Примеси определение методы

Гидрокарбонат натрия (питьевая сода) может содержать примесь карбоната натрия. Определение содержания обоих веществ в пробе осуществляется по методу, основанному на том же принципе, что и определение щелочи и карбоната в смеси (см. предыдущую работу). [c.115]

Метод добавок используют для определения неизвестной концентрации примесей в веществах, используемых в качестве эталонов. В этом методе приготовление образцов с различной концентрацией проводится так же, ка к и эталонов. Вводимые добавки элемента должны быть того же химического состава, что и определяемая примесь в исследуемой пробе. [c.46]

Примой экспериментальный метод определения коэффициента разделения в области Генри заключается в установлении составов равновесных фаз при однократном испарении либо в случае применения способа ректификационной колонны. [c.238]

В результате разработки оптических сканирующих приборов для количественного определения содержания вещества в разделенных зонах непосредственно на слое второй метод бурно развивается, и, по-видимому, в ближайшие годы он станет основным в лабораториях с большим числом аналитических определений методом ТСХ. — Прим. ред. [c.154]

Применение метода добавок его используют не только для проверки метода, но и непосредственно при каждом определении. Метод часто применяют в полярографии, фотометрии и др. В то же время необходимо иметь в виду, что он не всегда может быть надежным. Так, если в реактивах, применяемых для анализа, имелась примесь того же или аналогичного компонента, тогда полученные результаты не будут правильными. Присутствие примесей в реактивах часто можно учесть холостым опытом. Сравнение результатов анализа стандартного образца (СО) в данных конкретных условиях (реактивы, методика и т. п.) с содержанием компонентов, указанным в паспорте СО, позволяет оценить правильность выполнения анализа. [c.36]

Влияние температуры газа также хорошо интерпретируется с полученным уравнением погрешности (9). В любом случае точность используемого в приборе КОНГ-Прима-2 метода определения точки росы как среднего арифметического между температурой конденсации и температурой испарения влаги на поверхности зеркала будет зависеть и от температуры газа, который омывает это зеркало, и от его расхода, и от температуры окружающей среды. Уравнение (9) позволяет существенно повысить точность измерения точки росы путем введения его в микро-ЭВМ, входящую в состав прибора. [c.84]

Для количественного определения лигнина обычно приме-няются методы выделения первой группы. В редких случаях некоторые исследователи применяют и методы второй группы. [c.80]

Приме определения кадмия Определение кадмия в меди "бромидным" методом /85/ [c.38]

Примем инженерный метод определения продолжительности питания ротора центрифуги суспензией. Используя уравнение (VII. 13), определим количество суспензии, подведенной в ротор за время Ть Пусть продолжительность центрифугирования во время отжима равна величине Гот и продолжительность выгрузки осадка Гв, Так как суспензия подается только в течение времени Ть средняя производительность центрифуги за цикл (в м с) равна [c.305]

XI. 40) — (XI, 42). В табл. Герцбергу). Точки показывают результаты 61 приведены для приме- определения калориметрическим методом, ра рекомендуемые Мур [c.469]

В работах акад. В. Н. Кондратьева и сотрудников был развит спектральный метод определения малых концентраций свободного гидроксила ОН в разреженных пламенах водорода. С помощью этого метода были изучены также некоторые элементарные реакции свободного гидроксила (см., например, Кондратьев В. Н., Кинетика химических газовых реакций, Изд-во АН СССР, М., 1958).— Прим. ред. [c.96]

Рассмотрим общий случай определения наибольшей производительности фильтра при постоянной разности давлений, когда цикл его работы включает операции фильтрования, промывки и продувки осадка. Примем, что закономерность операции фильтрования соответствует уравнению (И,6), а закономерности операций промывки и продувки осадка —уравнениям (У1,8) и (VII,12). Примем также, что сопротивлением фильтровальной перегородки можно пренебречь. Использование данного метода с учетом величины ф.п при наличии в цикле работы фильтра операции фильтрования [321] или операций фильтрования и промывки [322] принципиально не отличается от применения этого метода для рассматриваемого случая. [c.287]

Результаты расчетов по этому методу были для многих соединений подтверждены прямыми определениями. Этот метод приме- [c.270]

Описанные методы, основанные на непосредственном приме- 101 нении уравнения Дюгема—Маргулеса, имеют существенный недостаток. Поскольку в выраже- ние для расчета коэффициентов. активности входят давления паров чистых компонентов, отклонение расчетных величин от истинных обусловливается не 0,05 только погрешностями в определении состава равновесных фаз, но также и температуры кипения. [c.157]

Пусть требуется найти минимум функции /. Примем, что для поиска минимума используется один из методов спуска, при котором последовательные приближения подсчитываются с помощью формулы (1,39). Для определения направления р,- на i-ой итерации имеется какой-то алгоритм. Коэффициенты а,- на i-ой итерации в общем случае выбираются из условия (1,47) в частном случае, когда ищется минимум на каждом направлении поиска, выполняется условие (1,48). В последнем случае в точках смены направлений г (А = О, 1,. . п) справедливы соотношения [c.35]

Это испытание, служащее для определения наличия следов воды, не заметных для глаза (если в продукте имеется примесь спирта, ацетона, эфира и т, и.), может быть рекомендовано только для светлых нефтепродуктов (бензины, керосины, реактивные и дизельные топлива, бензол и т. д.). Заключается оно в том, что испытуемый продукт встряхивают в делительной воронке с порошком марганцевокислого калия. При наличии влаги образуется быстро исчезающая слабо-розовая окраска. Этот метод определения довольно чувствителен к наличию суспензированной воды и менее чувствителен к определению наличия растворенной воды. [c.13]

Полученный здесь результат более или менее согласуется с опытными данными [см. Жаворонков Н. М. и др.. Хим. маш., № 5, 13 (1960)] лишь в отношении количества жидкости, остающейся в насадке по прекращении орошения общее же количество жидкости, находящейся в орошаемой насадке, получилось по использованному авторами методу заниженным почти в пять раа Поэтому рекомендуется применять для определения общего количества жидкости, находящейся в насадке, методы расчета, приводимые, например, в кн. Рамм В. М., Абсорбция газов . Изд. Химия , 1966. (Прим. ред.) [c.321]

ИК-спектр мало пригоден для определения чистоты вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть примеси. Значительные количества примесей могут остаться незамеченными, если они имеют малоинтенсивные полосы, которые к тому же могут маскироваться поглощением основного вещества или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области, прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может оказаться очень чувствительным методом обнаружения и количественного [c.210]

Схема метода. Примесь меди в никеле может составлять от нескольких сотых долей процента до 0,5%. Для определения меди навеску никеля растворяют в азотной кислоте и выделяют медь из кислого раствора на платиновом катоде, применяя в качестве анода (внутреннего электрода) металлический алюминий. [c.210]

Метод определения размеров частиц по седимента-ционно-диффузионному равновесию успешно используется с применением центробежного поля, при этом регулирование скорости вращения центрифуги позволяет приме- [c.91]

Двойной электрический слой в первом приближении можно рассматривать в виде конденсатора с удельной емкостью С. При определенных условиях эту емкость можно измерить и использовать для интерпретации свойств двойного слоя. Метод измерения емкости приме- [c.154]

Соотношение (И.9) в большинстве случаев качественно правильно отражает характер перераспределения примеси в контактирующих паровой и жидкой фазах, т. е. верно указывает фазу, в которой концентрируется примесь. Для количественной же интерпретации оно неприменимо, так как по отношению к реальным растворам условие f2=l обычно не выполняется. Поэтому количественные расчеты величины а требуют учета отклонений поведения реальных растворов от закона Рауля, т. е. требуют знания коэффициента активности каждого из компонентов в растворе, как это видно из выражения (II.8). Но поскольку для разбавленного раствора очищаемое вещество — примесь можно принять, что 71 = 1, то определение а с помощью выражения (II.8) сводится, по существу, к определению - 2 значения Р ° и или известны, или их измерение не представляет большой трудности. Для оценки величины 72 используют различные методы. Широко применяются методы ван Лаара, Редлиха — Кистера, Вильсона и т. п., которые на основании экспериментальных данных по изучению фазового равновесия в системе жидкость — пар с соизмеримым содержанием компонентов позволяют путем экстраполяции найти величину 72, а следовательно, и величину а для разбавленного раствора. [c.36]

Биогенные амины и родственные соединения Большинство масс спектрометрических работ, посвященных исследованию биогенных аминов и родственных соединений, связано с приме нением для количественных определений метода СИД, который позволяет изучать метаболизм биогенных аминов в физиологи ческих жидкостях Здесь особую роль сыграли высокочувстви тельные методы с использованием ХИ [275] С помощью этого метода были измерены концентрации мелатонина, индолалкил аминов в пробах крови человека на уровне 1 пг/мл [c.193]

В настоящее время метод ИК-спектроскопии пашел широ кое применение для установления природы химических связей и идентификации функциональных групп в неорганических и. главным образом, в органических соединениях [1, 2]. В то же время для количественных определений метод ИК-спектроскопии используется значительно реже. Это обстоятельство во многом объясняется тем фактом, что подавляющее большинство химических соединений имеет большое количество собственных полос поглощения, которые обычно полностью или частично перекрывают полосы поглощения примесных соединений и, как правило, не дают возможности определять <5% примеси. С другой стороны, если примесь имеет интенсивную полосу поглощения в ИК-области, где основное вещество не имеет собственных полос поглощения нри толщине слоя 0,1—10 см, возможно прямое определение примеси с чувствительностью 10 —10-5% [3]. Таким образом, [c.173]

Наиболее точные данные о величине удельной поверхности тонкоиз-мельченных кристаллов получаются при определении методом адсорбции азота или гелия. Однако методы адсорбции очень трудоемки и сложны. В настоящее время разработан новый метод адсорбции—метод нестационарной-фильтрации разреженного газа через порошкообразное тело, который сравнительно прост, нетрудоемок и дает результаты, хорошо согласующиеся с ре-чvльтaтaми других методов (см. дополнительную литературу). Прим. перев. [c.310]

Здесь автор допускает ту же путаницу, что и при обсуждении естественной ширины линии (стр. 150). В действительности именно в случае разрешенных переходов величина / остается практически неизменной при любых давлениях посторонних газов, на чем, в частности, основан один из методов ее определения (метод Фюхтбау-эра). Прим. ред.) [c.187]

Хронофотометрический метод определения сульфатов применен для анализа фосфористой кислоты на примесь S0 . Метод значительно сокращает время анализа по сравнению с весовым и обладает достаточной точностью и чувствительностью. [c.176]

Избирательность каталнметрического определения примесей можно изменять введением маскирующих реагентов, выбором индикаторной реакции, кислотности раствора. При анализе сложных по составу образцов определяемую примесь выделяют методами экстракции, ионного обмена и др. [c.149]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

В литературе на русском языке проблемы экономики безопасности, в частности определение цены риска, правомерность введения категории "цена человеческой жизни" и методы оптимиза1(ии затрат на обеспечение безопасности, подробно обсуждаются в работе [Легасов, 1984]. - Прим. ред. [c.466]

На самом деле ограничения методов, подобных методу дерева неполадок и являющихся по существу методами решения обратной задачи, имеют несколько отличную от указываемой ниже автором природу. В конечном итоге, если абстрагироваться от конкретики, суть затруднений всегда одна и та же - некорректность (по Ж. Адамару) поставленной задачи. Это явление хорошо известно, и в промышленной безопасности такой некорректно поставленной будет, например, задача восстановления места расположения и структуры источника выброса дрейфующего парового облака. (Уже за время t, Tai oe, что ti D-L, где L - размер облака, а D - коэффициент турбулентной диффузии, полностью "стирается" память об условиях возникновения облака.) Однако на основе сказанного было бы неправильным полагать ограниченной применимость метода дерева неполадок к задачам оценки риска химических и нефтехимических производств. Просто областью применения этого метода является определение характеристик (частота возникновения, вероятность и т. д.) инициирующих аварию деструктивных явлений, и, как показывает опыт многих проведенных исследований, метод деревьев неполадок можно считать в целом неплохо подходящим для описания фазы инициирования аварии, т. е. фазы накопления дефектов в оборудовании и ошибок персонала (о включении в метод деревьев неполадок "человеческого фактора см. [Доброленский,1975]). Что же касается развития аварии и ее выхода за промышленную площадку, то здесь для построения возможных сценариев развития поражения (т. е. воспроизведения динамики аварии) и расчета последствий адекватными являются прямые методы (такие, например, как метод дерева событий). Сопряжение двух этих различных по используемому математическому аппарату методов описания аварии, необходимое для определения собственно риска (и столь сложное, например, в ядерной энергетике), оказывается для химических производств возможным эффективно реализовать за счет специфики промышленных предприятий - для них конструктивно описывается вся совокупность инициирующих аварию деструктивных явлений, и стало быть, можно рассмотреть все множество возможных аварий. Именно это свойство - способность описать все возможные причины интересующего нас верхнего нежелательного события - в первую очередь привлекает исследователей в методе дерева неполадок. - Прим. ред. [c.476]

Пусть в начальной точке С/ выполняются все неравества (111,3). Начнем минимизировать функцию / из точки 7 одним из методов спуска , не учитывающим ограничений. Примем для определенности, что это будет метод градиента. [c.81]

В настоящее время метод остановленной струи широко приме-ляется для решения многих задач химической кинетики установление механизмов химической реакции, определение стадий, лимитирующих протекание реакции обнаружение промежуточных комплексов, определение кинетики ферментативных реакций, установление числа и концентрации активных центров фермента, изучение быстрых конформационны5( переходов в белках и нуклеиновых кислотах. Метод требует быстрой регистрации это единственное существенное ограничение его применимости. Особое внимание при применении метода остановленной струи необходимо уделять тер-мостатированию, так как разница в температурах в кювете наблюдения и растворе смеси реагентов может привести к большим оптическим ошибкам, затрудняющим установление механизма наблюдаемой реакции. Точность определения констант скоростей данным методом примерно такая, как и при обычных спектрофотометрических измерениях кинетики химических реакций. [c.28]

Знания в ЭС представляются в виде объектов и связывающих их правил В результате анализа выбраны следующие объекты "вещество", "примесь", "физико-химические свойства", "метод очистки", "аппаратура", "материал", "технологический режим", "режим управления". При консультации правила из баз знаний (БЗ) применяются к описанным в БЗ объектам. Частью ЭС является редактор правил для автоматизированного попотаения базы знаний путем определения новых понятий и ввода новых 1фавил Эта возможность делает пользователей ЭС независимыми от разработчиков при пополнении БЗ. Важной чертой ЭС является "открытость", сравнительная легкост . дополнения и модификации ее базы правил на этапе эксплуатации. [c.105]

Для определения точности измерения отделышх параметров примем, что частные погрешности равны между собой (метод равных влияний). Тогда [c.24]

Приме яание. В исходных данных приведены электролиты (ч соответствующие им параметры) как удовлетворяющие требованиям потенциометрического метода определения /( , так и такие, в которых не соблюдаются условия указанного метода. Все электролиты обозначены римскими цифрами, которые используются и в обозначениях параметров j, с , Ef,. .. [c.91]

По шакомимся с помощью приближенных методов вариационного исчисления с основами количественного расчета этой системы. За основу примем приближение Борна — Оппенгейме-ра движение ядер и электронов происходит независимо друг от друга каждому заданному состоянию ядра соответствует определенная энергия электронов. Вследствие сравнительно большой массы ядра погрешность расчета очень мала (например, по ван Флеку для Н2+ составляет <0,0075 эВ). Энергетические пере-ходы можно грубо оценить следующим образом электронные переходы —от 1 до 10 эВ колебательные — 10 эВ, крутиль- [c.76]

Пусть в результате протекания тока через ячейку на катоде выделится 1 г-экв. катионов, а на аноде точно такое же количество катионов перейдет в раствор примем также /г+М- = 3/2. Тогда из середины раствора в катодное пространство будет перенесено п+ г-экв. катионов серебра, и из катодного пространства исчезают (1—п+)=п г-экв. серебра, а также г-экв. анионов. Перенос анионов происходит, во-первых, в соответствии с введенным выше представлением о числах переноса, во-вторых, ввиду необходимости обеспечения электронейтральности раствора. Аналогичные соображения приводят к заключению о том, что в анодном пространстве появляются дополнительно п г-экв. азотнокислого серебра (ср. рис. Б.35). [Измерения концентрации в катодном и анодном пространстве используются для определения чисел переноса по методу Гиттор- фа.] Таким образом, изменение свободной энтальпии равно [c.318]

Преимущества прямого кондуктометрического определения — быстрота и точность анализа, возможность автоматизации массовых однотипных анализов. Примеси неэлектролитов (крахмал, сахар, тальк), содержащиеся в таблетках, не мешают кондуктометриче-скому определению. Недостаток метода — примесь постороннего электролита может вызвать ошибку анализа. [c.73]