Получение двуокиси хрома

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

В качестве пигментов для силоксановых лаков используют двуокись титана, железный сурик, окись хрома, кадмиевую красную, окись цинка [451], сажу, графит [452] и алюминиевый порошок [453—456], который значительно повышает теплостойкость покрытий. Способы получения лаковых смол, описанные выше в общих чертах, имеют много вариантов [457—463]. Для ускорения высыхания покрытий используют обычные сиккативы (нафтенат и линолеат кобальта), органические перекиси или бутилтитанат. Для лучшего смешения пигмента с раствором смолы композицию перетирают на краскотерках [464] или в коллоидных мельницах [465] в последнем случае наблюдается деструкция высокомолекулярных полимеров, в результате чего улучшается их растворимость. [c.275]

Желательно продолжить работу с этими веществами. К другим кислородсодержащим веществам, исследование которых могло бы привести к получению новых соединений, относятся двуокись и трехокись селена, двуокись и трехокись теллура, трех-окись серы, пятиокись иода, трехокись хрома, хромат- и бихромат- ионы и т. д. [c.176]

Главным затруднением в проведении опыта в школьных условиях является получение катализатора. Обычно используемая для этих целей платина недоступна для школы. Однако реакция идет достаточно хорошо, если использовать окись хрома (ее получают разложением бихромата аммония), а также двуокись марганца. Обычно рекомендуемый концентрированный водный раствор аммиака дает избыток газа, что приводит к образованию солей аммония. Чтобы избежать этого, следует брать разбавленный водный раствор. [c.204]

Кроме того, разработаны трехслойные эпоксидные покрытия различных цветов, состоящие из одного слоя цветной грунтовки и двух слоев лака Э-4100. Для получения грунтовок различных цветов использовали лак Э-4100, в который добавляли свинцовый сурик, алюминиевую пудру, двуокись титана, окись хрома, охру золотистую или фталоцианиновый голубой. [c.50]

Эмали и грунтовки содержат от 0,8 до 1,4 масс. ч. пигментов и наполнителей. Для получения химически стойких эмалей и грунтовок используют наиболее инертные пигменты — двуокись титана, окись хрома, технический углерод и др. Содержание хлоркаучука в готовом лакокрасочном материале составляет 17—23%, содержание нелетучих веществ превышает 50%, что значительно выше, чем в других материалах на полимеризационных смолах. [c.245]

Таким образом, полученные результаты подтверждают, что присутствие двуокиси кремния в руде влияет на поведение хромитовой шихты при окислительной прокалке. Так как двуокись кремния, в основном, содержится в нерудных примесях, то уменьшение количества последних в рудах, по всей вероятности, должно способствовать процессу окисления хрома. [c.12]

Через 24...48 ч после нанесения основного слоя наносят лицевой слой, в который для придания декоративности вводят в количестве 3...5 % массы связующего пигменты двуокись титана рутильной формы (ГОСТ 9808—84), окись хрома техническую (ГОСТ 2912—79), сурик железный (ГОСТ 8135—74) и т.д. Допускается также производить пигментирование эпоксидной шпатлевкой ЭП-0010. Для получения равномерной окраски целесообразно пигментирующие материалы смешивать с эпоксидной смолой в краскотерках. [c.90]

Для получения двуокиси углерода из многих образцов может быть применено мокрое окисление. Чаще всего применяется смесь Ван Слайка-Фольха, состоящая из трехокиси хрома, иодата калия, фосфорной и дымящей серной кислот. Опубликован метод [313], применяемый обычно при исследовании биологических образцов. Он обладает рядом преимуществ, прост и может быть осуществлен в вакууме. Полученную двуокись углерода, если это возможно, конденсируют в ампулу и запаивают до проведения масс-спектрометрического анализа [2146]. Метод подготовки образцов для масс-спектрометрического анализа описан в гл. 5. [c.93]

Для получения хромового ангидрида насыщенный раствор двухромовокалиевой соли при обыкновенной температуре приливают тонкою струею к равному объему чистой серной кислоты. При смешении, разумеется, температура повышается. При медленном охлаждении хромовый ангидрид выделяется в длинных игольчатых кристаллах красного цвета, ногда в несколько сантиметров длиною. Чтобы освободить кристаллы от маточного раствора, их кладут на пористую глиняную массу, напр., на кирпич (ни процеживания, ни промывания здесь употребить нельзя, потому что бумагою хромовый ангидрид восстановляется, а промыванием растворяется). Весьма важно обратить здесь внимание на то, что при разложении хромовых соединений никогда не выделяется гидрата хромовой кислоты, а всегда ангидрид СгО . Соответственный гидрат СгО Н- или какой-либо другой даже вовсе неизвестны. Тем не менее надо принять, что хромовая кислота двуосновна, потому что она образует соли изоморфные или совершенно аналогические с солями серной кислоты, которая есть лучший пример двуосновных кислот. Доказательство этому видно и в том, что СгО при нагревании с Na l и H SO дает летучий хлорангидрид rO l с двумя [атомами] хлора, как следует для двуосновной кислоты. Хромовый ангидрид представляет красное кристаллическое вещество, при нагревании дающее черную массу при накаливании до 190° плавится, выше 250° выделяет кислород и оставляет двуокись хрома СгО [556], а при еще более возвышенной температуре — окись хрома СгЮ . Хромовый ангидрид чрезвычайно легко растворяется в воде, притягивает даже влагу воздуха, но определенного соединения с водою, как сказано выше, не образует. Уд. вес кристаллов равен 2,7 (сплавленных 2,6). Раствор представляет совершенно ясные кислотные свойства из угольных солей выделяет угольную кислоту, в солях бария, свинца, серебра и ртути производит осадок нарастворимых солей. [c.236]

Двуокись хрома кристаллизуется в структуре типа рутила и в противоположпость-соедннепиям типа ХОз соседних с хромом элементов является ферромагнетиком с температурой Кюри 117—126° (различие значений температуры Кюри, приводимых разными авторами, вероятно, вызвано различием условий получения двуокиси хрома). Ферромагнитные свойства двуокиси хрома установлены сравнительно недавно [1. ]. [c.332]

Сероводород перерабатывается с получением серной кислоты или элементарной серы. Газовая смесь после алкацидной промывки еще содержит органическую серу в виде сероокиси углерода и меркаптанов. Эту газовую смесь пропускают при температуре 280° над окисножелез-ным контактом, активированным окисью хрома (90% РегОз и 5—7% СггОз), причем органическая сера превращается в сероводород. Серо-окись углерода взаимодействует с содержащимся в газе водяным паром, образуя двуокись углерода и сероводород. Эти гааы без выделения вновь образовавщегося сероводорода смещиваются с богатыми газами нарофазной гидрогенизации (см. ниже) в сборной емкости и в дальнейшем перерабатываются вместе с ними. [c.38]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Двуокись молибдена в отличие от молибденового ангидрида обладает сраспительно небо.чьшои летучестью, п поэтому вводить поправки при расчете не нужно. Согласно расчету, для получения сплава молибдена с хромом берут не меиее 37,20% двуокиси молибдена, т. е., напрпмер, 28 г двуокиси молибдена и 42 г хрома. [c.33]

Рафинированный китовый жир (1), На Пропилен Гидрированный китовый жир (И) Двуокись и за> П 0 л и р Непредельные димеры пропилена Медно-хром-марганцевый, полученный прокалкой смешанного комплексного аммиаката 1 бар, 200° С. Йодное число 1 — 115,7, II — 69,8 [83] сись-окись марганца леризация МпОз в петролейном эфире 40—80° С, конверсия 30—80% [84] [c.887]

Способ приготовления катализаторов из окиси железа и порошкообразного алюминия, окиси алюминия и железа или окисей хрома, церия и железа основан на том, что неметаллические каталитически действующд1е соединения MorjT быть смешаны с металлическими каталитически действующими соединениями и подвергнуты давлению, при котором кристаллы металла деформируются, причем металл действует как связующий материал для каталитически действующих веществ. Такие катализаторы пригодны не только для синтеза аммиака, но и для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода [109]. Для окисления окиси углерода в двуокись углерода применялся железный катализатор, полученный путем хлорирования щелочного водного раствора солей кобальта и железа осажденный катализатср после промывки водой активировался нагреванием до 300° [387]. [c.284]

В работах Тодеса и сотрудников [110, 181] изучалось окисление этилена на смешанном катализаторе окись магния — окись хрома на асбесте п было показано, что главными продуктами окисления являются двуокись углерода и вода. В работах приводится значение энергии активации для получения двуокиси углерода в интервале температур 285—350° С, которое равно 22,4 ккал/молъ. Этот же катализатор окись магния — окись хрома оказался активным для окисления окиси этилена в двуокись углерода и воду. При за- [c.267]

Кроме того, в этих работах авторы сравнивают данные по окислению этилена на катализаторе окись магния — окись хрома с результатами, полученными на серебряном катализаторе. Они приходят к выводу, что на серебряном катализаторе окисление этилена в окись этилена происходит быстрее, чем окисление окиси этилена в двуокись углерода на катализаторе окись магния — окись хрома. Таким образом, на серебряном катализаторе образование окиси этилена при окислении этилена будет превышать расход окиси этилена нри окислении в двуокись углерода. Однако постепенно расход окиси этилена при окислении будет догонять ее образование, по мере того как концентрация этилена уменьшается следовательно, количество окиси этилена в продуктах реакции будет проходить через максимум. Это заключение Тодеса согласуется с механизмом, предложенным Туиггом (см. выше). Однако вывод Тодеса о том, что вся двуокись углерода получается при вторичном окислении окисн этилена, не согласуется с заключениями большинства других исследователей но этому вопросу. [c.268]

Другой реакцией, характерной для циклогексена, является изомеризация его в метилциклопентен. Впервые ее наблюдал Инуэ при дегидрогенизации циклогексанола над японской кислой землей. Подробно реакция была изучена И. Д. Зелинским и Ю. А. Арбузовым. - Ими было показано, что в присутствии окиси алюминия при 450° и атмосферном давлении циклогексен в значительной степени превращается в метилциклопентен, тогда как в тех же условиях предельный циклогексан никаких изменений не претерпевает. Аналогичное действие оказывают силикагель и окись бериллия. Окись хрома, двуокись тория, двуокись циркония, трехокись ванадия и закись марганца вызывают лишь дегидрогенизацию циклогексена до бензола значительную в случае окиси хрома и очень незначительную в случае остальных исследованных катализаторов. Окись титана вызывает одновременно изомеризацию циклогексена в метилциклопентен и дегидрогенизацию его до бензола. Детальное исследование продуктов изомеризации циклогексена, полученных над окисью бериллия при 400°, при помощи спектров комбинационного рассеяния света показало, что основным продуктом изомеризации является 1-метилциклопентен-1, который частично, в условиях опыта, изомеризуется в 3-метилциклопен-тен-1. Аналогичную реакцию легко претерпевают также одно-и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.148]

Было также изучено и окисление метана в окись углерода и водород Наиболее действенным ката.г1изат0р0 М для этой реакции является никель с 01кисью кремния или тория в кач( стве промоторов. При 850—900" метан и кислород реагируют почти количественно с образованием окиси углерода и водорода. Получение водорода из метана при окислении его воздухо.м или кислородо м служило темой многих исследований В одном из таких процессов катализаторами являются окислы металлов, способные восстанавливаться в низшие окислы, напри.мер двуокись титана, или смесь окислов хрома и магния. Получение. водо- Х)да при окислении углеводородов водяным паро.м уже было рассмотрено в гл. 10. [c.918]

Окислы железа хрома -", меди -", в которых степень окисления катиона легко изменяется в ходе реакции, индуцируют побочные реакции деструктивного окисления кислот, способствуют образованию альдегида — продукта восстановления кислоты и приводят к появлению в газообразных продуктах СО, Нг, предельных и непредельных углеводородов. Закись марганца, прекрасные каталитические свойства которой открыты Сабатье и Мейлем , была изучена особенно подробно -Может применяться МпО, полученная разложением МпСОз при обработке парами метанола (400 °С) или без нее - , Мп(СНзСОО)2 и МпСОз - , разлагающиеся в условиях реакции до МпО, или другие соединения марганца двуокись марганца - , пиролюзит , феррит марганца , сами по себе или нанесенные на пемзу - - . [c.135]

Лакокрасочные покрытия, используемые в качестве электроизоляционных, в ряде случаев являются одновременно и декоративными. Для получения пигментированных покрытий используют след, пик-менты двуокись титана, литопон, железоокисный красный (редок-сайд), окись хрома, крон свинцовый, пигмент голубой фталоцианиновый и др. Роль пигментов в покрытиях не ограничивается только декоративным эффектом. Пигменты, как правило, уменьшают проницаемость покрытий, в т(ш числе влагопроницаемость, и оказывают существенное влияние на их электрич. свойства. У покрытий, полученных из лаков, не содержащих пигментов, диэлектрич. свойства в 1,5—2 раза выше, чем у покрытий на основе эмалей. В среднем электрич. прочность лаковых пленок составляет 80—120 Мв1м, или кв1мм, эмалевых пленок — 50—80 Мв/м, или кв/мм, уд. объемное электрич. сопротивление — соответственно 10 — 10 ом-см и 10 — 10 ом-см. [c.472]

Двуокись циркония используют в металлургических процессах при высокотемпературных плавках, для получения и переплавки чистых металлов (например, платины, палладия, рутения, иридия, родия, титана, циркония, никеля, хрома, алюминия, железа и др.), для подставок при обжиге титанатов, для получения бикерамических изделий, высокоогнеупорных покрытий на металлы и в других высокотемпературных процессах [13—16]. [c.238]

Для получения специального стекла изменяют состав исходной смеси. Заменяя соду Naa Os поташом К2СО3, получают тугоплавкое стекло (для химической посуды). Заменяя мел СаСО, оксидом свинца (II) РЬО, получают хрустальное стекло. Добавки оксидов металлов к исходной смеси придают стеклу различную окраску. Так, оксид хрома (III) СгаОз придает зеленую окраску, оксид кобальта (II) СоО — синюю, двуокись марганца МпОа— красновато-лиловую и т. д. [c.251]

Двуокись титана является одним из важнейших белых пигментов, обеспечивающих получение высококачественных долговечных покрытий. В лакокрасочной промышленности применяют двуокись титана как рутильной, так и анатазной модификации, обработанные различными способами для повышения устойчивости кристаллической формы, улучшения цвета, снижения меления и т. д. Ру-тильная модификация менее склонна к образованию перекисных групп и более стабильна, чем анатазная. В качестве стабилизирующих добавок применяются небольшие количества реакционноспособных окислов, таких, как окислы циркония, сурьмы, цинка, алюминия, кремния, магния определение содерл ания этих веществ и примесей, ухудшающих цвет и стабильность пигмента (хром, марганец, ванадий, хлор, сульфаты), настоятельно необходимо при оценке качества пигмента. [c.351]

Примечание. Для получения окрашенных изделий в расплавленную горячую массу перед заливкой в формы вводят наполнители — пигменты мумпю, двуокись титана, литопон, окись хрома и другие в количестве 5% или алюминиевый порошок в количестве 1—2% от веса поливинилхлорида. [c.212]

Проблема создания огнеупорных клеев может быть решена путем применения композиций, в состав которых входят алюмохромфосфатные связующие в сочетании с двуокисью циркония [15]. Огнеупорность таких композиций составляет от 1500 до 2000 °С в зависимости от состава и количества вводимого связующего. Однако для композиций характерны значительные усадки при 600 °С и выше, что затрудняет их использование. Кроме того, коэффициент линейного термического расширения композиций можно регулировать в ограниченных пределах, изменяя соотношение компонентов. Указанные недостатки можно устранить, используя двуокись циркония в сочетании с некоторыми металлическими порошками. Состав и основные характеристики алюмохромфосфатных связующих, используемых для этих целей, приведены в табл. 7. Для получения клеев в связующие наряду с двуокисью циркония вводили порошкообразные титановый сплав, железо, никель и хром в количестве 40 объемн. % (в расчете на двуокись циркония). Для получения колмпозиций с высокими свойствами в них следует вводить связующее в количестве 50% от объема порошковой части. [c.114]

Кобальтовые катализаторы. Эффективными катализаторами гидрирования адиподинитрила до гексаметилендиамина являются кобальтовые контакты. Скелетные кобальтовые катализаторы приготавливают выщелачиванием сплавов кобальт-алюминий - - , ко-бальт-никель-алюминий и кобальт-марганец-алюминий (30% Со, 4% Мп и 66% А1). Для гидрирования используют боридно-кобаль-товый катализатор - - , полученный из o lg и NaBH,. В качестве носителей для кобальтовых катализаторов применяют окись алюминия , силикагель , двуокись титана , пемзу . Активность катализаторов повышают введением в их состав марганца , хрома , серебра , никеля - . [c.217]

Для получения цветных покрытий в состав сухих эпоксидных красок вводят пигменты. Основные требования к пигментам, используемым в таких красках термостойкость не ниже 220 °С, хорошая диспергируемость в связующем и укрывис-тость дисперсионный состав —полное прохождение через сито с 4900 отверстий на 1 см . Вводимые в порошковый состав пигменты, как правило, являются одновременно и наполнителями. Пигментами, пригодными для производства сухих эпоксидных красок, являются для белой краски —двуокись титана (ру-тильной формы) для цветных красок — термостойкие кадмиевые пигменты красный, желтый, свинцовый крон, зеленый хром, железоокисные пигменты и др. [c.15]

Хотя Торнтон утверждает, что он неизменно находил и хром, и ванадий во всех до сих пор исследованных образцах рутила и ильменита , он не дает указаний, как определять ванадий в прокаленном купфероновом осадке. Ванадий количественно осаждается с титаном и на его присутствие в прокаленном осадке указывает более или менее выраженный сероватый оттенок последнего по сравнению с чистым кремово-бельш цветом прокаленного таннинового осадка (см. А, 1). Так как содержание окиси ванадия в рутиле может доходить до нескольких десятых долей процента, двуокись титана, полученную (прокаливанием купферонового осадка, необходимо сплавить с карбонатом натрия в платиновом тигле и сплав выщелочить горячей водой (см. разд. III, Е). Чистую окись титана можно взвесить непосредственно (после обработки разбавленной кислотой и затем аммиаком) или определить ванадий в щелочном фильтрате подкислением уксусной кислотой, кипячением и осаждением таннином. Синевато-черный осадок отфильтровывают, промывают и прокаливают пятиокись ванадия взвешивают и ее вес вычитают из веса исходной окиси титана. [c.168]

Приборы и реактивы. Прибор для получения газа с отводными трубками (вертикальной и изогнутой). Ложечка железная. Проволока мягкая. Лучина. i ильтp. Бумага. Пинцет. Ланцет и нож. Вата. Эфир. Иодокрахмзльная бумага. Перекись натрия. Окись ртути. Перманганат калия. Хлорат калия Двуокись марганца. Сер Натрий (металлический). Древесный уголь. Персульфат аммония. Цинк (гранулированный). Алюминий (жесть). Окись меди. Индикаторы лакмус (нейтральный), фенолфталеин, индиго. Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г см )-, серной кислоты (2 н. 4 н. 75%-ный плотность 1,84 г/см ) соляной кислоты (2 н.) едкого кали (2 и.) сульфата марганца (0,5 н.) иодида калия (0,5 н.) перк<анга ната калия (0,5 н.) хлорида трехвалентиого железа (0,5 н.) нтграта окисной ртути (0,5 н.) роданида аммония (0.01 н.) перекиси водорода (3%-ный) сульфата хрома (0,5 н.) бихромата калия 0,5 н. 0,01 н.). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология