Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод электрод

    Первый метод. Электроды представляют собой стальные прямоугольные пластины 25 х 25 мм с припаянными контактными проводниками. Со стороны контакта пластины изолируются битумом. Обратная сторона тщательно зачищается корундовой шкуркой и обезжиривается ацетоном. [c.85]

    Вследствие меньшей возможности диффузии при горячем прессовании можно считать, что уже при обычной активации изготовленных по этому методу электродов растворяется больше алюминия, чем при активации спеченных электродов. Благодаря этому сразу возникает больше активных центров, и последующая контролируемая активация, естественно, не может привести к сильному снижению поляризации. [c.172]


    Факты показывают, что изготовленные по этому методу электроды с 75 или 100%-ным содержанием железа в опорном скелете не набухают и, кроме этого, во время активации не произошло ни одного случая саморазрушения . Однако эти электроды обладают чрезвычайно малой пористостью. Применяя более грубую фракцию порошка для опорного скелета, удалось получить хорошо электрохимически работаю- [c.170]

    Объект анализа Определяемый компонент Метод Электрод Состав электролита Е В Метод выделения с  [c.789]

    Доступность соответствующего обратимого электрода является важным требованием и основным ограничением применения потенциометрического метода. Электроды изменяют свой потенциал в зависимости от активности присутствующих частиц. Известны два основных явления, приводящих к возникновению потенциалов окислительно-восстановительные реакции и образование градиентов концентрации ионов в мембране. [c.117]

    Магнитно-порошковый метод контроля. Этот метод и его применение подробно описаны во многих работах [4, 10, 22, 23, 25]. Так как требуется, чтобы образец был намагничен, то применение этого метода ограничивается изделиями из ферромагнитных материалов. Если намагничивание образца является достаточно сильным (вблизи магнитного насыщения), то силовые линии поля будут регулярными, за исключением областей, где на поверхности находятся трещины или немагнитные включения. Эти области можно сделать видимыми путем обработки поверхности образца или сухим тонким магнитным порошком, или суспензией в виде взвеси магнитных частиц в подходящей жидкости [36]. Дефекты, которые находятся на поверхности, вызывают наибольшее искажение поля и, таким образом, легче обнаруживаются, чем внутренние [47]. Необходима очень тщательная подготовка поверхности, чтобы определить дефекты, расположенные под поверхностью, и при практическом использовании этот метод является одним из наиболее надежных для определения поверхностных дефектов. Это тем более справедливо, если намагничивание создается с использованием переменного электрического тока, так как в этом случае магнитное поле существенно ослабляется от поверхности к внутренней части образца. Небольшие образцы можно намагничивать путем помещения их между полюсами постоянного магнита или предпочтительнее — электромагнита. Однако для материалов с большой площадью поперечного сечения магнитное поле может создаваться в соответствующем направлении несколькими витками кабеля вокруг детали или пропусканием очень большого тока через изделие с помощью электродов, закрепленных на поверхности. При применении метода электродов сила тока может достигать порядка 1000 А. Переменный ток такой величины легко получить от низковольтного трансформатора. Существует несколько правил [48] для получения наилучших результатов при испытании магнитными частицами, а именно  [c.296]


    Сплав № 2 при нагреве до 600—700° в пламени газовой горелки хорошо сваривается. Сварку сплава производят электродуговым методом. Электродом служит проволока из того же снлава 0 4—4,5 мм. В качестве обмазки употребляют мел с жидким стеклом. Сварной шов получается плотным. Просвечивание рентгеновскими лучами сварного шва никаких пороков не выявило. [c.174]

    Порошки металлов, сильно различающиеся по составу (содержащие от 1 до 50% 51, N1, Сг, Ре и 30% ), анализировали методом электрода-поршня [10], используя медные электроды и высоковольтную искру и=15 кВ, С=12 нФ, = 0,0 мГ, межэлектродный промежуток 3 мм). Основные компоненты определяли с относительной погрешностью 4,4—5,0%. Более того, с помощью методики электрода-поршня, используя графитовый электрод, из пробы, смешанной с графитовым порошком, в плазму дуги постоянного тока можно одновременно испарять компоненты с резко различающимися температурами кипения (АЬОз и 2п0) [11]. Аналогичные опыты, проведенные с электродом-поршнем другими исследователями [12], показали, что метод электрода-поршня предпочтительнее метода непрерывной просыпки [c.137]

    Этих недостатков лишен метод высокочастотного титрования. При титровании по этому методу электроды находятся снаружи электрической ячейки, например в виде колец или пластин, плотно охватывающих стакан для титрования. К электродам подводят то < высокой частоты от специального генератора. В простейшей схеме прибора для высокочастотного титрования ячейка с анализируемым раствором играет роль конденсатора, включенного в измерительный контур. В результате изменения состава раствора (т. е. при титровании) меняются электропроводность раствора и емкость конде -сатора, обкладками которого служат электроды, а также сила тока, протекающего через контур. При кондуктометрическом титровании изменение силы тока связано только с изменением электропроводности раствора. При высокочастотном титровании изменение силы тока отражает изменение и ряда других физических свойств анализируемого раствора (например, диэлектрической проницаемости). Совокупность этих изменений выражается в изменении так называемой добротности контура, которое приводит к изменению тока на сетке электронной лампы, включенной в контур. [c.369]

    Наплавку следует осуществлять дуговым методом электродами класса Э-50- -Э-55 из аустенитной хромо-никелевой стали со специальной обмазкой, с учетом всех технологических указаний, приведенных в главе III. [c.203]

    Факты показывают, что изготовленные по этому методу электроды с 75%-ным или 100%-ным содержанием железа в опорном скелете не набухают и, кроме этого, во время активации не произошло ни одного случая саморазрушения . Однако эти электроды обладают чрезвычайно малой пористостью. Применяя более грубую фракцию порошка для опорного скелета, удалось получить хорошо электрохимически работающий электрод № 789 со 100%-ным содержанием железа в опорном скелете. В табл. 4.2 приведены технологические параметры изготовления этого электрода, электрода № 202 и плохо работающего электрода № 605, изготовленного холодным прессованием. Для сравнения приведены также технологические параметры электрода № 729 (разд. 4.117). [c.108]

    Вследствие меньшей возможности диффузии при горячем прессовании можно считать, что уже при обычной активации изготовленных по этому методу электродов растворяется больше алюминия, чем при [c.109]

    Метод электрода в виде струи [c.213]

    Методы электрода в виде струи и других электродов с обновляющейся поверхностью [c.228]

    Метод электрода в виде струи для измерения п. н. з. был впервые предложен Гельмгольцем, и хотя за прошедшие годы было предложено несколько точек зрения, современная трактовка метода близка к той, которую предполагал сам Гельмгольц. Этот метод заключается в следующем исследуемый жидкий металл вытекает из резервуара в раствор электролита через капилляр таким образом, что его струя разрывается на капли, когда она отрывается от кончика капилляра. Отрываясь, капли сохраняют [c.228]

    В работе используется амальгамированный медный электрод, изображенный на рис. 2.14. Амальгамирование проводится за сутки до начала измерений ртутью, тщательно очищенной обычным химическим методом. Электрод хранится в отдельном сосуде в 0,1 М серной кислоте под катодной поляризацией (Ы0-5А-СМ-2). [c.159]

    Хронопотенциометрический метод определения Т1(1) в области концентраций 5 10 —2 10 М после предварительного электролитического соосаждения таллия совместно со ртутью с образованием тонкой пленки амальгамы таллия (толщиной порядка 10" см) на платиновом дисковом вращающемся электроде описан в 16]. Растворение таллия из амальгамы производилось потоком ионов Hg(H) из раствора, эквивалентным току в 1 10 а/см . Использование в этом методе электрода в виде вращающегося диска дало возможность показать, что при растворении таллия количественно, в согласии с законом Фарадея, протекают две сопряженные электрохимические реакции [c.242]


    Говоря об оптических методах изучения адсорбции на электродах органических веществ, следует упомянуть также метод фотоэлектронной эмиссии. В этом методе электрод освещают монохроматическим светом с длиной волны X, которая должна быть меньше некоторого порогового значения Ао (красная граница фотоэффекта). При < о электроны выбиваются из металла в раствор, теряют там часть своей энергии (термализуются), соль-ватируются молекулами растворителя и, наконец, захватываются специально добавленными в раствор акцепторами электронов (молекулы N2O, ионы Н3О+, NO3- и др.). Если толщина двойного электрического слоя d<, то между регистрируемым током фото-эмиссии /ф в степени 0,4 и потенциалом Е наблюдается линейная зависимость (закон пяти вторых 5/2= 1/0,4). Адсорбция органических молекул приводит, как правило, к раздвнженню обкладок двойного слоя, т. е. к увеличению d. Если при этом будет нарушено условие d< k, то произойдет искажение зависимости [c.35]

    Метод использован для определения концентрации рения после его электролитического выделения и последующего окисления до HRe04 [1178], а также при получении HRe04 методом электродиа-лиза перренатов щелочных металлов [181]. Метод целесообразно применять для установления титра стандартных растворов HRe04, получаемых при растворении металлического рения в перекиси водорода. [c.82]

    Хронопотенциометрия широко применяется для изучения быстрых электродных реакций. Для этого используются одноимпульсный, двухимпульсный и циклический гальваностатические методы. В одноим-пульсном гальваностатическом методе электрод поляризуют прямоугольными импульсами тока большой плотности, при этом зависимость потенциала от времени изучают в течение очень коротких промежутков времени (нескольких микросекунд). [c.160]

    Метод 28 — показатели 53, 54. Установка ТОНЭР для проведения испытания описана ранее (см, метод 28 и рис. 19). Третья стадия испытаний по этому методу заключается в следующем. В стакан-электрод насыпают промытый и просеянный речной песок (частицы размером 0,3—0,5 мм), смоченный агрессивным моющим раствором, используемым в этом методе. Электрод-цилиндр, покрытый пленкой ПИНС, вращается в абразивной среде в течение 15 мин (частота вращения 50 об./мин). [c.110]

    Электролитический. В качестве основы электрода обычно применяют металлическую платину, на которую наносят серебро методом электроосаждения из раствора KAg( N)2. После тщательной промывки производится анодное галогенирование покрытой серебром платины в 0,1 н. растворе НС для хлорсереб-ряного электрода, а для бромсеребряного и иодсеребряного электродов — в 0,1 н. растворах КВг или KI, иногда слегка подкисленных соответствующей кислотой. Галогенируется около 10% серебра. Воспроизводимость изготовленных этим методом электродов типа серебро—галогенид серебра будет находиться в пределах 0,02 мВ. [c.140]

    Метод электрода-сита. Развивая идею Фельдмана и Элленбур-га [5], для непрерывного распыления порошков Чаков сконструировал электрод-сито, состоящий из трех частей [6]. В медной крышке были просверлены отверстия (рис. 3.30). Проба, загруженная в электрод, просыпалась через отверстия в разряд. Используя одновременно две одинаковые трубки (средняя часть на рис. 3.30), можно удвоить количество анализируемой пробы и тем самым улучшить охлаждение пробы. При изготовлении сита и нижнего противоэлектрода (N5) из графита можно получить более высокую температуру плазмы, чем с медными электродами. Таким способом повышается чувствительность определения некоторых элементов. Кроме того, изготовление сменяемого сита из графита значительно проще. [c.139]

    Платиновый электрод применяется в паре с каломелевым электродом при определении э. д. с. хингидронным методом. Электрод представляет собой пробирку, наполненную битумом, с выведенной платиновой проволочкой. При работе в паре с каломелевым электродом в испытуемый раствор добавляется хингид-рон. Хингидрон представляет собой молекулярное соединение гидрохинона с хиноном С6Н4О2 СбН4 ОН)г. В растворе он частично распадается на хинон и гидрохинон [c.118]

    Приблизительно до 0,2 а, потенциалу катода дают возможность возрасти приблизительно на 0,2 в в отрицательную сторону. После этого концентрацией оставшихся в растворе осаждаемых ионов можно пренебречь. Желая ускорить процесс электролиза, подбирают условия таким образом, чтобы скорость диффузии ионов к катоду увеличилась тогда можно пользоваться более высокими плотностями тока, не опасаясь выделения второго металла. В так называемых быстрых электроаналитических методах электродами служат быстро вращающиеся проволоч-ныя сетки, а процесс по возможности ведут при повышенной температуре .  [c.649]

    Коррозию нержавеющих сталей изучали общепринятым весовым методом на образцах размером 20x20x3 мм при полном погружении в раствор. При этом на единицу поверхности приходилось 8—10 мл раствора. Продолн ительность всех испытаний, за исключением оговоренных случаев, составляла 50 час. Состав и термическая обработка сталей соответствовала ГОСТ 5632—61. Растворы готовили из химически чистой НЛ Од. Ванадат в растворы вводили в виде аммонийной соли. Анодные и катодные поляризационные кривые получали обычным гальваностатическим методом. Электроды из сталей представляли собой круглые образцы, заделанные во фторпласт. Для поддержания постоянной температуры электрохимическую ячейку термостатировали. Значения потенциалов даны по отношению к водородному электроду. [c.35]

    Я. М. Колотыркин предложил интересный метод исследования перехода в пассивное состояние при помощи поляризационных кривых, снятых потенциостатически. При таком методе электроду задается не определенная плотность тока с последующим измерением потенциала, когда он установится, а определенный потенциал, поддерживаемый за счет изменения плотности тока, пока она не стабилизируется. Это дает возможность найти устойчивое значение плотности тока при различных потенциалах в области пассивного состояния. [c.587]

    Для извлечения применяется также метод электродиа- [c.68]

    Следующий потенциометрический метод был описан четыре года спустя. В 1897 г. В. Бётгер опубликовал статью, в которой рассмотрел потенциометрическое титрование кислот и оснований с использованием водородного электрода, сделанного из золота и покрытого палладием. Напряжение измерялось компенсационным методом. Электродом сравнения служил другой водородный электрод, погруженный в раствор кислоты или основания. Бётгер исследовал таким способом четырнадцать различных кислот и оснований. В испытуемые растворы он добавлял индикатор и наблюдал, как меняется его цвет при наибольшем изменении потенциала [601]. [c.218]

    Иногда применяется наплавка нержавеющей стали на корпуса и лопасти насосов, а также на валы, изготовленные из углеродистой стали дуговым методом электродами Э50Я. [c.144]

    С целью одновременного испытания нескольких неразъемных соединений допускается их сборка из двух или нескольких образцов гирляндой. При сварке в гирлянде полиэтиленовых патрубков сварка должна осуществляться нагретым инструментом встык или с помощью муфт с закладными нагревателями по нормативной документации. При сварке в гирлянде стальных патр бков сварка должна осуществляться элекгрод> говы.м методом электродами по ГОСТ 9467. [c.230]

    В кулоностатическом методе электрод, находящийся в равновесии с окислительно-восстановительной сисге-мой, заряжается от небольшого конденсатора. При этом потенщ4ал электрода на короткое время отклоняется от равновесного значения, а затем возвращается к нему со скоростью, зависящей от константы скорости электродной реакции. Так как изменение потенциала электрода во времени измеряется в бестоковом состоянии (заряд электрода уносится только продуктами электродной реакции), на результаты не влияет омическое падение потенциала [15]. [c.175]

    Толщину пленки измеряли в Харуэлле Гилл и Хевитт [31] методом электродов на коротком расстоянии в воздухо-водяных смесях при низком давлении. Тенденция изменения з в зависимости от расхода газа и воды подобна той, которая была найдена в ЦЭИ, но величины не совпадают из-за различия условий. Эксперименты проводились двумя различными способами инжекции воды в смеситель с помощью кольцевого и многоструйного инжекторов. В первом случае, при других одинаковых условиях, толщина пленки обычно была существенно выше, чем во втором случае, результаты по перепаду давления соответствовали данным ЦЭИ. Кроме того, при многоструйной инжекции и высоких расходах газа толщина пленки с увеличением расхода жидкости стремится к верхнему пределу, тогда как при использовании инжектора с кольцевой щелью толщина пленки непрерывно увеличивается. [c.222]

    В течение ряда лет внимание исследователей привлекали методы прямого получения металлов из сплавов сульфидов и штейнов электрохимическим способом [1—7]. В Институте металлургии АН СССР были проведены исследования по изучению статических и динамических потенциалов сульфидов меди, никеля, кобальта, свинца, железа, цинка, а также некоторых сплавов этих сульфидов. Измерение потенциалов и поляризации сульфидных анодов производилось по компенсационному методу. Электродом сравнения являлся насыщенный каломельный полу-элемент. Потенциал рассчитывался по отношению к нормальному водородному электроду. Потенциалы определялись в растворах Н2304 100 г л и в смешанных растворах, содержащих кислоту и сульфаты металлов. Опыты проводились при 20, 35 и 50°. Динамические потенциалы были исследованы в зависимости от плотности тока от 50 до 700 а м , а также от продолжительности растворения. [c.715]

    В связи с тем, что в промышленных условиях имеет место контакт стали 12Х18Н10Т с чугуном, изучалась контактная коррозия этой пары. Исследования проводили гравиметрическим и электрохимическим методами. Электроды помещались в стеклянный сосуд на расстоянии 1 см друг от друга без разделения [c.28]

    Исследовали микросинерезис пен. полученных из тех же пенообразователей, в верхних слоях пены высотой 8 см с помощью кондуктометр и ческого метода (электроды 1X1 см и 0,2X5 см, объем межэлектродного пространства 1 см ). Интенсивное уменьшение скорости синерезиса (в 5—7 раз) обнаруживалось при увеличении концентрации ПАВ от 0,1 до 0,6% [74, 392J. Для практики послойного намораживания большое значение имеет учет зависимости скорости мнкросинерезиса от высоты пенного столба. Как отмечалось в разд. 5.4.3, наиболее существенное снижение скорости синерезиса наблюдается при высоте столба пены менее 2,0—2,5 см. [c.384]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод электрод: [c.10]    [c.137]    [c.589]    [c.145]    [c.233]    [c.95]    [c.193]   
Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.293 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция на ртутном капельном электроде методы измерения

Адсорбция органических соединений на жидких электродах Методы изучения адсорбции органических веществ на жидких электродах

Адсорбция органических соединений на твердых электродах Методы изучения адсорбции органических веществ на твердых электродах

Адсорбция, влияние на колориметрический метод электрод

Амперометрия с двумя поляризуемыми электродами. Метод конечной точки

Борисова. Изучение состояния поверхности электрода при анодных реакциях методом переменных токов

Вибрирующего электрода метод

Горелик, А. И. Калинин. Определение я-метоксифенола в мономерах акрилового ряда методом анодной вольтамперометрии с платиновым электродом

Движущийся камерный электрод, метод

Индикаторные электроды метода нейтрализации

Индикаторные электроды метода окисления — восстановления

Индикаторные электроды методов осаждения и комплексообразования

Исследование необратимых электродных процессов с помощью новых приборов и методов (Д ж. Баркер, X. Нюрнберг, Фототоки, возникающие при облучении ртутных электродов ультрафиолетовым светом. (Д ж. Баркер, А. Гарднер)

Кабанова ТВЕРДЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДАХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭЛЕМЕНТОВ

Квазистационарные методы вращающиеся дисковый электрод и дисковый электрод с кольцом

Меркурометрическое определение железа (III) в электролитах хромироваОпределение марганца в сталях методом потенциометрического титрования с двумя индикаторными электродами

Метод вариации емкости при сохранении постоянной площади электродов

Метод водородного электрода

Метод вращающегося дискового электрода

Метод вращающегося электрода

Метод измерения Потенциала при зачистке электрода

Метод калибровки электрода

Метод определения е и х, основанный на изменении расстояния между электродами при

Метод определения емкости электрода

Метод определения с помощью ионоселективного электрода

Метод подъемного электрода

Метод пористого электрода

Метод с использованием ионоселективного электрода

Методы изучения адсорбции на электродах

Методы изучения адсорбции органических веществ на электродах

Методы изучения границы раздела между электродом и раствором

Методы исследования поверхностных свойств полупроводниковых электродов

Методы описания пористых электродов

Методы определения аттракционной постоянной при различных потенциалах электрода

Методы определения серебра с ионоселективными электродами

Методы регулирования напряжения на электродах

Методы экспериментального исследования кинетики электрод- I ных процессов

Методы электрода в виде струи и других электродов с обновляющейся поверхностью

Методы, основанные на принудительной конвекции использование вращающихся электродов

Методы, основанные на прямом отражении от поверхности электродов

Методы, связанные с передвижением электрода

Некоторые другие методы изучения адсорбции на твердых электродах

Несслера метод потенциометрическое ионоселективными электродами

Нетермодинамические методы расчета адсорбции органических веществ на электродах

Определение констант ионизации методом потенциометрического титрования со стеклянным электродом

Определение малых содержаний фторидионов в питьевой воде методом стандартных добавок с помощью фторидселективного электрода (метод не гостирован)

Определение микропримеси хрома (VI) в сульфате кадмия полярографическим методом с предварительным концентрированием определяемого вещества на электроде. Е. М. Ройзенблат, Брайнина

Определение озона и хлора в воздухе производственных помещений методом полярографии на твердых электродах

Определение содержания кадмия методом постояннотоковой полярографии на ртутном капающем электроде

Определение содержания серебра методом постояннотоковой полярографии на дисковом электроде

Определение хлоридов методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами в среде изопропилового спирта

Оптические методы изучения поверхности электродов

Основной металл. Обработка перед анодированием. Зажимные приспособления, применяемые при анодировании. Рассеивающая способность и вспомогательные электроды. Оборудование для анодирования. Механизация процесса анодирования. Растворы серной кислоты. Свойства покрытий, полученных в серной кислоте. Английский стандартный процесс. Влияние рабочих условий. Отношение окисла. Примеси. Методы анодирования в хромовой кислоте Анодирование в хромовой кислоте при постоянном напряжении Усовершенствование метода. Регенерация растворов хромовой кислоты. Использование отработанных растворов хромовой кислоты. Сравнение растворов серной кислоты с растворами хромовой кислоты. Растворы щавелевой кислоты. Другие методы анодирования. Контроль химического состава растворов для анодирования

Основные методы амперометрического титрования с одним индикаторным электродом

Основные методы электролиза с амальгамным электродом

Плесков и Н. Б. Миллер. Исследование реакций обмена ионами между электродом и раствором методом радиоактивных индикаторов

Сканируемый электрод, метод

Способ определения фтора в сточных водах методом прямой потенциометрии с фторидным селективным электродом

Теоретические основы полярографического метода Кинетика-электродных процессов на ртутном капающем электроде

Тиомочевина, метод определения ионоселективными электродам

Уравнения кривых необратимого электродного процесса, регистрируемых методом вращающегося дискового электрода

Уравнения кривых обратимого электродного процесса, регистрируемых методом вращающегося дискового электрода

Характеристики пористых гидрофильных электродов и методы исследования их структуры

ЭМИССИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ и СОСТАВ ВЕЩЕСТВА Физические процессы в плазме и на электродах Преображенский. Новый обобщенный метод добавок

Электрогравиметрический метод на ртутном электроде

Электрод в методах окисления—восстановления

Электрод для полярографического метода

Электрод методы увеличения поверхности

Электроды для метода фракционной дистилляции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте