Поверхность тетрахлорид углерода

Полная межфазная поверхность между водой и тетрахлоридом углерода в аппарате с мешалкой равна 1120-0,15 = 168 м . [c.50]

Таким образом, пренебрегая диффузионным сопротивлением в фазе тетрахлорида углерода, коэффициент массопередачи, выраженный по фазе рафината, можно принять равным 4,88-10 м/с. Построение кинетической кривой. Для определения координат кинетической кривой зададимся рядом значений у и найдем соответствующие им значения межфазной поверхности Р , чисел единиц переноса п х приходящихся на одну ступень, и эффективности ступени по Мэрфри Е х- Так, при у = 0,02 мол. доли Ф = 0,0483 (см. табл.). Следовательно [c.57]

При обезжиривании вкладышей в ванне раствор следует перемешивать сжатым воздухом. После обезжиривания вкладыши должны быть тщательно промыты в воде — сначала в нагретой до 80—90 °С, а затем в холодной. Обезжиривание деталей можно проводить тетрахлоридом углерода, который наносят па поверхность волосяной ш,еткой при этом работы проводят при хорошей местной вентиляции и в резиновых перчатках. [c.285]

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

Интересно, что в очень небольших по диаметру порах силикагеля с гидрофильной поверхностью теплота адсорбции воды оказывается повышенной. Однако в случае использования адсорбентов с менее полярными группами на поверхности теплота адсорбции в таких небольших порах может стать отрицательной, вероятно, вследствие того, что молекулы, подобные молекулам тетрахлорида углерода, не смачивают поры. Однако Бабкин и Киселев [428] показали, что очень небольшие поры с органофильными стенками могут образовываться посредством гидрофобизации пирогенного кремнезема группами (СНз)з51 с последующим прессованием такого порошка под давлением 10 т/см . Свойства полученного материала оказались совсем иными, так как теплоты адсорбции бензола и тетрахлорида углерода заметно возросли. Это явление может быть положено в основу способа удерживания в порах обычных летучих органических жидкостей в условиях относительной нелетучести, например для замедленного выделения таких жидкостей. [c.972]

Измерение плотности твердых тел значительно сложнее, чем жидкостей, так как измерить объем тела, ограниченный поверхностью неправильной формы, трудно. Кроме того, на поверхности и в объеме твердого тела всегда имеются дефекты. Методы определения плотности твердых тел основываются чаще всего на погружении тела в жидкость с известной плотностью — воду или органический растворитель (этанол, гексан, тетрахлорид углерода и др.) и расчете объема вытесненной исследуемым телом жидкости. Рабочая (пикнометрическая, или иммерсионная) жидкость не должна взаимодействовать с изучаемым веществом. Для получения точных результатов иммерсионная жидкость должна иметь большую плотность и хорошо смачивать поверхность вещества. При измерениях необходимо тщательное удаления пузырьков воздуха с поверхности образца. Хорошие результаты получаются в случае измерения плотности монокристаллов, имеющих правильную форму. [c.91]

В качестве разновидности плазмохимического воздействия можно рассмотреть низковольтный искровой разряд, создаваемый в среде жидкого диэлектрика и обладающий способностью интенсивно разрушать твердые токопроводящие материалы. В искровом канале и на поверхности электродов плотность тока чрезвычайно велика и достигает величины 10 —10 А/мм . Развиваемая при этом температура способна превратить в пар любой тугоплавкий металл или сплав. Но такие разрушения локализованы на малых участках, а сами высокотемпературные импульсы кратковременны (10 3—10- с). Благодаря этому окружающая среда остается жидкой, подвергаясь разрушению лишь в искровом канале. Возникает своего рода плазма в жидкости —частицы металла превращаются в пар илн расплав и, выбрасываясь в жидкий диэлектрик, активно взаимодействуют с компонентами последнего, образуя разнообразные продукты. В качестве диэлектрических сред используются чаще всего углеводороды либо в чистом виде (гептан, бензол), либо в хлорированном состоянии (тетрахлорид углерода, хлороформ, дихлорэтан). [c.98]

При склеивании резиновыми клеями поверхность обрабатывается раствором синтетического каучука в бензоле или тетрахлориде углерода при 60 °С [c.194]

Во избежание попадания из адсорбента в конденсат кремниевой кислоты, а также для увеличения поверхности адсорбента его покрывают пленкой хлорированного углеводорода, например хлоркаучука или хлорированного полибутадиена. Для нанесения пленки адсорбент размешивают с раствором пленкообразующего тетрахлорида углерода при нагревании на водяной бане до 95-100 °С или под давлением при 150-160°С. Такой адсорбент регенерируют обработкой бензином. [c.56]

Для определения скорости коррозии гравиметрическим методом обычно используют образцы в виде пластинок 20 X 30 X X (l,5- 3) мм или цилиндров диаметром 10—20 и высотой 40 мм. Поверхность образцов должна иметь высокий (6—7) и одинаковый класс шероховатости. Образцы перед испытаниями обезжиривают ацетоном, тетрахлоридом углерода или другим растворителем, промывают, сушат при 40—100 °С и хранят в эксикаторе. Взвешенные образцы с помощью стеклянных держателей помещают в стеклянные ампулы диаметром 35—40 и длиной 300— 330 мм. После загрузки образцов оттягивают верхний конец ампулы, заливают раствор и запаивают ампулу. [c.8]

Одновременно готовят хроматографическую пластинку. На гладкую, чисто вымытую и высушенную пластинку насыпают немного оксида алюминия и распределяют его по поверхности так, чтобы образовались полосы толщиной 1 мм. На подготовленную хроматографическую пластинку количественно переносят концентрат, полученный после испарения растворителя из экстракта. Концентрат помещают на середину полосы незакрепленного слоя оксида алюминия на расстоянии 0,6—0,7 см от нижнего края. На шесть полос каждой пластинки можно поместить концентраты из шести проб. При нанесении концентратов следует следить за тем, чтобы диаметр пятна не превышал 0,4 см. Поэтому концентрат наносят малыми порциями (по 0,005 мл) с помощью капилляра, выжидая каждый раз, пока не испарится растворитель. Не следует допускать, чтобы количество смолистых компонентов, нанесенных на одну полосу тонкого слоя оксида алюминия, превысило 0,1 мг, так как при перегрузке сорбента ухудшается разделение смеси. Хроматографическую пластинку с нанесенными на ее полосы пробами помещают под углом 20° в хроматографическую камеру, насыщенную парами подвижной жидкой фазы (смесь -гексана, тетрахлорида углерода и уксусной кислоты в соотношении 70 30 2 по объему), налитой на дно камеры слоем 0,5 см, [c.318]

Заполняют хроматографическую колонку на 1 см стеклянной ватой и вносят 3—6 г оксида алюминия в зависимости от загрязненности исследуемой воды. Колонку увлажняют тетрахлоридом углерода, следя, чтобы она была смочена полностью, и затем небольшими порциями вносят 10 мл полученного экстракта нефтепродуктов. Промывают колонку 15 мл чистого тетрахлорида углерода, также небольшими порциями, собирая его в тот же сосуд, где находится фильтрат пробы. В процессе фильтрования экстракта и промывания колонки чистым тетрахлоридом углерода необходимо следить, чтобы поверхность колонки не оставалась непокрытой раствором. В результате всей операции полярные углеводороды сорбируются оксидом алюминия, а неполярные проходят в фильтрат. При этом основной экстракт нефтепродуктов разбавляется в 2,5 раза. [c.289]

Пробоотборные устройства и приспособления необходимо периодически тщательно очищать и промывать. При проведении морских гидрохимических исследований рекомендуется [4] после отбора проб на каждой станции промывать пробоотборники небольшим количеством органического растворителя (гексана, хлороформа или тетрахлорида углерода), а также протирать внешние части пробоотборника ватой, смоченной органическим растворителем. Кроме того, для удаления тяжелых металлов, способных сорбироваться на внутренней поверхности батометров и ведер, последние рекомендуется не реже двух раз в месяц промывать теплым раствором соляной кислоты. [c.20]

Перед работой стеклянную пластину и контролируемую рабочую поверхность тщательно обезжиривают тетрахлоридом углерода или ацетоном и протирают спиртом. Шероховатость рабочей поверхности кольца должна быть не менее Ra 0,16 (VIO). [c.67]

Жидкие поверхностно-активные мембраны можно предварительно наносить на плотную подложечную мембрану, если применяется альтернативный способ создания мембраны из питаю-ш,его раствора. Это может быть достигнуто путем нанесения на основу мембраны 0,1%-го раствора поливинилметилового эфира в тетрахлориде углерода в таком количестве, чтобы после испарения растворителя на 1 см поверхности мембраны осаждалось около 42 мкг полимера. [c.314]

Адсорбционное модифицирование поверхности адсорбента для хроматографии можно провести четырьмя путями. Первый путь заключается в усилении адсорбции газа-носителя. Введение в состав газа-носителя сильно адсорбирующихся веществ [75], применение адсорбирующихся газов-носителей при высоких давлениях [75], в частности в сверхкритическом состоянии [76], или использование в качестве носителей паров, например паров воды [77], уменьшает адсорбцию компонентов разделяемой смеси благодаря межмолекулярному взаимодействию молекул компонентов смеси с молекулами газа-носителя как в адсорбированном, так и в газовом состоянии, (см. гл. 3 и 9). В качестве сильно адсорбирующихся подвижных фаз использовали диоксид углерода, аммиак, сероуглерод, формальдегид, тетрахлорид углерода [75, 78, 79]. Газоадсорбционную хроматографию с парами воды и органических веществ в качестве подвижной фазы применяли для определения ароматических аминов, для контроля загрязнений окружающей среды. Газовая хроматография с неидеальными элюентами рассмотрена в обзорах [75, 79]. [c.29]

ДЛЯ проведения градуировки требуется только полибутадиен. Его можно применять для анализа растворимых в тетрахлориде углерода полибутадиенов, содержащих О—97% цис-1,4-струк-тур, О—70% транс-1,4-структур и О—90% винильных структур. Здесь же описан ИК-метод анализа поверхности тонких пленок при исследовании сополимеров стирола с бутадиеном. Было установлено, что суммарное поглощение в области 6,6—7,2 мкм практически пропорционально общему количеству связанного бутадиена и не зависит от типа его изомерной структуры. Этот метод позволяет проводить определение при содержании связанного стирола от 25 до 100%. [c.387]

Жидкости испаряются с поверхности при всех температурах. Образующийся в закрытом пространстве пар создает давление, которое называется давлением пара. Для разных жидкостей при одинаковой температуре это давление различно (2322,75 15997,5 и 39723,4 Па для воды, бензола и тетрахлорида углерода соответственно при 20°С. [c.94]

Пример 4. Определить межфазную поверхность в экстракторе с мешалкой для экстракции разбавленного водного раствора тетрахлоридом углерода. Рабочий объем экстрактора 0,15 1 , он снабжен отражательными перегородками. Перемешивание осуществляется шестилопастной турбинной мешалкой диаметром 0,2 м с частотой вращения 4 с . Объемная доля тетрахлорида углерода в экстракторе 5 %. Температура 25 °С. [c.50]

Модифицирование силикагеля наблюдали также при его взаимодействии с тетрахлоридом углерода I4. Оно идет за счет гидроксильных групп и дегидратированных участков поверхности [c.195]

Адсорбция тетрахлорида углерода измерялась при 28°С посредством микровзвешивания, причем получался линейный участок на графике, построенном в координатах БЭТ. Определенное по графику значение удельной поверхности образца согласовывается со значением, найденным по адсорбции азота. При этом не наблюдалось никакого химического взаимодействия [76]. Для диоксида углерода, изученного при температуре —78°С на том же самом оборудовании, которое использовалось при проведении адсорбционных изменений с азотом при —196°С, были получены те же самые результаты в пределах 10 % [77]. [c.646]

Адсорбаты, различающиеся по размеру молекул. Такие адсорбаты можно использовать при исследовании путем построения /-кривых для того, чтобы получить распределение микропор по размерам. Михаил и Шебл [175] использовали такие вещества, как вода, метанол, пропанол, бензол, гексан и тетрахлорид углерода. Различия в получаемых данных связывались с размером пор образца кремнезема, а также со степенью гидроксилирования его поверхности. Молекулы большей части перечисленных адсорбатов не подходят для измерения поверхностей кремнеземов, содержащих тонкие поры [176]. [c.688]

Адсорбция карбоновых кислот из неполярных растворителей лучше всего объясняется тем, что карбоксильные группы образуют водородные связи с поверхностью кремнезема в соответствии с данными Эдлера и Шпрингера [166]. Сорбция кислот из неполярных растворителей понижается с увеличением числа атомов, углерода в молекуле в следующем порядке уксусная, пропионовая, кротоновая, бензойная и пальмитиновая кислоты. Кроме того, адсорбция понижается при замене растворителей в таком порядке тетрахлорид углерода, толуол, нитробензол, диоксан и вода. Важную роль в таких системах играет степень [c.906]

По данным Маршалла и Рочестера [170],, олеиновая и лино-левая кислоты адсорбируются из тетрахлорида углерода на гид-роксилированной поверхности силикагеля. Спектры ИК-поглощения показывают, что водородные связи образуются со смежными силанольными группами, вероятно, следующим образом [c.907]

Лишь после того, как смазка крана распределится совершенно равномерно и между пришлифованными поверхностями не будет находиться ни одного пузырька воздуха, пробку можно повертывать кругом. Только таким образом можно добиться сплошной смазки крана. Вакуумные краны следует поворачивать мягко и не слишком быстро, чтобы не была превышена скорость течения смазывающей жидкости и пленка смазки не разорвалась. Неизбежным последствием нарушения этого правила являются образование желобков и каналов и нарушение плотности. Предстоящий переход через границу допустимой скорости улавливается — при наличии некоторого опыта — по особому нарастанию сопротивления пробки вращению. Если разрывы образовались, то перед новым смазыванием краны должны быть полностью очищены. Для удаления смазки на каучуко-парафиновой основе можно использовать алифатические углеводороды (петролейный эфир, т. кип. 100 °С) или гало-генированные углеводороды (тетрахлорид углерода, трихлорэтилен). Силиконовую смазку, кель-f, хостафлон лучше всего удалять ватой, смоченной в эфире. [c.83]

Карбоксилирование фенола можно также произвести, действуя на фенолят натрия тетрахлоридом углерода и щелочью в воде в присутствии порошка меди (энергичное перемешивание) при 80 °С Считают что в условиях реакции на поверхности меди из тетрахлорида углерода генерируется трихлорметильный катион, который и инициирует процесс, протекающий региоселективно по и-положению [c.168]

Смеси гуминовой кислоты и летучей золы во многих случаях не разделяются простым центрифугированием, потому что оксиды металлов в летучей золе достаточно растворимы, чтобы вызвать выпадение в осадок част или всей гуминовой кислоты. Для разделения двух твердых соединений использовали различие их плотностей. Центрифужную пробирку из нержавеющей стали, в которой была закреплена пластмассовая пробирка с отверстием 1—2 мм в дне и емкостью 15 мл, заполняли смесью тетрахлорида углерода и циклогексана, взятых в соотношении 2 3 (плотность 1,1 г/мл) так чтобы в пластмассовой пробирке было 3—4 мл смеси. Затем пипеткой в каждую пластмассовую пробирку вводили 10 мл смеси гуминовой кислоты и летучей золы. Пробирки центрифугировали в течение 30 мин. За это времй летучая зола проходила через оба слоя жидкости и выходила через отверстие. Твердая гуминовая кислота оседала на поверхности раздела водно-органического слоя. Затем пробирку вынимали из держателя и органический слой сливали, используя делительную воронку. Водный слой сливали в колбу емкостью 50 мл, где разлагали гуминовую кислоту, добавляя 3 мл (2 1) НЫОз — НС1О4 и нагревая до кипения в течение - 30 мин. Некоторое количество солей гуминовой кислоты с металлами терялось из-за того, что небольшие кусочки их прилипали к стенке пробирки потери возрастали с увеличением количества добавленной гуминовой кислоты из-за этого погрешность составляла 10%. Поскольку присутствие перхлората мешало определению N3 и К, методику разложения затем изменили. Для разложения добавляли 2 мл 15 М НЫОз и полученный раствор выпаривали почти досуха. Потом в раствор снова добавляли 2 мл НМОз и опять выпаривали его. После этого добавляли 10 мл деионизированной воды, смесь нагревали до кипения и теплый раствор переливали в колбу емкостью 25 мл. Разбавляли растворами, содержащими 1000—2000 мг/л Ьа, Ма и К соответственно и анализировали так же, как образцы с салициловой кислотой. [c.270]

Адсорбция кислот с длинной цепью на поверхности раздела тетрахлорид углерода — оксид алюминия приводит к плотной упаковке молекул кислоты перпендикулярно поверхности таким образом, что алкильные цепи закрыты, а снаружи находятся лишь терминальные метильные группы. Свободнорадикальное хлорирование в этих условиях резко повышает выход продуктов хлорирования концевой метильнбй группы [265]. Результат, сходный с хлорированием аминов по Гофману-Лефлеру, наблюдался при свободнорадикальном хлорировании кислот с длинной цепью в сильнокислой среде. Этот процесс, являющийся результатом перегруппировки МакЛафферти в растворе схема (137) объясняют [266] образованием кислородных катион-радикалов. В случае гексановои и октановой кислот помимо избирательного хлорирования по С-4, получаются сравнимые количества продуктов терминального хлорирования. Радикальное хлорирование высших кислот и их сложных эфиров, инициируемое катион-радикалом азота [267, 268], проходит с высокой селективностью по и — 1-положению, причем почти исключительно получается продукт монохлорирования. [c.57]

При работе с природными водами и разбавленными растворами следует иметь в виду, что наряду с потерями микропримесей, обусловленными их сорбцией на стенках сосудов, возможен и обратный процесс (десорбция) перехода микропримесей в раствор при повторном использовании посуды. Для подавления этих процессов посуду тщательно очищают, удаляя с ее поверхности жир и сорбированные вещества (табл. 1.4). Способов очистки посуды очень много в зависимости от определяемого вещества и от материала посуды [11, 12, 35, 46—48]. По одному из них [11] в чисто вымытую посуду помещают 5—10 мл 0,001%-кого раствора дитизона в тетрахлориде углерода, встряхивают 1 мин, дают постоять и окрашенный раствор выливают.. Оиерацию повторяют до тех пор, пока цвет раствора не перестанет изменяться. После этого посуду промывают чистым тетрахлоридом углерода и очищенной водой. Полиэтиленовые сосуды, предназначенные для отбора проб питьевой воды для определения С(1, Сг, Си, РЬ, 2п, Са и M.g,. перед использованием промывают со стиральным порошком, затем водой, оставляют на 24 ч в 1%-ном растворе ННОз, 10 раз ополаскивают трижды перегнанной дистиллированной водой. После очистки сосудов в каждый из них наливают 1%-ный раствор НЫОз, разбавленный водой высокой чистоты. Если при анализе последнего раствора НЫОз в нем обнаруживают определяемые микропримеси, то эти [c.29]

Во влажной атмосфере изменение диэлектрических свойств поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамида незначительно. Равновесное содержание влаги при 20°С и 65 %-ной относительной влажности составляет 3 % Поли-2,4,4-триметилгексаметилентере-фталамид инертен к, большинству алифатических и ароматических углеводородов, сложных эфиров, кетонов, хлорированных углеводородов, таких, как трихлорэтилен и тетрахлорид углерода, а также к разбавленным минеральным кислотам. При выдержке в этих средах не происходит образования трещин на поверхности изделий. В некоторых кетонах, хлорированных углеводородах и алифатических спиртах полимер набухает. Полимер устойчив к действию горячей воды до 80 °С, выше этой температуры наблюдаются ухудшение механических свойств и потеря прозрачности. Поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид растворяется в феноле, муравьиной кислоте, концентрированной серной кислоте, диметилформамиде и смеси хлороформ — метанол 80 20 % (объемн.). [c.394]

Характер и механизм адсорбции определяют на основе анализа зависимости д пр/д пЫ ot давления сорбата. Изучая механизм удерживания тетрахлорида углерода на твердом носителе полисорб С, содержащем 5 % НЖФ, авторы работы [169[ пришли к следующим выводам. В области давлений хроматографируемых веществ в интервале О—1,52-10 Па адсорбция тетрахлорида углерода обусловлена в основном его физической адсорбцией на двух типах активных адсорбционных центров на поверхности ТН. Адсорбция на поверхности газ — ТН, по-видимому, проходит в узких порах, не заполненных НЖФ. При давлении выше 1-10 Па наступает активное растворение сорбата в макрослое НЖФ. Выше 1,72-10 Па начинает активно проходить адсорбция хроматографируемого вещества иа поверхности газ — НЖФ. Предложенные Суприновичем и сотр. [121 методы представляют несомненный интерес, однако было бы также желательно подтвердить целесообразность применения этого метода независимыми измерениями. [c.33]

При иммобилизации биологического компонента биосенсора мы особенно заинтересованы в таких методах, которые применимы к разнообразным поверхностям. Это расширяет возможности выбора подложки и гарантирует, что не потребуется ее модифицировать, [Многие поверхности, на которых проводится иммобилизация, имеют гидроксильные группы, присоединенные к ним непосредственно либо через атомы углерода, кремния и других элементов. Этим и объясняется широкая применимость метода иммобилизации, включающего обработку поверхности тетрахлоридом титана, промывание водой и приведение в контакт с биокомпонентом. В результате между подложкой и биологическим компонентом получается титановый хелат типа сандвича. Такой хелат не подвержен биологическому распаду и устойчив в широком диапазоне pH, в котором проявляется активность биокомпонентов. Кроме того, подложки с -МНз- и другими группами могут вести себя по отношению к атомам титана как лиганды. Начальная обработка поверхности тетрахлоридом титана служит для активации, и если необходимо, на этой стадии активированную поверхность можно высушить. После того, как активированную поверхность промыли водой и молекулы воды заместили хлоридные лиганды, поверхность уже нельзя сушить, а необходимо сразу привести в контакт с биокомпонентом1 [3]. Из всех соображений наиболее важным, по-видимому, является требование, чтобы в иммобилизованном состоянии биологический компонент проявлял максимальную активность, сравнимую с активностью в растворе. Первые методы иммобилизации в большинстве своем сильно снижали активность (до 1-2%), тогда как при помощи тетрахлорида титана для многих ферментов достигается активность выше 50%.) [c.79]

Имеются сообщения о методах, основанных на восстановлении отдельных примесей в условиях, при которых тетрахлорид кремния остается без изменений. Например, при обработке Si U порошкообразным цинком и соляной кислотой образуется атомарный водород, восстанавливающий хлориды некоторых металлов [98]. Для удаления примесей углерода, фосфора, бора, железа, мыщьяка и сурьмы предложено восстанавливать их в присутствии металлов в виде губки — с сильно развитой поверхностью (губчатые алюминий, натрий, цинк), нагретых ниже температуры пиролиза Si l4 [99]. Для очистки Si l4 от углеродсодержащих примесей предложен метод химико-термической обработки [100]. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология