Очистка метанолом при низких температурах

В качестве абсорбента в этом процессе используется охлажденный метанол. С понижением температуры абсорбционная емкость метанола резко возрастает. Обычно используется температура —60-=--70°С, при этом из газа одновременно извлекаются все сернистые соединения, СОг и влага. Метанол химически нейтрален, обладает высокой интенсивностью массообмена, имеет низкую температуру замерзания, обеспечивает тонкую очистку газа. [c.180]

Для физической абсорбции обычно применяют воду, органические растворители — неэлектролиты, не реагирующие с растворимым газом, и их водные растворы. В азотной промышленности к методам физической абсорбции можно отнести водную очистку от СО 2, очистку от двуокиси углерода - метанолом при низких температурах, очистку от СО и СН4 жидким азотом. [c.25]

Опубликованные данные о растворимости других компонентов конвертированного газа в метаноле под давлением при низких температурах свидетельствуют о том, что селективность метанола по отношению к смеси СО2—На примерно в 7 раз выше селективности воды следовательно, потери водорода при этом процессе очистки ничтожны. [c.272]

Полученный продукт подвергают иногда дополнительной очистке на активированном угле. Регенерированный метанол после охлаждения в холодильнике 31 вновь поступает на орошение колонны 26. Газ после выделения ацетилена направляют на установку 32, где путем дробной дистилляции при низкой температуре получают узкие фракции, состоящие в основном из этилена, метана и смеси водорода с окисью углерода. Метан сжигают в подогревателях этилен и фракцию СО+Н2 используют в качестве сырья в ряде химических производств. [c.475]

Катализатор, содержащий медь, окись хрома, окись алюминия, применим для тех же целей, что и рассмотренный выше алюмохромовый катализатор. Однако его активность значительно выше и, следовательно, можно проводить очистку при большей объемной скорости и более низких температурах [23]. Типичные условия превращения сероокиси углерода, содержащейся в синтез-газе для получения метанола, на рассматриваемом трехкомпонентном катализаторе следующие. [c.328]

Наконец, реальную опасность при выделении полисахаридов представляет деструкция под действием ферментов. Ферменты, содержащиеся в источнике, из которого выделяют полисахарид, обычно инактивируют нагреванием, кипячением с метанолом, замораживанием и т. п. Растворы полисахаридов могут служить средой для роста микроорганизмов, попадающих туда из воздуха лаборатории. Для предотвращения расщепления полисахаридов ферментами микроорганизмов к растворам прибавляют толуол, тимол или хранят их при низкой температуре. О предосторожностях при использовании ферментных препаратов для очистки полисахаридов было сказано выше. [c.488]

Рис. 11.4. Принципиальная схема процесса Ректизол очистки газа метанолом при низкой температуре

Параллельно с гидролизом жиров и масел, в ходе реакции основно-катализируемо-го метанолиза, идущего при относительно низких температурах (50-60 °С), протекает их превращение в метиловые эфиры. Конечным продуктом является двухфазная система, верхняя фаза которой состоит из метиловых эфиров метанола, а нижняя — из глицерина и небольшого количества метанола (уравн. 1.1). Жирные кислоты, метиловые эфиры жирных кислот и глицерин являются важнейшими типами сырья в производстве ПАВ. Сырые материалы очищаются путем фракционной перегонки, степень очистки [c.18]

Для их очистки был применен метод кристаллизации нри низкой температуре из сухого метанола. [c.85]

Перед сжатием крекинг-газ проходит колонну абсорбции метанолом для удаления высших ацетиленовых и ароматических углеводородов. Благодаря этому предотвращается образование продуктов полимеризации этих нестабильных компонентов в компрессоре и вспомогательном оборудовании. Во избежание полимеризации в аппарате для очистки от высших ацетиленовых и ароматических углеводородов поддерживается низкая температура. Выделенные компоненты сжигаются как топливо, давая дополнительное количество тепла для процесса. [c.41]

Очистительная система состоит из циклонов, скруббера с водяным орошением и фильтров для удаления сажи, скруббера с масляным орошением для удаления высших углеводородов ацетиленового ряда и колонны селективной абсорбции ацетилена водой, работающей под давлением 19 ат. При уменьшении давления из водного раствора выделялся ацетилен чистотой около 90%, который затем очищался с помощью сложной очистительной системы, предусматривающей промывку метанолом при низкой температуре. В результате такой очистки получался конечный продукт с чистотой 97%. Нерастворенные газы из главного водяного абсорбера разделялись на водород, этилен и газ рециркуляции на низкотемпературной установке Линде. [c.175]

В ФРГ для удаления двуокиси углерода, сероводорода, органических сернистых соединений, цианистого водорода, бензола и смолообразующих компонентов из синтез-газа начали применять процесс ректизол. Очистка основывается ка физическом растворении перечисленных примесей в охлажденном до низкой температуре метаноле. Сероводород полностью извлекается, но в очищенном газе остается некоторое количество двуокиси углерода [319, 340]. [c.362]

Стирол практически нерастворим в воде, но смешивается в любых соотношениях с бензолом и этиловым эфиром, растворяется он также в четыреххлористом углероде, метаноле, ацетоне и ряде других органических веществ. При низких температурах (от —30 до —60°) растворимость стирола в этих веществах резко понижается и он может быть пере-кристаллизован из них, что и предлагалось для очистки стирола в ряде патентов. [c.409]

Растворимость Og в метаноле значительно выше, чем в воде, и возрастает с понижением температуры и увеличением давления (рис. IV-9). Так, при —60 °С растворимость двуокиси углерода в метаноле в 75 раз превышает ее растворимость в воде при 25 °С. Поэтому при промывке газа метанолом в условиях низких температур расход абсорбента на очистку единицы объема газа значительно меньше, чем при водной очистке от Og. Благодаря этому соответственно уменьшаются энергетические расходы в процессе абсорбции. [c.202]

В отечественной азотной промышленности в настоящее время применяются следующие методы очистки газа от диоксида углерода 1) моноэтанол-аминовая очистка 2) очистка горячими растворами поташа, активированными диэтаноламином или соединениями мышьяка 3) водная очистка 4) очистка метанолом при низких температурах. Кроме того, некоторое значение сохранили процессы очистки от диоксида углерода растворами аммиака и гидроксида натрия. [c.222]

Очистка метанолом при низких температурах [c.291]

Метанол при низких температурах используют преимущественно для очистки газов, полученных газификацией углеводородного сырья. [c.291]

Для выделения и очистки ацетилена используют его способность растворяться в различных жидкостях. В промыщленности нашли применение различные сорбционные методы абсорбция водой, селективными растворителями (диметилформамид, Ы-метилпирролидон), метанолом, аммиаком, керосином или ацетоном при низких температурах, а также адсорбция активным углем и др. [c.77]

В азотной промышленности к методам физической абсорбции можно отнести водную очистку от СО2, очистку от двуокиси углерода пропиленкарбонатом, метанолом при низких температурах, очистку от СО и СН4 жидким азотом. Современная теория растворов не позволяет в общем случае предсказать растворимость по свойствам чистых компонентов, но дает возможность сделать качественные или полу-количественные оценки. Это относится в первую очередь к термодинамике разбавленных растворов, которые наиболее распространены в практике абсорбции. [c.25]

Если селективность растворителя по отношению к системе ацетилен—двуокись углерода меньше 3—5, более выгодна предварительная очистка пирогаза от двуокиси углерода. В качестве примера можно привести схему выделения ацетилена из пирогаза с помощью метанола при низкой температуре. [c.376]

Диметилтерефталат по сравнению с кислотой имеет более низкую температуру плавления [21, 23]. Лучше всего его очищать перегонкой в вакууме, а затем кристаллизацией из метанола. По другим данным, диметилтерефталат для очистки сначала кристаллизуют из метанола, фильтруют, промывают водой, сушат, а затем перегоняют в вакууме. После очистки он представляет собой белые кристаллы или чешуйки. Диметилтерефталат плавится со значительной сублимацией при 142° С [24]. [c.682]

Для поддержания заданной температуры конденсации важно обеспечить нормальную работу теплообменной и холодильной аппаратуры. Прежде всего необходимо, чтобы температура газа, поступающего с предыдущей стадии переработки (в частности, с установок очистки и осушки), не превышала заданной по технологической карте. Кроме того, газ должен быть осушен до определенной. точки росы. При недостаточной осушке газа работа установки может быть нарушена из-за образования гидратов. Для разрушения уже образовавшихся гидратов можно вводить в систему метанол, который с водой гидратов образует спирто-водный раствор низкой температуры застывания. Тщательно должен быть осушен и пропан, циркулирующий в системе охлаждения. [c.130]

Как известно, конвертированный и коксовый газ содержит взрывоопасные и токсичные вещества. Растворы моноэтаноламина и метанола, применяемые для очистки газов, токсичны, а жидкий азот при попадании на кол<у вызывает обмораживание. Кроме того, процессы очистки идут при высоких и очень низких температурах. Возможность возникновения пожара или взрыва, отравления или получения ожога может создаваться при нарушениях технологического режима, подсосе воздуха в газ или в результате образования в производственных помещениях взрывоопасных и отравляющих газовоздушных смесей при прорыве газов и жидкостей через неплотности оборудования, коммуникаций и запорной арматуры. Поэтому герметичность оборудования и трубопроводов отделения очистки должны проверяться ежесменно. Запрещается подтягивать крепежные детали фланцевых соединений для ликвидации пропусков газов и жидкостей, если система находится под избыточным давлением. Давление следует повышать и снижать постепенно, по установленному для данного оборудования регламенту. Инертный газ, применяемый для продувок, должен содержать не более 3% (об.) кислорода и совершенно не иметь горючих примесей. Перед продувкой газ должен подвергаться анализу. [c.52]

Освобожденный от сернистых соединений газ подвергается средне-и низкотемпературной паровой конверсии окиси углерода, охлаждается, осушается метанолом и поступает в абсорбер 3. Здесь осуществляется очистка газа от СО 2 охлажденным регенерированным метанолом, подаваемым из регенератора 4 с помощью насоса. Очищенный газ отдает холод в теплообменнике газу, поступающему в абсорбер. Растворение двуокиси углерода в метаноле сопровождается выделением тепла, поэтому для поддержания достаточно низкой температуры поглотитель охлаждается в абсорбере хладо-агентом-аммиаком. Насыщенный двуокисью углерода йетанол регенерируется при снижении давления. При выделении же СОа поглощается тепло, что приводит к охлаждению метанола и вьщеленной двуокиси углерода. Окончательная регенерация поглотителя производится продувкой его газом. Метанольный метод очистки отличается высокой эффективностью, по для его реализации необходимы аммиачный холодильный цикл и дополнительные теплообмепники. [c.126]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

Важнейшие преимущества этого нроцесса а) значительное снижение удельного расхода энергии по сравнению с обычными процессами удаления кислых газов (например, абсорбцией водой или растворами этаноламина), б) удовлетворительная полнота удаления всех нежелательных примесей за одну ступень абсорбции и в) получение очищенного газа с весьма низким содержанием водяного пара [36, 37]. Наиболее серьезными недостатками процесса являются а) сложность схемы и б) сравнительно большие потери от испарения растворителя, обусловленные значительным давлением паров метанола даже нри низких температурах. Величину потерь можно определить из графика рис. 14.12 [38]. Кроме того, даже после многоступенчатой очистки газ содержит около 1% двуокпси углерода и поэтому при необходимости получать газы с нпзким содержанием двуокиси углерода требуется [c.368]

Для устранения экономических недостатков рассмотренных выше процессов предпринимались попытки разработать методы удаления двуокиси углерода и сероводорода прп помощи оргаипческих растворителей, растворяющих кислые газы и допускающих отпарку их без необходимости нагрева путем только снижения парциального давления кислых газов. Разумеется, для применения таких методо] парциальное давление кислых газов в газе, поступающем на очистку, должно быть достаточно высоким правда, газы с высоким содержанием двуокиси углерода или сероводорода часто поступают под высоким давлением. При одном процессе этого типа (ректизольная очистка, подробно описанная в предыдущем разделе) в качестве абсорбирующего растворителя применяют метанол. Однако прп этом процессе для уменьшения потерь растворт еля вследствие испарения его в потоки очищенного газа и выделенных кислых газов требуется применять весьма низкие температуры. [c.381]

А. Пириашвили [41] представлены результаты комбинированной очистки-депарафинизации автолов 10 и 18 из жирновской и анастасьевской нефтей. Перколяцию дистиллятов проводили в бензиновом растворе через слой силикагеля, а депарафиниза-цию с кристаллической мочевиной в присутствии метанола. В результате этих двух процессов были получены автолы с достаточно низкими температурами застывания (—20 и —>27°С) из масляных дистиллятов с температурами застывания 32 и 1ГС. [c.20]

Термические свойства тиомочевины исследовались Чангом и Уэструмом [108]. Имевшийся у них образец представлял кристаллы размером более 10 мей1 очистка образца производилась медленной перекристаллизацией из насыщенного раствора в метаноле. Экспериментальные результаты исследования представлены на рис. 46. Многочисленные данные измерений в области нескольких фазовых переходов показаны в увеличенном масштабе на рис. 47. Отчетливо наблюдаются три аномалии в теплоемкости. Пик, наблюдаемый при наиболее низкой температуре 169,33° К, соответствует, по-видимому, переходу первого порядка, но с избыточным энтропийным инкрементом около 0,04 кал-град -моль -. Сразу за ним имеется небольшой пик кривой теплоемкости при 171,20° К, причем энтропийный инкремент порядка -<0,01 кал-град -моль . При 200° К имеется еще один переход, видимо, с большим изменением энергии, на что указывает быстрый [c.115]

Исходя из состояния равновесия реакций синтеза аммиака, синтеза бензина по методу Фишера—Тропша, синтеза метанола, эти реакции целесообразнее проводить при более низких температурах, чем применяемые в настоящее время. Это свя- чано с изысканиями более активных катализаторов. Посколькс с понижением температуры каталитических процессов возрастает чувствительность катализатора к отравлению, следует ожидать дальнейшего повышения требований к чистоте газов для синтеза, что, однако, вряд ли изменит существующие принципы пх очистки. [c.356]

Следует отметить высокую растворимость 0 в метаноле при низких температурах по сравнению с растворимостью СО в воде при температурах, применяемых при поглощении Oj водой. Так, теоретическая растворимость Oj в метаноле при температуре —60° С сбставляет примерно 50 нм Oj на 1 жидкости (график на рис. 76), в то время как в 1 ж воды при 15° растворяется 1,019 нм Og, а при 25°—0,759 ж . Таким образом, при промывке газа охлажденным метанолом циркулирующего абсорбента требуется во много раз меньше, чем при водной очистке. [c.371]

Подробно исследована растворимость диацетилена в метаноле,, диметилформамиде, воде, жидком аммиаке, ацетоне, углеводородах. Найдены закономерности процесса растворения диацетилена в солянокислых растворах хлористой меди в зависимости от их состава, температуры и парциального давления диацетилена [389а 1. Изучение растворимости ацетилена, метилацетилена, винилацетилена и диацетилена имеет большое значение при выборе наиболее-выгодных условий очистки и разделения этих углеводородов, образующихся при пиролизе природного газа. Такими условиями являются низкая температура и высокое равновесное давление-компонентов газовой смеси. Метанол и к-октан удовлетворяют этим требованиям и поэтому являются хорошими селективными растворителями для указанных целей. В самом деле, растворимость диацетилена в метаноле при 0°С в 80 раз, а при — 20° С в 100 раз больше, чем растворимость ацетилена [44]. Растворимость диацетилена в к-октане при температурах от —55 до 10° С в 20—30 раа более растворимости ацетилена [390]. Хорошим растворителем ацетиленовых углеводородов является осветительный керосин [391 ],, который применяется для удаления их из газов термического крекинга промыванием последних при —10 -ч--40° С. Эффективность использования керосина для этих целей объясняется тем, что растворимость ацетиленовых углеводородов в нем резко-возрастает с понижением температуры. [c.59]

Метод основан на физической абсорбции примесей, содержащихся в газовых смесях, метанолом при низкой температуре и повышенном давлении. В промышленности процесс очистки газов метанолом проводят под давлением 10—30 ат в интервале температур от —45 до —60° С. При указанных условиях метанол является эффективным абсорбентом двуокиси углерода, сернистых соединений и органических веществ, содержащихся в азотоводородной смеси. [c.101]

Характеристика и идентификация высокомолекулярных веществ, как правило, не может быть проведена с той точностью, с которой устанавливается строение низкомолекулярных органических соединений. Это объясняется трудностью очистки полимеров, а также многочисленными небольшими различиями в строении отдельных молекул, которые еще не могут быть установлены применяемыми в настоящее время методами исследования. Низкомолекулярные соединения любой степени чистоты всегда люгут быть получены путем перегонки или перекристаллизации. Высокомолекулярные соединения не летучи. Единственная возможность очистки высокомолекулярных веществ, если они растворимы, заключается в переосаждении, которое состоит в том, что полимер растворяется и вновь осаждается такими веществами, которые растворяют примеси, присутствующие в полимере. Для переосаждения можно применять различные осадители, например полиэфиры растворяют в бензоле и осаждают метанолом, затем снова растворяют и осаждают петролейным эфиром. Растворитель и осадитель должны хорошо смешиваться друг с другом, поэтому следует применять такие системы, которые смешиваются во всех отношениях (например, полиамиды растворяются в феноле и осаждаются из раствора водой). Температура осаждения поддерживается такой, чтобы полимер осаждался по возможности в твердом виде часто целесообразно применять низкую температуру осадительной ванны, однако полному вытеснению растворителя благоприятствует повышенная температура. Оба этих фактора следует учитывать при выборе температуры осаждения. Если полимер выпадает в виде смолы, сушка или удаление растворителя и осадителя крайне замедляются, если они вообще возможны (см. о процессе инклюдирования). [c.127]

В настоящее время все большее распространение получают абсорбционные процессы очистки газов при низких температурах. Например, очистка газов от двуокиси углерода охлажденным метанолом ( ректизол -процесс), очнстка газов от углеводородов, окиси углерода, сероводорода и других примесей промывкой жидким пропаном, фреоном, азотом и другими растворителями [1]. [c.57]

Препараты мембран, предназначенные для анализа липидов, необходимо защищать от автоокисления и расщепления протеолитическими и липолитическими ферментами. Для этой цели рекомендуется проводить обработку быстро, при низкой температуре и при определенной ионной силе и pH, а также защищать препарат от вспенивания и интенсивного контакта с кислородом. В настоящее время используется эффективный и быстрый метод выделения и очистки липидов в мягких условиях. Для экстракции используют смесь метанола и хлороформа, которая разрушает липопротеидные комплексы и тем самым дает возможность достаточно полно извлечь липиды. [c.255]