост СО. и уменьшение СО. Характер- [c.179]

Сущность метода. Анализ загрязнений атмосферного воздуха хлорпсоизвод-ными исслсдуе.. ых органических соединений производят на газовом хроматографе с мтаро.метром. Воздух для пробы отбирают в разъемную ловушку из нер кавею- [c.200]

Сущность абсорбционного метода газового анализа сводится к избирательному поглощению того или иного компонента жидким, а иногда и твердым, реагентом. В основу метода положены химические реакции, при которых из данного газообразного вещества и данного абсорбирующего вещества образуется новое вещество, практически не существующее в газовой фазе. Анализ производят по воз1можности при постоянном давлении и температуре колебания температуры или давления, наблюдаемые в отдельных случаях и отражающиеся на точности газового анализа, учитываются для внесения соответствующих Поправок при подсчете результатов анализа. [c.141]

Сущность метода определения двуокиси хлора и хлора в водном растворе основана на тех же реакциях, что и газовый анализ. Однако определение водного раствора двуокиси хлора требует предварительной нейтрализации раствора с помощью буферного раствора. Стадия нейтрализации водного раствора необходима, поскольку для обеспечения нормальных условий абсорбции газовоздушной смеси двуокись хлора - хлор используется вода, подкисленная соляной кислотой. Для проведения определения к 5 мд водного раствора двуокиси хлора доьавляют в коническую колбу 5 мл дистиллированной воды, 25 мл 10%-ного раствора йодистого калия и 25 мл фосфатного буферного раствора с рН=6,86. Выделившийся йод оттитровыва-ют и,1 н. раствором йа2 20з. Затем добавляют к оттитрованному раствору 50 мл I н. H2 0 , закрывают пробкой и ставят в темное место на 10-15 минут. Выделившийся добавочный йод оттятровывает- [c.13]

Рассмотрена сущность концепции анализа и оценки степени риска проектируемых и действующих обьектов газовой промышленности. В основу концепции положен принцип поэтапного анализа, начиная от идеи создания предприятия (объекта) до его списания. Изложены методы анализа риска идентификация, моделирование и квантификация. [c.242]

Разработан метод группового анализа высококипящих смесей аренов и алканов на основе обращенной газовой хроматографии [158, 159]. Сущность метода состоит в использовании анализируемой фракции в качестве неподвижной фазы, о свойствах которой судят по величинам удерживания произволь 10 выбираемых соединений— стандартов. Так, по объемам удерживания бензола и толуола по отношению к октану можно приблизительно оценить долю ароматических атомов углерода в анализируемой фракции. Калибровочная кривая была построена предварительно по 13 индивидуальным высококипящнм углеводородам и их смесям. [c.130]

Примеси в предварительно очищенные углеродные материалы вводили методом их адсорбции из газовой фазы. Концентрацию примесей определяли с помощью спектрального анализа. Сущность метода введения примесей из газовой фазы сводится к использованию ячейки типа Кнудсена, в которой создается определенный градиент температуры между исследуемыми объектами графита и [c.140]

С помощью жидкостной хроматографии можно быстро определить химический состав топлив, в частности содержание непредельных и ароматических углеводородов. Регистрационная жидкостная хроматография по сравнению с газовой более перспективна и удобна для проведения экспресс-анализов. Типичная схема установки жидкостной хроматографии (диэлектрографа) приведена на рис. 120. Сущность метода заключается в последовательной десорбции элюен-тов предварительно адсорбированного образца и регистрации состава десор-бата. Состав десорбата может определяться различными способами, например по диэлектрической про- [c.339]

Различные варианты определения углеводородов в морской воде путем газовой экстракции могут быть реализованы в оригинальном устройстве для стриппинга, предложенном Васиком [26] и представляющем собой, в сущности, электролизер на несколько литров воды (рис. 3.11). Большое отделение электролизера, заполняемое анализируемой водой, имеет спиральный катод, выполненный из золотой проволоки, и отделено от анодного отсека крупнопористым стеклянным фильтром диаметром 30 мм. В целях повышения чувствительности и точности анализа весь электролизер погружают в термостат и нагревают до температуры 80 0,02°С. Выделяющиеся во время электролиза на катоде мельчайшие пузырьки водорода поднимаются через толщу анализируемой воды, приходят с ней в равновесие и извлекают часть летучих примесей. Использование в качестве газа-экстрагента электролитического водорода из самой анализируемой воды полностью исключает возможность попадания посторонних примесей и открывает возможность определения ничтожных концентраций углеводородов бензинов вплоть до триллионных долей (10- рр1). [c.120]

Хроматографический анализ может быть осуществлен в нескольких вариантах проявительном, фронтальном и вытеснительном. Для практических целей наиболее удобен проявительный. Сущность этого метода состоит в том, что анализируемую газовую смесь вводят в колонку, через которую непрерывно проходит неадсорбирующийся гав-носитель. Отдельные компоненты смеси перемещаются вдоль колонки со скоростями, определяемыми взаимо гействием этих веществ с адсорбентом. В результате адсорбционных процессов различные вещества выделяются из колонки, т.е. удерживаются в ней различное время черев неодинаковое время (так называемое "время удерживания"). [c.229]

Проявительная хроматография, вообще говоря, является наиболее гибким методом эффективного разделения смесей, фронтальный анализ и различные вытеснительные методы в настоящее время применяются меньше. Следует привести несколько определений хроматографии, охватывающих в целом сущность и область применения этого метода. Вильямс [51 ] дает краткий обзор ранних работ в этой области и общее определение, включающее в себя различные методы хроматографии Под хроматографией понимаются процессы, позволяющие определять состав путем выделения всех или нескольких компонентов в концентрационные зоны или отличные от тех, в которых они первоначально присутствовали, независимо от природы силы или сил, вызывающих перемещение вещества . Более ограниченное определение предложено Кейлемансом [31 ] Хроматография есть физический метод разделения, в процессе которого разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами, причем одна из этих фаз представляет собой стационарный слой с большой поверхностью, а другая фаза — жидкость, проходящую через стационарный слой или вдоль него . Газовая хроматография охватывается этими определениями, но она отличается от более старых методов хроматографии тем, что одной из фаз в данном случае является газ, который переносит различные вещества через неподвилшый слой сорбента. [c.26]

В последние годы развивается новый метод исследования гетерогенных систем — термохроматография, представляющая сочетание техники и методов газовой хроматографии с дифференциальным термическим анализом. Сущность метода состоит в том, что при программированном нагреве исследуемого образца и стандарта В потоке контролируемого газа фиксируется температура образца [c.137]

В литературе встречаются попытки как-то свести ИЗ к тем или иным неформальным физико-химическим представлениям. Поскольку среди таких подходов нет ни одного, отвечающего критерию дискриминативной экспериментальной проверяемости , то их конкретное рассмотрение пока представляется беспредметным. Ввиду большей распространенности, следует особо упохмянуть лишь теорию Хеплера [527, 528], основанную на разделении эффектов заместителей на внутренние, проявляющиеся в газовой фазе, и внешние, обусловленные сольватационными явлениями. Сущность подхода Хеплера сводится к тому, что существование ИЗ связывается исключительно с внешней составляющей эффектов заместителей. И этой теории пока не удалось придать форму экспериментально проверяемой модели, поэтому ее более конкретный анализ также не может привести к каким-либо непроизвольным выводам. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология