Кривые Методы снятия

Для подтверждения образования пленки электролита на электроде выше мениска использовали метод снятия катодных поляризационных кривых при разной длине (/) части электрода, извлеченной из электролита, и метод снятия I, /-кривых при постоянном потенциале электрода. Опыты проводили на стальном электроде. Из результатов исследований (рис. 6.5) следует, что с увеличением длины части электрода, извлеченной из электролита, облегчается развитие катодного процесса. Эти данные показывают, что на электроде под пленкой электролита сила тока достигает довольно высоких значений, и электрод, частич- [c.285]

Торможение электродных реакций при адсорбции органических веществ на капельном ртутном электроде изучалось не только методом снятия поляризационных кривых, но и по зависимости тока от времени. С течением времени ток или падает до нуля, или уменьшается, а затем снова возрастает, но по другому закону (рис. 199). [c.374]

Долгое время не удавалось экспериментально подтвердить правильность соотношений (62.12) и (62.16). Это можно объяснить, во-первых, тем, что реальная структура поверхности кристалла оказывается гораздо более сложной, чем предполагалось в теории Фольмера и Эрдей-Груза. Так, на кристаллической поверхности электрода имеются ступени атомной высоты s, выступы, или кинки к, реберные вакансии I и дырки h (рис. 169). Во-вторых, поверхность электрода в ходе электроосаждения непрерывно изменяется, а потому меняется истинная плотность тока, а следовательно, и перенапряжение. В результате обычный метод снятия стационарных поляризационных кривых имеет ограниченные возможности. Наконец, на практике стадия образования зародышей не всегда оказывается наиболее медленной. В зависимости от природы металла и условий опыта процесс электрокристаллизации может лимитироваться диффузией реагирующих частиц к поверхности, химическими реакциями в объеме раствора и на поверхности электрода, стадией разряда, а также поверхностной диффузией разрядившегося иона (адатома) и встраиванием его в кристаллическую решетку. Поэтому количественная проверка изложенной теории оказалась возможной лишь после того, как в 50-х го- [c.331]

Торможение электродных реакций при адсорбции органических веществ на капельном ртутном электроде изучалось не только методом снятия поляризационных кривых, но и по зависимости тока на растущую каплю от времени. С течением времени ток или падает до нуля, или уменьшается, а затем снова возрастает, но по другому закону (рис. 196). Теория I, /-кривых при торможении реакций органическими веществами была развита в работах Я. Коутецкого, Я. Куты и Я- Вебера. [c.387]

Формула (VIП.61) позволяет рассчитать ток разряда г из измеряемого тока г, который можно регистрировать, например, при помощи вращающегося дискового электрода или полярографическим методом . Таким образом, для электродных процессов с низкими значениями гетерогенных констант ( <10- м/с) стадия разряда — ионизации может быть изучена обычными методами снятия поляризационных кривых. В качестве примера таких медленных процессов можно привести [c.192]

С использованием данных по адсорбции ионов, полученных методом снятия а, -кривых (см. работу 3 3.2), найти заряд специфически адсорбированных анионов в 0,1 М растворе КВг (КС1, К1). Для этого, учитывая, что при отсутствии специфической адсорбции катионов , найти по уравнению (3.27) гро, а затем по [c.181]

Метод снятия поляризационных кривых [c.245]

Для измерения электродных потенциалов под током существуют различные способы. Простейший — компенсационный метод снятия поляризационных кривых. [c.246]

Компенсационным методом снятия поляризационных кривых-широко пользуются при экспериментальных исследованиях. Объясняется это тем, что он особенно удобен и доступен при изучении реальных электрохимических- систем. [c.248]

При пассивации цинковых анодов в цинкатных электролитах на их поверхности образуется пассивная оксидная пленка, содержащая некоторое количество высших кислородных соединений цинка. Их содержание в пленке на транспассивных анодах, т. е. в условиях параллельного выделения кислорода, возрастает при смещении анодного потенциала в положительном направлении [22]. Наличие таких соединений цинка фиксируется по появлению дополнительной потенциальной ступени на катодной кривой заряжения, снятой сразу после отключения анодной нагрузки. Эта потенциальная задержка соответствует восстановлению высших кислородных соединений цинка до оксида цинка. Содержание общего оксидного цинка в такой пленке можно определить методами химического анализа. [c.148]

Наиболее точные измерения зависимости поверхностного натяжения от ф в расплавленных солях получаются методом снятия электрокапиллярных кривых капиллярного поднятия. Работа с целью повышения точности измерений осуществляется на установке с использованием капиллярного электрометра, аналогичной применявшейся ранее для водных растворов. В таком случае можно использовать визуальное наблюдение за перемещением мениска в капилляре. [c.195]

Методы изучения электродных процессов делятся на классические и релаксационные.. Классическими называют методы снятия стационарных поляризационных кривых, основанные на определении зависимости величина поляризующего тока — стационарное значение потенциала электрода. Кинетические параметры в этом случае определяются из экспериментальной кривой Та- [c.305]

Рассматриваемый метод позволяет исследовать и другие процессы, обладающие скоростями, в 10 и 10 раз большими, чем скорость процессов, изучаемых компенсационным методом снятия г—ф-кривых. Уже отмечалось, что при прохождении тока переменного направления через электрод фазы между током и напряжением сдвигаю тся, следовательно, полное сопротивление электрохимической ячейки переменному току (импеданс) можно рассматривать как сумму активных и реактивных составляющих. Величина этих составляющих, а также соотношение между ними определяются свойствами исследуемого электрода и процессами, которые с различной скоростью протекают на границе фаз при прохождении тока. Измеряя раздельно омическое Рх и емкостное Сх сопротивления электрода, включенные последовательно, и исследуя их зависимость от различных факторов, можно судить о кинетических параметрах реакций. Достаточно хорошие результаты здесь могут быть получены в случае применения электродов с гладкой поверхностью (ртуть и т. п.), так как в противном случае наблюдается некоторая зависимость двойного слоя [c.318]

По всем нагнетательным скважинам опытных участков проведены исследования методом снятия кривых восстановления давления (КПД). [c.185]

Для определения К могут быть использованы любые методы определения скорости коррозии (метод поляризационного сопротивления, метод снятия поляризационных кривых) [221 ]. [c.109]

Метод снятия поляризационных кривых - один из наиболее часто используемых в практике коррозионных исследований. Этим методом достаточно надежно определяют скорости коррозионных процессов. Метод заключается в изучении зависимости скорости электрохимической реакции (катодной или анодной) от потенциала металла. Снятие кривых производится гальваническим или потенциальным методом. [c.138]

При гальваническом методе снятия поляризационных кривых зависимость потенциала от плотности тока выражается кривой, представленной на рис. 56. [c.169]

Возможность практического использования полученного соотношения для определения деформационного изменения тока коррозии обосновывается так же, как и в известном методе снятия реальных поляризационных кривых для определения скорости коррозии металла на основе кинетической теории коррозии идеальные поляризационные кривые, определяющие стационарный потенциал и ток коррозии, рассматриваются как продолжение тафелевских участков реальных поляризационных кривых. Это, очевидно, справедливо для электрохимически гомогенной поверхности, но также может быть принято для технических металлов (железа, никеля, свинца и др.), поскольку наблюдалось удовлетворительное совпадение результатов, полученных измерением скорости коррозии непосредственно по убыли массы и расчетом по поляризационным кривым [54]. На рис. 59 реальные поляризационные кривые показаны сплошными линиями. Для практического расчета скорости коррозии в формулу (232) следует подставлять величины сдвигов потенциалов, определенные сечением реальных анодных и катодных поляризационных кривых для произвольно выбранного значения плотности тока гальваностатической поляризации в пределах тафелевских участков. [c.166]

Исследование нагнетательных скважин методом снятия кривых [c.142]

По всем нагнетательным скважинам опытных участков проведены исследования методом снятия кривых падения давления (КПД). Результаты этих исследований показали, что нагнетательные скважины по разному реагировали на закачку композиции НПАВ. По большей части скважин произошло улучшение фильтрационных характеристик пласта и увеличение охвата пласта воздействием по толщине. [c.38]

Изучена ингибирующая способность отходов коксохимического производства сольвент-нафты и отработанного каменноугольного масла. Исследуемые ингибиторы коррозии, представляющие собой смеси поверхностно-активных веществ, проявляют высокое защитное действие в агрессивных кислых средах при различных температурах и могут использоваться при солянокислотных обработках нефтяных скважин. СКЗ достигает 86...99 %. Методом снятия поляризационных кривых на стали Ст. 3 в растворах серной и соляной кислот показано, что ингибиторы тормозят как катодный, так и анодный процессы [44]. [c.248]

Формула (32) справедлива для случая понижения давления в реципиенте и не может быть использована для определения скорости откачки в данный момент работы вакуумного устройства. В связи с этим автором разработан графоаналитический метод, который состоит в использовании интегральной кривой - t, снятой при испытаниях насоса по отсосу воздуха из постоянного объема Vg ,. [c.36]

Детальное разграничение областей, отвечающих различным состояниям металла, сделалось возможным благодаря применению потенциостатического метода снятия поляризационных кривых. Пока пользовались обычным гальваиостатическим методом, многие особенности анодного поведения металлов ускользали от наблюдателей. Удавалось обнаружить только внезапные изменения потенциала, которые при прямом (от малых плотностей тока к большим) и обратном (от больших плотностей тока к малым) снятии поляризационных кривых настуналг не при одних и тех же плотностях тока, что указывало на сущестзоваиие каких-то гистерезисных [c.480]

Опыт 1. Исследовать катодный процесс в электролитах № 1 и № 4 при 25 °С методом снятия потенциостатических или по-тенциодинамических (скорости развертки 0,02—1,0 В/мин) поляризационных кривых в интервале потенциалов от стационарного до A —1,2 В на хромированной торцевой поверхности [c.47]

Снять С, -кривые в 0,5 М растворе N32804, а затем в этом растворе с добавками 0,1, 0,03 и 0,01 М бутилового спирта. Сравнить площади под С, -кривыми, соответствующими чистому раствору и растворам с добавками органического вещества. Как было показано вы-П1е, их равенство свидетельствует о равновесности измеренных кривых. Методами прямого (в чистом растворе N32804) и обратного интегрирования (в растворах с добавками органического вещества) рассчитать <7, -зависимости в исследуемых растворах. Интегрированием полученных д, -кривых найти Аа, - или, используя опытные величины Оо, а, -зависимости. Определить при некоторых потенциалах адсорбцию молекул бутилового спирта в растворе, где его концентра- [c.181]

Потенциостатический метод снятия поляризационных кривых, существо которого заключается в том, что при каждом заданном значении потенциала электрод выдерживается до установления стационарной плотности тока, был применен А. И. Левиным с сотрудниками для определения характера электродной поляризации при осаждении цинка, железа, хрома и меди (в последнем случае из комплексного пирофосфатного электролита) с совместным выделением водорода. С помощью потенцио-статических измерений Деляхею удалось определить зависимость силы тока от потенциала для отдельных электрохимических процессов при одновременном протекании нескольких электродных реакций. [c.255]

Экспериментальная часть. Схема устанозки с вращающимся электродом показана на рис. 100. Основные ее части таковы. Рабочая ячейка с вращающимся дисковым электродом, снабженная герметизирующим затвором и патрубком для поступления кислорода от лабораторного электролизера или кислородного баллона с редуктором, вспомогательным поляризующим платиновым электродом и соединительным электрическим ключом для контакта с насыщенным каломельным электродом сравнения. Кончик электролитического ключа должен находиться от забочей поверхности вращающегося электрод,а на расстоянии 0,5—1 мм. Источник поляризующего тока —высоковольтная батарея сухих элементов на 50—100 в. Регулировка силы тока осуществляется посредством электрической схемы, показанной на рис. 101. Максимально необходимое значение силы тока определяется угловиями проведения опыта, т. е. конкретно — величиной предельного диффузионного тока, который надлежит отчетливо зафиксировать. Для измерения силы тока используется многопредельный микроампермегр с ценой делений от микроампера до 1 ма. Потенциометр служит для измерения разности потенциалов цепи вращающийся дисковый электрод— каломельный электрод сравнения. При прямом методе снятия поляризационной кривой [c.175]

В предыдущей работе применялся гальваностатический метод снятия поляризационных кривых. При исследовании необратимых явлений на аноде и, в частности, при изучении анодной пассивности предпочтительнее потеЦциостатический метод снятия поляризационных кривых, при котором постоянным поддерживается потенциал электрода, а сила тока, изменяясь со временем, в конечном счете принимает некоторое установившееся значение. Полная кривая анодной поляризации меди в нейтральном хлоридном растворе, полученная потенцио-статическим методом, приведена на рис. 109. Кривая характеризуется наличием трех отчетливо выраженных ветвей. Ветвь а охватывает область потенциалов, непосредственно примыкающих к стационарному потенциалу медного электрода со стороны более положительных зна-220 [c.220]

При прямом методе снятия потенциостатической кривой после обычной предварительной подготовки поверхности обоих электродов и выдержки в растворе в отсутствие внешней поляризации потенциал поляризуемого электрода постепенно повышают, проходя последовательный ряд значений от стационарного потенциала (около 0,3 б в растворе универсальной буферной смеси с добавкой 0,5 н. Na I) до 2 в с интервалом в 0,1 б. Продолжительность выдержки на каждой точке целесообразно принять одинаковой, например 2 мин, 5 мин и т. д., регистрируя каждый раз силу тока по показаниям микроамперметра. Более длительная выдержка необходима в области потенциалов, в которой происходит пассивация электрода (или при переходе от пассивного состояния в активное при обратном ходе снятия поляризационной кривой). [c.222]

Ценные данные о гидродинамических свойствах пласта и строек НИН залежи можно получить путем изучения неустановившихся процессов, происходящих в пласте при остановке скважин. При неустановпвшемся режиме работы скважин их исследуют методом прослеживания скорости подъема уровня жидкости в глубиннонасосной скважине после ее остановки и методом прослеживания скорости восстановления забойного давления после остановки фонтанной скважины. Этот процесс продолжается до восстановления статического забойного давления. В скважинах с ньютоновскими нефтями восстановленное забойное давление равно пластовому, в то время как в скважинах, продуцирующих неньютоновские нефти, такого равенства давлений не наступает [1]. Для определения потерь давления неньютоновских нефтей в дренажной зоне пласта на опытной скважине 1482 Арланского месторождения были проведены специальные гидродинамические исследования методом снятия двусторонних кривых восстановления давления. Технология проведения исследовательских работ при снятии двусторонних кривых восстановления забойного давления изложена в статье [2]. [c.57]

Исследования показали, что в условиях эксперимента алмазы, наряду с хрупким разрушением, подвергались пластической деформации. Пластическая деформация, фиксируемая рентгенографическими и оптическими методами, обнаруживалась только после обработок при температуре 1500—1600° К и выше. Степень деформации и общей дефектности кристалла после обработки были достаточно велики. Физическое уширение кривых качания, снятых на двухкристальном сп-ектрометре, после деформации обычно было равно 50—100", и в некоторых случаях — около 1000" (рис. 1). Пластическая деформация проходила крайне неоднородно по образцу, что выявлялось как на лауэграммах, так и кривых качания. Оценка плотности дислокаций, введенных деформацией, по [c.151]

При снятии анодных поляризационных кривых необходимо сдвинуть стационарный потенциал до 1,2—1,5 В, что дает возможность проследить поведение металла в активном и пассивном состоянии и в состоянии перепасснва-ции. При потенциостатическом методе снятия поляризационных кривых значение потенциалов устанавливают с помощью потенциостатов типа П-5827, П-5827М и П-5848. [c.32]

В практике коррозионных исследований метод снятия по-ляризациопных кривых получил очень широкое распространение. Поэтому следует познакомиться с одним часто встречающимся способом графического изображение поляризаци-01КНЫХ кривых в полулогарифмических координатах. Станем на этот раз скорость ионизации металла, и обратного процесса разряда ионов металла из раствора откладывать на графике в зависимости не от силы тока 1, а от логарифма этой величины. [c.55]

Вопрос о механизме процессов, протекающих при элект рохимическом восстановлении кислорода, не утратил дискуссионного характера до настоящего времени. В значительной степени это сзяза Н0 с трудностями, которые возникают при использовании обычных методов снятия поляризационных кривых в результате прямого взаимодействия кислорода с материалом Катода. Поэтому заслуживающие наибольшего доверия данные по электрохимическому восстановлению кислорода были получены для таких металлов, как серебро, ртуть, ллатина, с малым сродством к кислороду. [c.89]

Однако следует заметить, что выводы, 0 снованные на построении поляризационных диаграмм коррозионных процессов, имеют скорее символическое, чем реальное значение. В действительности мы не располагаем экспериментальными средствами, чтобы получить такую диаграмму, ибо то, что способен дать метод снятия поляризационных кривых на электроде, помещенном в коррозионную среду, относится к его поведению при наложенном внешнем токе. Между тем всякая поляризационная диаграмма оперирует с недоступными измерению величинами внутреннего тока, протекающего между анодными и катодными участками коррозионного элемента. [c.150]

Анодные поляризационные кривые могут быть получены гадьваноста-тическим или потенциостатическим методом. Гальваностатический метод заключается в измерении стандартного потенциала металла при пропускании через него тока заданной плотности. Этот метод снятия поляризационных кривых имеет определенные ограничения, он непригоден, если сдвиг потенциала в положительном направлении уменьшается с уменьшением скорости растворения, что характерно, например, для пассивирующихся металлов. Для этих цепей применяют потенциостатический метод, заключающийся в том, что исследуемый образец металла с помощью по-тенциостата искусственно поддерживают при постоянном во времени потенциале, а фиксируется величина переменного во времени тока, [c.9]

Исходя из предположения о справедливости для нефти модели вязкопластической жидкости для оценки начального фадиента давления предложена модификация метода исследования скважин на неустановившихся режимах - так называемый метод снятия двухсторонних кривых восстановления давления. Сущность этого метода, разработанного под руководством акад. АН Азербайджана А.Х. Мирзаджанзаде, состоит в получении при исследовании скважины двух кривых восстановления забойного давления - при притоке жидкости из пласта и при поглощении пластом нагнетаемой жидкости. В случае вязкопластической нефти предельные значения забойного давления в обоих случаях не равны между собой. Причем предельное значение забойного давления, полученного при притоке, меньше давления при поглощении нефти. Разность этих забойных давлений равна удвоенному начальному перепаду давления, обусловленному фильтрацией жидкости с вязкопластическими свойствами. Метод апробирован на скважинах многих месторождений страны. По результатам этих исследований получены значения начального перепада давления, изменяющиеся практически от нуля (месторождение Банка Дарвина) до 9 кгс/см (Арланское нефтяное месторождение). [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология