Представления кривых поглощения

ПРЕДСТАВЛЕНИЯ КРИВЫХ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.47]

При оценке влияния ТЭС на окисление бензина следует иметь в виду, что кислород в данном случае расходуется не только на окисление углеводородов топлива, но и на окисление самого ТЭС. Поэтому более полную картину влияния ТЭС можно получить при сопоставлении кривых поглощения кислорода с кривыми изменения содержания фактических смол и кислотности. Представленные данные (рис. 103) свидетельствуют о том, что ТЭС ускоряет окисление бензина. [c.249]

Производной (или производной кривой), т. е. в виде зависимости первой производной (тангенса угла наклона) кривой поглощения от напряженности магнитного поля. Если линии поглощения широки, то первая производная дает лучшее представление о характере спектра. Один тип спектра легко перевести в другой. Соотношение между двумя видами спектров показано на рис. 9.4, где представлены одиночная линия, не [c.15]

Определите, какому из растворителей гексану, спирту или воде — соответствует каждая кривая поглощения окиси мезитила, представленная на рис. 11.84. Объясните происходящие в спектре изменения. [c.148]

Спектры поглощения частиц обусловлены электронными переходами из основного состояния в возбужденное, а спектры их люминесценции — электронными переходами из возбужденного состояния в основное. Спектры поглощения представляют в виде зависимости величины поглощения от частоты или длины волны. Величина поглощения может быть выражена процентом пропускания (Г, %), оптической плотностью (А) или коэффициентом молярного поглощения (е). При представлении спектра поглощения в виде кривых Т, % =/у), А =Ду) или Т, % =Х ), А =/Х) указывают толщину поглощающего слоя (1) и концентрацию вещества (с). Спектры люминесценции представляют в виде зависимости интенсивности люминесценции (I) от частоты или длины волны излучения. [c.500]

В силу своей высокой реакционной способности и повышенного адсорбционного коэффициента имин Ь оказывается при гидрировании в более благоприятном положении, чем ацетон. Это следует из кривых поглощения водорода, представленных на рис. 1У-21,б. На кривых наблюдается четкий излом в опытах с недостаточной концентрацией изопропиламина излом соответствует, однако, степени превращения более высокой, чем степень превращения амина, первоначально присутствующего в равновесии с первичными исходными веществами. Этот излом фактически находится на том же уровне, что и в соответствующем опыте в среде этанола (рис. 1У-21,а). Следует поэтому допустить, что по гомогенной реакции имин образуется особенно эффективно. [c.412]

Данные, представленные в табл. 1, и характер кривых поглощения указывают, что бутилнитриты, полученные из изобутилового, [c.64]

Применение раствора для сравнения необходимо в связи с большим поглощением, обусловленным присутствием непрореагировавшего красителя в анализируемом растворе. В качестве стандарта для сравнения и для получения калибровочной кривой можно использовать любой раствор с устойчивой окраской или стандартное окрашенное стекло, поглощающее при 525—530 ммк. Необходимость применения раствора для сравнения становится очевидной при рассмотрении кривых поглощения, представленных на рис. 2. [c.269]

Здесь приведено значение энергии возбужденного состояния для Гд , = 1,401 в ИЗ тех соображений, что расчет молекул алкенов, для которого настоящие выкладки служат моделью, обычно дает лишь вертикальную энергию возбуждения. Термин вертикальный происходит из хорошо известного графического представления энергий для ряда молекулярных состояний как функции межъядерных координат. Вертикальный переход от основного состояния, обычно соответствующий максимуму на кривой поглощения, является переходом, при котором электронная конфигурация возбужденного состояния устанавливается прежде, чем сравнительно малоподвижные ядра успеют заметно изменить свои конфигурации основного состояния. В табл. 4 даны энергии вертикального возбуждения в соответствии с энергетическими состояниями, перечисленными в табл. 2 и 3. [c.46]

Обычно ЭПР-спектрометры работают на частоте около 9400 Мгц (длина волны 3,2 см, т. е. микроволновая область) при магнитном поле около 3500 гс. Экспериментальные результаты записываются в форме кривых поглощения энергии высокочастотного электромагнитного поля (постоянная частота и переменное магнитное поле). Такого типа спектр для свободного электрона представлен на рис. 6.4, где по оси ординат отложена поглощаемая энергия СВЧ, а на оси абсцисс — напряженность магнитного поля. [c.165]

Часто возникает необходимость охарактеризовать УФ-спектр, не прибегая к графическому изображению. В таком случае принято перечислять координа-тУ максимумов кривой поглощения. Например, спектр, представленный на рис. 3.1, записывают следующим образом [c.48]

В некоторых случаях электронные спектры поглощения не обнаруживают полосатой структуры, а имеют на всем протяжении характер сплошного спектра. Это происходит в том случае, когда изменение потенциальной энергии верхнего электронного состояния имеет вид, изображенный на рис. 24 кривой с символом В. Такая кривая потенциальной энергии не имеет минимума. В этом случае каждый возможный переход из нижнего состояния в верхнее сопровождается диссоциацией, и соответственно этому спектр не может иметь колебательной структуры. Молекула в верхнем электронном состоянии не может совершать полных колебаний, так как она сразу диссоциирует. В состоянии, представленном кривой В, молекула неустойчива (сравн. с рис. 9), но электронные состояния этого типа бывают часто включены в электронные переходы. Совершенно сплошные спектры с отсутствием колебательных полос наблюдаются также при излучении, когда верхнее состояние имеет потенциальную кривую с минимумом, а нижнее— неустойчиво. Это было бы подобно переходу А —> В, если бы положение кривых поменять местами. [c.233]

На рис. 12.6 представлен пример обработки спектрограммы для количественного анализа. Базовой линией называется касательная к кривой поглощения на участках минимума. Так, для полосы А процент пропускания может быть рассчитан по формуле 7 д = /л//о-100, а для расчета оптической плотности необходимо воспользоваться выражением [c.236]

Для расчета силы осциллятора по формуле (68) необходимо найти площадь кривой поглощения, представленной в виде функции е(у). Для этой цели можно, например, применить различные методы графического интегрирования функций. [c.48]

В 20 были рассмотрены основные методы графического представления электронных спектров поглощения. Кривые поглощения [c.125]

Таким образом, цветовое ощущение глаза не дает точного представления о кривой поглощения окрашенного вещества. Цвет вещества может изменяться не. только при изменении концентрации раствора, но и при использовании различных источников излучения. Как известно, нормально окрашенными нам кажутся предметы только в дневном свете (излучение солнца) и имеют необычную окраску, например, в лучах ртутной или натриевой ламп. В сумерках глаз вообще цветов не различает (палочковое зрение). В связи с этим рис. 46 может использоваться только для ориентировочного суждения о спектре вещества. [c.143]

Результаты этих опытов приведены на рис. 4, где по оси ординат отложена обратная величина времени половинного поглощения каждой порции кислорода, а по оси абсцисс — общее количество кислорода, поглощенного германием. Из этих данных видно, что если после завершения процессов быстрой и медленной адсорбции, представленных кривой 1, привести германий в соприкосновение с водяными парами, то после удаления паров воды скорость адсорбции О2 возрастает[16]. По мере адсорбции новых порций кислорода на германии скорость процесса падает (рис. 4, 2). Однако последующее взаимодействие германия, покрытого вновь образованной пассивирующей окисной пленкой, с парами воды снова приводит к увеличению скорости взаимодействия германия с кислородом, но и в этом случае пассивация поверхности может быть достигнута путем дополнительного поглощения кислорода (рис. 4, 3). Таким образом, эти опыты показали, что при адсорбции паров воды на поверхности германия, покрытой окисной пленкой, происходит нарушение пассивирующих свойств окисной пленки, что приводит в присутствии кислорода к образованию толстого слоя окислов на поверхности германия. [c.40]

При количественных исследованиях, интегрируя кривую поглощения, измеряют полную интенсивность поглощения излучения образцом. В случае представления результатов в виде первой производной интен-грирование желательно проводить при помощи электронного устройства. Если ширина линий остается постоянной, вместо площади достаточно измерять высоты пиков. Интенсивность линии поглощения пропорциональна числу электронов с неспаренным спином и почти не зависит от типа атома, в состав электронной оболочки которого входит неспаренный электрон. В связи с этим в качестве стандарта можно использовать вещество, отличное по составу от определяемого компонента, в то время как во всех других методах применяют растворы или смеси веществ, которые необходимо определять. В случае ЭПР стандарты необходимо готовить из стабильного вещества, ширина линий спектра ЭПР которого должна быть аналогичной ширине линий спектра ЭПР образца, а число электронов с неспаренным спином в молекуле стандарта и образца должно быть близким. [c.725]

В точках, где производные кривых поглощения пересекаюг горизонтальную ось. Взаимодействие со спином ядра приводит к расщеплению на три линии, как это показано на представленном ниже рисунке. [c.350]

Кривая зависимости интенсивности поглощения от длины волны или частоты называется просто ультрафиолетовым спектром поглощения. Поскольку 8 может изменяться в очень широких пределах, кривую обычно представляют в полулогарифмических координатах в виде графика зависимости Ige от X. Получающийся спектр может состоять из одной или нескольких полос, причем каждая характеризует различные возбужденные электронные состояния молекулы. Длину волны и оптическую плотность в точке максимума (соответственно Хмакс и 8макс) МОЖНО использовать ДЛЯ составления таблиц но эти цифры сами по себе не дают представления о форме полосы, поэтому, если спектр применяется для установления идентичности двух образцов, целесообразно произвести сравнение самих кривых поглощения. [c.189]

Дисперсия. Показатель преломления также является важным оптическим свойством материи. Он о-пределяется как отношение скорости распространения излучения в вакууме к скорости его распространения в данной среде. Зависимость показателя преломления от длины волны называется дисперсией. Дисперсия вещества в пределах электромагнитного спектра связана со степенью поглощения радиации этим веществом. В области высокой прозрачности показатель преломления уменьшается с увеличением длины волны (нелинейно) в областях же с высоким поглощением показатель преломления плохо поддается точным измерениям, яо видно, что он довольно резко увеличивает свое значение с ростом длины воляы. На рис. 2.5 схематически представлен спектр поглощения и кривая дисперсии для вещества, прозрачного для лучей [c.18]

Титан в кислой среде образует с роданидом малопрочные комплексы, имеющие в водных растворах максимум светопоглощения в дальнем ультрафиолете (кривая 1, рис. 1). С диантипирилметаном в солянокислых растворах образуется растворимое в воде комплексное соединение с Яшах 385 ммк (кривая 2). Характерной особенностью является малая скорость протекания реакции. Исследование состава этого соединения методом изомолярных серий и методом сдвига равновесия, сопоставление ряда свойств соединения (электромиграция, влияние кислотности) позволяют считать, что в этом комплексе титан находится в виде иона координирующего вокруг себя 3 молекулы диантипирилметана, каждая из которых занимает, по-видимому, два координационных места (8з85 = 16 000) [52]. Оба указанных соединения не извлекаются хлороформом. При наличии же в системе всех трех компонентов выпадает осадок желтого цвета, хорошо экстрагирующийся хлороформом. На кривой, 3 рис. 1 представлен спектр поглощения комплекса в очищенном хлороформе. Обращает на себя [c.119]

На рис. 12 представлен спектр 7-AI2O3 с тем же горизонтальным масштабом для напряженности поля, как и для спектра а-АЬОз. Масштаб по вертикальной шкале составляет 0,5 от масштаба для спектра а-АЬОз. Линия, проведенная выше базисной линии спектра, отделяет интенсивность центральной компоненты от интенсивности нижележащей части линии, обусловленной сателлитами. Интегральная интенсивность кривой поглощения выше этой проведенной линии составляет приблизительно /з5 от полной интегральной интенсивности спектра а-АЬОз. Таким образом, уширение этой части спектра должно быть эффектом второго порядка. Этот вывод был проверен путем записи резонансной линии при удвоенной частоте и напряженности поля, когда ширина центральной компоненты уменьшается в два раза в согласии с уравнением (20). Форма линии центральной компоненты достаточно хорошо описывается уравнением (21) при 2а = 27 гаусс. [c.47]

Тщательное изучение первой и второй производной резонансных кривых поглощения, представленных на фиг. 12.3—12.5 (стр. 423), показывает, что они подчиняются приведенному здесь правилу знаков соответственно для первой и второй гармоник. Это связано с тем, что в первом приближении амплитуда первой гармоники служит мерой величины производной кривой поглощения. Амплитуда же второй гармоники ( os 2(0nji) определяет отклонение графика производной от прямой линии. [c.216]

Рис. 80. Инфракрасные спектры поглощения групп ОН пористого стекла после вакуумирования при 550° (а) п после адсорбции хлорбензола (б — г). Спектр раствора I4 — хлорбензол представлен кривой д.

P П с. 124. Инфракрасные спектры молекул, физически адсорбпрованных на пористом стекле викор. Степень заполнения поверхности О указана на кривых. Спектр фона пористого стекла без адсорбата представлен сплошной линией, самой низкой в каждом спектре. Разрыв на кривых поглощения в спектрах в области 2350 м обусловлен проявлением полосы поглощения атмосферного СОг в спектрофотометре. Sheppard N., Yates D. J. . [c.369]

Как уже отмечалось в гл. I, нуклеиновые кислоты были открыты при изучении химического состава клеточного ядра. Представление о том, что нуклеиновые кислоты в основном являются компонентами ядра, так или иначе признавалось до тридцатых годов. Впервые оно было серьезно поколеблено в 1938 г., когда Беренсу при помощи сложных и трудоемких методов удалось разделить растительные ткани на ядерную и цитоплазматическую фракции и показать, что последняя содержит значительное количество РНК. Оно было окончательно опровергнуто результатами, полученными при помощи только что описанных гистохимических методов. В 1938 г. Каснерсон и Шульц [77] показали, что цитоплазма некоторых быстро размножающихся клеток богата веществом, интенсивно поглощающим в ультрафиолете и дающим характерную для нуклеиновых кислот кривую поглощения. На основании того, что это вещество не окрашивается по Фёльгену, оно было идентифицировано как РНК. При помощи гистохимической рибонуклеазной пробы было подтверждено наличие РНК в цитоплазме. Окончательно вопрос был решен путем выделения РНК из цитоплазматической фракции, свободной от следов ядерного материала. [c.125]

Вопрос об оранжевых полосах бактериохлорофилла требует дополнительного разъяснения. Наша интерпретация основана на кривой поглощения, представленной фиг. 7. Сильная полоса с коротковолновой стороны главной красной полосы заметна также в спектре бактериофеофитина (наблюдения Фрэнча, см. фиг. 23), однако она располагается гораздо дальше в направлении к зеленой области, у 530 М]1] кроме того, имеется слабая полоса у 680 м 1- и указания на еще более слабую полосу около 630 м 1. Голландские исследователи нашли, что спиртовой экстракт из пурпурных бактерий обнаруживает только один максимум поглощения, у 774 Ж[а (см. гл. XXII), но до сих пор еще не установлено, насколько широка область, покрываемая этой полосой. Кривые поглощения экстракта на фиг. 35 и 36 простираются только до 730—740 м . [c.24]

Рабидо, Френч и Хольт [102] дают кривые поглощения (полученные при помощи сферы Ульбрихта) и кривые пропу кания (полученные на спектрофотометре Бэкмана) для суспензий хлоропластов, приготовленных при помощи ультразвука. Эти кривые, представленные на фиг. 62, показывают, что повышенное ослабление в красной области гораздо более характерно для пропускания, чем для истинного поглощения, что подтверждает предположение Смита и противоречит результатам Ноддака и Эйхгоффа. [c.61]

Если сине-фиолетовые полосы поглощения экстрактов всех пигментов, содержащихся в диатомовых водорослях, сдвинуть на вышеприведенные величины и графически суммировать, то можно получить составную кривую поглощения, представленную на фиг. 249. Танада не сделал попытки проанализировать область X > 620 мц, где все поглощение обусловливается хлорофиллами. Количественное совпадение результатов вычислений с экспериментом не является очень хорошим вычисленная кривая имеет более высокий пик и более низкую впадину в зеленой области спектра, чем фактическая кривая поглощения клеток. Это может быть обусловлено, по крайней мере частично, рассеянием, хотя кривая поглощения для клеток была получена при помощи спектрофотометра Харди, снабженного интегрирующей сферой, а исследуемые клетки для уменьшения рассеяния были взвешены в глицерине. Другим вероятным источником расхождения является расширение полос поглощения in vivo (в особенности для фукоксантола). [c.618]

ИК-спектр поглощения полученной таким образом пленкн представлен на рис. 1,6. Как и следовало ожидать (см. [20] и [21, стр. 530]), в конечном итоге был получен полистиролсульфохлорид, что подтверждается, во-первых, отнесением полос в спектре поглощения (см. гл. П и табл. I приложения) и, во-вторых, сопоставлением этого спектра с кривой поглощения то-луолсульфохлорида [22]. [c.345]

Защитное действие дифенил-п-фенилендиамина (0,05%) в процессе вальцевания полиэтилена при 160° С, оцениваемое по изменению диэлектрических свойств полимера, наглядно показано на рис. 35. Типичный ход кривых поглощения кислорода при 150° С образцами полиэтилена, нестабилизированного и стабилизированного указанным препаратом, представлен на рис. 36. При этом характерно специфичное при ингибированном а тоокислении поглощение кислорода с постоянной скоростью, а затем по мере расходования ингибитора— ускоряющийся процесс окисления, свидетельствующий о разветвляющейся цепной ре-акции з . [c.185]

Приведенная схема удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными. Промежуточное возникновение гидро1пе-роксида подтверждается данными ИК- опектроскопии, а также спектров ЭПР промежуточных продуктов окисления. Согласуется с представленной схемой элементарных реакций и S-образный характер кривой поглощения кислорода и тот факт, что кривая накопления пероксидов проходит через максимум. [c.194]

Важность этих результатов для теории продемонстрирована на рис. 23,13. Два верхних уравнения на этом рисунке получены из геометрических представлений (см. приложение А). Левое уравнение относится к поглощению воды в системе в/м, а правое - к по-глощению масла в системе микроэмульсий м/в. Эти уравнения на нижнем графике описывают линии, для которых т /тр иа /ар постоянны. На графике видны все особенности экспериментальных кривых зависимостей фазового поглощения от параметров ГЛБ (см. рис. 23.7, 23.8). Для кривой поглошения воды ассимптотой является прямая Тр/Тл. а для крив поглощения масла прямая Гр/ л=о- -/<Хл- Эти кривые пересекаются в точке У / (с Тр) Чем ближе значения и т /тл друг к другу, тем большему поглощению масла и воды соответствует точка пересечения. Уровень, которым ограничены кривые поглощения фаз, зависит от концентрации ПАВ в системе. Чем больше концентрация ПАВ, тем ниже мак- [c.420]

Полимеризационный процесс при пленкообразовании аллиловых эфиров представлен реакциями сополимеризации с Ог и гомополимеризации, что подтверждается строением цепей растворимых промежуточных полимеров, в которых имеются звенья RR- и ROR ( ROOR ). Совместное рассмотрение кинетики расходования двойных связей и потребления кислорода позволяет оценить пределы изменения соотношений между указанными реакциями со степенью превращения. Для ОЭА кинетические кривые поглощения кислорода являются однозначной характеристикой, поскольку до степени превращения 80—85% скорость поглощения Ог в основном соответствует скорости его сополимеризации с олигомером. Окислительная полимеризация аллиловых эфиров протекает вероятнее всего двухстадийно с образованием гидроперекиси на первом этапе и последующей ее полимеризацией с участием кислорода. Расчет приводит к следующему соотношению скоростей расходования двойных связей Одв и потребления кислорода vor ( дв/ ог) — 0,5. С учетом реакций распада гидроперекисей ROOH [65, с. 211] [c.126]

Приведённые схемы люминесцентного процесса для флуо- и фосфоресценции имеют, конечно, скорее качественный, чем количественный характер. Далеко не все параметры энергетической модели поддаются непосредственному определению. Ширина запрещённой области энергетического спектра между обеими полосами разрешённых энергий может быть грубо оценена из кривых поглощения и явлений фотопроводимости. Последняя позволяет судить о поведении электрона в полосе проводимости. Распределение уровней загрязнения относительно верхней границы полосы проводимости, откуда падает электрон, находит своё отражение в кривых спектрального состава люминесцентного излучения. Распределение уровней прилипания относительно той же границы может быть качественно прослежено по кривым температурного высвечивания фосфоресценции [94, 223, 224, 225, 226]. Самым крупным недостатком схемы является неконкрет-ность представлений о локализованных энергетических состояниях. Взаимоотношение их с основными элементами решётки и связь с физико-химическими особенностями строения пока не поддаются интерпретации. Тем не менее, большое число наблюдений удовлетворительно увязывается со схемой. Ниже приведена интерпретация ряда свойств люминесценции в свете рассматриваемой модели. [c.284]

Для выяснения условий хранения безводного фторида цинка определена его гигроскопичность общепринятым методом [ ]. Влагонасыще-пие достигалось за 10 суток. Данные, представленные в виде равновесной кривой поглощения влаги в зависимости от относительной влажности воздуха (рис. 4), показывают, что фторид ципка, полученный указанным методом, является гигроскопичным. При относительной влажности воздуха 90% его состав приближается к четырехводному кристаллогидрату. Поэтому хранить безводный фторид цинка следует в герметически закрываемой таре. [c.217]