Приготовление слоев из ПЭИ-целлюлозы

Суспензию 22 з целлюлозы MN 300 в 145 мл 1%-ного раствора солянокислого полиэтиленимина размешивают в течение 15—20 сек с помощью электрической мешалки. (Для получения гомогенных слоев в некоторых случаях к целлюлозе перед обработкой ее полиэтиленимином бывает необходимо добавить 10—15 мл дистиллированной воды). Для удаления пузырьков воздуха суспензию выливают в стакан и около 1 мин перемешивают стеклянной палочкой. Суспензию заливают в прибор и перемешивают еще несколько секунд. Затем рычаг поворачивают вправо на 180° и сразу же начинают наносить суспензию па лист пластмассы так, как это описано для приготовления слоев целлюлозы. Как только прибор дойдет до края листа, рычаг возвращают в прежнее положение. Поскольку длина щели на 1 см меньше ширины пластмассового листа, то вдоль длинного края листа остается узкая полоска, не покрытая слоем. [c.33]

Типичный способ приготовления слоев для ТСХ состоит в следующем. Порошкообразный товарный целлюлозный ионообменник гомогенизируют с 5—10-кратной навеской дистиллированной воды и наносят полученную массу на пластинки слоем толщиной 0,25—0,5 мм. Поскольку такие материалы сильно набухают, более толстые слои легко растрескиваются при сушке. Чтобы избежать этого, рекомендуется добавлять к приготовленной суспензии порошок целлюлозы. Последующую сушку проводят при комнатной температуре. Перед употреблением слои необходимо промыть. С этой целью пластинку помещают одним концом в 10%-ный водный раствор хлорида натрия и дают ему подняться по слою на 5—10 см. После этого переносят пластинку, не просушивая ее, в камеру с чистой водой, где продолжают пропитку, пока фронт растворителя не достигнет верхнего края слоя. Затем пластинку сушат 2—3 ч и вновь таким же образом промывают водой до самого верха. Промытую пластинку оставляют при комнатной температуре до следующего дня. [c.106]

Применены аналогично приготовленные слои окиси алюминия Г и этилцеллозольв — 2% аммиак (80 20) [39]. Разделен ряд субстантивных красителей на слоях из силикагеля с кизельгуром при помощи смеси метилэтилкетон— диэтиламин — 25% аммиак (50 50 10) [40] (табл. 2.5). Те же авторы пытались также отличать субстантивные красители от кислотных и металлических комплексов красителей при помощи значений Яр. Они использовали различные хроматографические свойства красителей, проводя ТСХ при различных pH на слоях ацетилцеллюлозы и на целлюлозном порошке. Субстантивные красители оставались на старте из-за их сродства к целлюлозе. [c.48]

Для нанесения на пластинку размером 13 X 18 см слоя целлюлозы, приготовленной из хлопковой целлюлозы, смешивают 5 г порошка, 0,3 г гипса и 15 мл дистиллированной воды. Пластинку просушивают в течение 5—10 час. на воздухе при 20° С и 45 мин. при 105° [1, стр. 25]. [c.32]

По данным С. Ж- Мюле приведено с разрешения Слои целлюлозы, приготовленные смешением 15 [c.209]

Колонку для адсорбции на целлюлозе готовят следующим образом. Смешивают специально приготовленную хроматографическую беззоль-ную фильтробумажную массу с растворителем до образования тонкой суспензии помещают тампон из стеклянной ваты на пластинку на дне труб Ки и вливают суспензию. Иногда для поддержания слоя целлюлозы применяют стеклянные бусы. Открывают винтовой зажим и дают растворителю стечь, но так, чтобы его поверхность в трубке не опускалась ниже верхнего края столбика целлюлозы. Добавляют еще суспензии и осторожно уплотняют столбик целлюлозы стеклянной палочкой с плоским концом, пока не получат столбик высотой 8—12 см, не содержащий пузырьков воздуха и доверху покрытый растворителем. [c.11]

Результаты разделения не зависят от подложки, на которую нанесена целлюлоза, однако величины Rf могут несколько варьировать в зависимости от типа целлюлозы и способа приготовления слоев. [c.32]

В. Приготовление слоев из иЭИ-целлюлозы [c.32]

Раствор, приготовленный из ацетата целлюлозы, растворителя (ацетона и воды) и агента набухания (перхлората магния, иногда формамида) в соотношении 22,2 66,7 10,0 и 1,1% (масс.), поливается тонким слоем на стеклянную пластину, подсушивается в течение нескольких минут и затем погружается в холодную воду при температуре около О °С, где выдерживается в течение 1 ч до отделения пленки от подложки. За это время происходит практически полное формование мембраны. В начальной стадии формования ацетон быстро испаряется с поверхности отлитой пленки и на ней образуется гелеобразный слой, препятствующий испарению растворителя с более глубоких слоев раствора полимера Таким образом, в момент погружения в воду, являющуюся осадителем для данного раствора, система представляет собой желированную оболочку, внутри которой находится раствор. В момент соприкосновения с водой гель затвердевает, сохраняя очень тонкую структуру пор поверхностного слоя. Раствор полимера, находящийся внутри оболочки, коагулирует медленнее, так как диффузия воды сквозь поверхностный слой затруднена. При этом водой вымывается как растворитель, так и порообразователь. [c.48]

Двухступенчатые реплики. На поверхность образца наносят сначала вещество, которое может создать первичный отпечаток. Для этой цели используют ряд растворов веществ, таких, как растворы полистирола в бензоле, полиметилметакрилата в дихлорэтане, поливинилового спирта в воде, нитрата целлюлозы в амилацетате, желатина в воде. Наиболее широко используют растворы желатина в воде и коллодия в концентрации 3—5%. После испарения растворителя на образовавшуюся тонкую пленку наливают раствор большей концентрации (10%-ный). После высыхания образуется пленка, которая достаточно точно передает рельеф изучаемой поверхности и в т0 же время имеет необходимую для обеспечения прочности толщину. После снятия этого слоя с поверхности образца на первичный отпечаток напыляют тонкий слой кварца или угля. По способу приготовления эти отпечатки ничем не отличаются от одноступенчатых кварцевых или углеродных отпечатков. Если производить напыление кварца или угля под некоторым углом к поверхности образца, то контрастность изображения увеличивается. Для повышения контрастности можно также оттенитЬ готовые кварцевые или углеродные реплики или предварительно оттенить первичный отпечаток. [c.186]

Приготовление слоя целлюлозы по методу Уолкера и Барка [212]. На стеклянную пластинку размером ЮОХЮО или 200X200 мм наносят водную суспензию целлюлозы ватман СС 41 или MN 300 (толщина слоя 250 мкм). Слои сушат сначала в токе теплого воздуха, затем 30 мин при 120 °С или в эксикаторе над силикагелем — это зависит от конкретных условий эксперимента. После высушивания с каждой стороны пластинки срезают лезвием примерно односантиметровую полоску слоя и опрыскивают пластинку раствором соответствующего буфера так, чтобы слой стал матовым (90—200 влажности). Потом пластинку помещают в камеру и бумажными полосками соединяют ее с электродными ван- [c.161]

Целлюлозный адсорбент для тонкослойной хроматографии приготовляют из целлюлозного порошка, для получения которого 800 г хлопковой целлюлозы кипятят с 5 л 10%-ного раствора НС1 в абсолютном этаноле в течение 20— 25 мин, промывают водой и метанолом и высушивают. S г полученной порошкообразной целлюлозы смешивают с 0,3 г гипса и 15 мл воды и полученную пасту наносят равномерным слоем на стеклянные пластинки. Исследуемую смесь углеводов наносят на приготовленный слой адсорбента на расстоянии 15 мм от конца пластинки. Пластинки помещают в камеры с растворителем так, чтобы уровень растворителя был на 10 мж ниже нанесенных на пластинки веществ. Хроматофафирование ведут при комнатной температуре. После хроматографирования пластинки вынимают из камеры, высушивают, проявляют и определяют величину Rf каждого моносахарида. Для идентификации отдельных компонентов параллельно проводят опыты со смесью известных углеводов. [c.78]

В тонкослойной хроматографии адсорбентом служит тонкий, равномерный слой (обычно толщиной около 0,24 мм) сухого мелкоизмельченного материала, нанесенного на подходящую подложку, например на стеклянную пластинку, алюминиевую фольгу или пластмассовую тленку. Подвижная фаза движется то поверхности пластинки (обычно под действием капиллярных сил) хроматографический процесс может зависеть от адсорбции, распределения или комбинации обоих явлений, что в свою очередь зависит от адсорбента, его обработки и природы используемых растворителей. Во время хроматографирования пластинка находится в хроматографической камере (чаще всего изготовленной из стекла, чтобы можно было наблюдать движение подвижной фазы по пластинке), которая обычно насыщена парами растворителя. В качестве твердого носителя часто используются силикагель, кизельгур, окись алюминия и целлюлоза для лучшего сцепления с носителем к нему можно прибавлять соответствующие вещества, например сульфат кальция (гипс). Для изменения свойств приготовленного слоя его можно пропитать буферными материалами, чтобы получить кислый, нейтральный или основной слой можно использовать и другие вещества, такие, как нитрат серебра. В некоторых случаях слой может состоять из ионообменной смолы. Такой широкий диапазон различных слоев, используемых в сочетании с разными [c.92]

Приготовление слоя адсорбента. 8,0 г порошка целлюлозы МЫ 300 (фирма МасЬегеу-Ыа е1, ФРГ) суспендируют в гомогенизаторе в смеси 48 мл дистиллированной воды и 2 мл этанола. Полученной суспензии достаточно для нанесения иа 5 пластинок с толщиной слоя [c.234]

Барк и Грэхэм [270—273, 395] использовали целлюлозные слои, импрегнированные полиамидом. Полиадшд нейлон 66 раст- воряли в 90%-ной муравьиной кислоте, получая раствор 10%- пой концентрации. После стояния в течение нескольких дней раствор центрифугировали для отделения нерастворившихся частичек. Прозрачный полиамидный раствор (11 мл) добавляли к целлюлозному порошку (13,5 г) и хорошо встряхивали. Во время встряхивания порциями добавляли муравьиную кислоту. Получившаяся таким образом гомогенная смесь nonH--амида и целлюлозы (обпщй объем 85 мл) удобна для приготовления слоев. Нанесение на пластинки производили аппликатором типа Шандона, толщина получаемых слоев 0,3 мм. [c.138]

Хроматографические материалы для гель-хроматографии, их назначение и структура подробно описаны в гл. 6. При соответствующей степени грануляции и применении надлежащей методики их также можно использовать для приготовления тонких слоев. Полная информация о декстрановых гелях марки сефадекс суперфайн , поставляемых фирмой Pharma ia, содержится в выпущенной этой фирмой рекламной брошюре [2]. Выбранный гель оставляют набухать в жидкой среде в течение рекомендованного промежутка времени, после чего суспензию геля наносят в виде слоев толщиной 0,5 мм с помощью соответствующего приспособления. Чтобы в системе установилось равновесие, пластинки с нанесенным слоем помещают в специальную камеру (рис. 9.6). В разд. 9.2.2 кратко изложен метод приведения системы в равновесие. В работе [66] описано разделение пуриновых и пиримидиновых оснований и нуклеотидов по упрощенной методике на смеси 16 г сефадекса G-10 с 4 г силикагеля GF254 или 4 г целлюлозы. Приготовленный слой сохраняет разделяющие свойства сефадекса, но прочность его повышается, становится примерно такой же, как у слоев силикагеля или целлюлозы. [c.109]

Пластинки готовят следующим образом. 3 г ферроцианида цинка помещают в агатовую ступку диаметром 15 см и добавляют 120 мл дистиллированной воды. Смесь размешивают до образования гомогенной массы. Затем при перемешивании добавляют еще 25 мл воды и 30 г порошка целлюлозы. (Слой сорбента, приготовленный без целлюлозы, отстает от пластинки Эту суспензию сразу же наносят с помощью прибора Дезага на пластинки чером 20 X 20 см слоем толщиной 250 мк и высушивают при комнатной температуре. [c.49]

В работе [112] описаны результаты разделения большой группы переходных элементов на слое носителя — целлюлозы или силикагеля, пропитанном ТБФ. Для приготовления слоя 15 г порошка целлюлозы (или 30 г силикагеля) смешивают с 70 мл 5%-ного раствора ТБФ в I4 и наносят на пластинки. Толщина слоя 300 мк. Пластинки высушивают на воздухе в течение 1 часа и затем работают на них методом вертикальной восходящей хроматографии при 25° С. Подвижными фазами являются растворы НС1 различных концентраций. В табл. 4 в качестве примера приведены полученные значения Rf ионов металлов с использованием б N НС1 как подвижной фазы. Значения Rf воспроизводятся с точностью + 0,02. Оказалось, что наиболее подходящей является концентрация ТБФ в ССЦ, равная 5%. Предварительное насыщение пластинки элюентом не изменяет результатов. [c.66]

Адсорбенты а—силикагель О, приготовленный с 0,2 н. гидроксидом калия б — силикагель О в — слои целлюлозы, пропитанные 20 %-иым раствором формамнда в ацетоне. [c.437]

Уолленуэбер [18] разделял красители на тонких закрепленных (с алебастром в качестве связующего) и незакрепленных слоях целлюлозы. Слои, приготовленные из порошка целлюлозы MN 300 или MN 300 G, просушивали 10 мин при 105 °С. Для разделения применяли три смеси 2,5 %-ный раствор цитрата натрия — 25 %-ный гидроксид аммония (4 1), -пропа-нол—этилацетат—вода (6 1 3) и грег-бутанол — пропионовая кислота —вода (50 12 38), причем последняя содержала еще добавку 0,4 % хлорида калия. Сало и Салминен [19] применили этот метод для разделения ряда пищевых красящих веществ, разрешенных к употреблению в Финляндии. Их результаты, а также некоторые величины Rf, полученные при разделении на силикагеле [13], приведены в табл. 21.2. (Следует напомнить, что в разных странах действуют различные законы об использовании веществ в пищевых продуктах и что эти законы непрерывно меняются, поэтому то, что разрешено сегодня к употреблению в данной стране, может быть не разрешено завтра.) [c.7]

В 100 мл 20 %-ного раствора гидроксида аммония. Эти соединения дают быстро блекнущие светло- или темно-синие пятна на сером фоне. Для дальнейшей идентификации ненасыщенных кислот путем окислительного расщепления их метиловых эфиров приготовляют пластинки со слоем порошкообразной целлюлозы с добавкой гипса в качестве связующего. Слой целлюлозы пропитывают 25% -ным раствором ДМФ в бензоле и сушат 20 мин при комнатной температуре и затем несколько минут при 60—70°С. Приготовленную пластинку накрывают стеклом, чтобы не дать испариться пропитывающему соединению. С пластинки с силикагелем, на которой уже провели разделение, ненасыщенные метиловые эфиры элюируют эфиром, элюат концентрируют и наносят в виде пятна на пластинку с целлюлозой. Окисляют ненасыщенные соединения непосредственно на этом пятне смесью 10 мл 0,1 М раствора метапериодата и 10 мл раствора 0,1 М как по карбонату, так и по перманганату калия. Реакцию ведут при 55—60°С до тех пор, пока не исчезает розовая окраска, характерная для перманганата калия. Чтобы окисление прошло полностью, эту процедуру повторяют. Образовавшиеся щелочные соли переводят в свободные кислоты, добавляя каплю 2 н. соляной кислоты. Полученные кислоты элюируют смесью гексан—диэтиловый эфир—диметилформамид (40 20 1). Продукты окисления (монокарбоновые кислоты и монометиловые эфиры дикарбоновых кислот) обнаруживают, выдерживая пластинки в парах аммиака и опрыскивая смесью 200 мг метилового красного, 200 мг бромтимолового синего, 100 мл формалина, 400 мл этанола и 3 мл однонормального раствора гидроксида натрия. Кислоты дают желтые пятна на зеленом фоне. Эфиры арахидоновой и более высокомолекулярных кислот окисляют непосредственно на пластинке с силикагелем, продукты реакции экстрагируют эфиром и наносят на пластинку с целлюлозой. Образующиеся при окислении н-алкановые кислоты, содержащие более 11 углеродных атомов в молекуле, перемещаются по слою целлюлозы вместе с фронтом растворителя. Их идентифицируют, проводя реакцию окисления на тонких слоях силикагеля, пропитанных додеканом, и элюируя продукт окисления смесью ацетонитрила с уксусной кислотой (4 1), насыщенной додеканом. После сушки в течение часа при 110—120°С монокарбоновые кислоты обнаруживают опрыскиванием 10 %-ным раствором фосфомолибденовой кислоты в этаноле с последующим нагреванием. В этом случае реакцию окисления необходимо проводить дважды один раз на силикагеле для окисления монокарбоновых кислот и второй раз на целлюлозе для идентификации монометиловых эфиров дикарбоновых кислот. В табл. 23.6 приведены Rf метиловых эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, а в табл. 23.7 даны R [c.79]

Рандерат [4], а также Рандерат и Страк [22] применяли тонкие слои целлюлозы, приготовленные размешиванием 10 г порошка целлюлозы МЫ-ЗОО в 50—60 мл ацетона. Никакое закрепляющее вещество не добавлялось. На таких слоях удалось разделить нуклеиновые основания и нуклеозиды, используя в качестве элюирующего растворителя воду. Нуклеотиды разделяли смесью н-бутанол—ацетон—уксусная кислота—5 %-ный раствор гидроксида аммония—вода (4,5 1,5 1 1 2). [c.118]

Колонкой служит политеновая трубка длиной 20—25 см, диаметром 2 см, верхняя часть ее переходит в воронку, а нижняя суживается в трубочку с выходным отверстием диаметром 5—6 мм, которое закрывается, когда это необходимо, резиновой втулкой. Верхний конец трубки для удобства ее закрепления снабжен наростами . Целлюлозный порошок (грубоизмельченный) смешивают с метилэтилкетоном в тонкую взвесь и вливают в политеновую трубку малыми порциями при перемешивании плунжером до полного удаления воздуха взвесь берут в таком количестве, чтобы после отстаивания образовался столбик целлюлозы в 8—10 см. Затем спускают избыток кетона до верхнего уровня слоя целлюлозы и подготовляют колонку пропусканием через нее 100 мл смеси кетона и 40%-ной фтористоводородной кислоты, приготовленной в отношении 85 15 (по объему). Промывную жидкость также спускают до верхнего уровня целлюлозьь [c.248]

Аппаратура и приемы работы для этого метода отделения аналогичны описанным выше применяется политеновая трубка длиной 50—60 см, слой целлюлозы 20—25 см растворителем для тантала служит метилэтилкетон, насыщенный водой. Наполнение трубки производят вливанием взвеси грубодробленного целлюлозного порошка в очищенном кетоне до тех пор, пока после отстаивания в трубке не получится слой целлюлозы высотой не менее 20 см. Избыток кетона спускают до верхнего уровня слоя целлюлозы и подготовляют трубку, пропуская через нее 100 мл растворителя, приготовленного встряхиванием 400. чл чистого кетона с 50 мл воды, отстаиванием в течение нескольких часов и удалением водного слоя. Когда поверхность растворителя опустится до уровня верхнего слоя целлюлозы, вводят в трубку целлюлозный тампон, содержащий фториды земельных кислот, и осторожно смешивают его политеновой палочкой до получения однородной массы с верхним слоем целлюлозы. [c.249]

В качестве примера здесь описано приготовление колонки, содержа-я(ей 30. мл суспензии МАК. В хроматографическую колонку с внутренним диаметром 30 мм сначала номеш,ают бумажный порошок и затем добавляют примерпо 20 мл 0,1 М раствора забуференной соли. Для того чтобы жидо ость не вытекала из колонки, ее нижнюю часть перед добавлением жидкости закрывают пробкой. Смесь тщательно суспендируют стеклянной палочкой и пробку вынимают после вытекания жидкости на дне колонки образуется ровный слой (2—4 мм) бумажного порошка. Затем колонку вновь закрывают снизу пробкой и пипеткой с большим выходным отверстием на слой целлюлозы медленно наливают 30 мл суспензии МАК. После этого пробку вынимают и МАК уплотняют в колонке под давлением воздуха. Для того чтобы колонка пе подсохла, подачу воздуха прекращают в тот момент, когда над слоем МАК почти не останется буферного раствора. Затем на слой МАК наливают прокипяченную суспензию 2 з кизельгура в 0,05 М натрий-фосфатном буфере и уплотняют ее точно так >iie. Слой кизельгура предохраняет слой МАК от повреждений. Колонку промывают забуферепным солевым раствором (из расчета 10 объемов раствора на один объем МАК). Обычно колонки промывают забуферепным [c.123]

Гайссбюхлер и Гросс [18] разработали специальный метод детектирования следов гербицидов на основе мочевины путем разделения их аминов на ТСХ-пластинках, покрытых целлюлозой. Гербициды на основе фенилмочевины гидролизовали щелочью и паром, после чего амины экстрагировали гексаном. Затем амины экстрагировали 0,5 н. НС1 и диазотировали, после чего обрабатывали н-этил-1-нафтиламином, получая окрашенные соединения. Их экстрагировали этиловым эфиром и наносили вместе со стандартами, приготовленными соответствующим образом, на ТСХ-пластинку, покрытую слоем целлюлозы толщиной 300 мкм. Разделение проводили в течение 15 мин смесью H ON H3 — 0,5 н. НС1 — С2Н5ОН (60 20 20) в камере, насыщенной парами элюента. В работе приводится окраска и даны Rf большинства наиболее широко используемых гербицидов на основе фенилмочевины. [c.354]

При плоскостной хроматографии неподвижная фаза (целлюлоза, силикагель, оксид алюминия) в виде тонкого мелкодисперсного слоя наносится на стеклянную или металлическую пластинку. На этот слой в виде небольшого пятна или полоски наносится разделяемая смесь и затем самотоком, за счет впитывания в поры тонкого слоя, пропускается элюирующий растворитель. Этот метод известный как тонкослойная хроматография (ТСХ), очень прост в аппаратурном оформлении, поскольку требует лишь наличия закрытой камеры, предотвращающей испарение подвижной фазы, и сосуда с элюентом, в который погружают пластинки. Второй вариант плоскостного метода, особенно широко применявшегося на заре развития хроматографии,— хроматография на бумаге, при которой роль тонкого слоя выполняет специально приготовленная хроматографическая бумага, способная медленно впитывать элюент. [c.340]

В подавляющем большинстве случаев в качестве основного материала (носителя) используют целлюлозу или силикагель. Химикофизические характеристики этих материалов приведены в гл. 2, а свойства ионообменников на основе целлюлозы подробно рассматривались в гл. 7. Все эти данные относятся и к материалам, используемым для приготовления тонких слоев на пластинках. Отличие — в использовании особо мелкогранулированных фракций (2—20 мкм). Иногда для упрочения слоя силикагеля в него подмешивают немного гипса. Кроме того, для детектирования пятен веществ, поглощающих свет в УФ-области, с обоими носителями могут быть химически связаны флюоресцентные добавки. Ниже приведены марки и краткие характеристики наиболее распространенных продажных сорбентов, на основе целлюлозы и силикагеля, а также готовых пластинок с этими материалами, но сначала познакомимся еще с одним, ранее не встречавшимся типом сорбентов — на основе полиамидов. [c.461]

Для приготовления пластинок в лабораторных условиях 15 г целлюлозы типа MN 300 суспендируют с помощью блендора в 90 мл воды в течение 30—60 с (целлюлозу с добавкой флюорогена лучше суспендировать в метаноле). Суспензию наносят на пластинку (см. ниже) слоем толщиной 0,25 мм после высыхания на воздухе образуется прочный слой толщиной 0,125 мм. Микрокристаллическую целлюлозу суспендируют так же, но не менее минуты, однако и не более 2 мпн (при длительной гомогенизации начинается образование геля). Длительность и скорость гомогенизации следует строго воспроизводить от опыта к опыту, так как эти параметры сильно влияют на последующую скорость миграции веществ по пластинкам. [c.463]

Приготовление пластинок. 20 г целлюлозы суспендируют в 150— 200 мл НгО до получения густой равномерной суспензии и наносят пипеткой с широким отверстием по 30 мл на стеклянные пластинки размером 24X10 см, предварительно тщательно вымытые и протертые эфиром. При нанесении суспензии пластинки должны располагаться строго горизонтально для получения ровного слоя носителя. Пластинки высушивают на воздухе в течение суток. [c.179]

Для разделения нуклеотидов используют слабо- и среднеосновные анионообменники на основе целлюлозы. ДЭАЭ-, Эктеола- и ПЭИ-цел-люлозу. Могут быть использованы как коммерческие пластинки, так л приготовленные в лаборатории. Подготовка сорбента и приготовление пластинок с тонким слоем ПЭИ-целлюлозы описаны на с. 182. В отличие от хроматографии рибомононуклеотидов хорошего разделения компонентов адениловой системы можно добиться, применяя в качестве растворителя 0,5 М раствор хлористого лития [c.185]

Готовят целлюлозную колонку длиной 15 см в эфире, содержащем 3% (по объему) HNO3 (уд в. 1,42) Растворш- ль спускают таким образом, чтобы не оставалось его слоя нал целлюлозой затем помещают П0слрлню10 в приготовленный азотнокислый раствор и переносят его в адсорбционную трубку смыванием большим количеством растворителя, Экстрагируют 150 мл растворителя предпринимая те же меры предосторожности, что и выи е, и собирают фильтрат в K0fi6y на 5Ш мл. Заменяют этот приемник литровой колбой в качестве растворителя в этом случае используют 600 мл [c.196]

Питательный раствор II, приготовленный по Хеннебергу [24], с целлюлозой. измельченной на вибрационной мельнице, в качестве единственного источника углерода, инокулируют Aspergillus oryzae и инкубируют 9—10 дней при 30 . После этого слой мицелия удаляют и раствор центрифугируют. Осадок и мицелий хорошо измельчают с морским песком и встряхивают в течение 8 ч [c.852]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология