ЗАГРЯЗНЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ОСАДКОВ

В химических процессах обработки воды предполагается использование реагентов, что может изменить солевой состав воды. Химическая очистка воды применяется для снижения щелочности и жесткости воды, коррекции величины pH, изменения характера окислен-ности примесей, выделения из сточных вод отдельных видов загрязнений в осадок и т. п. [c.146]

Очистка посуды. Химическую посуду перед употреблением необходимо тщательно вымыть. Особое внимание нужно обращать на чистоту стаканов, так как осадок очень плотно пристает к загрязненным местам поверхности стекла, и в этом случае его трудно перенести количественно на фильтр. Признаком чистоты стеклянной посуды является равномерное смачивание внутренней поверхности стекла. Для проверки в стакан (нли другую посуду) наливают воду и вращательным движением споласкивают стенки затем воду выливают, наблюдая, происходит ли равномерное смачивание стенок сосуда. На плохо очищенных местах смачивания не происходит или на них задерживаются капли. [c.142]

Раствор палладирования не отличается устойчивостью, поэтому необходимо тщательно следить за тем, чтобы в раствор не попадали механические загрязнения н химические примеси Раствор палладирования можно регенерировать одним из следующих способов раствор упаривают до небольшого объема и палладий осаждают диметилглиоксимом осадок отделяют от раствора и прокаливают при температуре 700 °С полученную окись палладия растворяют в царской водке, удаляют из раствора азотную кислоту и используют для приготовления растворов палладирования, предварительно проанализировав на содержание нона палладия. [c.87]

При хранении нефти и тяжелых нефтепродуктов иногда применяют специальные методы, предотвращающие выпадение отложений на дно резервуара. Один из методов заключается в механическом перемешивании. Перемешивание осуществляют обычно пропеллерными, турбинными, винтовыми мешалками. Иногда, особенно за рубежом, применяют мешалки специальных типов. В процессе работы мешалки создается вихревой поток, взмучивающий накопившийся осадок. После длительной работы осадок распределяется равномерно по всему продукту, а затем удаляется вместе с ним. Для предотвращения образования осадков применяют и специальные размывочные машины, с помощью которых в процессе подачи размывается осадок на дне резервуаров. Для предотвращения выпадения на дно резервуаров осадков, парафина и смолистых веществ применяют специальные присадки, которые не позволяют коагулировать мелким частицам в более крупные. Но эти методы не решают принципиальной задачи предотвращения загрязнения нефтепродуктов. Присутствующие в нефти и тяжелых нефтепродуктах загрязнения остаются в их составе и следуют дальше по пути применения. Бесспорно, одними из самых эффективных физических методов предотвращения накопления загрязнений в нефтепродуктах являются фильтрация, центрифугирование и предварительный отстой. Химические методы предотвращения загрязнения нефтепродуктов сводятся к введению анти-окислительных и антикоррозионных присадок, а также к подбору соответствующего химического состава. топлив й масел. [c.70]

Когда теплообмен происходит между загрязненными или химически активными жидкостями, отлагающими осадок на поверхности теплообмена, то при определении величины К следует учитывать термическое сопротивление слоя загрязнений, которое значительно превышает терми- [c.324]

Для очистки посуды химическими методами чаще всего применяют хромовую смесь, перманганат калия, смесь соляной кислоты и перекиси водорода, серную кислоту, растворы щелочей. Хромовая смесь является сильным окислителем и используется для мытья посуды, загрязненной смолистыми и другими нерастворимыми в воде веществами, однако ее не употребляют для удаления продуктов перегонки нефти, а также солей бария, так как последние образуют трудноудаляемый осадок сернокислого бария. При работе с хромовой смесью следует соблюдать осторожность, так как она действует на кожу и одежду. Для приготовления хромовой смеси берут концентрированную серную кислоту и добавляют 5 вес.% в расчете на кислоту тонкоизмельченного двухромовокислого калия, который растворяют осторожным нагреванием этой смеси в фарфоровой чашке или фарфоровом стакане. После мытья хромовой смесью посуду ополаскивают водой, а затем наливают до /з объема сосуда подогретую на горячей водяной бане до 45—50°С хромовую смесь и смачивают ею стенки сосуда. Слив-всю смесь обратно в тот же сосуд, в котором она хранится, промывают посуду теплой водой. Признаком непригодности хромовой смеси для мытья служит изменение ее цвета ск темно-оранжевого до темно-зеленого. [c.24]

Осадок кристаллической структуры должен отличаться минимальной склонностью к загрязнению и не увлекать посторонних примесей из анализируемого раствора, т. е. осадок должен быть химически чистым. [c.282]

Эксплуатация электролитов. В процессе эксплуатации электролитов никелирования их состав непрерывно изменяется. Это происходит в результате испарения воды и уноса электролита деталями и приспособлениями, разложения и включения в осадок блескообразующих и выравнивающих добавок, изменения кислотности, внесения загрязнений, неравенства катодного и анодного выходов по току и по иным причинам. Поэтому для обеспечения стабильности качества покрытий состав электролитов периодически контролируют и корректируют недостающими компонентами, постоянно или периодически осуществляют механическую, химическую или селективную очистку от загрязнений. Перед началом каждой смены электролит доводят до рабочего объема содержимым ванн улавливания или обессоленной водой, 1 — 2 раза в смену измеряют и корректируют значение pH раствором 5 —10 %-й серной [c.124]

Главная трудность удаления из промышленных сточных вод дисперсных загрязнений состоит в том, что эти загрязнения чаще всего обладают совершенно разными коллоидно-химическими свойствами. Например, тяжелые шламы, формирующиеся при очистке коагулянтами стоков металлообрабатывающей или углеобогатительной промышленности, быстро выпадают в осадок, в то время как эмульгированные примеси легче удалить флотацией. Изменения pH среды, вызванные добавлением коагулянтов и вспомогательных реагентов, могут оказать благоприятное влияние на поведение одних примесей, но вызвать стабилизацию других. [c.331]

При очистке природных и промышленных вод коагулянтами и флокулянтами образуются в больших количествах осадки, состав которых определяется химической природой загрязнений воды и применяемых коагулянтов, а также технологией очистки. Основными компонентами осадков при очистке природных вод являются минеральные вещества — глина, кварцевый песок, карбонаты, полевые шпаты, гидроксиды алюминия и железа, образующиеся при гидролизе коагулянтов, кремниевая кислота неорганических флокулянтов и др., а также органические вещества — гуминовые кислоты, фульвокислоты, ил, фито- и зоопланктон, различные микроорганизмы и бактерии, продукты жизнедеятельности водных организмов и бактерий, адсорбированные высокомолекулярные флокулянты и др. При очистке промышленных сточных вод в осадок могут извлекаться ценные продукты, например диоксид титана и оксид железа (III) в пигментном производстве, остатки непрореагировавшего сырья или промежуточные продукты, образовавшиеся в процессе переработки мине- [c.192]

Общий сток установки контактной очистки масел загрязнен в основном нефтепродуктами (порядка 200—500 мг/л) и механическими примесями (150—350 мг/л), концентрация фенолов колеблется в пределах 5—20 мг/л. Химический состав сбрасываемой воды зависит от качества воды, поступающей в конденсатор смешения. Количество сточных вод, образующихся на установке, колеблется в пределах 8—12 м ч. Использование глины, служащей сорбентом, приводит к образованию осадка (отработаи-иая глина), состоящего из механических примесей (90—95%) и органической части (4—5%). Этот осадок уже многие годы не находит применения и вывозится в отвалы. Количество образующегося осадка составляет 4,5—8,5% от сырья. [c.33]

Выбор методом дезактивации воды зависит от того, взвешены или растворены радиоактивные вещества в ней, от периода их полураспада и химических свойств, степени загрязнения воды, количества дезактивируемой воды и пр. В результате дезактивации получают очищенную воду и отходы радиоактивных веществ (осадок, промывные воды), которые подлежат обезвреживанию или захоронению [184, 339, 343]. [c.504]

Мытье водой. Химическую посуду, не загрязненную смолой, жирами или другими, не растворяющимися в воде веществами, можно мыть теплой водой. Если на стенках посуды имеется налет солей или осадок, посуду очищают щеткой или ершом, а затем окончательно моют водой. Хорошо вымытую теплой водой посуду обязательно споласкивают дистиллированной водой для удаления солей, содержащихся в водопроводной воде. [c.306]

При длительной эксплуатации электролит загрязняется продуктами разрушения футеровочных материалов, деталей электролизеров (диафрагмы, электродов и др.), а также примесями, содержащимися в питающей воде и в воздухе (СОг). Поэтому периодически электролит заменяют свежим. Загрязненная щелочь может быть очищена и возвращена в производство. Обычно электролит очищают химическим методом — осаждением гидроокисью кальция загрязняющих примесей, в основном карбонатов, содержание которых может достигать нескольких десятков граммов в 1 л. Наряду с карбонатом кальция в осадок частично выпадает также сульфат кальция. После отстаивания и слива электролита осадок выбрасывают. Регенерированный электролит доводят до необходимой концентрации и возвращают на заполнения электролизеров. [c.198]

Присадки, добавляемые к моторным и трансмиссионным маслам для улучшения их эксплуатационных свойств, находятся в маслах в состоянии коллоидного раствора. Коллоидные частицы присадки имеют размер 0,005—0,03 мкм. Под влиянием химических и физических процессов, протекающих в масле, эти частицы постепенно объединяются (коагулируют) и увеличиваются в размере. Изменение температуры, механические воздействия (встряхивание и перемешивание при транспортировке, хранении и заправке), а также обводнение и загрязнение механическими примесями ускоряют процесс коагуляции коллоидных частиц присадки. Увеличившиеся в размере частицы присадки постепенно выпадают в осадок. Выпадание присадки из масла снижает эффективность действия введенной в масло композиции присадок и повышает загрязненность двигателя или трансмиссии. [c.49]

Раствор станната может быть приготовлен двумя способами химическим растворением хлористого олова или анодным растворением олова в щелочи. В первом случае к раствору дву хлористого олова добавляется рассчитанное по реакции количество едкого натра. Образовавшийся при этом осадок гидроокиси олова тщательно отмывают водой от хлора, после чего растворяют в избытке щелочи. Несмотря на тщательную отмывку солей, раствор станната, приготовленный химическим путем, часто содержит небольшое количество хлора. Это иногда приводит к коррозии анодов и загрязнению [c.107]

Для указания на то, что состав осадка не отвечает точно его химической формуле, но что осадок загрязнен примесями, в аналитической химии применяют различные термины соосаждение, захватывание осадком, окклюзия, инклюзия, адсорбция. [c.210]

Большое распространение в химической промышленности в последние годы получили шнековые осадительные центрифуги непрерывного действия (фиг. 27). Принцип действия этих центрифуг следующий суспензия поступает через питающую трубу сначала в барабан шнека, а из него в наружный барабан, на стенках которого происходит осаждение частиц твердой фазы. Образующийся в барабане осадок с помощью шнека транспортируется к выгрузочным окнам, расположенным в узкой части наружного барабана. Жидкая фаза проходит к сливным окнам, расположенным в правой торцовой стенке. Осадок и фугат выводятся из кожуха через отдельные бункеры. Диаметр сливного порога может регулироваться при помощи сменных или поворотных шайб. Шнековые осадительные центрифуги непрерывного действия отличаются высокой производительностью и пригодны для обработки мелкоизмельченных материалов с высоким содержанием твердой фазы. Недостатками этих центрифуг являются сравнительно высокий расход энергии на перемещение осадка и на потери в редукторе, значительное измельчение осадка и загрязнение фугата мелкоизмельченной твердой фазой. [c.81]

Наилучшим качеством обладают межпластовые ар- тезианские подземные воды, имеюшие очень небольшое загрязнение химическими веществами и патогенными микробами. На них мало влияют социально-бытовые (плотность населения, развитие промышленности, тран- спорта и т. п.) и природные (климатические, сезонные) факторы. В отличие от них грунтовые воды, расположенные неглубоко под землей, подвержены влиянию этих факторов, вызывающих ухудшение органолептических свойств воды (запах, цвет, мутность). Однако их качество значительно лучше, чем поверхностных вод, которые наименее пригодны для питьевого водоснабжения, так как возможность загрязнения их велика. Для приведения качества воды в соответствие с санитарно-гигиеническими требованиями ее подвергают специальной обра- ботке (водоподготовке). Воду фильтруют, коагулируют (для перевода в осадок примесей), хлорируют или фторируют с целью дезинфекции, обогащают аммиаком для улучшения вкусовых качеств. [c.30]

В производстве нефтяных масел применяют также их обработку растворителями с целью растворения веществ, загрязняющих масло, или углеводО родов, его составляющих. В первом случае загрязнения удаляются с растворителем, во BTOipOM выпадают в осадок, после чего растворитель отгоняют от масла. Эти операции тоже можно отнести к физико-химическим методам. [c.111]

Тонкодисперсные нерастворенные загрязнения отстаивают с предварительной коагуляцией при помощи химических реагентов (коагулянтов, флоку-лянтов), образующих а воде хлопья. Последние захватывают при осаждении или сорбируют нерастворенные тонкодисперсные загрязнения и выделяются вместе с ними в осадок. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидроокиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа pH = 6-т-7, для сульфата двухвалентного железа pH = = 8,6-3-9. Хлопья гидроокисей обладают развитой поверхностью и при осаждении захватывают взвешенные вещества воды. Скорость осаждения агрегатов клвпьев значительно выше скорости осаждения отдельных частиц и растет с глубиной осаждения. При использовании коагулянтов скорость осаждения высокодисперсных взвесей достигает 0,35—0,70 мм/с. Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их в несколько десятков граммов в кубическом метре, в большинстве случаев достигается введением в воду фло-кулянтов—водорастворимых полимеров с полярными группами. В СССР наибольшее распространение получил как флокулянт полиакриламид. Действие флокулянтов основано на том, что концы их цепеобразных полимерных макромолекул захватываются взвешенными частицами, при этом образуются рыхлые крупные сетчатые трехмерные агрегаты, осаждающиеся со значительно большей скоростью, чем отдельные частицы взвеси. Применение флокулянтов в дозе 1—5 мг/л одновременно с коагулянтами повышает скорость осаждения взвеси на 20—30%. [c.336]

Небольшое количество (около 1 г) загрязненной бензойной кислоты растворяют в 30—50 мл кипящей воды в открытой колбе или химическом стакане. Полученный горячий раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр, помещенный в стеклянную воронку. Собранный в стакан или коническую колбу фильтрат охлаждают ледяной водой при перемешивании. Выделяются белые кристаллы бензойной кислоты. Через полчаса осадок отфильтровывают на во-ронАе Бюхнера с использованием водоструйного насоса. Бензойную кислоту сушат при 60 °С. Т. пл. 122 °С. [c.30]

Показанная на рис. 3.2 установка работает следующим обра-5ом. Рабочая жидкость (вода или специально приготовленный раствор) забирается циркуляционным насосом 5 из бака <5, являющегося одновременно отстойником, и подается по трубе 4 в сопло-распылитель 2. Диспергированная струя поступает в камеру смешения 9, подсасывая при этом определенное количество воздуха по трубе 1. За счет значительной площади поверхности факела, образующегося при распылении воды форсункой, обменные процессы между водой и подсасываемым воздухом происходят весьма интенсивно (осуществляется очистка или охлаждение воздуха). Задержанные водой примеси можно перевести в осадок или отделить от воды химическим путем. Воздух после аппарата удаляется по трубе 5. Для подпитки системы жидкостью и удаления жидкости и загрязнений из бака 8 служат соответственно трубы б и 7. [c.92]

Соосаждение вызывается несколькими причинами. В одних случаях оно может быть обусловлено поверхностной адсорбцией. Например, осадок Agi адсорбируют из раствора ионы Ag+, а последние, в свою очередь, могут удерживать ионы с противоположным зарядом NO3-ионы, т. е. осадок Agi будет загрязнен AgNOa- Но, кроме того, при осаждении примеси могут находиться внутри частиц осадка. Это происходит за счет образования химических соединений между осадком и со-осаждаемой примесью, а также за счет образования смешанных кристаллов или же за счет внутренней адсорбции. Такой вид соосаждения называют окклюзией. Примеси в этом случае нельзя удалить промыванием. Соосаждение происходит во время образования осадка и необходимо его ослабить. Для ослабления соосаждения важное значение приобретает порядок сливания растворов, скорость приливания осадителя, концентрация используемых растворов. Эти моменты указываются в методиках и требуют неукоснительного выполнения. [c.227]

Анализ смесей с трансуранввыми элементами. Препараты Ри, загрязненные La (0,01—l /i), который обычно является носителем на определенной стадии технологического выделения, можно нод вергать прямому спектрографическому анализу [1696] или разделять химически. Отделять La осаждением фторида можно после окисления Ри в растворе H IO4, затем осадок растворяют в дымящей H IO4, осаждают оксихинолинат La. Последний раство- [c.239]

Химическое загрязнение определяется химическим анализом сточных вод, устанавливающим температуру, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и весу, взвешенные вещества по Bie y и потери при прокаливании их, плотный остаток при прокаливании, окисляемость, химическую потребность в кислороде (ХПК), биохимическую потребность в кислороде (ВПК), азот общих и аммонийных солей, реакцию среды pH, кислотность и щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты, концентрацию солей кислот, фенолы, цианиды, родониды, соли тяжелых металлов и другие химические примеси. [c.42]

Условия осаждения кристаллических осадков. Главная задача химика-аналитика состоит в том, чтобы получить крупнокристаллический практически нерастворимый осадок определенного химического состава. Мелкоиристалличеокие осадки труднее отделяются от маточного раствора и оказываются более загрязненными, чем крупнокристаллические. Осаждение нужно вести так, чтобы пересыщение раствора относительно осаждаемого соединения было минимальным, так как значительное пересыщение раствора спосо бствует образованию большого числа мелких кристаллов— центров кристаллизации, размеры которых в дальнейшем почти не увеличиваются. При осаждении из разбавленных растворов образуется малое число щентров кристаллизации, осаждение протекает медленно и мелкие кристаллы при этом растут. [c.84]

Во-вторых, реакция осаждения должна проходить количественно в соответствии с уже хорошо известной. стехиометрией. Это требование налагает самые большие ограничения на широкое применение реакций осаждения в химическом анализе. Этому требованию удовлетворяют всего лишь несколько осадков, например осадок хлорида серебра, осажденный в строго определенных условиях. В этом случае реакция превосходно, подчиняется стехиометрии. Многие катионы. металлов, включая ЩИ НК, никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, хром, свинец, медь, В.ИСМУТ и кадмий, образуют нерастворимые гидроксиды. Можно было бы ожидать, что эти элементы можно определять посредством осадительного титрования стандартным раствором гидроксида натрия. Но, к сожалению, осаждение гидроксидов этих металлов происходит не строго в соответствии со стехиометрией. Гидроксиды металлов адсорбируют гидроксид-ионы и посторонние катионы, а количество адсорбируемых веществ колеблется в очень широких пределах, зав и сит от температуры, а также от концентрации и состава раствора. В гравиметрическом анализе загрязненный осадок мо жно растворить и переосадить при условиях, способствующих образованию чистого соединения, в титриметрии этого сделать невозможно. [c.251]

В процессе очистки воды образуются два основных вида отходов — осадок из отстойника, полученный в результате химической коагуляции или умягчения, и вода от обратной промывки фильтров. Эти отходы очень изменчивы по своему составу, концентрированны и содержат вещества, удаляемые. из обрабатываемой воды, и химические соединения, добавляемые в процессе очистки. Отходы образуются непрерывно, но удаляются через определенные промежутки времени. Раньше эти отходы сбрасывались в реки или озера без какой-либо очистки. Такая практика оправдывалась существовавшими воззрениями, согласно которым промывная вода и осажденная взвесь, возвращаемые в водный источник, не добавляли в последний каких-либо новых загрязнений, а просто возвращались туда, где они находились раньше. Эта точка зрения сейчас считается неверной, так как качество воды в водоеме ухудша- [c.172]

Для очистки посуды химическими методами чаще всего применяют хромовую смесь, перманганат калня, смесь соляной кислоты и перекиси водорода, серную кислоту, растворы щелочей. Хромовая смесь является сильным окислителем и, используется для мытья посуды, загрязненной смолистыми и другими нерастворимыми в воде веществами, однако хромовую смесь не употребляют для удаления продуктов перегонки нефти, а также солей бария, так как последние образуют трудноудаляемый осадок сернокислого бария. При работе с хромовой смесью следует соблюдать осторожность, так как она действует на кожу и одежду. Для приП готовления хромовой смеси берут концентрированную серную кислоту и добавляют 5% от веса кислоты тонко измельченного двухромовокислого калия, который растворяют осторожным нагреванием этой смеси в фарфоровой чашке. — После мытья хромовой смесью посуду ополаскивают водой, а затем наливают до 7з объема сосуда подогретую на горячей [c.26]

При взаимодействии компонентов ракетных топлив с металлами образуются соединения, как правило, плохо растворимые в основном продукте, выпадающие в осадок и вызывающие загрязнение продукта. При хранении компонентов ракетных топлив в емкостях из металлов, слабо подверженных коррозии, сроки хранения определяются в основном временем, в течение которого физико-химические свойства топлив не изменяются сверх допустимых пределов. Для увеличения времени хранения вибираются металлы, наиболее стойкие к воздействию данного компонента, и добавляются вещества, тормозящие взаимодействие металла с компонентом. Удачный выбор таких веществ (ингибиторов) позволяет длительное время хранить в металлических резервуарах весьма коррозионные компоненты ракетных [c.204]

Усилители химической чистки, вводимые в органический растворитель яри обезжиривании спецодежды, позволяют комплексно удаляТь почти все загрязнения (масляные, водорастворимые, пигментные и др.). Для три- и перхлорэтилена применяют усилители марок 28 и 28а, для уайт-спирита — марки 29. Усилители представляют собой смеси поверхностно-активных веществ с растворителями и другими добавками. К ним предъявляются следующие требования хорошо растворяться в применяемых растворителях и не выпадать в осадок даже при длительном отстаивании раствора обладают хорошей проводимостью, чтобы отводить статическое электричество, которое может вызвать запыление и посере-ние поверхности ткани. Применение усилителей способствует улучшению качества чистки спецодежды и сокращению ручных операций (предварительной зачистки изделий перед обезжириванием). При использовании усилителей химическая чистка спецодежды сводится по существу к одной операции — обработке в органическом растворителе. [c.140]

Основные направления работ в области обезвреживания отходов 0урения концентрируются на физико-химической нейтрализации и отверждении ОБР и БШ. Физико-хи-мическая нейтрализация содержимого шламовых амбаров представляется привлекательным методом предотвращения загрязнения объектов природной среды отходами бурения. Один из них предусматривает разделение ОБР на жидкую и твердые фазы с последующей утилизацией жидкой части и нейтрализацией осадка. С этой целью в США предложен способ разделения фаз ОБР [125]. Для обработки используют флокулирующие добавки. Такие добавки вызывают коагуляцию и флокуляцию жидкой части отходов и высаждение твердой фазы в осадок. После удаления из амбара осветленной воды оставшаяся масса вновь обрабатывается флокулянтом, и так продолжается до тех пор,, пока вся основная часть воды не будет удалена из жидких отходов. [c.311]

При реакции (100 °С) нингидрин — гидриндантина и аминокислот образуется двуокись углерода [104]. При попадании пузырьков этого газа в кювету может нарушиться световой поток. Поэтому пузырьки газа, образующ,иеся в результате химической реакции или по другим причинам, должны легко и быстро удаляться. По той же причине необходимо удалять из кюветы и коллоидный осадок, образующийся из солей олова и, возможно, метилцеллозольва (см. обсуждение приготовления нингидринового реагента). Плотность таких коллоидных осадков в отличие от плотности пузырьков газа в некоторых случаях настолько высока, что поток буфера не может вымыть их из кюветы. Поэтому при конструировании кюветы всегда нужно учитывать возможность их загрязнения коллоидными осадками. [c.27]

В таком районе, как северо-восток США, главными источниками подобных загрязнений являются электростанции, работающие на угле с высоким содержанием серы. Одно из возможных средств, предотвращающих выброс загрязнителей, — это установка химических газоочистителей — устройств, в которых нежелательные примеси, содержащиеся в промышленных газах, растворяются, выводятся в осадок или поглощаются. Катализаторы, снижаюпще выбросы оксидов азота как стационарными, так и мобильными устройствами, — это еще один пример, иллюстрирующий важную роль химии в борьбе за качество воздуха. [c.21]

Для целей обогащения радиоактивного кремния был использован чистейший препарат тетраэтилкремния. К облученному медленными нейтронами (С2Нб)451 добавляли ацетоновый раствор перманганата натрия (20 мг NaMn04 на 250 г тетраэтилкремния) и образовавшийся осадок МпОг, адсорбировавший радиоизотоп Si , отделяли фильтрованием через бумажный фильтр. Полученный таким образом обогащенный препарат по своим радиоактивным характеристикам — периоду полураспада и определенной методом поглощения максимальной энергии р-спектра — полностью соответствовал табличным данным для Si и не содержал никаких радиоактивных загрязнений. Содержание кремния в обогащенном препарате, определенное колориметрически с помощью желтого молибденового комплекса, оказалось равно около 65 у иа 250 г препарата. Было показано, что выделение весомых количеств кремния в процессе обогащения обусловливается химическим действием перманганата на исходное соединение. [c.75]

Если теплообмен происходит между загрязненными или химически активными жидкостями, отлагающими осадок на поверхности теплообмена, то при определении величины К следует учитывать термическое сопротивление слоя загрязнений, которое значительно превыщает термическое сопротивление собственно стенки (металлической). В случае отсутствия опытных данных приходится ориентировочно у гатывать толщину слоя загрязнений, которую обычно принимают равной 8 =0,1—0,5 мм. [c.282]

При облучении скандия (применяется в виде окиси) нейтронами получается с.месь радиоактивных калия, кальция и скандия. Разделение их ведут химическим путем. Скандий осаждают в виде гидроокиси, кальций—в виде щавелевокислой соли и калий—в виде перхлората или кобальтинитрита. Очистку осадков от радиоактивных загрязнений проводят путем многократного пере-осаждения. Калий и кальций осаждают с носителями. После распада К " окись скандия растворяют в соляной кислоте и осаждают гидроокись скандия аммиаком. Оставшийся в растворе Са отделяют с инертным носит тем— барием—в виде углекислой соли. Растворяют осадок в соляной кнмоте и извлекают Са , экстрагируя его эфиром, насыщенным хлористым водородом. [c.267]