Распределение смешанное

Изменение селективности можно вызвать не только полной заменой детергента, но и модифицированием мицелл. При добавлении второго детергента образуется смешанная мицелла. Мицелла, состоящая из одного ионного и одного неионного детергента, имеет меньший эффективный заряд и больше по размерам. Тем самым оказывается влияние не только на коэффициент распределения - смешанная мицелла имеет меньшую подвижность, чем мицелла, состоящая только из ионного детергента. [c.86]

Равномерное распределение смешанного газа по осадительным карбонизационным колоннам и газа известковых печей по колоннам предварительной карбонизации производится регуляторами 5. Эти регуляторы, воздействуя на дроссельные заслонки 6, установленные на отводах газа от общего коллектора к колоннам, поддерживают одинаковое давление за диафрагмами 7 и тем самым обеспечивают равномерный расход газа на все колонны. [c.234]

Характеристики законов распределения смешанных партий зависят от [c.16]

Робин и Дей [57] отметили, что на рис. 10.27,6 один из энергетических минимумов соответствует электронной волновой функции, описывающей состояние, в котором неспаренный электрон находится в основном на одном атоме металла, но и в небольшой степени делокализован на другом атоме. Эти авторы предположили, что соединения смешанной валентности можно разделить на три класса (I — 1П) в зависимости от характера распределения электронной плотности на двух металлических центрах (делокализация отсутствует, небольшая делокализация, полная делокализация электронной плотности между двумя центрами). [c.122]

В разд. 4.2 обращалось внимание на возможность возникновения смешанно-конвективного течения в каналах мембранных элементов. Замечено [33—35], что при жидкофазном разделении потоки массы, проникшие через верхнюю и нижнюю стенки мембранного элемента, существенно различны. Джонсон [35], исследуя оптическим методом поле концентраций вблизи вертикальной плоской мембраны, отметил существенное изменение распределения концентраций при возникновении свободной конвекции. [c.138]

Опытные данные по массообмену при одностороннем селективном отсосе в условиях концентрационной неустойчивости представлены на рис. 4.19. Для сравнения на рис. 4.20 показано отношение чисел Шервуда для процессов с устойчивым и неустойчивым распределением плотности. Видно, что оба процесса имеют одинаковый характер до Ra = Ra затем происходит сильная интенсификация массообмена. Разброс опытных значений Sh в области смешанно-конвективного течения велик среднестатистические значения Sh, показанные сплошными линиями, послужили основой для обобщения в форме Ч д = = Ч (Rev, Gz, Ra ). [c.146]

Для решения данной задачи необходима информация о распределении скоростей и концентраций газового потока. Если учесть возможность возникновения концентрационной неустойчивости и развития смешанно-конвективного течения газа, число переменных резко возрастает и такой подход к оценке потерь эксергии реализовать достаточно сложно. [c.256]

И разбавление водяным паром увеличивает начальную селективность [69]. Селективность смешанных окисных катализаторов не так высока для изобутена, как для пропена, и для улучшения этой селективности были приготовлены очень сложные катализаторы [70]. В случае -бутенов дело обстоит несколько иначе, потому что в этой молекуле атака может происходить по нескольким точкам, и потому можно ожидать образования различных начальных продуктов (низкая селективность). Кроме того, распределение продуктов примерно одинаковое для бутена-1 и бутена-2. [c.157]

Заметим, что эти реакции могут считаться параллельными по отношению к веществу В и последовательными по отношению к А, R и 5. Из дальнейшего изложения видно, что это соответствие не является чисто формальным н очень важно для анализа распределения продуктов реакции. Кроме того, показано, что обобщения, которые были сделаны для параллельных и последовательных реакций раздельно, применимы и к реакциям смешанного типа. [c.188]

Очевидно, что для всестороннего анализа псевдоожиженного слоя требовались другие модели, которые в конце концов удалось найти (это уже упомянутые смешанные модели). Наиболее логично было строить модель, состоящую из двух отдельных областей- по числу зон, или фаз , присутствующих в псевдоожиженном слое — барбо-тирующей, или легкой, и распределенной, или плотной. [c.292]

Распределение запасов газа (А В - - С1) по стратиграфическим комплексам следующее кайнозой — 20,1%, мезозой — 54,0% и палеозой — 25,9%. Коллекторами газа являются (в процентах от общего числа месторождений) карбонаты — 25,1%, пески и песчаники — 46,1%, алевролиты — 5,4% и смешанные породы — 23,4%. Для характеристики геологической базы газовой промышленности следует привести данные об обеспеченности добычи разведанными запасами. По состоянию запасов на [c.76]

В качестве простого примера выберем распределение вещества. Фактически случай р. на практике не играет никакой роли. В дальнейшем при конкретных расчетах, как правило, его не будем учитывать (хотя он подробно был рассмотрен Гиббсом). Он представляет интерес для химических реакций ( 36) и появляется также при некоторых внутренних параметрах, которые встречаются в статистической термодинамике (например, степень дальнего порядка бинарных смешанных кристаллов). Поэтому его обсуждение оправдано не только историческими причинами. [c.80]

В большом цикле работ Дж. Поляни с сотр. [284, 345, 365, 366, 368, 369) исследовано влияние локализации барьера ППЭ на характер кинетического поведения молекулярной системы. Для трехчастичной реакции обмена типа А + ВС АВ + С вводится классификация участков ППЭ вдоль пути реакции. В зависимости от того, где в основном кинетическая энергия системы превращается во внутреннюю энергию продуктов — при сближении реагентов или при разлете продуктов, ППЭ соответственно называется притягивающей или отталкивающей. В промежуточном случае говорят о смешанной поверхности. Показано, что притягивающие ППЭ характерны для экзотермических реакций, а отталкивающие — для эндотермических. Определены функции распределения энергии между продуктами реакции в зависимости от вида поверхности. Так, для экзотермических реакций притягивающий характер потенциала обусловливает сильное колебательное возбуждение продуктов. Степень колебательного возбуждения продуктов определяется также и соотношением масс реагентов. Проанализирована эффективность вращательного и колебательного возбуждений в преодолении барьера активации в зависимости от локализации барьера. Показано, что поступательная энергия реагентов более эффективна в преодолении барьера, чем колебательная, когда барьер расположен в области реагентов. Колебательная энергия реагентов более эффективна при локализации барьера в области продуктов. [c.93]

Р , - смешанный энтальпийно-энтропийный вклад в общую функцию распределения состава. [c.26]

Смешанная форма ремонтов характеризуется распределением объема работ между ремонтно-механическим цехом и ремонтно-механическими подразделениями основных цехов. При этом капитальные ремонты обычно производятся силами ремонтно-механического цеха, а средние и текущие ремонты — ремонтными подразделениями основных цехов. [c.168]

Рассмотрим подробнее наиболее известную область применения закона распределения — экстракцию, т. е. способ извлечения веществ из сложных систем (жидких, твердых или смешанных) обработкой их селективным (избирательным) растворителем, называемым экстрагентом. [c.230]

Смешанные кристаллы замещения. При высокой температуре распределение атомов неупорядоченное, при низкой температуре атомы одного -и -другого металла размещаются в определенном порядке и образуют упорядоченные кристаллы или сверхструктуры , строение которых можно установить рентгенографическим методом (например, медь с золотом). [c.143]

В реакторе смешанного типа происходит перемешивание (диффузия), но это перемешивание неполное. Если в цилиндрическом реакторе длиной I и поперечным сечением 5 идет химическая реакция со скоростью V, а исходное вещество подается с удельной скоростью и V. то распределение продукта реакции 2 по длине реактора I после установления стационарного режима описывается уравнением [c.70]

Как и ранее (для наиболее вероятного распределения), отношения (95) и (96) стремятся к единице при возрастании степени полимеризации (л - оо). В работе [5] показано, что при использовании субстратов со средней степенью полимеризации 20 и выше и когда степени полимеризации их подчиняются распределению Пуассона, величины кинетических параметров их неотличимы от параметров для деструкции гомополимеров с определенной степенью полимеризации. Для случая же НВР отклонения кинетических параметров для расщепления чистых гомополимеров (с определенной степенью полимеризации) и смешанных гомополимеров наблюдаются вплоть до высоких степеней полимеризации, достигающих 100 и более, но почти всегда ошибка не будет превышать 10% (при х>10). [c.114]

Число электронов, смешанных от атома данного элемента или к атому данного элемента в соединении, называется степенью окисления. Положительная степень окисления обозначает число электронов, которое смещается от данного атома, а отрицательная степень окисления — число электронов, которое смещается к данному атому. Из этого определения следует, что в соединениях с неполярными связями степень окисления элементов равна нулю. Примерами таких соединений служат молекулы, состоящие из одинаковых атомов (N2, Hz, I2). Степень окисления металлов в элементарном состоянии равна нулю, так как распределение электронной плотности в них равномерно. В простых ионных соединениях степень окисления входящих в них элементов равна электрическому заряду, поскольку при образовании этих соединений происходит практически полный переход электронов от одного атома к другому [c.178]

Ионный обмен в смешанных растворителях. При соприкосновении с ионитом смесь растворителей [например, ацетон — вода (4 1)] распределяется так,, что фаза ионита преимущественно содержит воду, а окружающая его фаза — органический растворитель. Это распределение можно использовать для разделения ионов, причем явлениям ионного обмена при этом сопутствуют процессы распределения. При проведении ионного обмена в смешанных растворителях можно легко разделить ионы лития и натрия. В этих условиях соль лития димеризуется, полученное соединение не вступает в реакцию ионного обмена с ионитом и вымывается из колонки. [c.377]

Распределение смешанных хлоридно-тиомочевинных комплексов в системе в зависимости от [СГ] [Thio] приведено на рпс. 89, u. Оптимальным условиям образования пасыш,енного тиомочевинного комплекса рения(У) соответствует 2,5—8 N II 1, Re(VII) Sn(II) = 1 1, Re Thio = 1 20 его характеристика приводе- [c.100]

Кривая 1 изображает плотность нормального распределения. Кривые 2 и 3 изображают плотность распределения неоднородной совокупности, образованной из двух нормальных распределений, смешанных в отношении 1 1, с расстояниями между средними, равными 2а и Зсг. Кривые и 5 относятся к двум нормальным распределениям, смешанным в отношении 1,5 1, с расстояниями мешду среднлмп, равными также 2ст а За [30]. [c.127]

В США на долю комплексных удобрений приходится 73% общего количества потребляемых минеральных удобрений. Считают, что в будущем доля комплексных удобрений не снизится, а изменится лишь их ассортимент сложные удобрения будут представлены главным образом фосфатами аммония, а смешанные — сложно-смешанными гранулированными удобрениями, сухими гранулированными тукосмесями, незначительным количеством порошкообразных смесей, жидкими и суспендированными смешанными удобрениями. Предполагается , что в 1975 г. соотношение отдельных видов смесей в этой стране станет следующим 50—40% сложно-смешанные удобрения, 40— 50% сухие тукосмеси ( балк-блендинг ) и до 10% жидкие смешанные удобрения (включая суспендированные). Если принять общее потребление минеральных удобрений США в 1975 г. за 19,3 млн. /п, то 60% из них (или 11,6 млн. т) будут применяться в виде смешанных удобрений. При среднем содержании 45% питательных веществ в смешанных удобрениях их расход в 1975 г. составит 25,7 млн. т (в натуре). Ниже приведено предполагаемое распределение смешанных удобрений в США по ассортименту в 1975 г. (в натуре) [c.27]

В рассмотренном случае соосажденная примесь (Ra ) распределяется внутри образовавшихся смешанных кристаллов совершенно равномерно. Однако при других условиях осаждения это распределение может оказаться неравномерным. Например, если очень медленно выкристаллизовывать ВаСЬ-2Н20 путем испарения насыщенного раствора этой соли, содержащего примесь соли радия, то во время выделения кристаллов успевает установиться равновесие между ними и раствором. Поскольку же хлорид радия менее растворим, чем хлорид бария, по мере образования кристаллов раствор будет все более обедняться радием. Отсюда следует, что внутренние слои кристаллов, отложившиеся из более богатого радием раствора, должны будут содержать его больше, чем наружные слои, образовавшиеся позднее. Количественные закономерности оказываются здесь также иными, чем рассмотренные ранее. Именно, вместо уравнения (1) оправдывается на опыте логарифмическая формула [c.117]

Масла, продолжительное время подвергавшиеся действию тепла и воздуха, содержат значительные количества асфальтовых веществ, осаждаемых бензтгом. Кроме того в шгх появляются серьезные количества кислородных соединений, особенно кислот. Последние образуются даже нз метановых углеводородов в присутствии металлов [Кельбр (221)], особенно при продувании стшозь масло горячего воздуха [Грюн, Ульрих (222)]. Вообще процессы изменения масел происходят более интенсивно в присутствии щелочей и некоторых металлов и их окислов, особенно при распределении масел тонким слоем. Поэтом - масла легко дают лакообразные пленки в картерах двигателей внутреннего сгорания, на открытых горячих частях машин и т. д. Особенно легко изменяются смешанные масла. Много- [c.294]

Устойчивость ламинарного течения в каналах с селективнопроницаемыми стенками может быть нарушена npi воздействии массовых сил на среду с неоднородным распределением плотности при этом возникает смешанно-конвективное течение. Следует отметить, что основная информация о влиянии свободной конвекции получена при исследовании термической неустойчивости ламинарных течений в каналах с непроницаемыми стенками, поэтому применение этих результатов к анализу концентрационной неустойчивости в каналах мембранных элементов ограничено чисто качественными выводами. [c.132]

Во всем множестве реальных схем тока теплоносителей можно выделить наиболее распространенные либо перспективные около 30 элементов (противоток, прямоток, различные случаи смешанного и перекрестного тока и др.), примерно 160 схем соединения элементов в ряд (для 20 видов элементов, их число в ряду не превышает 5, для схем общего противотока и общего прямотока в ряду), около 80 схем рядов из пар элементов, приблизительно 2880 схем регулярных комплексов (для 10 типов схем из 47 возможных, число параллельных рядов не превышает 5) —всего свыше 3000 схем. Известные методы расчета теплопередачи пригодны лишь для ограниченного числа схем. Они, как правило, громоздки в реализации и узкоспециализировгйтные, т. е. каждый из них обычно пригоден только для одной схемы тока. Отсутствуют методы расчета теплопередающей поверхности для 30% элементов, для всех рядов из пар элементов и рядов разных элементов, более чем для 90% комплексов. Практически нет методов расчета распределения температур теплоносителей в рядах и комплексах. [c.8]

Возможности метода. С помощью метода можно рассчитывать площадь теплопередающей поверхности и распределение температур теплоносителей всех элементов смешанного тока с четным либо нечетным числом ходов как вырождение,, при М = 1 — в одноходовых (противоточных либо прямоточных) элементах [c.112]

Понятие технологического оператора ФХС формализует отображение пространства иеременных входа в пространство выхода, соответствующее реальному химико-технологическому процессу. Исходя из особенностей реальных процессов, можно утверждать, что оператор Т обладает сложной структурой. Сложность структуры оператора Т проявляется в том, что он является, как правило, суперпозицией (или результатом наложения) целого ряда элементарных технологических операторов химического и фазового превращения диффузионного, конвективного и турбулентного переноса вещества и тепла смещения коалес-ценции редиспергирования и т. п. В общем случае этот оператор отражает совокупность линейных, нелинейных, распределенных в пространстве и переменных во времени процессов и имеет смешанную детерминированно-стохастическую природу. [c.20]

Из смешанных хлоридно-нитратных растворов хорошо извлекаются цирконий, гафний, уран, торий. Состав экстрагируемого комплекса из хлоридно-нитратных растворов нами не установлен, по-видимому, извлекается смешанный комплекс. Максимальный коэффициент распределения наблюдается из водной фазы, содержащей 3 МНС1 и 1 MHNO3. [c.40]

Болыимпство промышленных адсорбентов характеризуется широкой полндисперсностью п относится к смешанным типам адсорбентов. Их полидисперсность определяется распределением пор по размерам, отражающим относительное содержание разных пор. [c.132]

Уравнение для количественного описания зависимости коэффициентов распределения (О) гваякола от мольной концентрации (8) СНС1з имеет вид (I), хорошо согласуется с экспериментальными данными и может использоваться, после небольших преобразований, для оценки соотношения экстрагируемых форм (II) при любом составе смешанного экстрагента. [c.29]

Для связей характерна разветвленная сеть с параллельным, последовательным и смешанным соединением элементов (действий). Взаимозависимые (последовательная цепь) и взаимовлияю-щне (параллельная и смешанная цепи) связи, их форма, плотность распределения, активность существенно неодинаковы на разных стадиях процесса бурения скважин и динамического преобразования ЧМС. Производственные операции, приемы и виды реализуемой деятельности, состав и структура вовлеченных в нее функций и свойств человека характеризуются, как видно, большим разнообразием показателей значимости и сложности. Следствием этого является неравномерность распределения производственных несчастных случаев во времени и пространстве, среди профессионалов [c.242]

Выбор оптимального соотношения комнонентов для составления смешанной фазы целесообразно производить графическим методом. Впервые графический метод был применен Роршнайдером для выбора жидкой фазы оптимальной полярности. Ваксмундски и Супринович показали, что логарифм коэффициенга распределения данного вещества между газом-носителем и смешанной жидкой фазой во многих случаях линейно зависит от состава последней, что позволяет относительно просто подобрать оптимальную смешанную жидкую фазу по значениям коэффициентов Генри ана- [c.176]

Выбор оптимального соотношения компонентов для составления смешанной фа-3 ы целесообразно производить гр-афическим методом. Впервые графический метод был применен Роршнайдером для выбора жидкой фазы оптимальной полярности. Ваксмундски и Супринович показали, что логарифм коэффициента распределения данного вещества между газом-носителем и смешанной жидкой фазой во многих случаях линейно зависит от состава последней, что позволяет относительно просто подобрать оптимальную смешанную жидкую фазу по значениям коэффициентов Генри анализируемых веществ на индивидуальных жидких фазах. Для смешанных фаз величина удерживания может быть рассчитана из соотношения [c.66]

При проявлении хроматограммы происходит разделение смешанных зон на зоны, в которых находятся индивидуальные веш,ества, и перемещение этих зон вдоль колонки (рис. 6.2). Те вещества, которые имеют большие значения коэффициентов распределения между подвижной и неподвижной фазами, пермещаются быстрее вдоль колонки и, при достаточном промывании колонки подвижной фазой, будут первыми выходить из нее. Можно собрать фракции фильтрата (элюата), содержащие отдельные компоненты смеси, и проанализировать их подходящими методами конечного определения. [c.321]

М. М. Дубинин и Е. Д. Заверина для углей с различным обгаром установили два структурных типа мелкопористый, с обгаром, обычно не превышающим 50%, и крупнопористый, с обгаром 70% и более. М. М. Дубинин распространил представления о предельных структурных типах не только на активные угли, но и на такие гидрофильные сорбенты, как силикагели, алюмогели. На основании кривых распределения объемов переходных пор по радиусам указанные гидрофильные сорбенты можно разделить на мелкопористые, крупнопористые и обладающие смешанной структурхзй. [c.123]

Полимеризация в твердой фазе протекает при температурах ниже температуры плавлершя мономера. Этот метод не нашел широкого распространения, так как затруднено инициирование полимеризации (низкие температуры, трудности равномерного распределения инициаторов, аппаратурное оформление и др.). Наиболее удобными являются способы инициирования твердофазной полимеризации светом, излучениями высоких энергий, причем могут реализоваться свободнорадикальный, ионный или смешанный (ионно-радикальный) механизмы полимеризации. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология