Спирты условия применения

Силиконы. Свойства и физические константы силиконов определяются органическими радикалами , связанными с кремнием. Вообще говоря, силиконы—слабополярные вещества. Более низкокипящие фракции силиконов. можно отмыть этилацетатом и этиловым спиртом " Условия применения силиконов приведены ниже [c.84]

Аналогичные синтезы являются весьма удобным методом получения жирноароматических спиртов. При некотором ужесточении условий в реакцию вступает и вторая группа, атакуя вторую молекулу ароматического соединения или приводя к продуктам внутримолекулярной циклизации. Высокая активность функциональных групп при вторичных и третичных атомах углерода затрудняет получение индивидуальных соединений даже при мягких условиях. Применение дополнительных факторов (снижение температуры и активности катализатора, использование растворителей и т. д.) позволяет изменять соотношение реагирующих продуктов в широком диапазоне [c.135]

Восстановление ароматических альдегидов и кетонов еще на одном высокотемпературном катализаторе - скелетной меди практически не сопровождается гидрогенолизом оптимальные условия получения спиртов с применением этого катализатора - температура 175-185 °С и давление 180-200 атм. [c.61]

Первые привито-фазные сорбенты были получены замещением силанольных групп, находящихся на поверхности силикагеля, в результате их реакции со спиртами или аминами. При этом отщеплялась вода, а остатки спиртов или аминов химически прививались к поверхности силикагеля. Эти так называемые щеточные сорбенты показали, что с их использованием действительно удается получить высокую эффективность колонок при отсутствии уноса фазы из колонки и стабильности времен удерживания. Однако устойчивость таких сорбентов в условиях применения водных растворителей и даже слабоосновных или кислых сред была низкой фаза отщеплялась химически за счет реакции гидролиза. [c.20]

В 1899 г. Барбье открыл легкий и удобный способ их получения в эфирной среде из магния и галогеналкила. В 1900 г. В. Гриньяр разработал условия применения смешанных магнийорганических соединений для синтезов спиртов и других органических соединений. Еще ранее начато А. М. Бутлеровым использование цинкорганических соединений в практике органической химии. [c.298]

О гидратации пропилена иод давлением см. [63, 64]. В заключение отметим, что при высоких давлениях смеси олефина, воды и спирта, по-видимому, не могут рассматриваться как идеальные газовые смеси в этих условиях применение уравнения (I. 43) вряд ли может привести к удовлетворительным результатам. [c.43]

Для восстановления карбоновых кислот можно также пользоваться электролитическим восстановлением. По этому способу при соблюдении определенных условий многие ароматические кислоты могут быть превращены в соответствующие спирты. Подробные указания об условиях применения этого метода имеются в оригинальных статьях [c.321]

Как уже указывалось, растворитель следует выбирать в зависимости от свойств адсорбента. Так, если имеется раствор малополярного вещества в высокополярном растворителе, например в воде или спирте, то применение силикагеля или окиси алюминия будет мало эффективным, поскольку сам растворитель будет легче адсорбироваться, чем растворенное в нем вещество. Ясно, что в таких условиях следует пользоваться неполярным адсорбентом, например активированным углем. Отсюда видно, что правильный выбор растворителя имеет при адсорбции первостепенное значение, зачастую более, существенное, чем тот или иной сорт или же та или иная активность адсорбента. [c.285]

Количество катализатора. При применении больших количеств катализатора по отношению к акцептору водорода (100—150% по весу) удается понизить температуру реакции восстановления и осуществлять такие реакции, которые в других условиях не имеют места. Сложные эфиры р-оксикислот, дающие обычно первичные спирты, при применении больших количеств катализатора превращаются в 1,3-гликоли [c.562]

Заслуживает внимания применение газо-хроматографи-ческого метода для производственного контроля неочищенного этилена, полученного дегидратацией этилового спирта . Условия анализа следующие колонка длиной 2 м, динонилфталат (31%), температура 26 X, газ-носн-тель—водород, скорость потока 40 мл мин. [c.121]

В настоящей статье представлены результаты исследования по разработке условий применения цеолитов для тонкой очистки этилена, вырабатываемого для производства полиэтилена па Уфимском заводе синтетического спирта. [c.83]

На одном химкомбинате в производстве полиэтилена низкого давления метиловый спирт, являвшийся основой промывного раствора, был заменен на изопропиловый спирт. При применении метилового спирта часть его оставалась в отходах — шламе й воске. Отходы вывозились в отвалы, что представляло опасность для здоровья рабочих и служило источником загрязнения воздуха и почвы. Замена метилового спирта (ПДК-50 мг/м ) на менее вредный изопропиловый спирт (ПДК-200 мг/м ) привела к значительному оздоровлению условий труда. Кроме того, оказалось возможным полностью регенерировать спирт с одновременным выделением воска в виде товарного продукта. При этом значительно уменьшилось количество шлама, а его перевозка практически перестала быть вредной операцией. [c.123]

Корни современной прикладной микробиологии и соответственно биотехнологии уходят в химическую промышленность начала нынешнего века именно тогда были разработаны основы промышленного производства ряда химических веществ (например, ацетона, этилового спирта, бутандиола, бутанола и изопропанола) из углеводов растений (об истории развития таких производств рассказано в гл. 1). На смену этой важной отрасли промышленности пришла быстро развившаяся нефтехимическая промышленность. Однако сейчас запасы ископаемого сырья стали предметом конкуренции, так как оно требуется для производства химических веществ, энергии и даже пищевых продуктов все это усугубляется повышением цен на нефть и уголь. В таких условиях применение процессов нового типа при производстве химических веществ из возобновляемой биомассы становится все более перспективным. Идет переоценка воЗмож- [c.132]

Мыть прибор после определения вязкости кремнийорганических соединений необходимо сначала растворителем (например, бензолом), потом хромовой смесью, водой, мыльным раствором, водой водопроводной и дистиллированной. Сушить вискозиметр с помощью спирта и эфира можно только при условии применения свежеперегнанных растворителей. Предпочтительнее сушить прибор теплым чистым воздухом. При применении для отдельных соединений прибора резиновых трубок следует их предварительно промывать мыльным раствором и водой. Желательно работать с приборами на шлифах. [c.185]

Неблагоприятными для конечного продукта являются аммонийные соли, амины, органические соединения, способные окисляться, наиример терпены, спирты с длинной цепью, ненасыщенные жирные кислоты, эфиры и неионогенные поверхностно-активные средства. В определенных условиях применение этих соединений мол<ет вызвать взрывы, пожары и выделение вредных газов. [c.77]

Органическими разбавителями при дисперсионной полимеризации чаще всего служат алифатические углеводороды — гептан или циклогексан. В некоторых случаях могут быть применены полярные жидкости — фтор- или хлорзамещенные углеводороды, сложные эфиры и спирты. Углеводороды или их смесь выбирают в зависимости от температур кипения в соответствии с требуемыми условиями полимеризации и инициирования, так как дисперсионную полимеризацию обычно ведут при температуре кипения растворителя. Однако выбор растворителя может диктоваться и условиями применения полимерных дисперсий. Так, если полимерную дисперсию используют в качестве лакокрасочного материала, то для ее получения нужна смесь растворителей, обеспечивающая необходимую скорость испарения при образовании пленки. [c.68]

Метилсерная кислота. При нагревании эквимолекулярных количеств метилового спирта и серной кислоты при температуре 100° или ниже получается только метилсерная кислота [143], но в условиях применения избытка спирта и перегонки реакционной смеси метилсерная кислота испытывает дальнейшее превращение в диметиловый эфир. Кремап и Нейман [144] определили скорости образования метилсерной кислоты при температурах 40 и 50° и скорость образования диметилового эфира при 100° путем измерения кислотности реакционных смесей [c.26]

Аллиловый спирт СН2 = СН—СНгОН. В обычных условиях жидкость с резким запахом кипит при 96,7° С плотность 0,85 г/сл . Легко смешивается с водой. Очень реакционноспособное соединение. Для аллиловогоспирта характерны как реакции первичных спиртов предельного ряда, так и реакции, свойственные олефино-вым углеводородам. Аллиловый спирт широко применяется в органических синтезах. Эфиры аллилового спирта находят применение в производстве полимерных материалов, в фармацевтической и парфюмерной промышленности и др. [c.108]

Фридман С. М. Об условиях применения для эксплуатационных нужд на электростанциях и в электросетях этилового гидролизного спирта. Эксплуатационный циркуляр № Э-10/64. Союзглавэнерго, 1964. [c.277]

Первой стадией производства является получение полимера. Если мономером является диметилтерефталат, то его переэтерифицируют этиленгликолем, при этом выделяется метиловый спирт. При применении терефталевой кислоты проводят ее прямую этерификацию этиленгликолем с выделением воды или окисью этилена без выделения воды. Во всех случаях получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты, который подвергают поликонденсации в условиях высокой температуры при остаточном давлении порядка 0,133 кПа (1 мм рт. ст.). Из расплава полимера формуют нити, подвергаемые далее ориентационному вытягиванию. Готовое волокно направляют на текстильные фабрики, где его перерабатывают в ткани и изделия. [c.12]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

В основу калориметрического метода положена способность алюминийтриалкилов, диалкилалюминийгидридов и диалкилалюминийгалогенидов быстро вступать в реакции образования комплексов с электронодонорпыми соединениями, имеющими активный атом водорода. Большинство этих реакций сильно экзотермично (10— 20 ккал моль). Освобождающееся тепло реакций можно легко зарегистрировать при условии, если эти реакции проходят практически полностью, скорость реакции велика по сравнению со скоростью титрования, и инерция скорости титрования находится в соответствии с инерцией измерения температуры. На основании проведенных исследований Гоффман и Торнов предложили использовать калориметрический метод для анализа алюминийорганических соединений. Авторы описали метод определения содержания алюминийалкилов путем калориметрического титрования аминами и спиртами с применением автоматической самопишущей аппаратуры [96]. В основе определения лежат реакции образования молекулярных соединений с эфирами и третичными аминами, а также реакции сольволиза со спиртами. Метод позволяет производить одновременное определение нескольких соединений в одном опыте. [c.145]

Вигель и Кирхнер 1344] подробно исследовали условия применения метода ИКС для определения влажности спиртов и кетонов в различных областях спектра. Авторы подтвердили, что почти все виды колебаний пригодны для этой цели, но наибольшую чувстви-гельность при анализе спиртов (до 0,1% НаО) и наибольший диапа-80Н измеряемых концентраций воды (до 10%) обеспечивают комбинационные колебания. Для кетонов более высокая чувствительность достигается на полосе валентных колебаний, но диапазон концентраций довольно узок (0,1—1,5%). В дальнейшем метод ИКС стал широко использоваться при анализе различных спиртов и кетонов, а также их смесей метанола, этанола, пропанола и изопропанола, бутанола, ацетона, бутанона, метилизобутилкетона и многих других 1344-347, 353, 358, 364, 365]. [c.162]

Связь С—О в этих непредельных спиртах активирована олефино-вой связью и поэтому легко расщепляется. В зависимости от строения олефина может преобладать либо гидрирование, либо гидрогенолиз. Бензол и другие ароматические соединения можно гидрировать до производных циК Догексана, но для этого требуются довольно жесткие условия (применение уксусной кислоты в качестве растворителя, добавление соляной или хлорной кислоты). В бензиловом эфире связь С—О [c.211]

Во ВТИ разработаны условия применения гидридкалыщевого метода для определения воды в изоляционных маслах. Схема установки достаточно проста (рис. 15). По данным Липштейна и Штерн [35] продукты окисления масла (кислоты, спирты, перекиси) не реагируют с гидридом кальция. С помощью гидридкальциевого ме- [c.30]

В соответствии с аналитическими условиями применения индикатора в качестве сорбента употребляли свежеизготовленную суспензию Ag l, полученную при небольшом избытке AgNOs и в спирто-водной среде, в которой десорбционный процесс проявлялся достаточно резко. В пробирку вводили 5,00 мл [c.116]

Предпосылкой к санитарно-химическому исследованию растворителей является возможное наличие в них ядовитых примесей, как, например, непредельных соединений, обладающих резко раздражающим действием, метилового спирта — яда общетокси ческо-го действия, альдегидов, хлорированных углеводородов. Из числа основных компонентов наиболее опасным является бензол, который при недостаточно благоприятных условиях применения — отсутствии мощной вентиляции — может быть источником тяжелых хронических отравлений. Ввиду высокой токсичности бензола содержание его в ряде рецептур ограничивается или вовсе исключается. [c.344]

Измельченную древесину (опилки и т. д.) обрабатывают фенолом при нагревании в присутствии сильных минеральных кислот. Очень быстро образуются пеконодобные массы. Очевидно, в реакцию вступает, главным образом, лигнин. Во всяком случае при более мягких условиях (применение органических кислот, хлоридов металлов или NHi l, добавление разбавителей — воды, спирта, углеводородов) получают продукты, в которых много целлюлозы остается неизмененной. Повышение давления при смолообразовании так благоприятно влияет на реакцию, что можно даже не применять конденсационных средств . [c.545]

Авторы указаннойработы отмечают, чтоб присутствии 3 мольных процентов серной кислоты при температуре выше 250° и давлении 200 атм происходила значительная полимеризация этилена при температурах ниже 220° отмечено образование диэтилового эфира. В последнем столбце табл. 10 приведены рассчитанные нами значения в паровой фазе. Сравнение значений К] в табл. 9 и 10 приводит к заключению, что экспериментальные значения — ниже вычисленных, причем расхождение это увеличивается с повышением давления. В опытах 4 и 7 (254° 82,6 и 129,7 атм) экспериментальные значения составляют соответственно 82 и 88% от вычисленных, а при 196,9 атм —- только 42%. Заслуживает внимания то, что при 254° и давлениях 196,9 и 264,2 атм значения оказались меньше, чем при давлении 129,7 атм и той же температуре. Одна из причин этого, повидимому, заключается в протекании побочных реакций (в частности, полимеризации этилена), развивающихся при повышении давления. Однако решающее значение имеет, несомненно, то обстоятельство, что при высоких давлениях смесь этилена, воды и этилового спирта не может рассматриваться как идеальная газовая смесь. В этих условиях применение уравнения (I. 42) к указанной смеси, очевидно, становится недопустимым. [c.37]

Вторая группа органических растворителей представляет собой соединения, которые не смешиваются с водой, но хорошо растворяют окрашенные роданидные комплексы, извлекая их из водного слоя. Подробная характеристика и общие условия применения этого метода изложены в разделе об экстрагировании (глава 5, 5). Для экстрагирования окрашенных роданидов наиболее часто предлагается диэтиловый эфир, который, однако, действует довольно слабо. Значительно более полно про-жходит экстрагирование роданидов при помоищ сложных эфи-ров (укюусноэтиловый, уксусноамиловый и др.), а также амилового спирта. Окрашенные роданиды экстрагирукугся некоторыми смесями растворителей лучше, чем каждым из них в отдельности. [c.167]

Для получения а-фенилэтилового спирта (метилфенилкар-бинола), применяемого в качестве душистого вещества с цветочным запахом, было предложено несколько методов восстановления ацетофенона, однако все они представляли трудности для осуществления в производственных условиях (применение металлического натрня пли амальгамы натрия, электровосстановление) и давали низкий выход соответствующего спирта. По методу, разработанному сотрудниками ВНИИСНДВ [118], восстановление проводится водородом под давлением в ирисут-ствии скелетного никеля, выход достигает 90% от теоретического. Аналогичным образом гидрированием п-метилацетофено-на получен соответствующий спирт с запахом более слабы [, чем у метилфенилкарбинола ацетат метил-и-толилкарбинола описан как жидкость с цветочным запахом. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология