Молекулярная дегидратация III

В подходящих условиях монокарбоновые кислоты образуют ангидриды (25) схема (74) формально реакция сводится к меж-молекулярной дегидратации. В свою очередь дикарбоновые кислоты могут реагировать внутримолекулярно с образованием [c.101]

Под действием водоотнимающих агентов происходит меж-молекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров [c.74]

Полиэтилен —полимеризационная термопластичная пластическая масса. Исходный мономер — этилен — получают из природных или нефтяных газов он может быть также получен дегидратацией этанола или гидрированием ацетилена. Получение полимера может быть осуществлено при высоком, среднем или низком давлении. В СССР выпускается полиэтилен ВД низкой плотности, получаемый по методу высокого давления, и полиэтилен ИД высокой плотности, получаемый по методу низкого давления. Полиэтилен ВД с молекулярным весом 18 000— 25 000 условно называется по- [c.419]

Сродство BF3 к спиртам и термическая стабильность образующихся при этом координационных соединений снижается по мере увеличения молекулярной массы и разветвленности углеводородного радикала, тогда как дегидратация и алкилирующая способность спиртов возрастает в этом же ряду. [c.73]

Для разделения, очистки и осушки различных газовых и жидких смесей все более широкое применение находит адсорбция на молекулярных ситах (синтетических или природных цеолитах), т. е. кристаллических алюмосиликатах щелочных металлов. При дегидратации цеолитов в их кристаллах образуются полости с входными окнами строго определенных размеров для цеолита каждого типа. [c.408]

Как уже указывалось, разложение спиртов в олефины становится преобладающим с повышением молекулярного веса спиртов. Так, дегидратация различных спиртов над прокаленными квасцами дает результаты, приведенные в табл. 44. [c.461]

При нагревании поливинилового спирта выше ЮО" его молекулярный вес увеличивается, уменьшается эластичность и растворимость. В присутствии щелочей или кислот (особенно серной или соляной) этот процесс развивается быстрее. Процессы химического превращения поливинилового спирта при нагревании очень сложны и являются в большинстве случаев результатом внутри- и межмолекулярной реакции дегидратации [c.287]

Внутримолекулярная дегидратация вызывает образование циклических звеньев в отдельных макромолекулах, тогда как межмолекулярная дегидратация связана с возникновением звеньев, построенных по типу простых виниловых эфиров. Межмолекулярная дегидратация и альдольная конденсация приводят к постепенному увеличению молекулярного веса полимера и к потере растворимости. [c.287]

Хроматография и другие применения адсорбционных процессов потребовали создания новых типов адсорбентов. Среди них должны быть отмечены так называемые молекулярные сита — некоторые типы алюмосиликатов, сохраняющих решетку при дегидратации. [c.311]

Получают развитие и такие методы хроматографии, в которых имеют место воздействия движущегося температурного поля (хроматермография). Многие теоретические достижения в области хроматографии как в области создания новых типов адсорбентов, так и основ конструирования хроматографической аппаратуры получили широкое промышленное признание. Сюда относятся, например, молекулярные сита — некоторые типы алюмосиликатов, сохраняющих решетку при дегидратации, или текучий активный уголь — взвешенный, или движущийся слой зернистого материала и др. [c.196]

Молекулярные сита получаются путем термической дегидратации природных или синтетических цеолитов — алюмосиликатов кальция или натрия. Кристаллы цеолитов содержат большое количество мелких, однородных пор, пронизанных еще более мелкими порами. В порах содержится вода. При дегидратации вода удаляется, но структура кристаллов сохраняется. Молеку-ляные сита характеризуются адсорбционной способностью, или емкостью, которую определяют (в %) по формуле [c.50]

Вычислите молекулярную массу спирта, если при дегидратации 43 г того спирта выделилось 8,8 г воды. [c.56]

Дегидратация спиртов может быть двух типов меж-молекулярная и внутримолекулярная [c.533]

Химические свойства многоатошшх спиртов Внутри.молекулярная дегидратация, пинаколиновая перегруппировка 36 [c.3]

Химические свойства многоатомных спиртов Внутри-молекулярная дегидратация, пииаколиновая перегруппировка 36 [c.3]

Получение. Превращение ортофосфатов в поли- и метафосфаты и фосфатные стекла достигается, как известно, нагреванием при высокой температуре. Реакции, протекающее при этом, можно рассматривать как пример полианионной агрегации (обычно называемой молекулярной дегидратацией ). Они напоминают превращение хром атов (а также молибдатив, вольфраматоа и ванадатов) в би-, три- и тетрахроматы [2, 3], которое протекает в водных растворах при повышении концентрации иона водорода. Существенная разница заключается, однако, в том, что полианионная агрегация фосфатов идет только при высоких температурах в твердом состоянии или в расплаве и вовсе не идет в водных растворах. Уравнения реакций превращения ортофосфатов даны ниже. Так как эти уравнения не выражают истинной природы реакции, как явления кислотно-основного характера, они еще раз написаны в скобках, где представлены иначе — как взаимодействие иона водорода с фосфат-ионом. Очевидно, что степень полимеризации является функцией кислотности, т. е. отношения иона водорода к фосфат-иону. [c.83]

В зависимости от условий реакция может идти по одному из направлений в более жестких условиях (при более высокой температуре) каждая молекула спирта теряет молекулу воды с образованием олефина внутримолекулярная дегидратация)-, в более мягких условиях (при более низкой температуре) молекула воды отшеп-ляется от двух молекул спирта и образуются простые эфиры меж-молекулярная дегидратация). [c.163]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

Ранее мы изучили реакцию крекинга и дегидрокрекинга к-алканов на цеолитах СаА [1]. В1.гяснены специфические особенности катализа на молекулярных ситах влияиие на процесс катализа таких факторов, как адсорбционная емкость, химический состав и их модифицирование [2]. Целью настоящей работы является дальнейшее исследование специфических особенностей катализа на молекулярных ситах типа X и, в частности, реакции крекинга и дегидратации на цеолитах, содержащих катионы металлов первой группы. [c.311]

Шидкофазные лабораторные реакторы обладают рядом отличий от газофазных, поэтому их целесообразно рассмотреть особо. Устройство аппаратов мало меняется от того, проводятся ли в них чисто жидкофазные или газо-жидкофазные реакции с твердым катализатором. Последний тип реакций, к которому относятся жидкофазное гидрирование, восстановление водородом, жидкофазное окисление молекулярным кислородом в настоящее время более распространен в технике, чем первый, к которому принадлежат реакции алкили-рования, дегидратации и этерификации. [c.414]

Скорость дегидратации спиртов зависит от их молекулярного веса, К1чества катализатора, температуры реакции. Алифатические спирты (до амиловых включительно) дегидратируются в температурных пределах от 250 до 500 °С. [c.346]

Таким образом, в тех случаях, когда дегидратация могла проходить в двух направлениях, она все же шла лишь в сторону радикалов более высокого молекулярного веса. Обра-.швание двух изомеров было отмечено лишь в случае дегидратации, проводившейся прп более высоких температурах. [c.43]

Предполагаемый механизм превращения фитола таков. Первой стадией, очевидно, является дегидратация спирта и образование фитадиена. Далее происходи насыщение диена за счет диспропорционирования водорода и образование фитана. Параллельно протекают и другие реакции, связанные с деструкцией цепи и образованием различных игопреноилпых углеводородов м ньшей молекулярной массы [c.40]

В силикагелях с гидратированной поверхностью в результате наложения кислотно-основных взаимодействий электронов ароматического ядра с гидроксилом кремнекислоты теплота адсорбции ароматических углеводородов значительно превышает теплоту адсорбции насыщенных — и резко уменьшается при дегидратации поверхности кремнезема. По данным А. В. Киселева [66], повышенная адсорбция бензола на гидратированной поверхности силикагеля связана с образованием молекулярных соединений (комплексов) между слабым основанием — бензолом (электродонорной молекулой) — и гидроксилом кремнекислоты (алектроноакцептор-ным и протоно-донорным адсорбентом) [c.236]

На молекулу приходилась в среднем одна двойная свйзь. Общее число углеродных атомов в боковых цепях составляло 4—7. Судя по количеству метильных групп, в молекуле должно быть 1—3 боковых цепи. Эмпирические формулы позволяют предположить циклическую структуру спиртов (наличие ароматических и циклановых колец). По-видимому, спирты образовались в результате автоокисления алкенилциклановых и алкенилароматических углеводородов топлив. При длительном нагреве (120 °С) спирты узких фракций полимеризовались. Средний молекулярный вес их увеличивался со 182 до 235, а число углеродных атомов в молекуле с И до 16 при мало изменившемся гидроксильном числе смеси. Уплотнение, возможно, сопровождалось дегидратацией половины молекул спиртов. [c.253]

Этот общий метод можно применить для получения этиламинов, про-пиламинов и бутиламинов. Однако высшие амины таким способом получить нельзя, так как с повышением молекулярного веса спиртов их летучесть снижается, а тенденция к дегидратации в олефины увеличивается. [c.386]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Необходимо полностью уяснить себе, что заш,итное действие (т. е. стабилизация коллоидного раствора) проявляется в двояком виде, а именно в 5лектрическом или ионном и в молекулярном. Совершенно правильным будет сказать, что суспензия частиц углерода может иметь две степени устойчивости одну, образуемую ета-потенциалом, и вторую, являющуюся следствием формирования пленки адсорбированного вещества. В первом случае устойчивость объясняется взаимным отталкиванием частиц друг от друга. Во втором случае это действие имеет пространственный или геометрический характер, так как толстая пленка адсорбированного вещества препятствует такому тесному сближению, которое может выявить флокуляцию. Но для этого требуется, чтобы адсорбированная пленка была достаточно толста и в то же время обладала значительной адгезией в отношении частиц. В водных коллоидных растворах эта адсорбированная пленка может фактически состоять из молекул воды. СЗчень показательный пример — это коллоидный раствор агар-агара, поскольку он способен сохранять свою устойчивость, будучи даже изоэлектрическим. Однако добавление 50 процентов спирта или ацетона приводит к дегидратации частиц и последующей флокуляции. Еще более интенсивно происходит дегидратация в коллоидном растворе частиц агар-агара, если добавить к раствору один процент таннина. В этом случае половина углевода молекулы таннина адсорбируется агар-агаром, в то время как ароматическая часть таннина направляется в сторону воды. В конечном итоге частица становится гидрофобной. Таким образом вода десорбируется, вслед за чем наступает флокуляция. [c.86]

Одним из наиболее интересных ферментов в человеческом организме является угольная ангидраза, которая катализирует выделение растворенной углекислоты из крови в воздух, находящийся в легких. Если бы не этот фермент, организм не смог бы достаточно быстро освобождаться от СО2, накапливаемого при клеточном обмене веществ. Этот фермент с молекулярной массой 30000, содержащий один атом цинка в молекуле, способен катализировать дегидратацию с дальнейщим переходом в воздух до 10 молекул СО2 в секунду. К какой части этого описания применимы термины голофермент, апофермент, кофактор или число оборотов [c.468]

Наиболее полная информация о состоянии поверхностных силанольных групп и других адсорбционных центров, об их возмущении при адсорбции и образовании поверхностных комплексов разной прочности, а также о межмолекулярных взаимодействиях адсорбированных молек(ул с поверхностью твердого тела и друг с другом может быть получена, если спектры отдельных частей адсорбционной системы не перекрываются. Однако на сильно гидроксилированной поверхности кремнезема силанольные группы, расположенные друг от друга на расстоянии, меньшем 0,33 нм, возмущены образовавшимися между ними внутримолекулярными водородными связями. Дополнительное возмущение этих гр упп вызывает адсорбция воды. В результате этого спектр поглощения в области валентных колебаний гидроксильных групп молекул адсорбированной воды перекрывается со спектром силанольных групп, что затр(удняет интерпретацию поглощения в этой области. Для упрощения спектра и его интерпретации надо исследовать дегидратацию кремнезема, т. е. удаление молекулярно адсорбированной воды (хотя бы с поверхности пор, размеры которых достаточно велики по сравнению с размерами молекул воды). [c.56]

При ионообменном взаимодействии сорбированного аммиаката двухвалентного кобальта на поверхности силикагеля с водой (или ее парами) происходит превращение [юно-обменно-сорбированной формы Со (И) в молекулярно-сорбированный поверхностный гидросиликат. Превращение это обратимо. Процесс гидратации (дегидратации) проявляется в отчетливом изменении цвета образца, что связано с изменением координационного состояния кобальта при сохраняющемся состоянии окисления. Характер координации и ее I вменения легко проследмть I ,) очтическим электрог.пым сг с-л рам. Для [c.173]

Спирт молекулярной формулы СбНнО дегидратацией превратили в алкен СбН12, а при окислении последнего хромовой смесью получили ацетон ( Hajs O. Какое строение имели алкен и исходный спирт [c.23]

Полимеры с системой сопряженных связей могут быть синтезированы двумя принципиально различными методами полимеризацией и поликонденсацией мономерных соединений или путем химических превращений (например, дегидрированием, дегидратацией, дегидрохлори-< рованием) насыщенных полимеров или полимеров с изолированными двойными связями. Первым методом вследствие особенностей синтеза полимеров с системой сопряженных связей не всегда удается получить полимеры с высокой молекулярной массой. Обычно образуются олигомеры с молекулярной массой 5000—10 000. Вторым методом обычно получаются полимеры с высокой молекулярной массой. [c.413]

Разряд ионов водорода потекает в несколько стадий. К их числу прежде всего относится диффузия ионов гидроксония из глубины раствора к катоду. Далее следует собственно электрохимический акт разряда водородных ионов одновременно с их дегидратацией. Образовавшийся в результате этого атомарный водород, адсорбированный на поверхности катода, превращается в молекулярный водород (реакция рекомбинации или молизаций). Из этого следует, что водородное перенапряжение вообще определяется суммой трех слагаемых перенапряжения диффузии, обусловленного задержкой переноса ионов водорода к катоду, перенапряжения перехода, связанного с торможением электрохимической стадии ассимиляции электрона водородным ионом, и, наконец, перенапряжения реакции, возникающего вследствие задержки рекомбинации. Соответственно этому [c.182]

При действии избытка щелочи на ортоборнуп кислоту за счет дегидратации возникают характерные для бора связи В—О—В. К образованию какой солн это приводит Уравиенне реакщи напишите в молекулярной к ионно-молекулярпой ( юрмах. [c.285]

В случае низших алифатических альдегидов под действием сильных оснований происходит последовательно присоединение карбаниона и дегидратация, что приводит в конечном счете к образованию полимеров невысокого молекулярного веса если же требуется остановить реакцию на стадии простого альдоля, то используют слабые основания, такие как К2СО3. Возможность препаративного использования процесса присоединения карбаниона с последующим отщеплением воды видна на примере конденсации ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами по Клайзену — Шмидту в присутствии 10%-ной щелочи [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология