Химическая устойчивость молекулярных сит

Химическое строение молекулы азота с позиций МВС и ММО характеризуется исключительной прочностью, несравнимой ни с какими другими двухатомными молекулами. Особая устойчивость молекулярного азота во многом определяет химию этого элемента. И кратность, и порядок связи в молекуле азота равны трем . Кроме того, на разрыхляюш,их молекулярных орбиталях нет ни одного электрона. Все это является причиной очень большой величины энтальпии диссоциации молекул азота и высокой их термической устойчивости. Поэтому азот не горит и не поддерживает горения других веществ. Напротив, он сам в молекулярном виде является конечным продуктом окисления многих азотсодержащих веществ. При комнатной температуре азот реагирует лишь с литием с образованием нитрида лития LigN. В условиях повышенных температур он взаимодействует с другими активными металлами также с образованием нитридов. Образующийся при электрических разрядах атомарный азот уже при обычных условиях взаимодействует с серой, фосфором, ртутью. С галогенами азот непосредственно не соединяется. Химическая активность азота резко повышается в условиях высоких температур (2500—3000 °С), тлеющего и искрового электрического разряда и в присутствии катализаторов. Так, при повышенных температурах и давлениях и в присутствии катализаторов азот непосредственно соединяется с водородом, кислородом, углеродом и другими элементами. [c.248]

ХИМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СИТ [c.59]

Изучение процесса химического превращения открывает перед исследователями необычайно богатый мир новых фактов и явлений. Если речь идет о сложных химических реакциях, то в ходе процесса осуществляется большое количество разнообразных элементарных и макроскопических стадий, возникает много промежуточных состояний, начиная от сравнительно устойчивых молекулярных продуктов и кончая свободными атомами, радикалами и ионами. [c.5]

В промышленных химических печах осуществляется сжигание расплавленной серы. Горение расплавленной серы является сложным химическим процессом, так как реагенты (сера и кислород воздуха), находясь первоначально в относительно устойчивом молекулярном состоянии, прежде чем образовать конечный продукт горения (SOa), проходят многочисленные стадии разрушительных и рекомбинационных процессов. [c.38]

Кремнийорганические полимеры — вещества с высокой молекулярной массой, имеющие пространственное строение с большим числом поперечных связей, которые определяют жесткость и прочность полимера. Онн обладают высокой термической и химической устойчивостью. [c.189]

В чем заключаются причины однородности и устойчивости молекулярных растворов и каким образом происходит раздробление растворяемого вещества до молекулярных размеров Целый ряд явлений указывает на то, что растворение есть результат химического взаимодействия растворителя и растворенного вещества. Главные из этих явлений следующие. [c.26]

Каково происхождение химической связи Атомы имеют тенденцию соединяться с образованием более устойчивых молекулярных конструкций. Два атома соединяются и образуют молекулу, если в результате нового распределения электронных зарядов энергия молекулы окажется ниже суммы энергий отдельных атомов. [c.47]

В этом заложена причина особой перспективности будущего развития тех сторон химии фосфора, которые опираются не на учение о равновесиях и не на теорию устойчивых молекулярных структур, а на химическую кинетику и учение о тонкостях элементарных химических процессов. Следует надеяться, что развитие биохимии фосфора именно в этих направлениях даст науке много неожиданного и фундаментально важного ведь до сих пор в этих важнейших разделах химии пока все почти неясно. Тем заманчивее для научного творчества вступление на путь исследования в области химической целины. При этом можно рассчитывать на то, что биохимия своими разнообразными явлениями укажет задачи, выявит новые и важные тонкие особенности и облегчит нахождение путей для понимания того, что до сих пор в мире атомов осталось незамеченным, несмотря на свое, может быть, весьма принципиальное значение. [c.368]

В значительной степени преодолеть перечисленные ограничения позволяет комплексный подход [5], основанный на совместном использовании калориметрического метода исследования процессов, протекающих в растворах порфиринов, с термогравиметрическим изучением физико-химических свойств (состава, энергетической и термической устойчивости) молекулярных комплексов порфиринов и металлопорфиринов путем анализа соответствующих кристаллических сольватов. Существенным преимуществом такого подхода, разработанного коллективом авторов под руководством члена-корреспондента РАН Г.А. Крестова в Институте химии неводных растворов РАН, является использование прямых методов определения термодинамических характеристик процессов специфических взаимодействий и физико-химических свойств молекулярных комплексов макроциклов. Современное развитие измерительной техники, используемой в калориметрическом эксперименте, несмотря на низкую растворимость порфиринов, делает возможным с достаточной точностью регистрировать небольшие тепловые эффекты. Это позволило авторам [6] получить обширную [c.299]

Для большинства устойчивых химических частиц молекулярная структура в основном состоянии проще определяется экспериментально, чем путем расчетов. Однако дело обстоит по-иному для метастабильных частиц или частиц с высокой реакционной способностью. Проведение расчетов подобных систем важно как для определения их структуры, так и для установления путей химических реакций. Здесь мы обсудим одну устойчивую частицу — молекулу водорода, а также несколько метастабильных частиц. [c.411]

Сульфидная пленка обладает высокой прочностью, высокой химической устойчивостью, удерживается на стали до 700° и до этой температуры снижает износ, однако она мало снижает коэффициент трения ввиду относительно высокого сопротивления срезу. Хлоридная пленка устойчива на стали только до 300° и разрушается в присутствии влаги, но она в значительной степени снижает коэффициент трения благодаря пластинчатой структуре [37, 43]. Недавно найдено, что эффективная пленка FeS, обеспечивающая разграничение стальных поверхностей трения при нагрузке порядка 90 кГ/ммР, должна состоять из 30—50 молекулярных слоев [44], [c.127]

Катионактивные и молекулярные поверхностно-активные вещества химически устойчивы и одинаково хорошо могут быть применены в кислой, щелочной и нейтральной средах так как они не взаимодействуют с солями кальция и магния, то могут применяться и в жесткой воде. Соли третичных аминов или четвертичных аммониевых оснований, содержащих радикалы с большим числом углеродных атомов, обладают также сильным бактерицидным действием. [c.155]

Под химическими реакциями Манделькерн понимает в этом параграфе любые сильные взаимодействия с растворителем, приводящие к образованию более или менее устойчивых молекулярных комплексов, — Прим. редактора]. [c.75]

Селективная адсорбция и просеивающее действие молекулярных сит, их нерастворимость и термическая стабильность даже при 600—700°, их высокая химическая устойчивость и легкость регенерации дают основание широко применять молекулярные сита для разделения газовых и жидких смесей. [c.192]

Как было описано в гл. 7, при -распаде изотопов тяжелых атомов, входящих в молекулы того или иного соединения, 80— 90% молекул получается с зарядом 1+ и 10—20% — с более высоким зарядом. Кроме того, образующиеся молекулы и молекулярные ионы имеют электронное возбуждение. Такие молекулы неустойчивы, а их превращения приводят к образованию новых молекул, включающих продукт -распада материнского радиоактивного изотопа — дочерний изотоп. Если дочерний изотоп радиоактивен, то получается меченное радиоактивным изотопом соединение. В процессе -распада могут получаться устойчивые молекулярные ионы, которые в дальнейших химических превращениях стабилизируются в виде соответствующих соединений и лишь частично распадаются под влиянием возбуждения. [c.495]

Не вызывает сомнения, что необходимо учитывать молекулярную структуру, размер и форму молекул пластификаторов, полярность и степень их химической устойчивости, так как все это предопределяет эффективность, совместимость, характер сил межмолекулярного взаимодействия компонентов, механизм пластификации, комплекс. механических и других физических свойств, а также устойчивость лри хранении и эксплуатации полимерных материалов. [c.125]

Химическую связь обычно определяют как взаимодействие двух или нескольких атомов, обусловливающее образование химически устойчивой многоатомной системы (молекулы, радикала, молекулярного иона, комплекса, кристалла, хемосорбированного образования на поверхности и др.). Однако это определение не является строгим, ибо без дополнительных разъяснений непонятно, в каком случае систему следует считать химически устойчивой. В сущности, признав химическую связь некоторым видом взаимодействия, мы вводим для характеристики последнего новый термин — химически устойчивая система , который не более ясен, чем исходный.. [c.5]

Молекулярный вес целлюлозы лежит в пределах от 300000 до 500 000, что соответствует 3000—5000 структурных единиц Се в полимере. Данные рентгеноструктурного анализа указывают на то, что длина одной структурной ячейки вдоль оси полисахаридной цепи (период идентичности) близка к величине 10,25 А, вычисленной для длины одной целлобиозной единицы следовательно, полисахаридные цепи должны быть приблизительно прямыми, вытянутыми вдоль оси волокна целлюлозы. Тот факт, что в волокнах целлюлозы обнаруживаются кристаллические области, объясняется, по-видимому, наличием кристаллической структурной единицы, построенной из пакета (связки) параллельно ориентированных цепей (мицелл). Ширина мицеллярной единицы составляет около 60 А (100—200 целлюлозных цепей), длина—по крайней мере 200 А (200 глюкозных единиц). Значительная механическая прочность и химическая устойчивость приписыва ется мицеллярной структуре целлюлозы. [c.565]

Проведенное исследование позволило выяснить некоторые закономерности образования л-л-комплексов природных металлопорфиринов. Данные по физико-химическим характеристикам выявленных молекулярных комплексов (табл. 6.1.3) свидетельствуют о значительных различиях в способности MPf к специфическим взаимодействиям с бензолом, связанных, очевидно, с влиянием электронной структуры центрального атома металла и функциональных заместителей. Как было показано ранее [5], введение металла создает благоприятные условия для л-л-комплексообразования. Например, 2пТРР образует с СбНй устойчивый молекулярный комплекс состава 1 2, в котором обе молекулы растворителя энергетически равноценны, в то время как со-308 [c.308]

Цепь растет, пока случайная встреча с каким-либо анионом не оборвет ее. В нолучонном высокомолекулярном соединении с молекулярным весо ,[, равным нескольким сотням тысяч, количества находящихся на одном конце цепи молекул инициатора и закрывающих другой конец анионов исчезающе малы и по могут быть обнаружены при количественном анализе обычной точности- Вследствие малости содержания их присутствие не отражается на свойствах вещества, определяющихся целиком свойствами парафиновой цепи. При столь высоких значениях молекулярного веса полимеры с линейными молекулами проявляют свойства эластичности (см. раздел о каучуке). Так, оппаиол — химически устойчивый (в отличие от каучука) эластичный материал. [c.275]

Полифениленоксиды представляют собой светло-бежевый непрозрачный материал с молекулярной массой от 25000 до 35000, плотностью 1,06 г/см , с температурой плавления кристаллического полимера 260 С растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах, диоксане, тетрагидрофуране, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. Полифениленоксиды обладают высокой химической устойчивостью, которая сохраняется и при повышенных температурах. Они устойчивы к действию кипяп ей воды, перегретого пара, разбавленных и концентрированных минеральных кислот, щелочей и пероксидов. Устойчивость полифениленоксидов к алифатическим углеводородам меньше, чем к кислотам и щелочам. [c.139]

Полиарилаты представляют собой твердые от белого до коричневого цвета порошки или гранулы. Молекулярная масса полиарилатов от 50 000 до 100 000, температура плавления 250— 340 плотность 1,168—1,267 г/см . Они обладают высокой термической и химической устойчивостью, которая обусловлена жесткоцепной структурой их макромолекулы устойчивы к воздействию минеральных и органических кислот различной концентрации (за исключением концентрированной Н2304). Концентрированные щелочи и аммиак разрушают полиарилаты. В спиртах и алифатических углеводородах полиарилаты не растворяются. Некоторые полиарилаты растворяются в метиленхлориде, диметилформамиде, хлорбензоле, хлороформе. [c.158]

Сравнительная устойчивость молекулярных комплексе образующихся при физико-химической модификации бинар ных систем ускорителей, способствует синергизму их действи в резиновых смесях, поскольку, согласно теории молекулярны комплексов, чем интенсивнее взаимодействуют молекулы комплексах, тем сильнее они активируются при диссоциг ции [321]. [c.186]

Вся ионообменная система физически и химически устойчива и представляет собой смесь на молекулярном уровне катионо- и анионообменника. Возможно, конечно, получение смол разнообразных типов, работающих по способу отстающего электролита, но в настоящее время внимание привлекает конкретный продукт. Это ионит общего назначения, изготовленный полимеризацией акриловой кислоты внутри матрицы смолы дау-экс-1 его в качестве опытного продукта под маркой ретардион-ПА8 (50—100 меш) выпускает на рынок фирма Дау кемикл компани . [c.135]

Указанная проблематика весьма сложна, что связано не только и не столько с необхсццшостью решения существенно нелинейных чисто гидродинамических задач с неизвестной границей, но и с тем важным обстоятельством, что решащее влияние на нарушение устойчивости и на установление конвективных течений - как регулярных лериодических, так и ранцомизированных - оказывают многочисленные и разнородные физико-хииические факторы - диффузионные и теплообменные процессы, гетерогенные химические реакции, молекулярные поверхностные взаимодействия и т.п. Поэтому для многих явлений и процессов такого рода в настоящее время отсутствуют даже в достаточной степени непротиворечивые или исчерпывающие модели, а следовательно, и корректные постановки математических краевых задач, с чем и связаны основные принципиальные трудности адекватного описания этих процессов. [c.5]

Гаким образом, использование пористых стекол типа молекулярных сит и мелкопористых действительно обеспечивает новые возможности для газо-адсорбционной хроматографии. Кроме отмечавшего- ся общего для пористых сте- кол достоинства, — химической устойчивости к кислым средам, более низкий адсорбционный потенциал (по сравнепию с цеолитами) обеспечивает возможность хроматографического разделения и определения широкой гаммы низкокипящих газов и углеводородов (как парафиновых, так и олефиновых), содержащих до 6—8 и более углеродных атомов в цепи в одном опыте. [c.75]

Теория строения в органической химии возникла и развивалась на основе представления о тетраэдрическом строении углеродного атома. Она получила мощный стимул для своего развития в электронной теории валентности, основные положения которой рассматривались в гл. 5. Теперь можно выражать строение большого числа органических соединений с помощью простых схем, описывающих связи-, они легко могут быть преобразованы в трехмерные модели, отвечающие разнообразию молекулярных свойств. Однако существует большое число соединений, для которых обычная структурная теория не-дает исчерпывающего описания, поскольку используемые структуры не отражают в достаточной мере действительного строения молекул. В ряду таких соединений особое место занимают ароматические углеводороды, или арены, и в частности бензол СбНб, который заслуживает наибольшего внимания. Несмотря на то что эти соединения напоминают полиены в том отношении, что они содержат меньше 2п 2) п атомов водорода на атом углерода, их химическая устойчивость приближается к устойчивости алканов. [c.207]

Как мы уже упоминали, образующиеся силоксановые полимеры своими алифатическими радикалами ориентируются во внешнюю сторону и поэтому практически имеют ту же гидрофобность, что и парафиновые углеводороды. Об этом свидетельствует и то, что контактные углы с водой для органосиланов (90—100°) и парафина 1105°) почти не отличаются друг от друга. Молекулярные органосилоксановые пленки и парафиновые покрытия различаются устойчивостью, гомогенностью и толщиной слоя. Органосилоксановые пленки устойчивы при температуре 300—400°. Поскольку эти пленки могут получаться в газовой фазе, они совершенно гомогенны и настолько тонки, что не закрывают даже мелкие поры керамики. Благодаря химической устойчивости и хорошей адгезии к поверхностям материалов они практически не изменяются под влиянием атмосферных агентов и соленой воды, не смываются растворителями и хорошо выдерживают мытье с помощью моющих средств без ухудшения гидрофобности, которая нарушается только при механическом обтирании или загрязнении поверхности. [c.288]

Предположение об адиабатическом характере химической реакции означает, что поверхность потенциальной энергии основного состояния молекулярной системы полностью определяет ее поведение. Тем самым задача теоретического предсказания возможных механизмов реакции и отвечающих им энергий активации сводится к квантовохимическому расчету поверхности потенциальной энергии для основного терма соответствующей молекулярной системы. В рамках подхода теории абсолютных скоростей реакций требуется в действительности знать не столько саму поверхность потенциальной энергии, сколько ее особые точки. Среди них можно выделить достаточно глубокие минимумы, которые отвечают химически устойчивым соединениям, и более мелкие минимумы (до 40 кДж/моль), отвечающие малоустойчивым структурам. Если переход между исходными соединениями (реагентами) и конечными продуктами реакции осуществляется через подобные малоустойчивые структуры, то мы будем называть их интермедиатами данной реакции. Истинные седловые точки (см. гл. 2) отвечают переходным состояниям, причем, двигаясь между двумя локально стабильными структурами, мы должны пройти, по крайней мере, через одно переходное состояние. [c.138]

Наблюдается повышение радиационно-химической устойчивости в ряду линейных хлоруглеродов по мере увеличения их молекулярного веса и числа двойных связей в молекуле. Это находится в согласии с аналогичной зависимостью для перфторуглеродов [10, 11], хотя в этом случае основным процессом явля- [c.340]

Соединения серы с другими элементами. Сера образует ряд соединений не только с металлами, но и неметаллами. Из них важнейшими являются ее производные с галогенами, азотом и углеродом. Со фтором она образует инертный, бесцветный, термически и химически устойчивый газообразный ЗРб. Удивляет, что вещество при такой большой молекулярной массе — летуче. Это связано с ковалентным характером связи и неполярностью молекулы в целом. Инертность молекулы проявляется в том, что на вещество не действует ни вода, ни щелочи, ни кислоты. Такая низкая реакционная способность обусловлена насыщенными и валентным и координационным состояниями атома серы (см. рис. 58). Он окружен шестью соседями — атомами фтора и находится в своем устойчивом 8р с1 --валеятиом состоянии. Использование а -орбиталей приводит к тому, что электроны вовлечены в общую систему молекулы, прочно связаны и потенциал ионизации поэтому высок и составляет [c.269]