Этиловый спирт Этанол применение

В качестве перспективных альтернативных топлив, получаемых из природного газа, рассматриваются также метиловый спирт (метанол), этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир (рис. 1.10) [1.1, 1.5, 1.43—1.45]. Причем их синтезирование возможно также из любого другого углеродсодержащего сырья (угля, сланцев, торфа, древесины), атакже отходов промышленного и сельскохозяйственного производства. По своим свойствам названные спиртовые топлива пригодны как для использования в двигателях с принудительным воспламенением, так и для применения в дизелях. [c.19]

Низкая стоимость пропилена в пропан-пропиленовой фракции по сравнению с концентрированным этиленом и меньшая величина эксплуатационных затрат приводят к тому, что себестоимость изопропилового спирта оказывается более низкой, чем себестоимость этилового спирта. Как свидетельствуют американские данные, изопропанол в качестве растворителя в целом ряде производств конкурирует с этанолом. В условиях Советского Союза применение изопропанола взамен этанола в некоторых случаях также может оказаться более экономичным. [c.48]

До недавнего времени одним из главных промышленных применений этанола было превраш ение его по процессу Лебедева в бутадиен и далее в синтетический каучук. Значительные количества этилового спирта используются для приготовления разнообразных спиртных напитков. [c.107]

На проведении реакций, катализируемых системами ферментов основаны многие крупномасштабные процессы в пищевой промышленности. Классическим примером является получение этанола и содержащих его продуктов винно-водочной промышленности, в ходе которого дрожжи с помощью набора ферментов гликолиза (см. 8.2) превращают сахар в пируват и далее при действии пируват декарбоксилазы и алкогольдегидрогеназы — в этиловый спирт. В основе применения различных видов молочнокислых бактерий в молочной промышленности лежит их способность осуществлять гликолиз и восстановление пирувата с по- мощью лактатдегидрогеназы. [c.159]

Так как в качестве крахмалсодержащих веществ используют пищевые продукты, а применение пищевого этилового спирта не всегда вызывается необходимостью, в гидролизной промышленности осуществляется также получение этанола из отходов лесной, целлюлозной и деревообрабатывающей промышленности, которые гидролизуют 5 -ным раствором серной кислоты при давлении 1 МПа [c.25]

Капитальные затраты при производстве синтетического этилового спирта значительно ниже, чем в случае применения пищевого сырья. Себестоимость синтетического этанола, получае-мого из газов нефтеперерабатывающих заводов, в два с лишним раза ниже себестоимости пищевого этилового спирта, вырабатываемого из сельскохозяйственного сырья [146]. [c.163]

Благодаря своей доступности и дешевой цене, он нашел применение как заменитель этилового спирта в целом ряде случаев, например для растираний, для парикмахерских одеколонов, для вяжущих растворов и т. д. Имеются данные, что 40% раствор изопропилового спирта обладает антисептическими свойствами, сравнимыми со свойствами 60% раствора этилового спирта. Его рекомендуют как заменитель этанола при промывании кожи, дезинфекции больничных термометров, хирургических инструментов и т. д. [c.87]

Этиловый спирт принадлежит к числу многотоннажных продуктов органического синтеза. В настоящее время он находит применение для производства бутадиеновых каучуков. Как полупродукт этанол имеет важное значение в органических производствах при получении ацетальдегида и уксусной кислоты, диэти-лового эфира, сложных эфиров, хлороформа. [c.215]

Этиловый спирт находит многочисленные применения в качестве растворителя во многих производствах, например в производстве нитроклетчатки, лаков, в фармацевтической промышленности и в парфюмерии, в качестве сырья для производства многих продуктов, как, например, эфира, бутадиена, хлористого этила, диэтилсульфата, эфиров многих органических кислот, хлораля, гремучей ртути и т.д. О применении этанола в качестве горючего материала было сказано выше. Однако наибольшие количества спирта потребляются в виде различных спиртных Напитков. В небольших количествах спирт оказывает дурманящее действие, в больших количествах он токсичен. [c.439]

Поэтому дальнейшие изыскания в области усовершенствования методов синтеза этанола были направлены по пути разработки процессов гидратации этилена без применения серной кислоты. В 1948 г. в США был осуществлен промышленный синтез этилового спирта прямой гидратацией этилена. [c.393]

С этой точки зрения представляло интерес сопоставление избирательности двух потенциальных антирастворителей воды и этилового спирта. Результаты сравнения представлены на рис. 4. Как видно из этого рисунка, вода, обладающая способностью резко понижать растворяющую способность другого растворителя, уступает по избирательности этанолу. Следует отметить, что хотя с точки зрения избирательности этанол как антирастворитель имеет определеннее преимущество, однако применение его для этой цели в чистом виде вряд ли целесообразно, так как он сравнительно мало снижает растворяющую способность фенола. По этой же причине вряд ли может быть рекомендован нитроэтан, хотя избирательность его значительно выше, чем воды и этанола. [c.95]

На большом числе простых окислов изучено импульсным хроматографическим методом разложение (дегидрирование и дегидратация) этилового спирта и взаимодействие этилового спирта с акролеином с образованием аллилового спирта и ацетальдегида. Применение корреляционного анализа показало, что в дегидрировании этанола каталитическая активность увеличивается с ростом параметра решетки, падает с ростом разности электроотрицательностей и ширины запрещенной зоны. В реакции получения аллилового спирта каталитическая активность увеличивается с ростом параметра решетки и разности электроотрицательиостей и не зависит от ширины запрещенной зоны. Полученные закономерности подбора катализаторов-позволили предложить механизм этих реакций, который подтвержден ИК-спектроскопическим исследованием. Дегидрирование этанола протекает на большинстве окислов с участием носителей тока твердого тела. Для взаимодействия этанола с акролеином существенны основные (щелочные) свойства поверхности. Таблиц 1. Иллюстраций 4. Библ. 16 назв. [c.474]

Применение этанола сопровождается также и другими физиологическими эффектами, например нарушением биосинтеза антидиуретических гормонов, что ведет к усилению водоотделения и обезвоживанию организма, расширением кровеносных сосудов кожных покровов, вызывающим усиление притока крови к коже и ощущение тепла. Влияние этилового спирта на обмен веществ рассмотрено в главе 11. [c.473]

Особенно большой размах в последнее десятилетие получило производство микробного белка — этого крайне необходимого продукта, широко используемого в сельском хозяйстве. В настоящее время в нашей стране производится около 1 млн. т микробного белка, а в дальнейшем его количество должно существенно увеличиться, так как потребность народного хозяйства в кормовом белке значительно возрастет. Этот ценнейший продукт получают в результате использования микроорганизмами непищевых веществ (парафинов, отходов молочной и мясной промышленности). В ближайшей перспективе расширение производства микробного белка будет связано с использованием одноуглеродных соединений, в частности метана и метилового спирта. Хорошие результаты получают и при использовании в качестве источника углерода этилового спирта. Применение названных соединений углерода (метана, метанола, этанола) дает возможность получать микробную массу без каких-либо посторонних примесей, а это имеет существенное значение. [c.7]

Этанол, см. спирт этиловый Этаноламин буферные свойства системы этаноламин — солянокислый этаноламин 640 комплексы с кадмием 428 с цинком 433 Этаноламины, применение в аналитич. химии 599, 4628, 5457, 5458 см. также моноэтаноламин [c.401]

Более четко выраженные полярографические волны восстановления литий дает в смешанных водно-спиртовых растворах в присутствии четвертичных аммониевых оснований. Замена в растворе части воды этиловым или метиловым спиртом в присутствии четвертичных аммониевых солей или оснований приводит к смещению начала разряда водорода в отрицательную сторону потенциалов. О восстановлении лития в среде метанола см. 11230]. Влияние этанола на потенциал начала восстановления водорода показано в табл. 21. С количественной стороны изменение потенциала не изучалось. Применение этанола дает больший эффект по сравнению с метанолом в отношении смещения тока [c.99]

В течение ряда лет в качестве добавки, повышающей ресурсы бензинов, применяют этанол. В США этиловый спирт получают в основном из зерна и есть опыт применения в различных районах страны бензоэтанольных смесей, названных газо-холлом (10% этанола). Средний перерасход этанолсодержащего топлива составляет 5%. Вследствие хорошего смешения этанола с водой увеличивается коррозионное воздействие на двигатель. Смешение бензина с этанолом должно производиться непосредственно на автозаправочных станциях. Этанол обладает повышенной летучестью и испаряется легче, чем бензин. Попадая в атмосферу, такие выбросы способствуют повышенному образованию озонового смога. Все отмеченные недостатки не позволяют сегодня говорить о массовом применении этанола в качестве компонента модифицированных бензинов в различных странах. [c.227]

В производственных условиях фруктозу кристаллизуют из метилового, этилового спиртов. Фруктозосодержащий сироп добавляют в спирт при нагревании, вводят затравочные кристаллы фруктозы и затем смесь охлаждают. К недостаткам данного способа кристаллизации относятся большой расход спирта и плохое качество кристаллов из-за наличия спонтанной кристаллизации. Для предотвращения образования новых центров кристаллизации затравку водят в виде насыщенного раствора фруктозы в пересыщенный раствор при температуре 40—60 °С и непрерывном перемешивании. При этом происходит отложение фруктозы на затравочных кристаллах без образования новых центров кристаллизации. Выход ее повышается на 20—30 % по сравнению с обычной кристаллизацией (до 70—80 % вместо 60—50 %). Расход спирта — 2—4 % к массе сухих веществ фруктозы. Выход фруктозы также повышается с применением этанола вместо метанола. Для предупреждения образования окрашенных продуктов разложения, реакций превращения фруктозы в глюкозу и маннозу Ф. Холгер и другие (1965 г.) предлагают вести процесс кристаллизации при величине pH, равной 4,5—5,5. Время кристаллизации при этом сокращается до 110—120 ч. [c.129]

Рост производства этанола связан с широтой его применения в химической промышленности. Он прекрасный растворитель, антифриз, экстрагент. Этанол служит также субстратом для синтеза многих растворителей, красителей, лекарственных препаратов, смазочных материалов, клеев, моющих средств, пластификаторов, взрывчатых веществ и смол для производства синтетических волокон. Его используют в двигателях внутреннего сгорания либо в безводном виде, либо в форме гидратированного этанола. Среди растений, продуцирующих этиловый спирт, следует вьщелить маниок, злаки (особенно кукурузу) и топинамбур, у которого запасным углеводом является инулин. Используются также сахарный тростник, ананас, сахарная свекла, сорго, у которых основной углевод — сахароза. При переработке сахарного тростника его тщательно давят, целлюлозу (жом) отделяют от сладкого сока и сжигают, а сок концентрируют, стерилизуют и подвергают брожению. Этот раствор отделяют от твердых компонентов и далее из 8 —10%-го спиртового раствора путем перегонки получают этанол. Из оставшейся жидкости (стиллаж) после соответствующей переработки извлекают компоненты удобрений с выходом 2—3 %. Барду (кубовой остаток) после перегонки используют в качестве корма для сельскохозяйственных животных. Крахмал при его переработке сначала гидролизуют в сбраживаемые сахара. Производство этанола из мелассы с использованием жома [c.24]

Многие исследователи рекомендуют применять двойные или тройные гомогенные азеотропные смеси. Применение таких систем снижает возможность удержания воды, характерного для гетерогенных систем. Могут быть подобраны гомогенные азеотропные смеси с большим содержанием воды, чем в гетерогенных смесях. Выбор агентов, дающих гомогенные азеотропные смеси, значительно более широк. Однако в случае гомогенных систем необходимы более эффективные дистилляционные аппараты, особенно тогда, когда объем конденсата должен служить мерой содержания влаги в анализируемой пробе. В случае многих азеотропных смесей, содержащих несколько процентов воды, высокоэффективная ректификация не оказывается необходимой. При определении воды в древесине Аткинс [24] использовал три гомогенные тройные системы бензол—этиловый спирт—вода (7,4% воды) четыреххлористый углерод—бутанон-2—вода (3,0% воды) четыреххлористый углерод—этанол—вода (3,4% воды). Масса этих смесей превышает массу содержащейся в них воды соответственно более чем в 13, 29 и 33 раза. Вследствие этого небольшие неточности, допущенные при разделении компонентов смеси, приводят лишь к незначительным погрешностям в определении количества влаги в пробе. При определении воды в дистилляте каким-либо независимым методом требования к четкости фракционирования снижаются (см. примеры в разд. 5.1.1.3 и 5.1.2). Гомогенные бинарные смеси, которые могут быть использованы при определении воды, приведены в табл. 5-2, тройные смеси — в табл. 5-3, [c.240]

В качестве сырья для производства этанола в различных странах используют доступные растительные источники зерновые, картофель и свекловичная меласса — в России, Украине, Беларуси сахарозу и тростниковую мелассу — в США, рис — в Японии и т. д. В принципе любой источник гексозанов может быть использован в качестве сырья для получения этилового спирта, например, целлюлоза в древесине хвойнж, соломе, торфе и пр. Поэтому сульфитные щелока — отходы целлюлозно-бумажной промышленности нашли широкое применение в производстве этилового спирта. [c.395]

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

В большинстве случаев зависимость степени превращения от обратной объемной скорости была линейной, что соответствовало [176] пулевому порядку. Величины определенных констант скорости относили к 1 поверхности катализатора. Сопоставление полученных импульсным хроматографическим методом каталитических данных с различными физическими и физико-химическими свойствами катализаторов показало эффективность применения статистической обработки результатов для прогнозирования каталитической активности твердых тел. Полученные ранее [177, 178] по литературным данным корреляционные зависимости для дегидрирования изопропилового спирта совпали с корреляционными зависимостями для этилового спирта, определенными хроматографически. И в том и другом случае каталитическая активность растет с ростом параметра решетки и уменьшается с ростом ширины запрещенной зоны AU и разности электроотрицательностей Аж. На рис. VI.59 приведена корреляционная зависимость между активностью окислов в дегидрировании этанола и шириной запрещенной зоны. Авторы [175] объясняют такую зависимость протеканием дегидрирования спиртов с участием электронов и дырок проводимости, например по следующей схеме, предложенной ранее для дегидрирования изопропилового спирта [179] [c.353]

Другим интересным применением высокоскоростного хроматографа с поликапиллярными колонками является выявление фальсифицированных алкогольных напитков (водки, коньяки, вина, шампанское и пр.). Весь анализ занимает 1—2 мин, однако ответ не всегда бывает однозначным. Причина в том, что современные технологии позволяют до такой степени очищать этиловый спирт, что газовая хроматография (способная определить лишь примеси в этаноле и напитках на его основе) не в состоянии узнать , из какого спирта (пищевого или синтетического) изготовлены напитки. А этот вопрос бывает очень важен для таможни при определении качества контрабандного спирта. [c.25]

Ср ди других инициаторов полимеризации широкое применение имеет азодинитрил диизомасляной кислоты. Боброва и Матвеева [50] показали, что это вещество восстанавливается на ртутном капельном электроде и образует полярографические волны, линейно зависящие по высоте от концентрации деполяризатора. На фоне иодида тетрабутиламмония в50% -ном этаноле 1/г= —1,32- —1,35в (относительно нас. к. э.), а на фоне 0,14 н. раствора хлорида лития в 50%-ном этиловом спирте Еч=—1,71 н—1,88 в. [c.144]

При применении изобутилового и бутилового спиртов выход чистого ТМХС составляет в среднем 80% от содержания его в азеотропной смеси. В случае этилового спирта выход ТМХС снижается примерно на 10%, так как этанол частично вступает в реакцию с ТМХС и в то же время в большей степени, чем другие спирты (бутиловый, изобутиловый и т. п.), реагирует с хлористым водородом. [c.110]

В то же время применение в качестве донора протонов этилового спирта (рА а 18) обеспечивает нормальный ход восстановления ароматических соединений. Кранчо и Ботнер-Бай [85], проведя сравнительное изучение различных источников протонов, показали, что выход дигидропроизводных при восстановлении бензола и толуола литием в жидком аммиаке составил в присутствии хлористого аммония 2—3%, воды —30% и спиртов —88—96%. Среди низкомолекулярных спиртов наименее кислым является трет, бутанол (p/va 19). Использование последнего вместо ранее применявшихся метанола и этанола позволило в ряде случаев улучшить селективность восстановления и повысить выходы целевых продуктов [90]. [c.275]

Растворимость спиртов в воде делает возможным при дренировании воды из бензиновых резервуаров и дефектах резервуаров попадание воды в системы водоснабжения, в настоящее время Мировая топливная хартия допускает введение в бензины только, этанола. Случаи утечек из бензиновых резервуаров воды, содержащей МТБЭ, приводящие к появлению МТБЭ в питьевой воде, повышенная летучесть МТБЭ, что увеличивает токсичность паров, содержащего МТБЭ бензина привели к запрещению ввода в бензин МТБЭ в штате Калифорния с 2003г, в США с 2010г. Таким образом, несмотря на высокие антидетонационные свойства оксигенатов перспективно применение в качестве добавки к бензину только этилового спирта. [c.142]

Этиловый спирт как горючее и сырье для биосинтеза. Интерес к получению спирта из растительных материалов для применения его в качестве жидкого топлива и химического сырья постоянно растет, особенно в странах с недостатком нефти, но обладающих сельскохозяйственными ресурсами. В конце XIX в. уже были попытки использовать этиловый спирт в качестве горючего для автомашин. В ряде стран применяли смеси, со-дерл ащие в горючем от 10 до 25% этанола (Bossoпg, 1980). [c.178]

Дезодоранты гигиенические (личные) служат для устранения запаха пота, освежения тела и полости рта, обработки внутр. пов-сти обуви и ног с целью предотвращения их потливости и грибковых заболеваний. К этим ср-вам относят также т. наз. антнперспиранты, к-рые помимо обычных для Д. тела св-в обладают способностью уменьшать потоотделение. Они содержат наряду с пропнленгликолем, этиловым или изопропиловым спиртом, глицерином и др. компонентами (97,8-98,4%), как правило, формалин либо уротропин (1,6-2,3%). Дезодорирующее, а также тонизирующее действие оказывают пеномоющие добавки и экстракты для ванн, в состав к-рых входят разл. эфирные масла (напр., хвойных деревьев), ментол, морская соль и др. Мн. препараты отличаются большим разнообразием запахов, быстротой и эффективностью действия в течение 24-48 ч. Выпускают гигиенич. Д. в тех же формах, что и Д. воздуха, а также пасты, противопотовые карандаши, освежающие салфетки дпя лица в рук разового применения, пропитанные спец. дезодорирующими составами. Нек-рые личные Д. обладают дезинфицирующими св-вами. Одно из таких ср-в в аэрозольной упаковке содержит этанол (52%), пропиленгликоль (1,65%), борную к-ту (0,85%), салициловую к-ту (0,06%), одорант (0,44%), пропеллент (45%). [c.14]

Мешающие вещества. Два низших спирта — метанол и этанол — мешают определению воды этим методом (Спирты этери-фицируются в присутствии катализахора, состоящего из трех-фтористо о бора и уксусной кислоты, даже при комнатной температуре, см. гл. IX. Поэтому для образцов, содержащих спиртовый гидроксил, должен быть применен катализатор из трехфтористого бора и этилового эфира.) Это было впервые установлено при попытке применить метанол, содержавший трехфтористый бор (100 г л) в качестве катализатора для реакции изооктена с н-бутилмеркаптаном. Возможно, что метанол присоединяется предпочтительно по месту двойной связи, так как количество реактива Фишера, пошедшее на титрование, было во всех случаях приблизительно эквивалентно общему количеству меркаптана (реакции присоединения акрилонигрила к алифатическим спиртам в присутствии щелочных катализаторов [54] и в присутствии ВРз НР [55] описаны в литературе) [c.140]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.204 , c.350 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.264 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.264 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.40 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология