Гомогенизатор-растворитель

Гомогенизаторы растворители, которые добавляют в том случае, если ускоритель и замедлитель не смешиваются между собой. [c.126]

Первый заключается в растворении каучука в органическом растворителе (эта стадия исключается при использовании готового раствора, отобранного после полимеризации при синтезе соответствующего каучука) с последующим эмульгированием раствора с ПАВ, отгонкой растворителя из полученной эмульсии и ее концентрированием. Эмульгирование проводят в гомогенизаторах под давлением или в коллоидных мельницах. [c.602]

В тех случаях, когда основные реагенты взаимно не смешиваются, полезно применять растворители, которые являлись бы гомогенизаторами или разбавителями реакционной смеси. [c.197]

По окончании выпарки воды температуру повышают до 120-130°С и смесь компонентов выдерживают в течение 2-3 ч при постоянном перемешивании и циркуляции. Затем температуру в аппарате снижают до 90-Ю0°С и подают полимерный пленкообразующий компонент. После его подачи в аппарат загружают предварительно приготовленный в мешалке 8 ингибитор коррозии. Концентрат перемешивают и нагревают до температуры 120-130 С с одновременной циркуляцией через шестеренчатый насос РЗ-30, фильтрацией и гомогенизацией на гомогенизаторе АГС (ротор-статор). Готовый концентрат насосом 15 подают в мешалку 10, где при 50-80°С происходит его диспергирование в растворителе. Подача растворителя из емкости 4 осуществляется самотеком. [c.26]

I дильники 6,10 - емкости сконденсированного растворителя 7 - гомогенизатор АГС [c.33]

Принципиальная технологическая схема получения вискозы 1 — весы, г — питатель, з — аппарат непрерывной мерсеризации, 4 — бачки для подготовки и дозировки щелочи, 5 — насосы, 6 — гомогенизатор, 7 — отжимной ситовый пресс, 8 — барабанный фильтр для отжимной щелочи, 9 — сборный бак для щелочи, Ю — измельчитель, 11 — аппарат для предсозревания щелочной целлюлозы, 12 — аппарат для охлаждения, 13 — весы, и — бак для щелочи (растворителя), 15 — ксантогенатор, 16 — растворитель, 17 — теплообменник (холодильник), 18 — промежуточные баки, 19 — установка для предварительного обезвоздушивания, 20 — гомогенизатор, 21 — теплообменник, 22 — рамные фильтры, 23 — установка для [c.231]

Производство бутилового латекса в США началось только в 1960 г. При получении бутилкаучука отсутствует стадия образования латекса, так как этот каучук получается полимеризацией в растворе. Латекс бутилового каучука готовится путем пропускания полимера в растворителе вместе с водным раствором эмульгатора через коллоидную мельницу или гомогенизатор. Из полученной таким образом эмульсии растворитель удаляется нагреванием под пониженным давлением и затем-494 [c.494]

ДН 90 ЮМ — реагент состоит из соляной кислоты, ингибитора растворения карбонатной породы (отход производства целлюлозно-бумажной промышленности до 15 — 29 %), растворителя — гомогенизатора и ПАВ. Реагент замедляет реакцию кислоты с породой. [c.602]

Сущность метода состоит в следующем. Перемешивают пробу с помощью гомогенизатора, взвешивают анализируемую порцию и помещают в титровальный аппарат Карла Фишера, содержащий смешанный растворитель. Присутствующую в пробе воду титруют реактивом Карла Фишера до конечной точки. [c.186]

Одним из многообещающих аспектов применения органических растворителей в полярографии комплексов является возможность анализа металлов после экстракции их хелатов. Сочетание этой экстракции с последующим полярографированием неводного экстракта нри определенных условиях не только повышает селективность метода определения, но и его чувствительность [16]. Увеличение чувствительности можно достигнуть, переводя испытуемое вещество из большого объема водной фазы в небольшой объем органического растворителя для полярографирования. Этот метод успешно применяется для анализа следов металлов, например при определении свинца в виде диэтилдитиокарбамата, экстрагированного хлороформом, в тройной смеси растворителей хлороформ, метилцеллозольв и вода [17]. Последняя смесь очень часто применяется в подобных исследованиях. Метилцеллозольв выполняет в этом случае функцию гомогенизатора системы, где хлороформ служит экстрагентом, а вода создает условия для проводимости. Однако такая смесь дает сравнительно узкую область возможной поляризации р.к.э. — до 0,8 в (нас. к.э.). Рациональное использование экстракционно-полярографического метода основано на знании электрохимических свойств соответствующих комплексов, поэтому изучение последних в органических средах имеет значение и в этом отношении. До сих пор не делалось попыток обобщить накопленный материал по полярографии комплексов с органическими лигандами в органических и смешанных растворителях. [c.258]

В общем виде процесс получения эмульсий может быть представлен так. Сначала производят смешение водного раствора сульфитного щелока с раствором ДДТ в масле или другом органическом растворителе. Полученная таким путем сравнительно грубая дисперсия подается в механический гомогенизатор. Жидкость поступает во вращающийся с большой скоростью ротор (около 6000 об/мин.), отбрасывается центробежной силой к периферии и проходит в пространство между ротором и статором. Здесь и происходит гомогенизация. Первоначальные капли превращаются в жидкие нити, которые далее распадаются на коллоидные частицы. [c.76]

В тех случаях, когда предполагается наличие пестицида внутри тканей, используют метод гомогенизации в органическом растворителе на специальных приборах— гомогенизаторах. Такой метод наиболее приемлем при анализе продуктов животноводства, органов и тканей животных, а также растительного материала, когда изучается метаболизм пестицидов. Другие методы экстракции применяют реже и для специальных целей. [c.172]

Применяют природный дисульфид молибдена, тщательно очищенный от примесей (в том числе от абразивных) их содержание не должно быть более нескольких десятых долей процента. В некоторых случаях можно применять МоЗг с содержанием примесей до 2% [73]. Молибден измельчают в вибро- или струйных мельницах (сухой помол), в гомогенизаторах и в специальных аппаратах при помощи ультразвука в среде растворителей— спирта, бензина, ацетона, воды. Использование ультразвука позволяет получать частицы размером менее 1 мк. Независимо от способов помола выделяют фракции с требуемым размером частиц. [c.200]

Ход определения. Пробы сельскохозяйственных культур с низким содержанием влаги сначала размалывают в мельнице так, чтобы они проходили через сито с диаметром ячеек 2 мм. Лиственные или травянистые культуры с более высоким содержанием влаги измельчают вручную или в корморезке. Переносят в колбу Эрленмейера емкостью 500 мл 25—50 г муки или измельченного материала, добавляют 25 мл воды и размешивают до тех нор, пока вся вода пе распределится в массе пробы. После этого добавляют смесь растворителей А (150 мл) и перемешивают содержимое колбы на аппарате для встряхивания в течение 1 ч. Для травянистых материалов требуется в 5 или 6 раз большее количество смеси растворителей А. Материалы с высоким содержанием жиров перед встряхиванием лучше всего заранее обработать водой и смесью растворителей А в гомогенизаторе. [c.160]

Для получения концентрированных эмульсий пестицидов сначала смешивают водный раствор ССБ с раствором пестицида в масле или другом органическом растворителе (для получения достаточно устойчивых концентрированных эмульсий плотность раствора пестицида в органическом растворителе должна быть около единицы). Полученную грубую дисперсию подают в механический гомогенизатор. [c.36]

На первой стадии разрушают биологический материал. Обычно начинают с разрезания и затем механического размельчения в гомогенизаторе. Для разрыва клеточных стенок используются различные методы обработка ультразвуком, встряхивание со стеклянными шариками, растирание замороженного материала в ступке, осмотический шок, осмотический лизис дистиллированной водой, обработка поверхностно-активными веществами илн воздействие протеазами. Нежелательные составные части клеток могут быть отделены центрифугированием, нуклеиновые кислоты отделяют осаждением протаминсульфатом, углеводы — электрофорезом, липиды — низкотемпературной экстракцией органическими растворителями. [c.346]

Получают добавкой к ХОД-1 растворителя-гомогенизатора — отхода химического и коксохимического производств с выдержкой при определснноп температуре в течение определенного времени, [c.159]

Технологическая схема, составленная с учетом изложенных соображений, представлена на рис. 6.34. Вискоза из растворителя поступает через трубопровод 1 к теплообменнику 2, где происходит нагрев до температуры 26—40°С. Нагретая вискоза обезвоз-душивается в режиме кипения в эвакуаторе 3 и через барометрическую трубу поступает в гомогенизатор 5. Гомогенизатор имеет емкость, необходимую для полного созревания вискозы. Далее с помощью насоса 6 вискоза подается в фильтр с намывным слоем 7. Первые порции фильтрата, содержащие воздух и загрязнения из фильеры, по трубопроводу 8 возвращаются в эвакуатор. После вытеснения воздуха из намывного фильтра вискоза насосом 9 подается на вторую фильтрацию в фильтр-пресс 10. Здесь после подключения перезаряженного фильтра первоначальный фильтрат по трубопроводу 8 возвращается в эвакуатор, а после вытеснения воздуха отфильтрованная вискоза через трубопровод И поступает на формование. [c.163]

Кислоты и 85%-ный ацетон через гомогенизатор 1 противотоком к хладоагенту подают в кристаллизаторы 2. На отдельных ступенях охлаждения смесь разбавляют заданным количеством растворителя. Готовая суспензия уерез емкость 2 поступает в барабанный вакуум-фильтр 4. Из него частично промытый и смешанный с исходным растворителем осадок через емкость 5 направляют в фильтр 6. Окончательно промытые кристаллы плавят в емкости 7, отгоняют растворитель, в колонне 8. Для очистки от металлов и механических примесей кислоты перегоняют в аппарате 9 и гранулируют в башне 10. Промывочный фильтрат из фильтра 6 направляют на стадию кристаллизации. [c.120]

Фи пьтрат первой ступени фильтрации в гомогенизаторе 11 смешивают с водой, выделившиеся из раствора мягкие кислоты отделяют в сепараторе 12, а водно-ацетоновый раствор частично упаривают в колонне 13 и окончательно освобождают от мягких кислот в сепараторе 14. Мягкие кислоты и раствор дикарбоновых кислот направляют на отгонку растворителя в колонны 15 и 16. [c.120]

Непрерывный процесс гидратации МЦБ проводят в присутствии растворителя-гомогенизатора. Пригодными гомогенизато рами являются ацетон, этанол, тетрагидрофуран, диоксан, однако наилучшие результаты были получены в случае применения изопропанола. На проточной установке непрерывного дей ствия при использовании фракций с содержанием МЦБ йе менее 90% срок службы катионита составляет более 500ч. Если применять обедненные фракции, межрегенерационный лробег снижается примерно в 2 раза. При этом, хотя и увели-ч(ивается периодичность регенераций, общая продолжительность [c.185]

Для анализа можно использовать только свежий, неувядший растительный материал, так как хранение сырья вызывает денатурацию пигментов. Если сырье нельзя обрабатывать непосредственно после сбора, его рекомендуется хранить в полиэтиленовых пакетах на холоду (ниже О С) в течение 1—2 сут или быстро заморозить смесью сухого льда в ацетоне, жидким воздухом или азотом. Листья или другое растительное сырье измельчают вручную в ступке с абразивом (кварцевый песок или порошок карборунда в количестве /з объема растираемого материала), а затем экстрагируют растворителем (в количестве, которое достаточно для насыщения гомогената) на холоду. Гомогенизация в охлажденном смесителе Уоринга или в другом аппарате с верхним приводом мешалки, или же в мацераторе с двойной системой цилиндров-ножей требует большого количества растительного материала и растворителя (примерно 20-кратного от веса ткани). Одно- и многоклеточные морские водоросли и фотосинтезирующие бактерии отделяют на центрифуге, а затем обрабатывают в поршневом или вибрационном гомогенизаторе с мелкими стеклянными шариками.. [c.268]

Проблема калибровки колонок до препаративного размера была эффективно решена Карелом и Перкинсом [12], которые ввели в колонку ряд пористых, спеченных стальных перегородок в качестве гомогенизаторов потока, что позволило им на колонках диаметром до 30,48 мм получить разделение, сравнимое с разделением на аналитической колонке диаметром 0,635 мм. В коммерческих установках, где получаются разделения, эквивалентные 700 теоретическим тарелкам, спеченные тарелки были расставлены порознь с промежутками около 50,8 мм внутри колонки диаметром 10,16 мм. Их внешние ребра были покрыты прессованными алюминиевыми фланцами так, что тарелки могли быть установлены в колонке вместе с герметичными фланцевыми соединениями. Четыре таких модуля комбинируются для создания препаративной единицы, и образцы объемом до 100 мл можно использовать без потери силы разделения. Такая система представляется идеальной для очистки растворителей в необходимых для электрохимических исследований количествах и для выделения малых количеств обычных примесей в чистом виде, в котором они могут быть идентифицированы. [c.284]

Исходные растворы никеля. Взвещивают с точностью до 0,1 мг такое количество соединения никеля т ), чтобы приготовить исходный раствор с содержанием никеля 100 мг/кг (0,01 масс.%). Растворяют это количество в смеси 95 об.% смеси растворителей и 5 об.% 2-этилгексановой кис- лоты и затем взвешивают раствор с точностью до 0,1 мг т + т ). Тщательно перемешивают с помощью гомогенизатора и переносят в плотно закупо яжаемую бутыль коричневого стекла. [c.328]

Из множества способов измельчения сырья в промышленном производстве ферментных препаратов применение нашл различные способы механического разрушения тканей и клеток (с помощью мясорубок, куттеров, гомогенизаторов, растиранием). Кроме того, используют действие органических растворителей, автолиз, например дрожжей, реже — замораживание и оттаивание. Действие ультразвука или вводимых извне ферментов— лизоцима, целлюлаз и т. п.—применяется мало. Удаление балластных белков кратковременным прогреванием или изменением pH среды используется во многих производствах. Можно отметить, что эти операции, легко проводимые в лабораторных условиях, становятся довольно опасными в производстве, когда они выполняются с большими количествами веществ и в связи с этим замедляются. Здесь необходим тщательный контроль стабильности (денатурации и инактивирования) основного выделяемого белка. Это соображение, впрочем, относится практичес ки ко всем операциям препаративной химии ферментов. [c.156]

При анализе жира и кожи цыплят 20 г образца растирали в гомогенизаторе с ЗО г безводного сульфата натрия и 125 мл гексана. Переносили смесь в стакан объемом 600 мл, нагревали на водяной бане, декантировали жидкость и фильтровали в колбу Эрленмейера на 500 мл. Все принадлежности промывали 150 мл гексана, и концентрировали экстракт до 150 мл. Зател. переносили его в. делительную воронку с 50 мл гексана. Последующие операции сводились к обработке гексанового экстракта ацетонитрилом (четыре раза по 50 мл), упаривая его с помощью обогреваемой колонки Снайдера до 10 мл. После этого колбу охлаждали, добавляли 50 мл гексана через колонку Снайдера и вновь концентрировали растворитель до 15 мл. Повторяли эту стадию с 40 мл гексана, чтобы удалить следы ацетонитрила и сконцентрировать содержимое до 5 мл. [c.132]

Пробоотборник Solid-Ргер сопрягается с Автоанализатором. Вкратце его работу можно описать следующим образом. Пpeдвapитeл но взвешенные образцы помешаются в пластиковые чашечки, нахол щиеся на вращающемся столике. Скорость движения столика может изменяться в зависимости от требований проводимого анализа. Когда чашечка с образцом проходит непосредственно над гомогенизатором, она опрокидывается и образец через воронку подается в гомогенизатор. Затем стенки чашечки и воронки тщательно промываются определенным объемом растворителя или разбавителя, подаваемым из специальных насадок. Объем промывной жидкости изменяется в пределах от 50 до 200 мл с шагом 1 мл путем изменения хода подпружиненного поршня насоса с помощью регулировочного диска. Жидкость всасывается в насос под действием разряжения при отключении вакуума подпружиненный поршень выталкивает жидкость из насоса. Нож измельчителя вращается со скоростью 10 ООО об/мин, что обеспечивает эффективное перемешивание образца в растворителе. При этом образец либо растворяется, либо образует однородную суспензию. Из гомогенизатора приготовленный раствор (или суспензия) всасывается дозирующим насосом в аналитический тракт и одновременно сегментируется воздухом. Чтобы предотвратить осаждение твердого вещества, скорость вращения ножа измельчителя при всасывании уменьшается. Наконец, гомогенизатор промывается некоторым количеством растворителя и его содержимое сливается через клапан с электромаг- [c.142]

Мокрвдй помол. Из.мельчение МоЗд в гомогенизаторе. Учитывая необходимость применения дисульфида молибдена в сухом виде, помол МоЗз проводился в легких растворителях спирте, толуоле, дихлорэтане, воде и других легколетучих жидкостях. Мокрый помол осуществлялся в гомогенизаторе и при номоаци ультразвука. [c.407]

Экстракция растворимых белков из тканей может происходить только после разрушения клеточных оболочек, так как последние непроницаемы для больших белковых молекул. Разрушения клеток можно достичь механическим путем, растирая их с песком или с кизельгуром однако при этом наблюдается некоторая потеря белка за счет денатурации, вызываемой адсорбцией белка на силикате. По этой причине лучше разрушать клетки такими приборами, как мясорубка Латапи или гомогенизаторы. Структура клетки разрушается также при действии органических растворителей, например спирта, ацетона или глицерина. Если концентрация глицерина не превышает 85%, то в глицериновый экстракт переходит значительная часть растворимого белка. Этим способом можно экстрагировать гидролитические ферменты из поджелудочной железы и из других органов. Глицериновые экстракты при комнатной температуре относительно стабильны. Повидимому, рыхлая ассоциация белка с полярными гидроксильными группами глицерина уменьшает скорость его денатурации. Однако эти же полярные группы в молекуле глицерина обусловливают взаимное притяжение его молекул и высокую вязкость этого растворителя. Из глицериновых экстрактов очень трудно поэтому получить чистые препараты белков. В связи с этим глицерин в настоящее время редко применяется для разрушения клеточных оболочек. Вильштеттер и его сотрудники для разрушения клеток пользовались ацетоном. Этот метод основан на том, что многие белки при концентрации ацетона выше 80—90% денатурируются очень медленно. Для экстракции размельченный или пропущенный через мясорубку орган помещают в ацетон. Преимущество этой процедуры заключается в том, что ацетон не только разрушает клеточные оболочки, но одновременно экстрагирует из клеток и большинство липидов. Липиды можно затем удалить количественно при последующей обработке эфиром. Остаток после удаления липидов высушивается на листе фильтровальной бумаги и экстрагируется водой, разведенными растворами солей или буферов. Хотя большинство белков, в том числе много важных ферментов, можно получить из ацетоновых вытяжек в нативном состоянии, однако надо помнить, что некоторые лабильные белки при действии этого растворителя денатурируются. [c.10]

К тяжеловесным аппаратам химических цехов относится следующее оборудование мерсеризатор целлюлозы, гомогенизатор, двухбарабанный отжимной пресс, ксантат-барабан, вакуум-ксантат-смеситель, горизонтальный растворитель ксантатцеллю-лозы, фильтр-пресс, аппарат ВА, вакуум-барабан, сушилка, теплообменник, баковая аппаратура. Эти аппараты неудобны для разборки, сборки и такелажа. Часто, по технологической необходимости, это оборудование устанавливается на перекрытиях. Сложность установки этого оборудования заключается в такелаже по вертикали и по горизонтали. В редких случаях основания этой аппаратуры (станины, корзины, баки, редукторы теплообменника и др.) ремонтируются вне места их установки. [c.93]

За рубежом (Англия, США, ФРГ) выпускается более 10 сортов синтетического воска. Это твердые белые или серые продукты с температурой плавления 70—165° удельный вес около единицы. Применение восков весьма разнообразно из них приготавливают политуры, изоляционные и пропиточные эмульсии, смазки для бумаги и пластмасс, беззольные связывающие и пропиточные средства (для керамики, окислов металлов, эмалей), растворители, гомогенизаторы и т. д. Синтетический воск слипается и совмещается со многими высокомолекулярными смолами (этилцеллюлозой, полнвинилбутиратом, винплацета-том, полиамидами). [c.151]

Ход определения. Пробы зеленых тканей растений рубят на мелкие кусочки, взвешивают и размалывают в гомогенизаторе 3— 5 мин с таким количеством дихлорэтана, чтобы получилась жидкая паста. Гомогенат фильтруют через стеклянную вату растительную ткань вновь обрабатывают новой порцией дихлорэтана, фильтруют и пролшвают дважды дихлорэтаном, собирая экстракты и промывную жидкость каждый раз отдельно. Когда таким образом обрабатывают зрелую сахарную свеклу или зеленый горошек, обычно образуется эмульсия, что приводит к необходимости использовать другой растворитель — изопропиловый спирт или ацетонитрил. При этом пасту фильтруют через марлю, а в остальном ведут обработку, как описано выше. [c.171]

Подготовка пробы. Экстракция культур. Измельчают 400 г или более образца, пользуясь корморезкой, сечкой или ножом. Переносят навеску, обычно 100 г, тонко измельченного материала в гомогенизатор. Добавляют 2—3 мл хлористого метилена на 1 г образца, точно измеряя количество растворителя, и неремешивают 3—5 мин. Декантируют через бумажный фильтр и часть фильтрата, эквивалентную 2 г образца, переносят в пробирку (см. рис. 40, стр. 275). [c.302]

При определении остаточных количеств кельтана в животной ткани навеску образца 50 г номеш,ают в гомогенизатор и добавляют достаточное количество сульфата натрия для взаимодействия с водой ткани. К полученной массе приливают 200 мл к-гексана и гомогенизируют смесь в течение 5 мин, носле чего массу переносят в склянку для центрифугирования. Гомогенизатор промывают 50 мл к-гексана и промывной раствор присоедч-няют к раствору в склянке для центрифугирования. Затем центрифугируют в течение 5 мин со скоростью 1500 об мин. Отделяют слой гексана и помещают его в прибор Кудерна — Даниша. В склянку для центрифугирования добавляют 50 мл гексана, ее содержимое интенсивно неремешивают для того, чтобы разрушить твердый пек, центрифугируют, отделяют слой гексана и также переносят его в прибор Кудерна — Даниша. Отгоняют растворитель до полз чения маслянистого остатка. Далее онределение продолжают, как будет описано в разделе Гидролиз . [c.338]

Ход определения, а) Подготовка пробы. При анализе мышечных тканей или внутренних органов животных навеску образца 50 г помещают в смеситель и гомогенизируют с 200 мл ацетона и 50 г адсорбента. Смесь перемешивают 5 мин и фильтруют с отсасыванием через фильтровальную бумагу ватман № 3. Остаток помещают в гомогенизатор и экстрагируют 200 мл бензола определяемое вещество в течение 5 мин. После фильтрования бензольный и водно-ацетоновый растворы переносят в делительную воронку и тщательно встряхивают, отделившийся нижний водный слой отбрасывают. К бензольно-ацетоновому слою добавляют 5 г адсорбента и 200 мл хлороформа. После перемешивания и фильтрации отгоняют растворитель на паровой бане в струе воздуха. Остаток растворяют в 300 мл -гексана и обрабатывают тремя порциями ацетонитрила по 50 мл. Каждую ацетонитрильную фракцию промывают в свою очередь н-гексаном порциялги по 200 мл. Объединяют ацетонитрильные экстракты и растворитель отгоняют на паровой бане. Полученный остаток растворяют в 10 мл хлороформа. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология