Коэффициент капиллярным методом

Физические свойства материала детали. Для контроля магнитнопорошковым методом материал детали должен быть ферромагнитным и однородным по магнитным свойствам. Для токовихревого контроля материал должен быть электропроводным, однородным по структуре и изотропным по магнитным свойствам. Для ультразвукового контроля на трещины материал также должен быть однородным, мелкозернистым по структуре, упругим, с малым коэффициентом затухания ультразвуковых колебаний, а для контроля капиллярными методами — непористым и стойким к воздействию органических растворителей. [c.486]

Изучалась также связь заполняемости капиллярных полостей с величиной поперечного размера индикаторной полосы либо определялась геометрическая составляющая кг коэффициента чувствительности капиллярных методов дефектоскопии в статических условиях при воздействии вакуума и ультразвука. [c.644]

Капиллярный метод определения коэффициентов диффузии в жидкостях [c.201]

Капиллярным методом определяются коэффициенты диффузии (самодиффузии) жидкостей и растворенных веществ (ионов). Вещество, содержащее радиоактивный индикатор (например, раствор Na 4), помещается в запаянный с одного конца капилляр. Капилляр имеет узкое отверстие одинакового сечения вдоль всей длины. Радиометрически определяется концентрация меченого иодистого натрия имп/мин-мл). Затем капилляр с раствором помещают в большой сосуд с водой (определение коэффициентов диффузии) или с раствором нерадиоактивного иодистого натрия той же концентрации (определение коэффициента самодиффузии). Весь сосуд строго термостатирован. Жидкость в сосуде интенсивно переме- [c.201]

Наиболее удобным является капиллярный метод определения коэффициентов диффузии. Раствор какой-нибудь соли, содержащей радиоактивный изотоп, помещается в запаянный с одного конца капилляр, определяется удельная активность имп/мин-мл) исходного раствора. Капилляр с раствором на некоторое время помещается в большой объем с водой. Вода интенсивно перемешивается струей воздуха или мешалкой. За определенный промежуток времени происходит диффузия ионов из капилляра в водный раствор. Затем капилляр вынимается и радиометрически определяется общее количество, а следовательно, и концентрация соли, оставшейся в капилляре. Если известна концентрация соли в начальный момент времени и через время 1, то решение уравнения диффузии для данных граничных условий выразится следующим выражением [c.346]

Определение коэффициента диффузии в растворах капиллярным методом. Вещество, содержащее радиоактивную метку, коэффициент диффузии которого хотят определить, помещают в капилляр, запаянный с одного конца. Капилляр помещают в [c.559]

Какие особенности поведения микроколичеств радиоактивных веществ следует учитывать а) при отделении пробы раствора от твердой фазы в случае опытов по определению растворимости б) при определении коэффициентов диффузии капиллярным методом [c.293]

От каких факторов зависит продолжительность опытов при определении коэффициента диффузии капиллярным методом [c.293]

Определение коэффициентов диффузии ионов О особенно при низких концентрациях представляет значительные трудности. Применение радиоактивных индикаторов дает возможность достаточно просто определять коэффициенты диффузии ионов. Наиболее удобным методом является капиллярный метод определения коэффициентов диффузии. Сущность метода состоит в следующем. Раствор соли, содержащей радиоактивный изотоп, помещают в запаянный с одного конца капилляр и определяют удельную активность [имп мин мл)] исходного раствора. Капилляр длиной I с раствором на некоторое время помещают в большой объем воды. Воду интенсивно перемещивают струей воздуха или мешалкой. За определенный промежуток времени происходит диффузия ионов из капилляра в водный раствор. Затем капилляр вынимают и радиометрически определяют общую активность, а следовательно, и концентрацию соли (с), оставшейся в капилляре. Если известна концентрация соли (со) в начальный момент времени и через время t, то, решая уравнение диффузии Фика для данных граничных условий, получим [c.628]

Лишь в последнее время Линднер с соавт. измерили коэффициент диффузии капиллярным методом, учитывая, что часть полония сорбируется в капилляре [c.100]

Текучесть - одно из самых характерных свойств жидкого состояния. Под текучестью сплошной среды понимают ее способность совершать непрерывное, неограниченное движение в пространстве и во времени под действием приложенных сил. Именно по вязкости (величине, обратной текучести) жидкости отличаются между собой более всего. Если, например, плотности жидкостей от наиболее легкой - жидкого водорода до наиболее тяжелой - расплавленной платины отличаются в 70 раз, то вязкости различных жидкостей могут отличаться в миллионы раз. Коэффициенты вязкости и их температурные производные весьма чувствительны к ассоциативному состоянию вещества и межмолекуляр-ным взаимодействиям в растворах. Так, в системе фениловое горчичное масло - диэтиламин вязкость изменяется в 3,5 10 раз, в то время как ряд других свойств и, е. А., р и др. изменяются сравнительно мало (например, плотность всего лишь на несколько десятых г/см ). Еще большее различие в коэффициентах вязкости имеют неводные растворы различных полимеров. Молекулярные взаимодействия обеспечивают широкий диапазон изменения вязкости при изменении параметров состояния (Т, Р, С и др.) и обусловливают противоположную по сравнению с газами ее температурную зависимость. Все это заставляет рассматривать вязкость как эффективный параметр физико-химического анализа жидких систем и чувствительное средство контроля качества жидкофазных материалов. В настоящей главе рассматриваются основные средства измерения вязкости, методы расчета характеристик вязкого течения. Основное внимание уделено ньютоновским жидкостям и среди других капиллярным методам ее измерения. [c.46]

Для измерения вязкости являющихся жидкостями нематиков пригодны все методы, применяемые при работе с обычными жидкостями и перечисленные, например, в [28]. Вследствие простоты наибольщее распространение получили методы, связанные с измерением времени протекания НЖК по капилляру при заданной скорости сдвига. Оказалось, что из-за анизотропии измеряемая величина вязкости чувствительна к большому количеству параметров, не всегда принимаемых во внимание в обычной вискозиметрии. Это — скорость сдвига, ориентация молекул на стенках капилляра, внешнее магнитное или электрическое поле, изменение которых приводит к изменению эффективной вязкости вследствие изменения ориентации молекул в потоке. Поток может стать неоднородным даже при очень малых скоростях сдвига при определенном соотношении коэффициентов Лесли. В то же время анизотропия свойств НЖК приводит к возможности использования иных методов регистрации вязкости, например, различных оптических и емкостных. Вязкость является комплексной частью модуля сдвига, поэтому для ее измерения могут применяться ультразвуковые методы. Наличие анизотропии распространения и поглощения ультразвука приводит к отличию значений вязкости, измеряемых ультразвуковым и капиллярным методами. К ультразвуковому методу примыкает определение коэффициентов вязкости НЖК при измерении спектра неупругого рассеяния света на приповерхностных волнах. [c.18]

Для измерения коэффициентов поверхностного натяжения служит главным образом уравнение (1.27а). Наибольшую известность получили следующие способы измерение веса отрывающейся капли измерение силы, необходимой для отрыва тела от поверхности жидкости измерение давления, необходимого для продавливания через капилляр пузырька газа или жидкости в испытуемую жидкость измерение высоты капиллярного поднятия жидкости и др. Описания указанных методов измерения коэффициента поверхностного натяжения приводятся в специальных руководствах . [c.32]

Харкинс нашел значения коэффициента Г экспериментально, определяя истинное значение а по методу капиллярного поднятия. Значения поправочного коэффициента f приведены в табл. 2 приложения. [c.101]

Межмолекулярное взаимодействие компонентов раствора с адсорбентом и друг с другом на поверхности и в объеме раствора. Взаимное вытеснение молекул с поверхности адсорбента. Гиббсовская адсорбция, химический потенциал, коэффициент активности и константа Генри для адсорбции компонентов раствора. Изотермы гиббсовской адсорбции из бинарных и трехкомпонентных растворов. Адсорбция из растворов ограниченно растворимых компонентов, капиллярное расслаивание в порах адсорбентов. Влияние температуры. Определение константы Генри и изотермы адсорбции методом жидкостной хроматографии. [c.248]

Значения коэффициента к были найдены Гаркинсом экспериментально путем определения истинных значений поверхностного натяжения методом капиллярного поднятия и вычислены теоретически [c.69]

По механизму разделения хроматографии на бумаге является распределительной. Метод основан на различии в коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися фазами. Неподвижная фаза в этом случае удерживается в порах специальной хроматографической бумаги, которая служит носителем. Подвижная фаза продвигается вдоль листа бумаги, главным образом благодаря капиллярным силам. Для количественной оценки подвижности веществ в хроматографической системе используют параметр равный отношению скорости движения зоны определенного компонента к скорости движения фронта подвижной фазы. Значения определяют как и в ТСХ. На подвижность веществ в условиях хроматографии на бумаге влияет не только коэффициент распределения, но и взаимодействие их с волокнами, условия проведения эксперимента и характеристика бумаги. Мето- [c.614]

Как уже отмечалось, чем больше концентрация вещества, тем раньше наступает замедление диффузии. Поскольку диффузионная кривая рис. 28 спадает более в сторону растворителя, можно указать на увеличение коэффициента диффузии с ростом концентрации до ККМ. Однако с уменьшением концентрации исследуемого раствора погрешность измерения методом смещения шкал сильно возрастает. Невозможность экстраполяции кривых в область низких концентраций, не превышающих ККМ, видна из результатов измерения диффузии ПАВ по Таблица 16 капиллярному снижению уровня жидкости. [c.78]

Из табл. 16 и кривой зависимости 0 = 1 (С) видно, что коэффициенты диффузии ОП-Ю и ОП-7, измеренные по методу смещения шкал и по капиллярному снижению, совпадают между собой или по крайней мере разница лежит в пределах ошибок измерений. [c.78]

Показано, что математический метод Вилларда Гиббса, предложенный им для рассмотрения проблем капиллярной термодинамики, применим также к проблемам капиллярной гидродинамики. Введение разделяющей поверхности Гиббса в движущуюся жидкую межфазную поверхность служит для прояснения граничных условий, общепринятых в настоящее время при интерпретации экспериментальных результатов и для интерпретации коэффициентов поверхностной дилатационной и сдвиговой вязкости как избыточных капиллярных свойств переноса, в полной аналогии с гиббсовской интерпретацией поверхностного натяжения как избыточной капиллярной свободной энергии. [c.39]

Стационарный метод в принципе не отличается от рассмотренного в разделе 1.3 и в экстракционной технике он применяется для анализа внутреннего переноса в капиллярно-пористых телах с жестким скелетом [13], в полимерных материалах [14] и в материалах, характерных для пищевой промышленности [15]. Формула, по которой вычисляется величина коэффициента диффузии, получается из выражения для стационарного диффузионного потока и для образца плоской формы имеет вид [c.129]

Юзнич [77], а также Юзнич и Федина [78, 79] применили видоизмененную методику исследования кинетики массопередачи в усло-виях молекулярной диффузии. В основе исследования лежит хорошо известный капиллярный метод измерения коэффициентов диффузии радиоизотопов в гомогенной среде, который был распространен на двухфазную систему. Математическая обработка результатов [c.392]

Кажущаяся вязкость смектиков, измеренная капиллярным методом [42, 43], громадна. Это не означает, что коэффициенты трения а, введенные в уравнении (7.46), аномально велики. Эффект можно понять в рамках процесса просачивания, что было впервые предложено Хельфрихом [44, 45]. [c.363]

Капиллярный метод определения коэффициентов диффузии (самодиффузии) в жидкостях, при определении коэффициептоз диффузии (самодиффузии) этим методом вещество, содержащее известное количество радиоактивного индикатора /о, помещают в запаянный с одного конца капилляр. Если требуется, например, исследовать поведение иодид-иона, то таким веществом может быть раствор, например, иодида натрия, меченного иодом-131. Капилляр с раствором помещают в большой сосуд с чистой водой. (Если нужно определить величину коэффициента самодиффузии иодид-иона, то вместо чистой воды используют раствор нерадиоактивного йодида натрия той же концентрации, что и у радиоактивного раствора.) Весь сосуд термостатирован, а жидкость в нем интенсивно перемешивают. Внутренний диаметр капилляра должен быть так мал (как показано экспериментально, менее 0,9 мм), чтобы не происходило вымывания радиоактивного вещества из капилляра за счет перемешивания при скоростях перемешивания не выше 300— 500 об1мин. [c.260]

При определении коэффициента диффузии (самодиффузии) капиллярным методом особое внимание следует обращать на склонность микроколичеств радиоактивных веществ в растворах к адсорбции и коллоидообразованию (см. гл. IV, 2). Адсорбция и коллоидообразование могут играть особенно важную роль при из-ученнн диффузии ионов переходных элементов, весьма склонных [c.260]

Коэффициенты вязкости. Быстродействие электрооптических эффектов существенно определяется вязкостью Ж1ИДИИХ кристаллов, которая анизотропна. Для нематических жидких кри сталлов существуют 5 независимых коэффициентов вязкости Лесли [25]. Для ориентационных электрооптических эффектов главную роль играет коэффициент вязкости 71, а для эффекта ДРС — коэффициенты -рг, аг (планарная ориентация). Капиллярным методам [26] можно определить три коэффициента вязкости Т1ь 1 2 И Т1з. Для известных жидких кристаллов вязкости различаются примерно в 2—5 раз. Ведутся пнтоп свв 1ые поиски ЖК с минимальной вязкостью 1изыок1иваются пути ее снижения. [c.178]

Метод теоретического определения физико-механических свойств стеклопластиков на основе полых волокон был предложен Г. А. Ван Фо Фы [38]. Основной характеристикой полого стеклянного волокна, определяющей его свойства и свойства стеклопластиков на его основе, является коэффициент капиллярности К, представляющий собой отношение внутреннего диаметра волокна к наружному. В работе [39] предложены учитывающие коэффициент капиллярности К аналитические зависимости, выражающие функциональную связь между параметрами однонаправленного стеклопластика на основе полых волокон, необходимыми для расчета физико-механических свойств. Значение коэффициента капиллярности, равное 0,5—0,6, принято считать оптимальным. Несмотря на то, что с увеличением К значение удельных механических характеристик композита возрастает, переработка жгутов, для которых /(>0,6, вызывает большие затруднения [40]. [c.129]

Исследовано влияние катодной плотности тока, высоты катода и други.х факторов на величину выхода натрия по току при электролизе расплавленного хлорида натрия с жидким свинцовым катодом. Отмечено положительное влияние добавления NaF (до 2—3%) к расплаву. Определены величины деполяризации при выделении натрия на катодах из чистого свинца и из сплавов свинец— натрий различного состава (при 850"" С). Методом э. д. с. исследованы термодинамические свойства жидких сплавов системы РЬ—Na в широком интервале температур (400—800 С). С помощью радиоактивного изотопа Na капиллярным методом измерена скорость диффузии натрия из сплавов системы РЬ—Na в жидкий свинец. В пределах изученных сплавов (14,5—32,0 ат7о Na) не наблюдается заметной зависимости коэффициента диффузии от концентрации. [c.281]

Для определения коэффициентов диффузии применяли капиллярный метод. Графитовый цилиндр с высверленными в нем капиллярами (внутренний диаметр 1,7—2,1 мм, глубина 40 мм), заполненными чистым свинцом, погружали в стакан со сплавом РЬ—На, содержащим радиоактивный изотоп Ма ". По окончании опыта (длительность от 10 мин до 3 ч) цилиндр в атмосфере аргона перемещали в зону охлаждения, затем извлекали и радиометрически определяли содержание натрия, продиффундировавщего [c.286]

В своей работе М. С. Цвет подчеркивает, что капиллярный анализ, например, спиртовых растворов не связан с адсорбцией, поэтому термин адсорбционный анализ следует оставить за хроматографическим методом, что, конечно, не умаляет значения капиллярного метода. При капилляризации водных растворов, как подчеркивает Цвет, мы разделяем составные части смеси, используя различия в их коэффициентах диффузии. Поэтому неадсорби-руемый растворитель, имеющий наибольший коэффициент диффузии, опережая остальные вещества, образует на бумаге зону чистого растворителя следующая зона содержит одно из окрашенных веществ, идущая за ней—другое, и т. д. Достигаемое таким образом частичное разделение веществ является временным, потому что при достижении растворителем крайнего положения действие диффузионных сил вызывает последующее равномерное распределение на смоченной растворителем бумаге всех веществ, входящих в смесь. [c.21]

Найденные диффракционным микромотодом значения коэффициентов диффузии сопоставлялись сданными других методов, а также с данными полярографического метода, полученными по уравнению Ганса [13, 15]. Для сравнения мы использовали значения D, найденные Ралфсом [161 (метод пористой перегородки), Штакельбергом [17] (полярографический метод), Ваном [18] (капиллярный метод), Скобецом [19] (твердые электроды). Экспериментальные данные и D, полученные другими методами, представлены графически па рис. 2—6. По оси абсцисс отложена концентрация постороннего электролита, а по оси ординат — Dtj-IO (т] — вязкость). Вязкость K I и KNO3 практически остается постоянной с изменением концентрации. [c.680]

Эта величина близка к определенной нами для слоя того же зернения. Отметим, что измеренный нами истинный коэффициент диффузии для системы Не—N2 капиллярным методом [3] фист = 0,605) совпадает со значением этого же коэффициента, полученного Уокером и Вестенбергом в пределах 1%. [c.252]

Были поставлены специальные опыты по определению коэффициента извилистости у для этой трубки. Для этого использовали значение В, полученное ранее капиллярным методом [3] фист = 0,605 см /сек), и значение/), определенное методом проявительной ХБГ (/ не—N2= 0,270 см /сек). Отсюда 7 = 0,45. Это значение было использовано для вычисления Лист из значений В, полученных для диффузии СО2 в систему Не—N5. Мы видим, что совпадение со значениями Лист для этой системы, измеренными Уокером и Вестенбергом, довольно хорошее (расхождение <10%). [c.253]

Коэффициенты диффузионно-капиллярного массопереноса и термоградиентные коэффициенты, так же как и коэффициенты фазовых переходов, устанавливаются экспериментально. Методы их экспериментальной оценки для водонасыЩенных сред, в том числе и для водонасыщенных песков, песчаников, глин, керамики, достаточно хорощо разработаны в теории осущки. Поскольку предполагается теоретическая независимость указанных коэффициентов от температуры и насыщенности, этот вопрос экспериментально достаточно хорощо изучен. В частности, в указанных выше средах в диапазоне температуры от 293 до 423 К коэффициент фазового перехода практически не зависит от температуры. Характер его изменений от водонасыщенностн является более сложным. С увеличением насыщенности до 0,3—0,4 он почти линейно уменьшается от 1 до 0,3. Однако затем при дальнейшем увеличении насыщенности наступает практически полная независимость от этого параметра. [c.157]

Капиллярный кончик для и змерения поверхностного натяжения методом висяш,ей капли удобно изготовить путем припаивания короткого капилляра из стекла пирекс к обыкновенному медицинскому шприцу. Желательно, чтобы стеклянная трубка по всему сечению была равномерной, а кончик должен быть срезан перпендикулярно оси капилляра. Если поверхностное натяжение битума измеряют при относительно низкой температуре, можно вследствие высокой вязкости битума использовать трубки диаметром 4 мм или больше. Аппарат помещают в термостат и каплю получают при температуре, на 5—10 С выше температуры размягчения образца. После достижения равновесного состояния капли ее фотографируют. Снижая температуру и не трогая образец, можно определить температурный коэффициент поверхностного натяжения. Естественно, что метод может применяться только для битумов, не имеющих предела текучести. [c.58]

Рассмотрим коэффициент вязкости г . Обычно при вычислении величины -потенциала по методам злектроосмоса и потенциала течения вязкость жидкости принимается всеми авторами за вязкость свободной жидкости вне капиллярной системы. Однако вопрос об истинном значении вязкости в системе тонких капилляров остается до настоящего времени еще не решенным. [c.86]

Отсутствие постоянства значений -потенциала с изменением структурных параметров капиллярных систем при использовании обычной методики злектроосмоса и потенциала течения, а также трудности, связанные с введением различного рода поправочных коэффициентов в уравнения классической теории, обусловили стремление найти методы, не зависимые в той или иной мере от структуры капиллярных систем. При описании разработанного нами метода определения -потенциала с помощью потенциала течения на открытой поверхности вращающегося диска в исследованиях Н. К. Барабанщиковой и Л. Г. Левашовой указывалось, что этот метод представляется весьма перспективным. Исследования Л. Г. Левашовой показали, что до концентраций порядка 1 10 н. метод вращающегося диска практически не нуждается в поправках на поверхностную проводимость и только при концентрациях, меньших 1 10 н., поправка становится заметной. [c.113]

Капиллярный электрометр Гуи представлен на рис. П. Ртуть находится в вертикальной трубке, заканчивающейся снизу коническим капилляром. Капилляр погружается в ячейку с исследуемым раствором в качестве второго электрода обычно используется каломельный электрод. При помощи микроскопа можно наблюдать за положением мениска ртути в капилляре. Пограничное натяжение стремится переместить ртуть в более широкую часть капилляра, а сила тяжести действует в обратном направлении. Равновесие этих сил поддерживает мениск ртути на определенном уровне. Если при помощи внешнего источника тока изменить разность потенциалов на границе ртуть — раствор, то одновременно изменяется и пограничное натяжение ртути, что приводит к перемещению ртутного мениска в капилляре. При помощи системы сообщающихся сосудов и подъемника можно изменять высоту ртути в трубке и за счет этого поддерживать положение мениска в капилляре на одном и том же заданном уровне. При этом пограничное натяжение оказывается прямо пропорциональным высоте ртутного столба, которую можно точно измерить катетометром. Коэффициент пропорциональности определяют по некоторой стандартной точке с известным значением а, найденным методом стационарных капель. Так, например, согласно данным Ж- Гуи, при потенциале нулевого заряда в растворе 0,01 н. НаН504 пограничное натяжение ртути составляет [c.37]

Некоторые методы определения нефтенасыщенности могут быть источниками значительных систематических погрешностей (например, методы центрифугирования или капиллярной пропитки при определении содержания остаточной воды в породе). По данным К. Б. Аширова и других авторов, в карбонатных отложениях турнейского яруса коэффициент неф- [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология