Экстракция разделение нефтяных фракций при

Рассмотрим особенности синтеза разнородных (гетерогенных) схем ректификации нефтяных смесей. В практике нефтегазопереработки такие схемы встречаются на установках каталитического риформинга бензиновых фракций и используются они для выделения ароматических углеводородов из катализатов риформинга. Гетерогенные схемы разделения включают несколько разнородных процессов обычную ректификацию, экстрактивную и азеотропную ректификацию, абсорбцию или экстракцию. [c.144]

В настоящее время экстракция и экстрактивная ректификация редко используются при разделении нефтяных фракций с целью последующего их анализа, однако широкое применение эти методы нашли в нефтепереработке и нефтехимии. Экстракцией в промышленности выделяют бензол, толуол и ксилолы из катализатов рифор-минга бензиновых фракций, проводят селективную очистку масляных фракций, деароматизацию реактивных топлив. Предполагается также экстрактивная очистка жидких нормальных алканов от примесей аренов, выделение сульфидов и т. д. [c.30]

Процесс разделения нефтяных фракций на компоненты, входящие в их состав, путем обработки жидким растворителем называется экстракцией. Благодаря указанному свойству селективных растворителей при экстракции масляного сырья получаются две жидкие фазы. Одна фаза состоит из масла и определенного количества растворителя, другая — из растворителя, содержащего нежелательные компоненты масла. [c.15]

Показатели производства масел, основанного на процессах физического разделения (экстракции, адсорбции), зависят прежде всего от качества сырья. При использовании такой технологии в целевую продукцию могут быть вовлечены только те компоненты, которые имеются в сырье. В настоящее время, в связи со все возрастающим дефицитом нефтей с высоким потенциальным содержанием высококачественных масляных компонентов, все большее значение приобретают разработка и внедрение в производство масел гидрокаталитических процессов, позволяющих целенаправленно изменять химическую структуру углеводородов и гетероорганических соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. [c.232]

Оптимальный процесс разделения. Предложены многочисленные схемы процесса получения легких ароматических углеводородов из нефтяных фракций. Наиболее совершенные варианты основываются на применении процессов экстракции [c.227]

Экстракция растворителями. Во многих случаях для разделения на компоненты нефтяных фракций применяется метод селективного, или избирательного, растворения. Метод основан на том, что какая-либо группа соединений избирательно растворяется в данном растворителе, тогда как соединения других классов в нем не растворяются. В качестве избирательных растворителей для нефтяных фракций и углеводородов используют жидкий пропан, сернистый ангидрид, уксусную кислоту, анилин, ацетон и др. Например, ароматические углеводороды селективно растворяются в жидком сернистом ангидриде, нитробензоле, фурфуроле, левулиновой кислоте. Смолистые вещества и полициклические углеводороды хорошо растворимы при обычных температурах в нитробензоле, феноле, крезоле, фурфуроле. [c.115]

Экстракция органических соединений широко распространена в основном орг. синтезе, нефте-, коксо-и лесохимии и др. отраслях пром-сти. Примеры разделение смесей углеводородов нефтяных фракций на группы компонентов близкого хим. состава (ароматич. углеводороды и легкие парафины) извлечение ароматич. углеводородов (бензол, толуол, ксилолы) из продуктов каталитич. риформинга очистка смазочных масел вьщеление фенолов из фракций кам.-уг. смолы извлечение бутадиена из смеси углеводородов в произ-ве СК извлечение из водных р-ров орг. к-т с послед, их концентрированием (уксусная, акриловая, лимонная к-ты). В хим.-фармацевтич. и микробиол. отраслях пром-сти экстракцию используют в произ-ве лек. препаратов - алкалоидов, антибиотиков, витаминов, гормонов в пищ. пром-сти - для очистки масел и жиров и др. [c.421]

Экстракцию полярными растворителями можно использовать для разделения моно-, би- и трициклических аренов. Двухступенчатой экстракцией 86- и 91 %-й серной кислотой предложено выделять серосодержащие соединения, в частности сульфиды, из среднедистиллятных нефтяных фракций. [c.80]

Таким образом, экстракцию применяют и для препаративного разделения, и для анализа нефтяных фракций. [c.80]

Для селективной очистки нефтяных масел от полициклических аренов и гетероциклических соединений применяют процесс экстракции фенолом и фурфуролом. Из гудрона удаляют смолисто-асфальтеновые вещества при производстве из них остаточных масел. Сернистые и азотистые соединения из нефтяных фракций выделяют экстракцией серной кислотой. Для разделения природного и попутного газов применяют процесс адсорбции неполярными углеводородами. Ацетилен выделяют полярными селективными растворителями, например диметил-формамидом. [c.77]

Методов выделения ИПУ из средних нефтяных фракций не сушествует, и определение их количественного содержания и индивидуальная идентификация являются очень сложной задачей. Как правило, для ее решения используют комбинации таких методов разделения, как ректификация, удаление НПУ (карбамидом или цеолитами), удаление ароматических углеводородов (экстракцией) с последующим анализом оставшейся суммы ИПУ и нафтеновых углеводородов хроматофафией. Однако даже таким сложным путем не удается расшифровать полный состав ИПУ. [c.79]

Серасодержащие соединения. Методы выделения из нефтяных фракций и разделение сераорганических соединений основаны на перегонке, ректификации, экстракции, адсорбционной хроматографии, солеобразовании и комплексообразовании. Процессы перегонки и ректификации рассмотрены выше. Ниже рассматриваются методы выделения сераорганических соединений, имеющие отличительные особенности по сравнению с методами выделения углеводородных соединений. [c.46]

В гл. III показано, что при изомеризации образуются сложные равновесные смеси углеводородов. Поэтому в технологических процессах не удается количественно превратить один изомер в другой, и возникает задача разделить изомеры — продукт, направляемый на дальнейшее использование, и сырье, возвращаемое на рециркуляцию. Разделение является существенным этапом большинства промышленных процессов изомеризации, причем затраты на разделение могут не только быть сопоставимы с затратами на изомеризацию, но и превышать последние. Например, при получении ксилолов платформингом прямогонной нефтяной фракции затраты на извлечение ароматических углеводородов экстракцией составляют более 60% от общих эксплуатационных затрат [1], Ясно, что выбор метода разделения изомеров не менее важен, чем выбор метода изомеризации. Это обстоятельство приходится учитывать при разработке и проектировании новых каталитических процессов. [c.193]

В современных исследованиях нефтей и нефтяных фракций широко используют такие методы разделения, как ректификация, жидкостно-адсорбционная хроматография, экстракция, адсорбция, комплексообразование, термодиффузия, кристаллизация, химические методы и др. [c.6]

Все серосодержащие соединения нефти, кроме низших меркаптанов химически нейтральны и очень близки по свойствам к аренам нефти. Существующие лабораторные и промышленные методы разделения такие, как сульфирование, адсорбционная хроматография, экстракция, разделение с помощью комплексообразования, ректификация и другие малоэффективны и неприемлемы для промышленного применения. Поэтому для удаления серосодержащих соединений из нефтяных фракций используют гидрирование. Этот процесс достаточно полно изложен в гл. 14. [c.269]

С целью совершенствования процесса экстракции, повышения числа ступеней экстракционных колонн, во ВНИИ НП была проведена работа по использованию контактора для очистки масляных фракций из восточных сернистых нефтей. В качестве растворителей были опробованы фенол и фурфурол, как наиболее распространенные в нефтяной промышленности при производстве масел. Основные требования, которые предъявляются к экстракционным аппаратам, это 1) простота конструкции 2) высокая четкость разделения сырья и 3) высокая производительность. [c.337]

Для промышленной экстракции нефтяных фракций растворителем применяются также многоступенчатые центрифуги, в которых одновременно (я с наличием противотока) происходят экстракция и разделение двух жидких фаз в относительно небольших емкостях. Преимущество этих установок в их малых габаритах и ничтоягно малом пополнении материалами при обработке. [c.194]

Пиролиз, крекинг и дегидрирование различных нефтяных фракций приводят к получению сложных смесей, содержащих практически все известные углеводороды парафиновые, олефиновые, диеновые, ацетиленовые. Из этих смесей ректификацией легко выделяются фракции углеводородов с определенным числом углеродных атомов, в частности фракции С4 и С5. Выделение более узких фракций и индивидуальных углеводородов осуществить значительно труднее, так как компоненты этих фракций имеют весьма близкие температуры кипения. Для их разделения наряду с обычной ректификацией приходится прибегать к использованию экстракции, азеотропной и экстрактивной ректификации, (емосорбции и некоторым способам, связанным с химическим превращением разделяемых компонентов. [c.664]

Экстракцию полярными растворителями можно использовать для разделения moho-, би- и трициклических аренов. Двухступенчатой экстракцией серной кислотой различной концентрации предложено выделять сернистые соединения, в частности сульфиды из нефтяных фракций. Кислотной экстракцией можно выделять азотистые основания, порфирины. Таким образом, экстракция ириме-няется и ири анализе нефтяных фракций. [c.71]

В отличие от кислородсодержащих соединений нефти, которые представлены в основном кислотами и фенолами, легко удаляемыми из нефтяных фракций щелочью, удалить сернистые соединения очень сложно. Это связано с тем, что большинство сернистых соединений нейтральны и очень близки по снойствамк ароматическим соединениям нефти. Даже меркаптаны, имеющие слабокислые свойства, по мере увеличения молекулярной массы теряют эти свойства и их выделение из нефтяных фракций с помощью п1елочи становится нецелесообразным. Все существующие в лабораторной и промышленной практике химические и физико-химические методы разделения — такие, как сульфирование, адсорбционная хроматография, экстракция, разделение с помощью комплексообразова-ния и ректификация — оказываются малоэффективными и пока неприемлемы для промышленности. [c.199]

Кроме того, эти фракции могут изучаться более углубленно и подвергаться дальнейшему разделению на компоненты с применением препаративной хроматографии, экстракции и т. д. При групповом анализе определяют отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматических и смешанных углеводородов. При структурно-групповом анализе углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относительного содержания в них ароматических, нафтеновых и др. циклических структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов. С применением физических методов хромато-масс-спектроскопии, масс-спектроскопии, ЯМР-, ИК-спектроскопии и т. д. рассчитывают качественный и количественный состав узких нефтяных фракций. В настоящее время определение полного углеводородного состава возможно только для легких и средних фракций. [c.47]

Для сопоставления результатов углубленных исследований нефтяной лабораторией ВНИГНИ рекомендована схема, по которой параллельно изучаются нефти и ОВ нефтематеринских пород (рис. 124). Схема предусматривает предварительное разделение нефти на бензиновую (до 200 °С) и отбензиненную части но методике ВНИГНИ (см. гл. 4). Измельченный керн материнской породы квартуется. Из одной навески извлекаются низко кипящие УВ [641, а из другой — проводится экстракция хлороформом в аппарате Сокслета. Полученный бнтумоид ХБА исследуется аналогично нефтяным фракциям. [c.388]

Вуд и Филлипс [45] определяли молекулярный вес большой группы каменноугольных пеков и прямогонных нефтяных битумов, предварительно разделенных на фракции при помощи молекулярной перегонки или избирательной экстракции с использованием различных растворителей (легкий бензин, бензол, нитробензол,-хинолин), параллельно двумя методами — криоскопическим и осмо-метрическим. Статическое измерение осмотического давления авторы производили в несколько модифицированном аппарате Зимма и Мейерсона [46] с мембраной из поливинилового спирта, изготовленной по прописи Хуквея и Торвенсенда [47] и выдержанной затем в атмосфере 93%-ной влажности. При такой обработке получались мембраны с хорошей избирательностью — они свободно пропускали молекулы бензола, нитробензола и хинолина, но заметно задерживали даже сравнительно небольшие молекулы растворенного вещества. Осмотическое давление измеряли либо по равновесию, либо по методу полусуммы после каждого измерения опреде- [c.507]

За рубежом экстракционные колонны характеризуются числом стуненей экстракции, равным 4—6, причем колонны для очистки масляных фракций фенолом оборудованы тарелками с перфорированными перегородками или каскадными тарелками. Для очистки масляных фракций фурфурЬл ом применяют колонны насадочного типа. В последнее время в зарубежной нефтяной промышленности широко внедряются контакторы с вращающимися дисками для очистки масляных фракций фурфуролом при атмосферном давлении и для деасфальтизации остаточного сырья пропаном под давлением. Экспериментальные данные показывают, что для требуемой четкости разделения масляных фракций необходимо, чтобы экстракционные колонны соответствовали как минимум 5 ступеням экстракции. [c.337]

Например, в растворах типа морской воды рефрактометрически определяют один-два компонента и сумму остальных. Найденная таким образом соленость является важной характеристикой морской воды. К этому типу рефрактометрического анализа относится определение концентрации жиров и масел в органических растворителях, анализ полупродуктов и растворов в сахарном производстве, изготовлении фруктовых соков и других напитков, производстве джема и т. д. По типу тройных смесей анализируют лекарственные препараты, кондитерские изделия, косметику и т. д. Широко применяются различные методы предварительного разделения сложных смесей — фракционная перегонка, экстракция и т. д. — с последующим рефрактометрическим анализом фракций. Специальные рефрактометрические методы разработаны для анализа нефтяных фракций. Измерение показателя преломления может быть использовано в титриметри- [c.152]

Возможность использования селективных свойств сжатых газов для экстракции из смеси определенной группы веществ и разделения смесей на фракции отмечалась рядом исследователей. В 1938 г. М. Годлевич (Оо(11е №112) описала применение такого метода для разделения минеральных масел. В 1947 г. Гамбург установил растворимость более легких фракций компрессорного масла и брайтстока в азоте и азото-водородной смеси при 50 и 150° С и давлениях 100—1000 ат. Он отметил возможность получения таким путем масел с наименьшей растворимостью в сжатых газах. В 1954 г. Жузе и Капелюшников опубликовали метод разделения на фракции тяжелых нефтяных остатков с помощью сжатых газов. [c.63]

Производные нафталина изв текаются ДЭГом более избирательно, однако при экстракции нефтяных фракций, содержащих бициклическую ароматику, возможны осложнения с разделением производных нафталина и бензола. [c.68]

Разделение проводили до тех пор, пока центры зон хлорофилла а не продвигались на расстояние 10 см от линии старта. Пластинку вынимали из камеры и высушивали в течение 2 мин. Сканирование осуществляли с помощью установки hromas an, измеряя отражение света, пропущенного через фильтр Ilford 601 с максимумом пропускания 430 нм. Величину каждого выявленного пятна определяли с помощью интегратора по отношению к зоне хлорофилла а. Последующую идентификацию проводили в случае необходимости удаления зоны и экстракцией метанолом. Экстракт упаривали, затем пигмент растворяли в 1—2 мл гексана, после чего измеряли спектр поглощения. Хлорофилл с оставался при этом на стартовой линии, однако анализ успешно проводили, применяя двумерное, разделение. В качестве второго элюента использовали смесь легких нефтяных фракций (т. кип. 60—80 °С), этилацетата и диметилформамида (1 1 2). Величины Rp различных пигментов приведены в табл. 14.1. Указанные величины рассчитаны относительно расстояния продвижения зоны хлорофилла а, что для приведенных пигментов являются специфической характеристикой. [c.469]

Экстракция водным раствором метанола 1214, 217—219, 222, 225, 233, 234, 2391, известная под названием метод Метасольван, является чисто физическим процессом. В качестве растворителя применяется водный раствор метанола (70—80 вес. %). Увеличение концентрации метанола повышает растворимость, но снижает избирательность экстракции, кроме того уменьшается разность плотностей метаноловой и масляной фракций, что затрудняет разделение фаз. Кроме фенола, в растворе метанола растворяется еще и некоторое количество компонентов масла (до 20%), которые невозможно отделить путем дистилляции. Чтобы уменьшить содержание этих масел, к метанолу добавляют еще так называемые вспомогательные растворители либо ими промывают ме-таноловую фракцию. Эффективными оказались насыщенные углеводороды с низкими температурами кипения, например гексан, относительно легкие фракции (60—100 Т.), полученные из нефтяного газолина, из продуктов синтеза Фишера—Тропша и даже из жидких продуктов сухой перегонки. Так как из масел при контакте с метаиолом выделяются хлопьевидные осадки, для экстракции пользуются только механическими колоннами [233, 239] или установками типа мешалка—отстойник. [c.416]

Нефтяной нафталин получают из фракций каталитического газойля, выкипающих в пределах 200—300 °С. Нафталин содержится в них в виде алкилпроизводных моно-, ди-, три- и тетраметил-нафталинов. Экстракцией растворителями получают концентраты каталитических газойлей с содержанием до 90% и выше ароматических углеводородов, которые подвергают каталитическому или термическому деалкилированию в атмосфере водорода при температуре примерно 675 °С и давлении до 70 ат. Процесс ведут в присутствии катализаторов, содержащих окислы кобальта, молибдена, алюминия, хрома. После разделения продуктов деалкилиро-вания получают нафталин высокого качества (т. пл. 79,9—80,0° С). [c.20]

Поскольку нефтяные смолы полностью растворяются в большинстве легкокипящих органических растворителей (кроме низших кислородсодержащих соединений), для их разделения применяли адсорбционно-экстракционный метод, по которому смолы, адсорбированные на силикагеле, исчерпывающе экстрагировались в аппарате Сокслета последовательно четыреххлористым углеродом, бензолом, ацетоном и этанол-бензольной смесью. Однако уже на первой стадии экстракции I4 отделялось 92% вещества, и выходы остальных фракций были соответственно очень малыми. Наибольшие концентрации обнаружены в бензольной и особенно спирто-бензольной фракциях смол, компоненты которых обычно характеризуются повышенной ароматичностью и содержат максимальные количества азота. Ацетоновые фракции смол из колтогорской нефти и оба ССЦ-экстракта оказались беднее ванадием, чем исходные смолистые вещества. [c.215]

С развитием представлений о составе и свойствах неф-те11 и нефтяных систем стало очевидным, что межмолеку-лярные взаимодействия в них, включая донорно-акцептор-пые, имеют непосредственное отношение к межфазным переходам, определяют их коллигативные св011ства, влияют на селсктпвпость разделения. Детальное изучение этих взаимодействий может привести к созданию принципиально новых путей переработки и использования нефтяного сырья. В частности, очень плодотворным оказался учет природы нефтяных дисперсных систем, что позволило регулировать глубину переработки нефти и свойства нефтепродуктов, например выход светлых фракций нефти, реологические свойства, селективность процессов экстракции. [c.3]

В этой книге содержатся сведения по следующим вопросам обсуждение принципов ]гроцессов разделоиия описание усовершенствования и разработки аппаратуры для разделения посредством дистилляции (включая обычную перегонку при различных давлениях и азеотропную), экстракции, адсорбции и кристаллизации обсуждение вопросов разделения с помощью твердых молекулярных соединений и клатратных соединений описание аппаратуры и методов измерения таких физических свойств, как точки кипения, упругости паров, плотности, показатели лучепреломления, точки замерзания очистка и определение степени чистоты углеводородов определение молекулярных весов анализы на углерод и водород краткое изложение уровня современных наших знаний о составе нефти разделени(> и анализ углеводородов па газовую, бензиновую, керосиновую, газойлевую фракции, фракции смазочных масел и парафиновую фракцию одной представительной нефти углеводороды различных представительных нефтей анализ некоторых очищенных нефтяных продуктов, включая прямоугон-иый бензин, бензи ы каталитического крекинга, алкилаты, гидросоди-меры и содимеры. [c.14]

В бакинской нефти Менделеев (1883 г.) первым открыл наличие пентана, а затем и гексана. В 1883—1903 гг. Марковников выделяет из бакинской нефти 2-метилбутан, гексан, 2,2-диметил-бутан, 2, 3-диметилбутан, 2,2-диметилпентан. В 1905 г. Хонин находит в этой же нефти 2,4-диметилпентан. С 1928 г. в Американском нефтяном институте началось планомерное изучение состава пенсильванской нефти (Оклахома, Понка-Сити). Работа продолжалась 25 лет и включала разработку методов четкой ректификации, азеотропной перегонки, адсорбции, экстракции и других способов разделения смесей углеводородов. Параллельно синтезировались индивидуальные углеводороды и определялись их физические константы. Путем применения разнообразных методов разделения и очистки узких фракций и сопоставления их физических свойств со свойствами для синтетических углеводородов удалось выделить из бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций 130 углеводородов, из них 46 ряда С Н2п- -2. Эта коллективная работа выполнялась под руководством американских ученых Вош-борна, Россини, Мэира, Стрейфа. [c.19]