Непрерывные смеси граница

Для расчета тарельчатой модели непрерывную смесь заменяют набором условных дискретных компонентов. Задание на дискретизацию дают в виде таблицы температурных границ условных компонентов, которую готовят вручную и вводят в машину в качестве исходного массива. Температуру кипения Т условного компонента находят как средневзвешенную в соответствии с распределением плотности концентраций (Т) на интервале температур выкипания данного компонента (Т, Ч < Т<ГР+1 [c.111]

Таким образом, при бесконечной разделительной способности непрерывная смесь четко делится по температурной границе Т = Ггр. [c.127]

При дискретизации непрерывную смесь вблизи границы деления необходимо разбивать на такие узкие фракции, чтобы их доля в сырье не превышала доли нежелательных компонентов в продуктах разделения. Число таких фракций не должно быть меньше шести. Остальные фракции могут быть более укрупненными. [c.69]

Условия равновесия жидкостей в сообщающихся сосудах используют также для определения высоты гидравлического затвора в различных аппаратах. Так, в непрерывно действующих сепараторах (рис. 11-5) смесь жидкостей различной плотности (эмульсия) непрерывно поступает в аппарат 1 по центральной трубе 2 и расслаивается в нем, причем более легкая жидкость плотностью р удаляется сверху через штуцер 3, а более тяжелая имеющая плотность р", — снизу через и-образный затвор 4. Если принять, что уровень границы раздела фаз поддерживается на границе цилиндрической и конической частей аппарата и провести через эту границу плоскость сравнения О—О, то необходимая высота гидравлического затвора, согласно уравнению (11,20), составит [c.35]

В заключение главы отметим, что существование обратимых лиофильных коллоидных систем демонстрирует отсутствие границы между истинными (молекулярными) и коллоидными системами, т. е. существует непрерывный ряд механическая -смесь -грубодисперсная система — лиофобная коллоидная система — лиофильная коллоидная система — раствор. [c.263]

Иногда приходится в качестве ди-сти.плата и кубового отхода отбирать смесь различных компонентов, как, например, показано на рис. 93 для колонны /. При этом получают в качестве дистиллата фракцию С /Се, а в качестве кубового отхода фракцию С,/Се граница раздела лежит, следовательно, между Св и С,. Для обогащения смеси до 95 мол.% хе) при непрерывном режиме работы поступают следующим образом выбирают кривые равновесия двух крайних пар компонентов, т. е. и С /Сз и рассчитывают [c.157]

Для непрерывной ректификации смесь, подлежащую разделению, вводят сбоку в центральную часть колонки. В таких колонках верхняя часть называется укрепляющей, а нижняя—исчерпывающей. В результате работы колонки в сосуде, соединенном с нижней частью колонки, собирается жидкость, обогащенная высококипящим компонентом, а в дестиллат переходит низкокипящий компонент. Место введения смеси должно находиться на границе между укрепляющей и исчерпывающей частями колонки, т. е. в том ее сечении, где флегма имеет тот же состав, что исходная смесь. Определение эффективности таких колонок, а также границы между укрепляющей и исчерпывающей частями для ректифицируемой смеси данного состава, осуществляется аналогично тому, как и для колонок периодического действия. [c.132]

В первой колонне при давлении в дистиллят отгоняется тройная смесь, состав которой расположен вблизи от границы между второй и третьей областями непрерывной ректификации, а в кубовом [c.215]

Прежде всего, химические реакции в плазменной струе протекают и в основном заканчиваются на относительно небольшом отрезке трубы неизвестной длины I. Объем канала, соответствующий отрезку /, будем называть, реактором или реакционным объемом. Реактор представляет собой открытую систему [3], так как через его границы происходит непрерывный материальный обмен подается газ А и жидкость В и непрерывно выходит жидкость В и газовая смесь, содержащая целевые продукты. [c.169]

Больший интерес, чем влияние нескольких компонентов растворителя, представляет обсуждение эффекта, который появляется в системе, содержащей несколько высокомолекулярных компонентов. На рис. 106 схематически представлено, что происходит (в идеальном случае), когда раствор, содержащий лишь небольшое число таких растворенных веществ, подвергается действию седиментационной силы. Согласно уравнению (22-4), каждый тип макромолекул должен двигаться со своей собственной скоростью, и если эти скорости достаточно различны, то одна резкая граница, изображенная на рис. 106, должна разделяться на несколько различных индивидуальных границ, каждая из которых будет давать коэффициент седиментации одного из растворенных веществ. Кроме того, площадь под каждым пиком на диаграмме градиента концентрации (такого типа, как показано на рис. 107) должна быть равна суммарному изменению концентрации на границе, представленной этим пиком (см. Приложение В) т. е. площадь под каждым пиком должна быть мерой концентрации соответствующего компонента. Если раствор содержит смесь макромолекул разных молекулярных весов (другими словами, полимер полидис-персен), то отдельных границ, конечно, ожидать трудно и вместо них можно предсказать появление очень широкой седиментационной границы с непрерывно меняющимся составом. [c.432]

Колонна непрерывного действия схематически изображена на рис. 15, Она состоит как бы из двух колонн, поставленных одна на другую. Нижняя часть / колонны называется исчерпывающей, а верхняя 2—укрепляющей. Границей между этими частями колонны является тарелка питания, т. е. тарелка, ка которую подается смесь, подлежащая разгонке. [c.67]

Как указано выше, большая часть веществ, увеличивающих способность смачивать и растекаться, в то же время является эмульгаторами. Эмульгаторами могут быть также твердые вещества, которые имеют тенденцию накапливаться (собираться) на границе двух фаз — непрерывной и диспергированной. К таким веществам относятся белковые вещества, например сухое молоко, жидкое мОлоко (свежее или скисшее, снятое или сгущенное), сухая кровь, отбросы животных жиров и желатина. Сравнительно хорошим эмульгатором является бордосская смесь. Для эмульгирования применяются также глины, особенно бентонит. Для стабилизации к эмульсиям прибавляются некоторые промежуточные растворители, например крезолы, фенолы или амиловый спирт. Ряд рецептов для приготовления смешивающихся масел приводится в работе Эдди [30]. [c.260]

Технологическое оформление процессов поверхностного разделения указанного типа может быть самым разнообразным. Для примера упомянем процессы пенного разделения, в которых при пропускании через раствор пузырьков инертного газа образуется пена, непрерывно удаляемая из системы. Эффект разделения в растворе достигается при этом за счет различной способности молекул к адсорбции на границе жидкость — газ. Процессы подобного рода, внешне похожие на флотацию, иногда называют флотацией молекул . Другой пример дают процессы адсорбционного разделения веществ. В этом случае многокомпонентную смесь приводят в соприкосновение с некоторым количеством адсорбента после установления адсорбционного равновесия адсорбент вместе с адсорбционным слоем удаляют, вносят новую порцию адсорбента и т. д. В результате состав смеси меняется. На практике такой процесс обычно является непрерывным и реализуется он, например, при стекании порции раствора по свежей поверхности адсорбента, при прохождении газовой смеси через адсорбционную колонку и т. п. В общем случае можно представить различные открытые процессы поверхностного разделения жидких или газообразных смесей, отличающиеся по природе отделяемого поверхностного слоя. [c.23]

До сих пор мы рассматривали распространение пламени по гомогенной горючей смеси. Другой тип пламени наблюдается, когда сгорание происходит на поверхности соприкосновения двух газов, способных образовать горючую смесь. Такие пламена знакомы из повседневного опыта достаточно назвать пламя спички или свечи, угля, дерева, газового рожка, применяемого для освещения. Поскольку эти пламена образуются в процессе взаимной диффузии двух газов, их называют диф-фузионны.ми пламенами. Явления диффузии играют, конечно, роль во всех процессах сгорания однако, в чем разница между обычным и диффузионным пламенем, не трудно понять. По существу нельзя указать резкой границы между этими двумя типами пламени, поскольку должен существовать непрерывный переход от одного к другому, как это можно наблюдать, если постепенно уменьшать подачу первичного воздуха в бунзеновской горелке. Другим примером переходных явлений между обычным и диффузионным пламенем могут служить упоминавшиеся выше пламена в очень разбавленных смесях водорода с воздухом и шарики пламени, образующиеся в смесях, лежащих ниже предела распространения (гл. VII). Термин диффузионное пламя , тем не менее, представляется полезным. [c.222]

Исходный раствор и растворитель непрерывно вводят в смеситель Л4ь в котором они энергично перемешиваются для обеспечения полноты. массопередачи. Образующаяся гетерогенная смесь непрерывно передается в отстойник 2], в котором происходит разделение фаз. В отстойнике предусмотрено устройство для контроля уровня, при помощи которого автоматически поддерживается приблизительно на постоянном уровне граница раздела между фазами. Из Zi фаза рафината непрерывно передается в следующий смеситель М2, куда добавляется растворитель (тоже непрерывно). Гетерогенная смесь, образующаяся в Мг, непрерывно передается в отстойник 2г, работающий по тому же принципу, что и и т. д. [c.107]

Нижняя часть колонны называется исчерпывающей, а верхняя—укрепляющей. Границей между этими частями колонны служит тарелка питания 3, на которую непрерывно подается смесь, подлежащая разгонке. [c.121]

Ректификационная колонна состоит как бы из двух колонн, поставленных одна на другую. Нижняя часть колонны называется исчерпывающей, а верхняя—укрепляющей. Границей между этими частями колонны служит тарелка питания 3, на которую непрерывно подается смесь, подлежащая разгонке. В зависимости от ряда условий в качестве тарелки питания может служит 12-я, 15-я, 17-я и другие тарелки колонны (считая снизу). [c.90]

По окончании стадии переэтерификации в реакционную смесь вводят первую порцию фталевого ангидрида (порядок загрузки фталевого ангидрида такой же, как и в блочном методе) и ксилол в количестве 3% от общей массы смеси в реакторе. Разделительный сосуд 7 предварительно заливают ксилолом до переливной трубы и водой до границы раздела азеотропной смеси. По окончании загрузки фталевого ангидрида повышают температуру до 200—250 °С (в зависимости от рецептуры смолы) и вводят вторую порцию ксилола. Образующаяся реакционная вода непрерывно удаляется в виде азеотропной смеси с ксилолом. После разделения ксилол по переливной трубе возвращается в реактор. Вместе с ксилолом возвращается и часть сублимированного фталевого ангидрида. [c.51]

Н. А. Петров показал, что любой твердый при комнатной температуре жир представляет собой суспензию. Непрерывной фазой является смесь жидких триглицеридов, а твердой фазой — твердые триглицериды [77]. ПАВ, вводимые в маргарин для улучшения пластических свойств жировой основы, концентрируются на границах раздела фаз жир — вода и твердый жир — жидкий жир. [c.50]

Таким образом, только МТД дает возможность использовать низкотемпературную адсорбцию для измерения удельной поверхности твердых тел практически любой пористой структуры без заметного ущерба для точности. В этом отношении МТД весьма близок к статическим методам измерений. Причина состоит в том, что для установления адсорбционного равновесия в сущности безразлично, находится ли над адсорбентом смесь адсорбата с газом-носителем постоянного состава в покое или она движется. Можно утверждать, что в обоих случаях результат будет одинаков, какова бы ни была пористая структура твердого тела. Если в том и другом случае концентрация адсорбата над адсорбентом одинакова, то для установления равновесия потребуется практически одинаковое время . В применении к МТД это будет означать, что, как при адсорбции, так и при десорбции необходимо дождаться, пока перо самописца после описания пика не вернется к нулевой линии, соответствующей исходному составу смеси, а перо не вернется к нулевой линии до тех пор, пока адсорбционный или десорбционный процесс не закончится на всей поверхности адсорбента, в том числе и в самых узких порах. Однако с точки зрения удобства записи адсорбции или десорбции вариант движущейся смеси выгоднее поток газов, проходящий над адсорбентом, позволяет непрерывно получать инс рма-цию о процессах, происходящих на поверхности. Поэтому основное преимущество МТД состоит втом, что он дает возможность получать равновесные величины адсорбции и удобно записывать их в условиях, когда другие хроматографические методы, связанные условиями равновесной хроматографии (метод расчета изотермы по растянутой границе хроматограммы, фронтальный метод) или условиями идеальной равновесной хроматографии (метод удерживаемых объемов для [c.205]

Контактная конденсация с исследованием газожидкостной смеси постоянной массы в замкнутой системе позволяет определить давление начала конденсации пластовой или модельной газоконденсатной смеси объем конденсирующейся жидкости при снижении давления от пластового до минимального, зависящего от объема исследуемой смеси, и произвести построение на основе этих данных изотерм контактной конденсации. Контактная конденсация соответствует фазовым процессам, происходящим при движении пластовой смеси в подъемнике (скважине), промысловых трубопроводах и сепараторе. При наличии изотерм контактной конденсации, снятых при различных температурах в диапазоне от минус 20°С до плюс 200°С, при постоянном содержании конденсата, строится фазовая диаграмма исследуемой смеси. Определение точки давления начала конденсации Рн.к. - наиболее сложная часть исследования. Первый насос (рис. 2), подключенный к верху камеры PVT, ставится на малый ход и начинается откачивание ртути при снижении давления в системе. Этот процесс можно проводить непрерывно или ступенями через 1,0-2,0 МПа с последующей стабилизацией до 1 ч. Необходимо помнить, что при уменьшении давления граница раздела ртуть-смесь будет смещаться вверх. Чтобы не было ощибок в определении объемов при снятии замеров, границу раздела необходимо возвращать на первоначальную отметку по реперу, работая спаренными насосами. [c.16]

Процесс формования основан на принципе введения отдельных капель золя в минеральное масло, где они в течение нескольких секунд коагулируют, образуя гель. При этом вследствие поверхностного натяжения на границе фаз золь — масло частицы гидрогеля принимают сферическую форму. Формование микросферического силикагеля проводят путем распыления золя с помощью смесителя-распылителя. Давление воздуха на распыление колеблется в пределах 0,8—1.0 ат. Формовочное масло представляет собой смесь трансформаторного масла (3 вес. ч) и осветительного керосина (2 вес. ч.) и имеет плотность 0,8598—0,8612 г/с.ад . Температура формовочного масла 22—25° С. Формование крупношарикового силикагеля осуществляют с помощью смесителя инжекторного тина и распределительного конуса прн 18—20° С в среду непрерывно циркули- [c.116]

Критическое рассмотрение приведенного в этой главе обширного и противоречивого материала позволяет надеяться, что в объективной оценке истинных размеров молекул первичных нефтяных смол и асфальтенов и в выборе надежных экспериментальных методов определения этих величин мы продвигаемся вперед, освобождаясь от напластований, обусловленных субъективностью, несовершенством и недостатками прежних экспериментальных методов определения и сложностью самого объекта исследования. Нельзя, к сожалению, сказать, что все трудности преодолены и все вопросы разрешены. По-прежнему остаются неясными критерии оценки четкой границы между смолами п асфальтенами, отсутствуюг также точные количественные характеристики сильноразбавленных растворов асфальтенов, которые помогали бы отличать истинные, молекулярные, их растворы, от коллоидных (на самой начальной стадии ассоциации молекул асфальтенов). Сложная высокомолекулярная смесь компонентов нефти, крайне гетерогенная по своему химическому составу и физической природе,— это ноликомпонептная система (углеводороды, смолы, асфальтены), образующая непрерывный ряд взаимно смешивающихся растворов без четких границ раздела. [c.84]

Теплодинамический хроматографический метод. Теплодинамический метод [22] представляет собой сочетание непрерывного фронтального метода с движущимся температурным полем. Подобно фронтальному методу анализа в теплодинамическом методе анализируемая смесь газа подается в колонку непрорывно. К моменту перед проскоком наиболее плохо сорбирующегося компонента на колонку с верхнего конца медленно надвигают электрическую печь, создающую в колонке одновременно с током газа-носителя температурное поле. Длина печи значительно меньше длины слоя адсорбентов в колонке. Печь медленно опускается до конца колонки, достигнув нижнего края колонки, возвращается в исходное положение и снова продолжает двигаться по слою адсорбента. При повыщении температуры сорбируемость газов уменьшается. Таким образом, температурное поле выталкивает сорбированные газы к концу колонки, при этом обостряется граница зон и происходит разделение сложной смеси. [c.51]

Непрерывное двухмерное хроматографическое разделение смеси веществ на произвольное число фракций становится возможным при одновременном равномерном перемещении обеих фаз в направлениях, перпендикулярных друг другу. Сущность такого процесса поясняет рис. 3.14. Слой стационарной фазы АВСВ движется с равномерной скоростью в направлении ММ относительно неподвижных систем А В и С В, предназначенных соответственно для подачи потока второй фазы по границе АВ и для сбора элюата по границе СВ. Разделяемая смесь непрерывно подается в слой сорбента в точке 0. В направлении АС компоненты смеси движутся по слою стационарной фазы в соответствии с закономерностями хроматографического процесса. В направлении АВ зоны разделяемых веществ смещаются в пространстве вместе со слоем стационарной фазы. [c.190]

Аппараты непрерывного действия несравненно выгоднее аппаратов периодического действия как с точки зрения зкономики, так и техники безопасности. Энергичная разработка вопроса непрерывной нитрации началась за границей после известного взрыва большой установки для нитрации бензола в Руммельсбурге около Берлина в феврале 1914 г., при котором были убитые и раненые. Этот взрыв произошел, повидимому, оттого, что рабочий, не пустив мешалку, открыл кран для подачи-кислотной смеси. Кислотная смесь, подававшаяся к бензолу, садилась при зтом на дно аппарата, и когда рабочий через некоторое время пустил мешалку, то одновременно вступило в реакцию большое количество бензола. Вследствие быстрого выделения при зтом большого количества тепла произошло сильное разогревание, и бензол закипел вместе с кислотной смесью. Образовавшееся большое количество паров бензола, окислов азота [c.159]

Воздействие эффекта Марангони на тонкие плешей наиболее существенно для процесса дистилляции, где влияние загрязняющих пршлесей либо вообще отсутствует, либо ограничивается участком отгонки легких фракций. Газораспределительная решетчатая шюс-тина рассматривается как типичный образец дистилляционного оборудования. Свооодный подъем пузырей будет происходить при весьма низких скоростях подачи пара. Если скорость подачи вара возрастает настолько, что время между прибытиями последовательных пузырей на межфазную границу станет меньше, чем время покоя пузыря на межфазной границе (меаду дисперсией и непрерывной газовой фазой), то будет об й130вываться пена. Ири дальнейшем увеличении скорости подачи пара ячеечная пена будет превращаться в подвижную цену, а затем в турбулентную смесь пузырей и жидкости. [c.206]

Наиболее распространенным хроматографическим методом разделения смеси веществ является элютивный, или элюционный, его вариант. В этом процессе смесь веществ вводится в верхнюю часть колонки и далее перемещается вдоль колонки при непрерывном введении растворителя или раствора в жидкостной хроматографии или газа в газовой и газо-жидкостной хроматографии. Аналогичные процессы протекают и на листе бумаги или в тонком слое твердого материала при соответствующих вариантах хроматографического метода. Общей особенностью всех этих типов элю-тивного процесса прежде всего является подача в колонку единовременно ограниченного количества разделяемых веществ. По мере перемещения по колонке вещества встречаются с чистым растворителем в верхней части своей зоны и с чистым сорбентом в нижней части. Перемещение зоны сопровождается преимущественным переносом в подвижную фазу вещества у верхней границы хроматографической зоны и преимущественным пернесением вещества из подвижной фазы на твердый материал у нижней границы хроматографической зоны. В связи с этим понятно, что скорость перемещения зоны определяется законами сорбции каждого компонента. Вычислить скорость перемещения хроматографической зоны не представляет труда с помощью уравнений (1) или (1а), если известна зависимость величины ттг от с. В случае молекулярной адсорбции эта зависимость представляет собой изотерму адсорбции, например изотерму Лэнгмюра [c.111]

Еще в 1907 г. Фильд и Тигре [24] изучали электромиграцию коллоидов в агаровом геле, но серьезное применение этого метода к проблемам исследования структуры белка относится к 1946 г. когда Консден, Гордон и Мартин [25] исследовали смесь пептидов из гидролизатов шерсти. Гордон и др. [26] разработали метод для разделений белка в 1 6-ном агаровом геле. Особенностью их прибора является простое приспособление для непрерывного орошения буфером и эффективное охлаждение нижней поверхности тонкой стеклянной пластинки, которая служит опорой агарового геля. Когда используют буферные растворы с ионной силой ниже 0,05, на границе геля со стеклом возникает быстрый электроэндосмос. Другой недостаток метода заключается в трудности удаления из элюпро-ваннык белков последних следов агара. При помощи устройства, показанного на фиг. 86, можно добиться выхода белков из геля. Участок агара, содержащий белок, помещают на полоску влажного целлофана, лежащего в лотке, и концы целлофана приподнимают, оставляя вдоль края геля пространство шириной около 1 см. Белки перемещаются в электрическом поле в буфер, находящийся в пространстве между барьером из целлофана и гелем. [c.258]

К проблеме взаимодействия УВ с пылевыми слоями тесно примыкает вопрос взаимодействия УВ с контактными разрывами, разделяющими два газа с сильно различающимися молекулярными весами. Действительно, смесь газа и твердых частиц можно моделировать тяжелым газом, сохраняя при этом одинаковыми числа Атвуда для обоих течений. Такой подход для моделирования рассматриваемой нами задачи о подъеме пыли был реализован, например, в работах А.Л. Кель, которые были процитированы выше и в которых исследовалось перемещивание двух различных газов на границе между ними в слое смешения. Традиционно слой перемешивания рассматривается как поверхность разрыва плотности, т.е. контактный разрыв. Взаимодействие ударной волны с коцтактным разрывом в одномерном нестационарном приближении описывается классическим решением задачи о распаде произвольного разрыва. Переход ударной волны из одного газа в другой через возмущенный контактный разрыв порождает неустойчивость Рихтмайе-ра-Мешкова. На заключительной стадии в области первоначального контактного разрыва образуется турбулентная область перемешивания, разделяющая потоки сжатых газов. Известно, что замена разрывного изменения плотности на контактном разрыве на непрерывное в некотором слое конечной ширины может снижать скорость роста возмущений на начальной стадии развития неустойчивости Рихмайера-Мешкова. Это отмечалось, например, в работах [103, 104], в которых проводились теоретические исследования нарастания амплитуды возмущения, и в экспериментальных работах [105 108]. [c.280]

Для электрофореза можно использовать один буферный раствор определенного состава ( непрерывный буфер) либо систему из двух буферных растворов ( ступенчатый буфер). В последнем случае собственно разделению образца на компоненты предшествует стадия его концентрирования в виде узкой стартовой зоны на границе раздела буферов (ступенчатый электрофорез). Если разделение проводится в трубках с полиакриламидным гелем, образующиеся зоны имеют форму дисков. В условиях изотахофореза [50] мигрирующие вещества образуют соприкасающиеся друг с другом зоны, которые расположены между лидирующим и замыкающим электролитом. Чтобы эти зоны не соприкасались, в исходную смесь добавляют вещества- разделители (spa ers), которые по своей электрофоретической подвижности занимают промежуточное положение между двумя наиболее близкими по этому параметру компонентами смеси. Таким образом, изотахофорез в опре- [c.28]