Содержание и структура книги

Содержание предлагаемой книги не традиционно. Одну из основных задач авторы видели в необходимости сформировать у читателя критический подход к оценке состояния конкретных нефтяных систем и выбору совокупности оптимальных приемов технологического воздействия на них. Постановка такой задачи отразилась и на структуре книги, которая состоит из глав, соответственно посвященных молекулярно- и коллоидно-дисперсному состоянию нефтяных систем. Кроме того, необходимо было осветить современные методы исследования межмолеку-лярных взаимодействий, размеров сложных структурных единиц, термодинамику, кинетику их роста, свойств дисперсных систем и основы физико-химической технологии нефти. Не все части книги написаны одинаково успешно и с необходимой глубиной. [c.5]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, испол ьзуемых хими ками -органи ками. Элементарное знакомство с важнейшими из них осуществляется уже в общем курсе и практикуме по органической химии. Современные учебники по органической химии содержат основные сведений о физических методах структурного анализа, а иногда — примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, иноракрасных и электронных спектров. Для более глубокого изучения физических методов и систематического развития необходимых практиче-ск 1Х навыков служат специальные циклы лекций, лабораторные и семинарские занятия для студентов старших курсов и аспирантов. Литература на эту тему весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения. Однако учебных пособий, которые служили бы для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул, явно недостаточно, особенно сборников примеров и упражнений с иллюстрациями, точно воспроизводящими в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре. Такие пособия необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих расшифровку молекулярных спектров. Данная книга [c.3]

Пятое издание учебного пособия существенно переработано по сравнению с предыдущим. Изменения коснулись и структуры книги, и ее содержания. Переработаны глава I Организация работы и техника безопасности , глава 2 Основные операции при работе в химической лаборатории , глава 3 Методы очистки органических веществ , глава 6 Количественный анализ углерода и водорода в органических веществах микрометодом . Сведения о методе Фриделя — Крафтса включены в главу 8 Реакции алкилирования и главу 9 Реакции ацилирования . Материал по реакции Канниццаро и реакции Клайзена объединен в главу 16 Конденсация карбонильных соединений в присутствии оснований . В главу 18 Идентификация органических соединений включены такие распространенные физические методы, как инфракрасная спектроскопия и ядерный магнитный резонанс. Во многих главах вместо прежних дан ряд новых синтезов. Обновлению и замене подверглись многие рисунки, переработаны список рекомендуемой литературы и приложение. [c.8]

Структура и содержание второго издания книги претерпели существенные изменения. Главы II (Методы разделения высокомолекулярных соединений нефти) и X (Физические свойства смол и асфальтенов) совсем исключены, так как за последние годы появились специальные издания, в которых подробно описаны методы разделения, выделения и характеристики соединений, близких по свойствам к высокомолекулярной части нефти. Значительно дополнены новым материалом главы, посвященные углеводородам и асфальтенам. Радикально переработана глава о сераорганических соединениях, в которую вошло большое количество новых данных по избирательному каталитическому гидрированию сераорганических соединений нефти. Остальные главы книги мало изменились по сравнению с первым изданием, хотя и в них внесены некоторые дополнения и редакционные изменения. Заново написаны введение и [c.3]

Особо следует отметить, что использование данной книги будет эффективным только в сочетании с учебником по органической химии. В ней, как правило, не объясняются механизмы реакций и отсутствует детальное рассмотрение теоретико-механистических аспектов, так как это нарушило бы структуру и концепцию книги. Краткие пояснения к каждому разделу, а также к каждой методике позволяют читателю найти теоретические обоснования экспериментов в других учебниках и в научной литературе. Многочисленные ссылки на наиболее свежие обзорные и оригинальные статьи будут способствовать углубленному изучению избранных тем. Авторы надеются, что содержание этой книги, а также ее рекомендации и ссылки на литературу сделают студентов более независимыми и ответственными в лаборатории органической химии. [c.10]

Определенный прогресс имеет место и в прикладных квантовохимических расчетах химического поведения молекул. Проблема реакционной способности является, пожалуй, наиболее трудной в расчетном отношении. Здесь много причин, более подробно об этом будет говориться ниже собственно, обсуждение этой задачи и составляет содержание данной книги. Отметим только три из них, как наиболее неприятные для исследователей, занимающихся расчетами потенциальных поверхностей I) недостаточность во многих случаях в таких. расчетах однодетерминантного метода Хартри — Фока 2) необходимость использования расширенных атомных базисов в неэмпирических расчетах 3) неадекватность приближенной расчетной схемы и параметризации полуэмпирических квантовохимических методов при расчетах молекулярных структур с неравновесной геометрией. [c.11]

Несколько слов о расположении и содержании материала книги. В введении кратко обсуждено значение явления пассивности в общем арсенале средств борьбы с коррозией металлов. Далее, в главах I иП, излагается современная теория пассивного состояния металлов, кинетика процессов пассивирования и методы исследований пассивности и структуры пассивирующих слоев. [c.4]

Автор вполне отдает себе отчет в том, что как по структуре, так и по форме изложения отдельных лав, а возможно, и по их содержанию, предлагаемая книга далека от совершенства одним методам [c.3]

Возникшие трудности были в значительной степени устранены созданием на поверхности материала рельефа, углубления которого заполняются пигментной массой. Материалы с различ-нри структурой рельефа и характеристики экранов различного типа, пригодных для получения как позитивных, так и негативных изображений, подробно описаны в ряде патентов [3]. Рассмотрение технических подробностей их изготовления выходит за пределы содержания данной книги. Укажем лишь, что в основном они представляют собой различные варианты рельефов двух типов. В одном из них пигментная суспензия образует выпуклый рельеф в виде островков черной непрозрачной массы, через пространства между которыми проходит свет. Экран другого типа покрывает всю площадь пленки, заполняя углубления в материале подложки, и. имеет просветы в виде круглых или прямоугольных отверстий в непрозрачной массе экрана. Кроме угольных описаны экраны из других непрозрачных материалов белого или красного цвета. В качестве материалов, пригодных для изготовления экранов, рекомендуются сульфаты бария или кальция, а также разнообразные пигменты, в том числе алюминиевый порошок [4] и органические пигменты типа литолей. [c.238]

Особенности, обусловленные высоким молекулярным весом (от многих тысяч до нескольких миллионов), накладываются на свойства, общие для молекул всех размеров (реакционноспособность, полярность, геометрия молекулы). Молекулы полимеров могут быть линейными, разветвленными или состоять из линейных молекул, связанных между собой поперечными связями, которые образуют трехмерную сетку, имеющую в пределе бесконечно большой молекулярный вес. Для изучения этих характерных особенностей разработаны различные методы, рассмотрение которых и составляет содержание этой книги. Следует согласиться, что термин исследование полимеров в наиболее широком смысле охватывает любой метод, при помощи которого могут быть получены данные о составе, структуре и свойствах полимера. Однако в данной книге мы применяем этот термин лишь к методам исследования свойств, специфических для полимеров,— громадного молекулярного веса и обусловленных им физико-химических особенностей. Такие явления, как кристаллизация, размягчение и другие переходы, не рассматриваются. Методы, описываемые в этой книге, служат для изучения свойств отдельной молекулы полимера, а не тех особенностей, которые являются результатом [c.12]

Составители справочника будут глубоко признательны всем лицам за указание возможных недостатков книги и советы, касающиеся улучшения ее содержания, структуры и оформления. [c.5]

Отдавая себе отчет в том, что первая в мировой литературе попытка рассмотрения всего комплекса вопросов, относящихся к мономерным клеям, не может быть лишенной недостатков, мы заранее благодарим читателей за замечания и предложения как по структуре книги, так и по ее содержанию. [c.7]

При подготовке второго издания (первое издание вышло в 1976 г.) сохранена общая структура книги, однако ее содержание подверглось коренной переработке с учетом новейших достижений в этой области. [c.2]

В предлагаемой книге делается попытка истолковать с точки зрения современных взглядов свойства и реакционную способность органических соединений, включая важные природные вещества. В отличие от обычного построения курсов органической химии, содержание данной книги расположено соответственно валентным состояниям углеродного атома. Приведенные сведения используются далее для истолкования внутримолекулярных изменений структуры и зависимости между строением и окраской органических соединений. Поскольку по кинетике реакций и катализу имеются хорошие монографии, эти разделы здесь не излагаются. [c.7]

Перечисленные обстоятельства определили содержание и.структуру книги. В ней центральное место занимают методы теоретического расчета и экспериментального определения величин 7 в конце книги помещены справочные таблицы значений 7 в бинарных системах, составленные на основании данных, опубликованных в мировой литературе до конца 1978 года. При написании книги авторы частично использовали опыт исследования разбавленных растворов в лаборатории растворов неэлектролитов Научно-исследовательского института химии Ленинградского университета. [c.6]

Содержание и структура книги [c.6]

Структура книги и содержание [c.9]

Бурный рост биохимических знаний и исчезновение границ между биохимией и другими биологическими науками вызвали необходимость серьезно переработать предыдущее издание с целью подготовки современного руководства. Поэтому очень доброжелательно было встречено включение в авторский коллектив двух новых членов, что значительно облегчило уже саму задачу составления плана шестого издания, а также, что было очень важным, позволило изменить структуру нескольких глав и характер изложения в них материала. Как и в ранних изданиях, каждый автор знакомился со всей книгой, просматривал все главы, принимал участие в обсуждении и переработке материала, и, следовательно, по-прежнему несет ответственность за содержание всей книги. [c.8]

По вычисленным значениям ж Ь ж номограммам, приведенным на рис. 50 и на форзаце в начале книги, находят общее число колец в молекуле и число ароматических колец К . Разность (Ко — Кд) представляет собой число нафтеновых колец. Далее вычисляют содержание углерода в циклических структурах и в ароматических (в % масс.) [c.110]

Эта книга посвящена изложению теоретических основ наиболее важного и быстро развивающегося раздела современной электрохимии — кинетики электродных процессов. Первое издание книги вышло в свет в 1975 г. под редакцией акад. А. И. Фрумкина. В настоящем издании в основном сохранены структура и содержание первого издания. [c.3]

Отсутствует в книге и адекватное определение предмета современной аналитической химии. Нам кажется, что его можно было бы дать в такой форме современная аналитическая химия — наука о методах идентификации и определения атомного (молекулярного, фазового) состава веществ и материалов и их химической структуры. В частности, все содержание данной книги вполне согласуется с этим определением. В связи с этим можно заметить, что, конечно, не случайно Analytikum очень близок по содержанию другому учебнику современной аналитической химии — упомянутой выше книге Пикеринга, изданной в США в 1971 г. Однако форма подачи материала в этих трудах совершенно различна, поскольку различны положенные в основу обобщения принципы — в данном издании изложение теории хорошо сочетается с аналитическим применением. [c.6]

Роль межмолекулярных взаимодействий и химии поверхности твердых тел в естествознании (химии, физике, биологии, медицине, гигиене окружающей среды, геологии и почвоведении), промышленности и сельском хозяйстве чрезвычайно велика. Адсорбция является одним из важных проявлений межмолекулярных взаимодействий. Поэтому адсорбция, и, в частности, адсорбционная хроматография, помимо практических применений, служит важным и удобным средством изучения не только химии поверхности и межмолекулярных взаимодействий, но также структуры и конформации сложных молекул, дополняя в этом отношении прямые структурные методы. Основные результаты исследований в этих областях составляют содержание пособия. Материал излагается в форме лекций, что наиболее удобно как для студентов и аспирантов, так и для преподавателей. В пособии отражены в основном те области науки, в которых автор и его сотрудники имеют длительный опыт исследовательской и преподавательской работы. Вместе с тем пособие готовит читателя к самостоятельному ознакомлению с не вошедшими в него разделами. В конце каждой лекции приведены ссылки на необходимую для этого дополнительную литературу (список которой приведен в конце книги). [c.3]

Авторы признательны чл.-корр. АН СССР В. В. Кафарову и докт. хим. наук А. М. Розену за ценные советы по структуре книги и ее содержанию, проф. В. Н. Кисельникову за просмотр рукописи и доц. Н. В. Озеровой за помощь при редактировании. [c.4]

Целесообразно высказать некоторые рекомендации по самостоятельной работе над книгой. Прежде чем приступить к изучению отдельных тем, необходимо просмотреть план книги и ее структуру. Это дает представление о содержании книги и принятой систематизации материала. [c.4]

Из опыта давно известно, что при таких воздействиях некоторые из них ощутимо разжижаются (у меньшается их вязкость), что и проявляется в виде нелинейной зависимости скорости сдвига от напряжения (рис. 3.82, 3.83). Поскольку уменьщение вязкости обусловлено изменением (разрушением) структуры дисперсной системы, то в коллоидной химии тиксотропия определяется как способность систслмы к обратимым изотермическим разрушениям и восстановлениям структуры. Здесь следует обратить внимание на изотермичность превращений, так как термическое разрушение структуры — это плавление материала. Другим видимым проявлением тиксотропности является зависимость вязкости от времени — после механического воздействия (например, встряхивания раствора) материал некоторое время сохраняет высокую текучесть (малую вязкость), что заметно и без применения приборов. По этой причине тиксотропия иногда трактуется как зависимость вязкости от времени. Зависимость свойств от времени в той или иной мере присуща любым материалам и поэтому не может считаться исключительной особенностью ма-териалов одного типа. В связи с этим снова напомним, что здесь и далее обсуждаются закономерности установившегося течения, при котором никаких изменений во времени не происходит. Изучение и описание временной зависимости вязкости и других реологических констант могло бы составить содержание отдельной книги. [c.676]

При написании книги использованы оригинальные исследования преподавателей вузов, ведущих ученых страны и зарубежных исследователей, работающих в области физики жидкого и аморфного состояний вещества. Помимо литературных данных книга содержит результаты исследований автора. Структурные особенности тех или иных веществ анализируются в тесной связи с их свойствами, характером движения и взаимодействия атомов и молекул. Отмечается определяющее влияние структуры твердого состояния на формирование ближнего порядка в жидкости. Учебных пособий аналогичного содержания нет ни в отечественной, ни в зарубежной литературе, хотя потребность в них очевидна. На основе структурных данных, глубокого понимания природы, сил взаимодействия атомов и молекул можно прогнозировать пути и возможности создания новых материалов с заданными механическими, тепловыми, электрическими и оптическими свойствами. Знание атомной структуры, законов движения и взаимодействия частиц способствует формированию материалистического мировоззрения. [c.3]

Разработана система требований к содержанию и организации сетевых учебников, к структуре интернет-учебников на основе справочно-поискового и дидактического аппарата сетевых учебных книг. Издано учебно-методическое пособие Разработка электронных учебных изданий , которое будет использоваться преподавателями РХТУ для разработки электронных учебников и учебных пособий по различным дисциплинам гуманитарного, естественнонаучного, экономического и химико-технологического профиля. [c.40]

Для создания программы, позволяющей планировать синтез с помощью ЭВМ, необходимо прежде всего проанализировать логику научнсгс мышления, приводящего к составлению плана синтеза, сформулировать отдельные акты мыслительного процесса в виде алгоритма, который можно было бы деревести на машинный язык. Для перевода на язык ЭВМ структур химических соединений и реакций требуется формализация химического языка - придание ему возможно более лаконичной формы. Вся эта работа полезна ие только в том случае, если она заканчивается использованием компьютера. Таким путем создаются научные основы планирования синтеза, а короткая форма записи химической информации позволяет включать ее в сравнительно небольшие таблицы, пригодные для обработки без привлечения ЭВМ, вручную. Содержание этой книги расочитано именно на то, чтобы познакомить читателя с основами "ручного" планирования. [c.10]

Авторы выражают искреннюю признательность докт. физ.-мат. наук, профессору О. М. Тодесу за ценные советы по структуре книги, докт. техн. наук В. Г. Пономаренко за советы по ее содержанию и за любезно предоставлеиные материалы, которые были использованы при написании книги, а также профессорам А. А. Безденежных и Н. Н. Смирнову за просмотр рукописи. [c.7]

Структура данной книги не сильно отличается от учебника выпуска 1970 г. Фотохимия — это химия возбужденных частиц, и ее предметом является изучение различных превращений возбужденной частицы ее химические реакции либо излуча-тельный или безызлучательный распад. Эти возможности и рассматриваются в гл. 3—6 в гл. 1 дается общее введение в основные принципы фотохимии, а в гл. 2 кратко объясняются закономерности поглощения и испускания излучения. Совершенно очевидно, что в фотохимии используются определенные экспериментальные методы, и иллюстративный материал лучше усваивается, если читатель понимает суть экспериментальной методики. Описание некоторых наиболее важных экспериментальных методов приводится в гл. 7. Эта глава включает очень общее представление о направлении, называемом Фотохимия с высоким временным разрешением . Оно связано с детализацией динамики фотохимических процессов, включая использование энергии исходных частиц в определенных квантовых состояниях при преобразовании в конечные продукты. Этот материал позволяет понять детали фотохимического взаимодействия, но не очень хорошо согласуется с содержанием гл. 3—8. Так как экспериментальная реализация этого метода технически сложна, то описание его дается в гл. 7 (разд. 7.5 и 7.6). Гл. 8 завершает книгу обсуждением фотохимических процессов, происходящих в природе, и некоторых технологических и лабораторных применений. В ней я не пытался жестко с.педовать систематическим названиям химических соединений, привояя названия, широко используемые в промышленности. [c.9]

Структура книги такова сначала излагаются основные положеши классической (феноменологической) термодинамики, затем термодинамические функции наполняются молекулярным содержанием с помощью законов статистической физики и использованием спектральных данных [c.7]

При работе над вторым изданием справочника авторы учли все новые достижения в отрасли химического машиностроения и, сохранив в основном прежнюю структуру книги, полностью переработали и расширили содержание всех глав. Некоторые главы написаны заново (гл. 8, 17, 24, 30). В справочнике приведены новые инженерные методы прочностных расчетов ряда узлов и деталей химической аппаратуры, согласующихся с действуюц ми официальными нормами, а также даны методы расчета вертикальных аппаратов колонного типа на ветровую и сейсмическую нагрузки. Ряд предложенных авторами расчетных формул сопровождается их выводами, некоторые формулы упрощены с соответствующими пояснениями. [c.5]

По отношению к изомерии озона и кислорода, заметим, что при том атомическом (гл. 7) представлении о веществе, которое принята современным естествознанием, нельзя понимать изомерию иным способом, как различием в распределении одинаковых атдмов в пространстве, т.-е. в отношении друг к другу. Поэтому среди изомеров различают полимеры, у которых разность определяется прежде всего числом атомов, образующих самостоятельную систему или частицу (молекулу) вещества. Озон О на основании плотности газа признается полимером кислорода О . Но изомерия может существовать и при одинаковости числа атомов в частицах, если взаимное расположение их или строение (структура, конституция)- различны. В органической химии, где полимеры и другие изомеры очень обычны, особенно важно иметь в виду не один состав, но и строение сложных веществ в учении же об элементах, которому посвящена эта книга, предмет этот играет лишь второстепенную роль, потому что свойства веществ прежде всего определяются свойствами элементов, в них содержащихся, и главную задачу пря начале изучения должно видеть в выводе свойств веществ из свойств элементов, а потому первейшею целью этой книги я считаю выражение свойств химических элементов. А так как химические элементы узнаются только из простых и сложных веществ, ими образуемых, то их описанием определяется главное содержание нашей книги. [c.464]

В новом издании не изменилась целевая установка книги — помочь студенту освоить электронную теорию органических реакций. Сохранилась в общем и структура книги, однако содержание глав подверглось существенной переработке. Основное направление этой переработки — большая конкретизация текста, включение дополнительного числового, и табличного материала. Чтобы облегчить более глубокое иззгчение затрагиваемых проблем, в новом издании значительно увеличено число литературных ссылок, и если в прежнем издании это были главным образом ссылки на обзорные работы и монографии, то теперь библиографический материал дополнен многочисленными ссылками на оригинальные работы. Все это, безусловно, повысило ценность книги. [c.5]

Несомненно, кратко изложенное выше состояние исследуемой проблемы не могло не отразиться и ня достоверности некоторых положений, приводимых здесь. Некоторые вопросы представлялись в определенной степени спорными и при компоновке содержания настоящей книги. Так обстояло дело, нанример, с классом блок-сополимеров, у которых упорядоченные системы образуются не на молекулярном, а на иадмолекулярно.м уровне. Более подробно вопрос об отнесении блок-соиоли.меров в упорядоченном состоянии к жидким кристаллам затрагивается непосредствеппо в основном тексте монографии. Рассмотрение материала о структуре суперкристаллов блок-сополимеров оправдано здесь целесообразностью общего анализа проблемы упорядочения макромолекул в полимерных системах. Трехмерное — истинно кристаллическое — упорядочение, образование мезофазы, неравновесное ориентированное состояние макромолекул, вызванное временным наложением внешних направленных полей, образование упорядоченных структур в околокритических областях фазовых переходов, флуктуационные упорядочения в растворах и расплавах гибкоцепных полимеров — все это имеет для полимеров особое значение, несомненно большее, чем для низкомолекулярных систем, поскольку именно для полимеров кинетика ироцессов, связанных с диффузионным перемещением макромолекул и, следовательно, с кинетической подвижностью их, приобретает часто решающее значение нри оценке состояния и свойств системы. Недооценка или, наоборот, переоценка кинетической обусловленности процессов иногда вызывает смешение понятий о термодинамических равновесных и неравновесных состояниях. Попытка внести ясность в один из перечисленных выше процессов упорядочения в полимерных системах, а именно в образование полимерных жидких кристаллов,— такова еще одна цель, которая преследовалась при написании настоящей монографии. В главе второй частично затрагивается эта проблема. [c.9]

Книга задумана как учебное пособие для студентов технических вузов, специализирующихся в области криогеники и смежных с ней технических направлений, впервые приступающих к изучению инженерных дисциплин криогенной техники. Это, естественно, наложило отпечаток на ее содержание, структуру, характер изложения и подбор ил-люстр ативп ого материала. В основу книги при этом положен лекционный курс, читаемый в течение ряда лет в Моско1вском энергетическом институте. [c.3]

Ван-Нсс и Ван-Вестен показали, что имеотся приближенное соотношение (рис. 55 и табл. 30 в их книге) между ВВК и процентным содержанием углеродных атомов в парафиновых, нафтеновых и ароматических структурах 87, стр. 203—204]. [c.273]

Искренне благодарю канд. хим. наук В. С. Мастрюкова за участие в написании главы Строение молекул канд. физ.-мат. наук Л. А. Гусакову за ценные дискуссии и материалы по жидким кристаллам доц. Я- И. Стецива за неоценимую помощь в изложении электронографической методики и структуры аморфных веществ, Е. П. Скрышевскую за помощь в оформлении иллюстраций. Особую благодарность выражаю рецензенту. Заслуженному деятелю науки и техники, профессору Г. С. Жданову, советы и критические замечания которого способствовали улучшению содержания книги. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология