Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адгезия эффект усиления

    Введение в резиновые смеси некоторых органических веществ используют для повышения эффекта усиления. Эти вещества вводят и в ненаполненные системы, но гораздо чаще их применяют совместно с минеральными наполнителями. Существенно, что при совместном применении этих добавок с наполнителями эффект усиления оказывается более высоким, чем при использовапии их в отдельности [37, 38]. До сих пор этому явлению не было дано объяснения. В соответствии с адгезионной теорией усиления следует считать, что положительная роль таких добавок сводится к повышению адгезии полимера к частицам наполнителя. [c.344]


    При усилении каучуков термопластами и термореактивными смолами, как и при использовании минеральных наполнителей, важными факторами, определяющими усиление, являются адгезия на границе раздела двух фаз, свойства и структура переходного слоя. Разрушение наполненных термопластами каучуков [375] может происходить по межфазной границе. Общим для минеральных и полимерных наполнителей является то, что существование жестких частиц препятствует разрушению, увеличивая путь разрастания трещины, и способствует передаче напряжений от одной частицы к другой. Эффект усиления зависит от размера частиц. В случае полимерных наполнителей также возможно образование структур в результате взаимодействия частиц друг с другом, однако роль их в усилении еще не выяснена. При достаточной адгезии на границе раздела фаз разрушение наполненного полимера может сопровождаться деформацией частиц полимерного наполнителя, как показано на рис. VI. 2 [375]. Способность частиц полимерного наполнителя деформироваться приводит к перераспределению напряжений в вершине растущего очага разрушения-. В вулканизатах, усиленных полимерным наполнителем, уменьшению напряжения [c.277]

    Влиянне свойств эластомера на адгезию между компонентами и прочность наполненных Систем. Для оценки влияния полярных групп в эластомере на эффект усиления испытаниям подвергали как смеси нитрильных каучуков с сажей ДГ-100, так и наполненные сажей вулканизаты [31]. Сравнивались вулканизаты с одинаковой степенью поперечного сшивания Мс — 3700). [c.342]

    Одинаковый характер влияния молекулярного веса на эффект усиления и адгезию полимера к наполнителю свидетельствует о наличии связи между [c.343]

    Итак, несмотря на сложность процессов, обусловливающих эффект усиления каучуков сажами, вполне отчетливо выявляется общая закономерность усиливающая способность саж непосредственно связана с интенсивностью взаимодействия на границе раздела каучук — сажа, т. е. с адгезией. Когда усиливающие свойства сажи выражены более сильно, изучение поверхности разрушения вулканизата [20, 58, 66] показывает, что разрыв не всегда происходит по границе каучук — сажа. С поверхности раздира в этом случае удается экстрагировать очень мало сажи [21, 66]. И наоборот, когда сажа обладает слабыми усиливающими свойствами, с поверхности раздира удается экстрагировать больше сажи [21, 66], так как ослабленной оказывается граница каучук — сажа, и в процессе разрушения обнажается большее количество сажевых частиц [20]. [c.346]


    АДГЕЗИЯ ПОЛИМЕРОВ К ЧАСТИЦАМ ДИСПЕРСНЫХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ И ЭФФЕКТ УСИЛЕНИЯ [c.341]

    Роль адгезии в усилении эластомеров и трактовка явления усиления как адгезионного эффекта обсуждена Воюцким [540]. Адгезионная теория усиления основана на рассмотрении наполненных резин как совокупности множества микроскопических адгезионных соединений типа эластомер — частица наполнителя. Справедливость этой теории подтверждается наличием линейной зависимости прочности наполненных систем от величины адгезии. При этом разрушение может носить как когезионный, так и адгезионный характер. С точки зрения адгезионной теории усиления повышенная прочность резины, содержащей цепочечные структуры, объясняется не контактом частиц наполнителя друг с другом, а наличием в зазоре, окружающем место контакта, молекул полимера, каждая из которых прочно связана по крайней мере с двумя частицами. Эта точка зрения соответствует представлениям Бики. Адгезионная теория позволяет объяснить как механизм усиления, так и механизм разрушения наполненных резин. [c.271]

    Влияние адгезии полимеров к частицам наполнителя на эффект усиления [c.341]

    Механизм усиления полимеров порошкообразными наполнителями — явление чрезвычайно сложное и многогранное. В нашу задачу не входит всесторонний анализ во многом еш е нерешенных проблем усиления, тем более что этому посвящены специальные монографии и сборники [1—3]. Нам необходимо рассмотреть вопросы, важные для установления связи между эффектом усиления и адгезией полимера к частицам наполнителя. Это даст возможность подходить к анализу системы полимер — наполнитель с тех же позиций, что и к любым системам адгезив — субстрат, т. е, учитывать химическую природу соединяемых материалов, наличие функциональных групп и их взаимодействие, пользоваться различными приемами модификации поверхности для повышения адгезии, применять основные положения молекулярной теории адгезии [4, с. 231, 261, 285]. [c.341]

    Таким образом, имеются уже не только качественные доказательства влияния адгезии полимера к частицам наполнителя на эффект усиления, но и количественные результаты. Рассмотрим факторы, обусловливающие взаимодействие полимера с порошкообразными наполнителями различной природы. [c.342]

    Все перечисленные эффекты усиления являются чисто механическими, связанными с заменой части объема полимера частицами наполнителя (или сеткой наполнителя) с хорошей адгезией на поверхности раздела. В принципе, вполне достаточна резкая граница раздела (при условии, что хорошая адгезия определяется адсорбцией ближайших атомов матрицы на субстрате). В таком случае соблюдение аддитивного соотношения для модуля упругости означает, что наполнитель не влияет на высокоэластические свойства матрицы и что релаксационные свойства композиционного материала эквивалентны свойствам в массе матрицы (при условии, что наполнитель очень жесткий, характеризующийся низким уровнем механических потерь). С другой стороны, многочисленные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что наличие частиц наполнителя в действительности изменяет свойства полимерной матрицы, по крайней мере ее части, находящейся предположительно в окрестности частиц наполнителя. Эффекты такого типа давно были известны для наполнителей с высокой удельной поверхностью, которые влияют по крайней мере на тонкий слой матрицы в результате адсорбции, затекания в неровности поверхности и т.д. Однако не всегда легко понять, что подобные эффекты могут наблюдаться при использовании наполнителей с низкой удельной поверхностью (например, частиц диаметром 30 мкм) действительно, справедливость выводов такого типа до сих пор остается под вопросом [1003]. [c.373]

    В системах, представляющих собой резиновую матрицу, наполненную короткими хаотически распределенными отрезками волокон, обнаружена корреляция механических свойств и адгезионной прочности [69]. Сопротивление разрыву нетканых материалов [70] также возрастает с повышением адгезионной прочности. Разрушающее напряжение при растяжении полиэтилена, наполненного. асбестом, возрастает при модификации поверхности и повышении сродства неполярной матрицы к волокнам асбеста. В материалах, содержащих дисперсный наполнитель, прочное сцепление частиц с матрицей— необходимое условие проявления эффекта усиления. Имеется корреляция между прочностными свойствами эластомеров, содержащих наполнитель, и предельным напряжением сдвига в растворе полимера, содержащем дисперсию наполнителей [72—74]. Эта реологическая характеристика зависит от характера связи полимер-наполнитель, т. е. от адгезии. Еще одним доказательством влияния адгезии полимера к частицам наполнителя на прочностные свойства наполненной системы являются данные, приведенные в [75], где обнаружена корреляция усиливающихся свойств наполнителей с адгезией полимера к наполнителю. Прочность композиций, содержащих дисперсные наполнители, возрастает при усилении интенсивности молекулярного взаимодействия меж- [c.194]


    Наконец, эффект усиления зависит от величины адгезии частиц наполнителя к каучуку при растяжении. Исследование адгезии [c.169]

    Эффект от замены может быть усилен путем выбора соответствующего полимерного материала. Согласно теории регулярных растворов /11/, адгезия между диэлектриками будет тем слабее, чем больще разница между плотностями энергии когезии молекул соприкасающихся тел. Так как энергия когезии в кристаллах парафина обуславливается слабыми дисперсионными силами, то следует ожидать, что увеличение интенсивности межмолекулярных сил в материале защитного покрытия приведет к увеличению указанной разности и снижению сил прилипания между поверхностью под- [c.143]

    Условия воспламенения пылевоздушной смеси искровым разрядом улучшаются с уменьшением частиц [167]. Эксперименты показывают, что это положение справедливо для смесей с частицами крупнее 70 мкм. В смесях с частицами мельче 70 мкм вследствие усиления эффектов адгезии и когезии происходит агрегирование, и энергия зажигания остается неизменной. В пылевоздушных смесях с частицами крупнее 700 мкм пламя не распространяется, и такие смеси представляют только пожарную опасность. Присутствие крупных частиц уменьшает взрывоопасность пылевоздушных смесей (увеличивается энергия зажигания последних), так как крупные частицы играют роль тепловых экранов и препятствуют распространению пламени. [c.101]

    Усиливаю1цее действие наполнителей тесно связано также с молекулярными движениями в полимерах [546]. Резкое, падение прочности наполненных каучуков при понижении температуры ниже 7 с по сравнению с ненаполненными связывается с невозможностью релаксации напряжений, возникающих ниже Тс вследствие разности термических коэффициентов расширения полимера и наполнителя. Это приводит к снижению адгезии, и, таким образом, в наполненных системах подвижность кинетических элементов влияет не только на деформационные процессы и развитие дефектов, но и на когезию. Поэтому температурная зависимость усиливающего действия и прочность наполненных систем на основе аморфных полимеров определяются подвижностью элементов системы независимо от того, является ли полимер эластомером или термопластом. Реализация подвижности приводит к повышению как прочности, так и эффектов усиления. [c.272]

    При использовании в качестве усиливающих материалов стеклянного волокна в виде ровницы, матов, тканей в механизме упрочнения большую роль играет структура армирующего материала, его прочностные свойства и ряд технологических факторов [1]. Однако эффекты усиления и в этом случае не могут быть сведены к чисто механическим факторам без учета роли связующего. В таких системах связующее обеспечивает равномерность нагружения и одновременность работы всех волокон в армированном полимере, склеивает волокна и защищает их от воздействия внешней среды [6]. В этом случае первостепенное значение имеют процессы адгезионного взаимодействия полимера и наполнителя. Усиление при использовании однонаправленного армирующего материала может быть объяснено следующим образом [6]. В процессе приложения нагрузки волокна удлиняются и одновременно испытывают поперечное сжатие. При деформации в клеящей среде волокно при поперечном сжатии должно по всей поверхности оторваться от окружающей его пленки или растянуть ее. Таким образом, удлинение при растяжении вызывает в плоскости, перпендикулярной приложенной силе, растягивающее напряжение, препятствующее удлинению волокна. Это напряжение определяется адгезией смолы к поверхности и свойствами самой клеящей среды. Таким образом, при деформации для разрушения структуры необходимо преодолеть не только суммарную прочность армирующих волокон, но и силы, препятствующие поперечному сжатию, которые тем больше, чем прочнее адгезионная связь и чем больше упругие свойства клеящей среды. При этом предполагается, что смола сильно упрочняется в тонких слоях. [c.274]

    Одинаковый характер влияния количества полярных групп на эффект усиления и адгезию полимера к наполнителю для ревулканизованных и вулканизованных систем указывает на наличие прямой связи между этими характеристиками. Графически эта связь представлена на рис. 8, из которого следует наличие линейной зависимости прочности наполненных систем от адгезии эластомера к наполнителю. [c.342]

    Эффект усиления наполнителями наглядно иллюстрируется их способностью повышать предел прочности аморфных каучуков при растяжении. Десятикратное увеличение прочности при добавлении Юобъемн. ч. усилителя общеизвестно. На вопрос о причине такого большого увеличения прочности в настоящее время получен лишь частичный ответ. Давно известно, что для того, чтобы наполнитель повышал прочность каучука, его частицы должны быть хорошо диспергированы и обладать высокой адгезией к каучуку. Этим легко объясняются данные, подобные представленным на рис. 1.6. Как видно на примере обычного вулканизата бутадиен-стирольного каучука, наполненного сажей НАР, предел прочности наполненных вулканизатов при растяжении в результате повышения температуры снижается почти до прочности ненаполненного вулканизата. Эго явление вначале объясняли чувствительностью связей каучук — наполнитель к температуре, т. е. тем, что наполнитель при таких высоких температурах не обладает высокой адгезией к каучуку. Однако при этом следует напомнить, что при высоких температурах эффект смягчения невелик и, следовательно, связи каучук — наполнитель не разрушаются. Таким образом, причину уменьшения прочности при повышенных температурах следует искать в чем-то другом. [c.29]

    Хотя эффекты усиления чаще проявляются в керавко-весных явленьях разрушенья, рассмотрение термодинамики системы наполнитель — каучук представляется целесообразным. Свободная энергия адгезии между двумя фазами выражается следующим образом  [c.116]

    В связи с тем, что загрязнение воды ПАВ в комбинации с другими соединениями имеет широкое распространение, охватывая многочисленные водоемы страны, факт усиления токсичности последних имеет, несомненно, важное гигиеническое значение. Так, на практике при попадании в воду относительно большого количества химических загрязнителей присутствие ПАВ значительно увеличивает опасность как острого, так и хронического отравления. В опытах показана также возможность синергических эффектов при действии на запах (привкус) воды комбинации различны.к веществ с ПАВ. Результаты модельных исследований позволили выяснить определенные закономерности в процессах выноса загрязнений из почвы атмосферными осадками и поливными водами в водные объекты, а также сорбции их песчаными грунтами в процессе фильтрации воды,- содержащей комбинации веществ. Установлено, в частности, что ПАВ увеличивают почвенный транспорт ряда соединений, изменяя условия адгезии и сорбции их. При значительном суммарном загрязнении открытых водоемов, в зависимости от химической природы веществ, может наблюдаться заметное ухудшение кислородного режима. Установлено, что ПАВ существенно замедляют динамику трансформации ряда реагентов, отличающихся незначительной или умеренной стабильностью. Так, время полу-разложения симазина, аммиачной селитры и аммофоса в присутствии хлорного сульфонола составляло соответственно 3,9 23,0 и 33,0 суток против 2,И 18,0 и 23,0 суток в контрольной пробе. Неблагоприятные последствия комбинированного загрязнения воды комплексом веществ в присутствии ПАВ связаны также с ухудшением условий самоочищения водоемов от энтеропатогенных микроорганизмов. В частности, в комплексе с аммиачной селитрой хлорный сульфонал обусловливал подавление сапрофитной микрофлоры и стимулировал развитие Salmonella typhymurium и энтеровирусов (52). [c.92]

    Описанные изменения свойств полимера на поверхности в результате взаимодействия с ней имеют существенное значение для понимания механизма усиления полимеров, в частности стеклянным волокном, где важную роль играет соотношение модулей упругости наполнителя и отвержденного связующего. Эффекты упрочнения обусловлены- не только высокими механическими показателями армирующего материала, не только изменением условий перераспределения напряжений в системе при деформации, но и изменением микрогетерогенности полимеров в тонких слоях на поверхности наполнителя вследствие ограничения их гибкости и из менения характера упаковки. Отсюда ясно что влияние прочности адгезионной связи наполнйтеля и полимера сказывается не только на условиях перераспределения напряжений в системе, но и на изменении свойств самого полимера. Можно считать, что адгезия, зависящая от свойств полимера, в свою очередь, оказывает влияние на его свойства. Увеличение прочности адгезионной связи приводит к более эффективному повышению жесткости цепей и способствует возрастанию рыхлости упаковки молекул в поверхностном слое. Более рыхлая упаковка молекул способствует релаксации напряжений при деформации. Это может иметь важное значение как фактор, изменяющий условия развития трещин в образце при его [c.281]

    До сих пор в современной технологии брикетирования углей в качестве основного связующего вещества кроме каменноугольного пека применяется нефтяной битум. К сожалению, у нас в СССР нефтяной битум до сих пор мало используется в качестве связующего для брикетирования в связи с недоработацностью технологического процесса его применения, хотя в США и Франции процесс давно освоен. Необходимо отметить недостаточный прогресс также в области исследований по изысканию новых видов связующих, исследованию и применению различных коллоидных систем (эмульсий, поверхностно-активных веществ и др.) в целях расширения сырьевой базы связующих, улучшения их качества, снижения их расхода. В современной литературе о брикетировании углей как отечественной, так и зарубежной мало работ, связанных с исследованием клеящего действия различных связующих веществ, изучением процессов когезии, адгезии и аетогезии в применении их к процессам брикетирования углей. Это в значительной степени тормозит прогресс в области расширения масштабов брикетирования углей в нашей стране. При наличии высокоэффективных и производительных конструкций прессов для брикетирования углей (вальцевые, штемпельные и др.) первоочередная задача в области брикетирования топлив заключается в изыскании новых видов связующих и усилении эффекта их действия на базе теоретических положений современной коллоидной химии и химии углей. [c.68]

    Аналогичные результаты получены при креплении традиционных инертных полимеров — полиолефинов [491]. Они не связаны с наличием в субстратах обычно присутствующих кислородсодержащих групп. Об этом свидетельствует то, что специальное генерирование последних в полиолефинах в результате окисления их сернокислотным раствором бихромата натрия приводит лишь к усилению обнаруженного эффекта, но не к изменению характера выявленных зависимостей (см. рис. 30, 31). Обращает на себя внимание практическая линейность этих зависимостей в основном интервале изменения С (рис. 30) и т (рис. 31), которая подтверждает прямое влияние реакций изоцианатных групп на закономерности адгезионного взаимодействия 4, 4", 4" -трис(1-изоцианатофенил)метана с субстратами. Механизм такого взаимодействия в случае полиолефинов обусловлен присоединением групп O N к концевым и частично присутствующим в боковых цепях винильным группам, сопровождающимся, согласно данным ИК-спектроскопии [492], образованием вторичных (1210 и 1360 см ) и третичных (1720 см ) амидных связей, а также уретидиндионовых и триизоциануратных циклических структур (1415 и 1780 см->) непрореагировавший адгезив легко обнаруживается по наличию сильной полосы поглощения при 2270 см-.  [c.138]

    При анализе зависимости фрикционных свойств эластомеров от степени поперечного сшивания было еще раз показано", что любое уменьшение трения, которое можно было бы приписать усилению "вулканизацин, в действительности обусловлено вторичными эффектами, которые непосредственно связаны с увеличением жесткости. Увеличение жесткости вызывает уменьшение фактической площади контакта, а следовательно, и коэффициента трения. Энергия активации, необходимая для преодоления адгезии каучука к трущейся поверхности, практически не зависит от степени вулканизации. [c.107]

    Обработка полиолефинов этим способом отличается от других прежде всего своим назначением, поскольку основная цель облучения в данном случае не активирование поверхности, а улучшение термических и прочностных свойств изделия путем глубокого изменения структуры полимеров. Активирование поверхности — побочный эффект данного процесса. В результате облучения во всей толще материала в полимерных цепях возникают свободные радикалы, двойные связи, сшивание которых приводит к образованию сетчатой структуры и тем самым к упрочнению изделия. Последуюшая термообработка ускоряет процесс сшивания в толще материала и способствует окислению радикалов на поверхности изделия при их соприкосновении с кислородом окружающей среды. Кроме того, при облучении и последующей термической обработке увеличивается доля аморфной фазы в полимере, что наряду с активированием поверхности создает предпосылки для усиления адгезионно-когезионных взаимодействий в системе субстрат — адгезив. [c.12]

    Синергетическое действие характеризуется как усиленный и условный синергизм это совместное действие компонентов смеси, при котором действие выше, чем сумма эффектов отдельно взятых компонентов. Активность такой смеси нельзя вычислить по правилу аддитивности. Синергизм предполагает содружественное действие входящих в смесь ингредиентов в одном и том же направлении. Различают истинный синергизм и псевдосинергизм. Первый предполагает обязательную связь с физиолого-биохимическими процессами, протекающими в живых клетках возбудителей болезней, то есть с механизмом действия смеси компонентов, который предопределяет усиление фунгитоксичности после контакта токсиканта с живой клеткой. При псевдосинергизме увеличение фунгицидности происходит вследствие улучшения физико-химических параметров препаративных форм и рабочих суспензий — оптимизации гранулометрического состава, добавления вспомогательных ингредиентов, способствующих улучшению адгезии, смачиваемости, стабилизации суспензий и эмульсий и т. д. Псевдосинергизм называют также простым шер-гизмом или активатором. [c.224]

    Гемостатический эффект е-аминокапроновой кислоты при нормальной или даже сниженной фибринолитической активности крови и тканей связан с умеренным усилением адгезии и агрегации тромбоцитов, а также с ингибированием местной фибринолитической активности. Воздействие на фибринолитическую активность плазмы при профилактическом использовании е-аминокапроновой кислоты сохраняется в течение 1-3 дней после её отмены, а затем постепенно нивелируется. е-Аминокапроновая кислота ингибирует также высвобождение ки-нинов, подавляет химотрипсин и а-химотрипсин, что определяет её умеренную десенсибилизирующую и противовоспалительную активность, а также способность повышать АД у боль-ных с эссенциальной артериальной гипотензией. е-Аминокапроновая кислота обладает также умеренной иммуносупрессивной активностью, блокируя реакцию Аг-АТ и снижая титр АТ. Снижение цитотоксической активности лейкоцитов возникает после 2-4 введений препарата и длится нередко в течение 2-3 нед после его отмены. Даже при достаточно длительном назначении толерантность к постоянной дозе возникает редко. [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин Адгезия эффект усиления: [c.343]    [c.343]    [c.343]    [c.306]    [c.77]    [c.197]    [c.104]    [c.115]    [c.104]    [c.177]    [c.127]   
Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.341 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адгезия

Усиление



© 2024 chem21.info Реклама на сайте