Определение поверхности методом проницаемости

Помимо визуальных и адсорбционных методов поверхность может быть определена измерением скорости растворения, теплот смачивания, проницаемости и теплопроводности она может быть также оценена с помощью оптических методов и методом диффракции рентгеновских лучей. Эти методы кратко обсуждаются в настоящей главе. Литература об определении поверхности и размеров частиц столь обширна, что о подробном ее обсуждении и изложении здесь не может быть и речи. [c.368]

Ли и Неро [ 1 применяли в качестве текучей среды воздух и воду в своих определениях поверхности цементов и песков по методу проницаемости. Они установили, что результаты, полученные при [c.413]

Существует несколько способов измерения удельной поверхности по проницаемости жидкости, газа, адсорбции газа, термограммам сушки. В зависимости от способа определения получают различные значения величины удельной поверхности. Методы определения удельной поверхности, основанные на принципе контакта газов, а не жидкости с поверхностью порошков, непригодны для целей фильтрования. С молекулярной точки зрения поверхность границы раздела среды с твердым телом определяется доступностью ее для молекул среды. Известно также, что молекулы жидкостей и газов существенно отличаются своими размерами. Поэтому, если тело обладает узкими порами, соразмерными с молекулами, очевидно, что величины поверхности раздела фаз, измеренные по принципу контакта газов и жидкости с поверхностью порошков, будут существенно отличаться. [c.61]

Процессы переработки сланцев разделяются на наземные (поверхностные) и подземные (в пласте) [118]. При подземной перегонке (метод Горного Бюро США) непосредственно в пласте с помощью взрыва, гидравлического удара или выщелачивания создаются проницаемые зоны между пробуренными по определенной сетке скважинами. Затем в одной или нескольких скважинах сланцы поджигают. В эти же скважины закачивается воздух, который поддерживает горение и транспортирует горячие газы, образующиеся при горении, через толщу сланца. Получающаяся в пласте сланцевая смола извлекается на поверхность через другие скважины. [c.108]

Испытание комплекса методов ликвидации разливов нефтепродуктов на поверхности воды с применением сорбентов-поглотителей как в дисперсной форме, так и в виде наполнителей проницаемых оболочек в форме матов или боновых ограждений показало, что эти методы имеют такие существенные недостатки, как трудность равномерного распределения сорбента по поверхности разлива в необходимой дозировке и определенная сложность извлечения отработанного сорбента из зоны разлива, требующих больших затрат ручного труда необходимость утилизации отработанного сорбента или создание устройств для отжима нефти из сорбентов или матов. Наиболее технологичным и существенно снижающим затраты ручного труда при ликвидации разливов нефти является использование сорбента, заключенного в проницаемые оболочки, в конструкциях плавающих механизированных нефтесборщиков. Применение таких нефтесборщиков позволяет обеспечить в пределах компактной конструкции совмещение операций поглощения с поверхности воды разлитой нефти, отжима ее из поглощающих оболочек и отвода собранной нефти в сборник [128, 129]. [c.123]

По оригинальной методике были проведены эксперименты по определению степени взаимодействия остаточной нефти и ее модели с твердой поверхностью. Эта информация является весомым вкладом в наши представления о свойствах остаточной нефти. С точки зрения методологии выделения остаточной нефти и методов рекомбинации ее компонентного состава для дальнейшего изучения нам удалось использовать целый ряд параметров физикохимической природы, позволяющих в дальнейшем не только найти отличительные особенности остаточной нефти, но и определить критерии при составлении ее модели. К ним могут быть отнесены температурные зависимости, низкочастотная удельная электропроводность, статическая диэлектрическая проницаемость, высокочастотная диэлектрическая проницаемость. [c.95]

Исследование синтеза алмаза в диффузионной области требует знания проницаемости слоев алмазных порошков. С этим связано само определение внутренней диффузионной обла сти. Это стимулировало создание нового прибора для определения удельной поверхности порошков методом фильтрации разреженного газа [77]. Поскольку этот метод имеет общий интерес, остановимся на нем подробнее. [c.90]

Проницаемость, как свойство материала, должна учитываться и исключаться при выборе материалов в процессе конструирования. Проницаемость носит избирательный характер и обнаруживает себя только по отношению к определенным проникающим веществам, в то время как через каналы течей могут проходить все проникающие вещества. При наличии течей обнаруживается прямая связь между составами газовой среды по обе стороны оболочки, а при подаче жидкости на одну поверхность оболочки выявляется ее присутствие на противоположной поверхности. Это позволяет базировать методы течеискания на применении различных пробных веществ, избирательно фиксируемых после проникновения их через течи. [c.547]

Прежде чем приступить к глубокому физико-химическому анализу любого процесса адсорбции, в первую очередь необходимо определить удельную поверхность адсорбента. Это можно сделать как в ходе самих адсорбционных измерений (адсорбционные методы определения удельной поверхности рассматриваются в следующей главе), так и с помощью ряда других методов, обсуждаемых ниже. Рамки этой книги не позволяют охватить все методы определения удельной поверхности. В частности, такие методы оценки размеров частиц и пор, как, например, оптическая и электронная микроскопия, дифракция рентгеновских лучей и методы, основанные на измерении проницаемости, здесь не рассматриваются. Подробные сведения по всем этим вопросам читатель может найти в работах [1, 2]. [c.416]

Теперь обратимся к совершенно иному методу — определению диэлектрической проницаемости адсорбированных пленок, который тем не менее дает результаты, близкие к результатам метода ЯМР. На рис. ХП1-10 показана зависимость диэлектрической проницаемости адсорбированной воды от степени заполнения поверхности а-РегОз и частоты. По частотной зависимости диэлектрической проницаемости, особенно комбинируя эту зависимость с диэлектрическими потерями, можно оценить характерное время релаксации х. По существу, т — это время перемещения или переориентации молекул, вызванных изменением электрического поля. В рассматриваемом случае т меняется приблизительно от 1 с (при монослойном заполнении) до 10 с (при полимолекулярной адсорбции) [63]. Поскольку это характерное время оказалось значительно больше, чем для нормальной воды (10 с), авторы сделали вывод, что адсорбированная вода, подобно льду, структурирована вследствие интенсивного образования водородных связей, [c.430]

Еще одна модификация метода воздушной проницаемости для определения удельной поверхности пористых тел предложена Энтелисом и др. [62]. В их методе поверхность определяли по скорости уменьшения давления в резервуаре известного объема при откачке его через образец. [c.375]

В основу современных инструментальных методов определения растворенного в воде кислорода положен весьма распространенный в электрохимии метод измерения предельного диффузионного тока (полярографический метод), при котором кислород восстанавливается на отрицательно заряженном металлическом электроде. В принципе возможно применение как ртутного капельного, так и открытых твердых электродов из благородных металлов. Однако ртутный электрод крайне неудобен в практике, а поверхность твердых нужно непрерывно очищать. Поэтому в современных анализаторах на кислород применяются твердые электроды, защищенные тонкой полимерной пленкой хорошо проницаемой для кислорода и являющейся надежным барьером для молекул воды и большинства других веществ. Приборы с электродами, защищенными полимерной пленкой, разрабатываются или уже выпускаются во всех странах, которые можно считать ведущими в области очистки сточных вод. Именно такие приборы рекомендованы для применения странами-участницами СЭВ. [c.110]

Бомбардировка поверхности изолятора заряженными частицами, электронами или ионами может, конечно, вызвать появление на ней заряда. Возникает определенный поверхностный потенциал (см. раздел П, 1). Заряд, который может существовать на поверхности, ограничен диэлектрической проницаемостью воздуха и составляет около 10 электрон-см что, по уравнению Пуассона [уравнение (7)], соответствует напряженности поля в 10 б- На поверхностях электретов были измерены поля напряженностью до 30 кв-см [42]. Найдено [152], что при повышенном давлении воздуха предельный заряд несколько больше. В работе [118] сообщалось, что для использования метода электронного спинового резонанса достаточен заряд 10 электрон-см , но возможно, что это просто опечатка. [c.669]

Исключительно важное значение в определении защитных свойств покрытия имеет адгезия материала покрытия к металлу, так как практически все органические материалы достаточно проницаемы для воды и газов. Адгезия покрытия к металлу определяется как природой материала, так и состоянием самой поверхности металла. Поскольку состояние и структура поверхности металла во всех случаях остаются определяющими, дальнейшее изучение проблемы защиты от коррозии целесообразно начать с рассмотрения методов подготовки поверхности сооружений к нанесению покрытий. [c.70]

Очевидно, что произведение g ( — >) в уравнениях (4в) и (46) равно 1,0, так как средний радиус поры, определенный, например, методом проницаемости ртути [5], хорошо согласуется с отноше 1ием 2Ку5, . Такое соотношение, несомненно, находится в связи с тем фактом, что для многих поверхностей можно принять фактор шероховатост равным 2,0 и для большинства катализаторов величину пористости Ч равной приблизительно 0,5. [c.493]

Ситовой анализ и визуальное изучение частиц под обычным или электронным микроокопо1м относятся к первой группе методов. Вторая группа включает декантацию (классификацию), седиментацию и инерционный зах1ват, тогда как в третью группу входят определение проницаемости, прямое определение площади поверхности (метод БЭТ), обратное рассеяние у-лучей и др. [c.90]

Проницаемость газа. Сопротивление уплотненного порошка по отношению к газовому потоку при определенных условиях может использоваться для измерения размеров частиц или величины удельной поверхности. Методы подобного рода описаны Арнеллем [111] и Дерягиным, Фридляндом и Крыловой [112]. Такие методы, вероятно, в настоящее время редко используются, поскольку стал доступным быстрый метод потока, включающий адсорбцию азота на кремнеземе. [c.652]

О — длина ребра частицы, имеюш ей форму кубика 6 — угол между падающим и рассеянным лучами Ь — константа, характеризующая геометрию прибора. Полнун) поверхность пористых тел определяют также методом теплопроводности, измерением скорости растворения дисперсной системы, определением теплоты смачивания, проницаемости, методом адсорбции красителей, с помощью радиоактивных индикаторов, электролитическим и интерференционным методами. Для быстрой оценки полной поверхности пористых тел используют методы газовой хроматографии (см. Хроматографический анализ). [c.372]

Метод проницаемости может быть применен с успехом для определения поверхности порошков, состоящих из столь крупных частиц, что для них невозможно точное определение поверхности по методу адсорбции азота. Для среднего размера частиц, превосходящего 10 л, метод проницаемости является более точным, чем метод газовой адсорбции. Он много лучше трудоемкого микроскопического метода. Вместе с тем метод абсолютно неприменим к очень тонким, порошкам. Карман[ ] установил, что теоретический нижний предел применимости метода находится около 0,1 л. Частицы окиси цинка, рассматриваемые в табл. 47, таким образом, чрезвычайно близки к нижнему пределу. Метод пе может быть применен к столь тонким частицам, как некоторые образцы сажи, поверхпость которых была определена Смитом, Торнхиллом и Брэем [ ] по методу адсорбции азота. [c.414]

В критическом обзоре метода проницаемости Салливан и Гертель[ 2] отмечают Из чрезвычайно обширного материала, приводимого различными лицами, работавшими в этой области, явствует, что при тщательном экспериментировании определение удельной поверхности, поверхности на грамм, или среднего диаметра частиц из измерений проницаемости может быть произведено с прекрасной воспроизводимостью и большой точностью на порошках, песках, текстильных волокнах и других слабо связанных пористых телах. Если же эти тела консолидированы (как, [c.414]

Определение величины поверхности необходимо при всех количественных исследованиях скоростей гетерогенных процессов. Поверхность между двумя несмешивающимися жидкими фазами обычно может быть точно определена на основании простых геометрических соображений, тогда как определение величины поверхности твердых веществ часто оказывается затруднительным из-за ее сложной формы. Для определения величины поверхности твердых тел применяется целый ряд методов, в том числе два метода с применением радиоактивных индикаторов. Один из этих методов, называемый методом поверхностного обмена, основан на гетерогенной реакции обмена между ионами, находящимися на поверхности твердого вещества, и ионами в растворе (см. гл. 1). Другой метод, а именно метод эманирования, основан на выделении радиоактивных атомов инертного газа через поверхность твердого вещества (см. гл. IX). Обзор исследований, посвященных этим методам, приведен в статьях Цименса (24, 214]. Здесь не будет дано описания других методов, не основанных на применении радиоактивности (измерения с помощью микроскопа, использования явлений адсорбции газов, адсорбции красителей, поляризации электродов, определения скорости растворения, проницаемости, теплоты смачивания, оптической интерференции, диффракции рентгеновских лучей, теплопроводности), обзор которых был сделан Брунауэром [В82]. [c.254]

Применении воды, былп на 20—40% выше, чел1 в слл"-чае воздуха. Определение поверхности седиментацион-ным методом Андризена [5о] хорошо совпало о данными проницаемости по воздуху, Гуден и Смит[ ] применили самозаписывающую аппаратуру для определения проницаемости воздуха и измерения средних диаметров частиц порошков кварца. При сравнении с микроскопическим методом обнаружилось хорошее совпа-ден11е вплоть до частиц с диаметром в Зд, однако для более мелкой фракции (0,3—Зд) метод проницаемости по воздуху дал величины, на 58% превосходящие микроскопические. [c.414]

Кривые зависимости — а для образцов силикагелей с пористостью 8 = 0,52 и 0,72 существенно различны. Такое поведение кривых не может быть объяснено только различием средних размеров пор, но несомненно связано с характером взаимосвязи и распределения пор по размерам. На это указывают также данные авторов по измерению удельной поверхности по методу БЭТ и но проницаемости. Для образца с пористостью 8 = 0,52 из адсорбционных измерений найдено 8 — 300 м г, а по проницаемости 6 = 263 м г, т. е. довольно близкие величины, что указывает на однородность пористой структуры. Для второго образца удельная поверхность из адсорбционных измерений остается той же, а найденная по методу проницаемости 5 = = 182 м г. Значительное расхождение в величинах удельной поверхности указывает на неоднородность пористости образца с 8 = 0,72. Наряду с крупными порами, имеющими основное значение для проницаемости несорбирующегося газа, имеются мелкие норы, роль которых нри определении удельной поверхности таким способом незначительна. [c.177]

На слончность структуры пористого стекла указывают также данные Шверца [14] по определению удельной поверхности стекла Vy or — brand методом проницаемости и по БЭТ. Из определения скорости течения воздуха удельная поверхность стекла была найдена равной So = 1770 m I m , а из адсорбционных измерений по методу БЭТ — 2> 2 м км (157 м г). [c.180]

За рубежом имеется установка такого типа для получения твердого парафина. Процесс проводят в аппаратах колонного типа, в верхнюю часть которых через форсунки вводят расплавленный гач. Мельчайшие частицы парафина затвердевают в результате контакта с восходящим потоком воздуха. Масло, находящееся на поверхности частиц парафина, удаляется при помощи растворителя в системе противоточных смесителей и отстойников. Метод позволяет получить твердый парафин с содержанием масла не более 0,5% (масс.). К недостаткам данного процесса следует отнести значительные эксплуатационные затраты, связанные с грануляцией сырья в токе охлажденного воздуха, необходимостью получения гранул строго определенных формы и размера, поскольку чем больше размер получаемых гранул, тем хуже отмывается содержащееся в них масло. Для увеличения проницаемости осадка на фильтре к сырью добавляют инертный несжимаемый материал определенной степени грануляции. В качестве добавок предложны различные глины, бумажная пульпа, ламповая сажа, силикат и др. [85]. Для улучшения фильтрования и частичного предохранения фильтровальной ткани от забивки применяют фильтрующие добавки —газонаполненные микробаллончики из инертных по отношению к [c.164]

Помимо различных вариантов адсорбционного метода на практике получили распространение такие методы определения удельной поверхности твердых тел, как ртутная порометрия, электронная микроскопия, рентгеновский метод, метод газовой проницаемости в различных режимах течения газа и др. Каждый из перечисленных методов обладает своими достоинствами и недостатками. Сле цует только отметить одну из отличительных особенностей метода газовой проницаемости, имеющую иногда большое значение на практике, — возможность опредё-лять внешнюю геометрическую поверхность дисперсных тел [21]. [c.373]

Из формулы (IV. 120) следует, что при 100%-ной селективности мембрана пропускает только растворитель. Как правило, увеличение концентрации фильтруемой системы приводит к снижению проницаемости и селективности мембраны. В то же время С и ср увеличиваются с повыщением давления, конечно же, до определенного предела. Так как через мембрану преимущественно проходит растворитель, то у ее поверхности значительно увеличивается концентрация растворенных или диспергированных веществ. Это явление называется концентрационной поляризацией. Оно может привести к снижению скорости процесса, к осаждению растворенного вещества и коагуляции дисперсной фазы, к порче мембраны. Основной метод борьбы с концентрационной поляризацией — [штенсивиое пере.мепшванпе фильтруемой системы. [c.244]

В заключение заметим, что описанный метод определения х и вертикальной проницаемостп основывается на предположении, что пласт горизонтальный, что неоднородность нласта но проницаемости создается благодаря ориентации зерен минералов пх плоской поверхностью вдоль напластования и чередования слоев, сложенных крупно- и мелкозернистыми материалами, и что горизонтальная и вертикальная проницаемость замеряются вдоль и нормально напластованию. [c.149]

Интересные испытания на проницаемость полипропилена в отношении паров различных жидкостей провел Рейххерцер [68]. Проницаемость определялась по изменению веса полииропиленовых бутылок, наполненных исследуемой жидкостью. Из-за разнотол-щинностн стенок бутылок результаты определения не могут быть выражены в абсолютных единицах. Кроме того, часть поверхности непосредственно соприкасается с жидкой фазой. Достоинство этого метода в том, что он дает возможность сравнивать несложным путем поведение различных жидкостей, (табл. 5.5). Сравнительные данные по проницаемости полипропилена и полиэтилена высокой и низкой плотности для нескольких жидкостей приводятся также в работе [13]. [c.120]

На самом деле устойчивость ионностабилизированной дисперсии определяется величиной полного скачка потенциала по сечению диффузной части двойного слоя, т. е. штерновским потенциалом. В то же время прямых методов определения -потенциала не существует. В большинстве работ его приравнивали значению -потенциала, предполагая, что граница скольжения совпадает с границей штерновского слоя. Однако это предположение во многих случаях неоправданно. Развитая Духиным, Дерягиным и Шиловым [5] теория неравновесных электроповерхностных явлений предлагает метод определения г згПотен-циала rio данным поверхностной проводимости или низкочастотной диэлектрической проницаемости дисперсных систем — параметров, чувствительных к концентрации ионов во всей диффузной части ДЭС, независимо от наличия или отсутствия на поверхности слоя жидкости с пониженной гидродинамической подвижностью. Это связано с тем, что подвижность ионов в таком слое близка к таковой в объеме раствора [7]. Ликлема вычислял г ) -потенциал частиц иодида серебра по формулам теории ДЛФО, исходя из опытных значений порога быстрой коагуляции (см. ниже). [c.13]

В работе [123] применялась аналогичная методика экспериментального определения поверхностной плотности зарядов на пленках полимеров заданной толш ины, наносившихся на поверхность металла методом налива и приводивншхся в контакт со ртутью. Разность потенциалов и Щ на раздвигаемых электродах, одним из которых является ртуть, а вторым — пленка толщиной I, обладающая диэлектрической проницаемостью е и нанесенная на металлическую подложку, определяется в соответствии с формулой [c.51]

Зизин и Иванова [155] использовали метод линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии для определения группового химического состава нефтяных фракций. В качестве сорбента использовщхи оксид алюминия, емкость линейного участка изотермы сорбции которого была увеличена предварительной сорбцией на его поверхности воды. Элюентом служил изооктан, а детектором - интерферометр ИТР-2, одна из кювет которого была сделана, проточной. Эта система позволяла разделять нефтепродукты на насыщенные, моно- и бициклические ароматические углеводороды. Подобный метод [156] использовали и для определения группового состава продуктов газового конденсата с т. кип. 70-210 °С. Разделение проводили на модифицированной водой Al Oj с детектором по диэлектрической проницаемости. В качестве подвижной фазы использовали -гексан. [c.111]

Ценные результаты при определении защитных свойств смазок можно получить методо.м определения паропроницаемости, а также проницаемости агрессивных газов, присутствующих в воздухе (ЗОг, НгЗ). В. В. Скорчеллетти и С. Д. Васильев [59] определяли паропроницаемость масла, помещая стакан с водой, на поверхности которой находился слой смазки, в эксикатор, в котором находился сосуд с определенным количеством поглотителя влаги. О паропроницаемости судили по привесу сосуда с поглотителем. В качестве поглотителя паров воды использовали безводный медный купорос. При определении проницаемости ЗОа или НгЗ через пленки масла в эксикатор вводили небольшое количество газа [0,4% (объемн.)], а в качестве поглотителя использовали 0,1-н. раствор едкого натра. Исследования [59] показали, что надежность защиты металла слоем смазки в значительной степени определяется степенью его проницаемости для парор воды и агрессивных в коррозионном отношении газов. Так как кислород в жидких углеводородах растворим и поэтому предотвратить его доступ к металлу невозможно, то процесс коррозии [c.219]

Исходя из этих соображений, ненабухающие (неэлектропроводные) изолирующие органические и неорганические покрытия, а также стекло-эмали и футеровки, следует рассматривать как методы, повышающие термодинамическую стабильность системы. Если эти покрытия не сплошные, а пористые, то это утверждение относится только к доли металлической поверхности, исключенной от соприкосновения с коррозионной средой. Наоборот, лакокрасочные покрытия, набухающие (проницаемые для ионов) правильнее относить к методам защиты за счет повышения катодного, анодного или омического контроля. Более точная идентификация покрытий по механизму их действия станет возможной только после детального и количественного изучения механизма их тормозящего действия на коррозионный процесс и количественного определения контролирующего фактора для каждого вида покрытия. В тех случаях, когда количественных исследований механизма защитного действия покрытия еще нет, мы будем з словно относить их действие к изоляции металла от коррозионной среды, т. е. к повышению термодиналш-ческой стабильности системы. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология