Поверхностное натяжение жидкостей в присутствии ПАВ

Присутствие примесей также влияет на коэффициент поверхностного натяжения жидкостей [c.33]

TOB. До температуры 1473 К процесс агломерации протекает по схеме твердофазного спекания и путем агрегирования частиц в локальных объемах за счет поверхностного натяжения жидкости. Поскольку неравновесные точечные расплавы, растворяя компоненты, быстро кристаллизуются, их роль в процессе агломерации, по-видимому, непостоянна и случайна. Формирование крупных гранул клинкера начинается с появления в системе равновесного расплава — около 20—30%. Наиболее интенсивно растут гранулы в местах повышенного содержания расплава. Механизм роста гранул с участием расплава подчиняется общим закономерностям жидкофазного спекания. Процесс образования зерен клинкера в присутствии равновесного расплава условно можно разделить на три стадии стадию соединения и перегруппировки частиц, стадию уплотнения гранул за счет реакций растворения — кристаллизации и стадию охлаждения с кристаллизацией и застыванием расплава. Деление процесса жидкофазного спекания на стадии условно, поскольку в реальных условиях процессы соединения и перегруппировки и растворения — кристаллизации протекают параллельно и накладываются друг на друга. [c.230]

Активным компонентом детергентов являются прежде всего поверхностноактивные вещества (ПАВ) (неправильно называемые сапонатами), т. е. соединения, которые сильно понижают поверхностное натяжение жидкостей, главным образом воды. Именно их присутствие обусловливает чистящее действие детергентов. Очень часто выражения детергент и поверхностноактивное вещество употребляются не вполне в смысле приведенного определения. Так, часто говорят о детергентах, хотя речь идет собственно лишь об их поверхностноактивных составляющих. [c.304]

Пенообразованию способствуют некоторые поверхностно-активные вещества, которые снижают поверхностное натяжение жидкостей и облегчают образование новых жидкостных пленок. Типичными пенообразователями для водных пен являются спирты, жирные кислоты, мыла и особенно белковые соединения. Прочность и продолжительность существования пен зависит от свойств пленочного каркаса, которые в свою очередь определяются природой и количеством присутствующего в системе пенообразователя, адсорбирующегося с двух сторон пленок жидкости. Со временем пленки между пузырьками газа вследствие стекания жидкости утончаются, пузырьки лопаются и пены разрушаются. [c.395]

Поверхностное натяжение жидкости является функцией молекулярных сил, геометрии молекулы и числа атомов в ней. Поскольку поверхностное натяжение есть свободная энергия поверхностного слоя, то определяющими его факторами будут свободная энергия межмолекулярных сил, ориентация молекул в поверхностном слое, присутствие молекул одной фазы во второй, химическое взаимодействие молекул обеих граничащих фаз. [c.11]

Существенное изменение в поверхностное натяжение жидкостей вносят растворенные в них ПАВ. При этом следует учитывать, что ввиду временного характера адсорбции ПАВ на межфазную поверхность снижение поверхностного натяжения в системе с их присутствием является динамичным процессом. По мере насыщения адсорбционного слоя молекулами ПАВ в результате их диффузии нз раствора и соответствующей ориентации на границе раздела фаз процесс снижения поверхностного натяжения прекращается, а его величина достигает минимальных для данной системы значений. [c.12]

Для теории дефектов наибольший интерес представляет г — = —Afi г — повышение химического потенциала относительно бесконечно больших кристаллов. Ожидаемое значение A j, для реальных кристаллов может сильно отличаться от предполагаемого в теории Гиббса, так как для абсолютно устойчивых форм огранения характерны грани с плотной упаковкой и значениями o , близкими к величине поверхностного натяжения жидкости, тогда как в кристаллах с произвольными формами огранения могут присутствовать грани с малой ретикулярной плотностью и высокими а,-. [c.111]

Поверхностное натяжение жидкости зависит от температуры, природы граничащей среды и растворенных в жидкости примесей. С ростом температуры поверхностное натяжение жидкости уменьшается и при критической для нее температуре обращается в нуль. В присутствии в окружающей жидкое топливо среде поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на его поверхности, поверхностное натяжение топлива будет резко снижаться. Растворенные в топливе вещества (сернистые, азотистые, кислородные соединения, смолы, вода, кислород и другие газы) могут сильно изменять в ту или иную сторону его поверхностное натяжение по сравнению с поверхностным натяжением топлива, не содержащего этих примесей. [c.197]

Изменение поверхностного натяжения воды в присутствии желчи или мыла определяют сталагмометрическим или капельным методом. Размер капли, образующейся на конце капиллярной трубки зависит от поверхностного натяжения жидкости. Чем больше поверхностное натяжение, тем больше величина каждой капли и, следовательно, тем меньше общее количество капель, вытекающих из пипетки, называемой сталагмометром. Эта закономерность выражается уравнением [c.143]

Рассматривается термодинамический и механический способы определения поверхностного натяжения в присутствии внешнего поля. Методами функциональных разложений статистической физики с использованием теории масштабной инвариантности получена гравитационная поправка к поверхностному натяжению жидкости в окрестности критической точки. Библиогр. - 13 назв. [c.258]

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ЖИДКОСТЕЙ В ПРИСУТСТВИИ ПАВ [c.16]

ПАВ вводятся в жидкости, используемые в процессах ультразвуковой очистки, для повышения их моющей способности и снижения поверхностного натяжения. Практика показывает, что поверхностное натяжение жидкости и присутствие ПАВ оказывают существенное влияние на эрозионное разрушение изделий. Например, при озвучивании образцов из алюминия марки А-2 в дистиллированной воде в течение 10 мин и в водном растворе состава 5 кг/м жидкого стекла, 3 кг/м тринатрийфосфата, не содержащем ОП-7, в течение 2 мин никаких разрушений поверхности не наблюдалось. Разрушения начинали появляться лри использовании раствора лишь на четвертой минуте, тогда как в дистиллированной воде с добавкой ОП-7 (являющимся инертным по отношению к алюминию) разрушения наблюдались через 30 с озвучивания. [c.62]

Из практики известно, какое влияние оказывает смачивание поверхности на результаты склеивания. Если на поверхности субстрата не присутствуют вещества, которые влияют на смачивание, то на качество клеевого шва оказывает влияние поверхностное натяжение жидкости (клея) на границе с субстратом. Данные о поверхностном натяжении некоторых жидкостей (Yi), полимеров (ys) и полимерных клеев приведены в табл. 1.1. [c.13]

Известно, что диаметр частиц эмульсии зависит от вязкости н поверхностного натяжения жидкостей, а также от интенсивности встряхивания. 3. Считают, что прибавляя небольшие количества эмульгаторов, можно повысить стабильность эмульсии. 4. До сих пор, как известно, не разработана нн одна удовлетворительная количественная теория устойчивости эмульсий. 5. Практическое значение эмульсий весьма велико как в природе, так и в технике. 6. Синтетические эмульсии, приготовленные из различных жидкостей в присутствии специальных эмульгаторов, имеют огромное значение. [c.33]

В большинстве случаев при формовании волокон наблюдается не утонение, а расширение струек жидкостей при вытекании из отверстий. Это вызывается многими причинами несоответствием скорости отвода нити от фильеры поступлению раствора, вследствие чего струя испытывает реактивный эффект (или удар) осадительной ванны или воздуха релаксацией напряжений, созданных ориентацией макромолекул в потоке и сокращением в результате этого длины струек присутствием в жидкости газообразных веществ (например, пузырьков воздуха, капролактама, летучих растворителей), вызывающих при освобождении от давления расширение струек поверхностным натяжением жидкости и т. д. [c.27]

Таким образом, с точки зрения молекулярной теории положительная свободная поверхностная энергия (т. е. поверхностное натяжение) обусловлена силами притяжения между молекулами, находящимися внутри жидкости и на ее поверхности. Величина поверхностного натяжения определяется межмолеку-лярными силами, геометрией молекул жидкости и числом атомов в них. Кроме того, на нее влияют свободная энергия меж-молекулярных сил, ориентация молекул в поверхностном слое, определяющая направление силовых полей, а при контакте двух жидкостей — еще и присутствие молекул одной жидкости во второй и химическое взаимодействие молекул обеих граничащих жидкостей [211]. [c.186]

При нулевом краевом угле жидкость будет смачивать твердую поверхность, а при угле, превышающем 90°, она стремится уйти с поверхности или собраться в более или менее сферическую каплю. Такую поверхность называют гидрофобной, если речь идет о контакте поверхности с водой. Чтобы улучшить растекание жидкости, необходимо уменьшить ее поверхностное натяжение, что проще всего достигается введением в жидкую фазу поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые легко адсорбируются на поверхности раздела жидкость — твердое тело и жидкость — воздух. По-видимому, именно присутствие естественных ПАВ в топливах и масляных дистиллятах обеспечивает хорошую смачиваемость ими металлических деталей двигателей и механизмов. Особенно хорошо смачивают металл смазочные масла, содержащие полярные функциональные присадки. [c.191]

Поверхностные явления играют большую роль в современных процессах нефтепереработки. Это связано с присутствием в нефтях и их фракциях некоторых полярных соединений (кислородных, сернистых и азотистых). Поверхностное натяжение нефтяных жидкостей зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются температура, давление, химический состав жидкости, а также соприкасающихся с ней фаз. [c.90]

Однако на величину этого показателя, по-видимому, могут оказывать влияние некоторые физико-химические факторы, которые воздействуют на явления в непосредственной близости к поверхности жидкость—газ, т. е. в пограничном слое. Так, Дэвис и др. и И. А. Гильденблат и дp. обнаружили некоторое возрастание влияния Da на ki в присутствии растворимых в воде поверхностно-активных веществ. С другой стороны, по данным Ю. В. Аксельрода и др. , при нестабильности поверхностного слоя, вызванной, вероятно, градиентом поверхностного натяжения (эффект Марангони), например в случае абсорбции Oj растворами моноэтаноламина, k , может вообще не зависеть от Da- Эти явления требуют дальнейшего изучения, так как они представляют не только теоретический, но и практический интерес для анализа проблем абсорбции с химическим взаимодействием применительно к некоторым промышленно важным процессам (см. главу X). Доп. пер. [c.108]

Присутствие совсем небольших количеств добавочных веществ 1521 снижает поверхностное натяжение некоторых жидкостей. Это способствует увеличению поверхности соприкосновения, если экстрагирование проходит в условиях, когда возможно дробление одной из фаз. В этом случае эффект экстрагирования может быть улучшен, несмотря на существование барьера. [c.56]

Величина уноса зависит от свойств выпариваемого раствора и интенсивности парообразования. Низкое поверхностное натяжение и высокая вязкость раствора способствуют ценообразованию, т. е. образованию тонких и стойких пленок жидкости вокруг пузырьков пара. Кристаллизующиеся растворы не склонны к образованию устойчивой пены. Присутствие в растворе взвешенных частиц сообщает пене устойчивость. Для уменьшения пенообра-зования к раствору иногда добавляют вещества, повышающие поверхностное натяжение (например, масла) раствор, поступающий на выпаривание, подвергают предварительному фильтрованию для удаления взвешенных веществ. [c.487]

Силы поверхностного натяжения могут либо способствовать, либо препятствовать вытеснению одной жидкости другой. Поэтому для поддержания частичной насыщенности пласта несмачивающей жидкостью в присутствии омачивающей необходимо, чтобы давление в несмачивающей жидкости было больше, чем в смачивающей. [c.149]

Иначе обстоит дело, если смесь двух нерастворимых жидкостей находится в условиях, способствующих диспергированию, и в ней присутствует какое-либо поверхностно-активное вещество, понижающее поверхностное натяжение за счет образования адсорбционного слоя. Во-первых, это способствует дроблению капель, а во-вторых (что имеет решающее значение), капли будут окружены не молекулами дисперсной среды, а прочной пленкой адсорбционного слоя. В этом случае образуются стойкие, трудно расслаивающиеся эмульсии, так как капли дисперсной фазы, защищенные своеобразным панцирем — адсорбционной пленкой, не могут сливаться друг с другом. В некоторых случаях толщина адсорбционной пленки такова, что ее можно рассмотреть в микроскоп. [c.111]

На рис. V, 1 приведены изотермы поверхностного натяжения — кривые, характеризующие изменение поверхностного натяжения при повышении концентрации вещества. Как можно видеть, при повышении концентрации поверхностно-активного вещества (кривая 1) изотерма сначала круто падает почти по прямой. Наличие этого участка на изотерме определяется тем, что вначале вся поверхность -раздела жидкость — воздух свободна от поверхностноактивного вещества и небольшие его количества, присутствующие [c.119]

Проведение опыта в вакууме. Необходимость вакуумиро-вания очевидна из формулы (12), с помощью которой рассчитывают поверхностное натяжение по величине капиллярного поднятия, так как плотность 2 включает в себя плотность пара с учетом воздуха. Разница в значениях капиллярного поднятия Ь присутствии и отсутствии воздуха может достигать 0,5%. Для удаления воздуха сосуд соединяют с вакуумной установкой, и откачку производят до тех пор, пока жидкость в сосуде не закипит. Через несколько минут отвод 3 закрывают, в вакуумную установку отсоединяют. [c.102]

Растворенные газы (даже углеводороды) понижают поверхностное натяжение нефти [131 —132], но эффект менее значителен, и изменения, возможно, обусловлены наличием молекул растворенного газа. Этот факт имеет большое значение для промышленности, где вязкость и поверхностное натяжение жидкости могут влиять на количество нефти, извлеченной при определенных условиях. Большая часть того, что было сказано, относится к межфазному (граничному) натяжению [133—134]. В системе нефть — вода pH водной фазы окажет влияние на межфазное натяжение это изменение не велико для нефтепродуктов с высокой степенью очистки, но увеличение pH, наблюдающееся в случае плохо очищенных или слегка окисленных нефтей, вызовет быстрое уменьшение меж-фазного натяжения [134—135]. Изменение поверхностного натяжения на границе раздела нефть — щелочная вода было предложено как метод контроля для последующей очистки или окисления таких продуктов, как, например, турбинные и изоляторные масла [136—138]. В тех случаях, когда поверхностное или межфазное натяжение понижается присутствием растворенных веществ, которые имеют тенденцию образовывать поверхностную пленку, требуется некоторое время, чтобы получить конечную концентрацию и, следовательно, — конечное значение натяжения. В таких системах необходимо различать динамическое и статическое натяжения первое относится к неокисленной поверхности, имеющей [c.183]

Интересно отметить, что уравнение (П1.24) совпадает с уравнением (1И. 13), выведенным при совершенно иных физических предпосылках. Уравнение (111. 13) описывает изменение поверхностного натяжения жидкости, находящейся в равновесии с собственным паром в каком-либо закрытом сосуде. При этом изменение температуры всегда сопровождается изменением давления в системе. Уравнение же (111.24) описывает изменение поверхностного натяжения с температурой для жидкости, находящейся в равновесии с паром в присутствии постороннего газа (например, воздуха) и при постоянном давлении (например, при атмосферном). Поскольку экспериментальное изучение зависимости поверхностного натяжения от температуры в условиях полной изоляции системы значительно сложнее, чем в присутствии малорастворимого и ма-лоадсорбируемого газа, совпадение этих уравнений имеет важное значение для практики. Например, поверхностное натяжение большого числа жидкостей можно измерять в присутствии воздуха и при атмосферном давлении. [c.78]

Гидродинамика нитей и пленок в определенной области параметров может быть построена на вполне адекватной обычной трехмерной гидродинамике. Элементариым объектом трехмерной гидродинамики (в том числе и так называемой капиллярной, которая учитывает поверхностное натяжение жидкости) является жидкая частица (именно ее скорость входит в уравнения Навье-Стокса), а граница раздела фаз задается двумерными краевыми условиями. В используемой нами иоде-лк "частицей" является элемент жидкого объекта вместе о принадлежащими ему элементами поверхности раздела фаз. Такая модель в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ) при малом расстоянии между противоположными поверхностями раздела фаз в условиях их [c.170]

Образование кратеров — результат локальной концентрации градиента поверхностного натяжения, вызванного присутствием в пленке инородных включений (микрокапли воды и другие примеси). Для исключения кратеров в состав красок вводят противократерные добавки — вещества, снижающие поверхностное натяжение пленкообразователя (кремнийорганическая жидкость ПЭС-С-1, состав БИК-344 и др.). [c.44]

Рассмотрим в качестве примера случай насыщенного пара, который был быстро и адиабатически сжат до давления Р. Это давление является избыточным в срависнпи с равновесным давлением пара Ро при данной темиературе Т. Для образования жидкости должен начаться рост маленьких капелек. Если, однако, мы будем считать, что в парах присутствуют только чрезвычайно маленькие капельки жидкой фазы, то они будут иметь некоторый избыток свободной энергии в сравнении с жидкостью в объеме. Эта избыточная энергия возникает за счет увеличения поверхности. Величина избыточной поверхностной энергии равна 4л/-2ст, где ст — поверхностное натяжение, а г — радиус каили. Для того чтобы капля и пар находились в равновесии, давление пара Р должно превышать давление насыщенного пара Ро на величину, которая может быть вычислена но уравненик Гиббса — Кельвина [c.558]

Возникающий при крекинге цвет нефтепродуктов связан с окислением и зависит от содержания сернистых соединений [741, 742]. Присутствие последних сказывается п па появлении тумана из водяных частиц, несущем окись серы и органические продукты окисления, подобные бензиновой смоле. Напоминаем, смолообразование сильно ускоряется ультрафиолетовым облучением — ртутными парами или электрической дугой [743—745]. Если существует подобное излучение, даже прямогонные бензины экстенсивно увеличивают смолообразование. Минимальную степень окисления, инициированного светом, опознают по изменению величины поверхностного натяжения в воде [746]. Качественные признаки сочетания инициированного светом окисления с изменением цвета легко обнаруживаются. Вязкие фракции и нетро-латумы, подвергнутые облучению светом и воздействию воздуха, часто в прогрессирующей степени темнеют, причем потемнение уменьшается вниз от поверхности жидкости. Плохо очищенные твердые парафины при облучении светом также значительно быстрее темнеют и ухудшают свои свойства. [c.150]

Т h о m р S о п D. W., Ind. Eng. hem., Fund., 9, 243 (197b). Влияние подвижности межфазной поверхности на массопередачу в системах жидкость—газ (при воздействии градиентов поверхностного натяжения и плотности и в присутствии поверх-ностно-активных веществ в условиях абсорбции и десорбции различных газов). [c.290]

Образование пены возможно при диспергировании газов в жидкость в присутствии пенообразователей, которые сорбируются иа межфазной поверхности в слое, толщина которого составляет 1—2 молекулы. Основное условие пенообразования — наличие реологического свойства пленки, так называемой поЕ ерхностной упругости. Чистые жидкости пены не образуют.Для устойчивости пены важное значение имеет не столько поверхностное натяжение, сколько способность жидкой пленки быстро менять его, чтобы выдержать локальные деформации без разрыва. Наиболее устойчивые пены получаются в растворах ПАВ. [c.24]

Скорость образования кристаллических зародышей из жидкости нри данном переохлаждении (а также скорость образования капель жидкости из пара и т.д.) зависит от присутствия посторонних твердых или растворенных примесей. Эти примеси (пылинки, ионы) служат центрами кристаллизации поэтому в присутствии примесей для появления кристаллических зародышей из жидкости (или из. пара) требуется меньшее переохлаждение. Растворенные поверхностно-активные вещества даже в небольшой концентрации также способствуют появлению кристаллических зародышей при меньшем переохлаждении жидкости. Поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на вновь образованной поверхности зародышей кристаллов, уменьшают поверхностное натяжение на межфазной границе кристалл-жидкость. Согласно уравнению (VIII, 253) снижение поверх- [c.379]

Зависимость поверхностного натяжения от взаимосмешиваемости фаз, т. е. присутствия молекул, составляющих основу одной фазы, во второй. В случае систем жидкость — газ это давление насыщенного пара (Р), а систем жидкость — жидкость — взаимная растворимость жидкостей [c.435]

Теория фазообразования в паре в присутствии ионов была разработана Томсоном в 1906 г., а после него Томфоро.м и Фольмером в 1938 г. Чтобы понять ее физический смысл, представим себе сферическую каплю жидкости, проводящей электрический ток. Если на такую каплю попадает ион, то его заряд распределяется по ее поверхности. Это приводит к понижению поверхностного натяжения, а вместе с ним и работы образования зародыша. [c.98]

Минеральные масла химически не разлагаются щелочами, но под действием сил поверхностного натяжения пленка масла разрушается, и оно собирается в капельки. Для полного освобождения поверхности металла от масла необходимо присутствие в растворе поверхностно-активных веществ, обладающих моющими и эмульгирующими свойствами, а также движение жидкости за счет нагревания, перетекания раствора или перемешивания. [c.369]

Всякое уменьшение поверхностного натяжения нижней жидкости В, обусловленное присутствием пленки, ухудшает растекание верхней А. Это явление можно объяснить поверхностным давлением пленки, противодействуюш,им давлению растекания жидкости. Если А растекается по 5, то В не может растекаться по Л. В то же время вполне возможно, чтобы ни одна из двух жидкостей не растекалась по другой. Нерастекающуюся жидкость А можно заставить растекаться по жидкости В, если в нее добавлять вещества, повышающие адгезию между жидкостями А и В. [c.75]

В присутствии в воде ПАВ понижается поверхностное натяжение раствора, тем самым улучшается смдддваниё Ткани моющей жидкостью. Это способствует проникновению жидкости в тонкие капилляры загрязненной ткани, в которые чистая вода проникнуть не может. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология