Специальная обработка адсорбентов

Фазовые адсорбционные равновесия и адсорбционно-десорбционные разделения исследовались нами динамическим стационарным методом [7]. Применение же хроматографии для точных измерений низкотемпературных адсорбционных коэффициентов разделения (5) в ряду орто-иара-модификаций изотопов водорода затрудняется зависимостью от степени заполнения поверхности (0) [4—9]. На окиси алюминия для хроматографии (ОАХ) пами наблюдалась преимущественная адсорбция 0-Н2 [6, 7] и П-Ва [8] соответственно из смесей 0-Н2— и-Нз и тг-Ва — о-В . Количественное исследование разделения стало возможным после специальной обработки адсорбента, смысл которой, по-видимому, заключался в частичном подавлении и стабилизации парамагнитных центров путем хемосорбции атомов водорода. [c.63]

СПЕЦИАЛЬНАЯ ОБРАБОТКА АДСОРБЕНТОВ [c.96]

Тефлон — неполярный неспецифический адсорбент, более неспецифический, чем графитированная сажа. С помощью специальной обработки его превращают в гранулы. Без этого он слеживается и обладает плохой сыпучестью. Энергия взаимодействия адсорбент — адсорбат определяется дисперсионными силами. Применяется как адсорбент и как носитель в ГЖХ для разделения высококипящих веществ. Размер зерен 0,5—1 мм, плотность 2,2 г см . [c.87]

Активированные угли. Для хроматографического анализа смесей веществ, принадлежащих к одному гомологическому ряду, наиболее подходящим адсорбентом являются активированные угли, выпускаемые под различными марками. Для повышения дисперсности адсорбирующей поверхности и освобождения пор адсорбента от смолистых веществ угли подвергаются специальной обработке, которая и называется активированием. Уголь прокаливается при температуре около 900° С, затем экстрагируются смолы органическими растворителями с" последующим удалением растворителей прокаливанием и окислением поверхности угля и органических веществ в его порах газообразными окислителями. [c.24]

В качестве адсорбентов используются твердые вещества с сильно развитой пористой внутренней поверхностью, которая достигается в процессе синтеза (синтетические цеолиты) или специальной обработкой природных адсорбентов (алюмосиликатов, углей, силикагелей). [c.198]

Адсорбцией называется поглощение газов, паров и жидкостей твердыми пористыми телами, носящими название а д-сорбентов адсорбируемое вещество, находящееся в газе или жидкости, называется адсорбтивом, а после его перехода в фазу адсорбента —адсорбатом. Используемые на практике адсорбенты обладаю-т сильно развитой внутренней поверхностью (до 1000 м г), образующейся путем специальной обработки или синтеза твердых материалов. [c.612]

Основы адсорбционных процессов очистки газа и природа применяемых адсорбентов подробно рассматриваются в главе двенадцатой. Обычно промышленные адсорбенты представляют собой зернистые материалы, обладающие в результате специальной обработки большой удельной поверхностью (отнесенной к единице веса). Стационарный слой таких материалов очень часто применяют в адсорбционных процессах очистки и обезвоживания газа. [c.17]

Для этих целей мы применяли элюентную хроматографию. В качестве адсорбента использовали крупнопористый активированный силикагель, без какой-либо специальной обработки. Этот адсорбент в количестве, в десять раз превышающем вес алкилфенола, засыпали в колонку, затем смачивали деароматизированным петролейным эфиром. Смесь алкилфенолов растворяли в петролейном эфире и заливали в колонку. Фракции отбирались с нижней части колонки. Петролейный эфир подавался в колонку до тех пор, пока не прекращалось вымывание алкилфенолов, затем таким же образом проводилась десорбция фракций алкилфенолов бензолом, спирто-бензолом и, наконец, спиртом. Всего было получено 40 хроматографических фракций алкилфенолов, наиболее показательные из которых характеризовались показателем преломления и молекулярным весом. Общий характер разделения алкилата приведен на рис. 1, а. Для десяти основных фракций алкилфенолов были изучены инфракрасные и ультрафиолетовые спектры. Эти фракции следующие (6 -f 7), 8, 9, 10, (14 + 15 + 16), 17, 23, 24, 25 и 31. [c.169]

Онисанный способ оказался непригодным для получения высококачественных авиационных п автомобильных масел. Поэтому с возникновением потребности в этих маслах была усовершенствована и применена в обновленном виде и в широком масштабе ранее известная обработка масел адсорбентами. Ранее, однако, этот способ применяли для небольшого числа специальных масел, предварительно очищенных серной кислотой и щелочью, — трансформаторных, парфюмерных и др. Перемешивание слегка нагретого масла и отбеливающей земли производили в мешалках периодического действия. С 20-х же годов обработка адсорбентами, названная не совсем точно контактной очисткой, была применена для остаточных масел, очищенных только серной кислотой. [c.299]

Наиболее распространенными адсорбентами являются активные угли, силикагели, алюмогели и цеолиты (молекулярные сита). Все адсорбенты представляют собой гранулы диаметром 1—5 мм с сильно развитой внутренней поверхностью. Путем специальной обработки в гранулах адсорбента образуются поры, размеры которых сопоставимы с размерами молекул адсорбируемых газов и паров, а общая поверхность пор достигает 1000—1200 м /г для активных углей и 500—800 м /г для силикагелей и алюмогелей. Все поры в зависимости от размера делят на микропоры (с диаметром до [c.172]

Теоретические работы в области адсорбции крупнейших русских ученых-химиков Н. А. Шилова, А. Титова, М. М. Дубинина и многих других явились толчком в использовании адсорбционных свойств твердых адсорбентов для практических целей. Всем известно огромное историческое значение изобретения И. Д. Зелинским и В. С. Садиковым в 1915 году первого в мире противогаза с твердым адсорбентом для поглощения газообразных адсорбтивов. И. Д. Зелинский применил не обычный древесный уголь, а уголь, подверженный специальной обработке — активации, для повышения поглотительной способности угля, назвав его активированным или активным. Он впервые разработал способ активирования угля водяным паром и органическими агентами и дал технологическую схему производства активного угля. [c.44]

Так, для физической сорбции решающим являются пористость и зернение полученных углей. Химическая же сорбция зависит, кроме того,- от числа активных центров, имеющихся в единице объема. Последние представляют собой места, на которых возможно образование химической связи между адсорбентом и сорбируемым веществом. Способность активированного угля к химической сорбции можно изменять специальной обработкой растворами солей тяжелых металлов. [c.366]

Очистка сжатого воздуха после компрессора от влаги, двуокиси углерода и углеводородов путем адсорбции этих примесей при положительной температуре высокоэффективными адсорбентами—так называемыми цеолитами или молекулярными ситами (см. табл. 37). Цеолиты получают специальной обработкой натриево-алюминиевого или кальциево-алюминиевого силиката, при которой в них образуются свободные поры очень малых размеров, соизмеримых с размером молекул газов. Цеолиты могут избирательно поглощать примеси воздуха своеобразной сортировкой молекул веществ. Молекулярные сита можно при.менять [c.718]

Специальной обработкой можно изменить адсорбционные свойства адсорбента в нужном для данного случая направлении. Например, обработка горячим паром силикагеля, алюмосиликатных катализаторов и т. д. приводит к разрушению пор. Это явление мы наблюдали при попытке снять трансформаторное масло с поверхности гранул отработанных цеолитов водяным паром. При этом адсорбционная емкость яо бензолу резко возросла, что указывает на разрушение кристаллической структуры. [c.63]

Любопытны варианты, в которых адсорбент вообще не имеет хиральности в обычном смысле слова. Так, специальной обработкой можно придавать стереоспецифичность силикагелю, оксиду алюминия. Еще в 50-х годах нашего столетия описан такой эксперимент из водного раствора силиката натрия, содержащего некоторое количество оптически активного вещества, например (- -)-миндальной кислоты, подкислением выделяют силикагель, на котором адсорбировано добавлен- [c.65]

Макропористые кремнеземные адсорбенты могут быть получены также и из пористых стекол путем их специальной обработки. Известно, что пористые стекла представляют собой адсорбенты с бидисперсной структурой скелета [4, 5]. Полости крупноячеистого губчатого скелета кремнезема в пористом стекле в большинстве случаев оказываются заполненными высокодисперсным гидратированным кремнеземом, образующим систему однородных тонких пор с огради [c.46]

Целлюлоза нерастворима в воде главным образом из-за своего гидрофобного характера. Атомы водорода в остатках глюкозы располагаются на поверхности кристаллов, тогда как гидроксильные группы ориентированы внутрь и образуют водородные связи с соседними молекулами. Но целлюлоза, подвергнутая специальной обработке, содержит значительное число экспонированных гидроксильных групп и может быть успешно использована в качестве высаливающего адсорбента [120]. Замещенные ионообменные целлюлозы адсорбируют белки, по-видимому, даже более эффективно, несмотря на то что при высокой концентрации соли ионообменные свойства их, вероятно, подавлены. Белки, связанные с такими целлюлозными матрицами, можно элюировать раствором с такой же высокой кон-центрацией соли, которая используется для их адсорбции, добавив в раствор вещества, ослабляющие водородные связи, — глицерин, сахарозу, мочевину или этанол [120]. Отсюда следует, что в этих условиях водородные связи имеют по меньшей мере столь же важное значение для адсорбции, как и гидрофобные взаимодействия. [c.186]

Эти процессы предназначены для производства базовых масел различного уровня вязкости, деароматизированных жидких и твердых парафинов и специальных углеводородных жидкостей. Они основаны на избирательном выделении полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислород- и серосодержащих углеводородов, остатков избирательных растворителей) на поверхности адсорбентов. Высокая адсорбируемость полярных компонентой сырья на активном высокопористом адсорбенте обусловлена ориентационным и индукционным взаимодействием полярных и поляризуемых компонентов сырья активными центрами поверхности адсорбента. В качестве адсорбентов при очистке и доочистке масел применяют природные глины (опоки или отбеливающие земли) и синтетические (силикагель, алюмогель и алюмосиликаты). Активность природных глин повышают обработкой их слабой серной кислотой или термической обработкой при 350—450 °С. Синтетические адсорбенты активнее, но значительно дороже природных. [c.273]

Окись алюминия той или иной активности приготовляют из окиси алюминия степени активности I дезактивацией ее водой, так как нагревание малоактивной окиси алюминия дает плохо воспроизводимые результаты. Дезактивацию проводят частичным увлажнением адсорбента, например выдерживанием его в тонком слое на воздухе [45] или обработкой парами воды в специальном приборе [82]. Проще дезактивировать окись алюминия прибавлением отмеренного количества дистиллированной воды и тщательным перемешиванием полученной смеси [103, 104] ([10], стр. 63). [c.342]

В процессе адсорбции участвуют как минимум два компонента. Твердое вещество, на поверхности или в объеме пор которого происходит концентрирование поглощаемого вещества, называется адсорбентом. Поглощаемое вещество, находящееся в газовой или жидкой фазе, называется адсорбтивом, а после того как оно перешло в адсорбированное состояние — адсорбатом. Любое твердое вещество обладает поверхностью и, следовательно, потенциально является адсорбентом. Однако в технике используют твердые адсорбенты с сильно развитой внутренней поверхностью. Развитие внутренней поверхности в твердом теле достигается путем создания специальных условий в процессе его синтеза или в результате дополнительной обработки. [c.27]

Журавлев и сотр. [95] при определении малых количеств воды и гидроксильных групп на поверхности мелкодисперсных твердых тел воспользовались методом дейтерообмена. Пробу обрабатывали тяжелой водой в специально разработанной вакуумной системе. Затем освобождали водород из продуктов обмена и измеряли его изотопный состав с помощью масс-спектрометра. В работе приведены данные об анализе ряда твердых веществ, содержащих воду, доступную для изотопного обмена. В их числе адсорбенты, наполнители, пигменты, некоторые синтетические полимеры и биополимеры. При изучении процесса термической обработки силикагеля в вакууме было показано [96], что в условиях эксперимента происходит удаление и поверхностной, и внутренней влаги, причем количество теряемой силикагелем воды зависит от температуры опыта. [c.505]

В данном разделе ТСХ рассматривается как метод разделения, основанный на сорбции веществ, однако имеются адсорбенты (например, целлюлозный порошок), которые одновременно обладают как адсорбционными свойствами, так и распределяющей способностью. Путем специальной обработки адсорбента можно почти полностыо превратить процесс в распределительное разделение (разд. 3.3.1). При подготовке пластинок адсорбенты для повышения эффективности разделения часто насыщают различными буферами. В табл. 3.3. приведены некоторые системы растворителей, применяющихся для разделения определенных групп соединений. [c.73]

Порошки являются хорошими адсорбентами, вследствие чего газы, десорбирующиеся с поверхностей и проникающие через микроотверстия, поглощаются, и требуемый вакуум сохраняется длительное время без повторной откачки. Однако многие порошки гигроскопичны, для удаления влаги из них требуется специальная обработка. [c.119]

Химическое модифицирование поверхности. Кроме величины по-верхрюсти, для адсорбции большое значение имеет также и ее ссстоя-ние. Хемосорбция зависит, как мы видели, от химического состава адсорбента. Однако здесь правильнее говорить о химическом составе его поверхности, так как это не всегда одно и то же. В результате специальной обработки материала или какого-нибудь естественного процесса поверхность твердого тела может отличаться по составу от его внутренних слоев. Такое изменение состава поверхностного слоя называют его химическим модифицированием. [c.26]

Особенно интересно, что обычным адсорбентам можно придать стереоселективность путем специальной обработки их оптически активными веществами с последующим полным удалением последних. Так, например, для этой цели силикагель приготовляли подкислепием раствора силиката натрия, содержащего оптически активное вещество — камфорсульфо-кислоту, миндальную кислоту. Образующийся гель захватывал из раствора и часть оптически активного вещества, гель сушили, отмывали от оптически активного вещества и получали стереоспецифичный сорбент, установленный именно на тот оптический антипод, который присутствовал в растворе в момент приготовления. При пропускании рацемата через такой сорбент наблюдалось преимущественное поглощение антипода, воспоминание о котором сохранилось на сорбенте [75]. Обрабатывая аналогично окись алюминия, можно и ей придать свойства стереоспецифичного сорбента [76]. [c.111]

Съемке спектра адсорбированных молекул или поверхностных химических соединений обычно предшествует обработка адсорбента при повышенных температурах в вакууме. Концентрация адсорбированных молекул на поверхности адсорбента задается с помощью соединенных со спектральной кюветой специальных адсорбционных установок. Вследствие этого обычно применяемые приемы и приспособления для съемки инфракрасных спектров веществ в объемной фазе не могут быть использованы в исследованиях химии поверхности и адсорбции. В этом случае в зависимости от цели исследования и.характера изучаемой системы разрабатываются и применяются специальные способы подготовки образца и вакуумные кюветы. Обзор большого количества таких методических разработок приведен в монографии Литтла [1]. В настоящей главе, в соответствии с поставленной задачей см. главу I), приведены лишь основные типы приспособлений и результаты методических разработок для исследования химии поверхности и адсорбции главным обзором в случае порошкообразных адсорбентов и катализаторов. При этом основное внимание уделялось последним достижениям в методике получения инфракрасных спектров адсорбентов и ад-сорбированых молекул, не рассмотренным в книге Литтла. [c.66]

Адсорбенты — активные твердые тела, обладающие сорбционными свойствами и применяющиеся в газоадсорбционной хроматографии в качестве неподвижных фаз для анализа газов. По сравнению с газожидкостной хроматографией газоадсорбционная хроматография применяется редко. Адсорбенты большей частью геометрически и химически неоднородны, в силу чего на их поверхности может происходить необратимая адсорбция, в результате которой активность адсорбента снижается, что в свою очередь приводит к ухудшению разделения. Для улучшения свойств адсорбентов их модифицируют, т. е. подвергают специальной обработке. [c.42]

Существует ряд способов обработки адсорбентов, предназначенных для специальных целей. Обычно обрабатывают высушенные пластинки перед нанесением проб. Кирхнер и сотр. [126] в 1954 г. показали, что слои кремневой кислоты необходимо промывать перед использованием их для количественного определения бифенила в цитрусовых и продуктах переработки фруктов. С этой целью пластинку промывали 95 % -ным этиловым спиртом и после этого сушили слой адсорбента 4 мин при 85°С в печи с принудительной вентиляцией. Стенли и сотр. [c.96]

Адсорбенты, применяемые в хроматографии, должны обладать не только высоким показателем удельной поверхности, к ним предъявляется ряд других требований, в том числе отсутствие химического взаимодействия с компонентами исследуемой смеси избирательность, т. е. возможно большее различие в адсорбируемости веществ разделяемой смеси отсутствие каталитического воздействия адсорбента на растворитель и компоненты смеси (так как большинство адсорбентов — активные катализаторы, их подвергают специальной обработке для устранения каталитического эффекта) стандартность состава, гарантирующая воспроизводимость опыта и 3 о д и с п ер с н о ст ь, т. е. одинаковый размер частиц адсорбента. Чем меньше частицы адсорбента, тем эффективнее работает колонка, однако увеличение степени дисперсности приводит к возрастанию соцротивления колонки течению жидкости. Как показывает практика, изодисперсные адсорбенты обладают значительно меньшим сопротивлением, чем полидисперсные. [c.56]

Активированные угли. Активированными называются угли, 1юдвергшиеся специальной обработке, которая имеет целью повышение дисперсности адсорбирующей поверхности и освобождение пор адсорбента от смолистых веществ. [c.79]

Описаны свойства макропористых аэрр-силогелей (диаметр пор 400—16000 А), получаемых из непористого высокодисперсного аэросила. Показано, что прокаливание и гидротермальная обработка аэросилогелей повышает их геометрическую однородность и улучшает хроматографические свойства. Макропористые адсорбенты могут быть получены и из пористых стекол путем их специальной обработки. Эти адсорбенты обладают исключительно однородной структурой и могут быть использованы в молекулярной хроматографии как адсорбенты и носители адсорбционных слоев неподвижных жидких фаз для разделения органических соединений, а также в химии полимеров и в биологии как макромолекулярные сита для разделения высокомолекулярных веществ. Библ. — 5 назв., рис."— 2, табл. — 3. [c.262]

Для удаления азотистых соединений из сырья крекинга предлагается контактировать его с адсорбентами, такими, как бентонит, каолинит, после превращения их в кислую форму [273]. Подача глины составляет 0,18 м на 1 сырья. Отработанную глину регенерируют путем выжига отложений или обработкой селективным растворителем, растворяющим азотистые основания (смесь бензола и спирта). Сырье можно очищать от азотистых органических соединений, пропуская его через частично дегидратированный цеолитный алюмосиликат, содержащий металл [274]. В результате контактирования получают адсорбированные азотистые соединения и рафинат. Насыщенный адсорбент обрабатывают специальным агентом и выделяют экстракт, содержащий десорбированные органические азотистые соединения. Очистке сырья от азоторгани- [c.185]

Существуют всевозможные химические, генетические, промышленные и товарные классификации нефтей. На ранних этапах развития нефтяной промышленности определяющим показателем качества нефти считалась плотность. В зависимости от плотности нефти подразделяли на легкие (р] < 0,828), утяжеленные (р, 5 = 0,8280,884) и тяжелые (р 5 > 0,884). В легких нефтях содержится больше бензиновых фракций, относительно мало смол и серы. Из нефтей этого типа вырабатываются смазочные масла высокого качества. Тяжелые нефти характ( ризуются высоким содержанием смол чтобы получить из них масла, необходимо применять специальные методы очистки — обработку избирательными растворителями, адсорбентами и т. п. Однако тяжелые нефти — наи-лучшее сырье для производства битумов. Классификация нефтей по плотности сугубо приблизительна, и на практике известны случаи, когда описанные вын1е закономерности не подтверждались. [c.22]

В технике молекулярная адсорбция из растворов получила очень широкое применение. Т. Е. Ловиц впервые применил адсорбцию еще в ХУП в. для очистки древесным углем растворов от различных примесей. В настоищее время обычный способ осветления сахарных сиропов осуществляется обработкой их активным углем. Смазочные масла также очищают с помощью специальных глин, действующих в качестве адсорбента. [c.143]

Кроме ископаемых углей важнейшими техническими сортами угля являются кокс, древесный уголь, сажа, костяной уголь. Различные специальные методы обработки технических углей позволяют получать активные угли, удельная поверхность которых может достигать 1000 на 1 г. Активные угли — прекрасные гидрофобные адсорбенты они поглощают углеводороды, газы, примеси солей металлов (М +). Свойства угля адсорбировать растворенные вещества открыл в конце XVIII в. Т. Е. Ловиц. [c.286]

Применение связующих веществ для подготовки твердых образцов имеет определенные преимущества, хотя и связано с рядом недостатков. Особо отметим следующие недостатки 1) После смещения с галогенидами или смачивания маслом образцы нельзя подвергать термообработке. Поэтому, если не принять специальных мер предосторожности, возможности измерений оказываются сильно.ограниченными, в частности из-за гфисутствия физически адсорбированной воды. Таким образом, все обработки цеолитов надо проводить перед их смешением со связующими веществами, в то время как изучение взаимодействий адсорбатх)в с адсорбентами вообще невозможно без предварительной термообработки образца. 2) ТГрудно исключить влияние матрицы галогенида на исследуемые объекты. Это влияние выражается в межмолекулярных взаимодействиях или в процессах ионного обмена, для подавления которых приходится прибегать к особым приемам, [c.151]