Изотопы дистилляции

Дистилляция в противоточных колоннах. Навстречу друг другу движутся потоки разделяемой смеси в виде пара и жидкости. Обычно жидкость обогащается тяжелым изотопом, пар — легким. Примен. для пром. разделения изотопов водорода, в меньших масштабах — В, С, Ы, О. [c.214]

Поэтому одновременно с рассмотренными выше направлениями были проверены и другие способы очистки жидких отходов радиохимических лабораторий и других объектов, применяющих радиоактивные изотопы. В первую очередь к этим способам следует отнести концентрирование путем дистилляции (выпаривания) и метод ионной хроматографии (ионный обмен). Как и следовало ожидать, применение этих способов позволило в реальных условиях получить при обезвреживании сбросных вод более высокие коэффициенты очистки, чем при рассмотренных выше способах. [c.82]

Неметалл, Бесцветный газ, конденсируется в бесцветную жидкость (в отлнчие от жидкого кислорода), кипит при более низкой температуре, чем жидкий кислород. В твердом состоянии белый. Составная часть воздуха, содержание N2 равно 78,09% (об.) или 75,51% (масс.) (А/, (воздух) = 28,966 р (воздух) = = 1,293 г/л (н.у.)]. Плохо растворяется в воде (хуже, чем кислород), хорошо растворяется в жидком диоксиде серы, В обычных условиях химически пассив ный не реагирует с кислотами, щелочами, гидратом аммиака, галогенами, серой. В незначительной степени реагирует с Нг и О2 при действии электрического разряда. В присутствии влаги реагирует с литием при комнатной температуре. При нагревании реагирует с Mg, Са, AI и другими металлами, В особых условиях образуется одноатомный азот, который обладает высокой химической активностью, при комнатной температуре реагирует с водородом, кислородом, серой, фосфором, мышьяком, ртутью и др. Природный азот состоит из изотопа (с примесью N). Получение в промышлеиности — фракционная дистилляция жидкого воздуха прн глубоком охлаждении, в лаборатории — см. 279 , 283, 294, 304", З95 762. [c.137]

После отделения макрокомпонента, а если он при облучении не дает высокой активности, то сразу после растворения образца, схема химических операций обычно слагается из следующих этапов разделение смеси определяемых элементов на группы, разделение групп на отдельные элементы и последующая очистка каждого элемента. При этом элементы, образующие при облучении более короткоживущие изотопы, стараются выделить на первых операциях. Чаще всего при разделении смеси элементов на группы используют операции осаждения, а в дальнейшем для выделения и очистки отдельных элементов применяют более селективные методы экстракцию, дистилляцию, хроматографию, осаждение органическими реактивами, осаждение в присутствии комплексообразующих веществ и т. д. [6—8]. Для определения химического выхода носителей на последней операции каждый [c.10]

Рассмотрим получение о-, м- и п-дибромбензолов, содержащих радиоактивный изотоп брома (при облучении бромбензола нейтронами) [114]. После облучения производится разделение органических веществ (бромбензола и дибромбензола) и неорганических форм брома, возникающих в результате радиоактивной отдачи при реакции (п, у)- Бром, находящийся в форме свободных атомов и ионов, удаляется из органической фазы многократной экстракцией водным раствором сульфита натрия, содержащего в качестве носителя иодид калия. После добавления к органической фазе неактивных изомеров дибромбензола в качестве носителя производится отгонка бромбензола. Для более полного удаления радиоактивного бромбензола добавляется неактивный бромбензол и снова производится дистилляция. Эта операция повторяется до полного устранения активности в дистилляте, связанной с присутствием бромбензола. Для определения удельной активности смеси изомеров дибромбензола аликвотная часть вещества омыляется щелочью, образующийся бромид-ион осаждается в форме А Вг, после чего измеряется активность осадка. [c.62]

Ожидают, что реакторы синтеза первого поколения будут использовать цикл дейтерий — тритий. Горючими в этом случае будут дейтерий и литий, изотоп которого литий-6, составляя 7,5 % природного лития, под действием нейтронов превращается в тритий и гелий. В более отдаленном будущем будет, может быть, необходимо использовать только дейтерий — изотоп водорода, который содержится в природе в количестве 1 ч на 6500 ч водорода (0,015 %) его выделяют из тяжелой воды с использованием методик, предусматривающих дистилляцию, электролиз и химический обмен [4] [c.26]

Позднее была разработана более простая и удобная методика, рассчитанная преимущественно на определение элементов по сравнительно короткоживущим изотопам (см. настоящий сборник, стр. 258). Эта методика позволяет в навеске фосфора 1 г, облученной в течение 20 час. потоком 8,7 10 2 нейтр/см сек, определить Zn, Те, Sb, As, Си и Au с чувствительностью 10 —10 % после радиохимического выделения и очистки примесей с использованием методов осаждения, экстракции и дистилляции. Определение S, Se и Те проводится по долгоживущим изотопам после двухнедельного облучения и радиохимического выделения с чувствительностью 2-10 —3-10 %. Радиоактивационный анализ может служить надежным арбитражным методом контроля отдельных партий красного фосфора. [c.249]

Для разделения обоих изотопов природного лития применяются методы, основанные на специальных приемах дистилляции, на различной подвижности изотопов в расплавленном электролите, а также метод обмена изотопами между спиртовым раствором хлорида лития и литиевой амальгамой [1215, 1240]. [c.472]

Физико-химические методы разделения, основанные на изотопных эффектах в структурных свойствах атомов и молекул. Это методы изотопного обмена, дистилляции, и др., в которых изменение атомной массы приводит к изменению энергии связи молекулы. Хотя эти методы нельзя считать универсальными, в отдельных важных случаях, особенно при разделении лёгких изотопов, они обеспечивают вполне приемлемые коэффициенты разделения, производительность и низкие энергозатраты [9] [c.357]

Для выделения PH из материала мишени, их очистки и концентрирования используют различные комбинации физико-химических методов осаждение, экстракцию, ионообменную хроматографию, дистилляцию, электроосаждение, электромагнитное разделение изотопов. Выбор методов определяется физико-химическими свойствами материала мишени и содержащихся в ней наработанных радиоактивных изотопов, а также требованиями к качеству конечного препарата (высокая степень чистоты, состояние PH без носителя, высокая удельная активность). Важную роль играют фактор времени, особенно в случае короткоживущих изотопов, и экологические нормы, требующие минимизации радиоактивных отходов. [c.335]

Выделение свободных от носителей циклотронных изотопов осуществляется чаще всего при помощи методов, основанных на обычных процессах радиохимии ионном обмене, экстракции, соосаждении, дистилляции. К числу реже применяемых методов относятся выделение радиоколлоидов, выщелачивание, электролиз, хроматография и электрофорез на бумаге [10]. [c.723]

Испарение и дистилляция. Экспериментальные условия, при которых микроколичества радиоактивных элементов или их соединений дистиллируют из раствора, остаются теми же, что и для макроконцентраций элементов. Поэтому микроколичества изотопа такого элемента, который легко можно превратить в летучее соединение, целесообразно отделять от менее летучего элемента мишени, присутствующего в гомогенной жидкой фазе, путем испарения и дистилляции. Примерами могут служить изолирование радиоактивного от материала мишени (мо- [c.726]

В связи с тем что летучесть веществ с разным изотопным составом несколько различна, они могут быть разделены методом дистилляции. В общем случае коэффициенты разделения для дистилляционного процесса ниже, чем для процессов химического обмена. Следовательно, для дистилляционного метода разделения изотопов необходимо значительно большее число ступеней, но в этом процессе флегму можно получить значительно проще, чем в методе химического обмена, так как вместо реагентов здесь требуется лишь нагревание (для кипячения) и охлаждение (для конденсации). В связи с простотой этой операции иногда оказывается более экономичным разделять изотопы дистилляционным методом, чем методом химического обмена. Коэффициенты разделения для тяжелых элементов в дистилляционном методе, как и в методе химического обмена, настолько малы, что практическое использование этого метода также должно быть ограничено легкими элементами. [c.348]

Дистилляция применяется для крупномасштабного разделения изотопов нескольких элементов, В разделе 13,7 рассматривается применение дистилляции воды и водорода в крупных масштабах для производства тяжелой воды. [c.349]

Траузер с сотр. исследовал возможность использования молекулярной дистилляции и дистилляции на коротком пути для концентрирования изотопа лития. Он разработал одно-и многоступенчатую установку и определил, что относительная летучесть разделяемой смеси изменяется на первой ступени в пределах от 1,052 до 1,064 при изменении температуры в интервале от 535 до 627 °С. Подобным образом можно разделять и изотопы ртути. [c.234]

Разработка указанных выше основных процессов и аппаратов, а также других прогрессивных методов разделения и очистки веществ стимулируется непрерывно расширяющимся за последние годы промышленным использованием атомной энергии, значительным развитием производств изотопов некоторых элементов (урана, водорода и др.), полупроводниковых материалов, мономеров, полупродуктов для синтетических материалов и т. д. Эти отрасли новой техники предъявляют повышенные требования к чистоте продуктов я четкости разделения смесей. Для решения подобных проблем разрабатываются процессы пленочной ректификации, молекулярной дистилляции (глава XII), экстракционного разделения (глава XIII) и другие. [c.12]

Обычная ректификация позволяет разделять компоненты с близкими температурами кипения при разности между последними вплоть до 0,5° ори применении ректификационных колрнн с числом теоретических ступеней разделения (тарелок) порядка 400—5 00, как это требуется при разделении изотопов, удается разделять смеси компонентов, температуры кипения которых различаются всего лишь на 0,05°. Путем использования избирательных методов, а в трудных случаях комбинированием с другими способами разделения, например с экстракцией и, главным образом, с газовой хроматографией, удается производить разделение смесей, до сих пор считавшееся неосуществимым. В следующих главах будут более подробно изложены сложные процессы ректификации, которые были теоретически детально рассмотрены Куном, а также Куном и Риффелем [3]. До проведения любой перегонки (это относится как к дистилляции, так и к ректификации), прежде чем начать расчеты, необходимо решить целый ряд вопросов. В табл. 3 приведена рабочая схема, которая должна оказать помощь при решении отдельных. проблем разделения. [c.46]

В настоящее время для получения стабильных изотопов иопользуют методы дистилляции, химического (изотопного) обмена, тёрмодиффузии, центрифугирования, массндиффузии, газовой хроматографии, ионного обмена и др. При помощи электромагнитного. разделения (масс-спектрометрии) можно получить в небольших количествах все стабильные изотопы, в том числе изотопы водорода, гелия, неола, ксенона. [c.76]

Этот метод широко применяют для разделения изотопов в -колоннах. Он основан на различии в составах жидкой и паровой фаз, находящихся в состоянии термодинамического равновесия. Вследствие переноса массы, в вертикальном направлении-(паром вверх, а жидкостью вниз) фазовое равновесие нарушается. При этом низк01к1 пящий компонент, имеющий при данной температуре более высокое давление паров, концентрируется в газовой фазе в верхней части колонны. В потоке жидкости, направляющемся из верхней части колонны к испарителю (кубу) колонны, накапливаются более высококипящие компоненты. Эффективная дистилляция достигается при циркуляции потоков с отбором небольшой части обогащенного потока. Остальная часть (флегма) возвращается в колонну путем дефлегмации или испарения. В случае разделения изотопов флег-мовое число (отношение количеств жидкости, возвращаемой после конденсации в верхнюю часть колонны, к количеству отбираемой жидкости) имеет очень высокое значение. [c.76]

Выпаривание вод, загрязненных радиоактивными изотопами, производится в выпарных аппаратах обычных типов, но имеющих специальные устройства для очистки паро-газовой смеси. Как указывали некоторые исследователи [34, 129, 130], при работе опытных дистилляци-онных установок в лабораторных или стендовых условиях получают дистиллят, активность которого меньше активности исходной воды на 4—6 порядков. [c.82]

Неметалл. Бесцветный газ, в жидком состоянии — светло-голубой, в твердом — синий. Жидкий О2 кипит при более высокой температуре, чем N2. Составная часть воздуха содержание 62 20,95% (об.), 23,15% (масс.) [М, (воздух) = 28,966 р (воздух) = 1,293 г/л (н.у.)]. Плохо растворяется в воде (несколько лучше, чем Nz). Реакционноспособный, особенно при повышенных температурах реагирует с большинством металлов и неметаллов, окисляет многие неорганические соединения. Хемосорбируется на Pt-черни, активном угле. Очень реакционноактивен как окислитель атомный кислород О (в большей степени, чем Оз), образующийся при термическом разложении многих соединений или получаемый искусственно из молекулярного кислорода Oi непосредственно в зоне реакции. Природный кислород содержит изотоп 0 (с примесями 0, "О). Получение в промышленности — фракционная дистилляция жидкого воздуха при глубоком охлаждении, электролиз оды (5 ) и расплава щелочи (28 ) в лаборатории — см. 2б , 52, 132, 260 408 497 501, 595, 789 ", 798 . [c.209]

Благородный (инертный) газ, неметалл. Бесцветный, трудносжижаемый, затвердевает только под избыточным давлением. В природе находится в виде изотопа Не (с примесью изотопа Не). Содержание Не в воздухе 5 lO Vo (об.) Обладает сильной способностью проникать через стекло и металлическую фольгу. Плохо растворяется в воде, лучше — в бензоле, этаноле, толуоле Химически инертный не реагирует со всеми другими веществами (простыми и сложными), не образует (в отличие от других благородных газов) клатратов с водой и органическими растворителями. Возникает при радиоактивном распаде нуклида Получают из природных гелионосиых горючих газов (фракционная дистилляция при глубоком охлаждении). [c.279]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активационном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Как правило, комбинируют несколько приемов очистки для получения радиохимически чистых изотопов a Re и Re. На первой стадии после разложения проб с NajOj или СаО (с добавлением КМПО4) отделяют многие элементы в виде гидроокисей и дополнительно очищают рений экстракцией [1053], дистилляцией [871, 955], хроматографией [894] и другими методами, после чего выделяют радиохимически чистые изотопы ia Re и Re на носителе (несколько миллиграммов рения в виде перрената тетрафениларсония, RejS, и др.). Активность Re и Йе измеряют на "- или 7-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием репия. [c.239]

Для выделения малых количеств короткоживуш их радиоактивных изотопов ртути, получаемых при облучении золота дейтронами, была использована дистилляция ртути путем нагрева золотой мишени в специальной камере с конденсацией на платиновой пластинке, охлаждаемой водой [1094]. [c.67]

Ядерно-физические методы основаны на облучении образца элементарными частицами или у-квантами. В результате ядерной реакции образуется радиоактивный изотоп. Число образовавшихся радиоактивных атомов примеси пропорционально ее содержанию в анализируемом образце. Существуют методы определения кислорода, азота и углерода с использованием ядерных реакций на заряженных частицах (протонах, дейтронах, тритонах, гелии-3 и а-частацах), 14 МэВ-нейтронов и тормозного у-излучения. Для повышения чувствительности ядерно-физических методов применяется радиохимическое выделение с использованием восстановительного плавления, дистилляции и т.п. [c.931]

АСТАТ (Astatium) At, радиоактивный хим. элемент VII гр. периодич. сист., ат. н. 85 относится к галогенам. Наиб, устойчив искусств, изотоп At (Ti/j 8,3 ч). Получен (изотоп At) Д. Корсоном, К. Мак-Кензи и Э. Сегре в 1940. В 1943—46 изотопы А. обнаружены в составе прир. радиоактивных рядов самый устойчивый из них — (Ti 54 с). В поверхностном слое земной коры толщиной 1,6 км содержится ок. 70 мг At. Из-за малых Ti/ св-ва изучаются на образцах, содержащих ничтожные его кол-ва. По оценке 244 С, IK 309°С С 20,80 Дж/(моль-К), 187,1 Дж/(моль-К). Степень окисл. —1, +1, +5 и +7. По св-вам близок как к I, так и к Ро и Bi. Получ. облучением металлич. Bi или Th а-частицами высокой энер-Гйи с послед, отделением At соосаждением, экстракцией, хроматографией или дистилляцией. [c.58]

Различие в величинах упругости пара было установлено Кеесом и Ван-Дайком [1087] им удалось методом низкотемпературной дистилляции разделить образец неона на две фракции, которые отличались по химическому атомному весу на 0,09 единицы. Позднее было показано[2067], что константы равновесия реакций, включающих изотопы водорода, как, например, Н2-Ь20С1 D2-f2H l, значительно отличны от единицы. Меньшее, однако достаточно заметное различие в химическом поведении было обнаружено у изотопов других легких элементов [2068]. Юри [2069] разработал метод вычисления констант равновесия для различных реакций с изотопами и получил данные для обменных реакций, включающих изотопы водорода, лития, бора, углерода, азота, кислорода, хлора, брома и иода. Многие из рассмотренных им реакций могут приводить к фракционированию изотопов в природе. Например, вычисленная и подтвержденная экспериментально константа равновесия [1082] для реакции [c.100]

При соосаждении посторонних радиоактивных элементов с выделяемым осадком необходим целый ряд операций радиохимической очистки. Эти операции могут включать повторное осаждение в присутствии удерживающих носителей, дистилляцию, экстракцию, ионообменную хроматографию и т. д. Необходимость проведения операций радиохимической очистки сильно увеличивает трудоемкость и длительность анализа, а это в свою очередь не позволяет использовать для анализа короткоживуш,ие изотопы и приводит к понижению чувствительности определения эле- [c.161]

Каминский В. A., Карамян A. П., Гиоргадзе H.A. и др. I j Концентрирование изотопа " В методом обменной дистилляции (СНз)2 О-ВЕз при атмосферном давлениии // Производство изотопов. — Минск Атомиздат, 1973. С. 466. [c.598]

M a Л к о в М. П., Зельдович А. Г., Фрадков А. Б., Д а и п-л о в И. Б. Про.мышденное осуществление выделения дейтерия методом низкотемпературной дистилляции. В кн. Труды Второй международной конференции по мирному использованию атомной энергии, Женева, 1958. Доклады советских ученых, т. 6— Получение и применение изотопов. М., Атомиздат, 1959, стр. 54—68, [c.145]

К раствору, содержащему указанные изотопы, добавлялись соответствующие носители и азотная кислота (до концентрации ННОз 3 г-экв/л), иод отделялся дистилляцией. После полного отделения иода к раствору добавлялась хлорная кислота и производилась дистилляция четырехокиси Ки04, которая улавлива- [c.602]

Выделение изотопа Зз осуществляют следующим образом. Поступающую из реактора мишень, в которой радиоактивная сера смешана с большим количеством хлорида калия, растворяют в воде. Установлено, что при этом радиоактивная сера, находящаяся в облученном хлориде калия в химически активном состоянии, окисляется до сульфата без применения окислителей. В мишени присутствуют небольшие примеси изотопов рз2 JJ (3136 образовавшихся по реакциям СР (п, а) и СР( . j) 136 Чтобы избавиться от радиоактивного фосфора, раствор хлорида калия пропускают через колонку с алюминиевым порошком. На следующем этапе раствор пропускают через катионит в Н-форме, где из него удаляются ионы К в фильтрате остаются НС1 и H2S35O4. Затем раствор подвергают дистилляции для удаления НС1 при этом полностью отгоняется и НСР . Анион 504 адсорбируется на стенках дистилляционной колбы. Кипячением его переводят в раствор, последний упаривают и получают Н25 Ю4. [c.691]

Астат получается облучением висмута или тория а-частицами высокой энергии. Следовательно, для получения астата необходимо его отделение от большого количества облученного висмута и сопутствующих радиоактивных изотопов полония и свинца или тория и продуктов отщепления. Для этой цели могут быть использованы методы соосаждения, экстракции, хроматографии и дистилляции. Элементарный астат за счет адсорбции соосаждается с XII из сильнокислых растворов астат не адсорбируется. При восстановлении растворов соединений теллура Sn la в кислой среде до элементарного теллура происходит адсорбционное соосаждение с ним астата, который очищается от иода, таллия, сурьмы и осмия. В щелочной среде соосаждения не происходит. [c.292]

Интересным применением метода химического обмена является разделение изотопов бора. Газообразный ВРз образует легко диссоциирующие жидкие комплексы с эфирами, такими, как днметиловый эфир (СНз)20, диэтиловый эфир (С2Н5)20 и анизол СбНбОСНз. Флегма для обмена между ВРз и одним из этих комплексов легко получается диссоциацией комплекса при нагревании в нижней части колонки и взаимодействием эфира с трифторидом бора в верхней части колонки. Дистилляцией ВРз-(СНз)2О в США был выделен изотоп В °, применявшийся в счетчиках нейтронов и регулирующих стержнях. Производительность установки в Ннагара-Фолсе (штат Нью-Йорк) составляет 453,6 кг бора в год, обогащенного по изотопу В ° на 92—93%. Эта установка начала функционировать в 1954 г. и в 1958 г. была законсервирована. В каскаде из шести иасадочных колонок происходил обмен между ВР , образующимся из поднимавшейся вверх сильно диссоциированной паро- [c.347]