Кислота азотистая серная

В нефти и нефтепродуктах различают азотистые соединения нейтрального и основного характера. Значительную часть соединений основного характера удается извлечь с помощью растворов кислот. Наилучшие результаты дает многократная обработка 25—30%-ным раствором серной кислоты. Неизвлекаемые кислотой азотистые соединения относятся к нейтральным соединениям. [c.42]

Выполнение. К раствору соли азотистой кислоты прилить серной кислоты (количество кислоты определить заранее). Жидкость окрашивается в голубой цвет. (Белый фон ). Через небольшой промежуток времени цвет жидкости становится зеленым, и иад бокалом появляются бурые пары оксида азота (IV). [c.138]

Из сильных неорганических кислот наиболее стойкие соединения получаются из азотной и азотистой кислот. Соответствующие соединения фосфорной кислоты менее стабильны, а соединение хлорной кислоты с серной Н 2804-211010 распадается на исходные кислоты при температурах выше —92 °С. [c.457]

Исходя из этого, кислотную смесь отправляют на денитрацию или выгонку азотной и азотистой кислоты из серной. [c.129]

Азотистые соединения основного характера извлекают обработ-ой углеводородной смеси 10—30%-ньш водным раствором преимущественно серной кислоты. Азотистые основания могут быть разделены на пиридины и хинолины экстракцией водой и хлороформом. При этом пиридины переходят в водный раствор, а хинолины в хло-1р( орм [16]. Поскольку значения коэффициентов преломления сульфатов азотистых оснований близки между собой, предложен рефрактометрический метод определения азотистых оснований, содержаш,их-ся в углеводородных фракциях [3]. Известны многочисленные качественные реакции на присутствие алифатических и ароматических аминов [17, 18]. [c.89]

Напишите уравнения реакций взаимодействия фенола со следующими веществами едким натром (в водном растворе) уксусным ангидридом, бромной водой, азотной кислотой, серной кислотой, азотистой кислотой. [c.113]

Одновременно с денитрацией часть SO2 поглощается серной кислотой и окисляется окислами азота и азотистой кислотой в серную кислоту. Кроме этого, в денитрационной башне происходит конденсация паров серной кислоты с образованием тумана и частичное поглощение его орошающей кислотой. [c.134]

Ароматические диазосоединения. Реакция диазотирования. Общий и важнейший способ получения диазосоедииений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (соляную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.314]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Предполагается, что при действии серной кислоты азотисто-водэродная кислота (NзH) в активной форме образует с карбоновой кислотой (КСООН) промежуточный продукт присоединения (1). Этот продукт, теряя азот, переходит в неустойчивое соединение с электронным оедстетом у атома азота (2), которое перегруппировывается в соединешге (3) путем перемещения В, вероятно, в виде аниона. Разло крние соединения (3) приводит к образова-ниь) амина (4) п СОоГ [c.290]

Напишите формулы кислородсодержащих кислот (оксокислот) серной. Сернистой, азотной, азотистой, угольной, мета- и ортофосфорной, хлорной, хлорноватой, хлорноватистой, хромовой, дихррмовой. [c.22]

Далее изложена кислородная теория горения. Вторая часть содержит учение о солях и описание ванчнейших химических соединений. А. Лавуазье приводит названия и состав неорганических кислот азотистой, азотной, соляной, мышьяковой, сернистой, серной, плавиковой, вольфрамовой, фосфористой, фосфорной, буровой, борной, молибденовой. [c.92]

При комнатной температуре германий не окисляется на воздухе, выше 700° начинается окисление. Выше температуры плавления испаряется и сгорает, образуя белую двуокись. Если нагревать порошкообразный германий в токе азота или аргона, содержащего менее 1% кислорода, то при 800—850° он интенсивно возгоняется сублимат — окись GeO с примесью азотистых соединений [4]. Вода совершенно не действует на германий. Он вполне устойчив по отношению к соляной и разбавленной серной кислотам. Концентрированная серная, а также плавиковая кислоты взаимодействуют с германием при нагревании. Азотная кислота окисляет его с поверхности. Растворяется в царской водке, в солянокислых растворах ЕеС1з, в щелочных или аммиачных растворах HjOj. Под действием 10%-ного раствора NaOH тускнеет, тогда как концентрированные растворы щелочей на него не действуют. Расплавленные щелочи, напротив, быстро его растворяют [1, 2]. [c.155]

Для выделения азотистой кислоты из нитрита натрия обычно применяют соляную кислоту, хотя серная и азотные кислоты тоже пригодны для этой цели. Количество кислоты может изменяться от сте-хиометрического до большого избытка концентрированной кислоты, в зависимости от растворимости гидразида и легкости образования вторичного гидразида. Часто применялась уксусная кислота [214—217], особенно в случае соединений, чувствительных к действию минеральных кислот, но при этом увеличивается вероятность образования вторичных гидразидов. Гидразиды изоксазол-5-карбоновой [218] и цитр-аконовой [218, 219] кислот в уксуснокислой среде превращаются во вторичные гидразиды, но в минеральной кислоте образуются Азиды. При действии нитрита натрия и уксусной кислоты на гидразиды беп-зоилглициласпаргиновой [97], глутаровой [220] и К-нитрозоиминоди-уксусной [221] кислот не происходит никакой заметной реакции, но при добавлении минеральной кислоты азиды выпадают в осадок. [c.352]

По литературным данным, диизонитрозоацетон получают действием азотистой кислоты или ее соли на ацетондикарбоно-вую кислоту [2, 3]. В свою очередь, ацетондикарбоновую кислоту получают взаимодействием лимонной кислоты с серной кислотой, содержащей 20% свободного серного ангидрида [4, 5, 6, [c.43]

Коррозийный износ. Основной причиной износа двигателя является коррозия в результате химического воздействия влаги и кислот, образующихся при сгорании топлива. На каждый литр сгоревшего в двигателе топлива в камере сгорания образуется приблизительно 1 л воды. При сгорании топлива образуются также двуокись углерода и небольшое количество окислов серы из органических сернистых соединений, входящцх в состав топлива, следы окиси азота в результате окисления азота при высокой температуре сгорания и небольшое количество соединений брома или хлора, выделяемых из тетраэтилсвинца, содержавшегося в топливе. Все эти продукты сгорания путем конденсации или химического взаимодействия с водой образуют кислоты (угольную, серную, сернистую, азотную и азотистую, бромистоводородную, хлористоводородную) и другие продукты, способные вызвать коррозию. В двигателях, работающих при достаточно жестких температурных режимах, эти продукты сгорания в основном выносятся с выхлопными газами, что ограничивает возможность появления коррозии двигателя. Однако нри работе двигателя с пониженной температурой стенок цилиндра влага и продукты окисления могут легко конденсироваться и скопляться, что способствует коррозийному разрушению поверхности стенок и поршневых колец и попаданию при работе продуктов окисления и коррозии внутрь двигателя и в картерное масло. Высокие окисляющие и корродирующие свойства этих продуктов описаны в главе XII. [c.386]

Азотноватистая кислота. В противоположность азотистой и азотной кислотам азотноватистая кристаллизуется из эфира в виде бесцветных кристаллов, которые легко разлагаются при нагревании со взрывом. Детальная молекулярная структура этой кислоты пока не определена, но известно, что молекулярная масса свободной кислоты и ее эфиратов соответствует удвоенной формуле H2N2O2 азотноватистая кислота разлагается серной до N2O и может быть восстановлена до гидразина H2N—NH2. ИК- и КР-исследования убедительно показывают, что гипонитрит-ион имеет граяс-конфигурацию а, но, судя по колебательной частоте связи N—N, порядок центральной связи несколько меньше двух [J. Ат. hem. So ., 1956, 78, 1820]. [c.580]

По составу кислоты делятся на кислородосодержащие и бескислородные. Например, азотистая кислота НЫОз, серная Н2804 и все остальные кислоты, в состав молекул которых входит кислород, относятся к кислородосодержащим. Кислоты типа НВг, НзЗ являются бескислородными. [c.203]

Замечательно, что нитрозирование в растворе концентрированной серной кислоты азотистой кислотой в момент ее образования — от прибавленного нитрита, т.е. фактически посредством нитрозилсерной кислоты на холоду, позволяет приготовить нитрозо- или изонитрозосоединения первичных аминов, которые при обработке азотистой кислотой в йодных растворах дают диазосоединения, еслн эти амины при свэбоаизм парч-месте содержат в орто- и мета-положениях к аминогруппе алкильные группы или Присоединенные в этих же положениях кольца в°), Изонитрозосоедн-нення получаются прн этом в виде сернокислых солей, из которых онн могут быть выделены в свободном состоянии посредством обработки щелочными реагентами, например содой [c.64]

Получение этилового спирта азотистой кислоты ,H50N0. К охлажденной смеси 32 см спирта с 32 воды прибавляют 13,5 сл серной кислоты и ра.чбавляют до 120 гл . Смесь медленно приливают к раствору 34,5 г азотистокислого натрия в 120 СЛ1 поды, погружеппому в охлаждающую смесь. Отделенный эфир сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход почти теоретический Ср. сгюсоб (т. II) с применением соляной кислоты вместо серной. [c.158]

А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

На рис. 5.1 представлены экспериментальные данные, показывающие влияние изменения концентраций серной и уксусной кислот в растворе на изменение относительного содержания основного (кривая 1) и слабоосновпого (кривая 2) азота в продуктах извлечения. Как видно, использование раствора 20—25% серной и 37,5—40% уксусной кислот позволяет получить концентрат со степенью извлечения основного азота около 10%. Дальнейшее повышение в растворе концентрации серной кислоты с одновременным попин<ением концентрации уксусной кислоты приводит к получению продуктов с меньшим содержанием основного азота и увеличенной степенью извлечения слабоосновных азотистых соединений. Максимальное извлечение слабоосновного азота достигается при использовапии раствора, состоящего из 60% серной и 20% уксусной кислот. Применение серной кислоты с концентрацией выше 40%, по-видимому, нежелательно вследствие ее окислительного действия, приводящего к появлению в экстракте продуктов осмоления. Поэтому последующие исследования выполнены с растворами серной кислоты 25%-ной концентрации. На рис. 5.2 приведены результаты экстракции азотистых соединений из нефти уксусно-кислыми [c.119]

Перекись водорода может действовать как окислитель и как восстановитель. Она окисляет сульфат двухвалентного железа до трехвалентного, сернистую кислоту — до серной, азотистую кислоту — до азотной, мышьяковистую кислоту — до мышьяковой и сернистый свинец — до сернокислого свинца. Из иодистоводородной кислоты она выделяет свободный иод и обесцвечивает раствор индиго. Восстанавливающим образом НгОг действует на такие вещества, которые легко отдают свой кислород, например на перманганат калия или на хлорную известь. Н2О2 восстанавливает также и соединения благорЬдных металлов. Так, при ее действии из растворов солей золота выделяется металлическое золото, окись серебра ею восстанавливается до металлического серебра, окись ртути — до металлической ртути. [c.78]

При действии воды Н О или НОН на нитрозил-серную кислоту водород воды соединяется с группой—О—N —О, образуя азотистую кислоту HNO2 (формула строения К—0 —N—О), а гидроксил становится на место О—N-=u в нитрозил-серной кислоте, образуя серную кислоту [c.162]

Олеум, дымящая серная кислота-раствор серного ангидрида в 100%-цой серной кислоте, В пересчете на азотистый ангидрид N303. [c.92]

Олеум, дымящая серная кислота—раствор серного ангидрида в 100%-ной серной кислрте. В пересчете иа азотистый ангидрид N 0 . [c.92]

Из сильных неорганических кислот, наиболее стойкие соединения обр а-зуются при взаимодействии хлорной и азотной или азотистой кислот. Соответствующие соединения фосфорной кислоты менее стабильны, а соединение хлорной кислоты с серной Н2504- 2НСЮ4 нестойкое и легко распа-1 дается. [c.112]

Как бы там ни было, основной упрек Хюккелей Мы полагаем, что Лэпворс и Робинсон пытаются применить теорию Хюккеля к случаям, которые никаким простым путем не связаны со случаями, для которых эта теория была развита , — английским химикам убедительно парировать не удалось, хотя последнее слово осталось за ними. Ихютвет [10] также подтверждает то положение, что центр тяжести проблемы находился в толковании механизмов реакций Наша идея, что присоединение заместителя к ароматическому углероду предшествует элиминированию протона, а не одновременно с этим процессом, понятно, не доказана, но она служит в качестве полезной рабочей гипотезы, которая по.могла коррелировать известные данные и предвидеть другие. Наше основное положение состоит в том, что замещающие реагенты электронно-ищущего типа, как галогены, серная кислота и серный ангидрид, азотная (и азотистая) кислота, реагируют с наибольшей легкостью с теми атомами углерода ароматического кольца, у которых имеется избыток электронов, в тоже время такие реагенты, как щелочи, амины, цианиды металлов и сульфиты, которые обычно действуют в виде анионов или используют свои собственные электроны для образования новых ковалентностей, реагируют только с теми ароматическими атомами углерода, у которых имеется явная электронная недостаточность . Это — очень четкая формулировка одного из основных положений теории электронных смещений, которая в этом пункте, как мы знаем теперь, была гораздо ближе к истине, чем гипотеза Хюккеля. [c.314]

Диазотирование более слабых оснований вызывает возрастающие затруднения так, например, тригалогенопроизводные анилина, а также 2,4-динитроанилин диазотируются лишь при очень высоких концентрациях кислоты. Тринитроанилин (пикрамид) до настоящего времени вообще диазотировать не удалось. Причину этого нужно искать в том, что в слабокислых растворах таких аминов слишком недостаточна концентрация необходимой для реакции аммониевой соли. По Шутиссену [277], неудача диазотирования в подобных случаях основывается на том, что при необходимых высоких концентрациях кислоты, которые могут быть созданы только крепкой серной кислотой, азотистая кислота связывается серной кислотой в нитрозилсерную кислоту. Это подтверждается, например, тем, что л-амино без альдегид в кон- [c.124]

В тех с.иучаях, когда количество адсорбента недостаточно для поглощения всех веществ, содержащихся в нефтепродукте и способных адсорбироваться в данных условиях, между этими веществами может возникнуть своего рода соревнование за возможно полное поглощение адсорбентом. При этом в случае таких сложных смесей, как тот или иной дестиллат, могут происходить разнообразнейшие процессы взаимного вытеснения одних веществ другими и установление в конце концов некоторого равновесия. Естественно, что при этом наиболее прочно удерживаются те вещества, которые в отдельности наиболее энергично адсорбируются данным адсорбентом, а именно из нефтепродуктов — смолистые и асфальтовые вещества, содержащиеся в данном дестиллате. Так как, одпако, некоторая часть адсорбента может расходоваться при этом также и на другие компоненты, нанример на нафтеновые кислоты, азотистые и сернистые соединения и т. п., то следует по возможности удалять эти вещества предварительно путем обработки дестиллата подходящим- реагентом нафтеновые кислоты — щелочью, азотистые соединения — слабой серной кислотой и т. п. [c.614]

По А. И. Титову 8 раствор азотистой кислоты в серной кислоте (нитрозилсер-ная кислота), обычно применяемый для диазотирования аминов малой основности, содержит нитрозил-катион, образующийся по схеме [c.483]

При поглощении окислов азота серной кислотой азотистый ангидрид быстро реагирует с ней, а окись и двуокись азота практически не реагируют. Взамен прореагировавших молекул азотистого ангидрида мгновенно образуются новые молекулы N203. [c.139]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]