Флуоресценция стекол

Из многочисленных способов измерения давления, основанных на ионизации, чувствительность которых достигает 10 мм рт. ст., для химической лаборатории пригоден, пожалуй, только альфатрон (ионизационная камера с а-излучателем), имеющий линейную область измерения 10 —100 мм рт. ст. [137], которая, правда, зависит от вида газа. Следует упомянуть также разрядный манометр Пеннинга [138], который позволяет измерять давления в области 10 —10 мм рт. ст., и простой газовый разряд в сосуде, снабженном двумя вплавленными электродами. Поскольку разряд сильно зависит не только от давления, но и от состава газа и условий электрического возбуждения, этот способ допускает только приблизительную оценку давления . Флуоресценция стекла прекращается при давлениях в интервале 10 —10 мм рт. ст. Небольшая Н-образная раз- [c.420]

Вскоре после открытия Х-лучей известный французский математик Анри Пуанкаре на собрании Французской академии наук высказал предположение, что испускание Х-лучей может быть связано с флуоресценцией стекла в том месте трубки Крукса, из которого исходят Х-лучи. Это предположение заставило французского физика Анри Беккереля (1852—1908) изучить некоторые флуоресцирующие минералы. Беккерель был профессором физики Музея естественной истории в Париже, так же как его отец и дед. Его отец собрал множество флуоресцирующих минералов и нх можно было изучать в музее. Беккерель, выбрав для опыта урановую соль, выдерживал ее на солнце, пока она не начинала сильно флуоресцировать, и помещал ее на фотографическую пластинку, завернутую в черную бумагу. После проявления пластинки он обнаружил, что пластинка почернела, и это, казалось, подтверждало мысль Пуанкаре. Кроме того, Беккерель установил тогда, что соли урана вызывают почернение фотопластинки, завернутой в черную бумагу, даже в тех случаях, когда эти соли не подвергались действию солнечного света для возбуждения в них флуоресценции он показал, что такое действие оказывают любые соединения урана. Беккерель установил также, что излучение, испускаемое соединениями урана, подобно Х-лучам, разряжает электроскоп благодаря тому, что оно ионизирует воздух и делает его проводником электричества. [c.58]

Свойства. Все инертные газы не имеют цвета и запаха. Онй относительно трудно сжижаются, но тем легче, чем больше атомный вес. В ряду от гелия до радона температура кипения нри атмосферном давлении повы-. шается от —269 до —65°. Температура замерзания радона (при которой давление его паров еще равно 500 мм рт ст) равна —71°. Поэтому радон конденсируется при весьма малых концентрациях. Если пропускать радон через U-образную трубку, охлаждаемую жидким воздухом, то он осаждается на стенках трубки, что отчетливо видно по ярко-зеленой флуоресценции стекла, вызываемой радоном. Если радон находится под очень незначительным давлением, то его конденсация происходит в интервале температур от —152 до —154°. Вообще температуры -замерзания, а соответственно и температуры плавления инертных газов лежат немного ниже температур кипения (см. таблицу в начале главы). Гелий можно перевести в твердое состояние только под давлением. [c.131]

Однако в своей первой работе он сомневался, является ли химическое воздействие на соли серебра непосредственным, результатом действия Х-лучей или оно связано с флуоресценцией стекла или желатины. [c.5]

Выяснение соотношения необходимости и случайности позволяет раскрыть внутреннюю логику развития химической науки. Известно, например, что обнаружение ряда элементов и их свойств до открытия периодического закона представляло собой случайное явление. Ярким примером ЭТОГО может служить открытие фосфора в моче алхимиком Брандтом, искавшим философский камень и исходившим при этом из мистической идеи о пребывании его в продуктах жизнедеятельности. В определенной мере случайно было обнаружено А. Беккерелем явление радиоактивности солей урана, когда он искал подтверждения выдвинутой им неверной идеи о связи явления флуоресценции стекла с невидимыми лучами, испускаемыми катодной трубкой. Вероятно, также случайно (по времени и характеру открытия, поскольку сам поиск в известной степени велся целеустремленно) обнаружили в древнем Китае состав и свойства пороха и т. д. Однако изучая, группируя и систематизируя в том числе и случайно открытые элементы Д. И. Менделеев установил периодический закон. Свойства элементов (например, окислителей, восстановителей) выступили уже не случайными, а необходимыми. Случайное открытие А. Беккереля привело к установлению сложной структуры атома, созданию теории атомного ядра, открытию цепной реакции ядерного деления урана в соответствии с теорией цепных процессов Н. Н. Семенова и С. Хиншелвуда и в конце концов целеустремленно, с необходимостью — к атомному реактору. Таким образом, как бы случайное первое открытие в процессе развития науки в условиях определенных практических и теоретических предпосылок и потребностей влечет за собой с необходимостью целый ряд событий. Это еше раз подтверждает неразрывность необходимости и случайности, диалектическую связь между ними. [c.264]

Подробные кинетические данные были получены Паркером [84], изучавшим фенантрен в прозрачных твердых стеклах при 77 К. Спектр замедленной флуоресценции концентрированного раствора в эфир-пентан-спиртовой смеси оказался идентичным спектру быстрой флуоресценции, а интенсивность — пропорциональной квадрату интенсивности возбуждающего света. Замедленную флуоресценцию испускали и суспензии тонкокристаллического фенантрена в изопентане при 77 К спектр ее был подобен спектру быстрой флуоресценции кристаллов, но отличался от спектра, получавшегося в прозрачном стекле. Кроме того, ее интенсивность оказалась пропорциональной первой (а не второй) степени интенсивности возбуждающего света. Поэтому Паркер сделал вывод, что замедленная флуоресценция стекла обусловлена не мелкими кристалликами, а истинным раствором фенантрена. Предположение о том, что замедленная флуоресцен- [c.106]

Следует всегда проводить холостой опыт, чтобы учесть таким способом возможную флуоресценцию стекла кюветы, растворителя и посторонних веществ. Холостой опыт не дает, однако, поправки на взаимодействие между посторонними веществами и веществом, подлежащим определению. [c.295]

В 1896 г. французский ученый Анри Беккерель поставил опыты с целью выяснения природы в то время еще загадочных ж(икс)-лучей, открытых Рентгеном. При образовании их всегда наблюдалось желто-зеленое свечение (флуоресценция) стекла быть может, в этом свечении и заключается причина ж-лучей Или, быть может, а -лучи сопутствуют этому свечению — вот вопросы, которые задал себе Беккерель, специалист по флуоресценции. (Флуоресценция, или, как ее теперь называют, люминесценция, заключается в испускании света в темноте некоторыми веществами, предварительно облученными светом.) Желая испытать различные флуоресцирующие вещества, он взял для начала соль урана. Его случайный выбор оказался на редкость удачным Эту соль он насыпал на завернутую в черную бумагу (непроницаемую для световых лучей) фотопластинку и выставил на свет. Проявив пластинку через некоторое время, Беккерель обнаружил на ней затемненное пятно, контуры которого совпадали с контурами насыпанной соли. Он решил, что это пятно — результат действия на пластинку ж-лучей, исходящих из флуоресцирующей под действием света соли урана. Случилось так, что один из следующих опытов Беккерель производил в пасмурный день. Ожидать значительной флуоресценции (и, следовательно, испускания ж-лучей) было нельзя. Беккерель прекратил опыт, поместив пластинку, завернутую в черную бумагу и с насыпанной сверху солью урана, в темный шкаф. Проявив на всякий случай пластинку через несколько дней, он, к своему удивлению, обнаружил на ней четкое затемненное пятно, снова соответствующее по форме рассыпанной соли. Очевидно, причиной потемнения пластинки была не флуоресценция Скоро Беккерель установил, что потемнение пластинки вызывалось всегда лишь солями урана. [c.84]

Эффект катодолюминесценции наблюдался и был описан ещё Плюккером [216]. В 1858 г. на основании характерной зеленовато-жёлтой флуоресценции стекла вблизи катода он заключил о существовании особого вида лучей, которые возникают при электрическом разряде в хорошо эвакуированной трубке. Новые лучи значительно позже были отождествлены с электронным потоком таким образом, способность возбуждать люминесценцию исторически оказалась первым приписываемым электронам свойством. В продолжение многих лет это свойство служило единственным надёжным критерием для обнаружения и изучения нового вида лучей [147]. [c.7]

Зеленая флуоресценция стекла....... [c.155]

Фильтры и монохроматоры. Светофильтры, используемые для выделения необходимой спектральной области источника света, так называемые первичные фильтры, не должны пропускать свет в области, где измеряется люминесценция, и, наоборот, пропускать как можно больше света в области поглощения объекта. Длинноволновая граница пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Фильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных фильтров используются стеклянные фильтры из цветного стекла. В качестве вторичных фильтров могут использоваться клееные стеклянные фильтры и интерференционные-фильтры. Первые состоят из двух стеклянных пластинок и заключенного между ними слоя желатины, окрашенной органическими красителями. Под действием интенсивного облучения эти фильтры со временем портятся. Интерференционный фильтр представляет собой стеклянную пластинку, на которую нанесены две (или более) полупрозрачные металлические пленки, разделенные слоем прозрачного вещества. Для защиты металлического слоя на него наклеивается еще одна стеклянная пластинка. Расстояние между металлическими пленками определяет длину волны света, проходящего сквозь фильтр. Свет, половина длины волны которого равна расстоянию между пленками, пройдет через фильтр, а свет с любой другой длиной волны отразится. Интерференционные фильтры также разрушаются от интенсивного облучения. [c.65]

В приборе используются светофильтры из стекла УФС-1, УФС-2, УФС-3, которые не пропускают видимую часть спектра. Прибор снабжен фотоэлектронным умножителем ФЭУ-20. Пучок света флуоресценции определенной интенсивности, возникаюш,ий в кювете с раствором, проходит через вторичный интерференционный светофильтр и попадает на катод фотоэлектронного умножителя. Эти вторичные узко полосные светофильтры выделяют часть спектра, характерную для исследуемого вещества. Напряжение, возникающее в фотоумножителе, усиливается резонансным усилителем и после детектирования [c.483]

Ца пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Светофильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных светофильтров используются стеклянные светофильтры из цветного стекла. В качестве вторичных светофильтров могут использоваться клееные стеклянные и интерференционные светофильтры. [c.152]

Для спектроскопических и других исследований растворов под давлением 1000—10 000 атм необходимы кюветы специальной конструкции. Основная трудность при создании таких кювет заключается в том, что под влиянием давления в оптических окнах возникает значительное и переменное двулучепреломление. Оптические окна, предназначенные для работы под высоким давлением, изготавливают из стекла пирекс или кварца. Во избежание утечки раствора используют сложную уплотнительную систему. Кюветы, предназначенные для работы под высоким давлением, можно использовать в спектрометрах для снятия ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных спектров, изучения флуоресценции, фосфоресценции, светорассеяния и т. п. [c.226]

Небольшое количество тонко растертого исследуемого материала помещают на кварцевое предметное стекло и обрабатывают сначала каплей концентрированной НС1, затем каплей свежеприготовленного 0,5Л раствора KJ и высушивают при 150—200°. Охлажденный сухой остаток рассматривают в люминесцентном микроскопе присутствие таллия обнаруживается по флуоресценции, характер которой зависит от содержания таллия в растворе [c.34]

Оптические методы. В связи с быстрым развитием ВЭТСХ, которая позволила стандартизировать многие стадии хроматографического процесса и привела к получению воспроизводимых результатов, стало возможным использовать точные количественные методы оценки разделенных веществ на тонкослойных хроматограммах. Этому также способствовали создание и выпуск рядом фирм специальных приборов для количественных определений в ТСХ. Оптические сканирующие методы основаны на измерении исходного излучения, прошедшего через слой сорбента (поглощение), отраженного от него (отражение), сочетании поглощения и отражения, флуоресценции, гашении флуоресценции. Возможно измерение пропускания света с длиной волны только больше 325 нм, так как стекло (подложка) и слой адсорбента поглощают УФ-излучение. Измерение по методу отражения можно проводить по всей области спектра от 196 до 2500 нм (ив области УФ-излучения). [c.370]

Фотографирование при УФ-освещении проводится в тех случаях, когда хроматографируемые вещества абсорбируют УФ-свет или под его действием флуоресцируют. В большинстве случаев флуоресценция возникает при длине волны 365 нм. В этой области спектра еще может быть использована оптика из обычного стекла, равно как и обычные типы фотоаппаратов. Авторы рекомендуют следующие фильтры при использовании черно-белого материала, например, комбинацию средне-желтого и УФ-фильтров, при работе с цветным материалом УФ-фильтр или комбинацию УФ-фильтра с желтым. Объект освещают с помощью ртутной лампы с фильтром, отсекающим видимую часть спектра. Для очень точных работ в области коротких волн используют объективы из кварцевого стекла и фотоматериалы, сенсибилизированные к ультрафиолетовой части спектра. Техника работы с этими материалами хорошо освещена в литературе [148]. [c.84]

Метод основан на образовании характерных кристаллических осадков, которые рассматривают под микроскопом о присутствии определяемых ионов судят по внешнему виду кристаллов. Для выполнения анализа используют 1—2 мкл исследуемого раствора, к которому на предметном стекле прибавляют на острие оттянутой стеклянной палочки сухой реагент или, при помощи капиллярной трубочки, его раствор. Для наблюдения можно использовать любой микроскоп с увеличением в 40—200 раз (в частности — М-10, МВИ-1) при работе с ультрафиолетовым излучением рекомендован микроскоп МУФ-2. Техника работы описана в руководстве [191]. При наблюдении в УФ из-за поглощения кристаллами коротковолнового излучения с длиной волны 365 нм и менее тень от них на флуоресцирующем экране из тонкого уранового стекла становится красной на фоне зеленой флуоресценции (окраска вызывается красной линией ртутного спектра, пропускаемой стеклом УФС-1, испытуемым осадком и урановым стеклом) [392, стр. 71]. [c.41]

Проникновение воздуха также в большинстве случаев можно установить п о о к-раске разряда. В то время как в герметичной аппаратуре наблюдается только зеленоватая флуоресценция стекла или зеленовато-белый свет углеводородов, при проникновении воздуха возникает красновато-фиолетовое свечение (красноватое свечение на положительном электроде, синее свечение — на отрицательном). Если при работающем насосе места возможной течи поместить в атмосферу СО2 [140, 141], что проще всего можно осуществить осторожным прижиманием шланга, соединенного с аппаратом Киппа, то тотчас же появится блеклое бёловатое свечение СО2. При очень небольших неплотностях, когда явление разряда очень слабо, закрывают кран к форвакууму и проверяют присутствие СО2 в напорном патрубке насоса. Особенно надежен прибор [142, 143], который обнаруживает изменение ионной эмиссии раскаленной платины при проникновении газа, содержащего галоген, например фреона. Для поиска небольших неплотностей применяют также искатель утечки Филипса (ионизационный манометр с палладиевой трубкой), который моментально обнаруживает проникший снаружи водород [142, 143]. Для обнаружения проникшего воздуха в настоящее время применяют также нагретые полосы из стали (18% Сг, 8% N1) или урана, которые в присутствии следов Оз или Н2О дают цвета побежалости [144]. [c.421]

На практике вещество, выходящее из газо-жидкостного хроматографа, улавливают обычным способом в стеклянной трубке длиной около 15 см и внутренним диаметром 0,5 мм. Затем участок трубки, в котором находится образец, отрезают, запаивают с помощью микрогорелки и центрифугируют. После этого регистрируют спектр КР, причем тщательно следят за тем, чтобы трубка с образцом была расположена точно вдоль направления луча, так как в противном случае интенсивность комбинационного рассеяния уменьшается и, кроме того, флуоресценция стекла дает чрезмерный фон. Совсем недавно Фримен и Лэндон [41, 42] сообщили о своих исследованиях, посвященных анализам малых проб. Они получили хорошие спектры ССи и линалоола на пробах объемом 8 нл, помещенных в капилляры с внутрепним диаметром 0,1 мм. Схема их спектрометра показана на рис. 6-31. [c.289]

Явления, наблюдаемые при прохождении электрического тока через газы, зависят от давления газа. Поэтому, наблюдая свечение газа при разряде, можно сделать заключение о степени разрежения газа. Установить какие-либо общие правила для этих определений нельзя, так как кроме давления свечение газа зависит ещё от большого числа других параметров (размеры и форма электродов, ширина трубки, напряжение и сила тока, при рода газа и т. д.). Собираясь широко использовать этот метод определения давления, лучше всего произвести соответствующук градуировку прибора. При более или менее низких давлениях (примерно 0,001 мм Hg) свечение газа прекращается, и остаётся лишь флуоресценция стекла (при обычных сортах стекла — зеленоватая). При ещё более низком давлении газа — порядка 10 5 мм ртутного столба — в трубке прекращается всякое свечение. Эту степень разрежения газа называют чёрным вакуумом. При проверке работы насоса высокого вакуума без применения манометра добиваются получения чёрного вакуума, заменяющего в этом случае вакуум прилипания манометра сжатия. При- [c.58]

В первых экспериментах по наблюдению фосфоресценции флуоресцеина в борнокислотных стеклах было обнаружено, что по крайней мере два механизма ответственны за появление долгоживущего излучения эти процессы были названы а- и р-фосфоресценцией. -Фосфоресценция — обычное триплет-син-глетное излучение, описанное в предыдущих разделах его интенсивность относительно нечувствительна к температуре. Существует несколько типов а-фосфоресценции, и в этом разделе мы обсудим тот из них, который известен как Е-тип задержанной флуоресценции и был обнаружен впервые при исследовании эозина (Р-тип задержанной флуоресценции, обнаруженный при изучении флуоресценции пирена, будет упомянут в разд. 5.5). [c.109]

Эксперименты на пикосекундной временной шкале и более короткой требуют других подходов. Световая вспышка, вызывающая возбуждение или фотолиз молекул исследуемого вещества, генерируется лазером с пассивной синхронизацией мод, оснащенным системой выделения одиночного импульса из цуга. Хотя пикосекундная импульсная спектроскопия опирается на методику двух вспышек — возбуждающей и зондирую -щей,— импульс зондирующего света обычно получается за счет преобразования части света возбуждающей вспышки, а необходимая короткая временная задержка легко достигается благодаря конечной скорости света. Зондирующий световой пучок направляется по варьируемому более длинному оптическому пути. Для абсорбционных экспериментов спектр этого излучения может быть уширен (например, ССЬ преобразует малую часть излучения лазера на неодимовом стекле с длиной волны 1060 нм в излучение в широком спектральном диапазоне). Для других диагностических методик, например КАСКР, это излучение может быть преобразовано в излучение другой частоты. Существует также ряд специализированных методик для изучения испускания света в пикосекундном диапазоне. Одна из них связана с электронным вариантом стрик-камеры. Для регистрации временной зависимости интенсивности сфокусированного пучка или светового пятна в механическом варианте стрик-камеры используется быстро движущаяся фотопленка. В электронном варианте изображение вначале попадает на фотокатод специального фотоумножителя типа передающей телевизионной трубки. Под действием линейно изменяющегося напряжения, прилагаемого к пластинам внутри трубки, образующиеся фотоэлектроны отклоняются тем сильнее, чем позже они вылетели из фотокатода. Для регистрации мест попадания отклоненных электронов может использоваться фосфоресцирующий экран с относительно длинным послесвечением, изображение на котором фотографируется или преобразуется с помощью электроники для последующего анализа. Этот метод носит название электронно-оптической хроноскопии. В альтернативном методе для изучения флуоресценции с пикосекундным временным разрешением Используется затвор, основанный на эффекте Керра (вращение плоскости поляризации света в электрическом поле), индуцируемом открывающим лазерным импульсом. В еще одном методе (флуоресцентная корреляционная спектроскопия) часть света возбуждающего импульса проходит через оптическую линию задержки и смешивается с испускаемой флуоресценцией в нелинейном кристалле (см. конец разд. 7.2.3), давая на выходе [c.203]

При анализе следов меди в биологических объектах наблюдаемая интенсивность в основном обусловлена вкладом флуоресценции за счет непрерывного излучения. Следовательно, при анализе малых количеств тяжелых элементов в легких матрицах необходимо выбирать в качестве аналитической линии по возможности наиболее длинноволновую линию характеристического рентгеновского излучения. Если возникает необходимость использовать жесткое рентгеновское излучение, например Си с в биологической матрице, эталон должен содержать разбавленный раствор меди в подобной легкой матрице, например в ли-тиево-боратном стекле. [c.28]

В работах Щербова и Иванковой [205—207] изучены спектры поглощения, условия возбуждения и флуоресценции комплекса рения с родамином бЖ в бензольном экстракте. Максимум поглощения п возбул дения находится при 530—535 нм, а максимум излучения — при 555—560 нм. Возбуждение проводят лучами в области спектра 480—530 нм. Для этих целей применяют первичный светофильтр — стекла СС-5 -1- Н С-17 и вторичный светофильтр — стекло ОС-14. [c.140]

В работе [1333] онисан экстракционно-флуориметрический метод определения рения с применением акридинового оранжевого. Максимум поглощения наблюдается в области спектра 505 нм, а максимум излучения при 520 нм. Возбуждение флуоресценции осуществлялось лампой накаливания (8 в, 25 ет). Первичными светофильтрами служили цветные стекла СЗС-22 - -СС4, вторичным — цветное стекло ОС-13. Влияние кислотности водной фазы исследовано в пределах от pH 6 до 7 ЛГ НзР04-Дихлорэтановый экстракт соединения перренат-иона с акридиновым оранжевым обладает постоянной яркостью свечения при концентрации 0,5—2,5 ЛГ Н3РО4 в водной фазе. При экстракции из Юлы с pH 0,55, содержащих перренат-иоп и 6,6-10 ЛГ красителя, 10 мл дихлорэтана можно определить 0,05—40 мкг Ке. Метод был применен к анализу медно-молибденового сырья. Установлено, что в указанных условиях определению 1 мкг Ке не мешает присутствие в водной фазе 100 мг Мо. Коэффициент вариации при определении 0,2 мкг Ке (5-10 % Ке при навеске руды 3 г) равен 15—20. [c.142]

Использование метода пропускания ограничено еще и тем, что материал подлонши (в общем случае — стекло) и слой сорбента поглощают УФ-излучение. Поэтому измерение пропускания света с длиной волны меньше 325 нм возможно только в методе гашения флуоресценции (недостатки последнего описаны ниже). Предположим, что более 80% веществ, разделяемых методом ТСХ, поглощают только УФ-свет, тогда ясно, что б лабораторной практике нельзя проводить измерения по методу пропускания, особенно в УФ-области. В связи с этим часто применяют опрыскивание пластинки растворами красите- [c.183]

Окси-2-хинолин) -3,5 -д иметилпиразол. В условиях взаимодействия с кадмием цинк — постоянный его спутник — не образует флуоресцирующих соединений [47]. Изменение концентрации КОН от 1,5 до 10% не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Спектры поглощения и флуоресценции кадмиевого комплекса приведены на рис. 16. Максимальное свечение растворов с содержанием 0,03—2,0 мкг ъ Ъ мл развивается через 10—20 мин. и остается постоянным несколько часов. При облучении ртутно-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. интенсивность свечения снижается на 1—2%, через 15 мин.— на 5—7%, а через 30 мин.— на 40%. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок СС-5 + СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [c.98]

Как и в атомной абсербции, импульсная атомизация твердых проб посредством дугового нагрева намного повышает чувствительность атомно-флуоресцентного определения кадмия. Оптимальная длительность импульса составляет 1,5—2,5 сек. и связана с формой рюмочного электрода (в который помещают пробу), весом пробы и током дугового разряда. Флуоресценцию возбуждают модулированным резонансным излучением безэлектродной высокочастотной лампы, чувствительность определения в чистом графите по линии 2288,0 А составляет 3-10 % С(1, ошибка — 30— 40% для содержаний порядка 10 С(1% она снижается до 20— 30% [36]. Этот способ применен для определения кадмия в стекло-углероде и графитовом порошке. Чувствительность атомно-абсорбционного анализа их на порядок, а эмиссионного спектрального — на 3 порядка ниже флуоресцентного [214]. В другой работе [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология