Способность глин адсорбировать воду III

Адсорбенты по мере насыщения содержащимися в масле загрязнениями теряют адсорбирующую способность и подлежат замене или регенерации путем десорбции. Адсорбенты, не являющиеся дорогостоящими и дефицитными материалами (отбеливающие глины, отходы алюминиевого производства), как правило, по окончании цикла очистки заменяют свежим материалом. Широкое применение синтетических адсорбентов (силикагель, активированная окись алюминия, цеолиты) выгодно только при условии, что возможно многократное восстановление их свойств повторное использование в процессах очистки. Для восстановления качества адсорбентов их продувают горячим воздухом, обрабатывают растворителем, промывают водой, прокаливают. Эти методы можно применять как индивидуально, так и в различных сочетаниях, причем при последовательном применении двух или нескольких методов эффективность регенерации увеличивается. Наибольшее распространение получила двухстадийная регенерация — продувка адсорбента горячим воздухом при —200°С (для извлечения масла и удаления воды) и последующее [c.124]

Адсорбирующее твердое вещество, или адсорбент, обычно представляет собой чрезвычайно пористый материал — твердую пену с весьма большой внутренней поверхностью. Для промышленного использования при различных адсорбционных процессах разработаны многочисленные виды твердых материалов, отличающихся весьма высокой пористостью, каждый из которых обладает особым сродством и адсорбирует те или иные газы или пары. В промышленности в качестве адсорбентов применяют различные глины, уголь, активированные угли, гели, окись алюминия, силикаты и смолистые материалы [24]. Обычно эти материалы имеют зернистую форму и характеризуются способностью избирательно адсорбировать пары определенных веществ. Многие промышленные адсорбенты, как отбеливающая глина, боксит, обработанные кислотой глины, костяной уголь и синтетические смолы, широко применяются в различных отраслях промышленности, папример, для очистки нефтяных масел, очистки сахара, очистки и умягчения воды, водоподготовки и извлечения токсических веществ. Но такие адсорбенты [c.40]

Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

Коллоидно-химические свойства минеральных загрязнений зависят не только от их структуры и химического состава, но и от свойств поверхностных слоев. Часть катионов из числа тех, которыми почвы обогащают воду, адсорбируется на частицах загрязнений. Катионы Са +, Н+, К+, Ка+, и др. полностью занимают адсорбционные участки частиц, и всякая дальнейшая адсорбция носит катионообменный характер. По Гриму [21, стр. 49], способность глин к катионному обмену объясняется тремя обстоятельствами [c.49]

Присутствие в маслах природных примесей ухудшает качество лакокрасочных материалов (напр,, антиоксиданты замедляют высыхание, фосфатиды — алкоголиз). Для очистки (рафинации) М. р. и жиров, используемых в производстве этих материалов, применяется обычно комбинация трех методов 1) обработка паром или горячей водой (т. наз. гидратация), в результате к-рой фосфатиды, белковые и слизистые вещества, поглощая воду, набухают, теряют способность растворяться в масле и выпадают в виде хлопьев, удаляемых фильтрацией 2) обработка водными р-рами щелочей (щелочная рафинация) образующиеся при этом мыла обладают большой адсорбционной способностью и, оседая, увлекают фосфатиды, красящие вещества и др. примеси 3) адсорбционная отбелка природными и искусственными отбельными порошками (преимущественно активированными глинами), адсорбирующими нежировые компоненты и слизистые вещества и одновременно обесцвечивающими М. р. Очищенные таким образом М. р. наз. лаковыми маслами. Улучшение пленкообразующих свойств М. р. и жиров м. б. достигнуто путем отделения плохо высыхающих глицеридов насыщенных и мононенасыщенных к-т. Основные методы отделения — кристаллизация (вымораживание), экстракция растворителями, высоковакуумная дистилляция. [c.69]

Разновидностью каолинита является так называемая коллоидная глина — бентонит, имеющая близкий к каолиниту химический состав, но иное (более рыхлое и слоистое) строение частиц. Благодаря этому она обладает способностью сильно поглощать воду, образуя рыхлые гели, и адсорбировать значительные количества растворенных в воде неорганических или органических веществ. [c.229]

В 1852 г. были опубликованы результаты опытов, заключавшихся в том, что морская вода освобождалась от солей при прохождении ее через резервуары, сложенные из камня [582]. В начале XIX века были проведены обширные исследования способности глин и почв адсорбировать компоненты навозной жижи [412]. Было также выявлено, что глины обесцвечивают навозную жижу и адсорбируют из нее растворимые веш ества, которые постепенно переходят в почву [412]. Кроме того, было установлено, что глины адсорбируют аммиак [318, 538]. [c.5]

Коллоидная глина, которая по физическим свойствам ничем не отличается от обычной глины, обладает способностью набухать в воде и, кроме того, поглощать жировые вещества. Ее следует отличать от сукновальной глины (рис. 58), которая тоже адсорбирует жировые вещества, но совсем не набухает в воде. Считают, что способность к набуханию связана со слоистой структурой коллоидных частиц, обнаруживаемой под микроскопом. Вода, проникая между слоями, разрушает их, вследствие чего увеличивается объем частиц и образуется гель, напоминающий плотный просвечивающий желатин. Частицы такой глины имеют чрезвычайно малые размеры (на площади в 1 см - помещается более 100 млн. частиц). Сочетание большой поверхности с водопроницаемостью сообщает коллоидной глине наибольшую адсорбционную способность из всех природных образований. Эти специфические особенности были обнаружены в Форт Бентоне (США) при исследовании разновидности глины. [c.498]

Фильтрование воды. Обычное фильтрование через песчаные фильтры не является эффективным средством удаления радиоактивных веществ, так как чистый кварцевый песок обладает ничтожной адсорбционной способностью. В основном дезактивирующее действие фильтров состоит в удалении радиоизотопов, захваченных хлопьями коагулянта. Кроме того, хлопья коагулянта, глина, органические вещества и микроорганизмы, отложившиеся в загрузке фильтра, дополнительно адсорбируют радиоактивные вещества из фильтруемой воды. На скорых фильтрах только и 2г — ЫЬ удаляются ча 99%, поскольку они находятся в воде в коллоидном состоянии [347, 348]. [c.507]

Мыла жирных кислот с катионами трехвалентных металлов образуют нерастворимые в воде, по химически активные комплексы гидрофильно-гидрофобной структуры, адсорбирующиеся на глинистых породах. Способность этил- и метилсиликонатов натрия придавать гидрофобные свойства основана на образовании на твердых поверхностях пространственноориентированных полимеров, обладающих хорошей адгезией. При этом дополнительный незначительный вклад в ингибирование вносят входящие в состав спирты, действующие по методу осушки . Однако их ингибирующее (замедляющее) действие, предупреждающее увлажнение, набухание и диспергирование глин, входит в противоречие с пептизирующим действием, ввиду высокой концентрации щелочи в них, и приводит к обратному процессу — ускорению набухания глин. Последнее чаще превалирует и особенно при изначально высоких уровнях pH растворов. [c.47]

Глинистые минералы обладают хорошей способностью к интенсивному ионному обмену при контакте с водной фазой, благодаря чему происходит гидратация структурных элементов и, как следствие, набухание глин, приводящее к усилению тиксотропных свойств бурового раствора. Установлено, что плоские грани в структуре частиц химически активных глин — отрицательно заряженные и для компенсации заряда в этих местах обычно адсорбируются ионы натрия и кальция, обладающие высокой плотностью заряда и способностью к гидратации, что является причиной значительного усиления структурно-механических свойств глин. При контакте с поливалентной средой глинистые частицы сорбируют определенный тип катионов благодаря большому сродству их строения к обменным местам в структуре частиц. В процессе такого обмена происходит удаление воды из кристаллической [c.115]

При тщательном встряхивании (переливании из одного бака опрыскивателя в другой, в специальном аппарате, руками или другим способом) воды и масла, налитых в один сосуд, последнее разбивается на мельчайшие капли, образуя эмульсию. Однако такая эмульсия очень нестойка. При стоянии эмульсии быстро происходит ее расслаивание капельки масла при движении сливаются в ЮДИН слой, который поднимается кверху. Для повышения стойкости эмульсии к ней прибавляют ингредиенты, называемые эмульгаторами. Эмульгаторы разделяются на растворимые (поверхностноактивные) и нерастворимые (твердые). К первой группе эмульгаторов относятся так называемые полуколлоиды (мыла, ОП-7, ОП-10, сульфитный щелок и др.) ко второй группе относятся глины, суспензии гидроокисей (железа, меди) и др. Роль эмульгаторов состоит в том, что между двумя различными фазами (дисперсной и сплошной) существует поверхность раздела (граница), которой присуща поверхностная энергия. Взмученные капельки масла благодаря большой поверхности способны адсорбировать другие вещества, с которыми они соприкасаются. Последние, являясь поверхностноактивными веществами, понижают поверхностное натяжение на границе двух жидкостей, с одной стороны, а с другой — образуют защитную пленку, препятствуя слиянию капелек в один оплошной слой. [c.96]

Дикамба незначительно перемещается позади линии фронта движения фильтруемой через почву воды [79] при подпитке почвы водой снизу гербицид может двигаться по почве вверх [80]. На богатых органическим веществом почвах дикамба адсорбируется в большей степени, чем на глинистых или песчаных почвах, а среди глин самой высокой адсорбционной способностью обладает каолин [81]. [c.304]

Самая важная особенность минеральной части почвы - это способность адсорбировать и удерживать ионы и нейтральные молекулы. Частицы, происходящие из пород выветривания - силикаты, алюминаты и др., несут на поверхности отрицательный заряд гидроксиды и оксиды металлов (железа, марганца) имеют положительный заряд при низком pH и отрицательный при высоком pH. Этот электрический заряд способствует связыванию воды на поверхности частиц под действием физико-химических сил и влияет на адсорбцию других заряженных веществ катионов металлов, неорганических анионов органических соединений. Результат такого связывания -низкая проницаемость глин и других почв с высокой долей мелких частиц. [c.128]

Поверхность твердого тела может иметь различные доли как гидрофильных, так и гидрофобных участков. Важным технологическим процессом является поверхностная обработка глин или пигментов для придания им гидрофобных и олеофильных свойств. Полнота проведения процесса зависит не только от его длительности, но и от природы органической адсорбированной пленки. Поверхности промышленно важных силикагелей с большой поверхностью, подобных аэросилу, получаемому высокотемпературным гидролизом 51С14, могут иметь, согласно Илеру [56], как силанольные группы 51—ОН, так и силоксановые группы 51—О—51, Юнг показал [57], что только группы 51—ОН способны физически адсорбировать воду и что связи 51—О в основном гомеополярны. [c.321]

Глины состоят из гидросиликата алюминия (монтмориллонита) с заметным содержанием окиси железа, небольшим содержанием окисей щелочноземельных металлов и с еще меньшим содержанием щелочей. Вода содержится в них как в химически связанном виде, так и в гигроскопическом состоянии освобождение от последней улучшает активность глин. Это объясняется тем, что при удалении гигроскопической воды, расположенной между пластинками монтмориллонита и вокруг его кристаллов, освобождается большая адсорбционная поверхность, которая может быть усилена при активации. Удаление химически связанной воды приводит к понижению обесцвечивающей способности глин. Химический состав отбеливающих глин и земель не является показателем их адсорбирующей способности последняя зависит прежде всего от физического состояния вещества — оно должно быть коллоидно-алюрфным. Особенностью для коллоидных систем является их сильная склонность образовывать тела со значительно развитой поверхностью, способной адсорбировать различные вещества. В целях увеличения обесцвечивающей и каталитической способности бентонитовые глины должны пройти [c.71]

При обработке алюмосиликатов кислотой, их обменная емкость уменьшается. Однако единого мнения о причине ее уменьшения среди исследователей нет. В. И. Парамонова [12] объясняет это тем, что обработка глин и почв кислотой приводит к частичному разрушению алюмосиликата и появлению в растворе ионов алюминия. Последние адсорбируются поверхностью отрицательно заряженных частиц и при последующей промывке водой или солевым раствором образуют коллоидный гидрат окиси алюминия, который уменьшает обменную способность глин. По мнению Миессерова [10], кислотная обработка бентонитов приводит к увеличению гидролитической кислотности в расчете на оставшуюся после разрушения навеску. [c.33]

Амибен адсорбируется компонентами почвы [35, 46—49], но по сравнению с другими гербицидами не так прочно и в меньшей степени [49]. Органическое вещество почвы играет самую важную роль в адсорбции амибена [35, 46]. Так, в одном из экспериментов в контролируемых условиях гумусная почва адсорбировала 29% внесенного амибена, в то время как суглинок адсорбировал только 9% [48]. Глины адсорбируют амибен гораздо хуже, чем органическое вещество почвы [46]. Каолин адсорбирует значительные количества амибена, а бентонит, иллит и вермикулит адсорбируют гербицид слабо [48]. Десорбция амибена с сильно адсорбирующих гумусных почв протекает медленно. Примерно только половина амибена, первоначально адсорбированного на хоктон-ском гумусе, способна десорбироваться в результате четырех последовательных экстракций дистиллированной водой [47]. Сильная адсорбция амибена органическим веществом приводит к тому, что фитотоксичность амибена уменьшается с возрастанием процентного содержания органического вещества в почве [46]. [c.298]

Мицеллярное строение наиболее распространенных известковоглинистых шламов можно представить следующим образом. В пространственной структуре существуют центры (узлы)—комплексные образования с ядром из карбоната кальция размером 5— 20 мкм. На поверхности этих частиц, заряженных обычно отрицательно, адсорбируются из водного солевого раствора молекулы воды и катионов металлов. Наряду с ними поверхностью частиц могут притягиваться положительно заряженные мелкие частицы гидроксидов железа, алюминия и других веществ. Этот слой является первичным слоем противоионов на ядре (рис. 8.1). Вокруг такой частицы располагаются более мелкие кристаллы глинистых компонентов (размером менее 0,5 мкм), представляющие собой, в свою очередь, сложные образования. Благодаря сильно развитой поверхности частицы глины обладают большим запасом поверхностной энергии. Ненасыщенные связи поверхностных узлов решетки способны прочно удерживать комплексы силикагеля, гиббсита, гидроксида железа. [c.274]

Носитель, на который наносят хлорид железа, должен быть инертным и сухим, так как вода, содержащаяся на носителе, будет приводить к дополнительной гидратации (или гидролизу) хлоридом железа и затруднит приготовление активного сорбента. Если носитель не инертен, а обладает высокой адсорбционной способностью, невозможно получить селективный сорбент, так как наряду с образованием комплексов хлорида железа с нейтральными азотистыми соединениями на поверхности носителя будут адсорбироваться и другие соединения. Силикагель и оксид алюминия являются плохими носителями для приготовления сорбента, содержащего хлорид железа, так как 0Ю1 обладают хорошей адсорбционной способностью и содержат довольно много трудноудаляемой воды. Обычные глины больше подходят для этой цели, так как они не проявляют высокой хроматографической активности, легко дегидратируются, имеют высокую механическую прочность и обеспечивают высокую емкость для физически адсорбированных солей металлов. Носители, используемые в газовой хроматографии, также возможно применять в качестве носителей в координационной хроматографии, но небольшая емкость подобных сорбентов исключает возможность использования их в препаративной хроматографии. Сравнение различных носителей с нанесенным хлоридом железа было проведено [c.95]

Существует веское доказательство того, что адсорбция водорода выполняется не обычным ионом Н+, а ионом гидроксония ОНз+. Гангули и Гупта изучали потери воды водородными глинами и мусковитом при высушивании в печах, при этом они обнаружили лучшее согласие при пересчете количества воды в гид-роксоний, чем в случае допущения водорода на поверхности адсорбента максимальная способность обмена основаниями и водорода достигается обработкой разбавленной соляной кислотой. Таким образом, ион гидроксония ведет себя при обмене основаниями и пос.1едую-щем вытеснении адсорбируемой воды подобно моногидрату Н+. В высшей степени интересно, что синтетические формальдегидорезорциноловые смолы (с высокой способностью обмена снованиями) также адсорбируют водород в форме ионов гидроксония тем же способом, так как материал, высушиваемый в печи, теряет больше воды, чем допустимое количество, рассчитанное по адсорбции одного только Н+. [c.321]

Введение в состав промывочных растворов таких веществ, которые успевают достаточно быстро адсорбироваться вновь образующимися поверхностями породы в зоне предразрушения под забоем в процессе развития этих поверхностей, приводит к повышению механических скоростей бурения скважины в твердых породах, к резкому снижению износа режущего инструмента и к образованию топкой фракции выбуренных частиц, способных образовывать структурированный промывочный раствор на одной воде без введения глины в скважину (работы К. Ф. Жигача и Л. А. Шрейнера, а в дальнейшем С. Н. Ятрова). Как показали исследования К. Ф. Жигача и других, адсорбирующиеся вещества, являющиеся понизителями твердости в промывочных растворах при бурении в твердых породах, обеспечивают и самозатачивание режущей кромки долота, что значительно сокращает спускоподъемные операции. [c.28]

Кумулятивные свойства триазинов выражены нерезко. Попавшие в почву смл л<-триазины адсорбируются на ней, причем в зависимости от растворимости препарата задерживаются верхними слоями почвы или проникают вглубь. Высокой адсорбционной способностью обладает хумус и некоторые глины, препятствующие вымыванию гербицидов в более глубокие слои почвы и грунтовые воды. В разложении симм-триазинов в почве микробиологическим путем участвуют многие организмы - грибы, актиномицеты, бактерии. При этом в качестве промежуточного продукта идентифицированы соответствующие оксипроизвод-ные. Образование последних отмечено в почве и в процессах, идущих без участия микроорганизмов (гидролиз, фотолиз). В зависимости от [c.114]

Для определения кислотности в водных растворах были применены самые различные методы вплоть до адсорбции из газовой фазы. Колориметрический метод был применен [126] для определения кислотности в виде функции Н . В гомогенных системах определение кислотности для протонных кислот в каком-либо данном растворителе является более простым, чем для льюисовских кислот. Уоллинг [126 понимает кислотность поверхности как ее способность превращать адсообированное нейтральное основание в соответствующую кислоту. Силу кислоты можно определить по изменению цвета, если незаряженный индикатор адсорбируется на поверхности. Применяя ряд индикаторов, основность которых по отношению к воде известна, Уоллинг классифицировал поверхности по их кислотной силе. Следует отметить, что результаты зависят отчасти от среды, из которой адсорбировался индикатор, т. е. окраска получается различной, если, например, к растворителю — изооктану — добавить ацетон или воду. Полагают, что все изменения цвета являются результатом перехода одного протона, однако в недавно появившейся работе [127] показано, что индикатор я-диметиламиноазобензол имеет вторую область изменения цвета, вызванную присоединением другого протона. В случае окислов кислотность зависит от количества адсорбированной воды, и это понятно, так как вода может образовывать иоликислоты. Указанные результаты полуколичественные нужно учи тывать, что измерения кислотности проводят при комнатной температуре и они зависят от растворителя, а каталитические процессы часто осуществляются при высоких температурах поэтому нельзя ожидать точного соответствия между кислотностью и каталитической активностью. На основании измерений, проведенных при помощи индикаторного метода МзОд—ЗЮа, MgO—5102 и обработанные кислотами глины относят к сильным поверхностным кислотам, а А12О3 и ЗЮа считают менее кислыми. Это согласуется с предположением, что катализаторы крекинга должны быть кислыми. Следует отметить, что сила кислот относительна если углеводороды можно рассматривать как основания в растворах кислот фтористоводородной или 1000/о-ной серной, это не означает, что они будут основаниями в отношении поверхности алюмосиликата, которая обладает кислыми свойствами по отношению к п-диметиламиноазобензолу и другим индикаторам. [c.89]

Силикатные слои рааделены непрочно связанными с минералом молекулами воды. Из-за изменения числа молекул воды глины набухают при намокании и умгньшаются в объеме, высыхая. Максималыюе расстояние между силикатными слоями — около 1,4 нм. Глины, вероятно, играли важную роль в нроцессе возникновения жи ни. Отдельные кристаллы очень малы и обладают пластинчатой структурой, вследствие чего у них очень велико отношение поверхности к массе. Позтому они могли адсорбировать большие количества различных соединений первичного бульона , что отмечено еще в 1951 году Берналом. Другое важное свойство глин — это способность обмениваться катионами с окружающей пресной или морской водой, способствуя сохранению постоянства состава воды. [c.299]

Для глин, особенно монтмориллонитовых, следует разграничивать внешнее адсорбционное пространство (внешняя поверхность, ограничивающая размер частицы) и внутреннее адсорбционное пространство (внутренняя поверхность между слоями частицы). При характеристике адсорбционной способности монт-мориллоиитовых глин целесообразно учитывать, что вещества в зависимости от химической природы могут адсорбироваться по различным механизмам. Так, углеводороды способны адсорбироваться главным образом во внешнем адсорбционном пространстве, а вода и ряд других полярных веществ адсорбируются как во внешнем, так и во внутреннем адсорбционном пространстве [c.46]