Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиизобутилей вязкость

    Низкомолекулярные полиизобутилены являются полимерами изобутилена с молекулярной массой (0,3 Ч-2,5) 10 . Это вязкие жидкости или густые липкие массы желтоватого или светло-коричневого цвета, с плотностью р = 880-т-910 кг/м , показателем преломления == 1,5020 н- 1,5060. Динамическая вязкость полиизобутиленов зависит от молекулярной массы и лежит в пределах 20—2500 Па-с при 50°С. [c.337]


    Молекулярная масса промышленных марок полиизобутилена характеризуется по Штаудингеру. Ее определяют по вязкости разбавленных растворов полимеров в хлороформе и рассчитывают по формуле  [c.337]

Рис. 220. Зависимость начальной вязкости от температуры для образцов полиизобутилена разного молекулярного веса (М) -1,610 2-3,5-10 3-5,3-10 . Рис. 220. <a href="/info/1475688">Зависимость начальной</a> вязкости от температуры для образцов полиизобутилена <a href="/info/305097">разного молекулярного</a> веса (М) -1,610 2-3,5-10 3-5,3-10 .
    В. А. Каргин и Т. И. Соголова исследовали вязкость-п образцов полиизобутилена различной степени полимеризации и температур  [c.592]

    На рис. 219 показана зависимость пластической деформации от времени для полиизобутилена разного молекулярного веса, а на рис. 220 — температурная зависимость начальной вязкости тех же образцов. При повышении температуры сильно уменьшается вязкость каждого образца. [c.593]

    О загущающем действии присадок в маслах можно судить также по изменению энтальпии и энтропии системы при этом химический состав масла также сказывается на энергетических изменениях. При загущении масел полиалкилметакрилатами энтальпия изменяется незначительно, а энтропия понижается. Вероятно, в процессе загущения жесткость агрегатов макромолекул полиалкилметакрилатов в растворе существенно не меняется, а структура раствора становится более упорядоченной. Структурные образования в растворе полиизобутилена со слабым межмоле-кулярным взаимодействием непрочны и легко разрушаются. Масло, загущенное полиалкилметакрилатами, обеспечивает легкий запуск двигателя и хорошо в нем прокачивается в начале пуска, тогда как масло, загущенное полиизобутиленом, имеет высокую вязкость при низких температурах. В этом состоит недостаток полиизобутилена как вязкостной присадки. [c.145]

    Г. И. Фукс и Н. Г. Пучков [29] показали, что загущающая способность полиизобутилена, характеризуемая величиной относительной вязкости, зависит от его молекулярного веса и концентрации в растворе согласно уравнению [c.132]

    Кривые зависимости вязкости загущенных масел от концентрации полиизобутилена имеют характерную параболическую форму, как это показано на рис. 27 (по данным Е. Г. Семенидо и Н. И. Кавериной). [c.132]

Рис. 27. Влияние концентрации полиизобутилена МВ 20 ООО и 30 ООО на вязкость масла турбинного 22. Рис. 27. <a href="/info/6816">Влияние концентрации</a> полиизобутилена МВ 20 ООО и 30 ООО на <a href="/info/33745">вязкость масла</a> турбинного 22.

    Вызываемое присадками полимеров повышение уровня вязкости зависит от природы полимеров, их молекулярного веса, концентрации в масле и вязкости последнего. Иллюстрацией могут служить приведенные выше кривые для полиизобутилена различного молекулярного веса. [c.137]

    В качестве вязкостных присадок используются разнообразные полимеры, обладающие весьма большой вязкостью. Наибольшее распространение получили полиизобутилены (ПИБ). [c.99]

    Ультрафиолетовое облучение не является однозначным методом анализа, так как характер свечения исследуемого полимера может несколько изменяться в зависимости от метода подготовки образца, его формы, степени очистки полимера и т, д. Поэтому наряду с определением характера свечения производят анализ продуктов сухой перегонки полимера. Если в процессе сухой перегонки образуются жидкие продукты с различной вязкостью и температурой кипения, следовательно, полимер может принадлежать к группе полистирола, полиакриловых эфиров, полимет-акриловых эфиров, полиэтилена или полиизобутилена. Масло- [c.31]

    Экспериментальные данные о продольной вязкости полиизобутилена, полученные Стивенсоном, представлены на рис. 6.14. Обратим внимание на две особенности этих данных. Во-первых, формула Трутона справедлива только для области ньютоновского течения. Во-вторых, продольная вязкость практически не зависит от скорости деформации растяжения. Поскольку г] (у) с увеличением скорости сдвига уменьшается, ц/ц > 3. [c.173]

    Таким образом, полиизобутилены с молекулярной массой от 85000 до 200000 хорошо растворяются в индустриальных маслах и оказывают существенное загущающее действие в отношении таких масел. Загущающее действие изученных полимерных продуктов слабо зависит от температуры в интервале от 40 до 100°С. Индустриальные масла, содержащие растворенные в них полиизобутилены, характеризуются высоким уровнем индекса вязкости. [c.97]

Рис. V. 9. Зависимость вязкости (в пуазах) от обратной температуры для полиизобутилена при различных напряжениях сдвига Рис. V. 9. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> (в пуазах) от <a href="/info/250391">обратной температуры</a> для полиизобутилена при <a href="/info/1914478">различных напряжениях</a> сдвига
Рис. 6.1. Зависимость динамической вязкости т) полиизобутилена при Рис. 6.1. <a href="/info/356940">Зависимость динамической вязкости</a> т) полиизобутилена при
    Х1У-1-3. Установлено [109], что связь между истинной вязкостью и молекулярным весом (М) раствора полиизобутилена при 20° С описывается формулой т] = = 3,60 10 Л10 . Определите молекулярный вес фракции полиизобутилена в растворе с истинной вязкостью 1,80 дл-г-. Истинная вязкость может быть найдена из уравнения [c.151]

    На рис. 84 приведены кривые концентрационной зависимости наибольшей ньютоновской вязкости для растворов типичного представителя гибкоцепных полимеров — полиизобутилена — в различи ных растворителях Из рисунка следует, что максимально пяз- [c.422]

    Отношение вязкостей r)(T)/r (TJ не зависит от молекулярной массы полиизобутилена для значений выше 2 ООО [1, с. 602]. В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (присоединение мономерных звеньев голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с иным расположением мономерных звеньев ( голова к голове ) является частично кристаллическим продуктом (степень кристалличности 50%) с = 460 К и Т = 360 К [11]. Максимальная скорость разложения этого полимера (около 590 К) на 70° ниже, чем у обычного стандартного ПИБ. [c.217]

    Характеристическая вязкость [т]] полиизобутилена с Му =1 300 ООО в хороших и плохом [c.252]

    Растворитель Характеристическая вязкость [г ] полиизобутилена при температурах  [c.252]

    Очень низкая температура застывания полисилоксанов и малая зависимость вязкости от температуры объясняется малой полярностью этих соединений, и, следовательно, малыми силами меж-молекулярногЬ взаимодействия, намного меньшими, чем даже у такого молекулярного полимера, как полиизобутилена. [c.151]

    Чем выше молекулярный вес полиизобутиленов, тем длина молекул больше. В настоящее время получены полиизобутилены с молекулярным весом более 20 ООО. Полиизобутилен представляет собой слаботекучую липкую массу плотностью при 20° С около 0,880. В минеральных маслах полиизобутилены растворяются при 60—80° С в любых соотношениях. При добавлении в масло одного и того же количества полиизобутиленов различного молекулярного веса вязкость масла увеличивается тем сильнее, чем выше молекулярный вес полиизобутиленов. Применением вязкостных присадок можно повысить вязкость маловязкого масла при основной рабочей температуре до требуемого значения, сохранив пологость вязкостно-температурной характеристики, свойственную маловязкому маслу (рис. 84). Крупные малоподвижные молекулы полимера уменьшают поперечное сечение пространства, по которому протекает маловязкий компонент масла, тормозят его течение. Внешне это проявляется как увеличение внутреннего трения между слоями масла, т. е. как увеличение [c.157]


    Ароматические углеводороды обычно получаются путем экстракции при помощи SO2 из керосиновых фракций. Эта операция необходима при получении некоптящего керосина и таким образом обеспечивает дешевое сырье. Олефины получаются крекингом парафина. Чтобы получить продукт желаемой вязкости, более низкокипящие ароматические углеводороды алкилируются более высококипящими олефинами и наоборот. Например, ароматическая фракция с температурой кипения 160— 210° алкилируется олефинами i4—Gis при весовом соотношении ароматический углеводород олефиновый углеводород = 2 1, а более высоко-кинящая фракция ароматических углеводородов 210—260° взаимодействует с олефинами Се—С13 в отношении 1 3. Полученный продукт реакции можно затем компаундировать, чтобы получить серию легких смазочных масел, а добавлением загустителя типа полиизобутилена можно улучшить вязкость. Есть указания, что при использовании их в двигателях они проявляют исключительно высокую чувствительность к ингибиторам окисления, заметно увеличивают моющие свойства и обладают хорошим показателем индекса вязкости и низкой температурой застывания. [c.511]

    Значения АГкр-Ю некоторых эластомеров таковы полиизобутилена 15—17 полидиметилсилоксана 30—45 цис-1,4-полибута-диена 5,6 г ис-1,4-полиизопрена 5,74 [19, 20]. Для перечисленных эластомеров значения показателя степени а в уравнении т]о M при М ТИкр лежат в интервале 3,2—3,6. Исключение составляет полиизопрен, у которого а имеет несколько большее значение, равное 3,95 [20], что может быть приписано наличию нелинейных структур в этом эластомере. Вообще же влияние разветвленности на ньютоновскую вязкость неоднозначно и сильно зависит от типа и степени разветвленности. В качестве простейшего эмпирического правила можно считать, что если молекулярная масса боковых ответвлений цепи М > Al p, то разветвленность увеличивает Т1о и, напротив, если М < М р, наблюдается уменьшением ньютоновской вязкости разветвленных полимеров по сравнению с линейными равной молекулярной массы. [c.51]

    Низкомолекулярные полиизобутилены нашли применение в различных отраслях народного хозяйства. Особенно широко они применяются для изготовления минеральных масел, так как имеют высокий индекс вязкости. Введение в минеральное масло с высокой температурой застывания небольшой добавки пизко-молекулярного полиизобутилена (до 5%) приводит к значительному повышению индекса вязкости загущенного масла, что позволяет применять его при низких температурах. [c.337]

    Вязкостные и загущающие присадки. Полиизобутиле н— загущающая присадка к минеральным маслам, обеспечивающая требуемый уровень вязкости в широком диапазоне температур. [c.161]

    Автомобильные масла рекомендуется выпускать с применением загущающей присадки—полиизобутилена. При этом часть автолов должна вырабатываться на основе низковязкого компонента—веретенного масла с получением арктического, всесезонного масла. Летние сорта масла необходимо изготовлять на базе средних масляных фракций с вязкостью vк2oo—4—6 сс/п и добавкой 1 — 1,5% полиизобутилена, что позволяет увеличить индекс вязкости этих масел с 55-60 единиц до 90—100. [c.182]

    Возможность применения в трансмиссиях автомобилей загущенных масел проверялавь путем проведения специальных эксплуатационных испытаний. Маловязкое масло (Vlao = 4,13 сст), загущенное 3% полиизобутилена молекулярного веса 24 ООО до вязкости = 15,6 сст, подвергается в коробках передач и ведущих мостах автомобилей ЗИЛ-151 и ГАЗ-63 весьма интенсивной механической деструкции (табл. 7. 30). В отдельных агрегатах вязкость масла уменьшалась дэ 5,4—5,6 сст, а молекулярный вес полиизобутилена снижался до 4000—12 500. [c.430]

    В Советском Союзе полиизобутилены выпускаются по ТУ МХП 1761—54. За рубежом присадки на основе полиизобутилена выпускаются под названиями опанол и эксанол. Для удобства использования в США изготавливают полипзобутилен в виде 20—30%-ного раствора в минеральном масл средней вязкости. Такой раствор получил название паратон. [c.567]

Рис. 11.2. Изменение вязкости 20%-ного раствора полиизобутилена (мол. веса 30000) в масле МК-8 в процессе механической деструкции при различных напряжениях сдвига [4]. Цифры на линиях — напряжение сдвига в дн1см . Рис. 11.2. <a href="/info/72446">Изменение вязкости</a> 20%-ного раствора полиизобутилена (мол. веса 30000) в масле МК-8 в <a href="/info/1598533">процессе механической деструкции</a> при <a href="/info/1914478">различных напряжениях</a> сдвига [4]. Цифры на линиях — напряжение сдвига в дн1см .
    Введение вязкостных присадок повышает вязкость масел, позволяет получить масла с более пологой температурной кривой вязкости. В качестве вязкостных присадок используются вещества, которые обладают высокой молекулярной массой, большой вязкостью и состоят из длинных молекул нитеобразного строения. Больше всего с этой целью используются полимеры двух типов полиизобутилены с молекулярной массой от 4000 до 25 000 и по-лиметакрнлаты с молекулярной массой от 3000 до 17 000. [c.352]

    Современные масла должны обеспечивать работоспособность механизмов в широком интервале температур (от минус 40—60 до плюс 200—250 °С). Существенное возрастание вязкости нефтяных масел при охлаждении и ее уменьшение при повышенных температурах затрудняют нормальную работу машин и механизмов. Чтобы предотвратить резкое изменение вязкости с температурой (увеличения индекса вязкости) и повысить прокачиваемость масел при низких температурах, в них вводят вязкостные присадки. Без их использования невозможно также получение северных, арктических и всесезонных масел. В качестве вязкостных присадок применяют, как правило, высокомолекулярные органические вещества—полиизобутилены мол. массы 5—20 тыс. (КП-5, КП-10, КП-20), полиметакрилаты — продукты полимеризации эфира метакриловой кислоты мол. массы 10—18 тыс. (ПМА В-1 и В-2) и виниполы мол. массы 9—12 тыс. [c.308]

    Вязкостно-темпера17рные свойства — одна из важнейших характеристик моторного масла. От этих свойств зависит диапазон температуры окружающей среды, в котором данное масло обеспечивает пуск двигателя без предварительного подогрева, беспрепятственное прокачивание масла насосом по смазочной системе, надежное смазывание и охлаждение деталей двигателя при наибольших допустимых нафузках и температуре окружающей среды. Даже в умеренных климатических условиях диапазон изменения температуры масла от холодного пуска зимой до максимального прогрева в подшипниках коленчатого вала или в зоне поршневых колец составляет до 180—190 °С. Вязкость минеральных масел в интервале температур от -30 до +150 °С изменяется в тысячи раз. Летние масла, имеющие достаточную вязкость при высокой температуре, обеспечивают пуск двигателя при температуре окружающей среды около О °С. Зимние масла, обеспечивающие холодный пуск при отрицательных температурах, имеют недостаточную вязкость при высокой температуре. Таким образом, сезонные масла независимо от их наработки (пробега автомобиля) необходимо менять дважды в год. Это усложняет и удорожает эксплуатацию двигателей. Проблема решена созданием всесезонных масел, загущенных полимерными присадками (полиметакрилаты, сополимеры олефинов, полиизобутилены, гидрированные сополимеры стирола с диенами и др.). [c.132]

    Окисляемость масел и связанные с ней загустевание и коррозию уменьшают прибавлением антиоксидантов, например алкилированных фенолов или производных к-фенилеидиамина, обычно в комбинации с комплексообразователями. Антикоррозионными средствами являются и органические фосфаты. Так называемые детергенты (нафтенаты алюминия, высокоалкилированные феиолосульфиды) удерживают образующуюся сажу в коллоидном состоянии. Вещества, снижающие вязкость, препятствуют кристаллизации твердых углеводородов, а добавки полиизобутилена или полимеров додецилметакрилата обеспечивают равномерное изменение вязкости в широком интервале температур. [c.93]

    На рис. X в 2 приведена зависииость кинематической вязкости (при 100 и 40°С, соответственно) базового масла от концентрации полимеров полиизобутилена. Видно, что ПИБ оказьшает существенное влияние на кинематическую вязкость масла кривые зависимости кинематической вязкости масла от концентрахщи добавки имеют экспоненциальную форму. Важно, что изученные полимеры оказывают заметно неодинаковое влияние на вязкость масла. [c.94]

    При еустановившемся течении зависимость продольной вязкости от относительной деформации определяется скоростью деформации (рис. V. 7). На начальном этапе развития (область А) вязкость пропорциональна деформации, что было показано Каргиным и Соголовой на примере высокомолекулярного полиизобутилена . Область А будет тем шире, чем выше скорость деформации. Физический смысл нарушения пропорциональности связан с протеканием при деформировании конкурирующих процессов ориентации, обусловливающей рост X, и разрушения надмолекулярной структуры, приводящей к падению X (см. гл. VI). Для легкости сопоставления данные зависимости сдвиговой вязкости, например от скоро- сти деформации, представляются в приведенных координатах (рис. V. 8). Таким образом удается уложить на одну обоб-щенную кривую данные для вязкосги при g, различных температурах и даже для различных полимеров. Независимость хода  [c.179]

    На начальном этапе растяжения (область А) вязкость возрастает пропорц1ионально деформации (рис. 6.7), что было показано экспериментально для высокомолекулярного полиизобутилена (Л = 5,3-10 ) Каргиным и Соголовой. Чем больше скорость деформирования, тем дольше будет сохраняться эта зависимость. Размытый максимум на кривых Я=/(е) соответствует конкурируюшему проявлению двух процессов ориентации, вызываюш,ей увеличение Я, и частичному разрушению надмолекулярных структур (их раз- [c.159]

Рис. 6.16. Зависимость логарифма относительной вязкости от обратной температуры для полиизобутилена при различных напряжениях сдвига Р=сопз1, изменяющихся от 0,017 до 0,073 МПа Рис. 6.16. <a href="/info/301103">Зависимость логарифма</a> <a href="/info/5996">относительной вязкости</a> от <a href="/info/250391">обратной температуры</a> для полиизобутилена при <a href="/info/1914478">различных напряжениях</a> сдвига Р=сопз1, изменяющихся от 0,017 до 0,073 МПа
    XIV-1-4. Получены [ПО] следующие данные в растворе I4 при 30° С по истинной вязкости полиизобутилена как функции молекулярного веса М). Покажите, что эти данные согласуются с уравнением [т]] = КМ< . Оцените К Vi а. Истинная вязкость определена в предыдущей задаче. [c.151]

    Введение полимерных материалов в битум улучшает его технологические и эксплуатационные свойства. Причем ха-рактв р этого воздействия зависит от свойств вводимого полимера. Так, замена в битумно-резиновой мастике зеленого масла таким же количеством полиизобутилена вызывает повышение температуры размягчения мастики на 25—30°С и увеличение пластической вязкости и прочности сцепления с металлом при сдвиге на 1—2 порядка величины растяжимость при этом снижается. Применение полидиена вместо зеленого масла повышает температуру размягчения, значительно увеличивает пластическую вязкость и прочность сцепления при сдвиге. Особенно эффективна добавка полидиена [c.36]

    При различных механохимических воздействиях вальцевании, помоле в шаровой мельнице, вибропомоле, а также в ультразвуковом поле - ПИБ подвергается деструкции [17,18]. Процесс сопровождается уменьшением молекулярной массы, правда, до некоторого предельного значения, зависящего от исходной молекулярной массы и условий деструкции полимера при этом химическая природа концевых групп влияет на устойчивость полимера. В ходе протекания реакции изменяется не только ММ, но и ММР ПИБ. Механохимичес-кие превращения полиизобутилена представляют интерес с точки зрения возможности получения блок-сополимеров или модифицированных (с конца цепи) полимеров изобутилена. Показатель стойкости полимера к механодеструкции (по уменьшению вязкости) регламентируется для всех марок полимеров, используемых в качестве загущающих присадок. [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиизобутилей вязкость: [c.39]    [c.139]    [c.406]    [c.198]    [c.161]    [c.254]    [c.420]    [c.562]    [c.250]   
Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте