Соотношение компонентов сырь

К системе уравнений материальных потоков и системе стехиометрических соотношений во всех элементах могут быть добавлены также и соотношения компонентов сырья на входе в элемент, т. е. содержание (мольное или массовое) компонентов в общей загрузке элемента [c.102]

Соотношение компонентов сырья в общей загрузке задано и по стехиометрии реакции имеем [c.224]

Однако предложенные характеристики основаны только на знании количественного соотношения компонентов сырья и не учитывают условий, в которых происходит образование дисперсной фазы. Между тем в ряде случаев именно условия оказывают решающее влияние на зарождение и конечные размеры ССЕ. [c.15]

Расчетный состав продуктов данной реакции для индивидуальных парафиновых углеводородов от Сг до 5 (при условии полного их превращения) приведен в табл. 1. Как следует из данных таблицы, состав продуктов полной конверсии углеводородов с увеличением их молекулярного веса изменяется незначительно. При конверсии реального нефтезаводского газа, содержащего около 50% гомологов метана, соотношение компонентов сырья еще меньше влияет на состав конвертированного газа. Это дает возможность получать в процессе частичной паровой конверсии высших углеводородов нефтезаводского газа стабильный по составу газ с пониженным содержанием гомологов метана. [c.89]

Контроль и регулирование параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, вакуума, соотношения компонентов сырья, концентрации полимера, интенсивности перемешивания. Расчет количества сырья и выхода продукта, удельного веса, концентрации и глубины полимеризации. Отбор проб. [c.82]

Исследователи диффузионных жидкофазных процессов, протекающих в порах катализатора при переработке тяжелых видов сырья, установили наличие определенных затруднений, снижающих эффективную диффузию компонентов сырья к активным центрам. Бели диаметр молекул или частиц сырья приближается к диаметру пор, например при соотношении диаметров молекул и пор 1 10 и ниже возникает затрудненный, или конфигурационный режим диффузии [30]. При таком режиме молекулы перемещаются под постоянным воздействием стенок пор, за счет чего диффузия замедляется. По аналогии с кнудсеновской диффузией, характерной для газофазных каталитических реакций, взаимодействие молекул и частиц жидкой фазы со стенками пор является весьма важным. [c.79]

Дозирование сырья. Исходные компоненты дозируют обычно в жидком виде. В периодических и полунепрерывных процессах используют объемные дозирующие устройства, недостаточная точность работы которых устраняется смешением компонентов в реакторе с мешалкой. Широкое применение находят многокомпонентные дозирующие насосы с суммирующими устройствами, которые автоматически поддерживают необходимое соотношение компонентов и отключают насосы после заполнения мешалок. В непрерывных процессах дозирующие насосы — [c.97]

Перераспределение компонентов между фазами считаем по каждой фракции отдельно. При этом отношение растворителя к сырью для каждой фракции выдерживаем постоянным. Температура 60 °С, массовое соотношение пропан сырье = 2 1. Стадии расчета для каждой фракции записываем в форме таблиц. [c.224]

Теоретический расход сырья (материала) рассчитывается по стехиометрическому соотношению компонентов. В тех случаях, когда химизм процесса отсутствует (например, при изготовлении композиций пресс-порошков) или не выяснен до конца, теоретический расход может быть определен по весовым соотношениям исходных компонентов, взятым без учета потерь на отдельных стадиях производства. [c.194]

Современные установки получения этилена — наиболее крупнотоннажного продукта нефтехимии — рассчитаны на переработку жидкого сырья, включая газойль. При этом образуется большое число побочных продуктов, многие из которых являются потенциальными компонентами моторных и котельных топлив и реализовать которые успешнее всего могут нефтяные фирмы. С другой стороны, нефтеперерабатывающие компании обладают значительно большей (по сравнению с чисто химическими компаниями) гибкостью в отношении сырья и в зависимости от доступных сортов нефти, сезонного спроса и других факторов могут подавать на пиролиз различные виды сырья прямогонный бензин, газойль либо их смеси с разным соотношением компонентов. [c.158]

Для эффективного проведения очистки важно обеспечить равномерное возрастание температуры от низа к верху экстрактора, что позволяет наиболее четко разделить желательные и нежелательные компоненты сырья. Увеличение соотношения растворитель сырье позволяет улучшить качество очищенного масла при недостаточном разбавлении в рафинат переходит много тяжелых аренов и смол, ухудшаются цвет и индекс вязкости рафината. [c.326]

Основную массу тяжелых остатков нефтепереработки составляют гудроны атмосферно-вакуумной и вакуумной перегонок. Эти гудроны, а также смолисто-асфальтеновый осадок, получаемый при пропановой деасфальтизации вакуумных гудронов в производстве остаточных смазочных масел, характеризуются относительно высоким содержанием высокомолекулярных углеводородов, преимущественно полициклических с высокой степенью конденсации бензольных и нафтеновых колец. Для этих остатков величина отношения смолы/асфальтены почти такая же, как и для сырых нефтей, из которых они получаются. Молекулярные веса смол и асфальтенов несколько ниже, чем в соответствующих компонентах сырых нефтей, а величина отношения С/Н, наоборот, выше. В остатках, полученных в процессе термического крекинга мазута, соотношение компонентов, их состав и свойства резко изменяются по сравнению с гудронами снижается содержание углеводородов и резко снижается величина отношения смолы/асфальтены содержание асфальтенов выше. Резко снижаются молекулярные веса асфальтенов, а величина отношения С/Н становится выше. [c.254]

Проведем однократную обработку сырья Р растворителем I. На треугольной диаграмме смесь сырья и растворителя определяется точками, лежащими на прямой 1Р, которая характеризует постоянство соотношения компонентов А и В при разбавлении исходной системы растворителем I. [c.308]

В экстрактной фазе, получающейся при выделении л1-ксилола, мольное отношение HF сырье обычно около 10 1 и BF3 сырье 1 1. При проведении изомеризации с такими соотношениями компонентов образуется значительное количество кислотной фазы, в результате чего изомеризация л4-ксилола пройдет недостаточно глубоко. Поэтому из экстрактной фазы HF и BF3 должны быть частично выделены. Это достигается выводом части экстракта в колонну разложения комплекса 2. [c.196]

По нашим данны.м [108], процесс сажеобразования происходит не на молекулярном, а на надмолекулярном уровне. Основные этапы процесса сажеобразования формирование сложных структурных единиц в жидкой фазе предварительный нагрев и распыли-вание жидкого сырья в реакторе взаимодействие ССЕ с горячи.мп газами пере.ход ССЕ в кристаллиты н их рост, гетерогенное взаимодействие кристаллитов с реакционноспособными газами, внутренняя перестройка структуры кристаллитов при высоких температурах и фор.мирование при соударении сажевых кристаллитов пространственных структур. На каждый из этих этапов большое влияние оказывает молекулярная структура сырья, состав и соотношение компонентов газовой среды и технологические условия процесса, регулируя которые можно управлять процессом сажеобразования. [c.168]

Сырье различается не только по соотношению компонентов, ио и по качеству. [c.233]

Процесс Катализатор темпера- тура. скорость подачи сырья. соотношение компонентов I г Н О выход С Нй, % (масс.) селективность по С.Н., % конверсия % (масс.) [c.182]

Для увеличения производительности реактора необходимы такие соотношения компонентов смеси на входе в реактор, которые соответствуют кинетике реакции, обеспечивают максимальную скорость реакции и осуществляются только за счет рециркулята при сохранении стехиометрического соотношения реагентов в свежем сырье. [c.270]

Исходное сырье для нитроцеллюлозы — хлопковая целлюлоза высокой степени очистки. Примерное соотношение компонентов в нитрационной смеси концентрированная серная кислота 62%, азотная кислота 20%, вода 18%- При таком составе смеси получение коллоксилина проводят при 40° С 3 ч. С целью стабилизации коллоксилин в измельченном виде многократно промывают горячей и холодной водой. Благодаря удалению из нитроцеллюлозы свободных кислот, нитрованных спутников целлюлозы, коллоксилин становится более устойчивым при длительном хранении и при тепловых воздействиях. Стабилизированную нитроцеллюлозу отжимают в центрифуге и окончательно обезвоживают, многократно пропитывая спиртом и отжимая спирт с помощью центрифуги или пресса. Нитроцеллюлоза, предназначенная для транспортировки и изготовления лаков, содержит 30— 35% этилового (или бутилового) спирта. [c.284]

Весь спектр повышенных экологических требований к строительным материалам должен быть обеспечен шкалой безопасности и кондиционности техногенного сырья, его промышленной пригодности. Эта шкала формулирует, в свою очередь, специфические условия экологической надежности вторичных сырьевых ресурсов, для которых должны быть соблюдены следуюшие требования полное отсутствие радиоактивности и радиоактивных изотопов (8г, С8, 8с, Нл, ТК, Ас, Ра, В1) или обеспечение фонового уровня излучений полное отсутствие органических канцерогенных вешеств, а также невозможность их образования в процессе технологической переработки и приготовления изделий обеспечение уровня предельно допустимой концентрации (ПДК) канцерогенных элементов (V, Ве, Т1, и, ТЬ, 8е, Сг, гп) обеспечение уровня ПДК отравляющих веществ и соединений (С1, Р, Ы, РЬ, 8, редкоземельных элементов и др.) отсутствие органических аллергенов установление основности вторичного сырья, его классификации, отнесение по результатам анализа к определенному виду с оценкой перспективы широкого его использования выявление оптимальных интервалов, соотношений компонентов, важных в технологических аспектах корреляций состав — свойства наличие легирующих (ценных, положительно влияющих на физи-ко-механические свойства изделий) компонентов. [c.13]

ЧИНЫ. Так, например, при дегидрировании этана (см. гл. X) оно достигает 20% по расходу сырья и увеличивает производительность по этилену на 18%. Если при этом еще изменить соотношение компонентов смеси в начале реактора, в частности водяного пара, температуру и давление вдоль реактора, эффективность процесса возрастает еще больше. [c.44]

Химические процессы, происходящие в НДС, более интенсивно реализуются в адсорбционно-сольватном и межфагшом слоях, чем в объеме. Глубина и селективность протекающих процессов зависят от природы и протяженности активной зоны (толщины адсорбционно-сольватного и межфазного слоев), которые поддаются управлению внешними воздействиями. Наиболее перспективным и не требующим значительных затрат способом управления протяженностью активной зоны на ловерхно-сти ССЕ и межфазного слоя является компаундирование (составление композиции) сырья из продуктов различного происхождения (в определенном соотношении) и одновременное введение в композицию различных добавок (в оптимальном соотношении). Оптимальные соотношения компонентов сырья и добавок могут быть выявлены в лабораторных условиях по экстре-граммам. Вероятно, максимальной эффективностью будут характеризоваться добавки композиционного состава, проявляющие синергический эффект. [c.153]

В качестве активных веществ в пастообразных СМС широко используются анионоактивные и неионогенные ПаВ алкилбензолсульфоиаты натрия, алкилсульфаты первичных и вторичных спиртов, алкилсуль-фонаты натрия, мыло СЖК, оксиэтилированные первичные спирты сишанол ДС-10, синтамид-5 и др. Осзювными показателями пастообразных СМС, характеризующими их потребительские и технологические Свойства, являются моющая способность, цвет, запах, стабильность при хранении, вязкость, текучесть и др. Б зависимости от соотношения компонентов сырья, их количества и качества вязкость композиции может изменяться в широких пределах. [c.160]

Американская фирма РЬ11Ирз Ре1го1еит проводила научно-исследовательские и опытно-промышленные работы по получению изоамиленов совместным диспропорционированием бутена-2, пропилена и изобутилена [2, 71, 72]. В качестве катализатора использовали трехокись вольфрама на силикагеле. Изучали, в частности, влияние соотношения компонентов сырья на выходы продуктов диспропорционирования. Каждый опыт проводили в течение 5 ч на лабораторной установке в стальном трубчатом реакторе при 450 °С, —2,1 МПа и скорости подачи сырья 100 ч . [c.152]

Для обеспечения нормального ведения электротермического процесса при получении фосфора необходимо стабильно поддерживать заданное качество шихты и соблюдать режим слива шлака, феррофосфора и отвода печных газов. Однако эти основные условия не всегда соблюдаются. Загрз зка в печь шихты со значительными отклонениями химического состава сырья, повышенное содержание пыли, нарушение соотношения фосфорного сырья, кварцита и кокса, плохое перемешивание компонентов шихты и другие нарушения приводят к спеканию шихты в верхней части печи и ее зависанию — образованию так называемых ложных сводов. При обрушениях зависшей шихты происходит всплеск расплава, что сопровождается резким повышением давления печных газов и выбросом их через гидрозатворы и маслочаши электрофильтров. При контакте расплавленного феррофосфора с медными водоохлаждаемыми элементами леток последние мгновенно прогорают и вода попадает в печь, что может привести к взрыву и обломам электродов. [c.63]

В зависимости от конструкции устройства для ввод олефинсодержащего компонента сырья и от эффектив ности перемешивающего устройства при одном и то же внешнем соотношении изобутан олефины внутрен нее соотношение может оказаться различным и обусло вить получение различных по качеству продуктов реак ции. На рис. 17 приведена кривая зависимости сортнс сти алкилата (по методу 3-С) от внутреннего соотноше ния изобутан олефины. [c.98]

Система экспериментального регулирования включает контуры стабилизации расхода сырья 2, 3, 6 ъ пиролизную печь 1, регулирования соотношения пар — сырье 4, 5, 7, стабилизации температуры пирогаза 10, 12, 13 и экстремального регулирования 8, 9, 11. Блок измерения качества пирогаза состоит из хроматографа с пневматической приставкой памяти ППХ-3 на три ключевых компонента. Блок экспериментального поиска (БЭЦ) включает экстремальный регулятор АРС-2-0И, вторичный прибор, блок суммирования, а также электропневматический клапан ЭПКД. В блок стабилизации температуры входят электропневмопреобразователь для термопары и вторичный прибор с регулятором. [c.128]

Далее процедура повторяется для второй строки и т. д. Если, осуществив операции (а) и б) для всех р строк, не получили ни одной строки, все элементы которой равны нулю, все реакции независимы. Если же получено g незначимых строк, то ранг матрицы и число независимых реак1щй равно (р— )> и g реакций можно исключить из рассмотрения. Таким образом, определение числа линейно независимых реакций требует определения коэффициентов V. Это не вызывает затруднений для реакций индивидуальных веществ, но не для превращений технологических групповых компонентов. В последнем случае не обязательно создавать модель процесса, так как значения V,/ можно найти из общих соображений о соотношениях компонентов в ходе процесса. Для иллюстрации этого рассмотрим реакцию каталитического крекинга легкого газойля А, продуктами которой являются бензин А1, таз А2 и кокс Аз- Предположим, что процесс проводится без рециркуляции. При этом можно использовать представления о непревращенном сырье и описать процесс схемами [c.79]

Соотношение между реакциями крекинга и изомеризации вы-сокоюипящих парафиновых углеводородов в значительной мере зависит от типа применяемого катализатора. Применяя катализатор с высокой изомеризующей способностью, можно, как показано выще, получать преимущественно продукты изомеризации при подчиненном образовании продуктов расщепления. Такой подход лежит в основе процесса пидроизомеризации различного парафинсодержащего сырья [3—12]. Кроме того, используя селективный катализатор, избирательно расщепляющий нормальные и мало-разветвленные парафиновые углеводороды, можно удалять такие компоненты сырья в виде легких фракций при практическом отсутствии реакции изомеризации. На этом основан процесс каталитической депарафинизации нефтяного сырья [13]. Наряду с реакциями изомеризации и крекинга возможно дегидрирование части парафинов с последующей циклизацией образующихся непредельных углеводородов (реакция дегидроциклизации). Часть полученных таким образом нафтеновых углеводородов может, в свою очередь, подвергаться дегидрированию с образованием ароматических углеводородов. Указанные продукты реакций дегидроциклизации и дегидрирования обнаружены в тяжелой фракции гидроизомеризата технического парафина [6]. [c.302]

Выход на режим А (Не может быть выполнен изменением режимных параметров системы (флегмовым Ч(ИСЛ0М колонны, величиной рецикла, нагрузки на систему), а требует специаленого программного изменения стехиометрического соотношения компонентов в исходном сырье с учетом их относительной летучести. [c.107]

В промышленности уже в течение многих лет применяется окисление прямогонных нефтяных остатков, главным образом с целью изменения реологических свойств получаемых из них битумов. В процессе продувки остатков воздухом кислород взаимодействует с компонентами сырья при температуре 200—350 °С. При этом химический состав и соответственно молекулярная структура и свойства остатков изменяются. Соотношение углерод водород для асфальтенов снижается при окислении с 11 1 до 10,5 1. Для смол и масел это соотношение уменьшается, но в меньшей степени (с 8 1 до 7,7 1). Пары воды, двуокись углерода и низкомолекулярные продукты окисления (эфиры, кислоты и альдегиды) удаляются из реакционного объема вместе с продувочными газами. Целевым продуктом является окисленный битум, который существенно отличается от исходного, неокисленного сырья. При окислении изменяется его групповой состав уменьшается содержание масел и значительно возрастает количество асфальтенов, продуктов поликонденсации. Количество силикагелевых смол в некоторых случаях уменьшается, а в других несколько возрастает. [c.32]

В связи с большим содержанием н-ажанов во фракциях мангышлакских нефтей, чем во фракциях ромашкинских нефтей, в технологический режим процесса карбамидной депарафинизации были внесены следупцие изменения концентрация изопропилового спирта в циркулируищвм растворе увеличена с 64-66 до 69-7055, карбамида - с 34-35 до 38-40 , пределы кипения промывочной фракции сужены до 140-185°С вместо 135-2Ю°С, соотношение раствора карбамида и изопропилового спирта к сырьп увеличено до 4,5 1. Изменение соотношения компонентов вызвало необходимость уменьшения производительности установки по сырью до 85 от проектной величины вследствие ограниченной мощности имеющегося блока регенерации изопропилового спирта, а также насосов для перекачки комплекса и парафина. Однако благодаря высокому содержанию н-ажанов в сырье выработка жидких, парафинов вз фракции 190-ЗЮ°С увеличилась на 665 , а из фракции 190-350°С - на 88I. Компонента дизельного топлива при этом уменьшилось соответственно на 27 в 30I. Режим работы и свойства продуктов, получаемых на установке 64-1,при.депарафинизации различных дизельных топлив, приведены в табл.2.13. [c.111]

Эффективность разделения смесей методом жидкостной экстракции резко возрастает, когда извлекаемое вещество, в отличие от других компонентов исходной смеси, проявляет склонность к химическому взаимодействию с экстрагентом. В таких случаях весьма высокая четкость разделения на практике достигается в одну-две ступени, при минимальном соотношении растворитёль/ сырье. Однако образующиеся соединения должны быть непрочными и уже прв весьма слабом воздействии (нагревание, разбавление) количественно разлагаться на исходные компоненты. На этом принципе основаны процессы разделения в системе жидкость—жидкость, получившие название хемосорбции. Раствор тель, селективно реагирующий с извлекаемым компонентом исходной смеси с образованием легко разрушающихся комплексов, называется хемосорбевтоК. По аппаратурному и технологическому оформлению процессы хемосорбции весьма близки к экстракционным процессам. [c.297]

Для достижения высокой эффективности процесса гидрокрекинга катализаторы должны обладать сильными крекирующими свойствами, которые обеспечивали бы глубокое превращение даже трудноконвертнруемых компонентов сырья (например, конденсированные полициклические структуры). Наряду с этим важнейшее значение имеет и изомеризующая функция катализатора, которая должна обеспечивать высокое соотношение парафинов изо- и нормального строения в продуктах гидрокрекинга. В то же время катализатор гидрокрекинга должен иметь и определенную гидрирующую активность. [c.138]

Соединим точку О с точкой С линия ОС характеризует постоянство соотношения компонентов А ш В. Добавление растворителя к сырью при этом характеризуется неремеш,ением от точки О вверх. Количоство растворителя для экстракции должно быть выбрано с таким расчетом, чтобы точка Ь, выражаюш,ая состав смеси сырья и растворителя, была располонсена на отрезке прямой МК, лезкащей на площади, ограниченной бинодальной кривой и характеризующей двухфазное состояние системы. [c.280]

J uTOiiiiT смесь )асчворителей 40—50% ацетона или метил-этилкетона, 50—бО Й толуола. Точные соотношения компонентов выбирают в соответствии с условиями процесса. Разбавляют сырье депарафинизации в отношении 3 1 — 5 1 (в зависимости от вида сырья). При низкой температуре депарафинизации и вязком исходном сырье или при высоком содержании в сырье парафина (6<). i o 50%) разбавление больше. Смесь растворителя и сырья нагревают при перемешивании до полного растворения последнего (до 40—70 С). Спустив трубку для заливки раствора так, чтобы конец ее вошел в горло колбы, вливают через нее нагретый ])аствор и колбу для кристаллизации. Пускают мешалку и после J4H0, ]>ак температура раствора в колбе достигает 20—25 °С, приступают к проведению опыта. [c.204]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

При изменении температуры смеси в условиях постоянного соотношения между растворителем и нефтяным сырьем получается кривая общего типа, т. е. относящаяся к растворителям обеих групп и построенная для пропана (рис. 21). Левая часть кривой характеризует выделение компонентов сырья из раствора вследствие насыщенности его при понижении температуры. Точка КТРг соответствует критической температуре растворения нефтяного сырья в данном. растворителе при данном соотношении сырья и растворителя. Вслед за этой точкой имеется область температур, при которых сохраняется полная растворимость сырья в растворителе. Правая часть кривой характеризует выделение компонентов нефтяного сырья при температурах, лежащих выше точки КТРа и близких к области критического состояния растворителя. При критической температуре, растворителя и давлении, соответствующем давлению его насыщенных паров, происходит полное выделеняе компонентов сырья из раствора. [c.73]

Соотношение растворитель сырье. Необходимое соотношение растворителя и сырья определяется опытным путем и зависит от содержания в сырье углеводородов. Чем выше их содержание, тем больше должно быть соотношение между объемом пропана и объемом сырья. Применяют объемное соотношение пропан сырье от 4 1 до 8 1. Увеличение количества пропана до определенного предела улучшает осаждение смолисто-асфальтеновых веществ, а это, в свою очередь, благотворно отражается на качестве деас-фальтнзата. С какого-то значения соотношения, разного для каждого вида сырья, избыток пропана частично растворяет нежелательные компоненты, при этом выход деасфальтизата растет, но качество его ухудшается (рис. 85). [c.329]

В последние десятилетия традиционные для США и ряда европейских стран венесуэльские нефти стали вытесняться более легкими и менее пригодными для получения битумов ближневосточными нефтями (Кувейт, Саудовская Аравия). Переход на такие нефти потребовал специальной подготовки сырья для битумного производства, в основном путем компаундирования остаточных продуктов различного химического и фракционного составов с целью достижения необходимого качества порлучаемых битумов. В США, например, эксплуатируются установки по деасфальтизации сырья пропаном, специализированные на производство остаточных битумов или сырья для получения окисленных битумов. Режим деасфальтизации (температурный градиент по высоте экстракционной колонны, соотношение пропан сырье ) регулируют в зависимости от требуемого качества битумов. На подобных установках получают битумы с пенетрацией 30-200, а побочный продукт деасфальтизат - направляется в качестве сырья или его компонента на установки каталитического крекинга или гидрокрекинга. Для процесса обычно используют нефти парафинового или смешанного основания, непригодные для производства качествен- [c.46]

При нагреве сырьевой смеси в автоклаве периодического действия наступает момент, когда в приемнике появляются первые порции газа и капли дистиллята, что является сигналом начала реакций крекинга. Рвутся наиболее слабые связи в молекулах углеводородов и гетероциклических соединений, происходит частичное деалкилиро-вание нафтеновых а ароматических колец. Этот температурный порог крекинга является вполне определенным для сырья определенного состава и происховдения. Например, при нагреве асфальта температурный порог крекинга в условиях опыта зафиксирован на уровне 370°С, а при нагреве гудрона западносибирской нефти на уровне 378°С. Составленные на их основе смеси шеют промежуточные значения температурного порога крекинга в зависимости от соотношения компонентов в смеси. [c.17]

Однако, если в систему некоторые компоненты поступают не в соответствх и со стехиометрическими коэффициентами, то в этом случае для выполнения соотношения (1.1.3) необходимо из системы наряду с вновь образовавшимися продуктами отводить и избыточную часть непрореагировавших компонентов сырья. [c.26]

Рассмотренный пример хотя и является чисто условным, но он достаточно хорошо иллюстрирует большие возможности, открываемые принципом супероптимальности. Здесь был рассмотрен только один аспект этого принципа, а именно нахождение условия максимального относительного и абсолютного выхода целевого продукта путем изменения только степени превращения исходного сырья. Однако рассмотрение вопроса с одновременным поиском оптимальных входных параметров (температура, давление, соотношение компонентов) и установлением закона изменения их внутри системы приведет к еще более интересным результатам. Кстати отметим, что нетрудно подобным же образом показать аналогичное поведение параллельных реакций в неизотермических условиях. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология